Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы E (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа E (мтДНК) .
Гаплогруппа E
Возможное время происхождения65 тыс. Лет назад [1] 69 тыс. Лет назад [2] или около 73 тыс. Лет назад [3]
Возможное место происхожденияВосточная Африка [4] [5] [6] [3] или Западная Азия [7] [8]
ПредокDE
ПотомкиE-P147 , E-M75
Определение мутацийL339, L614, M40 / SRY4064 / SRY8299, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176

Гаплогруппа E-M96 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . Это одна из двух главных ветвей старого и наследственного гаплогруппы DE , другая основной ветвь существа гаплогруппы D . Класс E-M96 делится на два основных подклада : более распространенный E-P147 и менее распространенный E-M75 .

Истоки [ править ]

Андерхилл (2001) предположил, что гаплогруппа E могла возникнуть в Восточной Африке . [9] Некоторые авторы, такие как Чандрасекар (2007), принимают более раннюю позицию Хаммера (1997) о том, что гаплогруппа E могла возникнуть в Азии , [10] учитывая, что:

  • E является кладой гаплогруппы DE, с другой основной кладой, гаплогруппой D , которая распространяется исключительно в Азии.
  • DE является кладой внутри M168 с двумя другими основными кладами, C и F, которые, как считается, имеют евразийское происхождение.

Однако считается, что несколько открытий, сделанных после статей Хаммера, делают азиатское происхождение менее вероятным:

  1. Андерхилл и Кивисилд (2007) продемонстрировали, что C и F имеют общего предка, а это означает, что DE имеет только одного родного брата, который не является африканцем. [11]
  2. DE * встречается как в Азии, так и в Африке, а это означает, что не только один, но и несколько братьев и сестер D встречаются в Азии и Африке.
  3. Карафет (2008), в котором Хаммер является соавтором, значительно изменил оценки времени, что привело к «новым интерпретациям географического происхождения древних подкладов». [12] Среди прочего, в этой статье предлагается гораздо более старый возраст для гаплогруппы E-M96, чем считалось ранее, что дает ей возраст, аналогичный возрасту гаплогруппы D и самой DE, а это означает, что больше нет веских причин рассматривать ее как ответвление DE, которое должно было произойти спустя много времени после того, как DE возникла и вошла в Азию. [12]

В 2015 году Позник и Андерхилл заявили, что гаплогруппа E возникла за пределами Африки, утверждая, что «эта модель географической сегрегации внутри CT-клады требует только одного континентального обмена гаплогруппой (E в Африку), а не трех (D, C и F вне Африки). Момент этого предполагаемого возвращения в Африку, между появлением гаплогруппы E и ее дифференциацией в Африке на 58 тыс. лет назад, согласуется с предложениями, основанными на данных о не-Y хромосомах, об обильном потоке генов между Африкой и Аравией 50. –80 тыс. Лет " [7]

В 2015 году Trobetta et al. предположил восточноафриканское происхождение гаплогруппы E, заявив: «наш филогеографический анализ, основанный на тысячах образцов по всему миру, предполагает, что излучение гаплогруппы E началось около 58 тыс. лет назад, где-то в Африке к югу от Сахары, с более высокой апостериорной вероятностью (0,73). для восточноафриканского происхождения ". [6]

Евразийский центр происхождения и расселения гаплогруппы E также был выдвинут Cabrera et al. (2018) на основании сходного возраста родительской гаплогруппы DE клады и гаплогруппы L3 мтДНК . Согласно этой гипотезе, после первоначальной миграции ранних анатомически современных людей за пределы Африки около 125 тыс. Лет назад предполагается, что самцы-носители E вернулись из места происхождения отцовской гаплогруппы в Евразии около 70 тыс. Лет назад вместе с женщинами. несущие материнскую гаплогруппу L3, которая, по предположению исследования, возникла в Евразии. Затем было предложено, чтобы эти новые евразийские линии в значительной степени заменили старые автохтонные мужские и женские африканские линии. [8]

Исследование Haber et al. подтверждает африканское происхождение гаплогруппы E (на основе анализа филогенетической структуры Y-хромосомы, времен расхождения гаплогрупп и недавно обнаруженной гаплогруппы D0, обнаруженной у трех нигерийцев, дополнительной ветви линии DE, расходящейся рано от ветви D). Авторы поддерживают африканское происхождение DE (родительской гаплогруппы E), при этом E и D0 также происходят из Африки, наряду с миграцией из Африки трех линий (C, D и FT), которые в настоящее время образуют подавляющее большинство не- Африканские Y-хромосомы. Ранние даты расхождения, обнаруженные в исследовании для DE, E и D0 (все датируются примерно от 71 до 76 тыс. Лет назад), которые, как установлено, предшествуют миграции предков евразийцев из Африки (датируемые примерно 50- ми годами прошлого века). 60 тыс. Лет назад),авторы также считают, что эти гаплогруппы имеют африканское происхождение.[3]

Распространение [ править ]

Большинство членов гаплогруппы E-M96 принадлежат к одному из идентифицированных субкладов, а E-M96 (xE-P147, E-M75) встречается редко. E1a и E-M75 встречаются почти исключительно в Африке . Рассматривая основные частоты субкладов, можно выделить пять обширных регионов Африки: восток, центральный, северный, южный и западный. Разделение можно отличить по распространенности E-M2 в Восточной, Центральной, Южной и Западной Африке, E-M78 в Восточной Африке и E-M81 в Северной Африке . E-M2 - наиболее распространенный субклад E в Африке. Наблюдается с высокими частотами во всех регионах Африки от умеренных до высоких. E-M243 (особенно его субклады M78 и M81) встречается на высоких частотах в Северо-Восточной Африке и Северной Африке и является единственным субкладом, который встречается вЕвропа и Азия со значительными частотами. E-M243 распространен среди говорящих на афро-азиатском языке на Ближнем Востоке и в Северной Африке, а также среди носителей некоторых нило-сахарских и нигерско-конголезских языков в Северо-Восточной Африке и Судане . E-M243 гораздо реже встречается в Западной, Центральной и Южной Африке, хотя он наблюдался среди некоторых носителей койсанского языка [13] и среди носителей языка Нигер-Конго в Сенегамбии , [14] Гвинее-Бисау , [15] Буркина-Фасо , [16] Гана , Габон , [17] Демократическая Республика Конго , Руанда , [18] Намибия и Южная Африка .

Было обнаружено, что одна из различных окаменелостей докерамического неолита B, которые были проанализированы на наличие древней ДНК, несли отцовскую гаплогруппу E (xE2, E1a, E1b1a1a1c2c3b1, E1b1b1b1a1, E1b1b1b2b) (1/7; ~ 14%). [19]

Субклады [ править ]

E-M96 * [ править ]

Парагруппа E-M96 * относится к линиям, принадлежащим к кладе E, но не может быть отнесена к какой-либо известной ветви. E (xe1-P147, E2-M75) - то есть, Е , который испытал недостаток для обоих P147 и М75 - сообщается в 2 Amharas из Эфиопии , [20] в 2 мужчин из Саудовской Аравии , [21] и в а одиночного банту -speaking мужчина из Южной Африки . [12] E (xE1a-M33, E1b1-P2, E2-M75) был зарегистрирован среди нескольких южноафриканских популяций и у одного египтянина; [22] E (xE1a-M33, E1b1a1-M2, E1b1b-M215, E2-M75) наблюдали среди пигмеев и банту из Камеруна.и Габон ; [17] и E (xE1a-M33, E1b1a1-M2, E1b1b1-M35, E2-M75) был обнаружен у нескольких ливанцев, [23] в Буркина-Фасо, [24] и человека фульбе из Нигера . [25]

Недавно было обнаружено, что 3 мужчины из Восточной Африки, ранее классифицированные только как E * -M96, могут быть отнесены к новой ветви, E-V44, которая является сестринской ветвью для E1-P147; E-P147 и E-V44 имеют общую мутацию V3725, что делает E2-M75 и E-V3725 двумя известными первичными ветвями E. [26] Неизвестно, являются ли некоторые (или все) другие E * (xE1, E2) ) также попал бы в V44.

E-P147 [ править ]

Основная статья: Гаплогруппа E-P147

E-P147 (также известный как E1) - безусловно, самая многочисленная и широко распространенная ветвь E-M96. Он имеет две основные ветви: E-M132 (E1a) и E-P177 ( E1b ).

Внутри гаплогруппы E-P177 гаплогруппа E-P2 (E1b1) - субклад E-P177 - является не только наиболее частым вариантом E-M96, но также является наиболее распространенной линией Y-ДНК в Африке . Это также единственный субклад E-M96, обнаруженный в значительном количестве в Западной Азии и Европе .

Плодовитая первичная ветвь E-P2, гаплогруппа E-M215 (E1b1b), широко распространена из Восточной Африки через Северную Африку в Западную Азию и Южную Европу . Он также встречается в значительных количествах среди коренных жителей Южной Африки и всей Западной Европы .

E-M75 [ править ]

Основная статья: Гаплогруппа E-M75

E-M75 присутствует на всей территории субэкваториальной Африки, особенно в районе Великих африканских озер и Центральной Африки . Самая высокая концентрация гаплогруппы была обнаружена среди алур (66,67%), [22] хема (38,89%), [22] римаибе ( 27,03 %), [16] мбути (25,00%), [16] даба ( 22,22 %). %), [16] Эвия (20,83%), [17] Зулу (20,69%), [22] и кенийский банту (17,24%). [18]

Гаплогруппа E-M75 (xM41, M54) была обнаружена в 6% (1/18) Дама из Намибии, [22] 4% (1/26) Ганды из Уганды, [22] 3% (1/39) из мандинка из Гамбии / Сенегала, [22] и 2% (1/49) от шона из Зимбабве. [22]

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
E-P2921 годIII3А13Eu3H2BE *EEEEEEEEEE
E-M3321 годIII3А13Eu3H2BE1 *E1E1aE1aE1E1E1aE1aE1aE1aE1a
E-M4421 годIII3А13Eu3H2BE1aE1aE1a1E1a1E1aE1aE1a1E1a1E1a1E1a1E1a1
E-M7521 годIII3А13Eu3H2BE2aE2E2E2E2E2E2E2E2E2E2
E-M5421 годIII3А13Eu3H2BE2bE2bE2bE2b1-------
E-P225III414Eu3H2BE3 *E3E1bE1b1E3E3E1b1E1b1E1b1E1b1E1b1
E-M28III515Eu2H2BE3a *E3aE1b1E1b1aE3aE3aE1b1aE1b1aE1b1aE1b1a1E1b1a1
E-M588III515Eu2H2BE3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E3a1E3a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1E1b1a1a1aE1b1a1a1a
E-M116.28III515Eu2H2BE3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E3a2E3a2E1b1a2E1b1a2E1ba12удаленныйудаленный
E-M1498III515Eu2H2BE3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E3a3E3a3E1b1a3E1b1a3E1b1a3E1b1a1a1cE1b1a1a1c
E-M1548III515Eu2H2BE3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E3a4E3a4E1b1a4E1b1a4E1b1a4E1b1a1a1g1cE1b1a1a1g1c
E-M1558III515Eu2H2BE3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E3a5E3a5E1b1a5E1b1a5E1b1a5E1b1a1a1dE1b1a1a1d
E-M108III515Eu2H2BE3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E3a6E3a6E1b1a6E1b1a6E1b1a6E1b1a1a1eE1b1a1a1e
E-M3525III414Eu4H2BE3b *E3bE1b1b1E1b1b1E3b1E3b1E1b1b1E1b1b1E1b1b1удаленныйудаленный
E-M7825III414Eu4H2BE3b1 *E3b1E1b1b1aE1b1b1a1E3b1aE3b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1aE1b1b1a1E1b1b1a1
E-M14825III414Eu4H2BE3b1aE3b1aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E3b1a3aE3b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a3aE1b1b1a1c1E1b1b1a1c1
E-M8125III414Eu4H2BE3b2 *E3b2E1b1b1bE1b1b1b1E3b1bE3b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1bE1b1b1b1E1b1b1b1a
E-M10725III414Eu4H2BE3b2aE3b2aE1b1b1b1E1b1b1b1aE3b1b1E3b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1E1b1b1b1aE1b1b1b1a1
E-M16525III414Eu4H2BE3b2bE3b2bE1b1b1b2E1b1b1b1b1E3b1b2E3b1b2E1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b2aE1b1b1b1a2a
E-M12325III414Eu4H2BE3b3 *E3b3E1b1b1cE1b1b1cE3b1cE3b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1cE1b1b1b2a
E-M3425III414Eu4H2BE3b3a *E3b3aE1b1b1c1E1b1b1c1E3b1c1E3b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1c1E1b1b1b2a1
E-M13625III414Eu4H2BE3ba1E3b3a1E1b1b1c1aE1b1b1c1a1E3b1c1aE3b1c1aE1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1c1a1E1b1b1b2a1a1

Публикации исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья [ править ]

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогрупп основано на дереве консорциума Y-хромосом (YCC), [27] дереве гаплогруппы Y-ДНК ISOGG, [28] и последующих опубликованных исследованиях.

  • E-M96 (L339, L614, M40 / SRY4064 / SRY8299, M96, P29, P150, P152, P154, P155, P156, P162, P168, P169, P170, P171, P172, P173, P174, P175, P176)
    • E-P147 (P147)
      • E-M33 (M33, M132)
        • E-M44 (M44)
        • E-P110 (P110)
        • E-L94 (L94)
        • E-L133 (L133 / PAGES00074)
      • E-P177 (P177)
        • E-P2 (DYS391p, P2 / PN2, P179, P180, P181)
        • E-P75 (P75)
    • E-M75 (M75, P68)
      • E-M41 (M41)
      • E-M54 (M54, M90, M98)
        • E-M85 (M85)

См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • Африканская примесь в Европе
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа D
  • Гаплогруппа DE
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогенетика
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Африки к югу от Сахары

Субклады Y-ДНК E [ править ]

  • Гаплогруппа E-L485
  • Гаплогруппа E-M123
  • Гаплогруппа E-M180
  • Гаплогруппа E-M215
  • Гаплогруппа E-M33
  • Гаплогруппа E-M521
  • Гаплогруппа E-M75
  • Гаплогруппа E-M96
  • Гаплогруппа E-P147
  • Гаплогруппа E-P177
  • Гаплогруппа E-P2
  • Гаплогруппа E-V12
  • Гаплогруппа E-V13
  • Гаплогруппа E-V22
  • Гаплогруппа E-M2
  • Гаплогруппа E-V65
  • Гаплогруппа E-V68
  • Гаплогруппа E-Z820
  • Гаплогруппа E-Z827

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из +1244 во всем мире последовательностей Y-хромосоме» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Заметки [ править ]

  1. ^ сформировано: 68,3–62,1 тыс. лет назад (ДИ 95%), TMRCA: 55,3–49,5 лет назад (ДИ 95%) YFull YTree v6.02
  2. ^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  
  3. ^ а б в Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арчиеро Э., Хуанмин И., Томас М.Г., Сюэ Ю., Тайлер-Смит К. (июнь 2019 г.). "Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее последствия для распространения современного человека из Африки" . Генетика . 212 (4): 1421–1428. DOI : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .  
  4. ^ Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А .; Аль-Захери, Надия; Батталья, Винченца; Макчиони, Лилиана; Triantaphyllidis, Costas; и другие. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморском регионе» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. DOI : 10.1086 / 386295 . PMC 1181965 . PMID 15069642 .  
  5. ^ Chiaroni, J .; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL (2009). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческое расширение, дрейф и культурная эволюция» . Труды Национальной академии наук . 106 (48): 20174–9. Bibcode : 2009PNAS..10620174C . DOI : 10.1073 / pnas.0910803106 . PMC 2787129 . PMID 19920170 .  
  6. ^ а б Тромбетта и др. 2015, Филогеографические уточнения и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека позволяют по-новому взглянуть на расселение ранних скотоводов на африканском континенте.
  7. ^ а б Позник, Г. Давид; и другие. (2016). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1 244 всемирных последовательностей Y-хромосомы» . Генетика природы . 48 (6): 593–599. DOI : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4884158 . PMID 27111036 .  
  8. ^ а б Кабрера В.М. (2017). «Носители основных линий митохондриальной ДНК макрогаплогруппы L3 мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад». bioRxiv 10.1101 / 233502 . 
  9. ^ Андерхилл, Пенсильвания; Пассарино, G .; Lin, AA; Shen, P .; Mirazon Lahr, M .; Фоли, РА; Oefner, PJ; Кавалли-Сфорца, LL (2001). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» . Анналы генетики человека . 65 (Pt 1): 43–62. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522 . S2CID 9441236 .  
  10. ^ Чандрасекар; Saheb, SY; Gangopadyaya, P .; Гангопадяя, С .; Mukherjee, A .; Basu, D .; Лакшми, Г.Р.; Сахани, AK; Das, B .; Battacharya, S .; Kumar, S .; Xaviour, D .; Sun, D .; Рао, ВР; и другие. (Сентябрь – октябрь 2007 г.). «Подпись для вставки YAP в Южной Азии». Анналы биологии человека . 34 (5): 582–6. DOI : 10.1080 / 03014460701556262 . PMID 17786594 . S2CID 11860142 .  
  11. ^ Андерхилл, Питер А .; Кивисилд, Тоомас (2007). «Использование структуры популяции Y-хромосомы и митохондриальной ДНК в отслеживании миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–64. DOI : 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130407 . PMID 18076332 . 
  12. ^ а б в Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, SL; Молоток, MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  13. ^ Кручиани, Фульвио; Ла Фратта, Роберта; Сантоламацца, Пьеро; Селлитто, Даниэле; Пасконе, Роберто; Мораль, Педро; Ватсон, Элизабет; Гуида, Валентина; и другие. (2004). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) Y выявляет множественные миграционные события в Африке и за ее пределами» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. DOI : 10,1086 / 386294 . PMC 1181964 . PMID 15042509 .  
  14. ^ Вуд, Элизабет Т; Стовер, Дарин А; Эрет, Кристофер; Дестро-Бизоль, Джованни; Спедини, Габриэлла; Маклеод, Ховард; Луи, Лесли; Бамшад, Майк; и другие. (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: данные о демографических процессах, связанных с полом» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–76. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073 .  (см. Приложение A: Частоты гаплотипов Y-хромосомы)
  15. ^ Роза, Александра; Орнелас, Каролина; Джоблинг, Марка А; Брем, Антониу; Виллемс, Ричард (2007). «Разнообразие Y-хромосомы в популяции Гвинеи-Бисау: мультиэтническая перспектива» . BMC Evolutionary Biology . 7 : 124. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID 17662131 .  
  16. ^ a b c d Кручиани, Фульвио; Сантоламацца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олькерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзен; и другие. (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. DOI : 10.1086 / 340257 . PMC 447595 . PMID 11910562 .  
  17. ^ a b c Berniell-Lee, G .; Calafell, F .; Bosch, E .; Heyer, E .; Sica, L .; Mouguiama-Daouda, P .; Van Der Veen, L .; Hombert, J.-M .; и другие. (2009). «Генетические и демографические последствия экспансии банту: понимание отцовского происхождения человека» . Молекулярная биология и эволюция . 26 (7): 1581–9. DOI : 10.1093 / molbev / msp069 . PMID 19369595 . 
  18. ^ а б Луис, Дж; Роулд, D; Регейро, М; Caeiro, B; Cinnioglu, C; Roseman, C; Андерхилл, П; Cavallisforza, L; Эррера, Р. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. DOI : 10.1086 / 382286 . PMC 1182266 . PMID 14973781 .  
  19. ^ Лазаридис, Иосиф; и другие. (17 июня 2016 г.). «Генетическая структура первых фермеров мира». bioRxiv 10.1101 / 059311 . - Таблица S6.1 - Гаплогруппы Y-хромосомы
  20. ^ Абу-Амеро, Халед К; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2011). «Вариации Y-хромосомы, митохондриальной ДНК и метки идентичности в Эфиопии» . UCL Discovery . 10 : 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .  
  21. ^ Абу-Амеро, Халед К; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 : 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .  
  22. ^ Б с д е е г ч Wood (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов» . Eur J Hum Genet . 13 (7): 867–76. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073 . 
  23. ^ Zalloua (2008). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане определяется недавними историческими событиями» . Am J Hum Genet . 82 (4): 873–82. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .  
  24. ^ де Филиппо (2011). «Вариации Y-хромосомы в Африке к югу от Сахары: понимание истории групп Нигер-Конго» . Mol Biol Evol . 28 (3): 1255–1269. DOI : 10.1093 / molbev / msq312 . PMC 3561512 . PMID 21109585 .  
  25. ^ Бучкова (2013). «Множественный и дифференцированный вклад в мужской генофонд скотоводов и фермеров африканского Сахеля». Am J Phys Anthropol . 151 (1): 10–21. DOI : 10.1002 / ajpa.22236 . PMID 23460272 . 
  26. ^ Тромбетта (2015). «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы Е хромосомы Y человека дает новое понимание расселения ранних скотоводов на африканском континенте» . Genome Biol Evol . 7 (7): 1940–50. DOI : 10.1093 / GbE / evv118 . PMC 4524485 . PMID 26108492 .  
  27. ^ Krahn, Томас. "YCC Tree" . Хьюстон, Техас: FTDNA. Архивировано из оригинального 26 июля 2011 года . Проверено 16 мая 2011 года .
  28. ^ Международное общество генетической генеалогии. «Дерево гаплогруппы Y-ДНК» . Проверено 2012 . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Арреди, Б; Poloni, E; Параккини, S; Зерджал, Т; Фатхаллах, D; Макрелуф, М; Паскали, V; Новеллетто, А; Тайлерсмит, С. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации Y-хромосомы ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. DOI : 10.1086 / 423147 . PMC  1216069 . PMID  15202071 .
  • Кручиани, Фульвио; Сантоламацца, Пьеро; Шен, Пейдун; Маколей, Винсент; Мораль, Педро; Олькерс, Антонель; Модиано, Дэвид; Холмс, Сьюзен; и другие. (2002). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. DOI : 10.1086 / 340257 . PMC  447595 . PMID  11910562 .
  • Cruciani, F; La Fratta, R .; Тромбетта, B; Santolamazza, P; Селлитто, Д; Colomb, EB; Dugoujon, JM; Crivellaro, F; и другие. (2007). «Прослеживание прошлых движений мужчин и женщин в Северной / Восточной Африке и Западной Евразии: новые ключи к разгадке по гаплогруппам Y-хромосомы E-M78 и J-M12» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (6): 1300–11. DOI : 10.1093 / molbev / msm049 . PMID  17351267 .Также см. Дополнительные данные .
  • Молоток, MF; Блэкмер, Ф; Гарриган, Д; Нахман, МВт; Уайлдер, Дж. А. (2003). «Структура популяции человека и ее влияние на выборку вариации последовательности Y-хромосомы» . Генетика . 164 (4): 1495–1509. PMC  1462677 . PMID  12930755 .
  • Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, SL; Хаммер, MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC  2336805 . PMID  18385274 .. Опубликовано в Интернете 2 апреля 2008 г. См. Также дополнительные материалы.
  • Понтикос Д. «Филогеографическое уточнение гаплогруппы E» http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
  • Санчес, JJ; Халленберг, К; Børsting, C; Эрнандес, А; Морлинг, Н. (2005). «Высокие частоты клонов Y-хромосомы, характеризующиеся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–866. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297 .. Опубликовано онлайн 9 марта 2005 г.
  • Тромбетта Б. «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека дает новый взгляд на рассредоточение ранних скотоводов на африканском континенте» http://gbe.oxfordjournals.org/content/7/7/1940.long
  • Дерево ET (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–876. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201408 . PMID  15856073 .

Внешние ссылки [ править ]

Филогенетическое дерево и карты распространения Y-ДНК гаплогруппы E [ править ]

  • Y-ДНК гаплогруппа E и ее субклады из ISOGG 2008
  • Карта распространения E1b1b1 в Европе
  • Распространение E1b1a / E3a в Африке
  • Распределение частот гаплогруппы E Y-ДНК и ее субкладов - с видеоуроком

Проекты [ править ]

  • Проект Y-ДНК гаплогруппы E-V38 в FTDNA
  • Проект Y-ДНК E-M243 в FTDNA
  • Haplozone :: Филогенетический проект E-M35 (бывший проект E3b)
  • Еврейский проект E-M243 в FTDNA