Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Гаплогруппа J1» перенаправляется сюда. Не следует путать с гаплогруппой J (мтДНК) .
Гаплогруппа J-M267
Географическое распределение частот гаплогруппы J1-M267 (Y-DNA) .png
Интерполированное географическое частотное распределение. [1]
Возможное время происхождения17 000 [2] –24 000 лет до настоящего времени ( Ди Джакомо 2004 )
Возможное место происхожденияЗападная Азия
ПредокJ-P209
ПотомкиJ-M62, J-M365.1, J-L136, J-Z1828
Определение мутацийM267, L255, L321, L765, L814, L827, L1030

В генетической генеалогии и генетики человека , Y DNA Гаплогруппа J-M267 , также широко известный как гаплогруппы J1 , является субклад (филиал) Y-ДНК гаплогруппа J-P209 (обычно известный как гаплогруппы J ) вместе с его родственный филогенетической ветви Y ДНК гаплогруппы J-M172 (широко известная как гаплогруппа J2 ). (У всех этих гаплогрупп были другие исторические названия, перечисленные ниже. [Филогенетика 1] [Филогенетика 2] )

Мужчины этой линии имеют общего предка по отцовской линии, что демонстрируется и определяется наличием мутации однонуклеотидного полиморфизма (SNP), называемой M267, о которой было объявлено в ( Cinnioğlu 2004 ). Эта гаплогруппа сегодня довольно часто встречается во многих областях на Аравийском полуострове или рядом с ними и в Западной Азии . За пределами своего родного азиатского континента он очень часто встречается в Судане . Он также встречается в очень высоких, но в меньшей степени, в некоторых частях Кавказа , Эфиопии и некоторых частях Северной Африки, а также среди большинства народов Леванта, в т.ч.Еврейские группы , особенно с фамилией Коэн . Его также можно найти гораздо реже, но все же иногда в значительных количествах, в некоторых частях южной Европы и на востоке, например, в Центральной Азии и на Индийском субконтиненте . [ необходима цитата ]

Истоки [ править ]

С момента открытия гаплогруппы J-P209 было общепризнано, что она имеет признаки происхождения в Западной Азии или вблизи нее. [3] Частота и разнообразие его основных ветвей, J-M267 и J-M172, в этом регионе делают их кандидатами в качестве генетических маркеров распространения сельскохозяйственных технологий в эпоху неолита , которые, как предполагается, оказали большое влияние на человеческие популяции.

J-M267 имеет несколько признанных субкладов, некоторые из которых были признаны до того, как был признан сам J-M267, например J-M62 Y Chromosome Consortium "YCC" 2002 . За одним заметным исключением, J-P58, большинство из них не распространены ( Tofanelli 2009 ). Из-за преобладания J-P58 в популяциях J-M267 во многих областях обсуждение происхождения J-M267 требует одновременного обсуждения J-P58.

Распространение [ править ]

Африка [ править ]

Северная Африка и Африканский Рог [ править ]

Северная Африка подверглась семитской миграции, согласно некоторым исследованиям, она могла быть распространена в последнее время арабами, которые, в основном, с 7 века нашей эры , распространились на северную Африку ( Arredi 2004 and Semino 2004 ). Однако неизвестно, чтобы на Канарских островах был какой-либо семитский язык. В Северной Африке в J-M267 преобладает J-P58, и он рассредоточен очень неравномерно, согласно исследованиям до настоящего времени, часто, но не всегда, ниже среди берберов и / или негородских жителей.населения. В Эфиопии есть признаки более старых перемещений J-M267 в Африку через Красное море, не только в форме J-P58. Это также связано с семитскими языками. Согласно исследованию 2011 года, в Тунисе J-M267 значительно более распространен в городах (31,3%), чем среди всего сельского населения (2,5%). По мнению авторов, эти результаты могут быть объяснены предположением, что арабизация в Тунисе была военным предприятием, поэтому в основном за счет мужчин, которые вытеснили коренных берберов в географически маргинальные районы, но они часто женились на берберских женщинах ( Ennafaa 2011 ).

численность населенияРазмер образцаJ * (xJ-M172)всего J-M267J-M267 (xP58)J-P58публикацияпредыдущие исследования на тех же образцах
Алжир (алжирские арабы из Орана )102NA22,5%NANAРобино 2007
Алжир20NA35%NANAСемино 2004
Египет147NA21,1%1,4%19,7%Кьярони 2009Луис 2004
Египет124NA19,8%NANAЭль-Сибай 2009
Египет ( берберы Сива , Западная пустыня)35 годNA31,4%NANAКуянова 2009
Ливия ( племя туарегов )47NA0,0%NANAОттони 2011
Ливия ( Бенгази )238NA39,5%NANAАльварес 2014 [4]Эльмргни 2012
Марокко (долина Амизмиз)33NA0%NANAАльварес 2009
Марокко221NA5%NANAFregel et al. (2009)
Марокко (арабы)49NA10,2%NANAСемино 2004
Марокко (арабы)44 годNA13,6%NANAСемино 2004
Марокко (берберы)64NA6,3%NANAСемино 2004
Марокко (берберы)103NA7,8%NANAСемино 2004
Марокко ( Рабат )267NA21,3%NANAАльварес 2014Абухалид 2010
Марокко ( Касабланка )166NA15,7%NANAАльварес 2014Лауина 2011
Марокко (оазис Фигуиг)96NA29,2%NANAАльварес 2014Палитра 2010
Марокко (Эль-Джадида)49NA8,2%NANAАльварес 2014
Марокко ( Фес )108NA16,7%0,0%16,7%Регейро 2015
Тунис73NA30,1%NANAСемино 2004
Тунис601Na16,64%NANAПестано Дж. И др. (2013) [5]
Тунис ( Сусс )220NA25,9%0,0%25,9%Фадлауи-Зид 2015 [6]
Тунис ( Тунис )148NA32,4%1,3%31,1%Гругни 2012Арреди 2004
Тунис52NA34,6%NANAОнофри 2008
Тунис (берберы Бу Омран)40NA0%NANAЭннафаа 2011
Тунис (Bou Saad Berbers)40NA5%0%5%Эннафаа 2011
Тунис (арабы Джерби)46NA8,7%NANAЭннафаа 2011
Тунис (джерберы-берберы)47NA0%NANAЭннафаа 2011
Тунис (сенированные берберы)35 годNA31,4%0%31,4%Фадлауи-Зид 2011
Тунис (андалузский загуанский)32NA43,8%0%43,8%Фадлауи-Зид 2011
Тунис (Cosmopolitan Tunis)33NA24,20%24,2%Фадлауи-Зид 2011
Тунис (Седженане)47NA34,0%NANAАльварес 2014Фриги 2011
Тунис (Сфакс)56NA25%0,0%25%Регейро 2015
Тунис (Бежа)72NA15,3%0,0%15,3%Регейро 2015
Канарские острова (доиспанский)30NA16,7%NANAФрегель 2009
Канарские острова (17-18 вв.)42NA11,9%NANAФрегель 2009
Канарские острова652NA3,5%NANAФрегель 2009
Сахрави89NA20,2%NANAФрегель 2009Bosch 2001 и Флорес 2001
Судан ( Хартум )35 годNA74,3%0,0%74,3%Кьярони 2009Тофанелли 2009 и Хассан 2008
Суданский-Арабский35 годNA17,1%0,0%17,1%Кьярони 2009Хасан 2008
Судан ( нило-сахарские языки )61NA4,9%3,3%1,6%Кьярони 2009Хасан 2008
Эфиопия Оромо78NA2,6%2,6%0,0%Кьярони 2009Семино 2004
Эфиопия Амхара48NA29,2%8,3%20,8%Кьярони 2009Семино 2004
Эфиопия Арси8522%NANANAМоран 2004
Эфиопия Генерал9521%NANANAМоран 2004
Коморские острова293NA5,0%NANAMsaidie 2011
Сомалийцы [1]2010,52,5 -3%NA2,5%Санчес 2005J-P58 может быть 5% в предстоящем исследовании

Азия [ править ]

Южная Азия [ править ]

J * (xJ-M172) был обнаружен в Индии среди индийских мусульман. [7]

численность населенияРазмер образцаJ * (xJ-M172)всего J-M267J-M267 (xP58)J-P58Публикация
Индия ( индийский шиит )16110,6%NANANAEaaswarkhanth 2009
Индия ( индийские сунниты )1292,3%NANANAEaaswarkhanth 2009
Индия ( Маппла )4010%NANANAEaaswarkhanth 2009

Западная Азия [ править ]

Район, включающий восточную часть Турции и горы Загрос и Тавр, был определен как вероятный район древнего разнообразия J-M267. Присутствуют как J-P58, так и другие типы J-M267, иногда с аналогичными частотами.

численность населенияРазмер образцаВсего J-M267J-M267 (xP58)J-P58ПубликацияПредыдущие исследования на тех же образцах
индюк5239,0%3,1%5,9%Кьярони 2009Cinnioğlu 2004
Иран15011,3%2,7%8,7%Кьярони 2009Регейро 2006
Курды Ирак9311,8%4,3%7,5%Кьярони 2009
Ассирийцы современный Ирак28 год28,6%17,9%10,7%Кьярони 2009
Иракские арабы5664,1%1,8%62,3%Кьярони 2009Тофанелли 2009
Ассирийцы Иран31 год16,1%9,7%6.5%Кьярони 2009
Иран923,2%NANAЭль-Сибай 2009
Ассирийцы Турция2520,0%16,0%4,0%Кьярони 2009

Левантское и семитское население [ править ]

J-M267 очень распространен в этом регионе, среди них преобладает J-P58, но некоторые специфические подгруппы имеют заметно низкие частоты.

численность населенияРазмер образцаВсего J-M267J-M267 (xP58)J-P58ПубликацияПредыдущие исследования на тех же образцах
Сирия55433,6%NANAЭль-Сибай 2009Заллуа 2008
Друзы ( Джебель Друзы )3414,7%2,9%11,8%Кьярони 2009
Сирия ( сунниты из Хамы )3647,2%2,8%44,4%Кьярони 2009
Сирия (Маалула арамейский )44 год6,8%4,5%2,3%Кьярони 2009
Сирия ( Седная сирийская католическая )1414,3%0,0%14,3%Кьярони 2009
Сирийский католический Дамаск429,5%0,0%9,5%Кьярони 2009
Алавиты Сирия4526,7%0,0%26,7%Кьярони 2009
Ассирийский NE Сирия303,3%0,0%3,3%Кьярони 2009
Исмаилитский Дамаск5158,8%0,0%58,8%Кьярони 2009
Ливан95125%NANAЗаллуа 2008
Галилейские друзы17213,4%1,2%12,2%Кьярони 2009Шлуш 2008
Палестинцы ( Акка (Акко) )10139,2%NANAЗаллуа 2008
Палестинский4932,7%0,0%32,7%Кьярони 2009
Иордания7648,7%0,0%48,7%Кьярони 2009
Иордания27335,5%NANAЭль-Сибай 2009
Иордания ( Амман )10140,6%NANAФлорес 2005
Иордания ( Мертвое море )458,9%NANAФлорес 2005
Евреи ( Португалия / Трас-ос-Монтес )5712,3%NANAНогейро 2009
Евреи ( коэны )21546,0%0,0%46,0%Хаммер и Бехар 2009
Евреи-ашкенази (не коэны)1,36014,9%0,9%14,0%Молот 2009
Бедуин Негев28 год67,9%3,6%64,3%Кьярони 2009Канн 2002

Аравийский полуостров [ править ]

J-P58 - самая распространенная гаплогруппа Y-хромосомы среди мужчин из всего этого региона.

численность населенияРазмер образцаВсего J-M267J-M267 (xP58)J-P58ПубликацияПредыдущие исследования на тех же образцах
Саудовская Аравия15740,1%NANAАбу-Амеро 2009
Катар7258,3%1,4%56,9%Кьярони 2009Кадены 2007
ОАЭ16434,8%0,0%34,8%Кьярони 2009Кадены 2007
Йемен6272,6%4,8%67,7%Кьярони 2009Кадены 2007
Кувейт4233,3%NANAЭль-Сибай 2009
Оман12138,0%0,8%37,2%Кьярони 2009Луис 2004

Европа [ править ]

J-M267 редко встречается в большей части Северной и Центральной Европы. Однако он обнаружен в значительных очагах на уровне 5–10% среди многих групп населения в южной Европе.

численность населенияРазмер образцаВсего J-M267J-M267 (xP58)J-P58публикация
Албания563,6% = 2/56NANAСемино 2004
Республика Македония говорящие на албанском646,3% = 4/64NANAБатталья 2008
Мальта907,8%NANAЭль-Сибай 2009 [8]
Крит1938,3% = 16/193NANAКороль 2008
Греция (материк)1714,7% = 8/171NANAКороль 2008
Македония (Греция)561,8% = 1/56NANAСемино 2004
Греция2491,6% = 4/249NANAДи Джакомо 2004
Болгария8083,4%NANAКарачанак 2013
Румыния1301,5%NANAДи Джакомо 2004
Россия2230,4%NANAДи Джакомо 2004
Хорваты ( Осиек )290%NANAБатталья 2008
Словения751,3%NANAБатталья 2008
Итальянцы (северо-восток)670%NANAБатталья 2008
Итальянцы9150,7%NANAКапелли 2009
Сицилия2363,8%NANAДи Гаэтано 2008
Прованс512%NANAКороль 2011
Португалия (север)1011%NANAГонсалвеш 2005
Португалия (Центр)1024,9%NANAГонсалвеш 2005
Португалия (юг)1007%NANAГонсалвеш 2005
Асорес1212,5%NANAГонсалвеш 2005
Мадейра1290%NANAГонсалвеш 2005

Кавказ [ править ]

На Кавказе есть области как высокой, так и низкой частоты J-M267. J-M267 на Кавказе также примечателен тем, что большая его часть не входит в субклад J-P58.

численность населенияРазмер образцаВсего J-M267J-M267 (xP58)J-P58Публикация
Аварцы11559%58%1%Балановский 2011
Даргинс10170%69%1%Балановский 2011
Кубачи6599%99%0%Балановский 2011
Кайтак3385%85%0%Балановский 2011
Лезгины81 год44,4%44,4%0%Балановский 2011
Шапсуг1000%0%0%Балановский 2011
Абхазский580%0%0%Балановский 2011
Черкесы14211,9%4,9%7%Балановский 2011
Ингуш1432,8%2,8%0%Балановский 2011
Осетины3571,3%1,3%0,0%Балановский 2011
Чеченцы ( Ингушетия )11221%21%0%Балановский 2011
Чеченцы ( Чечня )11825%25%0%Балановский 2011
Чеченцы ( Дагестан )10016%16%0%Балановский 2011
Азербайджан4615,2%NANAДи Джакомо 2004

Распределение субкладов [ править ]

J-P58 [ править ]

Маркер P58, который определяет подгруппу J1c3, был объявлен в ( Karafet 2008 ), но ранее был объявлен под названием Page08 в ( Repping 2006 и снова назван в Chiaroni 2011 ). Он очень распространен во многих областях, где распространен J-M267, особенно в некоторых частях Северной Африки и на всем Аравийском полуострове. Он также составляет примерно 70% J-M267 среди амхара Эфиопии. Примечательно, что это не распространено среди J-M267 Кавказа.

Chiaroni 2009 предположил, что J-P58 (который они называют J1e), возможно, впервые расселились в период докерамического неолита B , «из географической зоны, включая северо-восток Сирии, северный Ирак и восточную Турцию, к Средиземноморской Анатолии, исмаилиты с юга. Сирия, Иордания, Палестина и северный Египет ». Они также предполагают, что зарзская материальная культура может быть наследственной. Они также предполагают , что это движение людей , может быть также связано с разгоном семитских языков по охотниками-скотоводами, которые переехали в засушливые районы в периоды, когда, как известно, было мало осадков. Таким образом, в то время как другие гаплогруппы, включая J-M267, покинули территорию с земледельцами, которые следили за дождем, популяции, несущие J-M267, остались со своими стадами ( King 2002 и Chiaroni 2008 ).

Согласно этому сценарию, после первоначальной неолитической экспансии с участием семитских языков , которая, возможно, достигла Йемена, более недавнее расселение произошло во время энеолита или раннего бронзового века (примерно 3000–5000 гг. До н.э.), и это затронуло ветвь семитизма, которая ведет к арабскому языку . Авторы предполагают, что это было связано с распространением некоторого количества J-P58 со стороны Сирии в сторону арабского населения Аравийского полуострова и Негева .

С другой стороны, авторы соглашаются, что более поздние волны рассеяния в этой области и вокруг нее также оказали комплексное влияние на распределение некоторых типов J-P58 в некоторых регионах. Они перечисляют три региона, которые особенно важны для их предложения:

  1. Левант (Сирия, Иордания, Израиль и Палестина). В этой области Chiaroni 2009 отмечает «неоднородное распределение частоты J1c3 или J-P58», которое трудно интерпретировать и которое «может отражать сложную демографическую динамику религии и этнической принадлежности в регионе».
  2. Восточная Анатолия, северный Ирак и западный Иран. В этой области Chiaroni 2009 распознает признаки того, что J-M267 может иметь более раннее присутствие, и в итоге они принимают доказательства, но отмечают, что они могут быть ошибочными.
  3. Южный район Омана, Йемена и Эфиопии. В этой области Chiaroni 2009 распознает аналогичные признаки, но отвергает их как возможный результат «либо изменчивости выборки, либо демографической сложности, связанной с множеством учредителей и множественными миграциями».

Кластер "YCAII = 22-22 и DYS388≥15" [ править ]

Исследования показывают, что группа J-P58 не только сама по себе очень доминирует во многих областях, где распространены J-M267 или J1, но также содержит большой кластер, который был обнаружен до открытия P58. Однако это все еще предмет исследования.

Это относительно молодой кластер, по сравнению с J-M267 в целом, был идентифицирован с помощью STR маркеров гаплотипов - в частности YCAII как 22-22, и DYS388 , имеющих необычные значений повторения 15 или выше, вместо более типичной 13 ( Chiaroni 2011 ) Этот кластер был найден быть актуальным в некоторых широко разрекламированных исследованиях еврейского и палестинского населения ( Nebel 2000 и Hammer 2009 ). В более общем плане с тех пор было обнаружено, что этот кластер часто встречается среди мужчин на Ближнем Востоке и в Северной Африке, но реже в районах Эфиопии и Европы, где, тем не менее, распространен J-M267. Таким образом, генетический паттерн аналогичен паттерну J-P58 в целом, описанному выше, и может быть вызван одними и теми же перемещениями / миграцией людей (Кьярони 2009 ).

Tofanelli 2009 называет этот общий кластер с YCAII = 22-22 и высокими значениями DYS388 «арабским», а не « евразийским » типом J-M267. Этот арабский тип включает носителей арабского языка из Магриба , Судана , Ирака и Катара , и это относительно однородная группа, подразумевая, что она могла рассредоточиться относительно недавно по сравнению с J-M267 в целом. Более разнообразная «евразийская» группа включает европейцев , курдов , иранцев и эфиопов.(несмотря на то, что Эфиопия находится за пределами Евразии), и гораздо более разнообразна. Авторы также говорят, что «оманцы демонстрируют смесь евразийских пулоподобных и типичных арабских гаплотипов, как и ожидалось, учитывая роль коридора, которую в разное время играл Оманский залив в распространении азиатских и восточноафриканских генов ». Chiaroni 2009 также отметил аномально высокий кажущийся возраст оманского J-M267 при более общем взгляде на J-P58 и J-M267 в более общем плане.

Этот кластер, в свою очередь, содержит три хорошо известных связанных подкластера. Во-первых, он содержит большую часть еврейского « модального гаплотипа Коэна », встречающегося среди еврейского населения, но особенно у мужчин с фамилиями, связанными с Коэном. Он также содержит «Галилее модальный гаплотип» (GMH) и «Палестинский и израильский араб модальный гаплотип », оба из которых связаны с палестинскими / израильских арабов на Nebel 2000 и Молот 2009 . Небель 2002затем указал, что GMH также является наиболее частым типом гаплотипа J-P209, обнаруживаемым у северо-западных африканцев и йеменцев, поэтому он не ограничивается Израилем и Палестиной. Однако этот конкретный вариант «отсутствует» у двух конкретных «неарабских популяций Ближнего Востока», а именно «евреев и курдов-мусульман» (хотя у обеих этих групп действительно высокий уровень J-P209). Небель 2002 отметил не только присутствие GMH в Магрибе, но и то, что J-M267 в этом регионе имел очень небольшое разнообразие. Они пришли к выводу, что J-M267 в этом регионе является результатом двух различных миграционных событий: «рассеяние в раннем неолите» и « экспансия с Аравийского полуострова » в течение 7 века. Семино 2004 позже согласился с тем, что это, похоже, согласуется с доказательствами и обобщил из этого, что распространение всего кластера YCAII = 22-22 J-M267 в арабоязычных районах Ближнего Востока и Северной Африки могло фактически иметь происхождение в основном из исторических раз.

Более поздние исследования подчеркнули сомнения в том, что исламские расширения достаточно стары, чтобы полностью объяснить основные закономерности частот J-M267. Chiaroni 2009 отверг это для J-P58 в целом, но согласился с тем, что «некоторые из популяций с низким разнообразием, такие как бедуины из Израиля, Катара, Судана и ОАЭ, плотно сгруппированы около высокочастотных гаплотипов, предполагая эффекты основателя со вспышкой звезды. экспансия в Аравийской пустыне ». Они не комментировали Магриб.

Tofanelli 2009 занимает более сильную позицию, отвергая любую сильную корреляцию между арабской экспансией и либо подкластером, определяемым YCAII = 22-22 STR, как обсуждается Semino 2004, либо меньшим «модальным гаплотипом Галилеи», как обсуждается ( Nebel 2002 ). Они также подсчитали, что модальный гаплотип Коэна должен быть старше 4500 лет, а может быть, целых 8600 лет - задолго до предполагаемого происхождения Cohanim. Только так называемый палестинский и израильский арабский режим имел сильную корреляцию с этнической группой, но это также было редкостью. В заключение авторы отрицательно относятся к полезности модальных окон, определенных в STR, для любых «криминалистических или генеалогических целей», потому что: они были обнаружены среди этнических групп с различной культурной или географической принадлежностью ".

Хаммер 2009 не согласился, по крайней мере, относительно модального гаплотипа Коэна . Они сказали, что необходимо было рассмотреть более подробный гаплотип STR, чтобы определить новый «расширенный модальный гаплотип Коэна», который чрезвычайно редко встречается за пределами еврейского населения, и даже в еврейском населении в основном встречается только в Cohanim . Они также сказали, что при использовании большего количества маркеров и более строгого определения предполагаемый возраст линии передачи Коханим ниже, чем оценки Тофанелли 2009 года , и соответствует общему предку на приблизительное время основания священства, которое является источник фамилий Коэн.

J-M368 [ править ]

Соответствие между P58 и высокими значениями DYS388, а также YCAII = 22-22 не является идеальным. Например, подклад J-M267 J-P58, определенный SNP M368, имеет DYS388 = 13 и YCAII = 19-22, как и другие типы J-M267 за пределами «арабского» типа J-M267, и поэтому считается, что быть относительно старым ответвлением J-P58, которое не участвовало в последних волнах экспансии J-M267 на Ближнем Востоке ( Chiaroni 2009 ). Эти DYS388 = 13 гаплотипов наиболее распространены на Кавказе и в Анатолии , но также встречаются в Эфиопии ( Tofanelli 2009 ).

Филогенетика и распространение [ править ]

Есть несколько подтвержденных и предполагаемых филогенетических деревьев, доступных для гаплогруппы J-M267. Следующая филогения или генеалогическое древо субкладов гаплогруппы J-M267 основано на дереве ISOGG (2012), которое, в свою очередь, основано на дереве YCC 2008 и последующих опубликованных исследованиях.

J1 (L255, L321, M267)

  • Кластеры J1 * J1 * обнаружены в Восточной Анатолии и некоторых частях Кавказа.
  • J1a (M62) Обнаруживается с очень низкой частотой в Великобритании.
  • J1b (M365.1) С низкой частотой обнаруживается в Восточной Анатолии, Иране и некоторых частях Европы.
  • J1c (L136)
    • J1c * Низкая частота встречается в Европе.
    • J1c1 (M390)
    • J1c2 (P56) Спорадически обнаруживается в Анатолии, Восточной Африке, на Аравийском полуострове и в Европе.
    • J1c3
      • J1c3 * С низкой частотой встречается в Леванте и на Аравийском полуострове.
      • J1c3a (M367.1, M368.1) Ранее известный как J1e1.
      • J1c3b (M369) Ранее известный как J1e2.
      • J1c3c (L92, L93) С низкой частотой обнаруживается в Южной Аравии.
      • J1c3d (L147.1) Доля J1, преобладающей гаплогруппы на Аравийском полуострове.
        • J1c3d * Составляет большинство J1 в Йемене, евреи Коэна. а также курайшиты, в том числе Шариф Мекки из клана Бану Хашем.
        • J1c3d1 (L174.1)
        • J1c3d2 (L222.2) Доля J1c3d в Саудовской Аравии. Важный элемент J1c3d в Северной Африке.
          • J1c3d2 *
            • J1c3d2a (L65.2 / S159.2)

Древняя ДНК [ править ]

Алалах Аморейский город-государство [ править ]

Пять из 12 мужчин из Алалаха, которые жили между 1930-1325 годами до нашей эры, принадлежали к гаплогруппе J1-P58. [9] [10]

Археологический комплекс Арслантепе [ править ]

Один из 18 мужчин из Арслантепе, которые жили ок. 3491-3122 гг. До н.э., принадлежал к гаплогруппе J1-Z1824. [11] [12]

Древний город Эбла [ править ]

Трое из 6 человек из Эблы, которые жили между 2565-1896 годами до нашей эры, принадлежали к J1-P58. [13] [14] Эбла был древним восточно-семитоязычным городом и царством в Сирии в раннем бронзовом веке, которое было разрушено аккадцами .

Сатсурблия [ править ]

Древний образец J1 был найден в пещере Сацурблия около 11000 г. до н.э. и принадлежал к редкому субкладу J1-FT34521. [15] Древний человек из Сацурблии был мужчиной с черными волосами, карими глазами и светлой кожей.

Скажите Курду [ править ]

Каждый четвертый мужчина из Телль Курду , живший примерно в 5706-5622 годах до нашей эры, принадлежал к J1-L620 [16] [17]

См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • Генетическая история Ближнего Востока
  • Генетическая история Европы
  • Таблица преобразования для гаплогрупп Y хромосомы
  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогенетика
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Y-хромосома Аарон
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Кавказа
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе

Y-DNA J Subclades [ править ]

  • J-P58
  • J-P209
  • J-M172
  • J-M267

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру один тысяча двести сорок четыре Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Сингх С., Сингх А., Раджкумар Р., Сампат Кумар К., Кадаркарай Сами С., Низамуддин С. и другие. (2016). «Рассмотрение влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосомы через гаплогруппу J2-M172» . Sci Rep . 6 : 19157. Bibcode : 2016NatSR ... 619157S . DOI : 10.1038 / srep19157 . PMC 4709632 . PMID 26754573 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  2. ^ J1
  3. ^ Кьярони, Жак; Кинг, Рой Дж .; Майрес, Натали М .; Henn, Brenna M .; Дюкурно, Аксель; Митчелл, Майкл Дж .; Boetsch, Gilles; Шейха, Исса; Лин, Алиса А .; Ник-Ахд, Махнуш; Ахмад, Джабин; Латтанци, Франческа; Эррера, Рене Дж .; Ибрагим, Мунтасер Э .; Броуди, Аарон; Семино, Орнелла; Кивисилд, Тоомас; Андерхилл, Питер А. (2010). «Появление гаплогруппы J1e Y-хромосомы среди арабоязычного населения» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 348–353. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.166 . PMC 2987219 . PMID 19826455 .  
  4. ^ Альварес, Луис; Сириа, Эстела; Marques, Sofia L .; Сантос, Кристина; Алуйя, Мария Пилар (2014). «Анализ Y-хромосомы в популяции Северо-Западного Иберии: Распознавание влияния североафриканских родословных». Американский журнал биологии человека . 26 (6): 740–746. DOI : 10.1002 / ajhb.22602 . PMID 25123837 . S2CID 205303372 .  
  5. ^ Бекада, Асмахан; Фрегель, Роза; Cabrera, Vicente M .; Ларруга, Хосе М .; Пестано, Хосе; Бенхамамуш, Сорая; Гонсалес, Ана М. (19 февраля 2013 г.). «Представление алжирской митохондриальной ДНК и Y-хромосомы профилей в ландшафте Северной Африки» . PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO ... 856775B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056775 . ISSN 1932-6203 . PMC 3576335 . PMID 23431392 .   
  6. ^ Fadhlaoui-Zid, Карима (2014). «Сусс: крайняя генетическая неоднородность в Северной Африке». Журнал генетики человека . 60 (1): 41–49. DOI : 10.1038 / jhg.2014.99 . PMID 25471516 . S2CID 25186140 .  
  7. ^ Eaaswarkhanth, M; Хак, я; Равеш, З; и другие. (Март 2010 г.). «Следы происхождения к югу от Сахары и Ближнего Востока в индийском мусульманском населении» . Евро. J. Hum. Genet . 18 (3): 354–63. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.168 . PMC 2859343 . PMID 19809480 .  
  8. ^ Эль-Сибай и др., 2009, Процент гаплогрупп
  9. ^ https://yfull.com/tree/J-P58/
  10. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Erdal, Yilmaz S .; Франжипане, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслыхан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Lyonnet, Bertille; Хаммер, Эмили Л .; Nugent, Selin E .; Бурри, Марта; Neumann, Gunnar U .; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Айзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б .; Уорнер, Кристина; Чон, Чунгвон; Stockhammer, Philipp W .; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история от неолита до бронзового века Анатолии, Северного Леванта и Южного Кавказа» . Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.04.044 .PMID  32470401 . S2CID  219105572 .
  11. ^ https://yfull.com/tree/J-Z1842/
  12. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Erdal, Yilmaz S .; Франжипане, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслыхан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Lyonnet, Bertille; Хаммер, Эмили Л .; Nugent, Selin E .; Бурри, Марта; Neumann, Gunnar U .; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Айзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б .; Уорнер, Кристина; Чон, Чунгвон; Stockhammer, Philipp W .; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история от неолита до бронзового века Анатолии, Северного Леванта и Южного Кавказа» . Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.04.044 .PMID  32470401 . S2CID  219105572 .
  13. ^ https://yfull.com/tree/J-P58/
  14. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Erdal, Yilmaz S .; Франжипане, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслыхан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Lyonnet, Bertille; Хаммер, Эмили Л .; Nugent, Selin E .; Бурри, Марта; Neumann, Gunnar U .; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Айзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б .; Уорнер, Кристина; Чон, Чунгвон; Stockhammer, Philipp W .; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история от неолита до бронзового века Анатолии, Северного Леванта и Южного Кавказа» . Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.04.044 .PMID  32470401 . S2CID  219105572 .
  15. ^ https://www.yfull.com/tree/J-Y6313/
  16. ^ https://yfull.com/tree/J-L620/
  17. ^ Скуртаниоти, Эйрини; Erdal, Yilmaz S .; Франжипане, Марселла; Балосси Рестелли, Франческа; Йенер, К. Аслыхан; Пиннок, Фрэнсис; Маттиа, Паоло; Озбал, Рана; Шуп, Ульф-Дитрих; Гулиев, Фархад; Ахундов, Туфан; Lyonnet, Bertille; Хаммер, Эмили Л .; Nugent, Selin E .; Бурри, Марта; Neumann, Gunnar U .; Пенске, Сандра; Ингман, Тара; Акар, Мурат; Шафик, Рула; Палумби, Джулио; Айзенманн, Стефани; д'Андреа, Марта; Рорлах, Адам Б .; Уорнер, Кристина; Чон, Чунгвон; Stockhammer, Philipp W .; Хаак, Вольфганг; Краузе, Йоханнес (2020). «Геномная история от неолита до бронзового века Анатолии, Северного Леванта и Южного Кавказа» . Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. DOI : 10.1016 / j.cell.2020.04.044 .PMID  32470401 . S2CID  219105572 .

Сноски [ править ]

Цитированные работы [ править ]

Журналы [ править ]

  • Moran, CN; Скотт Р.А.; Адамс С.М.; Warrington SJ; Jobling MA; Wilson RH; Гудвин WH; Georgiades E; Wolde B; Пициладис Ю.П. (Ноябрь 2004 г.). "Гаплогруппы Y-хромосомы элитных бегунов на выносливость Эфиопии". Гм. Genet . 115 (6): 492–7. DOI : 10.1007 / s00439-004-1202-у . PMID  15503146 . S2CID  13960753 .
  • Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Саудовское разнообразие Y-хромосомы и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 (1): 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC  2759955 . PMID  19772609 .
  • Альварес, Луис; Сантос, Кристина; Монтиэль, Рафаэль; Каейро, Бласкес; Баали, Абделлатиф; Дугужона, Жан-Мишель; Алуйя, Мария Пилар (2009). «Вариации Y-хромосомы в Южной Иберии: понимание вклада Северной Африки». Американский журнал биологии человека . 21 (3): 407–9. DOI : 10.1002 / ajhb.20888 . PMID  19213004 . S2CID  7041905 .
  • Арреди, Б; Poloni, E; Параккини, S; Зерджал, Т; Фатхаллах, D; Макрелуф, М; Паскали, V; Новеллетто, А; Тайлер-Смит, К. (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации ДНК Y-хромосомы в Северной Африке» . Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. DOI : 10.1086 / 423147 . PMC  1216069 . PMID  15202071 .
  • Балановский, О .; Дибирова, К .; Дыбо, А .; Mudrak, O .; Фролова, С .; Почешхова, Е .; Haber, M .; Platt, D .; и другие. (2011). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20. DOI : 10.1093 / molbev / msr126 . PMC  3355373 . PMID  21571925 .
  • Батталья, Винченца; Форнарино, Симона; Аль-Захери, Надия; Оливьери, Анна; Пала, Мария; Майрес, Натали М; Кинг, Рой Дж; Рутси, Сиири; и другие. (2009). «Y-хромосомные свидетельства культурного распространения сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 820–30. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC  2947100 . PMID  19107149 .
  • Каденас, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж (2008). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816 .
  • Канн, HM (2002). «Панель клеточной линии разнообразия генома человека». Наука . 296 (5566): 261–262. DOI : 10.1126 / science.296.5566.261b . PMID  11954565 . S2CID  41595131 .
  • Капелли, Кристиан; Онофри, Валерио; Бризигелли, Франческа; Боски, Илария; Скарниччи, Франческа; Масулло, Мара; Ферри, Джанмарко; Тофанелли, Серджио; и другие. (2009). «Мавры и сарацины в Европе: оценка средневекового наследия мужчин Северной Африки в южной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 17 (6): 848–52. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.258 . PMC  2947089 . PMID  19156170 .
  • Кьярони, Дж; Кинг, Рой Дж; Андерхилл, Питер А (2008). «Корреляция годового количества осадков с разнообразием Y-хромосомы человека и появление неолитических сельскохозяйственных и скотоводческих хозяйств в Плодородном полумесяце». Античность . 82 (316): 281–289. DOI : 10.1017 / s0003598x00096800 .
  • Кьярони, Жак; Кинг, Рой Дж; Майрес, Натали М; Хенн, Бренна М; Дюкурно, Аксель; Митчелл, Майкл Дж; Boetsch, Gilles; Шейха, Исса; и другие. (2010). «Появление гаплогруппы J1e Y-хромосомы среди арабоязычного населения» . Европейский журнал генетики человека . 18 (3): 348–353. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.166 . PMC  2987219 . PMID  19826455 .
  • Чинниоглу, Дженгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Каваллери, Джанпьеро Л; Лилли, Анита С .; Розман, Чарльз С; и другие. (2004). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID  14586639 . S2CID  10763736 .
  • Ди Гаэтано, Корнелия; Черутти, Николетта; Кробу, Франческа; Робино, Карло; Интурри, Серена; Джино, Сара; Гуаррера, Симонетта; Андерхилл, Питер А; и другие. (2009). «Дифференциальная миграция греков и северных африканцев на Сицилию подтверждается генетическими данными по Y-хромосоме» . Европейский журнал генетики человека . 17 (1): 91–99. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.120 . PMC  2985948 . PMID  18685561 .
  • Эль-Сибай, Мирват; Platt, Daniel E .; Габер, Марк; Сюэ, Яли; Юханна, Соня С .; Уэллс, Р. Спенсер; Изаабель, Хасан; Sanyoura, May F .; и другие. (2009). «Географическая структура Y-хромосомного генетического ландшафта Леванта: контраст между прибрежными и внутренними территориями» . Анналы генетики человека . 73 (Pt 6): 568–581. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00538.x . PMC  3312577 . PMID  19686289 .
  • Эннафаа, Хаджер; Фрегель, Роза; Ходжет-Эль-Хиль, Хуссейн; Гонсалес, Ана М; Махмуди, Хеджер Абдаллах Эль; Кабрера, Висенте М; Ларруга, Хосе М.; Бенаммар-Эльгаайед, Амель (2011). «Митохондриальная ДНК и микроструктура Y-хромосомы в Тунисе» . Журнал генетики человека . 56 (10): 734–741. DOI : 10.1038 / jhg.2011.92 . PMID  21833004 .
  • Фадхлауи-Зид, Карима; Мартинес-Крус, Бегонья; Ходжет-Эль-Хиль, Хуссейн; Мендизабал, Изабель; Бенаммар-Эльгаайед, Амель; Комас, Дэвид (2011). «Генетическая структура тунисских этносов по отцовской линии». Американский журнал физической антропологии . 146 (2): 271–280. DOI : 10.1002 / ajpa.21581 . PMID  21915847 .
  • Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Ларруга, Хосе М .; Cabrera, Vicente M .; Карадшех, Наиф; Гонсалес, Ана М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением» . Журнал генетики человека . 50 (9): 435–441. DOI : 10.1007 / s10038-005-0274-4 . PMID  16142507 .
  • Фрегель, Роза; Гомеш, Вероника; Гужман, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; Аморим Антониу; Ларруга, Хосе М (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими» . BMC Evolutionary Biology . 9 (1): 181. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-181 . PMC  2728732 . PMID  19650893 .
  • Ди Джакомо, Ф .; Luca, F .; Попа, LO; Akar, N .; Anagnou, N .; Banyko, J .; Brdicka, R .; Barbujani, G .; и другие. (2004). «Y-хромосомная гаплогруппа J как признак постнеолитической колонизации Европы». Генетика человека . 115 (5): 357–371. DOI : 10.1007 / s00439-004-1168-9 . PMID  15322918 . S2CID  18482536 .
  • Гонсалвеш, Рита; Фрейтас, Ана; Бранко, Марта; Роза, Александра; Fernandes, Ana T .; Животовский, Лев А .; Андерхилл, Питер А .; Кивисилд, Тоомас; Брем, Антонио (2005). «Линия Y-хромосомы из Португалии, Мадейры и Асорских островов фиксирует элементы родословной сефардов и берберов». Анналы генетики человека . 69 (Pt 4): 443–454. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2005.00161.x . PMID  15996172 . S2CID  3229760 .
  • Хаммер, Майкл Ф .; Бехар, Дорон М .; Карафет, Татьяна М .; Mendez, Fernando L .; Hallmark, Брайан; Эрез, Тамар; Животовский, Лев А .; Россет, Сахарон; Скорецкий, Карл (2009). «Расширенные гаплотипы Y-хромосомы разрешают множественные и уникальные линии еврейского священства» . Генетика человека . 126 (5): 707–717. DOI : 10.1007 / s00439-009-0727-5 . PMC  2771134 . PMID  19669163 .
  • Hassan, Hisham Y .; Андерхилл, Питер А .; Cavalli-Sforza, Luca L .; Ибрагим, Мунтасер Э. (2008). «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–323. DOI : 10.1002 / ajpa.20876 . PMID  18618658 .
  • Карафет, ТМ; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Питер А .; Зегура, SL; Молоток, MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–838. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC  2336805 . PMID  18385274 .См. Также дополнительные материалы.
  • King, R; Андерхилл, Питер А (2002). «Конгруэнтное распределение неолитической расписной керамики и керамических фигурок с линиями Y-хромосомы» . Античность . 76 (293): 707–714. DOI : 10.1017 / s0003598x00091158 .
  • King, RJ; Озджан, СС; Картер, Т .; Kalfoğlu, E .; Атасой, С .; Triantaphyllidis, C .; Kouvatsi, A .; Lin, AA; и другие. (2008). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (Pt 2): 205–214. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x . PMID  18269686 . S2CID  22406638 .
  • Куянова, Мартина; Перейра, Луиза; Фернандес, Вероника; Перейра, Жоана Б.; Черный, Виктор (2009). «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. DOI : 10.1002 / ajpa.21078 . PMID  19425100 .
  • Луис, Дж; Роулд, D; Регейро, М; Caeiro, B; Cinniolu, C; Roseman, C; Андерхилл, П; Кавалли-Сфорца, L; Эррера, Р. (2004). «Левант против Африканского Рога: свидетельства двунаправленных коридоров миграции людей» . Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–544. DOI : 10.1086 / 382286 . PMC  1182266 . PMID  14973781 .. (См. Также исправления )
  • Мсаиди, Саид; Дюкурно, Аксель; Boetsch, Gilles; Longepied, Гай; Папа, Кассим; Аллиберт, Клод; Яхая, Али Ахмед; Кьярони, Жак; Митчелл, Майкл Дж (2011). «Генетическое разнообразие на Коморских островах свидетельствует о раннем мореплавании как о главном детерминанте биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 89–94. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.128 . PMC  3039498 . PMID  20700146 .
  • Небель, А; Филон, Д; Weiss, DA; Уил, М; Фаерман, М; Оппенгейм, А; Томас, MG (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы с высоким разрешением израильских и палестинских арабов обнаруживают географическую субструктуру и существенное совпадение с гаплотипами евреев». Гм. Genet . 107 (6): 630–641. DOI : 10.1007 / s004390000426 . PMID  11153918 . S2CID  8136092 .
  • Небель, А; Филон, Д; Бринкманн, Б; Majumder, P; Фаерман, М; Оппенгейм, А (2001). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока» . Американский журнал генетики человека . 69 (5): 1095–1112. DOI : 10.1086 / 324070 . PMC  1274378 . PMID  11573163 .
  • Небель, А; Ландау-Тассерон, Э; Филон, Д; Оппенгейм, А; Фаерман, М. (2002). «Генетические свидетельства экспансии арабских племен в Южный Левант и Северную Африку» . Американский журнал генетики человека . 70 (6): 1594–1596. DOI : 10,1086 / 340669 . PMC  379148 . PMID  11992266 .
  • Nogueiro, I .; Manco, L .; Gomes, V .; Аморим, А .; Гужмао, Л. (2010). "Филогеографический анализ отцовских линий в северо-восточных португальских еврейских общинах". Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–381. DOI : 10.1002 / ajpa.21154 . PMID  19918998 .
  • Онофри, Валерио; Алессандрини, Федерика; Турчи, Кьяра; Песареси, Мауро; Тальябраччи, Адриано (2008). «Распределение маркеров Y-хромосомы в Северной Африке: анализ SNP и STR с высоким разрешением в популяциях Туниса и Марокко». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 : 235–236. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.173 .
  • Оттони, Клаудио; Larmuseau, Maarten HD; Вандерхейден, Нэнси; Мартинес-Лабарга, Кристина; Примативо, Джузеппина; Бионди, Джанфранко; Декорте, Ронни; Рикардс, Ольга (2011). «Глубоко в корнях ливийских туарегов: генетический обзор их отцовского наследия». Американский журнал физической антропологии . 145 (1): 118–124. DOI : 10.1002 / ajpa.21473 . PMID  21312181 .
  • Regueiro, M .; Кадены, AM; Гайден, Т .; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, вызванной Y-хромосомой». Человеческая наследственность . 61 (3): 132–143. DOI : 10.1159 / 000093774 . PMID  16770078 . S2CID  7017701 .
  • Реппинг, S; ван Даален, СК; Браун, LG; Корвер, Синди М; Ланге, Джулиан; Маршалек, Джанет Д.; Пынтикова Татьяна; ван дер Вин, Фулько; и другие. (2006). «Высокая частота мутаций привела к обширному структурному полиморфизму среди Y-хромосом человека». Нат Жене . 38 (4): 463–467. CiteSeerX  10.1.1.537.1822 . DOI : 10.1038 / ng1754 . PMID  16501575 . S2CID  17083896 .
  • Робино, С .; Crobu, F .; Di Gaetano, C .; Bekada, A .; Benhamamouch, S .; Cerutti, N .; Piazza, A .; Inturri, S .; Торре, К. (2008). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 251–255. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID  17909833 . S2CID  11556974 .
  • Семино, Орнелла; Магри, Кьяра; Бенуцци, Джорджия; Лин, Алиса А .; Аль-Захери, Надия; Батталья, Винченца; Макчони, Лилиана; Triantaphyllidis, Costas; и другие. (2004). «Происхождение, распространение и дифференциация гаплогрупп E и J Y-хромосомы: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в Средиземноморье» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–1034. DOI : 10.1086 / 386295 . PMC  1181965 . PMID  15069642 .
  • Сенгупта, Сангхамитра; Животовский, Лев А .; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А .; Чоу, Шерил-Эмилиан Т .; Лин, Алиса А .; Митра, Миташри; и другие. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии определяют как местные, так и экзогенные экспансии и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC  1380230 . PMID  16400607 .
  • Шен, Пейдун; Лави, Тал; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и другие. (2004). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе вариаций последовательности ДНК Y-хромосомы и митохондрий». Мутация человека . 24 (3): 248–260. DOI : 10.1002 / humu.20077 . PMID  15300852 . S2CID  1571356 .
  • Shlush, Liran I .; Бехар, Дорон М .; Юдковский, Геннадий; Темплтон, Алан; Хадид, Ярин; Базис, Фуад; Хаммер, Майкл; Ицковиц, Шалев; Скорецкий, Карл (2008). «Друзы: популяционно-генетический рефугиум Ближнего Востока» . PLOS ONE . 3 (5): e2105. DOI : 10.1371 / journal.pone.0002105 . PMC  2324201 . PMID  18461126 .
  • Тофанелли, Серджио; Ферри, Джанмарко; Булаева, Казима; Качагли, Лаура; Онофри, Валерио; Тальоли, Лука; Булаев Олег; Боски, Илария; и другие. (2009). «Линия J1-M267 Y знаменует собой доисторические перемещения людей, вызванные изменением климата» . Европейский журнал генетики человека . 17 (11): 1520–1524. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.58 . PMC  2986692 . PMID  19367321 .
  • Zalloua, Pierre A .; Сюэ, Яли; Халифе, Джейд; Махоул, Надин; Debiane, Labib; Platt, Daniel E .; Ройюру, Аджай К .; Эррера, Рене Дж .; и другие. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане определяется недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–882. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC  2427286 . PMID  18374297 .
  • Zalloua, Pierre A .; Platt, Daniel E .; Эль-Сибай, Мирват; Халифе, Джейд; Махоул, Надин; Габер, Марк; Сюэ, Яли; Изаабель, Хасан; и другие. (2008). «Выявление генетических следов исторической экспансии: финикийские следы в Средиземном море» . Американский журнал генетики человека . 83 (5): 633–642. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.10.012 . PMC  2668035 . PMID  18976729 .

Сайты [ править ]

Гаплогруппы / Филогения

  • ISOGG ; Шрак, Янцен (2013). «Y-ДНК гаплогруппа J и ее субклады» . Международное общество генетиков-генеологов "ISOGG". Текущие исправления / дополнения гражданскими учеными.

Исследовательские проекты гаплотипа / SNP. См. Также проекты гаплогруппы Y-ДНК (ISOGG Wiki)

  • Шрак; Янзен; Роттенштайнер; Риччи; Мас (2013). "Y-ДНК J Проект гаплогруппы" . Семейное древо ДНК. Это постоянный исследовательский проект гражданских ученых. Более 2300 участников.
    • Гиваргидзе; Гречдакян (2013). "J1 * Y-DNA Project" . Семейное древо ДНК. Это постоянный исследовательский проект гражданских ученых. Более 150 участников.
    • Аль-Хаддад (2013). «J1c3 (J-L147)» . Семейное древо ДНК. Это постоянный исследовательский проект гражданских ученых. Более 550 участников.
    • Конус; Аль-Газза; Сандерс (2013). "Проект J-M172 Y-DNA (J2)" . Семейное древо ДНК. Это постоянный исследовательский проект гражданских ученых. Более 1050 участников.
    • Абурто; Кац; Аль-Газза; Янзен (2013). "Проект гаплогруппы J-L24-Y-ДНК (J2a1h)" . Семейное древо ДНК. Это постоянный исследовательский проект гражданских ученых. Более 450 участников.

Проекты этнических / географических групп по гаплогруппам

  • Эддали (2013). «Арабские племена» . Семейное древо ДНК. Это постоянный исследовательский проект гражданских ученых. Более 950 членов J.
  • Аль-Газза (2013). "J2-Middle East Project مشروع سلالة ج 2 ي العالم العربي والشرق الأوسط" . Семейное древо ДНК. Это постоянный исследовательский проект гражданских ученых. Более 400 участников.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Бехар, Дорон М .; Thomas, Mark G .; Скорецкий, Карл; Хаммер, Майкл Ф .; Булыгина, Екатерина; Розенгартен, Дрор; Джонс, Эбигейл Л .; Хелд, Карен; и другие. (2003). «Множественное происхождение левитов ашкенази: свидетельства Y-хромосомы как для ближневосточных, так и для европейских предков» . Американский журнал генетики человека . 73 (4): 768–79. DOI : 10.1086 / 378506 . PMC  1180600 . PMID  13680527 .
  • Бехар, Дорон М .; Гарриган, Дэниел; Каплан, Мэтью Э .; Мобашер, Захра; Розенгартен, Дрор; Карафет, Татьяна М .; Кинтана-Мурси, Луис; Острер, Гарри; и другие. (2004). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения». Генетика человека . 114 (4): 354–65. DOI : 10.1007 / s00439-003-1073-7 . PMID  14740294 . S2CID  10310338 .
  • Консорциум, T. Y C. (2002). "Система номенклатуры древа бинарных гаплогрупп Y-хромосомы человека" . Геномные исследования . 12 (2): 339–48. DOI : 10.1101 / gr.217602 . PMC  155271 . PMID  11827954 .
  • Firasat, Sadaf; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–6. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC  2588664 . PMID  17047675 .
  • Флорес, Карлос; Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Эфнер, Питер Дж; Шен, Пейдун; Перес, Хосе А; Рохас, Антонио; Ларруга, Хосе М; Андерхилл, Питер А (2004). «Уменьшенная генетическая структура Пиренейского полуострова, выявленная анализом Y-хромосомы: последствия для демографии населения» . Европейский журнал генетики человека . 12 (10): 855–63. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201225 . PMID  15280900 .
  • Семино, О .; Пассарино, G; Oefner, PJ; Lin, AA; Арбузова, С; Beckman, LE; Де Бенедиктис, G; Francalacci, P; и другие. (2000). "Генетическое наследие палеолита Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY". Наука . 290 (5494): 1155–9. Bibcode : 2000Sci ... 290.1155S . DOI : 10.1126 / science.290.5494.1155 . PMID  11073453 .

Филогенетические заметки [ править ]

  1. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-M267 и его ранее обнаруженного и названного субклада J-M62 в опубликованной рецензируемой литературе.
    YCC 2002/2008 (стенография)J-M267J-M62
    Джоблинг и Тайлер-Смит 2000-9
    Андерхилл 2000-VI
    Молот 2001-Med
    Карафет 2001-23
    Семино 2000-Eu10
    Вс 1999-H4
    Капелли 2001-B
    YCC 2002 (от руки)-J1
    YCC 2005 (от руки)J1J1a
    YCC 2008 (от руки)J1J1a
    YCC 2010r (от руки)J1J1a
  2. ^ В этой таблице показаны исторические названия J-P209 (AKA J-12f2.1 или J-M304) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 - субкладом 23 .
    YCC 2002/2008 (стенография)J-P209
    (он же J-12f2.1 или J-M304)
    Джоблинг и Тайлер-Смит 20009
    Андерхилл 2000VI
    Молот 2001Med
    Карафет 200123
    Семино 2000Eu10
    Вс 1999H4
    Капелли 2001B
    YCC 2002 (от руки)J *
    YCC 2005 (от руки)J
    YCC 2008 (от руки)J
    YCC 2010r (от руки)J

Внешние ссылки [ править ]

  • Карта древних образцов J-M267
  • J-M267 Соответствующие публикации
  • Y-Full J-M267 Филогенетическое дерево
  • J-M267 Филогенетическое дерево
  • Проект J и проект J1-M267
  • Проект J1b
  • Y-ДНК гаплогруппа J и ее субклады - 2011 [ постоянная мертвая ссылка ]