Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из Haplogroup DE (Y-DNA) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа DE
Возможное время происхождения70 000-75 000 или уже 141 000 лет, разделенных между CF и DE, [1] ок. 73 100 лет назад [2] или ок. 76000 лет назад [3]
Возможное место происхожденияАфрика [4] [3] или Евразия [5]
ПредокCT
ПотомкиE , D
Определение мутацийM1 / YAP, M145 = P205, M203, P144, P153, P165, P167, P183

Гаплогруппа DE представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . Он определяется мутациями однонуклеотидного полиморфизма (SNP), или UEP, M1 (YAP), M145 (P205), M203, P144, P153, P165, P167, P183. [6] DE уникален, потому что он распределен в нескольких географически различных кластерах. Непосредственный субклад, гаплогруппа D (также известная как D-CTS3946), в основном встречается в Восточной Азии , некоторых частях Центральной Азии и на Андаманских островах , но также спорадически в Западной Африке и Западной Азии . Другой непосредственный субклад, гаплогруппа E , распространен в Африке , и в меньшей степениБлижний Восток и Европа .

Наиболее известным полиморфизмом уникальных событий (UEP), который определяет DE, является полиморфизм Alu Y-хромосомы «YAP » . Мутация была вызвана тем, что цепь ДНК, известная как Alu , вставила свою копию в Y-хромосому . Следовательно, все Y-хромосомы, принадлежащие DE, D, E и их субкладам, являются YAP-положительными (YAP +). Все Y-хромосомы, принадлежащие к другим гаплогруппам и субкладам, являются YAP-отрицательными (YAP-).

Возраст гаплогруппы DE, который ранее оценивался от 65 000 до 71 000 лет [7], был позже оценен примерно в 73 000 лет [2], а совсем недавно - около 76 000 лет. [3]

Распространение [ править ]

Субклады DE продолжают сбивать с толку исследователей, пытающихся реконструировать миграцию людей, потому что, хотя они обычны в Африке и Восточной Азии, они также в значительной степени отсутствуют между этими двумя регионами. Поскольку парагруппа DE (xD, E), включая DE *, встречается крайне редко, большинство мужских линий DE попадают в субклады D-CTS3946 или E-M96 . Предполагается, что D-CTS3946 возник в Африке [3], хотя его наиболее распространенный субклад, D-M174 , вероятно, возник в Азии - единственном месте, где сейчас находится D-M174. [7] E-M96, скорее всего, возник в Восточной Африке . [8] [9]Однако некоторые ученые считают возможным западноазиатское происхождение E-M96. [10] Все субклады DE, включая D и E, по-видимому, исключительно редки - почти отсутствуют - в континентальной части Южной Азии и Юго-Восточной Азии. Учитывая, что D-M174 доминирует в Японии, на Андаманских островах и в Тибете, тогда как E-M96 относительно распространен в Африке и на Ближнем Востоке, некоторые исследователи предположили, что редкость линий DE в Индии - регионе, который считается важным в расселение современных людей - может иметь значение. [4] Для сравнения, субклады CF - единственной «родственной» гаплогруппы DE - встречаются в Индии в значительных пропорциях.

Возможный DE *
Basal DE * чрезвычайно необычен тем, что с очень низкой частотой он обнаруживается среди мужчин из трех удаленных друг от друга регионов: Западной Африки , Карибского бассейна и Азии .

Исследование ДНК более 8000 мужчин по всему миру, проведенное Уилом и др. В 2003 г., показало, что пять из 1247 мужчин Нигерии принадлежали к DE *. DE *, обнаруженный этими пятью нигерийцами, по словам авторов исследования, был «наименее производным из всех хромосом YAP согласно известным в настоящее время бинарным маркерам» - до такой степени, что это позволяет предположить, что DE возникла в Западной Африке и распространилась из там. Однако Уил и др. Предупредили, что такие выводы вполне могут быть неверными. Кроме того, казалось бы, парафилетический«(базовый) статус нигерийских примеров DE-YAP может быть« иллюзорным », потому что« порядок ветвления и, следовательно, происхождение гаплогрупп, производных от YAP, остается неопределенным ». Было« легко неверно истолковать очевидно парафилетические группы », и последующие исследования могут показать, что нигерийские примеры DE столь же расходятся с DE *, D * и E *. "[T] Единственное генеалогически значимое определение возраста клады - это время до ее последнего общего предка, но только если DE * [действительно] парафилетический, неужели он ... автоматически становится старше, чем D или E ... «Взаимосвязь между DE *, согласно Уилу и др.», может рассматриваться как проблема с отсутствием данных ... " [11] В 2007 году сообщалось о другом западноафриканском примере DE *, который носил носитель языка налу.который был среди 17 образцов Y-ДНК, взятых в Гвинее-Бисау . Последовательность этой особи отличалась на одну мутацию от таковой у нигерийских особей, что указывает на общее происхождение, хотя связь между двумя линиями не была определена. [12]

В 2008 году базальный отцовский маркер, принадлежащий DE *, был идентифицирован у двух человек из Тибета (двое из 594), принадлежащих к тибето-бирманской группе . [13]

Исследование 2010 года обнаружило шесть дополнительных образцов DE * (xE) (линия DE, которая не принадлежала к ветви E) на юго-востоке Нигерии у лиц этнических групп ибибио , игбо и орон . [14]

В 2012 году гаплогруппа DE * была обнаружена в одном образце из Карибского бассейна. [15]

Исследование Haber et al. обнаружили, что трое из нигерийцев, проанализированных Weale et al. в 2003 году принадлежал не к DE *, а к D0, предложенной гаплогруппе, которая, как считается, представляет глубоко укоренившуюся ветвь DE, близкую к бифуркации DE (около разделения D и E), но на ветви D как внешняя группа для всех другие известные D-хромосомы. [3] Другой носитель D0 (ветвь Д-FT75) известен конькобежец [16] Руслан бен Макин Аль-Битары , из сирийского происхождения. [17] В 2019 году два других образца D0 были обнаружены в Эль-Ваджхе (на западном побережье Саудовской Аравии ). [18]В недавнем дереве ISOGG D0 был переименован в D2, а D-M174 был переименован в D1. В 2020 году еще один образец D0 / D2 был обнаружен у афроамериканца.[19] [20] [21]

Истоки [ править ]

Наиболее экономная филогения YAP согласно Андерхиллу и Кивисилду 2007 [4]

Открытие [ править ]

Вставка YAP была обнаружена учеными во главе с Майклом Хаммером из Университета Аризоны. [22] Между 1997 и 1998 годами Хаммер опубликовал три статьи, касающиеся происхождения гаплогруппы DE. [23] [24] [25] В этих статьях говорится, что установка YAP возникла в Азии. Еще в 2007 году некоторые исследования, такие как Chandrasekar et al. 2007, цитируют публикации Хаммера, аргументирующие азиатское происхождение вставки YAP. [10]

Сценарии, описанные Хаммером, включают миграцию из Африки более 100 000 лет назад, вставку YAP + в азиатскую Y-хромосому 55 000 лет назад и обратную миграцию YAP + из Азии в Африку 31 000 лет назад его субкладом гаплогруппы E. [25] Этот анализ был основан на том факте, что более старые африканские линии, такие как гаплогруппы A и B , были YAP-отрицательными, тогда как более молодые линии, гаплогруппа Eбыл YAP положительным. Гаплогруппа D, которая является YAP-положительной, была явно азиатской линией и обнаруживалась только в Восточной Азии с высокой частотой на Андаманских островах, в Японии и Тибете. Поскольку мутации, которые определяют гаплогруппу E, наблюдались в предковом состоянии в гаплогруппе D, а гаплогруппа D в возрасте 55 лет назад была значительно старше гаплогруппы E в возрасте 31 года лет назад, Хаммер пришел к выводу, что гаплогруппа E была субкладом гаплогруппы D и мигрировала обратно в Африку. . [25]

В исследовании 2000 г. о происхождении мутации YAP + было проанализировано 841 Y-хромосома, представляющая 36 человеческих популяций с широким географическим распределением, на наличие Y-специфической вставки Alu (YAP + хромосомы). Они также проанализировали модели из Африки и Азии на предмет мутаций YAP. По мнению авторов, самая древняя мутация YAP + была обнаружена в азиатской линии тибетцев, но, что любопытно, не в японской линии. Более поздние линии YAP + были почти одинаково распространены у азиатов и африканцев, с меньшим распространением в Европе. Ученые пришли к выводу, что имеющаяся информация не позволяет сделать выбор между моделями для стран за пределами Азии и за пределами Африки. Они также предположили, что мутация YAP + возникла уже 141000 лет назад. [26]

Современные исследования [ править ]

С 2000 года ряд ученых начали переоценивать гипотезу азиатского происхождения вставки YAP и предполагать африканское происхождение. [8]

Андерхилл и др. 2001 идентифицированы мутации D-M174 , которая определяет гаплогруппа D . Аллель M174 обнаружен в предковом состоянии во всех африканских линиях, включая гаплогруппу E. Открытие мутации M174 означало, что гаплогруппа E не могла быть субкладом гаплогруппы D. Эти открытия эффективно нейтрализовали аргумент об азиатском происхождении YAP +, основанный на состояние характера мутаций M40 и M96, которые определяют гаплогруппу E. Согласно Underhill et al. 2001 г., одни только данные M174 подтверждают африканское происхождение вставки YAP. [27]

В Altheide and Hammer 1997 авторы утверждают, что гаплогруппа E возникла в Азии на наследственном аллеле YAP +, прежде чем мигрировать обратно в Африку. [24] Однако некоторые исследования, такие как Semino et al., Показывают, что самая высокая частота и разнообразие гаплогруппы E находится в Африке, а Восточная Африка является наиболее вероятным местом происхождения гаплогруппы. [28]

Модели, поддерживающие африканское или азиатское происхождение вставки YAP +, требовали исчезновения наследственной хромосомы YAP для объяснения текущего распределения полиморфизма YAP +. Парагруппа DE * не имеет мутаций, которые определяют гаплогруппу D или гаплогруппу E. Если парагруппа DE * была обнаружена в одном месте, но не в другом, это усилило бы одну теорию над другой. [29] Гаплогруппа DE * была обнаружена в Нигерии , [11] Гвинее-Бисау [12], а также в Тибете . [13] Филогенетическое родство трех последовательностей DE * еще предстоит определить, но известно, что последовательности Гвинеи-Бисау отличаются от последовательностей Нигерии по крайней мере одной мутацией. [12]Weale et al. заявляют, что открытие DE * среди нигерийцев отодвигает дату появления последнего общего предка (MRCA) африканских хромосом YAP. Это, по его мнению, сокращает временное окно, через которое может произойти обратная миграция из Азии в Африку. [11]

Chandrasekhar et al. 2007, [30] выступили за азиатское происхождение YAP +. Они заявляют: «Присутствие вставки YAP у племен северо-востока Индии и жителей Андаманских островов с гаплогруппой D предполагает, что некоторые из хромосом M168 привели к вставке YAP и мутации M174 в Южной Азии». Они также утверждают, что YAP + мигрировал обратно в Африку с другими евразийскими гаплогруппами, такими как гаплогруппа R1b1 * (18-23kya), которая особенно часто наблюдалась среди представителей некоторых народов в северном Камеруне , и гаплогруппа T (39-45). kya), что наблюдалось на низких частотах в Африке. Гаплогруппа E в возрасте 50 лет назад значительно старше этих гаплогрупп и наблюдалась с частотой 80-92% в Африке.

В исследовании 2007 года Питер Андерхилл и Тоомас Кивисилд заявили, что всегда будет неопределенность относительно точного происхождения вариантов последовательности ДНК, таких как YAP, из-за отсутствия знаний о доисторической демографии и перемещениях населения. Однако Андерхилл и Кивисилд утверждают, что при всей доступной информации африканское происхождение полиморфизма YAP + более скупо и более правдоподобно, чем гипотеза азиатского происхождения. [4]

В пресс-релизе, посвященном исследованию Karafet et al. В 2008 году Майкл Хаммер пересмотрел даты происхождения гаплогруппы DE с 55 000 лет назад на 65 000 лет назад. Для гаплогруппы E Хаммер пересмотрел даты с 31 000 лет назад на 50 000 лет назад. Хаммер также цитирует слова: «Возраст гаплогруппы DE составляет около 65 000 лет, что немного моложе, чем у другой основной линии, покинувшей Африку, которой предположительно около 70 000 лет», в котором он подразумевает, что гаплогруппа DE покинула Африку. вскоре после гаплогруппы CT. [31]

Исследование 2018 года, основанное на анализе материнских и отцовских маркеров, их текущем распределении и выводах из ДНК алтайских неандертальцев, приводит доводы в пользу азиатского происхождения отцовской гаплогруппы DE и материнской гаплогруппы L3. Исследование предполагает обратную миграцию в Африку и последующее смешение коренных африканцев с иммигрантами из Азии. Предполагается, что DE возник около 70000 лет назад где-то недалеко от Тибета и Средней Азии.. Кроме того, авторы утверждают, что присутствие DE * в Тибете и что Тибет демонстрирует наибольшее разнообразие в отношении гаплогруппы D, подтверждает происхождение DE * в этом регионе. Далее утверждается, что гаплогруппа E имеет азиатское происхождение и что гаплоидное разнообразие гаплогруппы E поддерживает сильный евразийский поток генов мужчин. Авторы приходят к выводу, что это подтверждает азиатское происхождение, а также может объяснять сигналы небольшого процента ДНК неандертальцев, обнаруженные у северных и некоторых западных африканцев. [32]

Исследование Haber et al. аргументирует африканское происхождение гаплогруппы DE *, частично основываясь на открытии гаплогруппы D0, обнаруженной у трех нигерийцев (по мнению авторов, ветвь линии DE рядом с разделением DE, но на ветви D), а также на анализ филогении y-хромосомы, недавно рассчитанные даты дивергенции гаплогрупп и доказательства существования предков евразийцев за пределами Африки. Авторы рассматривают другие возможные сценарии, но делают вывод в пользу модели, включающей африканское происхождение гапологруппы DE, при этом гаплогруппы E и D0 также происходят из Африки, наряду с миграцией из Африки трех линий (C, D и FT). которые в настоящее время образуют подавляющее большинство неафриканских Y-хромосом. Авторы находят времена расхождения для DE *, E и D0, вероятно, в пределах периода примерно 76 000-71 000 лет назад.и вероятная дата выхода предков современных евразийцев из Африки (и последующей примеси неандертальцев) позже, около 50 300–59 400 лет назад, что, по их мнению, также подтверждает африканское происхождение этих гаплогрупп.[3]

В 2019 году FTDNA обнаружила еще три образца D0: один у мужчины из России сирийского происхождения по отцовской линии и два в Аль-Ваджхе на западном побережье Саудовской Аравии. [33] Согласно Ранфельдту и Сагеру из FTDNA (как также было обнаружено Хабером и др.), D0 является очень расходящимся ответвлением на ветви D, отделявшимся около 71000 лет назад и лишенным мутации M174, которая определяет другие D-хромосомы. «D0» также поочередно назывался «D2», а бывший D (D-M174) теперь называется «D1» с момента открытия D0. [18] В 2020 году Майкл Сагер из FTDNA объявил, что другой образец D0 / D2 был обнаружен у афроамериканца, принадлежащего к той же основной ветви, что и образец, обнаруженный у человека сирийского происхождения.[19] [20] [21]Согласно их схемам, есть две основные ветви D2 (разделились около 26000 лет назад): одна обнаружена у русских сирийского происхождения и афроамериканцев, а другая - в Нигерии и Саудовской Аравии. Образцы, обнаруженные у сирийского потомка и у афроамериканца, на сегодняшний день являются самыми базальными образцами D2. [19] [20]

Дерево [ править ]

По дереву ISOGG (Версия: 14.151). [34]

  • DE (YAP)
    • D (CTS3946)
      • D1 (M174 / Page 30, IMS-JST021355, гаплогруппа D-M174 )
        • D1a (CTS11577)　
          • D1a1 (F6251 / Z27276)
            • D1a1a (M15)　Тибет
            • D1a1b (P99)　Тибет , Монгол , Средняя Азия
          • D1a2 (M64.1 / Page44.1, M55) 　 Япония ( Ямато люди , Ryukyuan люди , айны )
          • D1a3 (Y34637)　Андаманские острова ( онг , указанное племя люди )
        • D1b (L1378) 　 Филиппины [35]
      • D2 (A5580.2) 　Нигерия , Саудовская Аравия , Сирия
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NOQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру 1244 Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

См. Также [ править ]

  • Гаплогруппа D (Y-ДНК)
  • Гаплогруппа E (Y-ДНК)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Рагхаван, Маанаса; Скоглунд, Понт; Graf, Kelly E .; Мецпалу, Майт; Альбрехтсен, Андерс; Мольтке, Ида; Расмуссен, Саймон; Стаффорд-младший, Томас У .; Орландо, Людовик; Мецпалу, Эне; Кармин, Моника; Тамбец, Кристина; Рутси, Сиири; Мяги, Ридик; Кампос, Паула Ф .; Балановская, Елена; Балановский Олег; Хуснутдинова Эльза; Литвинов, Сергей; Осипова, Людмила П .; Федорова, Сардана А .; Воевода, Михаил И .; Деджоржио, Майкл; Зихериц-Понтен, Томас; Брунак, Сорен; Демещенко, Светлана; Кивисилд, Тоомас; Виллемс, Ричард; Нильсен, Расмус; Якобссон, Маттиас; Виллерслев, Эске (2014). «Верхний палеолит сибирский геном показывает двойное происхождение коренных американцев» . Природа . 505 (7481): 87–91. Bibcode :2014Натура.505 ... 87р . DOI : 10,1038 / природа12736 . PMC  4105016 . PMID  24256729 .
  2. ^ а б Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  
  3. ^ Б с д е е Haber М, Jones А.Л., Connel Б.А., Асан, Arciero Е, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Тайлер-Смит C (июнь 2019). "Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее последствия для распространения современного человека за пределы Африки" . Генетика . 212 (4): 1421–1428. DOI : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .  
  4. ^ a b c d Андерхилл ПА, Кивисилд Т. (2007). «Использование y-хромосомы и структуры популяций митохондриальной ДНК в отслеживании миграций человека». Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–64. DOI : 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130407 . PMID 18076332 . 
  5. Перейти ↑ Cabrera VM (2017). «Носители основных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад». bioRxiv 10.1101 / 233502 . 
  6. ^ "Ствол дерева гаплогруппы Y-ДНК ISOGG 2008" . isogg.org .
  7. ^ a b Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  8. ^ a b Андерхилл (2001). «Случай в пользу африканского, а не азиатского происхождения вставки YAP Y-хромосомы человека». Генетические, лингвистические и археологические перспективы человеческого разнообразия в Юго-Восточной Азии . Нью-Джерси: World Scientific. ISBN 981-02-4784-2.
  9. ^ Cruciani F, La Fratta R, Santolamazza P, Sellitto D, Pascone R, Moral P, Watson E, Guida V, Colomb EB, Zaharova B, Lavinha J, Vona G, Aman R, Cali F, Akar N, Richards M, Торрони А., Новеллетто А., Скоццари Р. (май 2004 г.). «Филогеографический анализ хромосом гаплогруппы E3b (E-M215) y выявляет множественные миграционные события внутри и из Африки» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1014–22. DOI : 10,1086 / 386294 . PMC 1181964 . PMID 15042509 .  
  10. ^ a b Чандрасекар А., Сахеб С.Ю., Гангопадья П., Гангопадья С., Мукерджи А., Басу Д., Лакшми Г.Р., Сахани А.К., Дас Б., Баттачарья С., Кумар С., Хавиур Д., Сан Д., Рао В.Р. (2007). «Подпись для вставки YAP в Южной Азии». Анналы биологии человека . 34 (5): 582–6. DOI : 10.1080 / 03014460701556262 . PMID 17786594 . S2CID 11860142 .  
  11. ^ a b c Weale ME, Shah T, Jones AL, Greenhalgh J, Wilson JF, Nymadawa P, Zeitlin D, Connell BA, Bradman N, Thomas MG (сентябрь 2003 г.). «Редкие линии генома Y-хромосомы с глубокими корнями в организме человека: уроки филогеографии» . Генетика . 165 (1): 229–34. PMC 1462739 . PMID 14504230 .  
  12. ^ a b c Роза А., Орнелас С., Джоблинг М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в популяции Гвинеи-Бисау: мультиэтническая перспектива» . BMC Evolutionary Biology . 7 : 124. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID 17662131 .  
  13. ^ а б Ши Х, Чжун Х, Пэн И, Дун ИЛ, Ци ХБ, Чжан Ф, Лю Л. Ф., Тан SJ, Ма RZ, Сяо Си Джей, Уэллс Р.С., Цзинь Л., Су Б (октябрь 2008 г.). «Y-хромосома свидетельствует о самом раннем современном человеческом поселении в Восточной Азии и множественном происхождении тибетского и японского населения» . BMC Biology . 6 : 45. DOI : 10.1186 / 1741-7007-6-45 . PMC 2605740 . PMID 18959782 .  
  14. ^ Veeramah РК, Коннелл А.Б., Налейте, Powell A, Штукатурка AC, Zeitlyn D, Менделл RN, Уил Е.М., Брадман N, Томас М. (2010). «Маленькая генетическая дифференциация по оценке uniparental маркеров в присутствии существенного изменения языка в народах реки Кросс региона Нигерии» . BMC Evolutionary Biology . 10 : 1–17. DOI : 10.1186 / 1471-2148-10-92 . PMC 2867817 . PMID 20356404 .  
  15. Перейти ↑ Simms TM, Wright MR, Hernandez M, Perez OA, Ramirez EC, Martinez E, Herrera RJ (2012). «Разнообразие Y-хромосомы на Гаити и Ямайке: контрастирующие уровни потока генов, обусловленных полом». Американский журнал физической антропологии . 148 (4): 618–31. DOI : 10.1002 / ajpa.22090 . PMID 22576450 . 
  16. ^ "Ледовое шоу" Щелкунчик "прошло в московском метро" . ТАСС .
  17. ^ "FamilyTreeDNA - Сидоров (Сидоров)" . www.familytreedna.com .
  18. ^ a b Эстес, Роберта (21.06.2019). "Захватывающие новые открытия гаплогруппы D ДНК Y!" . DNAeXplained - Генетическая генеалогия . Проверено 6 июля 2019 .
  19. ^ a b c Сагер, Майкл (февраль 2020 г.). Древо человечества от FTDNA (Майк Сагер) .
  20. ^ а б в https://i0.wp.com/dna-explained.com/wp-content/uploads/2020/03/RootsTech-2020-Sager-hap-d.png
  21. ^ a b Эстес, Роберта (10 декабря 2020 г.). «Новые открытия проливают свет на теорию за пределами Африки и за ее пределами» . DNAeXplained - Генетическая генеалогия .
  22. ↑ Hammer MF (сентябрь 1994 г.). «Недавняя вставка элемента alu в Y-хромосому является полезным маркером для популяционных исследований человека» . Молекулярная биология и эволюция . 11 (5): 749–61. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a040155 . PMID 7968488 . 
  23. ^ Молоток MF, Karafet T, Rasanayagam A, ET Вуд, Altheide Т.К., Дженкинс T, Гриффитс RC, Templeton AR, Zegura SL (апрель 1998). «Из Африки и обратно: вложенный кладистический анализ вариации Y-хромосомы человека» . Молекулярная биология и эволюция . 15 (4): 427–41. DOI : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025939 . PMID 9549093 . 
  24. ^ a b Altheide TK, Hammer MF (август 1997 г.). «Доказательства возможного азиатского происхождения хромосом YAP + Y» . Американский журнал генетики человека . 61 (2): 462–6. DOI : 10.1016 / S0002-9297 (07) 64077-4 . PMC 1715891 . PMID 9311756 .  
  25. ^ a b c Hammer MF, Spurdle AB, Karafet T, Bonner MR, Wood ET, Novelletto A, Malaspina P, Mitchell RJ, Horai S, Jenkins T, Zegura SL (март 1997 г.). «Географическое распределение вариации хромосомы Y человека» . Генетика . 145 (3): 787–805. PMC 1207863 . PMID 9055088 .  
  26. ^ Происхождение YAP + линий Y-хромосомы человека - M. Bravi et al. [ требуется полная цитата ]
  27. ^ Андерхилл П., Passarino G, Lin AA, Shen P, Mirazón Лар M, Foley RA, Oefner PJ, Cavalli-Sforza LL (январь 2001). «Филогеография бинарных гаплотипов Y-хромосомы и происхождение современных человеческих популяций» (PDF) . Анналы генетики человека . 65 (Pt 1): 43–62. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522 . S2CID 9441236 . Архивировано из оригинального (PDF) 15 августа 2009 года.   
  28. ^ Семино О, Магри С., Бенуцци Г., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В., Макчиони Л., Триантафиллидис С., Шен П., Эфнер П.Дж., Животовский Л.А., Кинг Р., Торрони А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Santachiara-Benerecetti AS (май 2004 г.). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в районе Средиземноморья» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. DOI : 10.1086 / 386295 . PMC 1181965 . PMID 15069642 .  
  29. ^ Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж., Джин Л., Су Б., Питчаппан Р., Шанмугалакшми С., Балакришнан К., Рид М., Пирсон Н. М., Зерджал Т., Вебстер М. Т., Жолошвили И. , Джамарджашвили Э., Гамбаров С., Никбин Б., Достиев А., Акназаров О., Заллоуа П., Цой И., Китаев М., Миррахимов М., Чариев А., Бодмер В. Ф. (август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236 .
  30. ^ "(PDF) Подпись вставки YAP в Южной Азии" . ResearchGate .
  31. ^ "Ученые изменяют дерево гаплогруппы Y хромосомы" . genome.cshlp.org .
  32. ^ Cabrera В.М., Marrero P, Абу-амеро KK, Larruga JM (июнь 2018). «Носители базальных линий макрогаплогруппы L3 митохондриальной ДНК мигрировали обратно в Африку из Азии около 70 000 лет назад» . BMC Evolutionary Biology . 18 (1): 98. DOI : 10,1186 / s12862-018-1211-4 . PMC 6009813 . PMID 29921229 .  
  33. ^ "Изображение" .
  34. ^ "Дерево гаплогруппы D 2019-2020" . Документы Google .
  35. ^ "ISOGG 2018 Y-ДНК гаплогруппа D" . www.isogg.org .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с гаплогруппой DE Y-ДНК на Викискладе?
  • http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html Тромбетта Б. «Филогеографическое уточнение и крупномасштабное генотипирование гаплогруппы E Y-хромосомы человека позволяют по-новому взглянуть на рассредоточение ранних скотоводов на африканском континенте. "