Гаплогруппа J (Y-ДНК)
Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено с гаплогруппы J-P209 (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Чтобы узнать о гаплогруппе мтДНК человека, см. Гаплогруппа J (мтДНК) .

Гаплогруппа J-M304
Гаплогруппа J (Y-ДНК).PNG
Возможное время происхождения42 900 лет назад [1]
Возраст слияния31 600 лет назад [1]
Возможное место происхожденияЗападная Азия [2]
ПредокИЖ
ПотомкиJ-M172 , J-M267
Определение мутацийM304/Страница 16/PF4609, 12f2.1
Самые высокие частотыингуши , чеченцы

Гаплогруппа J-M304 , также известная как J , [филогенетика 1] представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы человека . Считается, что он возник в Западной Азии . [2] Клада распространилась оттуда во время неолита , прежде всего в Северную Африку , Африканский Рог , Сокотру , Кавказ , Европу , Западную Азию , Среднюю Азию , Южную Азию и Юго-Восточную Азию .

Гаплогруппа J-M304 делится на два основных субклада (ветви), J-M267 и J-M172 .

Истоки

Считается, что гаплогруппа J-M304 отделилась от гаплогруппы I-M170 примерно 43 000 лет назад в Западной Азии [1] , поскольку обе линии являются субкладами гаплогруппы IJ . Гаплогруппа IJ и гаплогруппа K происходят от гаплогруппы IJK , и только на этом уровне классификации гаплогруппа IJK объединяется с гаплогруппой G-M201 и гаплогруппой H как непосредственные потомки гаплогруппы F-M89 .. J-M304 определяется генетическим маркером M304 или эквивалентным маркером 12f2.1. Считается, что основные современные подгруппы J-M267 и J-M172, которые теперь включают между собой почти все потомки гаплогруппы, возникли очень рано, по крайней мере, 10 000 лет назад. Тем не менее, Y-хромосомы F-M89* и IJ-M429*, как сообщается, наблюдались на Иранском плато (Grugni et al. 2012).

С другой стороны, может показаться, что различные эпизоды перемещения населения повлияли на юго-восточную Европу, а роль Балкан как давнего коридора в Европу с Ближнего Востока показана филогенетическим объединением Hgs I. и J базальной мутацией M429. Это доказательство общего происхождения предполагает, что предки Hgs IJ-M429 *, вероятно, попали в Европу через балканский путь незадолго до LGM . Затем они впоследствии разделились на Hg J и Hg I на Ближнем Востоке и в Европе по типичной дизъюнктивной филогеографической схеме. Такой географический зал [ необходимо уточнение ] склонен сталкиваться с дополнительными последовательными потоками генов, включая поселенцев-садоводов. Более того, объединение гаплогрупп IJK создает эволюционную дистанцию ​​от делегатов F–H, а также подтверждает вывод о том, что и IJ-M429, и KT-M9 возникли ближе к Ближнему Востоку, чем к Центральной или Восточной Азии. [ нужна ссылка ]

Гаплогруппа J также была обнаружена среди двух древних египетских мумий, раскопанных на археологических раскопках Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, которые датируются периодом между поздним Новым царством и римской эпохой . [3]

Распределение

Гаплогруппа J-M304 в наибольшей концентрации встречается на Аравийском полуострове . За пределами этого региона гаплогруппа J-M304 имеет значительное присутствие в других частях Ближнего Востока , а также в Северной Африке , на Африканском Роге и на Кавказе . Он также имеет умеренную распространенность в Южной Европе , особенно в центральной и южной Италии, на Мальте, в Греции и Албании. Субклад J-M410 в основном распространен в Анатолии , Греции и на юге Италии. Кроме того, J-M304 наблюдается в Центральной и Южной Азии , особенно в форме его субклада J-M172. J-12f2 и J-P19 также встречаются средиГереро (8%). [4]

Страна/регионВыборкаНJ-M267J-M172Всего ДжУчиться
АлжирОран10222,54.927,4Робино 2008
АлбанияТирана3020,0Бош 2006
Албания5523,64Батталья 2008
БоснияСербы819,9Батталья 2008
Кавказчеченский33020,956,777,6Балановский 2011
Кавказингуш1432,888,891,6Балановский 2011
Китайуйгурский50034,034,0Шоу 2010
Китайузбекский23030,434,7Шоу 2010
Китайтаджикский31016.116.1Шоу 2010
Кипр1649,612,922,5Эль-Сибай 2009 [5]
Египет12419,87.627,4Эль-Сибай 2009 г.
ГрецияКрит/Ираклион1041,944,246,1Мартинес 2007
ГрецияКрит1433,53538,5Эль-Сибай 2009 г.
Греция1541,918.120Эль-Сибай 2009 г.
ИндияСунниты и североиндийские шииты1123243,275,2Эль-Сибай 2009 г.
Иран923.22528,2Эль-Сибай 2009 г.
Иракарабы , арамеи , ассирийцы , мандеи11733.125.158,2Эль-Сибай 2009 г.
ИзраильАкко (арабы)10139,218,657,8Эль-Сибай 2009 г.
Италия69922022Капелли 2007
ИталияЦентральный Марке595.135,640,7Капелли 2007
ИталияЗападная Калабрия573,535,138,6Капелли 2007
ИталияСицилия2125.222,627,8Эль-Сибай 2009 г.
ИталияСардиния814.99,914,8Эль-Сибай 2009 г.
Иордания27335,514,650,1Эль-Сибай 2009 г.
Косовоалбанцы11416,67Перичич 2005
Кувейт4233,39,542,8Эль-Сибай 2009 г.
Ливан9511729,446,4Эль-Сибай 2009 г.
Мальта907,821.128,9Эль-Сибай 2009 г.
Марокко31610,21,2Эль-Сибай 2009 г.
МароккоЖители Италии5119,6019,6Онофри 2008
ПортугалияПортугалия3034.36,911.2Эль-Сибай 2009 г.
КатарКатар7258,38.366,6Эль-Сибай 2009 г.
СербияБелград1138Перичич 2005
Сербия1795.6Мирабал 2010
ИспанияКадис283,614.317,9Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияКантабрия702,92,95,8Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияКастилия2109,59,5Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияКордова27014,714,7Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияГалисия195.305.3Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияУэльва22013,713,7Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияИбица5403,73,7Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияЛеон601,756.7Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияМалага26015,415,4Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияМайорка621,689,7Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияСевилья1553.27,811Эль-Сибай 2009 г.
ИспанияВаленсия312,75,58.2Эль-Сибай 2009 г.
Сирияарабы , арамеи , ассирийцы55433,620,854,4Эль-Сибай 2009 г.
Тунис62088Эль-Сибай 2009 г.
Тунис5234,63,838,4Онофри 2008
ТунисСус22025,98.234,1Фадхлауи-Зид 2015
ТунисТунис14832,43.435,8Арреди 2004
Турция5239.124,233,3Эль-Сибай 2009 г.
ОАЭ16434,710.345Эль-Сибай 2009 г.
Йемен6272,59,682,1Эль-Сибай 2009 г.

Распределение субкладов

J-M304*

Парагруппа J-M304* [Phylogenetics 2] включает все J-M304, кроме J-M267, J-M172 и их субкладов. J-M304* редко встречается за пределами острова Сокотра, принадлежащего Йемену, где он встречается чрезвычайно часто - 71,4%. [6] Гаплогруппа J-M304* также была обнаружена с меньшей частотой в Омане ( Джакомо 2004 ) , евреях- ашкенази , [7] Саудовской Аравии ( Абу-Амеро 2009 ) , Греции ( Джакомо 2004 ) , Чехии ( Джакомо 2004 и Лука 2007 ), уйгуры [8] и несколько тюркских народов . [9] ( Чинниоглу, 2004 г. и Варзари, 2006 г. ).

Однако YFull [1] и FTDNA [10] не смогли найти людей J* нигде в мире, хотя есть 2 человека J2-Y130506 и 1 человек J1 с Сокотры.

Ниже приводится сводка большинства исследований, в которых специально тестировались J-M267 и J-M172, показывая их распространение в Европе, Северной Африке, на Ближнем Востоке и в Центральной Азии.

J-M267

Основная статья: Гаплогруппа J-M267

Гаплогруппа J-M267 [филогенетика 3] , определяемая SNP M267, в наше время наиболее часто встречается на Аравийском полуострове: Йемен (до 76%), [11] Саудовская Аравия (до 64%) ( Alshamali 2009 ) , Катар (58 %), [12] и Дагестан (до 56%). [13] J-M267 в целом часто встречается среди арабских бедуинов (62%), [14] евреев- ашкенази (20%) ( Семино 2004 ) , Алжира (до 35%) ( Семино 2004 ) , Ирака (28%) ( Семино 2004). 2004 ) , Тунис (до 31%), [15] Сирия (до 30%), Египет (до 20%) ( Луис, 2004 г. ) и Синайский полуостров . В какой-то степени частота гаплогруппы J-M267 рушится на границах арабо / семитоязычных территорий с преимущественно неарабо/семитскоязычными территориями, такими как Турция (9%), Иран (5%), индийские мусульмане-сунниты ( 2,3%) и шииты Северной Индии (11%) ( Eaaswarkhanth 2009). Некоторые цифры выше, как правило, являются большими, полученными в некоторых исследованиях, в то время как меньшие цифры, полученные в других исследованиях, опущены. Это также очень часто встречается среди евреев , особенно линии Коэнов (46%) ( Хаммер 2009 ) .

ISOGG заявляет, что J-M267 возник на Ближнем Востоке . Он встречается в некоторых частях Ближнего Востока , Анатолии и Северной Африки , с гораздо более редким распространением на южном средиземноморском фланге Европы и в Эфиопии .

Но не все исследования согласны с точкой происхождения. Был предложен Левант , но исследование 2010 года пришло к выводу, что гаплогруппа имеет более северное происхождение, возможно, из Анатолии .

Происхождение субклада J-P58, вероятно, связано с более северными популяциями, а затем распространяется на юг, на Аравийский полуостров . Высокая дисперсия Y-STR J-P58 в этнических группах в Турции , а также в северных регионах Сирии и Ирака подтверждает вывод о происхождении J-P58 в соседней восточной Анатолии . Более того, сетевой анализ гаплотипов J-P58 показывает, что некоторые популяции с низким разнообразием, такие как бедуины из Израиля , Катара , Судана и Объединенных Арабских Эмиратов, плотно сгруппированы рядом с высокочастотными гаплотипами. Это говорит о том, что эффект основателя при вспышке звезды проникает в Аравийскую пустыню ( Кьярони, 2010 ) .

J-M172

Основная статья: Гаплогруппа J-M172

Гаплогруппа J-M172 [Филогенетика 4] обнаружена в самых высоких концентрациях на Кавказе и в Плодородном Полумесяце / Ираке и встречается по всему Средиземноморью (включая Итальянский , Балканский , Анатолийский и Пиренейский полуострова и Северную Африку ) ( Giacomo 2003 ) .

Самая высокая зарегистрированная концентрация J-M172 составила 72% в Северо-Восточной Грузии ( Насидзе, 2004 ) . Другие высокие показатели включают ингушей 32% ( Насидзе, 2004 г. ) , киприотов 30-37% (Капелли, 2005 г.), ливанцев 30% (Уэллс и др., 2001 г.), ассирийцев , мандеев и арабских иракцев 29,7% ( Санчес и др., 2005 г.) . ссылка необходима ] , сирийцы и сирийцы 22,5%, курды 24-28 %, пуштуны 20-30%, [16] иранцы 23% ( Aburto 2006 ), евреи- ашкенази 24%, палестинские арабы 16,8-25%, евреи-сефарды 29% [17] и мусульмане-шииты Северной Индии 18%, чеченцы 26%, балкарцы 24%, ягнобцы 32%, армяне 21-24%, и азербайджанцы 24%-48%.

В Южной Азии было обнаружено, что J2-M172 значительно выше среди дравидийских каст (19%), чем среди индоевропейских каст (11%). J2-M172 и J-M410 встречаются у 21% среди дравидийских средних каст, за ними следуют высшие касты, 18,6%, и низшие касты, 14%. ( Sengupta 2006 ) [18] Субклады M172, такие как M67 и M92, не были обнаружены ни в индийских, ни в пакистанских образцах, что также может намекать на частичное общее происхождение ( Sengupta 2006 ) [18]

Согласно генетическому исследованию в Китае, проведенному Shou et al., J2-M172 с высокой частотой встречается среди уйгуров (17/50 = 34%) и узбеков (7/23 = 30,4%), с умеренной частотой среди памирцев (5/31). = 16,1%), и низкая частота среди югуров (2/32 = 6,3%) и монгуоров (1/50 = 2,0%). Авторы также обнаружили J-M304(xJ2-M172) с низкой частотой у русских (1/19 = 5,3%), узбеков (1/23 = 4,3%), сибэ (1/32 = 3,1%), дунсянов ( 1/35 = 2,9%), и казахи (1/41 = 2,4%) на Северо-Западе Китая . [19]

Филогенетика

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогрупп. Эти субклады также определяются полиморфизмами одиночных нуклеотидов (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP).

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 года в академической литературе существовало как минимум семь систем именования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, целью которого было прежде всего своевременность. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знаменательного Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (сокращенно)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ИСОГГ 2006ИСОГГ 2007ИСОГГ 2008ИСОГГ 2009ИСОГГ 2010ИСОГГ 2011ИСОГГ 2012
J-12f2a9VIМед23ЕС10H4БДж*ДжДжДж------Дж
J-M629VIМед23ЕС10H4БJ1J1aJ1aJ1a------Частный
J-M1729VIМед24ЕС9H4БJ2*J2J2J2------J2
J-M479VIМед24ЕС9H4БJ2aJ2aJ2a1J2a4a------J2a1a
J-M689VIМед24ЕС9H4БJ2bJ2bJ2a3J2a4c------J2a1c
J-M1379VIМед24ЕС9H4БJ2cJ2cJ2a4J2a4h2a1------J2a1h2a1a
J-M1589VIМед24ЕС9H4БJ2dJ2dJ2a5J2a4h1------J2a1h1
J-M129VIМед24ЕС9H4БJ2e*J2eJ2bJ2b------J2b
J-M1029VIМед24ЕС9H4БJ2e1*J2e1J2bJ2b------J2b
J-M999VIМед24ЕС9H4БJ2e1aJ2e1aJ2b2aJ2b2a------Частный
J-M679VIМед24ЕС9H4БJ2f*J2fJ2a2J2a4b------J2a1b
J-M929VIМед24ЕС9H4БJ2f1J2f1J2a2aJ2a4b1------J2a1b1
J-M1639VIМед24ЕС9H4БJ2f2J2f2J2a2bJ2a4b2------Частный

Научные публикации

В создании дерева YCC были представлены следующие исследовательские группы по их публикациям.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999 г.
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Для гаплогруппы J-M304 доступно несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев. Научно признанным является Консорциум Y-хромосом (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, показывающий зарождающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Черновое дерево Центра геномных исследований

Это Томас Кран из Проекта предложенного дерева Центра геномных исследований для гаплогруппы J-P209 ( Krahn & FTDNA 2013 ) . Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

  • J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
    • М267, Л255, Л321, Л765, Л814, Л827, Л1030
      • М62
      • М365.1
      • Л136, Л572, Л620
        • М390
        • Р56
        • П58, Л815, Л828
        • L256
      • Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
        • Z1842
        • L972
    • М172, Л228
      • М410, Л152, Л212, Л505, Л532, Л559
        • М289
        • Л26, Л27, Л927
        • L581
      • М12, М102, М221, М314, Л282
        • М205
        • М241

Дерево консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосом (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году ( Karafet 2008 ) . Последующие обновления были ежеквартальными и раз в два года. Текущая версия является пересмотром обновления 2010 года. [20]

Смотрите также

Генетика

  • Генетическая история Ближнего Востока
  • Генетическая история Европы
  • Генетика и археогенетика Южной Азии
  • Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогения
  • Парагрупп
  • Субклад
  • Y-хромосомный Аарон
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Кавказа
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам

J-субклады Y-ДНК

  • J-P58
  • J-M304
  • J-M172
  • J-M267
  • J2-L24
  • J2-L192
  • J2-L271

использованная литература

  1. ^ a b c d "JYTree" . Архивировано из оригинала 23 мая 2018 года . Проверено 8 апреля 2018 г.
  2. ^ a b Гаплогруппа J Y-ДНК . Архивировано 18 августа 2017 г. в Wayback Machine , ISOGG, 2015 г.
  3. ^ Шунеманн, Верена Дж.; и другие. (2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды» . Связь с природой . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo ...815694S . дои : 10.1038/ncomms15694 . ПВК 5459999 . PMID 28556824 .  
  4. ^ Вуд, Элизабет Т .; и другие. (2005). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, обусловленных полом» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–876. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073 . S2CID 20279122 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 сентября 2016 г .. Проверено 24 сентября 2016 г.   
  5. ↑ Эль-Сибай, 2009 г. , сообщил о результатах нескольких исследований: Ди Джакомо, 2003 г., Аль-Захери, 2003 г., Флорес, 2004 г., Чинниоглу, 2004 г. , Капелли, 2005 г., Гонсалвес, 2005 г., Заллуа, 2008 г., Каденас, 2008 г.
  6. ↑ Черны 2008 : J- 12f2 (xM267, M172) (45/63) Черны, Виктор; и другие. (2009). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, как показывает генетическое разнообразие митохондрий и Y-хромосомы» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–447. doi : 10.1002/ajpa.20960 . PMID 19012329 . Архивировано из оригинала (PDF) 6 октября 2016 года . Проверено 12 июня 2016 г.  
  7. ↑ Shen 2004 : Гаплогруппа J-M304 (xM267, M172) у евреев-ашкенази 1/20.
  8. ^ Чжун и др. (2011), Mol Biol Evol, 1 января 2011 г., том. 28 нет. 1 717-727 Архивировано 23 августа 2011 года в Wayback Machine , см. Таблицу [ постоянная мертвая ссылка ] .
  9. ↑ Юнусбаев 2006 : Статистика по объединенным этническим группам Дагестана, подробности см. В статье о Дагестане . даргинцы (91%), аварцы (67%), чамалины (67%), лезгины (58%), табасараны (49%), андийцы (37%), ассирийцы (29%), багвалины (21,4%)
  10. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала 12 февраля 2020 года . Проверено 28 сентября 2019 г. .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  11. ^
    • Альшамали 2009 : 81% (84/104)
    • Малуф 2008 : 70% (28/40)
    • Каденас 2008 : 45/62 = 72,6% J-M267
  12. ^ Каденас 2008 : 42/72 = 58,3% J-M267
  13. ↑ Юнусбаев 2006 : даргинцы (91%), аварцы (67%), чамалины (67%), лезгины (58%), табассараны (49%), андийцы (37%), ассирийцы (29%), багвалины (21,4%))статистика объединенных дагестанских этносов см.статью Дагестан
  14. ^ Небель 2001 : 21/32
  15. ^ 31% основано на комбинированных данных.
    • Семино 2004 : 30%
    • Арреди 2004 : 32%
  16. ^ Хабер, Марк; Платт, Дэниел Э .; Ашрафиан Бонаб, Мазиар; Юханна, Соня С .; Сориа-Эрнанц, Дэвид Ф .; Мартинес-Крус, Бегонья; Дуайи, Бушра; Гассибе-Саббах, Микелла; Рафатпанах, Хошанг; Ганбари, Мохсен; Кит, Джон; Балановский, Олег; Уэллс, Р. Спенсер; Комас, Дэвид; Тайлер-Смит, Крис; Заллуа, Пьер А. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e34288. Бибкод : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . ПМС 3314501 . PMID 22470552 .  
  17. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 31 января 2017 г .. Проверено 11 мая 2020 г. CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  18. ^ б Сенгупта, С ; Животовский, Л.А.; Кинг, Р; и другие. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения y-хромосомы с высоким разрешением в Индии идентифицируют как местную, так и экзогенную экспансию и обнаруживают незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Являюсь. Дж. Хам. Жене . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМС 1380230 . PMID 16400607 .  
  19. ↑ Shou et al (2010), Распределение Y-хромосомы среди населения Северо-Западного Китая указывает на значительный вклад скотоводов из Центральной Азии и меньшее влияние жителей Западной Евразии . Архивировано 2 апреля 2015 г. в Wayback Machine , Journal of Human Genetics (2010) 55, 314– 322; doi:10.1038/jhg.2010.30; опубликовано в Интернете 23 апреля 2010 г., Таблица 2. Распределение гаплогрупп и разнообразие Y-хромосом в 14 северо-западных популяциях . Архивировано 14 января 2015 г. в Wayback Machine .
  20. ^ "Гаплодерево Y-ДНК" . Архивировано из оригинала 27 января 2013 года . Проверено 3 января 2013 г. Генеалогическое древо ДНК использует дерево Консорциума Y-хромосомы и размещает его на своем веб-сайте.

Процитированные работы

Журналы

  • Консорциум Y-хромосом "YCC" (2002 г.). «Номенклатурная система дерева бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 12 (2): 339–48. doi : 10.1101/gr.217602 . ПМС  155271 . PMID  11827954 .
  • Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М.; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосом Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами» . Генетика БМК . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . ПВК 2759955  . PMID 19772609 . 
  • Альшамали, Фарида; Перейра, Луиза; Бадоул, Брюс; Полони, Эстелла С.; Куррат, Матиас (2009). «Структура местного населения на Аравийском полуострове, выявленная разнообразием Y-STR» . Наследственность человека . 68 (1): 45–54. дои : 10.1159/000210448 . PMID  19339785 .
  • Кьярони, Жак; Кинг, Рой Дж.; Майрес, Натали М; Хенн, Бренна М.; Дюкурно, Аксель; Митчелл, Майкл Дж.; Бетч, Жиль; Шейха, Исса; и другие. (2009). «Появление гаплогруппы J1e Y-хромосомы среди арабоязычного населения» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 348–53. doi : 10.1038/ejhg.2009.166 . ПВК 2987219  . PMID 19826455 . 
  • Кьярони, Жак; Кинг, Рой Дж.; Майрес, Натали М; Хенн, Бренна М.; Дюкурно, Аксель; Митчелл, Майкл Дж.; Бетч, Жиль; Шейха, Исса; и другие. (2010). «Появление гаплогруппы J1e Y-хромосомы среди арабоязычного населения» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 348–53. doi : 10.1038/ejhg.2009.166 . ПВК 2987219  . PMID 19826455 . 
  • Чинниоглу, Ченгиз; Кинг, Рой; Кивисильд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Каваллери, Джанпьеро Л.; Лилли, Анита С.; Роземан, Чарльз С.; и другие. (2004). «Раскопки слоев гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. doi : 10.1007/s00439-003-1031-4 . PMID  14586639 . S2CID  10763736 .
  • Ди Джакомо, Ф.; Лука, Ф.; Анагноу, Н .; Чаварелла, Г.; Корбо, РМ; Креста, М.; Куччи, Ф.; Ди Стази, Л.; и другие. (2003). «В клинических моделях Y-хромосомного разнообразия человека в континентальной Италии и Греции преобладают эффекты дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–95. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2 . PMID  12927125 .
  • Ди Джакомо, Ф.; Лука, Ф.; Попа, ЛО; Акар, Н.; Анагноу, Н .; Банико, Дж.; Брдичка, Р.; Барбуджани, Г.; и другие. (2004). «Y-хромосомная гаплогруппа J как признак постнеолитической колонизации Европы». Генетика человека . 115 (5): 357–71. doi : 10.1007/s00439-004-1168-9 . PMID  15322918 . S2CID  18482536 .
  • Хаммер, Майкл Ф .; Бехар, Дорон М .; Карафет, Татьяна М.; Мендес, Фернандо Л.; Холлмарк, Брайан; Эрез, Тамар; Животовский, Лев А .; Россет, Сахарон; Скорецкий, Карл (2009). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы разрешают множественные и уникальные линии еврейского духовенства» . Генетика человека . 126 (5): 707–17. doi : 10.1007/s00439-009-0727-5 . ПВК 2771134  . PMID 19669163 . 
  • Джоблинг, Марк А .; Тайлер-Смит, Крис (2000). «Новое использование новых гаплотипов». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–62. doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 . PMID  10904265 .
  • Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, С.Л.; Хаммер, М.Ф. (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. doi : 10.1101/gr.7172008 . ПВК 2336805  . PMID 18385274 . 
  • Лука, Ф.; Ди Джакомо, Ф.; Бенинкаса, Т .; Попа, ЛО; Банико, Дж.; Крачмарова, А.; Маласпина, П.; Новеллетто, А .; Брдичка, Р. (2007). «Y-хромосомная вариация в Чешской Республике». Американский журнал физической антропологии . 132 (1): 132–139. doi : 10.1002/ajpa.20500 . hdl : 2108/35058 . PMID  17078035 .
  • Луис, Дж.; Роуолд, Д.; Регейро, М; Каейро, Б; Чинниоглу, К; Роземан, К; Андерхилл, П; Каваллисфорца, Л; Эррера, Р. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. дои : 10.1086/382286 . ПВК 1182266  . PMID 14973781 . 
  • Мирабал С., Варлен Т., Гайден Т. и др. (июль 2010 г.). «Короткие тандемные повторы Y-хромосомы человека: рассказ об аккультурации и миграциях как механизмах распространения сельского хозяйства на Балканском полуострове». Американский журнал физической антропологии . 142 (3): 380–390. doi : 10.1002/ajpa.21235 . PMID  20091845 .
  • Насидзе, И.; Линг, EYS; Куинк, Д .; Дюпанлу, И.; Кордо, Р.; Рычков С.; Наумова О.; Жукова О.; и другие. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе» . Анналы генетики человека . 68 (3): 205–21. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID  15180701 . S2CID  27204150 .
  • Перичич М., Лаук Л.Б., Кларич И.М. и соавт. (октябрь 2005 г.). «Филогенетический анализ юго-восточной Европы с высоким разрешением прослеживает основные эпизоды потока отцовских генов среди славянских популяций» . Мол. биол. Эвол . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443 .
  • Шен, Пейдун; Лави, Таль; Кивисильд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Исаак; Вульф, Эйлон; и другие. (2004). «Реконструкция отцовства и матриродства самаритян и другого израильского населения по Y-хромосоме и вариации последовательности митохондриальной ДНК». Мутация человека . 24 (3): 248–60. doi : 10.1002/humu.20077 . PMID  15300852 . S2CID  1571356 .

Диссертация и диссертации

  • Варзари, Александр (2006). История населения Днестровско-Карпатского региона: данные инсерции Alu и полиморфизма Y-хромосомы (PDF) (Диссертация). Мюнхен, университет. OCLC  180859661 .

Блоги

  • Диенекес (2009). «Ближневосточные и к югу от Сахары родословные индийского мусульманского населения» .

Списки рассылки

  • Абурто, Альфред А. (2006). «Y-гаплогруппа J в Иране» (список рассылки). Архивировано из оригинала 13 октября 2012 года . Проверено 3 января 2013 г.

дальнейшее чтение

  • yJdb: гаплотипы базы данных Y-гаплогруппы J гаплогруппы J.
  • [1]
  • Субклады гаплогруппы J в Международном обществе генетической генеалогии
  • Небель и др. 2001 г., см. Модальные гаплотипы «J1» (как Eu10).
  • Санчес, Хуан Дж.; Халленберг, Шарлотта; Берстинг, Клаус; Эрнандес, Алексис; Горлин, Р. Дж. (2005). «Высокие частоты линий Y-хромосомы, характеризующиеся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин» . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 856–66. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297 .
  • Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р. и соавт. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределения y-хромосомы высокого разрешения в Индии идентифицируют как местную, так и экзогенную экспансию и обнаруживают незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Являюсь. Дж. Хам. Жене . 78 (2): 202–21. дои : 10.1086/499411 . ПМС  1380230 . PMID  16400607 .

Филогенетические заметки

  1. ^ ISOGG Y-ДНК Гаплогруппа J и ее субклады - 2016 г. Архивировано 18 августа 2017 г. в Wayback Machine (2 февраля 2016 г.).
  2. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M304 (он же J-P209 и J-12f2.1) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .
    YCC 2002/2008 (сокращенно)J-M304
    (он же J-12f2.1 или J-P209)
    Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г.9
    Андерхилл 2000VI
    Молот 2001Мед
    Карафет 200123
    Семино 2000ЕС10
    Вс 1999 г.H4
    Капелли 2001Б
    YCC 2002 (от руки)Дж*
    YCC 2005 (от руки)Дж
    YCC 2008 (от руки)Дж
    YCC 2010r (от руки)Дж
  3. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M267 и его ранее обнаруженного и названного субклада J-M62 в опубликованной рецензируемой литературе.
    YCC 2002/2008 (сокращенно)J-M267J-M62
    Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г.-9
    Андерхилл 2000-VI
    Молот 2001-Мед
    Карафет 2001-23
    Семино 2000-ЕС10
    Вс 1999 г.-H4
    Капелли 2001-Б
    YCC 2002 (от руки)-J1
    YCC 2005 (от руки)J1J1a
    YCC 2008 (от руки)J1J1a
    YCC 2010r (от руки)J1J1a
  4. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M172 в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .
    YCC 2002/2008 (сокращенно)J-M172
    Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г.9
    Андерхилл 2000VI
    Молот 2001Мед
    Карафет 200124
    Семино 2000ЕС9
    Вс 1999 г.H4
    Капелли 2001Б
    YCC 2002 (от руки)J2*
    YCC 2005 (от руки)J2
    YCC 2008 (от руки)J2
    YCC 2010r (от руки)J2

внешняя ссылка

Филогенетическое дерево и карты распространения Y-ДНК гаплогруппы J

  • Гаплогруппа J Y-ДНК и ее субклады из ISOGG 2009

Другой

  • Ютуб Канал гаплогруппы J2
  • Распространение гаплогруппы J из National Geographic
  • Проект ДНК Британских островов
Получено с https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_J_(Y-DNA)&oldid=1060466845 "
Contribute a better translation