Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппу C (мтДНК) .
Гаплогруппа C
Возможное время происхождения53000 лет назад [1]
Возможное место происхожденияЮго-Западная Азия , [1] Юго-Восточная Азия , [2] или Центральная Азия [3]
ПредокCF
ПотомкиC1 F3393 / Z1426 (ранее CxC3)
C2 (ранее C3 *) M217 [4]
Определение мутацийM130 / RPS4Y 711 , P184, P255, P260

Гаплогруппа C является основной гаплогруппой Y-хромосомы , определяемой UEPs M130 / RPS4Y 711 , P184, P255 и P260, которые являются мутациями SNP . Это одна из двух основных ветвей гаплогруппы CF вместе с гаплогруппа F . Гаплогруппа C встречается в древних популяциях на всех континентах, кроме Африки, и является преобладающей гаплогруппой Y-ДНК среди мужчин, принадлежащих ко многим народам, коренным народам Восточной Азии , Центральной Азии , Сибири , Северной Америки и Австралии, а также некоторых популяций в Европе , Левант, а позже Япония . [1] Гаплогруппа также встречается с умеренной или низкой частотой среди многих современных популяций Юго-Восточной Азии , Южной Азии и Юго-Западной Азии .

В дополнение к базовой парагруппе C *, эта гаплогруппа теперь имеет две основные ветви: C1 (F3393 / Z1426; ранее CxC3, то есть старый C1, старый C2, старый C4, старый C5 и старый C6) и C2 (M217; бывший C3). ).

Истоки [ править ]

Предполагаемый корень миграции гаплогруппы C [1]

Гаплогруппа C-M130, по-видимому, возникла вскоре после того, как впервые произошла мутация SNP M168, в результате чего возникла современная гаплогруппа CT , от которой произошли гаплогруппа CF и, в свою очередь, гаплогруппа C. Вероятно, это было не менее 60 000 лет назад.

Гаплогруппа C-M130 наиболее часто встречается у коренного населения Казахстана , Монголии , Дальнего Востока России , Полинезии , некоторых групп Австралии и с умеренной частотой у жителей Кореи и маньчжур . Поэтому предполагается, что гаплогруппа C-M130 возникла или прошла самый длительный период эволюции в регионе Центральной Азии или в регионах Юго-Восточной Азии. Предполагается, что его распространение в Восточной Азии началось примерно 40 000 лет назад. [2]

Считается, что самцы, несущие C-M130, мигрировали в Америку около 6000-8000 лет назад и были перенесены людьми, говорящими на языке на -дене, на северо-западное тихоокеанское побережье Северной Америки .

Азия также является регионом, в котором сосредоточена гаплогруппа D-M174 . Однако D-M174 более тесно связан с гаплогруппой E, чем с C-M130, и географическое распределение гаплогрупп C-M130 и D-M174 полностью и совершенно различается, при этом различные подтипы гаплогруппы C-M130 часто встречаются среди современные казахи и монголы , а также в некоторых коренных народов Северной и Южной Америке , маньчжуров . В среднем он также встречается у корейцев , коренных жителей Дальнего Востока России , некоторых австралийских аборигенов.группы и с умеренной частотой в других частях Азии и Океании. Носители гаплогруппы C среди более позднего народа дзёмон в Японии и некоторых европейцев эпохи палеолита и неолита носили C1a, C1b и C1a2. В то время как гаплогруппа D встречается с высокими частотами только у тибетцев, японцев и жителей Андаманских островов, и не была обнаружена ни в Индии, ни среди коренных жителей Америки или Океании. [1]

Согласно Сакитани и др., Гаплогруппа C-M130 возникла в Центральной Азии и распространилась оттуда в другие части Евразии и в части Австралии. Предполагается, что C-M130 был обнаружен у охотников-собирателей Восточной Евразии, а также в древних образцах Восточной и Юго-Восточной Азии и Европы. [1]

Структура [ править ]

C * (M130 / Страница51 / RPS4Y711, M216)

  • C1 (F3393)
    • C1a (CTS11043)
      • C1a1 (M8)
        • C1a1a (P121)
          • C1a1a1 (CTS9336)
            • C1a1a1a (CTS6678) Япония, Южная Корея (Сеул)
            • C1a1a1b (Z1356) Япония
          • C1a1a2 (Z45460) Китай (Ляонин)
      • C1a2 (ранее C6) - (V20)
        • C1a2a (V182)
          • C1a2a1 (V222)
          • C1a2a2 (Z29329)
        • C1a2b (Z38888) Украина
    • C1b (F1370)
      • C1b1 (K281)
        • C1b1a (B66 / Z16458)
          • C1b1a1 (ранее C5) - (M356)
          • C1b1a2 (B65)
      • C1b2 (B477 / Z31885)
        • C1b2a (ранее C2) - (M38)
          • C1b2a1 (M208)
            • C1b2a1a (P33)
            • C1b2a1b (P54)
        • C1b2b (ранее C4) - (M347)
          • C1b2b1 (M210)
  • C2 (ранее C3) - (M217)
    • C2a (M93)
    • C2b (L1373 / F1396)
      • C2b1
        • C2b1a
          • C2b1a1
            • C2b1a1a (P39)
          • C2b1a2 (ранее C3c) - (M48)
    • C2c (C-F1067)
      • C2c1 (F2613 / Z1338)
        • C2c1a (Z1300)
          • C2c1a1
            • C2c1a1a
              • C2c1a1a1 (M407)
  • Другие, нетаксономизированные субклады :
    • C-P343 : вне C1a1 (M8), C1b2a (M38), C1b1a1 (ранее C5; M356), C1b2b (ранее C4; M347) и C2 (бывший C3; M217), но его связь с другими ветвями еще не установлена проверено. [5]
    • C-P55 : вне C1b2a (M38), но его связь с другими ветвями еще не проверена, и; [6]

(Вышеупомянутая филогенетическая структура субкладов гаплогруппы C-M130 основана на дереве ISOGG 2015, дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях. [7] [8] )

Распространение [ править ]

Прогнозируемое пространственное частотное распределение для гаплогруппы C в Восточной Азии. [9]

Распространение гаплогруппы C-M130 обычно ограничено населением Сибири, некоторых частей Восточной Азии, Океании и Америки . Из-за огромного возраста гаплогруппы C успели накопиться многочисленные вторичные мутации, и были идентифицированы многие регионально важные подветвления гаплогруппы C-M130.

Согласно исследованию 2015 года, до 46% самцов австралийских аборигенов носили базальный C * (C-M130 *), C1b2b * (C-M347 *) или C1b2b1 (C-M210) до контакта с европейцами и значительной иммиграции с ними. по Nagle et al. [10] То есть 20,0% Y-хромосом 657 современных людей, прежде чем 56% этих образцов были исключены как «некоренные». C-M130 *, по-видимому, носили до 2,7% самцов аборигенов до колонизации; 43% имели C-M347, который не был обнаружен за пределами Австралии. Другие гаплогруппы австралийских аборигенов похожи на папуасов или других негритосов ( гаплогруппа S-M230 и M-P256 ). [10] [11]

Низкие уровни C-M130 * переносятся мужчинами:

  • из Индийского субконтинента , Шри-Ланки и Юго-Восточной Азии , [7] и;
  • в Европе среди мужчин с фамилией Ллах, происходящих из Гарроча , Каталония , Испания (но не мужчин с такой же фамилией из других областей). [12]

Базальная C1a * (CTS11043) был найден в верхнепалеолитических европейцев ( ориньякская культура ), GoyetQ116-1 и Pestera Muerii2. [13]

C1b был обнаружен в доисторических останках, датируемых 34 000 лет назад, найденных в России и известных как « Костенки 14 ». [14]

Гаплогруппа C2 (M217) - самая многочисленная и широко распространенная линия C, которая, как полагают, возникла в Юго-Западной / Центральной Азии , а оттуда распространилась в Северную Азию и Америку . [7] C-M217 простирается в продольном направлении от Центральной Европы и Турции до народов вайу в Колумбии и Венесуэле и в широтном направлении от атабаскских народов Аляски до Вьетнама и Малайского архипелага . В низких концентрациях обнаружен в Восточной Европе., где это может быть наследие вторжений / миграций гуннов , тюрков и / или монголов в средние века. Особенно часто встречается у бурят , дауров , хазарейцев , ительменов , калмыков , коряков , маньчжур , монголов , орокенов и сибов , с умеренным распространением среди других тунгусских народов , корейцев , айнов , нивхов , алтайцев , тувинцев ,Узбеки , хань китайцы , туцзя , хани и хуэй . [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] Самые высокие частоты гаплогруппы C-M217 обнаружены среди населения Монголии и Дальнего Востока России , где это модальная гаплогруппа. Гаплогруппа C-M217 - единственная разновидность гаплогруппы C-M130, которую можно найти среди коренных американцев , среди которых она достигает максимальной частоты в популяциях на-дене .

Другие субклады специфичны для определенных популяций в пределах ограниченного географического диапазона; даже там, где встречаются эти другие ветви, они имеют тенденцию проявляться как очень низкочастотный, второстепенный компонент палитры разнообразия Y-хромосомы на этих территориях:

  • C-M8 (C1a1) в настоящее время регулярно встречается только с низкой частотой (примерно 5%; диапазон 3,3% - 10% всех образцов) в Японии. Он также был обнаружен в академическом исследовании у одного человека на острове Чеджу и в ходе коммерческого тестирования у одного человека, который сообщил о своем происхождении из провинции Ляонин в Китае, и одного человека, который сообщил о своем происхождении из Сеула. У древних людей Дзёмон частота C1a1 составляла около 30%.
  • C-V20 (C1a2; ранее C6) встречается на низких частотах среди южных европейцев. [22] Останки 7000-летнего охотника-собирателя из Ла-Бранья (современная Астурия , Испания) несли его, [23] и C1a2 также присутствовал в Венгрии примерно в то же время. [7] [24] В 2016 году 35 000-летние останки охотника-собирателя из пещер Гойет ( Намюр , Бельгия) и 30 000-летние останки охотника-собирателя из Долни Вестонице (Вестонице16, Моравия , Чехия) Республика) были обнаружены с этой гаплогруппой. [25]
  • C-B66 / Z16458 (C1b1a) встречается с низкими частотами в Южной Азии , Центральной Азии и Юго-Западной Азии . [18] [26] [27] [28] [29] [30]
  • C-M356 (C1b1a1; ранее C5) был обнаружен с низкой частотой в образцах из Индии , Непала , [26] [27] Пакистана , Афганистана , Аравии , [28] [29] и северного Китая . [2] [7]
  • C-M38 (C1b2a; ранее C2) среди некоторых местных популяций в Индонезии , Меланезии (особенно Новой Гвинее ), Микронезии и некоторых островах Полинезии , C-M38 стал модальной гаплогруппой, вероятно, из-за серьезных эффектов основателя и генетического дрейфа. . [7]
  • C-P33 (C1b2a1a): часто встречается среди полинезийских мужчин. [16] [31]
  • C-P55 (C1b3) встречается с низкой частотой в Высокогорье Новой Гвинеи . [6]
  • C-M93 (C2a) спорадически встречается у японцев . [18] [32]
  • C-L1373 / F1396 (C2b) был идентифицирован в Центральной Азии. [ необходима цитата ]
  • C-P39 (C2b1a1a) встречается у нескольких коренных народов Северной Америки, в том числе какого - на-дене -, алгонкинский - и сиу -speaking популяций . [7] [33]
  • C-M48 (C2b1b; ранее C3c) часто встречается у северных тунгусских народов , казахов , ойратов , калмыков , монголов , юкагиров , нивхов , коряков , ительменов и удегеев , с умеренным распространением среди южных тунгусских народов , бурят , тувинцев. , Якуты , чукчи , киргизы , уйгуры , узбеки , каракалпаки и таджики. [19] [34] [35]
  • С-P53.1 (C2c) несет около 10% Синьцзян SIBE мужчин, с низкой частотой в Монголии и среди эвенков , Нинся Hui , Xizang тибетского , Синьцзян уйгурского и Ганьсу Хань . [2]
  • C-F2613 / Z1338 (C2e): как Центральная Азия, так и Восточная Азия . [7]
  • С-M407 (C2e1a1a) был обнаружен с высокой частотой среди Barghuts , бурят , Сойоты и Khamnigans , умеренная частота среди других монголов и калмыков и низкой частоты в армянских , Bai , камбоджиец , эвенках , [36] Хань китайский , японский , Казахи , корейцы , маньчжуры , телеуты , [36] туцзя , тувинцы , [36] уйгурские иЯкутское население. [2] [18]
  • C-P343 встречается с высокой частотой среди мужчин из Лембаты (17,4% из 92 выборок), с более низкой частотой в Флорес , Пантар и Тимор . [5] P343 находится за пределами C1a1 (M8), C1b2a (M38), C2 (бывший C3; M217), C1b2b (ранее C4; M347) или C1b1a1 (ранее C5; M356), но его связь с другими ветвями не пока не проверено. [5]
  • Неуказанные экземпляры C-M130, которые, возможно, могут принадлежать к одному из вышеуказанных субкладов, включают:
    • Kayser et al. (2006) обнаружили C-M130 (xM38, 390.1del, M217) в 10,3% (4/39) образца из Филиппин, 10,0% (6/60) образца из Арнемленда , 6,5% (2/31 ) образца с Нуса-Тенггара , 5,3% (3/57) образца с Суматры, 3,0% (1/33) образца с побережья Папуа-Новой Гвинеи, 2,9% (1/34) образца с Молуккские острова , 1,9% (1/53) образца с Явы и 0,9% (1/107) образца с Фиджи . [37]
    • C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y 711 ) (xM38) Y-ДНК довольно распространена среди населения индонезийской провинции Восточная Нуса Тенггара и независимого Восточного Тимора : 13/31 = 41,9% Лембата , 16/71 = 22,5% Флорес , 5/43 = 11,6% Солора , 10/96 = 10,4% Адонара , 3/39 = 7,7% Восточного Тимора , 1/26 = 3,8% Алора , 1/38 = 2,6% Пантара . Все особи C-RPS4Y (xM38), кроме одиночки из Алора, были описаны как говорящие на австронезийском языке. [38]
    • C-RPS4Y (теперь C-RPS4Y 711 ) (xM38, M217) Y-ДНК встречается, согласно исследованию, опубликованному в 2010 году, с довольно высокой частотой в большинстве популяций центральной Индонезии (115/394 = 29,2% Флорес, 21/92 = 22,8% Лембата, 19/86 = 22,1% Борнео, 6/54 = 11,1% Мандара , 1/9 = 11,1% Тимора, но только 1/350 = 0,3% Сумба). C-RPS4Y (xM38, M217) Y-ДНК обычно становится редкостью на западе (2/61 = 3,3% Ява, 1/32 = 3,1% Малайзия, 9/641 = 1,4% балийцев, 0/38 Батак Тоба, 0 / 60 Ниас, но 10/74 = 13,5% Ментаваи) и на восток (1/28 = 3,6% Алора, 0/30 Молуккских островов, 1/15 = 6,7% Побережье PNG, 0/33 Хайленд PNG, 0/10 Насиои, 0/44 Маэво (Вануату), 1/16 = 6,3% Микронезия, 0/64 Полинезия). [39]
    • C-RPS4Y 711 (xM8, M217) Y-ДНК была обнаружена в 17% (6/35) образца Яо из Бамы , Гуанси в южно-центральном Китае, 4/35 = 11% образца Хуэй и 2/70 = 3% пары выборок уйгуров из северо-западного Китая, 3/45 = 7% выборки хэчжэ и 1/26 = 4% выборки эвенков из северо-восточного Китая. [15]
    • C-RPS4Y 711 (xM8, M38, M217) был обнаружен у 48,5% (16/33) выборки коренных австралийцев , 20% (12/60) выборки яо , 6,1% (3/49) выборки выборка туцзя , 5,9% (1/17) выборки микронезийцев , 5,5% (3/55) выборки восточных индонезийцев , 4,0% (1/25) выборки западных индонезийцев, 3,3% (3 / 91) выборки шриланкийцев , 3,1% (1/32) выборки малайцев , 2,5% (10/405) выборки индейцев , 2,2% (1/46) выборки жителей Папуа - Новой Гвинеи 1,7% (1/58) выборки мяо и 1,5% (1/67) уйгуров .[16]
    • Чжун и др. (2010) обнаружили Y-ДНК C-M130 (xM8, M38, M217, M347, M356, P55) в 9,09% (1/11) образца Мулао из Гуанси, 8,20% (5/61) образца. Хуэй из Нинся, 7,96% (9/113) образца Яо из Гуанси, 7,69% (2/26) образца Туцзя из Хубэй, 6,90% (2/29) образца Шуй из Гуйчжоу, 3,28% (2/61) образца Xibe из Синьцзяна, 1,45% (1/69) образца Zhuang из Гуанси, 0,92% (1/109) образца Buyi из Гуйчжоу, 0,87% (2 / 231) образца Хань из Гуйчжоу и 0,74% (1/136) образца Хань из Юньнани. [2] Большинство этих людей имеют одинаковый гаплотип Y-STR с 8 локусами: DYS19 = 15, DYS389I = 12, DYS389b = 16, DYS388 = 13, DYS390 = 21, DYS391 = 10, DYS392 = 11, DYS393 = 12. . [2]
    • Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили C-M130 (xC2-PK2 / M386, C1b1a1-M356) в 1,9% (1/53) выборки пуштунов из Кундуза, Афганистан и в 1,4% (1/69) выборки хазарейцев. из Бамиана, Афганистан. [40]
    • Wang et al. (2014) обнаружили C-M130 (xM105, M38, M217, M347, M356) в 5,6% (1/18) образца Хорпа Цян из округа Данба провинции Сычуань, Китай и в 2,2% (1/46) образец тибетцев кхамов из уезда Синьлун провинции Сычуань, Китай. [41] Гаплотипы Y-STR этих двух индивидуумов соответствуют модальному гаплотипу C * из исследования Zhong et al. (2010) на каждом сопоставимом локусе. [41]
    • «C-M216», SNP, который теперь считается синонимом C-M130 - (xM8, M38, M217, M210, M356), был обнаружен в 3,9% (3/77) выборки населения Катманду. , Непал. [26] Другие примеры C-M216 были зарегистрированы среди монгольских и тюркских народов , включая: джаларов , татар , казахов , крымских татар , меркитов , джучидов и узбеков ; [ необходима цитата ]

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
C-M21610V1F16Eu6H1CC *CCCCCCCCCC
C-M810V1F19Eu6H1CC1C1C1C1C1C1C1C1C1C1C1
C-M3810V1F16Eu6H1CC2 *C2C2C2C2C2C2C2C2C2C2
C-P3310V1F18Eu6H1CC2aC2aC2a1C2a1C2aC2aC2a1C2a1C2a1удаленныйудаленный
C-P4410V1F17Eu6H1CC3 *C3C3C3C3C3C3C3C3C3C3
C-M9310V1F17Eu6H1CC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3a1
C-M20810V1F17Eu6H1CC3bC2bC2aC2aC2bC2bC2aC2aC2aC2aC2a
C-M21036V1F17Eu6H1CC3cC2cC4aC4aC4bC4bC4aC4aC4aC4aC4a

Публикации исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Известные участники [ править ]

Один конкретный гаплотип в гаплогруппе C-M217 привлек большое внимание из-за возможности того, что он может представлять прямое отцовское происхождение от Чингисхана .

В опубликованной в 2017 году исследовательской статье «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин» [42] подтверждено, что клан Айсин Гиоро принадлежит к гаплогруппе C3b1a3a2-F8951, братской ветви C3 * -Star. Кластер (в настоящее время называется C3b1a3a1-F3796, когда-то был связан с Чингисханом ).

См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • молекулярная филогения
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Океании

Y-DNA C Subclades [ править ]

  • Мега-гаплогруппа CF
  • Мега-гаплогруппа CT
  • C-M130
  • C-M208
  • C-M210
  • C-M216
  • C-M217
  • C-M38
  • C-M8
  • C-M93
  • C-P33
  • C-P44

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NOQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру 1244 Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «Гаплогруппа X» и «K2a» (но является родственным субкладом нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e 崎 谷 満 『DNA ・ 考古 ・ 学 際 研究 が 示 す 新 ・ 列島 史』 （勉 誠） (на японском языке)
  2. ^ Б с д е е г Zhong Н, Н, Ши Ци XB и др. (Июль 2010 г.). «Глобальное распространение гаплогруппы C-M130 Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и раннего поселения в Восточной Азии» . J. Hum. Genet . 55 (7): 428–35. DOI : 10.1038 / jhg.2010.40 . PMID 20448651 . 
  3. ^ ДНК предков, происхождение человека и миграции - Рене Дж. Эррера, Ральф Гарсия-Бертран 2018
  4. ^ http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpC.html
  5. ^ a b c Tumonggor, Meryanne K; Карафет, Татьяна М; Дауни, Шон; и другие. (2014). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 1–10. DOI : 10.1038 / jhg.2014.62 . PMC 4521296 . PMID 25078354 .  
  6. ^ a b Scheinfeldt, L .; Friedlaender, F; Фридлендер, Дж; Латам, К; Коки, G; Карафет, Т; Молоток, М; Лоренц, Дж (2006). «Неожиданное изменение хромосомы NRY в Меланезии на Северном острове» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (8): 1628–41. DOI : 10.1093 / molbev / msl028 . PMID 16754639 . 
  7. ^ a b c d e f g h ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015» (15 сентября 2015 г.).
  8. ^ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Андерхилл PA, Zegura SL, Молоток MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  9. ^ Ван, СС; Ли, Х (2013). «Вывод истории человечества в Восточной Азии по хромосомам Y» . Исследование Genet . 4 (1): 11. DOI : 10,1186 / 2041-2223-4-11 . PMC 3687582 . PMID 23731529 .  
  10. ^ a b Nagle, N .; и другие. (2015). «Древность и разнообразие аборигенных австралийских Y-хромосом» . Американский журнал физической антропологии . 159 (3): 367–81. DOI : 10.1002 / ajpa.22886 . PMID 26515539 . S2CID 2225529 .  
  11. ^ Худжашов Г., Кивисилд Т., Андерхилл П.А. и др. (Май 2007 г.). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 104 (21): 8726–30. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H . DOI : 10.1073 / pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137 .  
  12. ^ Cognoms каталонцы, ой, Resultat» (15 сентября 2015). (Проект Cognoms Catalans, изучающий «генетические фамилии» в Каталонии, Валенсии и на Балеарских островах, базируется в Universitat Pompeu Fabra, Барселона.)
  13. ^ Fu, Q .; Posth, C .; Hajdinjak, M .; Петр, М .; Маллик, S .; Fernandes, D .; Furtwängler, A .; Haak, W .; Мейер, М .; Mittnik, A .; Никель, В .; Пельцер, А .; Rohland, N .; Слон, В .; Talamo, S .; Lazaridis, I .; Lipson, M .; Mathieson, I .; Schiffels, S .; Skoglund, P .; Деревянко А.П .; Дроздов, Н .; Славинский, В .; Цыбанков А .; Cremonesi, RG; Mallegni, F .; Gély, B .; Vacca, E .; Гонсалес Моралес, MR; и другие. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–205. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .  
  14. ^ Сегин-Орландо, А .; и другие. (2014). «Геномная структура европейцев возрастом не менее 36 200 лет» (PDF) . Наука . 346 (6213): 1113–1118. Bibcode : 2014Sci ... 346.1113S . DOI : 10.1126 / science.aaa0114 . PMID 25378462 . S2CID 206632421 . Архивировано из оригинального (PDF) 29 августа 2016 года.   
  15. ^ а б Сюэ И, Зерджал Т., Бао В. и др. (Апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  16. ^ a b c Hammer MF, Karafet TM, Park H и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . J. Hum. Genet . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  17. ^ Таджима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, S; Омото, К; Horai, S (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–193. DOI : 10.1007 / s10038-004-0131-х . PMID 14997363 . 
  18. ^ a b c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявлять незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов» . Являюсь. J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  19. ^ а б Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сродство индейских Y-хромосом» . Являюсь. J. Hum. Genet . 70 (1): 192–206. DOI : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  
  20. ^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID 11526236 .  
  21. ^ Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, L Кокшунова, Стоункинга M (декабрь 2005). «Генетические свидетельства монгольского происхождения калмыков» . Являюсь. J. Phys. Антрополь . 128 (4): 846–54. DOI : 10.1002 / ajpa.20159 . PMID 16028228 . S2CID 27115596 .  
  22. ^ Scozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, Myres NM, Perego UA и др. (2012). "Молекулярная диссекция базальных клад в филогенетическом дереве Y-хромосомы человека" . PLOS ONE . 7 (11): e49170. Bibcode : 2012PLoSO ... 749170S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0049170 . PMC 3492319 . PMID 23145109 .  
  23. ^ "Dienekes' Антропология Блог: коричнево-кожурой, голубоглазого, Y-гаплогруппы C-подшипник европейского охотника-собирателя из Испании (Olalde и др 2014) . " . 2014-01-26.
  24. ^ http://biorxiv.org/content/biorxiv/early/2015/02/10/013433.full.pdf
  25. ^ Фу, Qiaomei; и другие. (2016). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .  
  26. ^ a b c Гайден, Тензин; Кадены, Алисия М .; Регейро, Мария; Singh, NB; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL; Эррера, RJ (2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .  
  27. ^ a b Форнарино, Симона; Пала, Мария; Батталья, Винченца; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .  
  28. ^ a b Кадены, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, RJ (2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–386. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 . 
  29. ^ а б Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 : 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .  
  30. ^ Карафет, TM; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, SL; Молоток, MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  31. ^ Cox MP, Redd AJ, Karafet TM и др. (Октябрь 2007 г.). «Полинезийский мотив на Y-хромосоме: структура населения в отдаленной Океании». Гм. Биол . 79 (5): 525–35. DOI : 10,1353 / hub.2008.0004 . hdl : 1808/13585 . PMID 18478968 . S2CID 4834817 .  
  32. ^ Андерхилл ПА, Шен П., Линь А.А. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nat. Genet . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  33. ^ Zegura SL, Karafet Т.М., Животовский Л.А., Молоток MF (январь 2004). «SNP с высоким разрешением и микросателлитные гаплотипы указывают на недавнее появление индейских Y-хромосом в Северной и Южной Америке» . Мол. Биол. Evol . 21 (1): 164–75. DOI : 10.1093 / molbev / msh009 . PMID 14595095 . 
  34. ^ Пакендорф B, Новгородова И.Н., Osakovskij В.Л., Данилов А.П., Protod'jakonov А.П., Стоункинг M (октябрь 2006). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Гм. Genet . 120 (3): 334–53. DOI : 10.1007 / s00439-006-0213-2 . PMID 16845541 . S2CID 31651899 .  
  35. ^ Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведев О.Ф. и др. (2008). «[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]». Мол. Биол. (Моск. ). 42 (2): 226–37. PMID 18610830 . 
  36. ^ a b c Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова и др. , «Филогеография гаплогруппы C Y-хромосомы в Северной Евразии». Анналы генетики человека (2010) 74,539–546. DOI: 10.1111 / j.1469-1809.2010.00601.x.
  37. ^ Манфред Кайзер, Силке Брауэр, Ричард Кордо и др. (2006), «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: мтДНК и градиенты Y-хромосомы через Тихий океан». Мол. Биол. Evol. 23 (11): 2234–2244. DOI: 10.1093 / molbev / msl093
  38. ^ Мона, Стефано; Grunz, Katharina E .; Брауэр, Силке; и другие. (2009). «История генетических примесей Восточной Индонезии, выявленная анализом Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . Мол. Биол. Evol . 26 (8): 1865–1877. DOI : 10.1093 / molbev / msp097 . PMID 19414523 . 
  39. ^ Карафет Татьяна М .; Клеймо Брайана; Cox Murray P .; и другие. (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Мол. Биол. Evol . 27 (8): 1833–1844. DOI : 10.1093 / molbev / msq063 . PMID 20207712 . S2CID 4819475 .  
  40. ^ JD Cristofaro et al., 2013, «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов евразийского субконтинента», http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0076748
  41. ^ a b Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang M, Huang XY и др. (2014), «Генетическая структура популяций Qiangic, проживающих в Западном коридоре Сычуань». PLoS ONE 9 (8): e103772. DOI: 10.1371 / journal.pone.0103772
  42. ^ Вэй, Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан Юнь-Чжи; Яо Да-Ли; Ли, Ши-Линь; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2017). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин». J Hum Genet . 62 (март 62 (3)): 407–411. DOI : 10.1038 / jhg.2016.142 . PMID 27853133 . S2CID 7685248 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • C3-M217 FTDNA
  • Распространение гаплогруппы C от National Geographic
  • https://groups.google.com/forum/#!topic/mintamil/k1GofGgPfXY
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NOQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру 1244 Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «Гаплогруппа X» и «K2a» (но является родственным субкладом нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)