Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Гаплогруппа C-M217
C2 (ранее C3) [1]
Гаплогруппа C3 (ADN-Y) .PNG
Возможное время происхождения50 865 [95% ДИ 38 317 <-> 61 900] ybp [2]

52 500 или 44 900 ybp [3]

48 400 [95% CI 46 000 <-> 50 900] ybp [4]
Возраст коалесценции35 383 [95% ДИ 25 943 <-> 44 092] ybp [2]

34 000 [95% CI 31 500 <-> 36 700] ybp [4]
Возможное место происхожденияВозможно Центральная Азия или Восточная Азия
ПредокC-M130
ПотомкиС-М93 (С2а); C-CTS117 (C2b); С-Р53.1 (C2c); С-Р62 (C2d); C-F2613 / Z1338 (C2e)
Определение мутацийМ217, П44, ПК2
Самые высокие частотыОрокены 61% [5] -91%, [6] эвенки 44% [6] -71%, [7] [8] ульчи 69%, [9] нивхи 38% [10] -71%, [11] казахи 33% [12] -60,7%, [13] бурят 7% [14] -84%, [10] эвенов 5% [8] -74%, [15] монголов 23,7% [16] -54%, [5 ] Танана 42%, [17] -41,18% [18] Коряки 33% [7] [8]-48%, [11] хазарейцы 35% [19] –40%, [20] даурские 31%, [5] юкагирские 31%, [21] маньчжурские 30% (8,3% [22] -51,8% [23] ) Хэчжэ 29,6%, [24] Сибэ 29,3%, [25] Туцзя 23% (18% Цзишоу , [15] 21% Гуйчжоу , [26] 23% Хубэй , [26] 27% Хунань [27] ), северокорейцы 23 % (19% [28] -27% [26]), Алтай 22% [15] -24%, [6] Донг 21% (6% Гуанси , [26] 20% Хунань , [27] 22% Хунань , [26] 30% Гуйчжоу [26] ), Хани 20 % (18%, [5] 22% Юньнань [26] ), киргизы 20% [19] -26,6%, [29] узбеки 20%, [6] южнокорейцы 16% (11,6% [30] -21% [ 31] ), Шайенн 16%, [17] Апачи15%, [17] северные ханьцы 14,7% (4,3–29,6%), [26] тувинцы 11% [32] - 15%, [21] айны 12,5% [10] -25%, [15] хуэй 11% , [5] [6] сиу 11%, [17] ногайцы 14%, [33] крымские татары 9%, [33] уйгуры 8,27% (0% Урумчи, [5] 0% территория Турфана, [26] 2,6% Керия, [34] 3,1% Лопнур, [34] 6,0%, [15] 6,0% район Урумчи, [26] 6,3% район Бортала,[26] 7,0% район Инин, [26] 7,7% Или, [5] 8,37% районХетан, [35] 11,8% городок Хорикол, [34] 16,08% район Турфана [35] ), вьетнамцы 7,6% (4,3% - 12,5% [36] ), таджики (Афганистан) 7,6% (3,6% [37] -9,2% [19] ), южные ханьцы 7,1% (0% -23,5%), [26] табассарцы 7%, [38] абазинцы 7%, [39] японцы 5,9% (0% [15] -7,8% [40] ), адыгейцы 2,9%, [41] кабардинцы2,4%, [42] Пастун 2,04% [43]

Гаплогруппа C-M217 , также известная как C2 (а ранее как C3), [1] является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы . Это наиболее часто встречающаяся ветвь более широкой гаплогруппы C (M130). Он встречается в основном в Центральной Азии , Восточной Сибири и довольно часто встречается в некоторых частях Восточной и Юго-Восточной Азии, включая некоторые популяции на Кавказе , Ближнем Востоке и в Южной Азии . Он встречается в гораздо более широко распространенных областях с низкой частотой менее 2%.

Гаплогруппа C-M217 в настоящее время часто встречается среди народов Центральной Азии , коренных сибиряков и некоторых коренных народов Северной Америки . В частности, мужчины, принадлежащие к таким народам, как буряты , [15] [32] эвены , [15] эвенки , [15] ительмены , [14] калмыки , [32] [44] [45] казахи , коряки , [14] ] Монголы , [15] [19] негидальцы , [14] нивхи , [14] Удэгейцы , [14] и ульчский [9] имеют высокие уровни M217. [6] [15] [46]

Особый гаплотип в Гаплогруппе C2-M217 получил большое внимание, из - за возможности того, что он может представлять прямую патрилинейного происхождения от Чингисхана , [47] , хотя эта гипотеза является спорной. Согласно недавнему результату, подгруппы C2 делятся на C2b и C2e, и в Монголии большинство из них принадлежат к C2b (модальный режим Чингисхана), а очень немногие - C2e. С другой стороны, C2b занимает меньшинство, и большинство из них составляют C2e в Японии, Корее и Юго-Восточной Азии. Специфический субклад гаплогруппы C3b2b1 * -M401 (xF5483) более широкого субклада C-M48 , который был идентифицирован как возможный маркер маньчжурской айсин-гиорои был обнаружен в десяти различных этнических меньшинствах на севере Китая, полностью отсутствует во всех китайских народностях хань (Хэйлунцзян, Ганьсу, Гуандун, Сычуань и Синьцзян). [48] [49]

Происхождение [ править ]

После общего предка гаплогруппы C-F3393 примерно за 48400 [95% ДИ 46000 <-> 50900] лет назад [2] гаплогруппа C-M217, как полагают, начала распространяться примерно на 34000 [95% ДИ 31500 <- > 36 700] лет назад [2] в восточной или центральной Азии.

Чрезвычайно широкое распространение Y-хромосом гаплогруппы C-M217 в сочетании с тем фактом, что предковая парагруппа C не обнаружена ни в одной из современных сибирских или североамериканских популяций, среди которых преобладает гаплогруппа C-M217, делает определение географического происхождения определяющей мутации M217 чрезвычайно сложно. Присутствие гаплогруппы C-M217 с низкой частотой, но относительно высоким разнообразием в Восточной Азии и некоторых частях Юго-Восточной Азии.делает этот регион одним из вероятных источников. Кроме того, гаплотипы C-M217, обнаруживаемые с высокой частотой среди населения Северной Азии, по-видимому, принадлежат к другой генеалогической ветви от гаплотипов C-M217, обнаруживаемых с низкой частотой среди выходцев из Восточной и Юго-Восточной Азии, что предполагает незначительное присутствие C-M217. среди современного населения Восточной и Юго-Восточной Азии, возможно, не из-за недавней примеси из Северо-Восточной или Центральной Азии. [50]

Точнее, гаплогруппа C2-M217 теперь разделена на два основных субклада: C2a-L1373 (иногда называемый «северной ветвью» C2-M217) и C2b-F1067 (иногда называемый «южной ветвью» C2-M217).

C2a-L1373 (по оценкам TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 300 <-> 17 800] лн [4] ) часто обнаруживался в популяциях из Центральной Азии через Северную Азию и Америку, и редко у людей из некоторых соседних регионов, таких как Европа. или Восточная Азия. C2a-L1373 включает два подклада: C2a1-F3447 и C2a2-BY63635 / MPB374. C2a1-F3447 включает всех существующих евразийских членов C2a-L1373, тогда как C2a2-BY63635 / MPB374 содержит существующих южноамериканских представителей C2a-L1373, а также древние археологические образцы из Южной Америки и пещеры Чертовые ворота в Приморском крае . C2a1-F3447 (оценка TMRCA 16 000 [95% ДИ 14 700 <-> 17 400] лн [4]) включает Y-ДНК образца возрастом примерно 14000 лет из стоянки Усть-Кяхта 3 (расположенной на правом берегу реки Селенги в Бурятии , недалеко от современной международной границы с Монголией ) и C2a1b-BY101096 / ACT1942 (обнаружен у людей из современной китайской провинции Ляонин , Южной Кореи и у нивхов из России) в дополнение к обширной кладе C2a1a-F1699. C2a1a-F1699 (оценка TMRCA 14 000 [95% ДИ 12 700 <-> 15 300] ybp [4] ) включает четыре субклада: C2a1a1-F3918, C2a1a2-M48, C2a1a3-M504 и C2a1a4-M8574. C2a1a1-F3918 включает C2a1a1a-P39, который с высокой частотой обнаруживался в выборках некоторыхкоренное население Северной Америки , и C2a1a1b-FGC28881, который в настоящее время встречается с различной (но в целом довольно низкой) частотой по всей евразийской степи , от Хейлунцзяна и Цзянсу на востоке до Джихоческого края , Подляского воеводства и Гиресуна на западе. [4] Гаплогруппа C2a1a2-M48 особенно распространена и разнообразна среди современных тунгусских народов , но ее ветви также составляют наиболее часто наблюдаемую гаплогруппу Y-ДНК среди современных монголов в Монголии , алшынов в западном Казахстане., калмыки в Калмыкии . Все сохранившиеся члены C2a1a3-M504 имеют относительно недавнего общего предка (по оценкам TMRCA 3900 [95% ДИ 3000 <-> 4800] лн [4] ), и они часто встречаются среди монголов , маньчжур ( например, Айсин Гиоро ), казахов ( большинство племен старшего жуза, а также Керей племени Среднего жуза), кыргызы , и хазары . C2a1a4-M8574 редко засвидетельствован и глубоко раздвоен на C-Y176542, что наблюдалось у человека из Ульсана и человека из Японии, [4]и C-Y11990. C-Y11990 также довольно древний (оценка TMRCA 9,100 [95% ДИ 7,500 <-> 10,700] лн), но редок: одна ветвь спорадически встречается в Джамму и Кашмире , Германия и США, а другая ветвь спорадически встречается в Словакия ( Прешовский край ) и Кипчак центральной степи (920+ - 25 л.н. [4]

Распространенный преимущественно в Восточной Азии C-F1067 включает основную кладу C-F2613 и малую кладу C-CTS4660. Младшая клада C-CTS4660 была обнаружена в Китае (включая дай и несколько ханьцев из южного Китая, а также хань из Аньхоя и хань из Внутренней Монголии ). У основной клады C-F2613 известны представители из Китая ( Орокен , [51] Хечжэ , [51] Маньчжурский , [52] Уйгурский , [52] Ханьский , Тибетский , [52] Туцзя , [51] Дай), Корея, Япония, Лаос, Таиланд, Вьетнам, Бутан, Бангладеш, Монголия, [19] [52] Кыргызстан ( дунганский , киргизский), [19] Таджикистан ( таджикский [52] ), Афганистан (хазарейский, таджикский), [ 19] Пакистан ( Бурушо , Хазара ), [19] Нахчыван , Чечня и Сирия и включает густонаселенные субклады C-F845, C-CTS2657 и C-Z8440. C-M407, заметный субклад C-CTS2657, расширился в постнеолитические временные рамки [53], включив в него большой процент современных бурят , сойотов и хамниганов.мужчин в Бурятии и мужчин баргутов в Хулунбуире [54] в дополнение ко многим калмыкам и другим монголам [32] [44] [19] [55] и членам племени конгират в Казахстане [56] (но только 2 или 0,67% выборка из 300 корейских мужчин [57] ).

Специфическая субкладная гаплогруппа C3b2b1 * -M401 (xF5483) [58] [59] [60] была идентифицирована как возможный маркер Айсин Гиоро и обнаружена в десяти различных этнических меньшинствах в северном Китае, но полностью отсутствует у ханьцев. [61] [62] [60]

Генетическое тестирование также показало, что гаплогруппа C3b1a3a2-F8951 семейства Айсин Гиоро попала в юго-восточную Маньчжурию после миграции из места своего происхождения в среднем течении реки Амур, происходя от предков, связанных с даурами в Забайкалье . В тунгусских говорящих народах в основном имеют C3C-M48 в качестве субклада С3 , который резко отличается от C3b1a3a2-F8951 гаплогруппы из Айсина Гёро , который берет свое начало от Mongolic говорящего населения , как в Даур. Чжурчжэни (маньчжуры) - тунгусский народ. Монгольская гаплогруппа Чингисхана C3b1a3a1-F3796 (C3 * -Star Cluster) является братской «братской» ветвью гаплогруппы C3b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро. [63]Генетический тест был проведен на семи мужчинах, заявивших о происхождении Айсина Гиоро, причем трое из них показали задокументированную генеалогическую информацию обо всех своих предках до Нурхачи. Оказалось, что трое из них имеют гаплогруппу C3b2b1 * -M401 (xF5483), двое из них предоставили свои задокументированные родословные. Остальные четыре исследованных не были связаны между собой. [64]Клан Даур Ао несет в себе уникальный субклад гаплогруппы C2b1a3a2-F8951, ту же гаплогруппу, что и Айсин Гьоро, и как Ао, так и Айсин Гьоро разошлись всего пару веков назад от общего общего предка. Другие члены клана Ao несут гаплогруппы, такие как N1c-M178, C2a1b-F845, C2b1a3a1-F3796 и C2b1a2-M48. Люди из северо-восточного Китая, клан Даур Ао и клан Айсин Гиоро являются основными носителями гаплогруппы C2b1a3a2-F8951. Монгольская гаплогруппа C2 * -звездного кластера (C2b1a3a1-F3796) является братской ветвью гаплогруппы C2b1a3a2-F8951 Айсин Гиоро. [65]

Распространение [ править ]

Гаплогруппа C-M217 - модальная гаплогруппа среди монголов и большинства коренных народов Дальнего Востока России , таких как северные тунгусские народы , коряки и ительмены . Субклад C-P39 распространено среди мужчин коренных североамериканских народов , чьи языки принадлежат к Na-дене филе . Частота гаплогруппы C-M217 имеет тенденцию отрицательно коррелировать с расстоянием от Монголии и Дальнего Востока России, но она по-прежнему составляет более десяти процентов от общего разнообразия Y-хромосомы у маньчжур , корейцев , айнов и некоторых других.Тюркские народы из Центральной Азии . За пределами этого диапазона высокой и средней частоты, который включает в основном северо-восточный квадрант Евразии и северо-западный квадрант Северной Америки, гаплогруппа C-M217 продолжает обнаруживаться на низких частотах, и даже была обнаружена даже на северо-западе. Европа, Турция, Пакистан, Бутан , [66] Бангладеш , [4] Непал [67] и прилегающие к нему районы Индии, [68] [69] [70] Вьетнам, Морская Юго - Восточная Азия , а вайуу народ Южной Америки. Встречается у осетин 4,7% (1/21), [71] и вРусские 0,24% (1/406), диапазоны частот в зависимости от района. [32] ), некоторые из которых демонстрируют расходящиеся гаплотипы Y-STR. [26]

В одном из ранних исследований японских Y-хромосом гаплогруппа C-M217 была обнаружена относительно часто среди айнов ( 2/16 = 12,5% [10] или 1/4 = 25% [15] ) и среди японцев из региона Кюсю (8 /104=7.7% [10] ). Однако в других выборках японцев частота гаплогруппы C-M217 составляла от одного до трех процентов. [10] [5] [15] [72]В исследовании, опубликованном в 2014 году, были изучены большие выборки мужчин из семи разных городов Японии, и частота C-M217 варьировалась от минимум 5,0% (15/302 студентов университета в Саппоро) до максимума 7,8% (8 / 102 взрослых мужчин в Фукуоке), при этом всего 6,1% (146/2390) японских мужчин из выборки принадлежат к этой гаплогруппе; авторы отметили, что в этом исследовании не было обнаружено заметного географического градиента в частотах гаплогрупп C-M217 или C-M8. [40]

Частота гаплогруппы C-M217 в выборках ханьцев из различных областей колебалась от 0% (0/27) в выборке хань из Гуанси [73] на юге Китая до 23,5% (4/17) в выборке хань. из Шанхая [73] в восточном Китае, 23,5% (8/34) в выборке хань из Сиань [36] на северо-западе Китая и 29,6% (8/27) в выборке хань из Цзилиня [73] в северо-восточном Китае, с частотой этой гаплогруппы в пулах нескольких исследований всех образцов хань в диапазоне от 6,0% до 12,0%. [5] [6] [15] [10] [26] [36]C-M217 также был обнаружен во многих выборках этнических меньшинств из центрального и южного Китая, таких как Дун (8/27 = 29,6% из Гуйчжоу, [26] 10/45 = 22,2% из Хунани, [26] 1 / 17 = 5,9% из Гуанси [26] ), Буланг (3/11 = 27,3% из Юньнани [26] ), Туцзя (6/26 = 23,1% из Хубэй, [26] 7/33 = 21,2% из Гуйчжоу, [ 26] 9/49 = 18,4% от Jishou , Хунань), Хани (13/60 = 21,7% от Юньнань, [26] 6/34 = 17,6% [5] ), Yi (4/32 = 12,5% Boren из Юньнани ,[26] 3/24 = 12,5% И из Сычуани, [26] 4/61 = 6,6% И из Юньнани [26] ), Мулао (1/11 = 9,1% из Гуанси [26] ), Наси (1/12 = 8,3% из Юньнани [26] ), Мяо (7/92 = 7,6% из Гуйчжоу, [26] 2/58 = 3,4%), Шуй (2/29 = 6,9% из Гуйчжоу [26] ), Шэ (3 / 47 = 6,4% из Фуцзяня [26] 1/34 = 2,9% [5] ), Ва (1/16 = 6,3% из Юньнани [26] ), Дай (1/18 = 5,6% из Юньнани [26] ), Гелао(1/21 = 4,8% из Гуйчжоу [26] ), этнические вьетнамцы (2/45 = 4,4% из Гуанси [26] ), Яо (1/28 = 3,6% из Гуандуна, [26] 1/35 = 2,9% из Ляньнани, Гуандун, [5] 2/113 = 1,8% из Гуанси [26] ), Бай (1/34 = 2,9% из Юньнани [26] ), тибетцы (4/156 = 2,6%), Буй (2 / 109 = 1,8% из Гуйчжоу [26] ) и тайваньских аборигенов (1/48 = 2,1%) ( Karafet 2010 ) ( Xue 2006 ) ( Gayden 2007 )

Во Вьетнаме Y-ДНК, которая принадлежит гаплогруппе C-M217, была обнаружена примерно в 7,5% всех опубликованных образцов, включая 12,5% (6/48) образца вьетнамцев из Ханоя, Вьетнам, [36] 11,8% (9 / 76) другой выборки кинь («этнические вьетнамцы») из Ханоя, Вьетнам, 10% (1/10) выборки из Вьетнама, [74] 8,5% (5/59) выборки народа чам из провинции Бинь Туан, Вьетнам, 8,3% (2/24) другой выборки вьетнамцев из Ханоя, [75] 4,3% (3/70) выборки вьетнамцев из неустановленной местности во Вьетнаме ( Karafet 2010 ) ( He 2012 ) 2.2 % (1/46) образца KHV («Кинь в Хошимине, Вьетнам»)Проект «1000 геномов» , [4] [3] и 0% (0/27) образцов Кинь и Муонг в одном исследовании . [76]

Гаплогруппа C-M217 реже обнаруживалась в других частях Юго-Восточной Азии и близлежащих областях, включая Мьянму (3/72 = 4,2% Бамар и Ракхайн [77] ), Лаос (1/25 = 4,0% Лаоса из Луангпхабанга), Малайзия (2/18 = 11,1% Малайзия, [74] 0/8 Малайзия, [75] 0/12 малайзийский (обычный малайский около Куала-Лумпур), [10] 0/17 Оранг Асли , [78] 0/27 малайский, [78] 0/32 Малайзия [79] ), Ява (1/37 = 2,7%, 1/141 = 0,71% [75] ), Непал (2/77 = 2,6% от общего населения Катманду), Таиланд.(1/40 = 2,5% тайцев, в основном отобранных в Чиангмае; [36] 13/500 = 2,6% Северного Таиланда , или 11/290 = 3,8% жителей Северного Таиланда и 2/91 = 2,2% Тай Лю [80] ) , Филиппины (1/48 = 2,1%, 1/64 = 1,6%) и Бали (1/641 = 0,2%). ( Гайден 2007 ) ( Карафет 2010 ) ( Он 2012 )

Хотя C-M217 обычно встречается только с низкой частотой (<5%) в Тибете и Непале, может быть остров с относительно высокой частотой этой гаплогруппы в Мегхалае , Индия. Коренные племена этого штата на северо-востоке Индии, где они составляют большинство местного населения, говорят на хасийских языках или тибето-бирманских языках . Исследование, опубликованное в 2007 году, обнаружило Y-ДНК C-M217 (xM93, P39, M86) в 8,5% (6/71) образца гаросов , которые в основном населяют холмы Гаро в западной половине Мегхалаи, и в 7,6%. (27/353) пула образцов восьми хасийских племен из восточной части Мегхалаи (6/18 = 33,3% Нонгтрай из Западных холмов Хаси, 10/60 = 16,7% Люнгнгамас холмов Западного Кхаси, 2/29 = 6,9% Вар-Хаси с холмов Восточного Кхаси, 3/44 = 6,8% Пнар с холмов Джайнтия, 1/19 = 5,3% Война-Джайнтия с холмов Джайнтия, 3/87 = 3,4% Хынриам с Восточных холмов Хаси, 2/64 = 3,1% Марам с холмов Западные Хаси и 0/32 Бхой из района Ри-Бхой) ( Reddy 2007 ).

Распределение субкладов [ править ]

Подклады гаплогруппы C-M217 с их определяющими мутациями, согласно дереву ISOGG 2017 года :

  • C2 (ранее C3) M217 Характерен для казахов , монголов , бурят , дауров , калмыков , хазарейцев , эвенков, эвенов, орокенов , ульчей, удэгейцев, маньчжур , сибов , нивхов , коряков и ительменов , с умеренным распространением среди других тунгусских народов. Айны , корейцы , ханьцы , вьетнамцы , алтайцы , тувинцы , уйгуры , узбеки, Киргизы , ногайцы и крымские татары . [5] [15] [14] [10] [20] [33] [46] [81] Он встречается в умеренных и низких частотах среди японцев , тайцев , северокавказских народов, абазинцев , адыгов , табассарцев , кабардинцев , [82] [83] [84] Таджики , пуштуны и др. [85]
    • C2a M93 Спорадически наблюдается на японском языке [20] [86]
    • C2b L1373, F1396
      • C2b L1373 * Эквадор ( провинция Боливар ), [4] США [87]
      • C2b F3447, F3914
        • C2b Y163913
          • C2b ACT5638 Китай ( Ляонин ), г. Нивх
          • C2b Y165510 Китай ( Ляонин ), Южная Корея
        • C2b1 F4032
          • C2b1a F1699, F6301
            • C2b1a * Японский, [4] Германия [87]
            • C2b1a1 F3918, Y10418 / FGC28813 / F8894
              • C2b1a1 * Югурсы [88]
              • C2b1a1a P39 Канада, [87] США [87] (Найдено в нескольких коренных народов Северной Америки, в том числе какой - на-дене -, алгонкинский - или Siouan -speaking популяции [17] )
                • C2b1a1a1 BY1360 / Z30568
                • C2b1a1a2 Z38874
              • C2b1a1b FGC28881.2
                • C2b1a1b1 F1756, F3985
                  • C2b1a1b1 F1756 * Польша [87]
                  • C2b1a1b1a F3830 Китай (казахский, югурский, монгольский, маньчжурский, хэчжэнь, сибэ, хуэй, северный Хан), Российская Федерация [87] (Алтай-Кижи и др. ), Казахстан, Афганистан ( узбекский , хазарейский , [89] [88] пуштунский ), Саудовская Аравия, [89] Сирия [87]
                    • C-F3887 Казахстан ( Восточно-Казахстанская область [4] ), Россия ( Татарстан [4] )
                    • C-F9721 Греция [87]
                      • C-F9721 * Китай ( Цзянсу [4] )
                      • C-F12439 Китай ( Хэйлунцзян [4] )
                        • C-F12439 * Китай ( Шаньдун [4] )
                        • C-BY197432 Казахстан [4]
                      • C-Z603 Казахстан [87] [4]
                  • C2b1a1b1b Y10420 / Z30402, Y10428 / Z30415
                    • C-Y10420 * Турция ( Гиресун ) [4]
                    • C-Y11606 Соединенное Королевство [87]
                      • C-Y11606 * Китай ( Шэньси [4] ), Россия ( Башкортостан [4] ), Польша ( Подляское воеводство [4] ), Чешская Республика ( Южночешский регион [4] )
                      • C-Y147607 Казахстан [4]
                • C2b1a1b2 B77 Коряк [2]
            • C2b1a2 (ранее C3c) M48
              • C2b1a2a M77 Типично для северных тунгусских народов, казахов , ойратов , калмыков , монголов , юкагиров , нивхов , ительменов и удегеев , с умеренным распространением среди других южнотунгусских народов, внутренних монголов, бурят , тувинцев , якутов , чукчей , киргизов , уйгуров , Узбеки , каракалпаки и таджики [14] [21] [90]
                • C-M77 * Китай ( Xibo ), [4] Российская Федерация ( Ульчи , [9] Эвен , [4] Эвенки, [2] Буряты, [2] Дербетские калмыки, [45] Торгутские калмыки [45] ), Монголия ( Захчин, [2] Дербет [45] ), Казахстан, [87] Турция [87]
                • C2b1a2a1 F11120, SK1061, Z40439
                  • C2b1a2a1a B469
                    • C2b1a2a1a2 B470 Захчин , Ульчи
                    • C2b1a2a1a1 B87 Xibo
                      • C2b1a2a1a1b B88 Бурятский
                      • C2b1a2a1a1a B89 Эвенки, эвенки
                  • C2b1a2a1b B80 / Z32868 Evens
                  • C-B1049 Тожу Тувинец [45]
                • C-F11611 / ZQ1
                  • C2b1a2a2 Y12792 / F6379
                    • C-Y138418
                      • C-Y152949 Италия (Генуя) [4]
                      • C-Y138372
                        • C-Y138372 * Китай ( Шаньси , [4] Шэньси , [4] Внутренняя Монголия [4] )
                        • C-Y170702 Китай ( Шэньси , [4] Хэйлунцзян , [4] Цинхай [4] )
                        • C-Y182574 Китай ( Шэньси [4] )
                    • C-Y12825 / SK1064 / F5485
                      • C-SK1066, F6193 Российская Федерация [87] ( калмыки [4] ), Казахстан, [87] Монголия ( Булган , [45] Цаатан [45] )
                      • C-Y15849 / F12970 Монголия, [87] Казахстан, [87] Российская Федерация [87] ( Татарстан [4] )
                      • C-Y15844
                        • C-ZQ149 Томский татарский [4]
                        • C-Y15552 Казахстан, [4] [87] Российская Федерация , [4] Каракалпак [4]
              • C2b1a2b B90 Часто встречается у коряков и спорадически у ульчей , [9] эвенков , эвенов и юкагиров.
            • C2b1a Y4553 / FGC16371 / F11250
              • C2b1a3 F1918, M504
                • C2b1a3a M401 Казахи (особенно племена старших жузов и керей ), хазарейцы , [19] монголы , [19] киргизы , [19] узбеки , [19] дунгане , [19] таджики , [19] пуштуны , [19] Туркмены [19]
                  • C2b1a3a1 Y11121 / FGC16431 / F12308
                    • C2b1a3a1 BY154208 Китай ( Ляонин , [4] Шаньдун [4] )
                    • C2b1a3a1 F3796, F4002 Казахстан, Российская Федерация, Венгрия, Монголия, Кыргызстан, Украина, Узбекистан [87]
                      • C-F3796 * Китай (Ляонин [4] )
                      • C2b1a3a1a Y4580, F9700
                        • C2b1a3a1a Y4580 * Китай (Хэйлунцзян [4] )
                        • C-Y25681 Китай ( Ляонин [4] )
                        • C-Y4633
                          • C-Y4633 * Золотая Орда (также известный как Улус Джучи; 1220 - 1350 кал. Годы н. Э.) [91] [4]
                          • К-FGC16336 / Y8818 / F10216
                            • C-Y8818 * Китай (Ляонин [4] )
                            • C-Y80821 Бурятский [4]
                            • C-Y4541 / FGC16328 / SK1075 / F5481 Монголия ( Дербет [45] [4] ), Китай ( Внутренняя Монголия [4] ), Россия ( Татарстан [4] )
                              • C-BY182928 Узбекистан [87]
                              • C-ZQ31 / F10091 Кыргызстан ( Нарынская область [4] )
                              • C-Y4569
                                • C-Y4569 * Китай (Ганьсу [4] )
                                • C-FGC29011 Китай (Пекин [4] )
                                • C-Y125520
                                  • C-Y125520 * Китай (Синьцзян) [4]
                                  • С-Y125522, SK1076 Хазарейцы [4]
                                • C-FGC16217 Россия ( Рязанская область [4] )
                              • C-Y12782
                                • C-Y12782 * Украина [87] [4]
                                • C-BY18686 Казахстан [87]
                                • C-Y20795 Казахстан [87]
                                • C-Y20085, Y20086 Казахстан [87]
                      • C2b1a3a1b F3960
                      • C2b1a3a1c SK1072
                        • C-SK1072 * калмыцкий [4]
                        • C-Y174643
                          • C-Y174643 * Китай ( Шаньдун [4] )
                          • C-F12663 Казахстан [87]
                        • C-ZQ394
                          • C-ZQ394 * Россия ( Нижегородская область [4] ), уйгурский [4]
                          • C-FT37001 Россия ( Татарстан , [4] Республика Крым [4] )
                          • C-Y187693 Китай ( Шаньдун [4] )
                  • C2b1a3a2 F10283 Маньчжурские ( Айсин Гиоро ), [92] орокены , маньчжурские эвенки , сибе , даур , буряты , монголы
              • C2b1a4 Y11990, F9992 / Y12018 / Z30601
                • C2b1a4a Z22425
                  • C2b1a4a Z22425 * Джамму и Кашмир [4] [87]
                  • C2b1a4a1 BY99627 Германия , [87] США [87]
                • C2b1a4b Z30635 Словакия ( Прешовский край ), [4] Кипчак центральной степи 920 + - 25 л.н. ункал [91] [4]
            • C2b1a5 B79 Коряк [2]
        • C2b2 Z31698 Япония [87]
    • C2c C-F1067
      • C2c1 F2613 / Z1338, CTS10762 Германия, [87] Польша [87]
        • C2c1a Z1300, CTS4021
          • C2c1a CTS4021 *
          • C2c1a1 CTS2657
            • C2c1a1 A14895
              • C2c1a1 Y37069 Китай (Хубэй), Южная Корея [4]
              • C2c1a1 A14912 Китай, [87] Ирландия [87]
                • C2c1a1 MF1549 Китай (Ляонин, Пекин, Шаньдун) [4]
                • C2c1a1 ACT108 Китай (Шаньдун, Цзянсу) [4]
            • C2c1a1 CTS11990, Z18177, F3921
              • C2c1a1 CTS11990 * Япония [87]
              • C2c1a1a CTS8579
                • C2c1a1a CTS8579 * Япония [87]
                • C2c1a1a F3836, F6346
                  • C2c1a1a1 Y13856
                    • C2c1a1a1 MF1605 Китай (Гуандун), [4] Корейский [4]
                      • C-MF1605 * Шаньси (Хань)
                      • C-MF1721
                        • C-MF1721 * Хэнань (Хань)
                        • C-MF1720
                          • C-MF1720 * Шанхай (Хан)
                          • C-F29532 Цзянсу (Хань), Чжэцзян (Хань)
                    • C2c1a1a1 M407 Найдено с высокой частотой в некоторых образцах Barghuts , бурят , Khamnigans , сойотами , и Qongirat колена казахов , умеренной частоты в монголами и калмыками и низкой частоты в некоторых других казахских родов (найманами, [56] Албан, [56 ] Джетыру, [56] Алимулы, [56] Байулы, [56] Сыргели, [93] Ысты, [93] Канглы, [93] Джалаир [93] ), Бай ,Камбоджийское , эвенкийское , ханьское , японское , корейское , [57] маньчжурское , телеутское , туцзийское , тувинское , уйгурское и якутское население [20] [26] [19] [32]
                      • C2c1a1a1 * M407 (xF3850) Казахстан, [87] Армения , [4] [87] Российская Федерация [87]
                      • C2c1a1a1a F3850
                        • С F29522
                          • C F29522 * Ганьсу (Хань), Хубэй (Хань), Сычуань ( Эрсу ), Шаньдун (Хань)
                          • C F8465 Монголы (в том числе буряты , баргу ), якуты, маньчжуры, хубэй (хань)
                            • C-F8465 * Калмыцкий Хошут [45] [4]
                            • C-Z4328 Буряты [4]
                          • C MF3197, SK1027 Китайцы Северной Хань (HGDP01288), Сычуань (Хань), Хубэй (Хань), Ляонин, [4] Шанхай [4]
                        • C2c1a1a1a3 F7542, F3753
                          • C F7542 * Хэнань (Хань)
                          • C F26027 Шанхай (Хан), Цзилинь (Хан), Сычуань (Хан) / Уйгурский?
                        • C2c1a1a1a4 Y12960, F3916 / F13679
                          • C-Y12960 * Япония (Токио) [4]
                          • C-F3881 Цзянсу , [4] Шаньдун (Хан), Шэньси (Хан), Внутренняя Монголия (Хан), Уйгурский [4]
                  • C2c1a1a2 CTS4449, CTS8629 Китай ( Пекин , Ганьсу , Фуцзянь ), [4] Корея , [87] Пакистан ( Хазарейцы ) [4]
                    • С F12768
                      • C F11494 Ганьсу (Хан), Пекин (Хан)
                      • C FGC54908 Пекин (Хан), Чжэцзян (Хан), Цзянси (Хан), Фуцзянь (Хан)
                    • С F15754
                      • C F15754 * Пекин (Хан)
                      • C K696
                        • C K696 * Хэйлунцзян (Хань)
                        • C F2471 Хэйлунцзян (Хан), Шаньдун (Хан), Чжэцзян (Хан), Южная Корея
              • C2c1a1b Z31664, Z31667 Китай, Корея, Япония
                • C2c1a1b Z31664 * Китай ( Цзилинь )
                • C2c1a1b Y112121, F18822
                  • C2c1a1b Y112121 * Япония (Нагасаки [= Y112121 (xMF1792, Y86025] [4] ), Япония (Kōbe [= F18822 (xF441)])
                  • C2c1a1b MF1792 Китай (Цзянсу) [4]
                  • C2c1a1b Y86025 корейцы [4]
                  • C F441 Пекин (Хан), Южная Корея
          • C2c1a2 K700 / Z12209, F3880
            • C2c1a2a F1319 Япония, [87] Лаос ( лаосский во Вьентьяне [94] ), Таиланд ( пн , [94] Тай Юань , [94] тайский , [94] Пхутай , [95] Хмонг , [95] Лису [95] )
              • C2c1a2a1 F3777 Япония, [87] Бутан [66]
                • C-F3777 * Бангладеш [4]
                • C-F9966
                  • C-F3735 Китай (Пекин, Хан , [4] Гуандун [4] )
                  • C-Z43727 Китай (Цзянсу, [4] Шаньдун, [4] Цзилинь [4] )
              • C2c1a2a2 F9935, F9765, F10056 / Z36838 Китай, Япония ( Сага ), Нахчыван
                • C2c1a2a2 * Китай (Цзилинь) [4]
                • C-MF1955 Китай (Хэнань [4] )
                • C2c1a2a2 MF1881 Азербайджан ( Нахчыван ), [4] [87] Южная Корея [4]
                • C2c1a2a2 MF1029
                  • C-MF1029 * Китай (Чжэцзян [4] )
                  • C-MF1031
                    • C-MF1031 * Китай (Шаньси [4] )
                    • C-MF1037
                      • C-MF1935
                        • C-MF1935 * Китай (Шаньдун [4] )
                        • C-Y174024
                          • C-Y174024 * Китай (Хэбэй, [4] Цзилинь [4] )
                          • C-Y173881 Китай (Шаньдун [4] )
                      • C-MF1048
                        • C-Y9412
                          • C-Y9412 * Китай (Ляонин [4] )
                          • C-Y172835 Китай (Хэбэй [4] )
                        • C-MF1055 Китай (Шаньдун, [4] Гуйчжоу, [4] Гуандун [4] )
                • C2c1a2a2 Y35926, F3909 Китай (Шаньдун, Сычуань, Цзянси, Хэнань, Хэбэй, Чунцин, Цзилинь, Ляонин), [4] Япония [87]
                  • C-F22689 Китай (Шаньдун [4] )
                  • C-F3555
                    • C-F3555 * Китай (Шаньдун [4] )
                    • C-F11377
                      • C-F11377 * Китай (Шаньдун [4] )
                      • C-F10356
                        • C-F10356 * Китай (Аньхой, [4] Цзянси [4] )
                        • C-MF1892 Китай (Хунань, [4] Сычуань [4] )
                        • C-F13864
                          • C-F13864 * Китай (Хэнань, [4] Шаньдун [4] )
                          • C-F8841
                            • C-F8841 * Китай (Хэбэй, [4] Ляонин [4] )
                            • C-F13136 Китай (Цзилинь, [4] Ляонин, [4] Шаньдун, [4] Хэнань, [4] Сычуань, [4] Чунцин, [4] Фуцзянь [4] )
            • C2c1a2b CTS3385, F13857, PH1064 Южная Корея, [87] Сирия, [87] Россия, [87] Германия, [87] Провинция Мае Хонг Сон Таиланда ( Лису [95] )
              • C2c1a2b2 FGC45548 Хэбэй (Хан), Пекин (Хан), Сычуань (Хан), Чжэцзян (Хан), Гуандун (Хан)
                • C FGC45548 * Хэбэй [4]
                • C PH2194
                  • C PH2194 * Пекин (Хан) [4]
                  • C Y37829 Корея ( Южная Чолла ), [4] Китай (Пекин), [4] Чечня [4]
              • C2c1a2b MF1061
                • C MF1061 * Сычуань, [4] Цзянсу, [4] Хэбэй (Хан)
                • C F29509 Аньхой (Хан), Гуандун (Хан)
                • С Y125448, MF2001
                  • C Y125448 * Шаньси, [4] Хубэй [4]
                  • C F29514 Хэнань (Хань), Шаньси (Хань)
                  • C Y146673 Хэбэй, [4] Шаньдун [4]
        • C2c1b F845 Найдено в китайцах хань , бай , туцзя , хани , Йи , Лаху , [95] Хмонг , [95] Иу Миен , [95] Бланг , Нях Кур , Мон , Гелао , вьетнамский , тайский , бурятский , маньчжурский , корейский , и японское население
          • C2c1b F845 * Гуандун [4]
          • C2c1b MF2091 Филиппины [87]
            • C MF2091 * Чунцин (Хань)
            • С MF2106
              • C MF2106 * Хэнань (Хан), Пекин (Хан)
              • C MF2110 Хэнань (Хан), Пекин (Хан)
          • C2c1b K548
            • C2c1b K548 * Шаньдун [4]
            • C2c1b Y17534
              • C2c1b Y17534 * Шаньдун, Чжэцзян
              • C2c1b F10015 Шаньси, Цзянси, [4] Хошимин ( Кинь )
              • C2c1b1 K511 Сишуанбаньна ( Дай )
                • C2c1b1a K516 Таиланд ( Nyah Kur , [94] Blang , [94] Khon Mueang , [94] Mon , [94] Thai , [94] Lahu [95] )
              • C2c1b Y170903 Цзянсу
              • C2c1b Y81530 Южная Корея (Сеул)
              • C2c1b2 F5477 / SK1036
                • C2c1b2 F5477 / SK1036 * Шаньдун (Хан), Чжэцзян (Хан), Япония (Токио)
                • C2c1b2 MF5067 Гуйчжоу (Хань), Фуцзянь (Хань)
                • C2c1b2 F11898, F10273
                  • C2c1b2 F11898 * Гуанси
                  • C-F29519
                    • C-F29519 * Сычуань ( Йи )
                    • C-F29454 Гуйчжоу ( Туцзя ), Гуандун (Хан), Пекин (Хан)
                  • C2c1b2b SK1038 / MF1015
                    • C2c1b2b * SK1038 Хунань, [4] Хэйлунцзян ( Маньчжурия )
                    • C2c1b2b MF10312 Сычуань, Туцзя
                    • C2c1b2b F29490
                      • C-F29490 * Цзянсу (Хань)
                      • C-F29446 Хунань (Туцзя)
                    • C2c1b2b F9683
                      • C-F9683 * Фуцзянь (Хань)
                      • C-F9819 Хулунбуир ( бурятский ), Сычуань (Хан), Хунань (Туцзя)
                    • C2c1b2b1 MF1017
                      • C2c1b2b1a MF1020
                        • C-MF1020 * Хунань [4]
                        • C-MF1022
                          • C-MF1022 * Сычуань (Хан)
                          • C-Y35928 / MF1023 Пекин (Хан), Хубэй (Хан), Хунань ( Туцзя )
                      • C2c1b2b1b Y81534
                        • C-Y81534 * Аньхой ( Хан ) [4]
                        • C-Y83141 Южная Корея (Сеул) [4]
              • C2c1b3 CTS4187
              • C2c1b4 FGC57604 / F29493 / F29494
                • C2c1b4 FGC57604 * Юньнань ( Бай ), Сычуань, [4] Гуандун (Хан), Корея ( Чхунчхон-Намдо [4] )
                • C2c1b4 F29476 Цзилинь (Хань), Цзянсу (Хань), Фуцзянь (Хань)
                • C2c1b4 FGC39587, FGC39579
                  • C2c1b4 * FGC39587 * Тяньцзинь (Хань)
                  • C2c1b4a FGC39603
                    • C2c1b4a FGC39603 * Шаньдун, [4] Цзянсу [4]
                    • C2c1b4a FGC39588 Сычуань
                    • C2c1b4b Y63501 Хэнань, Хубэй
                    • C F19076 Гуандун (Хан), Хунань (Хан), Шаньдун (Хан)
                    • C Z38903 Сычуань (Хань)
              • C2c1b5 CTS2123 / S4350
              • C2c1b6 Z45272
              • C2c1b7 MF2040 / F18007
                • C F18007 * Чжэцзян (Хань)
                • C F29469 Шаньси (Хань)
                • C F20118
                  • C F20118 * Хэйлунцзян (Хань)
                  • C F29504 Аньхой (Хан)
              • C2c1b8 Z45349
              • C2c1b9 Z45354
      • C2c2 CTS4660
        • C2c2 CTS4660 * Внутренняя Монголия (Хан)
        • C2c2a F29558
          • C2c2a1 F9436
            • C2c2a1a F15270 Гуандун (Хан), Юньнань ( Дай [4] )
            • C2c2a1b F29553 Хунань (Хань), Цзянси (Хань)
          • C2c2a2 F10025 Аньхой (Хань), Фуцзянь (Хань) [4]

Другое [ править ]

P53.1 использовался в нескольких исследованиях, но при тестировании в коммерческих лабораториях он обнаруживается во многих частях Y-дерева, в том числе в нескольких частях гаплогруппы C. Включен в список 16 апреля 2016 года.

  • С2-P53.1 Найдено в около 10% Синьцзян SIBE и с низкой частотой во Внутренней монгольской монгольских и эвенков , Нинся Hui , Xizang тибетского , Синьцзян уйгурского и Ганьсу Хань [26]

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
C-M21610V1F16Eu6H1CC *CCCCCCCCCC
C-M810V1F19Eu6H1CC1C1C1C1C1C1C1C1C1C1C1
C-M3810V1F16Eu6H1CC2 *C2C2C2C2C2C2C2C2C2C2
C-P3310V1F18Eu6H1CC2aC2aC2a1C2a1C2aC2aC2a1C2a1C2a1удаленныйудаленный
C-P4410V1F17Eu6H1CC3 *C3C3C3C3C3C3C3C3C3C3
C-M9310V1F17Eu6H1CC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3aC3a1
C-M20810V1F17Eu6H1CC3bC2bC2aC2aC2bC2bC2aC2aC2aC2aC2a
C-M21036V1F17Eu6H1CC3cC2cC4aC4aC4bC4bC4aC4aC4aC4aC4a

Публикации исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья [ править ]

См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • Африканская примесь в Европе
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогенетика
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Океании

Субклады Y-ДНК C [ править ]

  • Мега-гаплогруппа CF
  • Мега-гаплогруппа CT
  • C-M130
  • C-M208
  • C-M210
  • C-M216
  • C-M217
  • C-M38
  • C-M8
  • C-M93
  • C-P33
  • C-P44

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Y-DNA Haplogroup Tree 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». С тех пор это имя было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру 1244 Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого еще нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее имя Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015» (15 сентября 2015 г.).
  2. ^ a b c d e f g h i Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. (2015): «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Genome Research 25: 1–8 Опубликовано издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051 / 15; http://www.genome.org/cgi/doi/10.1101/gr.186684.114 .
  3. ^ a b Позник GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (Июнь 2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы» . Генетика природы . 48 (6): 593–599. DOI : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4884158 . PMID 27111036 .  
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev YFullHaplogroup YTree v7.02.01 по состоянию на 15 марта 2019 г.
  5. ^ Б с д е е г ч я J к л м Сюэ У, Т Zerjal, Бао Вт, и др. (Апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  6. ^ Б с д е е г Karafet T, L, Xu Du R, и др. (Сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Являюсь. J. Hum. Genet . 69 (3): 615–28. DOI : 10.1086 / 323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588 .  
  7. ^ а б Карафет Т.М., Осипова Л.П., Губина М.А., Посух О.Л., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (декабрь 2002 г.). «Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетический признак бореального образа жизни охотников-собирателей» . Гм. Биол . 74 (6): 761–89. DOI : 10,1353 / hub.2003.0006 . PMID 12617488 . S2CID 9443804 .  
  8. ^ a b c Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Стоункинг М. (июль 2007 г.). "Модели спаривания среди сибирских оленеводов: выводы из анализа мтДНК и Y-хромосомы". Являюсь. J. Phys. Антрополь . 133 (3): 1013–27. DOI : 10.1002 / ajpa.20590 . PMID 17492671 . 
  9. ^ а б в г Балановская Е.В., Богунов Ю.В., Каменщикова Е.Н. и др. «Демографические и генетические портреты ульчского населения». ISSN 1022-7954, Российский журнал генетики , 2018, Т. 54, № 10, с. 1245–1253. DOI : 10.1134 / S1022795418100046
  10. ^ a b c d e f g h i Таджима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Т; Мацуо, М; Марзуки, S; Омото, К; Horai, S (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–193. DOI : 10.1007 / s10038-004-0131-х . PMID 14997363 . 
  11. ^ a b ХАРЬКОВ Владимир Николаевич, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ", Генетика 03.02.07 и АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук, Томск, 2012 г.
  12. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  13. ^ Dulik MC, Осипова Л.П., Schurr Т. (2011). «Вариация Y-хромосомы у алтайских казахов показывает общий отцовский генофонд казахов и влияние монгольских экспансий» . PLOS ONE . 6 (3): e17548. Bibcode : 2011PLoSO ... 617548D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0017548 . PMC 3055870 . PMID 21412412 .  
  14. ^ a b c d e f g h Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское родство индейских Y-хромосом» . Являюсь. J. Hum. Genet . 70 (1): 192–206. DOI : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  
  15. ^ a b c d e f g h i j k l m n o Hammer MF, Karafet TM, Park H и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . J. Hum. Genet . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  16. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  17. ^ Б с д е Zegura SL, Karafet ТМ, Животовский Л.А., Хаммера MF (январь 2004). «SNP с высоким разрешением и микросателлитные гаплотипы указывают на недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» . Мол. Биол. Evol . 21 (1): 164–75. DOI : 10.1093 / molbev / msh009 . PMID 14595095 . 
  18. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня. Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288
  19. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н. М., Лин А. А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  20. ^ a b c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  21. ^ a b c Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьяконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Гм. Genet . 120 (3): 334–53. DOI : 10.1007 / s00439-006-0213-2 . PMID 16845541 . S2CID 31651899 .  
  22. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  23. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  24. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  25. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  26. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявлением ае аф аг ах аи а ^ ак ал я в Zhong, Хуа; Ши, Хун; Сюэ-, XB; Ци, Бин; Джин, Л; Ma, RZ; Вс, Б (2010). «Глобальное распространение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и раннего поселения в Восточной Азии» .Журнал генетики человека . 55 (7): 428–35. DOI : 10.1038 / jhg.2010.40 . PMID  20448651 .
  27. ^ а б Ся, Цзы-Ян; Ян, Ши; Ван, Чуан-Чао; и другие. (2019). «Внутренняя береговая бифуркация южных восточных азиатов, выявленная геномной историей хмонг-миен». DOI : 10.1101 / 730903 . S2CID 202028061 .  Cite journal requires |journal= (help)
  28. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  29. ^ Guo, Y .; Xia, Z .; Cui, W .; Chen, C .; Джин, X .; Чжу Б. Совместные генетические анализы митохондриальных и Y-хромосомных молекулярных маркеров для населения из Северо-Западного Китая. Гены 2020, 11, 564. doi: 10.3390 / genes11050564
  30. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  31. ^ "47z TAT: 네이버 블로그" .
  32. ^ Б с д е е Малярчук В, Деренко М, G, Денисова и др. (2010). «Филогеография гаплогруппы C Y-хромосомы в Северной Евразии». Анналы генетики человека . 74 (6): 539–546. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2010.00601.x . PMID 20726964 . S2CID 40763875 .  
  33. ^ a b c Марчани EE, Уоткинс WS, Булаева K, Харпендинг ХК, Jorde LB (2008). «Культура создает генетическую структуру на Кавказе: аутосомные, митохондриальные и Y-хромосомные вариации в Дагестане» . BMC Genet . 9 : 47. DOI : 10.1186 / 1471-2156-9-47 . PMC 2488347 . PMID 18637195 .  
  34. ^ a b c LIU Shuhu, NIZAM Yilihamu, RABIYAMU Bake, ABDUKERAM Bupatima и DOLKUN Matyusup, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37 (1): 146-156.
  35. ^ а б Лу Ян (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆 艳, «中国 西部 人群 的 遗传 混合», 上海 ： 复旦大学 ， 2011: 1-84.)
  36. ^ Б с д е Ким SH, Kim KC, Шин DJ и др. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи» . Исследование Genet . 2 (1): 10. DOI : 10,1186 / 2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID 21463511 .  
  37. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня С | title = Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями || date = Опубликовано: 28 марта 2012 г. | http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288 [1]
  38. ^ Юнусбаев2006
  39. ^ Nasidze2004a
  40. ^ а б Сато Y, Шинка Т., Эвис А.А., Ямаути А., Ивамото Т., Накахори Ю. (2014). «Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин» . Антропологическая наука . 122 (3): 131–136. DOI : 10,1537 / ase.140709 .
  41. ^ Юнусбаев2012
  42. ^ Юнусбаев2012
  43. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня. Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288
  44. ^ a b Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Сандж Хойт, Марцин Возняк, Томаш Гржибовский и Илья Захаров, «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека (2013) 58, 804–811; DOI: 10,1038 / jhg.2013.108; опубликовано в сети 17 октября 2013 г.
  45. ^ a b c d e f g h i Наталья Балинова, Хелен Пост, Алена Кушняревич, Сиири Роотси и др. (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойрат-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
  46. ^ a b Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID 11526236 .  
  47. ^ Zerjal T, Xue Y, Bertorelle G и др. (Март 2003 г.). «Генетическое наследие монголов» . Являюсь. J. Hum. Genet . 72 (3): 717–21. DOI : 10.1086 / 367774 . PMC 1180246 . PMID 12592608 .   в формате PDF. Архивировано 10 июля 2012 года в Wayback Machine.
  48. ^ Сюэ, Y; Зерджал, Т; Бао, Вт; Чжу, S; Lim, SK; Шу, Q; Сюй, Дж; Ду, Р; Fu, S; Ли, П; Ян, H; Тайлер-Смит, К. (28 сентября 2015 г.). «Недавнее распространение линии Y-хромосомы в Северном Китае и Монголии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 77 (6): 1112–6. DOI : 10.1086 / 498583 . PMC 1285168 . PMID 16380921 .  
  49. ^ Сюэ, Y; Зерджал, Т; Бао, Вт; Чжу, S; Lim, SK; Шу, Q; Сюй, Дж; Ду, Р; Fu, S; Ли, П; Ян, H; Тайлер-Смит, К. (2005). «Недавнее распространение линии Y-хромосомы в Северном Китае и Монголии» . Американский журнал генетики человека . 77 (6): 1112–1116. DOI : 10.1086 / 498583 . PMC 1285168 . PMID 16380921 .  
  50. ^ Редд А.Дж., Робертс-Томсон Дж., Карафет Т. и др. (Апрель 2002 г.). «Поток генов с Индийского субконтинента в Австралию: данные по Y-хромосоме». Curr. Биол . 12 (8): 673–7. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (02) 00789-3 . PMID 11967156 . S2CID 7752658 .   в формате PDF. Архивировано 28 ноября 2007 г. в Wayback Machine.
  51. ^ a b c Липпольд С., Сюй Х, Ко А, Ли М., Рено Дж., Буттхоф А., Шредер Р., Стоункинг М. (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения» . Следственная генетика . 2014 (5): 13. DOI : 10,1186 / 2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093 .  
  52. ^ a b c d e Татьяна М. Карафет, Людмила П. Осипова, Ольга В. Савина, Брайан Холлмарк и Майкл Ф. Хаммер (2018), «Сибирское генетическое разнообразие показывает сложное происхождение популяций, говорящих на самоедском языке». Am J Hum Biol. 2018; e23194. https://doi.org/10.1002/ajhb.23194 . DOI : 10.1002 / ajhb.23194
  53. ^ Ян С., Ван СС, Чжэн Х.Х., Ван В., Цинь З.Д. и др. (2014). «Y-хромосомы 40% китайцев происходят от трех неолитических супер-дедушек» . PLOS ONE . 9 (8): e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode : 2014PLoSO ... 9j5691Y . DOI : 10.1371 / journal.pone.0105691 . PMC 4149484 . PMID 25170956 .  
  54. ^ Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Марцин Возняк, Урсула Рогалла, Ирина Дамбуева и Томаш Гжибовски, «Разнообразие гаплотипов Y-хромосомы в монголоязычных популяциях и преобразование генов в дублированном STR DYS385a, b в гаплогруппе C3-M407. " Журнал генетики человека (2016) 61, 491–496; DOI: 10.1038 / jhg.2016.14; опубликовано в сети 25 февраля 2016 г.
  55. ^ В. Н. Харьков, К. Хамина, О. Ф. Медведевой, К. Симонова, Е. Р. Еремина, В. А. Степанов, «Генофонд бурят: клинальной Изменчивость и территориального подразделенияоснове данных Y-хромосомных маркеров.» Российский журнал генетики.2014 . 50, № 2, с. 180–190. DOI : 10.1134 / S1022795413110082
  56. ^ Б с д е е Е. Аширбеков, Д. Ботбаев, А. М. Belkozhaev, А. О. Abayldaev, А.С. Неупокоевой, JE Mukhataev, Б. Alzhanuly, Д. А. Шарафутдинова, Д. Mukushkina, М. Б. Rakhymgozhin, А. К. Khanseitova, С. А. Лимборская и Н. А. Aytkhozhina, «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы казахов из Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей ». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, том 6, номер 316 (2017), 85-95.
  57. ^ a b Пак, Джин; Ли, Янг; Ким, Янг; -1 # Мён, Хван На; и другие. (2013). «Миниплексы Y-SNP для определения гаплогруппы Y-хромосомы Восточной Азии в деградированной ДНК». Международная судебная медицина: генетика . 7 (1): 75–81. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2012.06.014 . PMID 22818129 . 
  58. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юнь-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 62 (3): 407–411. DOI : 10.1038 / jhg.2016.142 . PMID 27853133 . S2CID 7685248 .  
  59. ^ Ян, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека . 60 (6): 295–8. arXiv : 1412,6274 . DOI : 10.1038 / jhg.2015.28 . PMID 25833470 . S2CID 7505563 .  
  60. ^ a b "Знаете ли вы, что ДНК использовалась, чтобы раскрыть происхождение дома Айсин Гьоро?" . Знаете ли вы , ДНК .. . Дата обращения 5 ноября 2020 .
  61. ^ Сюэ, Яли; Зерджаль, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Правление; Лим, Си-Кеун; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюцзинь; Ду, Руофу; Фу, Сонбинь; Ли, Пу; Ян, Хуаньминь; Тайлер-Смит, Крис (2005). «Недавнее распространение линии Y-хромосомы в Северном Китае и Монголии» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 77 (6): 1112–1116. DOI : 10.1086 / 498583 . PMC 1285168 . PMID 16380921 . Проверено 26 ноября 2015 года .   
  62. ^ «Азиатское происхождение, основанное на исследованиях вариации Y-ДНК: Часть 3. Недавние демографические данные и происхождение мужчин Восточной Азии - империй и династий» . Учебники по генобазе . Архивировано из оригинального 25 ноября 2013 года.
  63. ^ Вэй, Райан Лан-Хай; Ян, Ши; Ю, Ге; Хуан, Юнь-Чжи (ноябрь 2016 г.). «Генетический след ранних миграций Айсин Гьоро, императорского дома династии Цин» . Журнал генетики человека . Японское общество генетики человека. 62 (3). DOI : 10.1038 / jhg.2016.142 . PMID 27853133 . 
  64. ^ Ян, Ши; Тачибана, Харумаса; Вэй, Лан-Хай; Ю, Ге; Вэнь, Шао-Цин; Ван, Чуан-Чао (июнь 2015 г.). «Y-хромосома Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин» . Журнал генетики человека . Издательская группа Nature от имени Японского общества генетиков человека (Япония). 60 (6): 295-8. arXiv : 1412,6274 . DOI : 10.1038 / jhg.2015.28 . PMID 25833470 . 
  65. ^ Ван, Чи-Дзао; Вэй, Лан-Хай; Ван, Лин-Сян; Вэнь, Шао-Цин; Ю, Сюэ-Эр; Ши, Мэй-Сен; Ли, Хуэй (август 2019 г.). «Связь кланов Ао и Айсин Гиоро из северо-восточного Китая путем полного секвенирования Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . Японское общество генетики человека. 64. (8): 775-780. DOI : 10.1038 / s10038-019-0622-4 . PMID 31148597 . 
  66. ^ a b Пилле Халласт, Кьяра Батини, Даниэль Задик и др. , «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 высоконадежных SNP, охватывающих большинство известных клад». Молекулярная биология и эволюция doi: 10.1093 / molbev / msu327 Публикация в расширенном доступе от 2 декабря 2014 г.
  67. ^ Gayden T, Cadenas AM, Regueiro M и др. (Май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Являюсь. J. Hum. Genet . 80 (5): 884–94. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .   2/77 = 2,6% C-M217 в выборке от общей популяции Катманду.
  68. ^ Fornarino S, Pala M, Battaglia V и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evol. Биол . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .   1/26 = 3,8% C-M217 в выборке индуистских индейцев из Тераи.
  69. ^ Редди BM, Langstieh BT, Kumar V и др. (2007). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают до сих пор отсутствующую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . PLOS ONE . 2 (11): e1141. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1141R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001141 . PMC 2065843 . PMID 17989774 .  Гаплогруппа C-M217 в 8,5% выборки из 71 гаро и 7,7% пула из восьми выборок хасианцев, всего 353 человека.
  70. ^ Кивисилд Т., Рутси С., Мецпалу М. и др. (Февраль 2003 г.). «Генетическое наследие первых поселенцев сохраняется как в индейских племенах, так и в кастах» . Являюсь. J. Hum. Genet . 72 (2): 313–32. DOI : 10.1086 / 346068 . PMC 379225 . PMID 12536373 .   C-M217 в 1/31 = 3,2% образца из Западной Бенгалии.
  71. ^ Баязит Юнусбаев, Майт Мецпалу, Мари Ярве и др. (2012), «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций людей». Молекулярная биология и эволюция 29 (1): 359–365. doi: 10.1093 / molbev / msr221 Публикация расширенного доступа 13 сентября 2011 г.
  72. ^ Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x . ЛВП : 10130/491 . PMID 17274803 . S2CID 1041367 .  
  73. ^ a b c Чжун Х, Ши Х, Ци ХБ, Дуань Цзы, Тан ПП, Цзинь Л., Су Б, Ма Р.З. (январь 2011 г.) «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современного человека в Восточную Азию по северному пути» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. DOI : 10.1093 / molbev / msq247 . PMID 20837606 . 
  74. ^ a b Кайзер М., Брауэр С., Кордо Р., Касто А., Лао О, Животовский Л.А., Мойз-Фори С., Рутледж Р. Б., Шифенхевель В., Гил Д., Лин А. А., Андерхилл П. А., Офнер П. Дж., Трент Р. Дж., Стоункинг М. ( 2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: мтДНК и градиенты Y-хромосомы через Тихий океан» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–2244. DOI : 10.1093 / molbev / msl093 . PMID 16923821 . 
  75. ^ a b c Trejaut JA, Poloni ES, Yen JC и др. (2014). «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии» . BMC Genetics . 15 : 77. DOI : 10.1186 / 1471-2156-15-77 . PMC 4083334 . PMID 24965575 .  
  76. ^ Cai X, Qin Z, Wen B, Xu S, Wang Y и др. (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами» . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ... 624282C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID 21904623 .  
  77. ^ Peng MS, He JD, Fan L, Liu J, Adeola AC, Wu SF и др. (Август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS» . Европейский журнал генетики человека . 22 (8): 1046–50. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.272 . PMC 4350590 . PMID 24281365 .  
  78. ^ a b Бинг Су, Ли Джин, Питер Андерхилл, Джереми Мартинсон, Нилмани Саха, Стивен Т. МакГарви, Марк Д. Шрайвер, Джайю Чу, Питер Офнер, Ранаджит Чакраборти и Ранджан Дека, «Полинезийское происхождение: выводы из Y-хромосомы . " PNAS (18 июля 2000 г.), т. 97, нет. 15, 8225–8228.
  79. ^ Карафет, Татьяна М .; Hallmark, Брайан; Cox, Murray P .; и другие. (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Мол. Биол. Evol . 27 (8): 1833–1844. DOI : 10.1093 / molbev / msq063 . PMID 20207712 . 
  80. ^ Брунелли А, Кампуансай Дж, Сейелстад М, Ломтхайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С. и др. (2017). «Свидетельство Y-хромосомы о происхождении северных тайцев» . PLOS ONE . 12 (7): e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0181935 . PMC 5524406 . PMID 28742125 .  
  81. ^ Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, L Кокшунова, Стоункинга M (декабрь 2005). «Генетические свидетельства монгольского происхождения калмыков». Являюсь. J. Phys. Антрополь . 128 (4): 846–54. DOI : 10.1002 / ajpa.20159 . PMID 16028228 . 
  82. ^ Nasidze2004a
  83. ^ Юнусбаев2012
  84. ^ Юнусбаев2006
  85. ^ Марк Хабер, Дэниел Э. Платт, Мазиар Ашрафиан Бонаб, Соня. Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0034288
  86. ^ Андерхилл ПА, Шен П., Линь А.А. и др. (Ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nat. Genet . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  87. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av Y -ДНК гаплогруппы C Haplotree в генеалогическом древе ДНК
  88. ^ а б Лан-Хай Вэй, Юнь-Чжи Хуанг, Ши Янь и др. , "Филогения гаплогруппы Y-хромосомы C3b-F1756, важной отцовской линии в алтайскоязычных популяциях". Предварительная онлайн-публикация Journal of Human Genetics , 1 июня 2017 г .; DOI : 10.1038 / jhg.2017.60
  89. ^ a b Ошибка цитирования: указанная ссылка FTDNAHaplogroupCбыла вызвана, но не была определена (см. страницу справки ).
  90. ^ Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведев О.Ф. и др. (2008). «[Происхождение якутов: анализ гаплотипов Y-хромосомы]». Мол. Биол. (Моск. ). 42 (2): 226–37. PMID 18610830 . 
  91. ^ a b Питер де Баррос Дамгаард, Нина Марчи, Саймон Расмуссен и др. (2018), «137 древних геномов человека со всех концов Евразийских степей». Природа , том 557, страницы 369–374 (2018). https://doi.org/10.1038/s41586-018-0094-2
  92. ^ Лан-Хай Вэй, Ши Ян, Гэ Ю и др. (2016), «Генетический след ранних миграций Айсин Гиоро, императорского дома династии Цин». Журнал генетики человека (2016), 1–5. DOI : 10.1038 / jhg.2016.142
  93. ^ a b c d Ошибка цитирования: указанная ссылка Zhabagin2020была вызвана, но не была определена (см. страницу справки ).
  94. ^ a b c d e f g h i Вибху Кутанан, Джатупол Кампуансай, Метави Срикуммул, Андреа Брунелли, Сильвия Гиротто, Леонардо Ариас, Энрико Махольд, Александр Хюбнер, Роланд Шредер и Марк Стоункинг, "Противопоставление генов тайского и материнского происхождения. и лаосское население ". Мол. Биол. Evol. Публикация для расширенного доступа 12 апреля 2019 г. doi : 10.1093 / molbev / msz083
  95. ^ Б с д е е г ч Wibhu Kutanan, Расми Shoocongdej, Metawee Srikummool, и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x

Внешние ссылки [ править ]

  • C3-M217 FTDNA
  • Распространение гаплогруппы C-M217 , из Генографического проекта , National Geographic