Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы J-M172 (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа J-M172
Возможное время происхождения32000 лн [1] )
Возраст коалесценции28000 лн [1]
Возможное место происхожденияЗападная Азия [2]
ПредокJ-P209
Определение мутацийM172
Самые высокие частотыИнгуши 88,8% ( Балановский 2011 ) , индийский Vellalars 38,7%, чеченцы 56,7% ( Балановский 2011 ) , грузины 21% ( Wells 2001 ) -72%, Азербайджанцы 24% ( Di Giacomo 2004 ) -48% ( Wells 2001 ) , иракцы 24 % ( Аль-Захери 2011 ) -25% Аль-Захери 2003 и Санчес 2005 , критяне 35% ( Эль-Сибай 2009 ) , уйгуры 34% ( Шоу 2010 ) , [3] Ягнобы 32% ( Wells 2001 ) , узбеки 30,4% ( Shou 2010 ) , греки 10-48% ( Martinez 2007 ) , курды-мусульмане 28,4% ( Nebel 2001 ) , ливанцы 30% ( Semino 2004 ) [ сомнительно - обсудить ] ( Wells 2001 ) , евреи-ашкенази 24% ( Nebel 2001 ) -29% ( Semino 2004 ) , турки 24% ( Cinnioglu 2004 ) -40% ( Semino 2000 ) , Hazara 26,6% (Haber et al, 2012), [4] Кувейт 26% ( Qassemi 2009 ) и ( Wells 2001 ) , киприоты 12,9% ( El-Sibai 2009 ) -37% ( Capelli 2005 ) , [5] абхазы 25% ( Насидзе 2004 ) , иранцы 22,5% ( Grugni 2012 ) -24%, [6] балкарцы 24% ( Battaglia 2008 ) , итальянцы 9% -36% ( Capelli 2007 ) и ( Semino 2000 ) , армяне 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Насидзе 2004 ) , палестинцы 15% ( Небель 2001 ) [ цитата необходима ] -35%, мордва 15,3%, [7] казанские татары 15,1%, [ 7] чуваши 14%, [7] евреи-сефарды 15% ( Шен 2004 ) -29% ( Небель 2001 ) , осетины 16% ( Балановский 2011 ) -24% ( Насидзе 2004 ) , Черкесы 21,8% ( Балановский 2011 ) , мальтийцы 21% ( Капелли 2005 ) , мусульмане-шииты Северной Индии 18% ( Eaaswarkhanth 2009 ) , албанцы 16% ( Battaglia 2008 ) [ цитата необходима ] , сирийцы 14% ( Ди Джакомо 2004 ) -29 % [ цитата ] , а калаши 9,1%. [ требуется полная ссылка ] [8]

В области генетики человека , Гаплогруппа J-M172 или J2 [Филогенетика 1] является Y-хромосомы гаплогруппа , которая является субклад (филиал) гаплогруппы J-M304 . [Филогенетика 2] Гаплогруппа J-M172 распространена в современных популяциях в Западной Азии , Центральной Азии , Южной Азии , Европе и Северной Африке . Считается, что J-M172, возможно, возник между Кавказскими горами , Месопотамией и Левантом . [9] [10]

Далее он разделен на две дополнительные группы, J-M410 и J-M12 (M12, M102, M221, M314).

Истоки [ править ]

Смотрите также: Генетическая история Ближнего Востока § Левант

Дата происхождения гаплогруппы J-M172 была оценена Батини и др. В 2015 году как период от 19000 до 24000 лет до настоящего времени (BP). [11] Самино и др. В 2004 году датировали происхождение родительской гаплогруппы, J-P209 , от 18 900 до 44 500 YBP. [12] Древний J-M410 , в частности субклад J-Y12379 *, был обнаружен в мезолитическом контексте в зубе из пещеры Котиас Клде в Западной Грузии, датируемом 9,529–9,895 кал. BP. [13] Этот образец был отнесен к аутосомному компоненту кавказских охотников-собирателей (CHG). [14] J-M410, а точнее его субкладJ-PF5008 , также был обнаружен в образце мезолита из пещер Хоту и Камарбанд, расположенных в провинции Мазандаран в Иране , датируемого 9 100–8600 гг. До н. Э. (Приблизительно 11 000 лн). [15] Оба образца принадлежат к триалетской культуре. Вероятно, что к концу последнего оледенения 12000 лет назад люди J2 поселились на большей части территории Анатолии, Южного Кавказа и Ирана. [ необходима цитата ]

Заллуа и Уэллс 2004 и аз-Захери 2003 заявили, что обнаружили самую раннюю известную миграцию J2 из Шумерии в Ханаан . [9] [10] [16] В 2001 году Небель и др. обнаружили, что «Согласно Андерхиллу и др. (2000), Eu 9 (H58) произошел от Eu 10 (H71) через трансверсию T → G в M172 (курсив добавлен)», и что в сегодняшних популяциях Eu 9 ( постмутационная форма M172) наиболее сильна на Кавказе , в Малой Азии и Леванте , в то время как Eu 10 становится сильнее и заменяет частоту Eu 9 по мере продвижения на юг вАравийский полуостров , [17] , так что люди с Кавказа встретились с арабами рядом и между Месопотамией (ранее Шумер ) и пустыни Негев , как « арабизации » распространился из Аравии Леванта и Турции, а также многих народов (например , евреи, Армяне, ливанцы) вернувшиеся из диаспор .

Согласно исследованию Ди Джакомо 2004 г. , гаплогруппа J-M172 распространилась в Южную Европу «либо из Леванта, либо из Анатолии , вероятно, параллельно с развитием сельского хозяйства. [18] Что касается времени ее распространения в Европе, Ди Джакомо указывает на события, которые Почта-дата неолита, в частности демографический флоруит, связанный с возвышением древнегреческого мира. Semino et al. получили оценки старшего возраста для всего J2 (используя метод Животовского, см. Ди Джакомо), постулировав его первоначальное распространение среди неолитических фермеров с Ближнего Востока. Однако его субкладное распределение, показывающее локализованные пики на Южных Балканах, в южной Италии, в северной / центральной Италии и на Кавказе, не соответствует единственному сценарию «волны продвижения», выдавая ряд до сих пор плохо изученных постнеолитических процессы, которые создали его текущий образец. Как и Ди Джакомо, Семино 2004 предположил, что южные Балканы бронзового века были важным вектором распространения. [12]

Распространение [ править ]

Гаплогруппа J-M172 встречается в основном в Плодородном полумесяце , Кавказе ( Насидзе, 2003 ) , Анатолии , Италии , Средиземноморском побережье и Иранском плато ( Семино, 2004 ) . Y-ДНК: J2 (J-M172): Сирид / Нахрейнид Арабид (ы).

Самая высокая зарегистрированная частота J-M172 когда-либо составляла 87,4% среди ингушей в Малгобеке ( Балановский, 2011 ) .

В частности, он обнаружен в Ираке ( Al-Zahery 2003 ), Кувейте ( Qassemi 2009 ) , Сирии ( Luis 2004 ) , Ливане ( Zalloua 2008l ) , Турции ( Cinnioglu 2004 ) , Грузии ( Nasidze 2003 ) , Азербайджане ( Di Giacomo 2004 ). , Северный Кавказ ( Насидзе 2004 ) , Армения ( Wells 2001 ) , Иран( Насидзе 2004 ) , Израиль ( Семино 2004 ) , Палестина ( Семино 2004 ) , Кипр ( Капелли 2005 ) , Греция ( Мартинес 2007 ) , Албания ( Семино 2000 ) , Италия ( Капелли 2007 ) и Испания ( Ди Джакомо 2003 ) и чаще у иракцев 24% Аль-Захери 2011 , чеченцев 51,0% -58,0% (Балановский 2011 ) , грузины 21% ( Wells 2001 ) -72% ( Wells 2001 ) , ливанцы 30% ( Semino 2004 ) , осетины 24% ( Насидзе 2004 ) , балкарцы 24% ( Battaglia 2008 ) , сирийцы 23% ( Luis 2004 ) , Турки 13% ( Cinnioglu 2004 ) -40% ( Semino 2000 ) , киприоты 12,9% ( El-Sibai 2009 ) -37% ( Capelli 2005) , Армяне 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Насидзе 2004 ) , черкесы 21,8%, ( Balanovsky 2011 ) иранцы 10% ( Насидзе 2004 ) -25%, ( Wells 2001 ) албанцы 16% ( Battaglia 2008 ) , ( Semino 2000 ) итальянцы 9% -36% ( Capelli 2007 ) , сефардские евреи 15% ( Nebel 2001 ) -29%, ( Semino 2004 ) мальтийцы 21% ( Capelli 2005 ) , Палестинцы 17% ( Semino 2004 ) , саудиты 14% ( Abu-Amero 2009 ) , иорданцы 14%, оманцы 10-15% ( Di Giacomo 2004 ) и ( Luis 2004 ) и северные индийские мусульмане-шииты 18% ( Eaaswarkhanth 2009). ) .

Северная Африка [ править ]

Гаплогруппа J2 встречается с низкими частотами в Северной Африке.

Страна / регионОтбор пробNJ-M172Изучение
ТунисТунис628Эль-Сибай 2009
ТунисСусс2208,2Фадлауи-Зид 2014
АлжирОран1024.9Робино 2008
Египет1247,6Эль-Сибай 2009
Египет14712.0Абу-Амеро 2009
Марокко2214.1Фрегель 2009
Северная АфрикаАлжир, Тунис2023.5Фрегель 2009

Центральная Азия [ править ]

Страна / регионОтбор пробNJ-M172Изучение
СиньцзянЛоп-уйгуры6457,8Лю 2018
СиньцзянУйгуры5034Шоу 2010
ТаджикистанЯгнобис31 год32Уэллс 2001
ДушанбеТаджики1631 годУэллс 2001
СиньцзянУзбеки2330,4Шоу 2010
АфганистанХазара6026,6Хабер 2012
СиньцзянКериян уйгуры3925,6Лю 2018
КазахстанУйгуры41 год20Уэллс 2001
СамаркандТаджики4020Уэллс 2001
ТаджикистанТаджики3818,4Уэллс 2001
ТуркменистанТуркмены3017Уэллс 2001
СиньцзянПамирские таджики31 год16.1Шоу 2010
АфганистанУзбеки12616Ди Кристофаро 2013
БухараУзбеки5816Уэллс 2001
СамаркандУзбеки4516Уэллс 2001
СурхандарьяУзбеки6816Уэллс 2001
УзбекистанУзбеки36613,4Уэллс 2001
КазахстанКазахи3013,3Карафет 2001
Площадь ТурфанаУйгуры1439,8Лю 2011
Хотанский районУйгуры4789.2Лю 2011
ЧанцзиХуэй1759.1Лю 2011
СиньцзянДолан Уйгуры767.9Лю 2018
НинсяХуэй657,7Лю 2011
КызылсуКиргизский2416,64%Го 2020
КазахстанКазахи12944,33%Аширбеков 2017
КыргызстанКиргизский1323,79%Ди Кристофаро 2013

J-M172 встречается с умеренной частотой среди жителей Центральной Азии, таких как уйгуры , узбеки , туркмены , таджики , казахи и ягнобы . Согласно генетическому исследованию, проведенному в Северо-Западном Китае Shou et al. (2010), заметная высокая частота J-M172 наблюдается, в частности, у 34% уйгуров и 30,4% узбеков в Синьцзяне , Китай . Лю Шуху и др.(2018) обнаружили J2a1 (L26 / Page55 / PF5110 / S57, L27 / PF5111 / S396) в 43,75% (28/64) и J2a2 (L581 / S398) в 14,06% (9/64) выборки лопских уйгуров из Деревня Карчуга округа Юли (Лопнур), Синьцзян, J2a1b1 (M92, M260 / Страница14) в 25,64% (10/39) выборке уйгуров Кериян из деревни Дарья Бойи округа Юйтян (Керия), Синьцзян, и J2a1 (L26 / Page55 / PF5110 / S57, L27 / PF5111 / S396) в 3,95% (3/76) и J2a2 (L581 / S398) в 3,95% (3/76) выборки доланских уйгуров из поселка Хорикол округа Ават, Синьцзян . [19]

Гаплогруппа издавна присутствует в Центральной Азии и, похоже, предшествовала распространению ислама ( Shou 2010 ) . Кроме того, непосредственный предок J-M172, а именно J * (J-M304 *, он же J-P209 *, J-12f2.1 *) также встречается у ксибо , казахов , дунсянов и узбеков на северо-западе Китая.

В 2015 году два древних образца, принадлежащие J-M172 или J-M410 (J2a), были обнаружены на двух разных археологических объектах на Алтае , восток России : Кытманово и Сарыбельский курган. Оба древних образца относятся к культурам железного века на Алтае. Сары-бел J2 / J2a датируется 50 г. до н.э., а образец Кытманово датируется 721-889 гг. Анализ генетических примесей этих образцов также предполагает, что эти люди были более тесно связаны с западными евразийцами, чем другие алтайцы того же периода, хотя они также кажутся родственниками современных тюркских народов региона. [20] [21] [22]

Европа [ править ]

Страна / регионОтбор пробNJ-M172Изучение
Албания5519,9%
11/55		Батталья 2009
Босния и ГерцеговинаСербы81 год8,7Батталья 2009
Кипр16412,9Эль-Сибай 2009
ГрецияКрит14335 годЭль-Сибай 2009
Иберия6557Фрегель 2009
Иберия11407,7Адамс 2008
ИталияСицилия21222,6Эль-Сибай 2009
ИталияМатерик69920Капелли 2007
ИталияЦентральный Марке5935,6Капелли 2007
ИталияЗападная Калабрия5735,1Капелли 2007
ИталияВаль Бадиа348,8Капелли 2007
Мальта9021,1Эль-Сибай 2009
ПортугалияСевер, Центр, Юг3036.9Эль-Сибай 2009
ПортугалияТрас-ос-Монтес (евреи)5724,5Ногейро 2010
Сардиния81 год9.9Эль-Сибай 2009
ИспанияМайорка628.1Эль-Сибай 2009
ИспанияСевилья1557,8Эль-Сибай 2009
ИспанияЛеон605Эль-Сибай 2009
ИспанияИбица543,7Эль-Сибай 2009
ИспанияКантабрия702,9Эль-Сибай 2009
ИспанияГалиция29213Брион 2004
ИспанияКанарские острова65210,5Фрегель 2009

В Европе частота гаплогруппы J-M172 падает по мере продвижения на север от Средиземного моря . В Италии J-M172 встречается с региональной частотой в диапазоне от 9% до 36% ( Capelli 2007 ) . В Греции он встречается с региональной частотой от 10% до 48%. Согласно недавнему исследованию ( Cinnioglu, 2004 ), примерно 24% турецких мужчин имеют тип J-M172 с региональной частотой в диапазоне от 13% до 40% ( Semino 2000 ) . В сочетании с J-M267 до половины населения Турции принадлежит к гаплогруппе J-P209 .

Было высказано предположение, что подклад гаплогруппы J-M410 был связан с популяциями на древнем Крите путем изучения взаимосвязи между анатолийским , критским и греческим населением из мест раннего неолита на Крите. Гаплогруппа J-M12 была связана с неолитической Грецией (примерно 8500 - 4300 гг. До н.э.) и, как сообщалось, была обнаружена на современном Крите (3,1%) и материковой Греции ( Македония 7,0%, Фессалия 8,8%, Арголида 1,8%) ( King 2008 ). .

Северный Кавказ [ править ]

Страна / регионОтбор пробNJ-M172Изучение
КавказАбхазский5813,8Балановский 2011
КавказАварский1156Балановский 2011
КавказЧеченский33057Балановский 2011
КавказЧеркесы14221,8Балановский 2011
КавказДаргинс1011Балановский 2011
КавказИнгуш14388,8Балановский 2011
КавказКайтак333Балановский 2011
КавказКумыки7321 годЮнусбаев 2011
КавказКубачи650Балановский 2011
КавказЛезгины81 год2,5Балановский 2011
КавказОсетины35716Балановский 2011
КавказШапсуг1006Балановский 2011
Кавказ152528,1Балановский 2011

J-M172 находится на очень высоких частотах в некоторых народов этого Кавказа : среди ингушского 87,4% ( Балановский 2011 ) , чеченцев 55,2% ( Балановский 2011 ) , грузины 21% -72%, ( Wells 2001 ) , Азербайджанцы 24% ( Ди Джакомо 2004 ) -48%, ( Уэллс 2001 ) абхазы 25%, ( Насидзе 2004 ) балкарцы 24% ( Батталья 2008 ) , осетины 24% ( Насидзе 2004 ) , Армяне 21% ( Wells 2001 ) -24% ( Насидзе 2004 ) , черкесы 21,8% ( Балановский 2011 ) и другие группы ( Насидзе 2004 и Насидзе 2003 ).

Западная Азия [ править ]

Страна / регионОтбор пробNJ-M172Изучение
ЕврейскийАшкенази евреи44219Бехар 2004
Иран9225Эль-Сибай 2009
Ирак15424Аль-Захери 2011 [23]
ИзраильАкка10118,6Эль-Сибай 2009
Иордания27314,6Эль-Сибай 2009
Ливан95129,4Эль-Сибай 2009
Оман12110.0Абу-Амеро 2009
Пакистан17611,9Абу-Амеро 2009
ПакистанЧитральский районFirasat 2007
Катар728,3Эль-Сибай 2009
Саудовская Аравия15714Абу-Амеро 2009 [24]
СирияСирия55420,8Эль-Сибай 2009
индюк52324,2Эль-Сибай 2009
ОАЭ16410,3Эль-Сибай 2009
Йемен629,6Эль-Сибай 2009

Евреи-сефарды имеют около 15% ( Nebel 2001 ) -29% ( Semino 2004 ) гаплогруппы J-M172, а евреи-ашкенази имеют 15% ( Shen 2004 ) -23% ( Semino 2004 ) . В раннем исследовании, в котором тестировалось только четыре STR-маркера ( Malaspina 2001 ) , сообщалось, что небольшая выборка итальянских коэнов принадлежала к сети 1.2, раннему обозначению всей клады, теперь известной как J-L26, определяемой делецией в DYS413. Однако большое количество всех еврейских Коэнов в мире принадлежат к гаплогруппе J-M267 (см. Модальный гаплотип Коэна ).

Было показано, что гаплогруппа J-M172 имеет более северное распространение на Ближнем Востоке, хотя она существует в значительных количествах в южных регионах Ближнего Востока, меньшее ее количество было обнаружено по сравнению с ее братской гаплогруппой, J-M267, который имеет высокую частоту распространения в южном направлении. Считалось, что исходная популяция J-M172 происходит из Леванта / Сирии (Syrid-J-M172), и что его появление среди современного населения Европы, Центральной и Южной Азии было признаком неолитических земледельцев. Однако, как уже говорилось, сейчас считается, что оно, скорее всего, было распространено волнами в результате постнеолитических процессов.

Южная Азия [ править ]

Гаплогруппа J2 присутствовала в Южной Азии в основном как J2a-M410 и J2b-M102 со времен неолита (9500 YBP). [25] [26] Было обнаружено, что J2-M172 значительно выше среди дравидийских каст (19%), чем среди индоевропейских каст (11%). J2-M172 и J-M410 встречаются 21% среди дравидийских средних каст, за ними следуют высшие касты - 18,6% и низшие - 14%. [27] Среди кастовых групп самая высокая частота J2-M172 наблюдалась среди тамильских веллаларов из Южной Индии - 38,7%. [27] J2 присутствует и у индейских племен, его частота составляет 11% у австро-азиатских племен. Среди австро-азиатских племен преобладающиеJ2 встречается в племени асуров (77,5%), хотя размер выборки составляет 40 [25], и в племени лодха (35%) в Западной Бенгалии . [27] J2 также присутствует в южноиндийском горном племени тода на уровне 38,46%, хотя размер выборки составляет всего 26, [28] в племени Андх из Телангана - 35,19%, [29] в племени Нарикуравар - 57,9% [ 25] и в племени кол штата Уттар-Прадеш с частотой 33,34%. [30] Гаплогруппа J-P209 более распространена в Индии.Мусульмане-шииты , из которых 28,7% принадлежат к гаплогруппе J, 13,7% - к J-M410, 10,6% - к J-M267 и 4,4% - к J2b ( Eaaswarkhanth 2009 ) .

В Пакистане самые высокие частоты J2-M172 наблюдались среди парсов - 38,89%, дравидийцев, говорящих на брахуах - 28,18%, и макранских белуджей - 24%. [31] Это также встречается в 18,18 % в Макрани Сиддис и в 3% в Сиддисе Карнатака . [31] [32]

J2-M172 встречается с общей частотой 16,1% у жителей Шри-Ланки . [33] На Мальдивах у 22% мальдивского населения была обнаружена гаплогруппа J2. [34] Субклады M172, такие как M67 и M92, не были обнаружены ни в индийских, ни в пакистанских образцах, что также может указывать на частичное общее происхождение. [27]

Распределение субкладов [ править ]

Гаплогруппа J-M172 подразделяется на две дополнительные субгаплогруппы: J-M410 , определяемую генетическим маркером M410 , и J-M12 , определяемую генетическим маркером M12 .

J-M172 [ править ]

J-M172 типичен для популяций Ближнего Востока , Южной Европы , Юго-Западной Азии и Кавказа , с умеренным распространением на большей части Центральной Азии , Южной Азии и Северной Африки . [ необходима цитата ]

J-M410 [ править ]

J-M410 * найден в Грузии , Северная Осетия. [ необходима цитата ]

J-M47 [ править ]

J-M47 встречается с низкой частотой в Грузии , ( Battaglia 2008 ) на юге Ирана ( Regueiro 2006 ) , Катаре ( Cadenas 2008 ), Саудовской Аравии ( AbuAmero 2009 ) , Сирии ( Di Giacomo 2004 ) , Тунисе ( Arredi 2004 ) , Турции ( Di Giacomo 2004 и Cinnioglu 2004 ), ОАЭ ( Cadenas 2008 ) и Центральная Азия / Сибирь. ( Андерхилл, 2000 ) .

J-M67 [ править ]

J-M67 (в более ранних документах называемый J2f) имеет самые высокие частоты, связанные с нахскими народами . Очень часто (большинство) встречается среди ингушей в Малгобеке (87,4%), чеченцев в Дагестане (58%), чеченцев в Чечне (56,8%) и чеченцев в Малгобеке, Ингушетия (50,9%) ( Балановский 2011 ) . На Кавказе он встречается значительно чаще среди грузин (13,3%) ( Semino 2004 ) , железных осетин (11,3%), южнокавказских балкарцев (6,3%) ( Semino 2004 ) , дигорских осетин (5,5%), абхазов (6,9%). %) и черкесский (5,6%) ( Балановский 2011 ). Он также довольно часто встречается в Средиземноморье и на Ближнем Востоке, включая критян (10,2%), северо-центральных итальянцев (9,6%), южных итальянцев (4,2%; только 0,8% среди северных итальянцев), анатолийских турок (2,7%). 5,4%), греки (4-4,3%), албанцы (3,6%), евреи-ашкенази (4,9%), сефарды (2,4%), каталонцы (3,9%), андалузцы (3,2%), калабрийцы (3,3%), албанцы Калабрийцы (8,9%) (см. Di Giacomo 2004 и Semino 2004 ).

J-M92 / M260, субклад J-M67, был обнаружен у 25,64% (10/39) выборки кериянских уйгуров из деревни Дарья Бойи округа Ютянь (Керия), Синьцзян. [19] Эта уйгурская деревня расположена в удаленном оазисе в пустыне Такла-Макан .

J-M319 [ править ]

J-M319 встречается с низкой или средней частотой у критских греков ( Martinez 2007 и King 2008 ), иракских евреев ( Shen 2004 ) и марокканских евреев ( Shen 2004 ) .

J-M158 [ править ]

J-M158 (местонахождение под L24 неизвестно) J-M158 редко встречается в Турции ( Cinnioglu 2004 ) , Южной Азии ( Sengupta 2006 и Underhill 2000 ), Индокитае ( Underhill 2000 ) и на Пиренейском полуострове .

Филогенетика [ править ]

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогрупп. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или уникальными полиморфизмами событий (UEP).

Филогенетическая история [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
J-12f2a9VIMed23Eu10H4BJ *JJJ------J
J-M629VIMed23Eu10H4BJ1J1aJ1aJ1a------Частный
J-M1729VIMed24Eu9H4BJ2 *J2J2J2------J2
J-M479VIMed24Eu9H4BJ2aJ2aJ2a1J2a4a------J2a1a
J-M689VIMed24Eu9H4BJ2bJ2bJ2a3J2a4c------J2a1c
J-M1379VIMed24Eu9H4BJ2cJ2cJ2a4J2a4h2a1------J2a1h2a1a
J-M1589VIMed24Eu9H4BJ2dJ2dJ2a5J2a4h1------J2a1h1
J-M129VIMed24Eu9H4BJ2e *J2eJ2bJ2b------J2b
J-M1029VIMed24Eu9H4BJ2e1 *J2e1J2bJ2b------J2b
J-M999VIMed24Eu9H4BJ2e1aJ2e1aJ2b2aJ2b2a------Частный
J-M679VIMed24Eu9H4BJ2f *J2fJ2a2J2a4b------J2a1b
J-M929VIMed24Eu9H4BJ2f1J2f1J2a2aJ2a4b1------J2a1b1
J-M1639VIMed24Eu9H4BJ2f2J2f2J2a2bJ2a4b2------Частный

Публикации исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании Дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья [ править ]

Есть несколько подтвержденных и предполагаемых филогенетических деревьев, доступных для гаплогруппы J-M172. Научно признанным является документ Консорциума Y-хромосомы (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, который показывает развивающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево. [Филогенетика 3] [Филогенетика 4]

Черновик дерева Центра геномных исследований [ править ]

Это Томас Кран из проекта дерева, предложенного Центром геномных исследований, для гаплогруппы J-M172 ( Krahn & FTDNA 2013 ) . Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

  • M172, L228
    • M410, L152, L212, L505, L532, L559
      • PF5008
        • Y182822
          • L581
            • Z37823
      • PF4610
        • Z6046
        • L26
    • М12, М102, М221, М314, L282
      • M205
      • M241
        • M99
        • M280
        • M321
        • P84
        • L283

Дерево Консорциума Y-хромосомы [ править ]

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году ( Карафет 2008 ) . Последующие обновления производились ежеквартально и раз в два года. Текущая версия - это доработка обновления 2010 года. [35]

Дерево ISOGG [ править ]

Ниже приведены субклады гаплогруппы J-M172 с их определяющей мутацией в соответствии с деревом ISOGG (по состоянию на февраль 2018 г.). Обратите внимание, что идентификаторы, основанные на происхождении, могут быть изменены, поскольку обнаруживаются новые SNP, которые дополняют и дополнительно уточняют дерево. Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

  • J2 M172 / Страница 28 / PF4908, L228 / PF4895 / S321
    • J2a M410, L152, L212 / PF4988, L559 / PF4986
      • J2a1 DYS413≤18, L26 / Страница55 / PF5110 / S57, F4326 / L27 / PF5111 / S396
        • J2a1a M47, M322
        • J2a1b M67 / PF5137 / S51
        • J2a1c M68
        • J2a1d M319
        • J2a1e M339
        • J2a1f M419
        • J2a1g P81 / PF4275
        • J2a1h L24 / S286, L207.1
        • J2a1i L88.2, L198
      • J2a2 L581 / PF5026 / S398
        • J2a2a P279 / PF5065
    • J2b L282, M12, M102, M221, M314 / PF4939
      • J2b1 M205
      • J2b2 M241
        • J2b2a L283

См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • Генетическая история Ближнего Востока
  • Генетическая история Европы
  • Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогения
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Y-хромосома Аарон
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Кавказа
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе

Y-DNA J Subclades [ править ]

  • J-P58
  • J-P209
  • J-M172
  • J-M267
  • J2-L24
  • J2-L192
  • J2-L271

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из 1 244 по всему миру последовательностей Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b «Архивная копия» . Архивировано 18 июня 2019 года . Проверено 27 сентября 2019 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  2. ^ Степень дифференциации Hg J, наблюдаемая как с двуаллельными, так и с микросателлитными маркерами, указывает на Ближний Восток как на его вероятную родину. В этой области J-M172 и J-M267 представлены в равной степени и демонстрируют самую высокую степень внутренней изменчивости, что указывает на то, что наиболее вероятно, что эти субклады также возникли на Ближнем Востоке. ( Ди Джакомо 2004 )
  3. ^ Шоу, Вэй-Хуа; Цяо, Эн-Фа; Вэй, Чуань-Ю; Донг, Юн-Ли; Тан, Си-Цзе; Ши, Хун; Тан, Вен-Ру; Сяо, Чун-Цзе (23 апреля 2010 г.). «Распределение Y-хромосомы среди популяций в Северо-Западном Китае указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Журнал генетики человека . 55 (5): 314–322. DOI : 10.1038 / jhg.2010.30 . PMID 20414255 . 
  4. ^ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  5. ^ К. Капелли, Н. Рыжий, В. Романо и др. , "Структура населения в Средиземноморском бассейне: перспектива хромосомы AY", Annals of Human Genetics (2005).
  6. ^ "Y гаплогруппа J в Иране Альфредом А. Абурто младшим" . Архивировано 13 октября 2012 года . Проверено 6 апреля 2014 .
  7. ^ a b c "Трофимова Наталья Вадимовна, ИЗМЕНЧИВОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК И Y-ХРОМОСОМЫВ ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА, 03.02.07" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 14 января 2015 года . Проверено 7 января 2015 .
  8. ^ Генетическое исследование, опубликованное Firasat (2007) на особях калашей, обнаружило высокие и разнообразные частоты.
  9. ^ Б Zalloua & Wells: National Geographic Magazine, октябрь 2004 г. [1] архивации 2014-04-07 в Wayback Machine и [2] архивации 2012-02-10 в Wayback Machine .
  10. ^ a b "Н. Аль-Захери и др." Y-хромосома и полиморфизм мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций "(2003)" (PDF) . Семейное древо ДНК. Архивировано из оригинального (PDF) 27 декабря 2010 года . Проверено 1 сентября 2013 года .
  11. ^ Batini C, Hallast P, Zadik D, Delser PM, Benazzo A, Ghirotto S и др. (Май 2015 г.). «Недавнее крупномасштабное расширение европейских родословных, показанное повторным упорядочиванием населения» . Nature Communications . 6 : 7152. Bibcode : 2015NatCo ... 6.7152B . DOI : 10.1038 / ncomms8152 . PMC 4441248 . PMID 25988751 .  
  12. ^ а б Семино О, Магри С., Бенуцци Дж., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В. и др. (Май 2004 г.). "Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморском регионе" . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. DOI : 10.1086 / 386295 . PMC 1181965 . PMID 15069642 .  
  13. ^ "Архивная копия" . Архивировано 23 апреля 2020 года . Проверено 11 мая 2020 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  14. ^ Jones ER, Gonzalez-Fortes G, Connell S, Siska V, Eriksson A, Martiniano R и др. (Ноябрь 2015 г.). «Верхнепалеолитические геномы раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Nature Communications . 6 : 8912. Bibcode : 2015NatCo ... 6.8912J . DOI : 10.1038 / ncomms9912 . PMC 4660371 . PMID 26567969 .  
  15. ^ Лазаридис, Иосиф; Надел, Дэни; Роллефсон, Гэри; Merrett, Deborah C .; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Фернандес, Даниэль; Новак, Марио; Гамарра, Беатрис; Сирак, Кендра; Коннелл, Сара; Стюардсон, Кристин; Харни, Иадаоин; Фу, Цяомэй; Гонсалес-Фортес, Глория; Джонс, Эппи Р .; Роденберг, Сонгюль Альпаслан; Лендьель, Дьёрдь; Боккантин, Фанни; Гаспарян, Борис; Monge, Janet M .; Грегг, Майкл; Эшед, Веред; Мизрахи, Ахува-Сиван; Мейкледжон, Кристофер; Герритсен, Фокке; Бедженару, Люминита; Блюхер, Маттиас; Кэмпбелл, Арчи; Каваллери, Джанпьеро; Комас, Дэвид; Фрогель, Филипп; Гилберт, Эдмунд; Керр, Шона М .; Ковач, Питер; Краузе, Йоханнес; МакГеттиган, Даррен; Мерриган, Майкл; Мерриуэзер, Д. Эндрю; О'Рейли, Симус; Ричардс, Мартин Б.; Семино, Орнелла; Шамун-Пур, Мишель; Стефанеску, Георге; Штумволл, Майкл; Тоньес, Анке; Торрони,Антонио; Уилсон, Джеймс Ф .; Йенго, Лоик; Оганесян, Нелли А .; Паттерсон, Ник; Пинхаси, Рон; Райх, Дэвид (август 2016 г.).«Геномное понимание происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке» . Природа . 536 (7617): 419–424. Bibcode : 2016Natur.536..419L . DOI : 10,1038 / природа19310 . PMC  5003663 . PMID  27459054 .
  16. ^ Al-Zahery, N. (2003). «Полиморфизм Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения человека и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. DOI : 10.1016 / s1055-7903 (03) 00039-3 . PMID 12927131 . 
  17. Перейти ↑ Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (ноябрь 2001 г.). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 69 (5): 1095–1112. DOI : 10.1086 / 324070 . PMC 1274378 . PMID 11573163 .   См. Особенно рисунок 6. Semino 2000 является источником, который также утверждает, что Eu 9 происходит от Eu 10 (Eu 10 является другим субкладом гаплогруппы J (мтДНК) ).
  18. ^ Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Попа Л.О., Акар Н., Ананьоу Н., Банико Дж. И др. (2004). «Y-хромосомная гаплогруппа J как признак постнеолитической колонизации Европы». Генетика человека . 115 (5): 357–71. DOI : 10.1007 / s00439-004-1168-9 . PMID 15322918 . S2CID 18482536 .  
  19. ^ a b LIU Shuhu, NIZAM Yilihamu, RABIYAMU Bake, ABDUKERAM Bupatima и DOLKUN Matyusup, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37 (1): 146-156.
  20. ^ Аллентофт; и другие. (2015). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–172. Bibcode : 2015Natur.522..167A . DOI : 10,1038 / природа14507 . PMID 26062507 . S2CID 4399103 . Архивировано 4 февраля 2020 года . Проверено 21 января 2020 .  
  21. ^ С. Rоttensteiner, J2a2-PH3085, SK1403: Древний Алтай, современные уйгурский и турецкая архивация 2015-06-26 в Wayback Machine , J2-M172 Гаплогруппа исследования.
  22. ^ Ф. Иммануэль, Коды для результатов Gedmatch, страница с древней ДНК. Архивировано 5 сентября 2015 г. на Wayback Machine , F999962 для RISE504, образец Кытманово, и F999965 для RISE602, образец Сары-Бел.
  23. ^ Аль-Захери и др., 2011, Дополнительный файл 3. Абсолютные частоты гаплогрупп и подгаплогрупп Y-хромосомы в 48 популяциях, включенных в PCA. Архивировано 6 ноября 2015 г. в Wayback Machine. Примечание: только 37 из 154 образцов (24%) относятся к J2 в Ираке согласно списку Аль-Захери 2011. 43,6% - это частота J2 среди всех иракцев гаплогруппы J. гаплогруппы.
  24. ↑ Abu-Amero (2009), Разнообразие Y-хромосом в Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами. Архивировано 3 апреля 2017 г. в Wayback Machine. Цитата: самые распространенные гаплогруппы в Саудовской Аравии, J1-M267 (42%), J2. -M172 (14%), E1-M2 (8%), R1-M17 (5%) и K2-M184 (5%) также хорошо представлены в других арабских популяциях (Таблица (Таблица 1) .1).
  25. ^ a b c Сингх С., Сингх А., Раджкумар Р., Сампат Кумар К., Кадаркарай Сами С., Низамуддин С. и др. (Январь 2016 г.). «Рассмотрение влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосомы через гаплогруппу J2-M172» . Научные отчеты . 6 : 19157. Bibcode : 2016NatSR ... 619157S . DOI : 10.1038 / srep19157 . PMC 4709632 . PMID 26754573 .  
  26. ^ Эррера, Рене Дж .; Гарсия-Бертран, Ральф (2018). ДНК предков, происхождение человека и миграции . Академическая пресса. п. 250. ISBN 978-0-12-804128-4.
  27. ^ a b c d Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс КА, Чоу К.Э. и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявлять незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  28. ^ Арункумар G, Сориа-Эрнанц Д.Ф., Кавита В.Дж., Арун В.С., Шьяма А., Ашокан К.С. и др. (2012). «Дифференциация населения южноиндийских мужских линий коррелирует с расширением сельского хозяйства, предшествовавшим кастовой системе» . PLOS ONE . 7 (11): e50269. Bibcode : 2012PLoSO ... 750269A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0050269 . PMC 3508930 . PMID 23209694 .  
  29. ^ Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM и др. (Август 2006 г.). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: вывод из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК» . BMC Genetics . 7 : 42. DOI : 10.1186 / 1471-2156-7-42 . PMC 1569435 . PMID 16893451 .  
  30. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, Jena M, Singh S, Darvishi K и др. (Январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1 * подтверждает автохтонное происхождение браминов и кастовой системы» . Журнал генетики человека . 54 (1): 47–55. DOI : 10.1038 / jhg.2008.2 . PMID 19158816 . 
  31. ^ а б Камар Р., Аюб К., Мохьюддин А. и др. (Май 2002 г.). «Вариации Y-хромосомной ДНК в Пакистане» . Являюсь. J. Hum. Genet . 70 (5): 1107–24. DOI : 10.1086 / 339929 . PMC 447589 . PMID 11898125 .  
  32. ^ Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г., Бхаттачарья Т., Мустак М.С., Бхаскар Л.В., Редди А.Г., Гадви Д., Гай ПБ, Чаубей Г., Паттерсон Н., Райх Д., Тайлер-Смит К. , Сингх Л., Тангарадж К. (2011). «Индийские сидди: потомки африканцев с индийской примесью» . Являюсь. J. Hum. Genet . 89 (1): 154–61. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.05.030 . PMC 3135801 . PMID 21741027 .  
  33. ^ "Генетика языка и земледелия в Индии" (PDF) . Архивации (PDF) с оригинала на 2006-02-19 . Проверено 27 января 2017 . Cite journal requires |journal= (help)
  34. ^ «Родословная мальдивских островитян в свете популяционной генетики: Мальдивские предки в свете генетики» . 24 мая 2013 года. Архивировано 29 октября 2013 года . Проверено 6 августа 2016 года .
  35. ^ "Y-ДНК Haplotree" . Архивировано 27 января 2013 года . Проверено 5 января 2013 . Family Tree DNA использует дерево Y-хромосомы Консорциума и публикует его на своем веб-сайте.

Библиография [ править ]

  1. ^ [1]
  2. Перейти ↑ Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (2001). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока» . Являюсь. J. Hum. Genet . 69 (5): 1095–112. DOI : 10.1086 / 324070 . PMC 1274378 . PMID 11573163 .  
  3. ^ Маласпина П., Цопаномичалу М., Думан Т., Стефан М., Сильвестри А., Ринальди Б. и др. (2001). «Многоступенчатый процесс распространения линии Y-хромосомы в Средиземноморье» (PDF) . Аня. Гм. Genet . 65 (Pt 4): 339–49. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6540339.x . ЛВП : 2108/44448 . PMID 11592923 . S2CID 221448190 .   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Андерхилл, Пенсильвания (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 : 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC  2759955 . PMID  19772609 .
  • Аль-Захери Н., Семино О, Бенуцци Дж., Магри С., Пассарино Дж., Торрони А., Сантачиара-Бенеречетти А.С. (2003). «Полиморфизм Y-хромосомы и мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения человека и постнеолитических миграций». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 458–72. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00039-3 . PMID  12927131 .
  • Аль-Захери Н., Пала М., Батталья В., Гругни В., Хамод М.А., Хушиар Кашани Б. и др. (2011). «В поисках генетических следов шумеров: обзор Y-хромосомы и вариаций мтДНК у болотных арабов Ирака» . BMC Evolutionary Biology . 11 : 288. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-288 . PMC  3215667 . PMID  21970613 .
  • Арреди Б., Полони Е.С., Параккини С., Зерджал Т., Фатхаллах Д.М., Макрелуф М., Паскали В.Л., Новеллетто А., Тайлер-Смит С. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации Y-хромосомы ДНК в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. DOI : 10.1086 / 423147 . PMC  1216069 . PMID  15202071 .
  • Балановский О., Дибирова К., Дыбо А., Мудрак О., Фролова С., Почешхова Е. и др. (2011). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20. DOI : 10.1093 / molbev / msr126 . PMC  3355373 . PMID  21571925 .
  • Батталья V, Форнарино С., Аль-Захери Н., Оливиери А., Пала М., Майрес Н.М., Кинг Р.Дж., Рутси С., Марьянович Д., Приморак Д., Хадзиселимович Р., Видович С., Дробник К., Дурмиши Н., Торрони А., Сантачиара-Бенеречет А.С., Андерхилл, Пенсильвания, Семино О (2008). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC  2947100 . PMID  19107149 .
  • Каденас А.М., Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (2007). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816 .
  • Капелли С., Рыжий Н., Романо В., Кали Ф., Лефранк Дж., Делаг В. и др. (2006). "Структура населения в бассейне Средиземного моря: перспектива хромосомы AY" . Анналы генетики человека . 70 (2): 207–25. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00224.x . ЛВП : 2108/37090 . PMID  16626331 . S2CID  25536759 .
  • Капелли С., Бризигелли Ф., Скарниччи Ф., Арреди Б., Калья А, Ветругно Г. и др. (2007). «Генетическая изменчивость Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и поддерживает модель примеси для столкновения мезолита и неолита». Молекулярная филогенетика и эволюция . 44 (1): 228–39. DOI : 10.1016 / j.ympev.2006.11.030 . PMID  17275346 .
  • Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfolu E, Atasoy S, Cavalleri GL, et al. (2004). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID  14586639 . S2CID  10763736 .
  • Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Ананьоу Н., Чаварелла Дж., Корбо Р. М., Креста М., Куччи Ф., Ди Стаси Л., Агостиано В., Гипараки М., Лутрадис А., Мамми 'С., Михалодимитракис Е. Н., Папола Ф., Педичини Г., Плата Э , Терренато Л., Тофанелли С., Маласпина П., Новеллетто А (2003). «Клинические паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции во власти дрейфа и эффектов основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–95. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00016-2 . PMID  12927125 .
  • Eaaswarkhanth M, Haque I, Ravesh Z, Romero IG, Meganathan PR, Dubey B и др. (2009). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в индийском мусульманском населении» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 354–63. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.168 . PMC  2859343 . PMID  19809480 .
  • Эль-Сибай М., Платт Д.Е., Хабер М., Сюэ И., Юханна С.К., Уэллс Р.С. и др. (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между прибрежными и внутренними территориями» . Анналы генетики человека . 73 (6): 568–81. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x . PMC  3312577 . PMID  19686289 . В этом документе представлены результаты нескольких исследований: Di Giacomo 2003, Al-Zahery 2003, Flores 2004, Cinnioglu 2004, Capelli 2005, Goncalves 2005, Zalloua 2008, Cadenas 2008
  • Ди Джакомо Ф., Лука Ф., Попа Л.О., Акар Н., Ананьоу Н., Банико Дж. И др. (2004). «Y-хромосомная гаплогруппа J как признак постнеолитической колонизации Европы». Генетика человека . 115 (5): 357–71. DOI : 10.1007 / s00439-004-1168-9 . PMID  15322918 . S2CID  18482536 .
  • Груни В., Батталья В., Хушиар Кашани Б., Пароло С., Аль-Захери Н., Ахилли А. и др. (2012). Кивисилд Т (ред.). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев» . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode : 2012PLoSO ... 741252G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC  3399854 . PMID  22815981 .
  • Хабер М., Платт Д.Е., Ашрафиан Бонаб М., Юханна С.К., Сория-Эрнанц Д.Ф., Мартинес-Крус Б. и др. (2011). Кайзер М (ред.). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC  3314501 . PMID  22470552 .
  • Кинг Р., Андерхилл, Пенсильвания (2002). «Конгруэнтное распределение неолитической расписной керамики и керамических фигурок с линиями Y-хромосомы». Античность . 76 (293): 707–714. DOI : 10.1017 / s0003598x00091158 .
  • King RJ, Ozcan SS, Carter T., Kalfolu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C и др. (2008). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит» . Анналы генетики человека . 72 (2): 205–14. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x . PMID  18269686 . S2CID  22406638 .
  • Луис Дж. Р., Роулд Д. Д., Регейро М., Цейро Б., Синниоглу С., Розман С. и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. DOI : 10.1086 / 382286 . PMC  1182266 . PMID  14973781 .
  • Маласпина П., Цопаномичалу М., Думан Т., Стефан М., Сильвестри А., Ринальди Б. и др. (2001). «Многоступенчатый процесс распространения линии Y-хромосомы в Средиземноморье». Анналы генетики человека . 65 (4): 339–49. DOI : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6540339.x . ЛВП : 2108/44448 . PMID  11592923 . S2CID  221448190 .
  • Мартинес Л., Андерхилл П.А., Животовский Л.А., Гайден Т., Москонас Н.К., Чоу К.Э. и др. (2007). «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на Критском нагорье» . Европейский журнал генетики человека . 15 (4): 485–93. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201769 . PMID  17264870 .
  • Насидзе И, Саркисян Т, Керимов А, Стоункинг М (2003). «Проверка гипотез о замене языка на Кавказе: данные по Y-хромосоме». Генетика человека . 112 (3): 255–61. DOI : 10.1007 / s00439-002-0874-4 . PMID  12596050 . S2CID  13232436 .
  • Насидзе I, Ling EY, Quinque D, Dupanloup I, Cordaux R, Rychkov S и др. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариация Y-хромосомы на Кавказе» . Анналы генетики человека . 68 (3): 205–21. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2004.00092.x . PMID  15180701 . S2CID  27204150 .
  • Небель А., Филон Д., Бринкманн Б., Маджумдер П.П., Фаерман М., Оппенгейм А. (2001). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 69 (5): 1095–112. DOI : 10.1086 / 324070 . PMC  1274378 . PMID  11573163 .
  • Регейро М., Каденас А.М., Гайден Т., Андерхилл, Пенсильвания, Эррера Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческая наследственность . 61 (3): 132–43. DOI : 10.1159 / 000093774 . PMID  16770078 . S2CID  7017701 .
  • Санчес Дж. Дж., Халленберг С., Бёрстинг С., Эрнандес А., Морлинг Н. (2005). «Высокие частоты клонов Y-хромосомы, характеризующиеся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–66. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297 .
  • Семино О., Пассарино Г., Офнер П. Дж., Лин А. А., Арбузова С., Бекман Л. Е. и др. (2000). "Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY". Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S . DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 . PMID  11073453 .
  • Семино О., Магри С., Бенуцци Дж., Лин А.А., Аль-Захери Н., Батталья В. и др. (2004). "Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморском регионе" . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. DOI : 10.1086 / 386295 . PMC  1181965 . PMID  15069642 .
  • Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс С.А., Чоу С.Э. и др. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное расширение и выявляют незначительное генетическое влияние среднеазиатских скотоводов» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC  1380230 . PMID  16400607 .
  • Шен П., Лави Т., Кивисилд Т., Чжоу В., Сенгун Д., Гефель Д. и др. (2004). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК» . Мутация человека . 24 (3): 248–60. DOI : 10.1002 / humu.20077 . PMID  15300852 . S2CID  1571356 .
  • Тофанелли С., Ферри Г., Булаева К., Качагли Л., Онофри В., Таглиоли Л. и др. (2009). «Линия J1-M267 Y знаменует собой доисторические перемещения людей, вызванные изменением климата» . Европейский журнал генетики человека . 17 (11): 1520–4. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.58 . PMC  2986692 . PMID  19367321 .
  • Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Дж., Ян У.Х., Кауфман И., Бонне-Тамир Б., Бертранпетит Дж., Франкалаччи П., Ибрагим М., Дженкинс Т., Кидд Дж. Р., Мехди С.К., Зайелстад М.Т., Уэллс Р.С., Пьяцца А, Дэвис Р.В., Фельдман М.В., Кавалли-Сфорца Л.Л., Офнер П.Дж. (2000). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Генетика природы . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID  11062480 . S2CID  12893406 .
  • Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж. И др. (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC  56946 . PMID  11526236 .
  • Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, et al. (2008l). «Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC  2427286 . PMID  18374297 .
  • Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся генные потоки евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC  3799995 . PMID  24204668 .
  • Shou WH, Qiao EF, Wei CY, Dong YL, Tan SJ, Shi H и др. (2010). «Распределение Y-хромосомы среди популяций в Северо-Западном Китае указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев» . Журнал генетики человека . 55 (5): 314–22. DOI : 10.1038 / jhg.2010.30 . PMID  20414255 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Миграция индейцев через континенты между поколениями: история семьи Салуджа.
  • В Ливане ДНК еще может залечить трещины
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID 24166809 .  ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из 1 244 по всему миру последовательностей Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Филогенетические заметки [ править ]

  1. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M172 в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 - субкладом 23 .
    YCC 2002/2008 (стенография)J-M172
    Джоблинг и Тайлер-Смит 20009
    Андерхилл 2000VI
    Молот 2001Med
    Карафет 200124
    Семино 2000Eu9
    Вс 1999H4
    Капелли 2001B
    YCC 2002 (от руки)J2 *
    YCC 2005 (от руки)J2
    YCC 2008 (от руки)J2
    YCC 2010r (от руки)J2
  2. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-P209 (AKA J-12f2.1 или J-M304) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 - субкладом 23 .
    YCC 2002/2008 (стенография)J-P209
    (он же J-12f2.1 или J-M304)
    Джоблинг и Тайлер-Смит 20009
    Андерхилл 2000VI
    Молот 2001Med
    Карафет 200123
    Семино 2000Eu10
    Вс 1999H4
    Капелли 2001B
    YCC 2002 (от руки)J *
    YCC 2005 (от руки)J
    YCC 2008 (от руки)J
    YCC 2010r (от руки)J
  3. ^ "ISOGG 2018 Y-ДНК гаплогруппа J" . www.isogg.org . Архивировано 18 августа 2017 года . Проверено 11 апреля 2010 .
  4. ^ "Архивная копия" . Архивировано 24 сентября 2010 года . Проверено 27 декабря 2010 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  1. Перейти ↑ Renfrew AC (1998). Археология и язык: загадка индоевропейского происхождения (изд. Pimlico). Лондон: Пимлико. ISBN 978-0-7126-6612-1.