Гаплогруппа C-M48
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы C-CTS117 )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа C-M48 (C2b1a2)
Возможное время происхождения14 700 [95% ДИ 13 300 <-> 16 100] лет до настоящего времени [1]

15 557 [95% ДИ 14 443 <-> 16 732] лет до настоящего времени [2]
Возраст коалесценции12 131 [95% ДИ 10 916 <-> 13 363] лет до настоящего времени [2]

2750 ± 1370 лет до настоящего времени [3]

3500 [95% ДИ 300–19 700] лет до настоящего момента [4]

3800 [95% ДИ 3100 <-> 4 600] лет назад [1]

5 940 ± 2 900 лет (скорость эволюционных мутаций) или 1 630 ± 800 лет (скорость генеалогических мутаций) [5]

10 800 ± 2300 лет назад [6] или 9 300 ± 3 300 лет назад [6]
Возможное место происхождениявозможно, Монголия или регион озера Байкал [3]
ПредокC-F1699 (C2b1)
Определение мутацийM48, M77, M86
Самые высокие частотыОрокены 42% [7] -68%, [8] эвенки 44% [9] -71%, [3] эвенки 27% [7] -70%, [10] удэгейцы 60%, [11] негидальцы 20% [ 11] -100%, [11] эвены 5% [12] -61%, [8] казахи 42% -63%, [5] [13] [14] ительмены 39%, [11] ульчи / нанайцы 38% , [11] калмыки 37% -45%, [15] [5] нивхи 35%, [11] Ульчи 35%, [16] Коряки 33%, [11] Юкагиры 23%, [10] Монголы ( Урянхай 33%, Захчин 30%, Халх 15%, Хотон 10% [4] ), Долганы 12%, [17] Хеже 11%, [7] Тувинцы 9% [6% -20%], [5] [13] [11] Кыргызы 7% [5% -12%] [18] [13] [14]

Гаплогруппа C-M48, также известная как C2b1a2, представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы .

Он часто встречается у представителей среднеазиатских и сибирских народов, таких как эвенки , [5] эвены , [5] ульчи , [16] казахи , [5] коряки , монголы (особенно ойраты , такие как калмыки , [5] [19] Захчин , [4] Урянхай , [4] и население северо-западной Монголии в целом [18] ), а также юкагиры .

Гаплогруппа C-M48 также иногда обнаруживалась у некоторых этнических групп за пределами ее типичного диапазона в Сибири и Центральной Азии, таких как японцы (2/53 C-M86 Kyushu , 1/70 C-M86 Tokushima , 0/61 C-M86 Shizuoka , 0/45 C-M217 Окинава , 0/26 C-M217 Аомори , 0/4 C-M86 айнов [8] ), тибетцы (4/479 C-M48 Xizang , 0/52 C-M48 Qinghai [6] ) , бутанский (1/21 С-М86 / М77), [20] осетины (1/21 С-М48 югоосетины), [21] Адыгэ (1/154 С-М48), [21] иРусские (1/406 C-M77 [5] ), некоторые из которых демонстрируют расходящиеся гаплотипы Y-STR. [6]

Субклады

C-B90

Karmin et al. 2015 г. обнаружили расходящуюся ветвь C-M48, которую они назвали C3c2-B90 и которую ISOGG назвал C2b1a2b-B90, у трех коряков и одного эвенка. [2] Хотя SNP M48 и M77 долгое время считались филогенетически эквивалентными, маркируя одну и ту же кладу филогении Y-ДНК человека, клада C3c2-B90 оказалась положительной в отношении мутации M48, но отрицательной в отношении мутации M48. Мутация M77.

C-B91

C-B91 - это субклад C-B90, обнаруженный у коряков . [2] Он включает субклады C-B92 и C-B94. Karmin et al. В 2015 году Y-ДНК, принадлежащая C-B92, была обнаружена у двух коряков, у которых, по их оценкам, был общий предок за 594 [95% ДИ 285 <-> 939] лет назад. [2] Два коряка в C-B92, по оценкам, имели одного общего предка с коряком, принадлежащим к субкладу C-B94 за 3 812 [95% ДИ 3 005 <-> 4 654] лет назад. [2]

C-B93

C-B93 является субкладом C-B90, который был обнаружен в 7,7% (4/52) выборки ульчей [16] и у одного эвенка . [2] Было подсчитано, что у него самый недавний общий предок с C-B91 у коряков за 4,992 [95% ДИ 4,188 <-> 5,732] лет назад. [2]

C-M77

Karmin et al. В 2015 году оценили возраст слияния C-M77, который они назвали C3c1a-M77 и который ISOGG назвал C2b1a2a-M86 / M77, в 2804 [95% ДИ 2228 <-> 3431] лет до настоящего времени на основе их трех примеров. C-B469 и пять примеров Y-ДНК C-B80. [2]

C-B469

C-B469 является субкладом C-M77. Y-ДНК, принадлежащая к кладе C-B469, названной ISOGG C2b1a2a1a-B469, была обнаружена у захчинского монгола, эвенка и бурята . [2] И эвенки, и буряты принадлежат к субкладу C-B87 и, по оценкам, имеют одного общего предка за 1792 [95% ДИ 1,255 <-> 2376] лет назад. [2] Эти два человека, по оценкам, имели одного общего предка с индивидом Захчин, который принадлежит к субкладу C-B470, 2,562 [95% ДИ 2,003 <-> 3,161] лет назад. [2]

С-B469 также был обнаружен в HGDP01250, образец Y-ДНК , полученной из Xibo в Китае в рамках Проекта генома человека , а в Даже из Нелькан , Хабаровского края .

Balanovska et al. (2018) обнаружили C-F13686, субклад C-B469, который может быть филогенетически эквивалентен C-B87 [1] в 7,7% (4/52) выборки жителей Ульча . [16]

Балинова и др. (2019) наблюдали Y-ДНК, которая принадлежит C-B469, в 10,1% (7/69) выборки дербетских калмыков из России, 2,5% (1/40) выборки дербетских монголов из Западной Монголии и 1,7% (1/58) образца торгутских калмыков из России. [22]

C-B470

C-B470 является субкладом C-B469. Этот субклад отмечен в Захчине [2] и в Ульче . [16]

C-B87

C-B87 является субкладом C-B469. Время до появления последнего общего предка между C-B87 и C-B470 (который включает Y-ДНК индивида захчин-монгол и индивида ульч) оценивается в 2,562 [95% ДИ 2,003 <-> 3,161] лет назад. настоящее время. [2]

Y-ДНК C-B87 (xB89), которая принадлежит C-B87, но не принадлежит его субкладу C-B89, была обнаружена у бурят (C-B88) и у ксибо .

C-B89

C-B89 является субкладом C-B87, который известен по Y-ДНК эвена из Нелькана , Хабаровский край [1] и Y-ДНК эвенка . [2]

C-B80

Y-ДНК, принадлежащая этой кладе, названной ISOGG C2b1a2a1b-B80, была обнаружена у пяти эвенов (четыре из Магаданской области и один из Республики Саха ). [2] Эти пять членов эвенов C-B80, по оценкам, имели самого недавнего общего предка за 1,674 [95% ДИ 1,190 <-> 2205] лет назад. [2]

Сноски

  1. ^ a b c d Y Полная гаплогруппа YTree v5.04 по состоянию на 16 мая 2017 г.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. , «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Исследование генома (2015) 25: 459-466. DOI: 10.1101 / gr.186684.114
  3. ^ a b c Карафет Т.М., Осипова Л.П., Губина М.А., Посух О.Л., Зегура С.Л., Хаммер М.Ф. (декабрь 2002 г.). «Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая подпись образа жизни северных охотников-собирателей» . Гм. Биол . 74 (6): 761–89. DOI : 10,1353 / hub.2003.0006 . PMID  12617488 . S2CID  9443804 .
  4. ^ a b c d Тору Катох, Батмунх Мунхбат, Кеничи Тунай и др. , «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью анализа Y-хромосомы». Gene 346 (2005) 63–70. DOI: 10.1016 / j.gene.2004.10.023
  5. ^ a b c d e f g h i Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова и др. (2010) "Филогеография гаплогруппы C Y-хромосомы в Северной Евразии". Анналы генетики человека (2010) 74, 539–546. DOI: 10.1111 / j.1469-1809.2010.00601.x
  6. ^ а б в г Хуа Чжун, Хун Ши, Сюэ-Бинь Ци, Чун-Цзе Сяо, Ли Цзинь, Рунлин З Ма и Бин Су, «Глобальное распределение гаплогруппы С Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканского исхода и раннее поселение в Восточной Азии ». Журнал генетики человека (2010) 55, 428–435; DOI: 10.1038 / jhg.2010.40; опубликовано в Интернете 7 мая 2010 г.
  7. ^ а б в Сюэ И, Зерджал Т., Бао В. и др. (Апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  8. ^ a b c Hammer MF, Karafet TM, Park H и др. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . J. Hum. Genet . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  9. ^ Karafet T, Xu L, Du R, et al. (Сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Являюсь. J. Hum. Genet . 69 (3): 615–28. DOI : 10.1086 / 323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588 .  
  10. ^ a b Пакендорф Б., Новгородов И.Н., Осаковский В.Л., Данилова А.П., Протодьяконов А.П., Стоункинг М. (октябрь 2006 г.). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Гм. Genet . 120 (3): 334–53. DOI : 10.1007 / s00439-006-0213-2 . PMID 16845541 . S2CID 31651899 .  
  11. ^ a b c d e f g h Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сродство индейских Y-хромосом» . Являюсь. J. Hum. Genet . 70 (1): 192–206. DOI : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  
  12. ^ Пакендорф B, Новгородова И.Н., Osakovskij В.Л., Стоункинг M (июль 2007). «Модели спаривания среди сибирских оленеводов: выводы из анализа мтДНК и Y-хромосомы». Являюсь. J. Phys. Антрополь . 133 (3): 1013–27. DOI : 10.1002 / ajpa.20590 . PMID 17492671 . 
  13. ^ a b c Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID 11526236 .  
  14. ^ a b Зерджал Т., Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Тайлер-Смит С. (сентябрь 2002 г.). «Генетический ландшафт, измененный недавними событиями: понимание Y-хромосомы в Центральной Азии» . Являюсь. J. Hum. Genet . 71 (3): 466–82. DOI : 10.1086 / 342096 . PMC 419996 . PMID 12145751 .  
  15. ^ Насидзе I, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, L Кокшунова, Стоункинга M (декабрь 2005). «Генетические свидетельства монгольского происхождения калмыков». Являюсь. J. Phys. Антрополь . 128 (4): 846–54. DOI : 10.1002 / ajpa.20159 . PMID 16028228 . 
  16. ^ a b c d e Балановская Е.В., Богунов Ю.В., Каменщикова Е.Н., Балаганская О.А., Агджоян А.Т., Боганова А.А., Схаляхо Р.А., Алборова И.Е., Жабагин М.К., Кошель С.М., Дараган Д.М., Борисова Е.Б., Галахова А.А., Мальцева О.В., Х. Х. Мустафин, Н.К. Янковский, О.П. Балановский. Демографические и генетические портреты ульчского населения. ISSN 1022-7954, Российский журнал генетики , 2018, Т. 54, № 10, с. 1245–1253.
  17. ^ Сардана Федорова, Маэре Рейдла, Эне Мецпалу и др. , «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology 2013, 13: 127. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/13/127
  18. ^ а б Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А. и др. (2013) «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». PLoS ONE 8 (10): e76748. DOI: 10.1371 / journal.pone.0076748
  19. ^ Борис Малярчук, Мирослава Деренко, Галина Денисова, Sanj Khoyt, Марчин Возняк, Томаш Grzybowski и Илья Захаров, «Y-хромосома разнообразие в калмыков на этнических и племенных уровнях.» Журнал генетики человека (2013) 58, 804–811; DOI: 10.1038 / jhg.2013.108; опубликовано в сети 17 октября 2013 г.
  20. ^ Халласт и др. 2014 г.
  21. ^ a b Баязит Юнусбаев, Майт Мецпалу, Мари Ярве и др. (2012), «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций людей». Молекулярная биология и эволюция 29 (1): 359–365. DOI: 10.1093 / molbev / msr221 Публикация расширенного доступа 13 сентября 2011 г.
  22. ^ Наталья Балинова, Елена Пост, Алена Кушняревич, Сиири Роотси и др. (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойрат-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Пожалуйста, помогите обновить эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
" Y-хромосомный Адам "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». С тех пор это имя было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из +1244 во всем мире последовательностей Y-хромосоме» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «Гаплогруппа X» и «K2a» (но является родственным субкладом нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее имя Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_C-M48&oldid=1041674283 »
Contribute a better translation