Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе Y-ДНК человека. Для гаплогруппы мтДНК человека см. Гаплогруппа Q (мтДНК) .
Гаплогруппа Q
Карта глобального частотного распределения гаплогруппы Q-M242 (Y-DNA) .png
Частотное распределение гаплогруппы Q-M242. [1]
Возможное время происхождения17 200–31 700 лет назад [2] [3] [4] (примерно 24 500 лет назад)
Возможное место происхожденияЦентральная Азия , [5] [6] Юг Центральной Сибири [3]
ПредокP1-M45
ПотомкиQ1 (L232 / S432)
Определение мутацийM242 RS8179021
Самые высокие частотыКетов 93,8%, [7] Коренные из Южной Америки 92%, [8] туркмены из Каракалпакстана ( в основном Йомут ) 73%, [9] Селькупы 66,4%., [7] алтайцы 63,6%., [10] тувинцы 62,5%. , [11] челканцы 60,0%., [10] гренландские инуиты 54%, [12] тубалары 41%, [10] сибирские татары 38%, [13] другие тюркские народы , инуиты , коренные народы Америки, Народ акха северного Таиланда , народ мон-кхмеров и некоторые племена Ассама

Гаплогруппа Q или Q-M242 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Он имеет один первичный субклад , гаплогруппу Q1 (L232 / S432), который включает множество субкладов, которые были отобраны и идентифицированы у мужчин среди современного населения.

Q-M242 - преобладающая гаплогруппа Y-ДНК среди коренных американцев и некоторых народов Центральной Азии и Северной Сибири . Это также преобладающая Y-ДНК племени акха в северном Таиланде и народа даяк в Индонезии.

Истоки [ править ]

Гаплогруппа Q-M242 является одной из двух ветвей P1-M45, также известной как K2b2a (другая - R-M207 ).

Считается, что Q-M242 возник в районе Горного Алтая (или на юге Центральной Сибири ) [3] примерно от 17 000 [3] до 31 700 лет назад. [4] Однако этот вопрос остается неясным из-за ограниченного размера выборки и меняющихся определений гаплогруппы Q: в ранних определениях использовалась комбинация SNP M242, P36.2 и MEH2 в качестве определяющих мутаций.

Техническая спецификация мутации [ править ]

Полиморфизм «M242» представляет собой переход C → T, расположенный в интроне 1 (IVS-866) гена DBY, и был обнаружен Mark Seielstad et al. в 2003 году. [14] Технические детали M242:

Замена нуклеотидов: C на T
Позиция (базовая пара): 180
Общий размер (пары оснований): 366
Вперед 5 ′ → 3 ′: aactcttgataaaccgtgctg
Реверс 5 ′ → 3 ′: tccaatctcaattcatgcctc

Субклады [ править ]

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогруппы. Эти субклады также определяются однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP). Гаплогруппа Q-M242, согласно последней доступной филогенетике, насчитывает от 15 до 21 субклада. Научное понимание этих субкладов быстро изменилось. Многие ключевые SNP и соответствующие субклады были неизвестны исследователям на момент публикации и исключены даже из недавних исследований. Это затрудняет понимание значения отдельных путей миграции.

Филогенетические деревья [ править ]

Есть несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев, доступных для гаплогруппы Q-M242. Научно принятый - консорциум Y Chromosome Consortium (YCC), опубликованный в Karafet 2008 и впоследствии обновленный. Черновик дерева, который показывает развивающуюся науку, предоставил Томас Кран из Центра геномных исследований в Хьюстоне , штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также любительское дерево.

Дерево ISOGG 2015 года [ править ]

В субкладах гаплогруппа Q-M242 с их определяющей мутацией (ы), в соответствии с 2015 ISOGG дерева [5] приведены ниже. Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на страницах связанных статей ветки.

  • Q-M242 M242
    • Q-P36.2 P36.2, L232, L273, L274 (Q1)
      • Q-MEH2 MEH2 (Q1a)
        • Q-F1096 F1096, F1215 (Q1a1)
          • Q-NWT01 NWT01 (Q1a1a)
            • Q-M120 M120, M265 / N14 (Q1a1a1)
          • Q-M25 M25, M143 (Q1a1b)
            • Q-L712 L712 (Q1a1b1)
        • Q-M346 L56 , L57, M346, L528 (Q1a2)
          • Q- L53 L53 (Q1a2a)
            • Q-L54 L54 (Q1a2a1)
              • Q-CTS11969 CTS11969, M930 (Q1a2a1a)
                • Q-M3 M3 (Q1a2a1a1)
                  • Q-M19 M19 (Q1a2a1a1a)
                • Q- L804 L804 (Q1a2a1a2)
              • Q-CTS1780 CTS1780, M981, M971, Z780 (Q1a2a1b)
              • Q-L330 L330 (Q1a2a1c)
          • Q-F835 F835, L940 (Q1a2b)
          • Q-F1161 F1161
            • Q-L527 L527
      • Q-L275 L275, L314 (Q2)
        • Q-M378 M378 / Page100, L214, L215 / page82 (Q2a)
          • Q-FGC1774 FGC1774, Y2016 (Q1b1a)
            • Q-245 L245 (Q1b1a1)
        • Q-Y1150 Y1150 (Q1b2) (Q1b-L68)

Черновик дерева Центра геномных исследований [ править ]

Ниже представлено дерево 2012 года Томаса Крана из Центра геномных исследований . [15] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на страницах связанных статей ветки. [16]

  • П-М45
    • Q-M242 M242
      • P36.2, L232, L273.1, L274.1
        • MEH2 , L472, L528
          • M120 , N14 / M265
          • M25 , M143, L714, L716
          • M346 , L56 , L57, L474, L892, L942
          • P89.1
          • NWT01
        • L275 , L314, L606, L612
          • M378 , L214, L215

Дерево Консорциума Y-хромосомы [ править ]

Это дерево 2008 года, произведенное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). [17] Последующие обновления производились ежеквартально и дважды в год. Текущая версия - это доработка обновления 2010 года. [18] Показаны первые три уровня субкладов. Дополнительная информация представлена ​​на страницах связанных статей ветки.

  • П-М45
    • Q-M242 M242
      • Q-P36.2 P36.2
        • Q-MEH2 MEH2
            • Q-M120 M120, N14, M265
            • Q-M25 M25, M143
          • Q-M346 L56 , L57, M346
            • Q-P89.1 P89.1
        • Q-L275 L275
          • Q-M378 L214, L215, M378

Филогенетические варианты [ править ]

Субклад (под Q-MEH2), предложенный Sharma (2007), который демонстрирует полиморфизм (ss4bp, rs41352448) в позиции 72 314 псевдогена арилсульфатазы D человека, не представлен ни в каких существующих деревьях под Q-MEH2. [19] Наиболее правдоподобным объяснением этого может быть наследственная миграция индивидов, несущих Q-MEH2, на Индийский субконтинент с последующей автохтонной дифференцировкой в Q-ss4bp. [6]

Распространение [ править ]

Америка [ править ]

Дополнительная информация: Генетическая история коренных народов Америки и гаплогрупп Y-ДНК у коренных народов Америки

Несколько ветвей гаплогруппы Q-M242 были преобладающими доколумбовыми мужскими линиями у коренных народов Америки . Большинство из них являются потомками основных групп, которые мигрировали из Азии в Америку через Берингов пролив . [3] Эти небольшие группы основателей должны были включать людей из линий Q-M346 , Q-L54 , Q-Z780 и Q-M3 . В Северной Америке также были обнаружены две другие Q-линии. Это Q-P89.1 (под Q-MEH2) и Q-NWT01. Возможно, они не были с переходов через Берингию, а пришли от более поздних иммигрантов, которые путешествовали вдоль береговой линии Дальневосточной Азии, а затем и Северной и Южной Америки на лодках.

Неясно, отражает ли текущая частота линий Q-M242 их частоту во время иммиграции или является результатом сдвигов в небольшой популяции основателей с течением времени. Несмотря на это, Q-M242 стал доминировать в отцовских линиях в Америке.

Северная Америка [ править ]

У коренных жителей Северной Америки Q-M242 встречается у говорящих на на -дене в среднем 68%. Высокая частота находится в 92,3% навахо , а затем 78,1% в Apache , [3] 87% [3] в SC Apache, [20] и около 80% в североамериканском эскимосе ( Инуит ) - алеутские популяции. (Q-M3 занимает 46% среди Q в Северной Америке) [21]

С другой стороны, в Гренландии был обнаружен 4000-летний индивид Saqqaq, принадлежащий к группе Q1a-MEH2 * . Удивительно, но генетически он оказался более близким родственником дальневосточным сибирякам, таким как коряки и чукчи , чем коренным американцам. [22] Сегодня частота Q составляет 53,7% (122/227: 70 Q-NWT01, 52 Q-M3) в Гренландии , показывая самый высокий в восточном Сермерсуке ( 82%) и самый низкий в Кеккате ( 30%). [12]

Q-M242, по оценкам, займет 3,1% всего населения США в 2010 г .: [23]

Этническая принадлежностьПроцент населения США †Частота гаплогруппы Q
белые люди63,7%Q-P36 * 0,6% и Q-M3 0,1%
Латиноамериканец16,3%Q-P36 * 3,8% и Q-M3 7,9%
Чернить12,6%Q-P36 * (xM3) 0,2%
Азиатский4,8%~ 0%
Коренной американец ‡0,9%Q-P36 * 31,2% и Q-M3 26,9%
Источник: [23]

† По данным Национальной переписи населения США (2010 г.) [24]

‡ Материк и Аляска, за исключением островов Тихого океана

Мезоамерика и Южная Америка [ править ]

Гаплогруппа Q-M242 был найден примерно 94% от коренных народов из Мезоамерики и Южной Америки . [8] Q-M242 построил множество древних культур и цивилизаций, таких как Тиуанако , Карал ( цивилизация Норте-Чико ), майя , инки , ацтеки и так далее.

В результате пяти столетий широкомасштабных метизов между коренными американцами и европейскими иностранцами, сегодня в Мезоамерике и Южной Америке частота Q-M242 (в основном M3) среди всего мужского населения каждой страны ниже, чем у племен / майя. но тем не менее они намного выше, чем у населения Северной Америки. Кроме того, вторая по распространенности гаплосубклада R1b у коренных американцев (M269) обнаруживается как в американском (коренном) населении, так и является наиболее распространенной гаплосубкладой Y-хромосомы среди европейских мужчин (особенно тех из стран происхождения, которые участвуют в колонизации), что может быть причиной того, что индейский мужчина унаследовал черту, которую неправильно назвали европейским. [25]

Частоты Q среди всего мужского населения каждой страны достигают следующего:

  • 61% в Боливии . [26]
  • 51% в Гватемале , [27]
  • От 40,1% (159/397) [28] до 50% в Перу
  • 37,6% в Эквадоре , [29]
  • 37,3% (181/485) в Мексике [28] (30,8% (203/659) среди специфически метисов ) [30]
  • 31,2% (50/160) в Сальвадоре , [31]
  • От 15,3% (37/242) до 21,8% (89/408) в Панаме , [28] [32]
  • 16,1% в Колумбии , [33]
  • 15,2% (25/165) в Никарагуа , [34]
  • 9,7% (20/206) в Чили , [28]
  • От 5,3% (13/246 в 8 провинциях в северо-восточных, центральных и южных регионах) [35] до 23,4% (181/775 в 8 провинциях в центрально-западных, центральных и северо-западных регионах) [36] в Аргентине ,
  • 5% в Коста-Рике , [37]
  • 3,95% в Бразилии , [38] и так далее.

Основываясь на приведенных выше данных, средняя частота среди всего мужского населения Мезоамерики и Южной Америки оценивается примерно в 18%. Однако экстраполяция на всю Латинскую Америку привела бы к серьезным ошибкам, поскольку общие размеры выборки исследований слишком малы и не учитывают генетический дрейф. Кроме того, они основаны на самом маленьком древнем наборе данных (трупах) в надлежащем состоянии, доступном для любой расы на планете. Отметим, что это смещает любой анализ в сторону более европейской пропорции. Это также игнорирует недавнюю неправильную атрибуцию R1b (M269).

Азия [ править ]

Q-M242 возник в Азии (районы Алтая) и широко там распространен. [3] Q-M242 встречается в России , Сибири ( кеты , [7] селькупы , сибирские юпики , нивхи , чукчи , [39] юкагиры , тувинцы , [40] алтайцы , [10] коряки и др.) , Монголия , [41] Китай , [42] [43] уйгуры , [41] Тибет ,[44] Корея , Япония , Индонезия , [45] Вьетнам , [46] Таиланд , [47] Индия , [48] Пакистан , [48] Афганистан , Иран , [49] Ирак , Саудовская Аравия , Туркменистан , Узбекистан и т. Д. на. (Подробнее см. Ниже.)

Северная Азия [ править ]

В Сибири регионы между Алтаем и озером Байкал , которые известны многими доисторическими культурами и являются наиболее вероятным местом рождения гаплогруппы Q, демонстрируют высокие частоты Q-M242. В исследовании (Dulik 2012) [50] Q-M242 (в основном Q-M346, включая некоторое количество Q-M3) был обнаружен в 24,3% (46/189: 45 Q-M346, 1 Q-M25) всех алтайских образцов. . Среди них челканцы показывают самую высокую частоту 60,0% (15/25: все Q-M346), за ними следуют тубалары с 41% (11/27: 1 Q-M25, 10 Q-M346) и алтайцы-кижи с 17%. (20/120). В предыдущем исследовании Q-M242 обнаружен у 4,2% южных алтайцев.и 32,0% северных алтайцев с наибольшей частотой 63,6% в Курмач-Байголе (Байголе). Частота достигает 13,7% (20/146) во всех выборках. [10] В другом исследовании [51] частота повышается до 25,8% (23/89: все Q-M346) у алтайцев. По результатам этих исследований средняя частота Q-M242 у алтайцев составляет около 21%.

В Туве , которая расположена на востоке Республики Алтай и к западу от озера Байкал, а также на северной стороне Монголии, наблюдается более высокая частота Q-M242. Он находится в 14% [52] ~ 38,0% (41/108) [51] из тувинцев . Также у тоджинцев ( тожу тувинцев ) в восточной Туве частота составляет ≤22,2% (8/36 P (xR1) [53] ) ~ 38,5% (10/26, все Q-M346 (xM3)). [51]Так, средняя частота Q-M242 среди тувинцев-тоджинцев в Республике Тыва составляет около 25%. Гаплогруппа Q-M242 обнаружена у 5,9% (3/51) выборки тувинцев из села Канаси, 9,8% (5/51) выборки тувинцев из села Хему и 62,5% (30 / 48) образца тувинцев из села Байхаба на севере Синьцзяна, недалеко от международной границы с Республикой Алтай . [11]

В сибирских татар , то Ishtyako-Токуз подгруппа группы Тобол-Иртыш имеет частоту Q-M242 на 38%. [13]

Самые высокие частоты Q-M242 в Евразии засвидетельствованы в кетов (центральная Сибирь) на 93,8% (45/48) и в селькупах (север Сибири) на 66,4% (87/131). [7] Русские этнографы считают, что их древние места находились южнее, в районе Горного Алтая и Саян [3] ( Алтае-Саянский регион ). Их население в настоящее время невелико и составляет чуть менее 1500 и 5000 человек соответственно. В лингвистической антропологии кетский язык имеет большое значение, поскольку в настоящее время он является единственным сохранившимся языком в енисейской языковой семье, которую некоторые ученые связывают с коренными американцами. На-дене языки [54] и, более спорно, то язык гуннов . (См .: Л. Лиети, Э. Пуллейбанк, [55] Э. Вайда , [56] А. Вовин, [57] и т. Д.) Q-M346 также встречается по более низким ставкам в соджотах (7,1%, Q-M346). , хакасов (6,3%, Q-M346), калмыки (3,4%, Q-М25, Q-M346) [51] и Ханты , [58] и так далее.

На Дальнем Востоке Сибири Q-M242 обнаружен у 35,3% нивхов (гиляков) в нижнем течении Амура , у 33,3% чукчей и 39,2% у сибирских юпиков на Чукотке ( Чукотский полуостров ). [39] Он обнаружен у 30,8% юкагиров , проживающих в бассейне реки Колымы , которая расположена к северо-западу от Камчатки . [40] Он также обнаружен у 15% (Q1a * 9%, Q-M3 6%) коряков на Камчатке. [28]

Восточная Азия [ править ]

В некоторых исследованиях в Монголии наблюдаются различные подгруппы Q-M242 . Q1a2-M346 ( в основном Q-L330) занимает 1,4 [28] ~ 3,1% [49] из монголов (1/2 ~ 2/3 из Q образцов), а затем Q1a1a1-M120 (0,25 [28] ~ 1,25% [49 ] ), Q1a1b-M25 (0,25 [28] ~ 0,63% [49] ), Q1b-M378. В другом исследовании Q обнаружен у 4% монголов. [8] Карафет и др. (2018) обнаружили Q-L54 (xM3) в 2,7% (2/75) и Q-M25 еще в 2,7% (2/75), в общей сложности 5,3% (4/75) Y-ДНК гаплогруппы Q в образце. халха монголов из Улан-Батора, Монголия. [59] На основании этих исследований средняя частота Q-M242 у монголов оценивается примерно в 4-5%.

Однако большинство людей Q-M242 в Восточной Азии принадлежит к субкладу Q-M120, который наиболее интенсивно распространяется по северному Китаю (провинции, столицы которых расположены к северу от линии реки Хуай - горы Цинь ). Q-M242 варьировался от 4 ~ 8% в северо-западном Китае ( Синьцзян , Ганьсу , Шэньси ), северном Китае ( Шаньси , Хэбэй ), центральном Китае ( Хэнань ) и верхнем востоке Китая ( Шаньдун ) до 3-4% в северо-восточном Китае.. Средняя частота Q-M242 в северном Китае составляет около 4,5%. Однако на юге Китая он снижается примерно до 2%. [42] [43] В исследовании, опубликованном в 2011 году, исследователи обнаружили Q-M242 в 3,3% (12/361) выборок неродственных хань-китайских добровольцев мужского пола в Университете Фудань в Шанхае, приехавших со всего Китая. хотя большинство из них прибыло из восточного Китая. [60] В другом исследовании, опубликованном в 2011 году, Hua Zhong et al. обнаружена гаплогруппа Q-M242 в 3,99% (34/853, включая 30/853 Q-M120, 3/853 Q-M346 и 1/853 Q-M25) пула образцов китайцев хань из северного Китая и 1,71% (15/876, включая 14/876 Q-M120 и 1/876 Q-M346) пула образцов китайцев хань из южного Китая. [61]

Q-M242 был обнаружен с заметной частотой в некоторых выборках уйгуров : 15,38% (22/143, включая 6/143 Q-M378, 5/143 Q-P36.2 *, 4/143 Q-M120, 4/143 Q-M346, 1/143 Q-M25) выборки уйгуров из района Турфана (吐鲁番 地区), [62] 7,9% (6/76, включая 2/76 Q1b1-L215 / Page 82 / S325, 1/76 Q1a2-M346 *, 1/76 Q1a1a1-M120, 1/76 Q1a2a1c-L330 *, 1/76 Q1a2a1c1-L332) выборки доланских уйгуров (刀郎 人) из городка Хорикол округа Ават, [63] и 7,74% (37/478, включая 24/478 Q-M346, 7/478 Q-P36.2 *, 5/478 Q-M120) образца уйгуров из района Хотан (和田 地区). [64] Однако другие исследования обнаружили гаплогруппу Q в гораздо меньшем проценте уйгурских выборок: 3,0% (2/67) Q-P36 Uygur, [65] 1,6% (1/64) Q-M120 Lop Uyghur (罗布 人) .[63] Гаплогруппа Q не наблюдалась в выборке из 39 кериянских уйгуров (克里雅 人) из деревни Дарья Бойи, расположенной на реке Керия в глубине пустыни Такламакан. [63]

Гаплогруппа Q наблюдалась у 3,2% (5/156: 2 Q-M120, 3 Q-M346) мужчин в Тибете в одном исследовании [44] и у 1,23% (29/2354) мужчин в Тибете в другом исследовании [ 66], но эта гаплогруппа не наблюдалась в выборке мужчин из Тибета ( n = 105) в третьем исследовании. [65]

Он находится примерно в 1,9% от Южной Кореи , [67] [68] [69] показывает самую высокую частоту в Сеуле и провинции Кенги на 2,7% и снижение из них на юг (Kim 2010). Он был обнаружен примерно у 0,3% японцев [70] [65] [71] [72] [73] (с известными примерами из Сидзуока [65] и Сайтама [72] ) и у 0,3% [47] ~ 1,2%). [74] из тайваньцев .

Субклад Q1b-M378 также встречается в Китае и соседних странах на очень низких частотах. Он существует по всей Монголии, с редкими экземплярами в Японии . [75]

Юго-Восточная Азия [ править ]

Гаплогруппа Q показывает низкие частоты в Юго-Восточной Азии . В исследовании [45] частота гаплогруппы Q составляет 5,4% (2/37) в Индонезии , 3,1% (2/64) на Филиппинах , 2,5% (1/40) в Таиланде . Однако другие исследования показывают 0% или около 0% частот в этих странах. [47]

В случае Вьетнама частота составляет 7,1% в одном исследовании выборки вьетнамцев из южного Вьетнама [76] [77] и 4,3% в выборке людей кинь из Хошимина на юге Вьетнама, [ 73], но 0% или менее 1% в других исследованиях, в которых образцы были собраны в Ханое на севере Вьетнама. [45] [77] [47] Таким образом, определить средние частоты сложно.

Только некоторые регионы и этнические группы на континенте показывают высокие частоты. Q-M242 обнаружен в 2,8% (3/106, все Q-M346) в Мьянме , и все образцы Q сосредоточены в 18,8% в регионах Иравади (2/11) и 7,1% Баго (1/14) на юго-западе. Мьянма. [78] Q-M242 обнаружен в 55,6% (15/27) племени акха в северном Таиланде . [47]

Центральная Азия [ править ]

В Центральной Азии южные регионы демонстрируют более высокие частоты Q, чем северные.

В северных регионах Q-M242 встречается примерно у 2% [79] ~ 6% [80] [81] (в среднем 4%) казахов . Исследование, опубликованное в 2017 году, обнаружило гаплогруппу Q Y-ДНК в 3,17% (41/1294) большого пула образцов казахских племен ; однако гаплогруппа Q была сконцентрирована у представителей племени канглы (27/40 = 67,5%) и была гораздо менее распространена среди других племен. [82] Племя канглы связано, по крайней мере, по названию с более ранними канкали и, вероятно, также с союзом кангаров . Гаплогруппа Q встречается примерно у 2% кыргызстанцев . [49] [80] [81]

В южных регионах, Q-M242 встречается в 5% [83] ~ 6% [80] [81] из таджиков ( РТ ). Карафет и др. В 2001 году P-DYS257 (xQ1b1a1a-M3, R-UTY2), который должен быть примерно эквивалентен гаплогруппе Q-M242 (xM3), был обнаружен у 4/54 = 7,4% выборки узбеков , по всей видимости, из Узбекистана. [84] Wells et al. В 2001 году был обнаружен P-M45 (xM120, M124, M3, M173), который должен быть примерно эквивалентен смеси Q-M242 (xM120, M3) и R2-M479 (xR2a-M124) в 20/366 = 5,5% пул образцов узбеков из семи различных регионов Узбекистана. [80] Ди Кристофаро и др.2013 г. обнаружил Q-M242 в 11/127 = 8,7% пула выборок узбеков из трех разных провинций Афганистана, включая 5/94 Q-M242 (xM120, M25, M346, M378), 4/94 Q-M346, и 1/94 Q-M25 (10/94 = 10,6% Q-M242 всего) в выборке узбеков из провинции Джаузджан , северная граница которой примыкает к юго-восточному углу Туркменистана , и 1/28 Q-M242 (xM120, M25, M346, M378) в выборке узбеков из провинции Сар-э-Поль . [49] Wells et al. (2001) обнаружили P-M45 (xM120, M124, M3, M173) в 10,0% (3/30) выборки туркмен из Туркменистана , тогда как Karafet et al.(2018) обнаружили Q-M25 в 50,0% (22/44) другой выборки туркмен из Туркменистана, поэтому частота гаплогруппы Q в этой стране еще не ясна. Однако Grugni et al. (2012) обнаружили Q-M242 у 42,6% (29/68) выборки туркмен из Голестана , Иран, и Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили Q-M25 в 31,1% (23/74) и Q-M346 в 2,7% (2/74), всего 33,8% (25/74) Q-M242 в выборке туркмен из Джаузджана , Афганистан. , поэтому частота Q-M242 может составить около 40% туркмен из Афганистана и Ирана , которые живут в районах , прилегающих к Туркменистану.

Юго-Западная Азия [ править ]

Юго-Западная Азия демонстрирует высокие частоты Q в северном Иране и постепенно снижающиеся к юго-западу.

Q-M242 составляет 5,5% (52/938) в Иране согласно Grugni 2012, что свидетельствует о большой и хорошо распределенной выборке. Образцы Q (52) в исследовании состоят из различных субкладов, таких как Q * (3), Q-M120 (1), Q-M25 (30), Q-M346 (8), Q-M378 (10). Высокая частота находится на 42,6% (29/68, все Q-М25) в туркмен из Голестана , а затем на 9,1% в Исфахане ( персидский народ ), 6,8% в Хорасане (персидский народ), 6% в Lorestan (Луристана, Lurs ), 4,9% в гарби Азербайджана (5,1% ассирийцев и 4,8% азербайджанцев ), 4,5% в фарсе (персидский народ) и т. Д. [85]Туркмены известны как потомки тюрков-огузов , построивших множество тюркских империй и династий. Другие исследования также показывают аналогичные частоты. [86] [87] [88]

В исследовании (Zahery 2011) частота Q составляет 1,9% (3/154: все Q-M378) у иракцев (x болотные арабы) и 2,8% (4/143: 1 Q-M25, 3 Q-M378). ) в болотных арабах , которые известны как потомки древних шумеров . [89] [90]

Примерно 2,5% (4/157: 3 Q *, 1 Q-M346) мужчин в Саудовской Аравии принадлежат к гаплогруппе Q. На это также приходится 1,8% (3/164: 2 Q *, 1 Q-M346) в США. Арабские Эмираты и 0,8% (1/121: Q *) среди народов Омана . [91] [92]

Гаплогруппа Q-M242 также была обнаружена у 1,1% (1/87, Q-P36) сирийцев [76] и у 2,0% (18/914, 14 Q *, 4 Q-M25) ливанцев . [93]

Примерно 2% (10/523: 9 Q *, 1 Q-M25) мужчин в Турции принадлежат к гаплогруппе Q. [94] В исследовании (Gokcumen 2008) было обнаружено, что среди турок , принадлежащих к племени Афшар ( один из турок-огузов ) гаплогруппа Q-M242 наблюдается с распространенностью 13%. [95]

Южная Азия [ править ]

Q-M242 составляет 6,9% афганцев в исследовании (Haber 2012). В этом исследовании 18,4% (9/49: 8 Q *, 1 Q-M346) пуштунов , крупнейшей этнической группы в Афганистане , оказались гаплогруппой Q. [96] В другом исследовании (Cristofaro 2013) с большим При выборке частота Q возрастает до 8,9% (45/507). В этом исследовании туркмены из соседней с Туркменистаном провинции Джаузджан показывают самую высокую частоту - 33,8% (25/74: 23 Q-M25, 2 Q-M346), за ними следуют узбеки с 8,7% (11/144: 6 Q *. , 1 Q-M25, 4 Q-M346). [49]Если результаты этих исследований объединить и пересчитать по массе населения каждой этнической группы, частота Q у афганских мужчин составит 6,3%. [97]

В Пакистане на восточной оконечности Иранского нагорья частота гаплогруппы Q-M242 составляет около 2,2% (14/638) [98] ~ 3,4% (6/176). [99]

В исследовании (Sharma2007) Q-M242 наблюдается у 2,38% (15/630) индийцев, принадлежащих к разным регионам и социальным категориям. Интересно то, что 14 из 15 образцов не принадлежат ни к одной из известных подгрупп Q-M242, причем 4 из них демонстрируют новый (специфический для Индии) аллель 'ss4bp' под Q-MEH2. Это исследование также отражает результаты некоторых предыдущих исследований (Sengupta 2006, Seielstad 2003). И суммарный результат (частота) 3 исследований оказался 1,3% (21/1615), с 11 из 21 Q выборки. [6] (Для получения дополнительной информации см. Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии )

В региональном исследовании, проведенном в Гуджарате ( Западная Индия ), Q-M242 был обнаружен на самом высоком уровне 12% (3/25) среди Нана Чаудхарис, в то время как общий процент в Гуджарате составил 2,8% (8/284). [100] В другом исследовании у 2,6% таров в районе Читван и 6,1% (3/49) индуистов в Нью-Дели , столице Индии, был обнаружен положительный результат на Q-M242. [101]

В исследовании , в котором Q-M242 просто классифицируется в Р * группа, Р * (х R1, R2) , составляет 9,7% (23/237: Чакма 13/89, Marma 4/60, Tripura 6/88) в трех этнические группы Бангладеш . [102] Во многих случаях все или большая часть P * (x R1, R2) означает Q-M242, и, таким образом, большинство образцов P * (9,7%) в этом исследовании можно оценить как Q-M242.

1,2% непальцев в Катманду , столице Непала, и 3,2% жителей Тибета находятся в Q-M242. [44]

3,3% шри-ланкийцев [76] также находятся в Q-M242.

Европа [ править ]

Q-M242 распространяется в большинстве европейских стран на низких частотах, причем частоты уменьшаются к западу и югу.

Центральная и Восточная Европа [ править ]

В Центральной и Восточной Европе Q-M242 составляет около 1,7% мужчин. Q-M242 встречается примерно у 2% россиян , [103] 1,5% белорусов , [104] 1,3% украинцев [ необходима цитата ] 1,3% поляков (Польша), [105] 2% чехов , [106] 1,5% словаков , [107] около 2,2% венгров , [108] [109] 1,2% румын , [110] 0,8% молдаван , [111]и 0,5% (4/808: 2 Q-M378, 1 Q-M346, 1 Q-M25) болгар [112]. С другой стороны, 3,1% Секели из Трансильвании (которые утверждали, что являются потомками Аттилы ). Huns ) оказался P * (xR1-M173), [113] что фактически означает Q-M242. В родственном ДНК-проекте FT-DNA частота Q-M25 в Секелисе (Szeklers) достигает 4,3%. [114] [115]

В кавказском регионе частота составляет 1,2% в исследовании [87], но она может достигать более 4% в Азербайджане , где 4,9% соседних иранских азербайджанцев имеют Q-M242. [86] Это 1,3% у грузин и армян соответственно, а армянские субклады состоят из Q-M378 (L245), Q-M346 и Q-M25. [116]

Северная Европа [ править ]

В Северной Европе гаплогруппа Q составляет около 2,5% мужчин. Согласно Шведской базе данных гаплогрупп, 4,1% (27/664, по состоянию на январь 2016 г.) шведских мужчин принадлежат к Q-M242. Примерно 2/3 детально проанализированных субкладов относятся к Q1a2b-F1161 / L527 и около 1/3 - к Q1a2a-L804. По округам они интенсивно распространены в южном регионе ( Гёталанд : не путать с Готландом ) и редко на севере. Если пересчитать по весу населения округа, частота Q в Швеции достигает 4,7%.

В Норвегии Q-M242 обнаруживается примерно у 2,6% (~ 4% [117] ) мужчин, причем Q-L804 встречается чаще, чем Q-F1161 / L527. [118] Это наблюдается среди 1,6% мужчин в Дании , 3% на Фарерских островах (известно, что они связаны с викингами ). [119] В статье (Helgason et al.) О гаплотипах исландцев 7,2% (13/181) мужчин в Исландии помечены как R1b-ветвь A, но на самом деле это Q-M242. [117] [120] С другой стороны, это 0,2% в Финляндии , [121] 4,6% в Латвии , [122]1,1% в Литве , [123] 0,5% в Эстонии .

Западная Европа [ править ]

В Западной Европе Q-M242 наблюдается на очень низких частотах, около 0,5% в большинстве стран, таких как Германия , Франция , Великобритания и т. Д., Но в некоторых регионах этот показатель немного выше. Это 2,1% в Швейцарии , [124] и достигает 5,1% в Лион ( Рона-Альпы ) регион Франции. [125] Это около 4% в Шетландских островах на самом севере Британии, при этом место в нем показывает самый высокий показатель - 8%. Шетландские острова были известны как поселение викингов . И, что удивительно, Q-M242 на Шетландских островах (также в некоторых районах Скандинавии), Фарерские острова, Исландия и Великобритания) оказался в целом тесно связанным с Q-M242 в Центральной Азии,. Кроме того, выяснилось, что шетландский (норвежский) Q-M242 связан с некоторым Q-M242 азербайджанцев ( Азербайджан ). [117]

Южная Европа [ править ]

Южная Европа также показывает низкие частоты Q около 0,5% ~ 1%, но некоторые регионы показывают другие цифры. Он составляет 1,9% на материковой части Хорватии , но достигает 14,3% (13/91) на островах Хвар и 6,1% (8/132) на Корчуле . [125] Кроме того, в Италии он составляет около 0,6% , но возрастает до 2,5% (6/236) на Сицилии , где он достигает 16,7% (3/18) в регионе Мадзара-дель-Валло , за которым следуют 7,1% (2 / 28) в Рагуза , 3,6% в Шакке , [126] и 3,7% в Belvedere Marittimo . [127]

С другой стороны, согласно исследованию (Behar 2004), 5,2% (23/441) мужчин- евреев-ашкенази принадлежат к гаплогруппе Q-P36. [128] Впоследствии было обнаружено, что это полностью субклад Q-M378 и может быть ограничен Q-L245. Кроме того , 2,3% (4/174) [129] ~ 5,6% (3/53) [130] из сефарды в гаплогруппы Q.

Африка [ править ]

Гаплогруппа Q редко встречается в Северной Африке . Это наблюдается в 0,7% (1/147), [92] из египтян и в 0,6% (1/156) [87] из алжирских людей. Удивительно, но это также наблюдается у 0,8% (3/381, все Q-M346) мужчин с Коморских островов, которые расположены между Восточной Африкой и Мадагаскаром .

Чтобы объединить данные выше, Q-M242 оценивается примерно в 3,1% мужчин в мире.

Распределение субкладов [ править ]

  • Q (M242)
    • Q * - редко встречается в Индии и Пакистане . [48] Важная в Афганистане парагруппа Q-M242 (xMEH2, xM378) была обнаружена у восьми пуштунских мужчин (3 Кабула , 4 Лагмана , 1 Каписа ). [96] Также найден у одного рапануйского самца с острова Пасхи . [131]
    • Q-P36.2 (P36.2) С низкой частотой обнаруживается в Иране . [132]
      • Q-MEH2 (MEH2) был найден в коряках (на 10,3%), хотя уровень разнообразия STR , связанное с Q-MEH2 является очень низким, это линия , как представляется, ближе всего к вымерших палеоэскимосы лиц , принадлежащих к культуре Саккак возникнувшему в Новом Свете Арктика около 5,5 тыс. [133]
        • Q-M120 (M120, M265 / N14) - редко встречается среди ханьцев , [42] [43] дунган , [80] вьетнамцев , [73] японцев , [72] калмыков , [134] корейцев , [80] монголы в Монголии , [135] тибетцы , [43] [44] [74] и хмонгов Дау в Лаосе. [136] Об этом также сообщалось в образцах Бутана , [137] Хазара , [99]Bruneian Murut , [138] и Перуанский [73] популяции.
        • Q-M25 (M25, M143) - встречается с высокой частотой 30-45% в туркменах и Туркменистане. Его путают с R1b1 из-за P25. С высокой частотой встречается у туркмен провинции Голестан ( Иран ), [85] Джаузджан ( Афганистан ), [135] и с низкой или средней частотой в Ливане , [139] Монголии , [135] и Турции [94]
        • Q-M346 ( L56 , L57, M346) - встречается с низкой частотой в Европе, Южной Азии и Западной Азии. Он был найден в Пакистане , [99] Иран , [135] Афганистан , [135] Кыргызстан , [135] Саудовская Аравия , [92] в Объединенных Арабских Эмиратах , [91] Индия , [99] Монголия , [135] Тибет , [44] и Бали . [46]
          • Q-L53 (L53, L54, L55, L213)
            • Q-M3 ( M3 ) - Распространен у коренных народов Америки [140]
              • Q-M19 (M19) - Найдено среди некоторых коренных народов Южной Америки , таких как Ticuna и вайуу [8]
              • Q-M194 (M194) - В Южной Америке
              • Q-M199 (M199, P106, P292) - В Южной Америке
          • Q-M323 (M323) - обнаружен у йеменских евреев . [141]
      • Q-L275 (L275, L314)
        • Q-M378 (M378) - широко распространен в Европе, Южной Азии, Западной и Восточной Азии. Встречается среди образцов хазарейцев и синдхов . [99] Он также встречается у монголов , японцев и уйгуров Северо-Западного Китая в двух отдельных группах. [142] Предполагается, что субклад Q-M378 и, в частности, его субветвь Q-L245 - это ветвь, к которой принадлежат мужчины Q-M242 в популяциях европейской еврейской диаспоры. [128] [143] Хотя опубликованные статьи не тестировались на M378 в еврейском населении, специалисты по генетической генеалогии из ашкеназиЕврейское население , мизрахи и сефарды дали положительный результат на M378 и L245. Образцы Q-M378 также были обнаружены в Центральной Америке ( Панама ) и Южной Америке ( Андский регион ) [28]

Образцы Y-ДНК Q из древних мест [ править ]

Основная статья: Список гаплогрупп исторических людей
  • Юг Средней Сибири (близ Алтая)
    • Афонтова-Гора-2, берег реки Енисей , Красноярск (юг Центральной Сибири России), 17000YBP: Q1a1-F1215 (мтДНК R) [144]
  • Северная Америка
    • Anzick-1 , культура Clovis , западная Монтана , 12600YBP: Q1a2-L54 * (не M3, мтДНК D4h3a) [145] [146]
    • Kennewick Man , Вашингтон , 8500YBP: Q1a2-M3 (мтДНК X2a) [147]
  • Алтай (Западная Монголия)
    • Цагаан Асга и Тахилгат Узуур-5 курганные стоянки, крайний запад Монгольского Алтая, 2900YBP-4800YBP: 4 R1a1a1b2-Z93 (10 г. до н.э., 14 г. до н.э., 2 период неизвестен), 3 Q1a2a1-L54 (период неизвестен), 1 Q-M242 (28 г. до н.э. ), 1 C-M130 (BC 10C) [148]
  • Гренландия
    • Саккак ( Qilakitsoq ), Гренландия , 4000YBP: Q1a-YP1500 [149] (мтДНК D2a1) [22]
  • Китай
    • Участок Хэнбэй (кладбище королевства Пэн периода Западная Чжоу ), округ Цзян , Шаньси , 2800-3000YBP: 9 Q1a1-M120, 2 O2a-M95, 1 N, 4 O3a2-P201, 2 O3, 4 O * [150]
      • В другой статье анализируется социальный статус тех человеческих останков древнего царства Пэн (倗 国). аристократы: 3 Q1a1 (прострация 2, лежа на спине 1), 2 O3a (лежа на спине 2), 1 N (прострация) / простолюдины: 8 Q1a1 (прострация 4, лежа на спине 4), 3 O3a (прострация 1, лежа на спине 2), 3 O * (лежа на спине 3) / рабы: 3 O3a, 2 O2a, 1 O * [151]
      • (cf) Пэнбо (倗 伯), монарх королевства Пэн, оценивается как Q-M120.
    • Округ Пэнъян , Нинся , 2500YBP: все 4 Q1a1-M120 [150] (с большим количеством костей животных, бронзовых мечей и другого оружия и т. Д.)
    • Хейгулян, Синьцзян , 2200YBP: 6 Q1a * (не Q1a1-M120, не Q1a1b-M25, не Q1a2-M3), 4 Q1b-M378, 2 Q * (не Q1a, не Q1b: невозможно определить подклады): [152]
      • В статье (Lihongjie 2012) автор проанализировал Y-ДНК древних мужских образцов с кладбища II или I века до н.э. в Хейгуляне в Синьцзяне, которое также считается местом летнего дворца сюннуских королей. находится к востоку от бассейна Баркол и недалеко от города Хами . Y-ДНК 12 мужчин, извлеченных из этого места, принадлежала Q-MEH2 (Q1a) или Q-M378 (Q1b). Люди Q-M378 среди них считались хозяевами гробниц; половина мужчин Q-MEH2 оказалась хозяевами, а другая половина - жертвенными жертвами.
    • Площадка Xiongnu в Барколе, Синьцзян, все 3 Q-M3
      • В LL Kang et al. (2013), три образца из суннунского участка в Барколе , Синьцзян, оказались Q-M3 (Q1a2a1a1). И, поскольку Q-M3 в основном встречается у енисейцев и коренных американцев, авторы предполагают, что хунну были связаны с носителями енисейских языков . [153] [154] Эти открытия из вышеупомянутых статей (Li 2012, Kang et al., 2013) имеют некоторые положительные последствия для еще не подтвержденной до сих пор теории о том, что хунну были предшественниками хуннов .
    • Монгольские дворянские захоронения в династии Юань , городище Шучжуанлоу, крайний север Хэбэйского Китая , 700YBP: все 3 Q (не проанализированный субклад, мтДНК главного обитателя Гаоданван Коргуз (高唐 王 = 趙王 阔 里吉思) = D4m2, два других мтДНК = A) [155]
      • (cf) Коргуз был сыном принцессы Хубилай-хана (元 世祖) и был королем племени Онгуд . Он умер в 1298 году и был перезахоронен в Шучжуанлоу в 1311 году своим сыном. (Не путайте этого человека с уйгурским наместником Коргузом, который умер в 1242 году.) Племя Онгуд (汪 古 部) было потомком племени шатуо (沙陀 族), которое было племенем гектюрков ( Западно-тюркский каганат ) и был известен в период пяти династий и десяти королевствКитая, построив три династии. Две его королевы были принцессами из династии Юань (внучками Хубилай-хана). Для династии Юань было очень важно поддерживать брачный союз с племенем Онгуд, которое было главным помощником со времен Чингисхана . Около 16 принцесс династии Юань вышли замуж за королей племени Онгуд.

См. Также [ править ]

Популяции [ править ]

  • Палеоиндейцы
  • Коренные народы Америки
  • Кетские люди
  • Селькупский народ
  • инуитов
  • Чукчи
  • Аха люди
  • Туркмены
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Южной Азии
  • Генетика и археогенетика Южной Азии
  • Парагруппа

Субклады Y-DNA Q-M242 [ править ]

  • Q-M242
  • Q-NWT01
  • Q-M120
  • Q-M25
  • Q-M346
  • Q-L53
  • Q-L54
  • Q-M3
  • Q-M323
  • Q-P89.1
  • Q-Z780
  • Q-L275

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей по всему миру тысячи двести сорок четыре Y-хромосома» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Балановский О, Гурьянов В, Запорожченко В, Балаганская О, Урасин В, Жабагин М; и другие. (2017). «Филогеография гаплогруппы Q3-L275 Y-хромосомы человека от академического / гражданского научного сотрудничества» . BMC Evol Biol . 17 (Suppl 1): 18. DOI : 10,1186 / s12862-016-0870-2 . PMC 5333174 . PMID 28251872 .  CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Рикардо; Эккерт, Роберта; Валлс, Ана CS; Bogo, Mauricio R .; Salzano, Francisco M .; Смит, Дэвид Гленн; Silva, Wilson A .; Заго, Марко А .; Рибейро-душ-Сантос, Андреа К .; Сантос, Сидней Э.Б. Петцл-Эрлер, Мария Луиза; Бонатто, Сандро Л. (2008). «Геномика митохондриальной популяции поддерживает единственное докловисное происхождение с прибрежным путем для заселения Америки» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2007.11.013 . PMC 2427228 . PMID 18313026 . Проверено 19 ноября 2009 .   Со времени первых исследований было обнаружено, что современные индейские популяции почти исключительно демонстрируют пять «гаплогрупп мтДНК» (A – D и X) 6, классифицированных как автохтонные гаплогруппы A2, B2, C1, D1 и X2a.7 Гаплогруппы A– D встречаются по всему Новому Свету и часто встречаются в Азии, что подтверждает северо-восточное азиатское происхождение этих линий.
  3. ^ Б с д е е г ч я Zegura, SL; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Молоток, MF (2004). «SNP с высоким разрешением и гаплотипы микросателлитов указывают на недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. DOI : 10.1093 / molbev / msh009 . PMID 14595095 .  
  4. ^ a b YFull YTree v4.02
  5. ^ a b Y-ДНК Гаплогруппа Q и ее субклады - 2016
  6. ^ a b c Шарма С., Рай Э, Бхат АК, Бханвер А.С., Бамезай Р.Н. (2007). «Новая подгруппа Q5 гаплогруппы Q-M242 Y-хромосомы человека в Индии» . BMC Evol. Биол . 7 (1): 232. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-232 . PMC 2258157 . PMID 18021436 .  
  7. ^ а б в г Карафет TM (2002). "Высокие уровни дифференциации Y-хромосомы среди коренных сибирских популяций и генетическая подпись бореального образа жизни охотников-собирателей". Биология человека . 74 (6): 761–789. DOI : 10,1353 / hub.2003.0006 . PMID 12617488 . S2CID 9443804 .  
  8. ^ a b c d Бортолини, Мария-Катира; Salzano, Francisco M .; Thomas, Mark G .; Стюарт, Стивен; Насанен, Селья П.К .; Bau, Claiton HD; Hutz, Mara H .; Layrisse, Zulay; и другие. (Сентябрь 2003 г.). «Доказательства Y-хромосомы для различных древних демографических историй в Америке» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. DOI : 10.1086 / 377588 . PMC 1180678 . PMID 12900798 .  
  9. ^ https://www.researchgate.net/publication/310645015_Gene_pool_of_Turkmens_from_Karakalpakstan_in_their_Central_Asian_context_Y-chromosome_polymorphism [ требуется полное цитирование ]
  10. ^ а б в г д Харьков, ВН; Степанов В.А.; Медведева, ОФ; Спиридонова, М.Г .; Воевода, М.И.; Тадинова, В.Н.; Пузырев, В.П. (2007). «Различия генофонда между северными и южными алтайцами, выведенные из данных по Y-хромосомным гаплогруппам». Генетика . 43 (5): 675–687. DOI : 10.1134 / S1022795407050110 . PMID 17633562 . S2CID 566825 .  
  11. ^ а б Юн-Кэ, Чжан; Чжэн, Чен; An, FAN; и другие. (2009). «Генетические отношения между тувинским населением и соседними популяциями в Алтайском крае Синьцзян-Уйгурского автономного округа». Наследие . 31 (8): 818–824. DOI : 10.3724 / SP.J.1005.2009.00818 . PMID 19689942 . 
  12. ^ a b Катарина Олофссон, Джилл; и другие. (2015). «Население северного приполярного региона - выводы из STR Y-хромосомы и типирования SNP гренландцев» . PLOS ONE . 10 (1): e0116573. Bibcode : 2015PLoSO..1016573O . DOI : 10.1371 / journal.pone.0116573 . PMC 4312058 . PMID 25635810 .  
  13. ^ a b Пять генофондов пятиэтносов сибирских татар
  14. ^ Зайелстад, Марк; Юлдашева Надира; Сингх, Надя; Андерхилл, Питер; Офнер, Питер; Шен, Пейдун; Уэллс, Р. Спенсер (2003). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого проникновения в Америку» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 700–705. DOI : 10.1086 / 377589 . ISSN 0002-9297 . PMC 1180698 . PMID 12929085 .   
  15. ↑ Предлагаемое дерево, архивировано 11 июля 2011 г. в Wayback Machine.
  16. ^ Krahn, Томас. «Проект Y-ДНК дерева FTDNA (AKA YTree)» . Семейное древо ДНК . Архивировано из оригинала на 2015-08-15 . Проверено 2012 . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )
  17. ^ Карафет, TM; Мендес, Флорида; Мейлерман, МБ; Андерхилл, Пенсильвания; Зегура, SL; Молоток, MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  18. ^ "Y-ДНК Haplotree" . Family Tree DNA использует дерево Y-хромосомы Консорциума и публикует его на своем веб-сайте.
  19. ^ Это потому, что это значение для STR DYS435 со значением 8 -> 9 в гаплогруппе Q-M242, и тенденция состоит в том, чтобы включать только бинарные маркеры в филогенетические деревья. Однако это результаты исследований, в которых не были протестированы все текущие ветви дерева Q-M242. Проблемная выборка филогенеза в ранних исследованиях была продемонстрирована последующими исследованиями, в которых были обнаружены Q-M346, Q-M378 и Q-M25 в Южной Азии.
  20. ^ Малхи, RS; Гонсалес-Оливер, А; Schroeder, KB; Кемп, БМ; Гринберг, Дж. А.; Добровски, С.З .; Смит, Д.Г.; Ресендез, А; Карафет, Т; Молоток, М; Зегура, S; Бровко, Т (2008). «Распределение Y-хромосом среди коренных жителей Северной Америки: исследование истории населения Атапаска» . Являюсь. J. Phys. Антрополь . 137 (4): 412–24. DOI : 10.1002 / ajpa.20883 . PMC 2584155 . PMID 18618732 .  
  21. ^ "Распределение частот Y-ДНК гаплогруппы Q M3" . GeneTree. 2010. Архивировано из оригинала на 2009-11-04 . Проверено 30 января 2010 .
  22. ^ a b Расмуссен, Мортен; Ли, Инжруй; Линдгрин, Стинус; Педерсен, Якоб Скоу; Альбрехтсен, Андерс; Мольтке, Ида; Мецпалу, Майт; Мецпалу, Эне; и другие. (Февраль 2010 г.). «Древняя последовательность генома человека вымершего палео-эскимоса» . Природа . 463 (7282): 757–762. Bibcode : 2010Natur.463..757R . DOI : 10,1038 / природа08835 . PMC 3951495 . PMID 20148029 .  
  23. ^ a b Молоток; и другие. (Декабрь 2006 г.). «Популяционная структура гаплогрупп SNP Y-хромосомы в США и судебно-медицинские последствия для построения баз данных STR по Y-хромосоме». Судебная медицина. Int . 164 (1): 45–55. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.11.013 . PMID 16337103 . 
  24. ^ Оценки населения, заархивированные 2014-12-18 на Wayback Machine
  25. ^ Хаак, Вольфганг; Лазаридис, Иосиф; Паттерсон, Ник; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; Ламы, Бастьен; Брандт, Гвидо; Норденфельт, Сюзанна; Харни, Иадаоин; Стюардсон, Кристин; Фу, Цяомэй; Миттник, Алисса; Банфи, Эстер; Эконому, Христос; Франкен, Майкл; Фридрих, Сюзанна; Пена, Рафаэль Гарридо; Халлгрен, Фредрик; Хартанович Валерий; Хохлов Александр; Кунст, Майкл; Кузнецов, Павел; Меллер, Харальд; Мочалов Олег; Моисеев, Ваячеслав; Никлиш, Николь; Пихлер, Сандра Л .; Риш, Роберто; Рохо Герра, Мануэль А .; Рот, Кристина; Сеченьи-Надь, Анна; Валь, Иоахим; Мейер, Матиас; Краузе, Йоханнес; Браун, Доркас; Энтони, Дэвид; Купер, Алан; Альт, Курт Вернер; Райх, Дэвид (11 июня 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» .Природа . 522 (7555): 207–211. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . DOI : 10,1038 / природа14317 . PMC  5048219 . PMID  25731166 .
  26. ^ Вулло, Карлос; и другие. (2014). «Связь между гаплогруппами Y и аутосомными AIM выявляет внутрипопуляционную субструктуру в популяциях Боливии». Int J Legal Med . 129 (4): 673–680. DOI : 10.1007 / s00414-014-1025-х . PMID 24878616 . S2CID 2906322 .  
  27. ^ Сёхтиг, Йенс; и другие. (2015). «Геномные взгляды на этноисторию майя и« ладинос »из Гватемалы» . BMC Genomics . 16 : 131. DOI : 10,1186 / s12864-015-1339-1 . PMC 4422311 . PMID 25887241 .  => Население Гватемалы составляет около 40% коренных жителей (майя) + 60% коренных жителей (говорящих по-испански). Согласно этой статье, 89% майя и 25% ладино принадлежат к Y-ДНК Q. Таким образом, 40 * 0,89 + 60 * 0,25 = 50,6%.
  28. ^ Б с д е е г ч я Battaglia; и другие. (2013). «Первое население Южной Америки: новые данные из гаплогруппы Q Y-хромосомы» . PLOS ONE . 8 (8): e71390. Bibcode : 2013PLoSO ... 871390B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0071390 . PMC 3749222 . PMID 23990949 .  
  29. ^ Gaviria, A .; и другие. (2013). «Характеристика и анализ гаплотипов 11 локусов Y-STR в эквадорской популяции». Судебная медицина. Int. Genet. Дополн . 4 (1): e310 – e311. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2013.10.158 .
  30. ^ Мартинес-Кортес, G; и другие. (2012). «Состав и структура населения мексиканцев-метисов по отцовской линии» . J. Hum. Genet . 57 (9): 568–74. DOI : 10.1038 / jhg.2012.67 . PMID 22832385 . 
  31. ^ Лово-Гомес, J; и другие. (Сентябрь 2007 г.). «Генетическое мужское наследие из Сальвадора». Судебная медицина. Int . 171 (2–3): 198–203. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2006.07.005 . PMID 16916590 . 
  32. ^ Grugni (2015). «Изучение Y-хромосомного происхождения современных панамцев» . PLOS ONE . 10 (12): e0144223. Bibcode : 2015PLoSO..1044223G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0144223 . PMC 4670172 . PMID 26636572 .  
  33. ^ Рохас, Win; и другие. (2010). «Генетический состав и структура населения Колумбии с помощью маркеров однопородной и двупародительской ДНК». Американский журнал физической антропологии . 143 (1): 13–20. DOI : 10.1002 / ajpa.21270 . PMID 20734436 . => (DANE, 2006) 86% всего населения Колумбии указали, что они имеют смешанное происхождение, 3,4% - коренные американцы, 10,5% - афро-колумбийцы. В этой статье 12% (114/954) MA, 95,7% (135/141) NA и 23,8% (5/21) AC оказались Y-ДНК Q. Таким образом, 86 * 0,12 + 3,4 * 0,957 + 10,5 * 0,238 = 16,1%
  34. ^ Нуньес, Каролина; и другие. (2012). «Разнообразие гаплогруппы Y хромосомы в популяции метисов Никарагуа». Судебная медицина. Int. Genet . 6 (6): e192 – e195. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2012.06.011 . PMID 22770600 .  Автор отредактировал свою предыдущую статью, генотипируя еще 2 образца как гаплогруппу Q с помощью теста Y-SNP.
  35. ^ Корач, Дэниел; и другие. (2010). «Выведение континентального происхождения аргентинцев из аутосомной, Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека . 74 (1): 65–76. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2009.00556.x . PMID 20059473 . S2CID 5908692 .  
  36. ^ Рамалло; и другие. (Декабрь 2009 г.). «Сравнение частот гаплогруппы Y-хромосомы в восьми провинциях Аргентины». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 2 (1): 431–432. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2009.08.047 .
  37. ^ Villalta, M .; Родригес, А .; González, L .; Arce, V .; Arrieta, G .; Моралес, А .; Gusmão, L .; Эспиноза, М. (август 2008 г.). «Данные гаплотипа для 12 STR локусов Y-хромосомы из Коста-Рики». Forensic Science International: Серия дополнений по генетике . 1 (1): 252–254. DOI : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.101 .
  38. ^ Palha, T .; и другие. (2012). «Раскрытие генетической структуры Бразилии посредством анализа мужских линий с сильно различающими гаплотипами» . PLOS ONE . 7 (7): e40007. Bibcode : 2012PLoSO ... 740007P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0040007 . PMC 3393733 . PMID 22808085 .  => около 80 из 2024 (3,95%) образцов в документе, собранных во всех регионах Бразилии, могут быть классифицированы как Y-ДНК Q.
  39. ^ а б Джеффри, Т .; и другие. (Январь 2002 г.). "Двойное происхождение и сибирское родство Y-хромосом коренных американцев" . Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. DOI : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  В документе используются следующие SNP: P-M45, R1a1-M17, Q1a2-M3 и другие SNP xP-M45. При этом автор упоминает, что среди этнических групп, представленных в статье, R1-M173 обитает только у некоторых восточно-сибирских удэгейцев, коряков и коренных американцев. Кроме того, R2 (распространенный в Индии и ее соседях) не встречается на Дальнем Востоке Сибири. Таким образом, P-M45, за исключением некоторых образцов, упомянутых выше, фактически означает Q-M242 (xM3). В статье 35,3% нивхов и 20,8% чукчей и 18,2% сибирских эскимосов показаны в P-M45, а 12,5% чукчей и 21,2% сибирских эскимосов - в Q-M3. Все они могут быть оценены как принадлежащие к гаплогруппе Q.
  40. ^ a b Пакендорф, Бриджит; Новгородов, Иннокентий Н .; Осаковский, Владимир Л .; Данилова, АльБина П .; Протодьяконов, Артур П .; Стоункинг, Марк (2006). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Генетика человека . 120 (3): 334–353. DOI : 10.1007 / s00439-006-0213-2 . PMID 16845541 . S2CID 31651899 .  
  41. ^ a b Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  42. ^ а б в Вэнь Б., Ли Х, Лу Д. и др. (Сентябрь 2004 г.). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Bibcode : 2004Natur.431..302W . DOI : 10,1038 / природа02878 . PMID 15372031 . S2CID 4301581 . Дополнительная таблица 2: Распределение гаплогрупп NRY в популяциях ханьцев  
  43. ^ а б в г Су, Бинг; Сяо, Чуньцзе; Дека, Ранджан; Зайелстад, Марк Т .; Кангванпонг, Даорунг; Сяо, Цзюньхуа; Лу, Дару; Андерхилл, Питер; и другие. (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы показывают доисторические миграции в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–90. DOI : 10.1007 / s004390000406 . PMID 11153912 . S2CID 36788262 .  
  44. ^ a b c d e Гайден, Тензин; и другие. (Май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .  
  45. ^ a b c Ким, Сун-Хи; и другие. (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи» . Следственная генетика . 2 (1): 10. DOI : 10,1186 / 2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID 21463511 .  
  46. ^ а б Карафет, Татьяна М .; Hallmark, Брайан; Cox, Murray P .; и другие. (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Мол. Биол. Evol . 27 (8): 1833–1844. DOI : 10.1093 / molbev / msq063 . PMID 20207712 . 
  47. ^ а б в г д Trejaut, JA (2014). «Тайваньская вариация ДНК Y-хромосомы и ее связь с островом Юго-Восточной Азии» . BMC Genetics . 15 : 77. DOI : 10.1186 / 1471-2156-15-77 . PMC 4083334 . PMID 24965575 .  
  48. ^ a b c "Консорциум Y-хромосомы 2008" . Архивировано из оригинала на 2008-09-22 . Проверено 17 июля 2010 .
  49. ^ a b c d e f g Кристофаро; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  50. ^ Dulik, MC (февраль 2012). «Митохондриальная ДНК и вариация Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении между коренными американцами и коренными жителями Алтая» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–246. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.014 . PMC 3276666 . PMID 22281367 .  
  51. ^ a b c d Малярчук Борис; и другие. (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами выявлены путем выделения гаплогруппы Q1a Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . 56 (8): 583–588. DOI : 10.1038 / jhg.2011.64 . PMID 21677663 . 
  52. ^ ХАРКОВ Владимир Николаевич, "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ", Генетика 03.02.07 и "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени доктора биологических наук," Томск 2012
  53. ^ Деренко, Мирослава; Малярчук, Борис; Денисова, Галина А .; и другие. (2006). «Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из Байкальского и Алтае-Саянского регионов». Hum Genet . 118 (5): 591–604. DOI : 10.1007 / s00439-005-0076-у . PMID 16261343 . S2CID 23011845 .  
  54. ^ EJ VAJDA, «Связь Сибири с языками на-дене». Связь Дене – Енисей, под ред. Дж. Кари и Б. Поттер (2010), стр. 33–99, Антропологические документы Университета Аляски, новая серия, т. 5 (2010 г.), Фэрбенкс: Университет Аляски в Фэрбенксе, факультет антропологии
  55. ^ Е. Pulleyblank, "О consonontal система старых китайцев" [Pt 1], Азии мажор, т. IX (1962), стр. 1-2
  56. ↑ EJ Vajda, Енисейские народы и языки: история енисейских исследований с аннотированной библиографией и справочником по источникам (2013, Oxford / New York, Routledge), стр.103-106, и т. Д.
  57. ^ «Сюнну говорили на енисейском языке?». Центральноазиатский журнал . 44 (1): 87–104. 2000 г.
  58. ^ Mirabal S, Regueiro M, Cadenas AM и др. (Март 2009 г.). «Распределение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте Северо-Запада России» . Евро. J. Hum. Genet . 17 (10): 1260–73. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.6 . PMC 2986641 . PMID 19259129 .  
  59. ^ Карафет, Татьяна М .; Осипова, Людмила П .; Савина, Ольга В .; и другие. (2018). «Сибирское генетическое разнообразие свидетельствует о сложном происхождении самоедоязычных популяций» . Американский журнал биологии человека . 30 (6): e23194. DOI : 10.1002 / ajhb.23194 . PMID 30408262 . 
  60. ^ Ян, Ши; Чуан-; Ван, Чао; Ли, Хуэй; и другие. (2011). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–1015. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.64 . PMC 3179364 . PMID 21505448 .  
  61. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бинь; Дуань, Цзы-Юань; Тан, Пинг-Пинг; Джин, Ли; Су, Бинг; Ма, Рунлин З. (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современного человека в Восточную Азию по северному пути» . Мол. Биол. Evol . 28 (1): 717–727. DOI : 10.1093 / molbev / msq247 . PMID 20837606 . 
  62. ^ Лу Янь (2011), «Генетическая смесь популяций в Западном Китае». Шанхай: Университет Фудань, 2011: 1-84. (Докторская диссертация на китайском языке: 陆 艳, «中国 西部 人群 的 遗传», 上海 ： 复旦大学 ， 2011: 1-84.)
  63. ^ a b c LIU Shuhu, NIZAM Yilihamu, RABIYAMU Bake, ABDUKERAM Bupatima и DOLKUN Matyusup, «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica , 2018, 37 (1): 146-156.
  64. ^ Шан; и другие. (Сентябрь 2014 г.). «Генетический полиморфизм STR 17 Y-хромосомы в казахской и уйгурской популяциях из Синьцзяна, Китай». Int J Legal Med . 128 (5): 743–4. DOI : 10.1007 / s00414-013-0948-у . PMID 24398978 . S2CID 23248209 .  
  65. ^ a b c d Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; и другие. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  66. ^ Ци, Сюэбинь; Цуй, Чаоин; Пэн, Йи; и другие. (2013). «Генетические свидетельства палеолитической колонизации и неолитической экспансии современного человека на Тибетском плато» . Мол. Биол. Evol . 30 (8): 1761–1778. DOI : 10.1093 / molbev / mst093 . PMID 23682168 . 
  67. ^ Ким, Сун-Хи; и другие. (Ноябрь 2010 г.). « " Y - хромосома гомогенность в корейской популяции». Int J Legal Med . 124 (6): 653–7. DOI : 10.1007 / s00414-010-0501-1 . PMID 20714743 . S2CID 27125545 .  
  68. ↑ Джин Пак, Мён; и другие. (2012). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее-релевантности комбинированного анализа гаплогруппы и гаплотипа». Международный журнал судебной медицины . 126 (4): 589–599. DOI : 10.1007 / s00414-012-0703-9 . PMID 22569803 . S2CID 27644576 .  
  69. ^ Частоты Q-M242, показанные в обоих исследованиях (Kim2010, Park2012), составляют 1,4% (7/506, Kim) и 1,8% (13/706, Park) соответственно. Но при пересчете на региональные веса населения скорректированные частоты достигают 1,87% (Ким) и 1,91% (Парк) соответственно, приближаясь к 1,9%.
  70. ^ Питер А. Андерхилл, Пейдун Шен, Алиса А. Линь и др. (2000), «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics , том 26, ноябрь 2000 г.
  71. ^ Яли Сюэ, Татьяна Зерджал, Вейдун Бао и др. (2006), «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах роста человеческой популяции». Genetics 172: 2431–2439 (апрель 2006 г.).
  72. ^ a b c Нонака, I .; Minaguchi, K .; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR» (PDF) . Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x . ЛВП : 10130/491 . PMID 17274803 . S2CID 1041367 .   
  73. ^ a b c d Позник, Г. Давид; Сюэ, Яли; Mendez, Fernando L .; и другие. (Июнь 2016 г.). «Прерывистые всплески в демографии мужчин-мужчин, выведенные из 1 244 всемирных последовательностей Y-хромосомы» . Генетика природы . 48 (6): 593–599. DOI : 10.1038 / ng.3559 . PMC 4884158 . PMID 27111036 .  
  74. ^ a b Ван СС, Ван LX; Shrestha, R; Чжан, М; Хуанг, XY; и другие. (2014). «Генетическая структура популяций Qiangic, проживающих в западном коридоре Сычуань» . PLOS ONE . 9 (8): e103772. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j3772W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0103772 . PMC 4121179 . PMID 25090432 .  
  75. ^ Линия Y-хромосомы в пяти региональных монгольских популяциях Toshimichi Yamamotoemail, Tomoki Senda, Daiki Horiba, Masayoshi Sakuma, Yuuka Kawaguchi, Yuuichi Kano
  76. ^ а б в Карафет, ТМ; и другие. (Февраль 2005 г.). «Балийский взгляд на Y-хромосому на население Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев». Гм. Биол . 77 (1): 93–114. DOI : 10,1353 / hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . PMID 16114819 . S2CID 7953854 .  
  77. ^ а б Он, JD; Peng, MS; Куанг, HH; Данг, КП; Trieu, AV; и другие. (2012). «Патрилинейная перспектива австронезийской диффузии в континентальной части Юго-Восточной Азии» . PLOS ONE . 7 (5): e36437. Bibcode : 2012PLoSO ... 736437H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0036437 . PMC 3346718 . PMID 22586471 .  
  78. ^ Пэн, Мин-Шэн; и другие. (Август 2014 г.). «Получение деревьев гаплогруппы Y хромосомы с использованием данных GWAS» . Eur J Hum Genet . 22 (8): 1046–1050. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.272 . PMC 4350590 . PMID 24281365 .  
  79. ^ Турспеков; и другие. (2012). «Казахстанский проект ДНК составляет первую сотню Y-профилей для этнических казахов». Российский журнал генетической генеалогии . 2 : 1.
  80. ^ a b c d e f Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р. и др. (Август 2001 г.). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID 11526236 . Таблица 1: Частоты гаплотипов Y-хромосомы в 49 евразийских популяциях, перечисленные по географическому региону  
  81. ^ a b c Зайльстад, Марк; и другие. (Сентябрь 2003 г.). «Новый вариант Y-хромосомы устанавливает верхний предел времени первого проникновения в Америку» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 700–705. DOI : 10.1086 / 377589 . PMC 1180698 . PMID 12929085 .  
  82. ^ EE Аширбеки, DM Ботбаи, AM Belkozhaev, АО Abayldaev, AS Неупокоев, JE Mukhataev, Б. Alzhanuly, Д. А. Шарафутдинов, DD Mukushkina, MB Rakhymgozhin, AK Khanseitova, SA Лимборская, Н. А. Aytkhozhina, «Распределение Y-хромосомные гаплогрупп казахи из Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей ». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227, том 6, номер 316 (2017), 85-95.
  83. ^ Малярчук, Б; и другие. (Январь 2013 г.). «Вариация Y-хромосомы у таджиков и иранцев». Анна. Гм. Биол . 40 (1): 48–54. DOI : 10.3109 / 03014460.2012.747628 . PMID 23198991 . S2CID 2752490 .  
  84. ^ Карафет; и другие. (Сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. DOI : 10.1086 / 323299 . PMC 1235490 . PMID 11481588 .  
  85. ^ a b Гругни, Альт; и другие. (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев» . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode : 2012PLoSO ... 741252G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .  
  86. ^ a b Regueiro, M .; Кадены, AM; Гайден, Т .; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческая наследственность . 61 (3): 132–143. DOI : 10.1159 / 000093774 . PMID 16770078 . S2CID 7017701 .  
  87. ^ a b c Бекада, Асмахан; и другие. (2013). «Представление алжирской митохондриальной ДНК и Y-хромосомы профилей в ландшафте Северной Африки» . PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO ... 856775B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID 23431392 .  
  88. ^ Частота Q составляет 4% (6/150, все Q-M25) в Регейро 2006, в котором она составляет 9,1% (3/33) на севере Ирана и 2,6% (3/117) на юге Ирана. Но, поскольку в северных регионах проживает больше людей, в пересчете на вес населения частота достигнет около 6%. Это также 6,2% (35/566) в Бекада 2013 при крупномасштабной выборке.
  89. ^ Аль-Zahery, Надежда; и другие. (2011). «В поисках генетических следов шумеров: обзор Y-хромосомы и вариаций мтДНК у болотных арабов Ирака» . BMC Evolutionary Biology . 11 : 288. DOI : 10.1186 / 1471-2148-11-288 . PMC 3215667 . PMID 21970613 .  
  90. ^ По мнению ученых, ранние шумеры называли себя «черноголовыми людьми» и говорили на агглютинативном языке с порядком слов SOV, который сильно отличался от общесемитских или индоевропейских языков. Среди семитских языков только аккадский имел порядок слов SOV, что связано с влиянием шумерского языка (для получения дополнительной информации см. Шумер, шумерский язык , аккадский язык и т. Д.). письменности, найденные в Боливии, такие как Монолит Покотия , были интерпретированы на протошумерском языке. http://www.faculty.ucr.edu/~legneref/biados/texts/WintersPokotia.htm
  91. ^ a b Каденас AM, Животовский Л.А., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Эррера Р.Дж. (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Евро. J. Hum. Genet . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 . 
  92. ^ a b c Абу-Амеро, Халед К .; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М .; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 (1): 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC 2759955 . PMID 19772609 .  
  93. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, et al. (Апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Являюсь. J. Hum. Genet . 82 (4): 873–82. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .  
  94. ^ a b Cinnioğlu C, King R, Kivisild T и др. (Январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Гм. Genet . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 .  
  95. ^ Gokcumen, Омер (2008). Этноисторико-генетическое исследование четырех поселений Центральной Анатолии . Пенсильванский университет. ISBN 978-0-549-80966-1. Проверено 13 мая 2014 года .
  96. ^ a b Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF и др. (2012). «Этнические группы Афганистана разделяют наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями» . PLOS ONE . 7 (3): e34288. Bibcode : 2012PLoSO ... 734288H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  97. ^ Если обобщить результаты Haber 2012 и Cristofaro 2013, частота каждой этнической группы составляет 33,3% (25/75) у туркмен, затем идет 8,1% (11/136) у пуштунов, 7,6% у узбеков (11/144). , 4,4% в Хазарейском, 3,0% в Таджикистане. В настоящее время афганцы составляют 42% пуштунов, 27% таджиков, 9% хазарейцев, 9% узбеков, 3% туркменов и 10% других. Таким образом, если пересчитать по массе населения этнических групп, частота Q у афганцев составит 6,3%.
  98. ^ Firasat, Sadaf; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664 . PMID 17047675 .  
  99. ^ a b c d e Сенгупта, Сангхамитра; Животовский, Лев А .; Кинг, Рой; Мехди, SQ; Эдмондс, Кристофер А .; Шерил-, Шерил-Эмилиан Т .; Чоу, Эмилиан Т .; Лин, Алиса А .; и другие. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное расширение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–221. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  100. ^ Хурана, P; и другие. (2014). «Распределение гаплогруппы Y хромосомы в индоевропейских говорящих племенах Гуджарата, Западная Индия» . PLOS ONE . 9 (3): e90414. Bibcode : 2014PLoSO ... 990414K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0090414 . PMC 3948632 . PMID 24614885 .  
  101. ^ Форнарино, Симона; и другие. (2009). «Разнообразие митохондрий и Y-хромосомы у Tharus (Непал): резервуар генетической изменчивости» . BMC Evol. Биол . 9 : 154. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-154 . PMC 2720951 . PMID 19573232 .  
  102. ^ Кудс Гази, Nurun; и другие. (2013). «Генетическая структура тибето-бирманских популяций Бангладеш: оценка потока генов по берегам Бенгальского залива» . PLOS ONE . 8 (10): e75064. Bibcode : 2013PLoSO ... 875064G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0075064 . PMC 3794028 . PMID 24130682 .  
  103. ^ Малярчук, Б.А. и другие. (2008). «Структура генофонда россиян из европейской части России по данным о распределении гаплогрупп Y-хромосомы». Российский журнал генетики . 44 (2): 187–192. DOI : 10.1134 / S1022795408020105 . S2CID 28165493 . 
  104. ^ Харьков, ВН; и другие. (Август 2005 г.). "Частоты бинарных гаплогрупп Y хромосомы у белорусов". Генетика . 41 (8): 1132–6. DOI : 10.1007 / s11177-005-0182-х . PMID 16161635 . S2CID 1357824 .  
  105. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  106. ^ Элер, Эдвард; и другие. (Июнь 2011 г.). «Разнообразие Y-хромосомы валахов из Чешской Республики: модель изолированного населения в Центральной Европе» . Хорваты Med J . 52 (3): 358–367. DOI : 10,3325 / cmj.2011.52.358 . PMC 3131682 . PMID 21674832 .  
  107. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  108. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  109. ^ Кристина, Тамбец. Западный; Восточная; и другие. (Апрель 2004 г.). "Выпадающие" рассказанную митохондриальной ДНК и Y хромосомы» . Американский журнал генетики человека . 74 (4): 661-682. DOI : 10,1086 / 383203 . ПМК 1181943 . PMID 15024688 .  
  110. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  111. ^ Варзари, Александр; и другие. (2013). «Палеобалканские и славянские вклады в генетический фонд молдаван: взгляд на Y-хромосому» . PLOS ONE . 8 (1): e53731. Bibcode : 2013PLoSO ... 853731V . DOI : 10.1371 / journal.pone.0053731 . PMC 3547065 . PMID 23341985 .  
  112. ^ Карачанак, Сена; и другие. (2013). «Разнообразие Y-хромосомы в современных болгарах: новые сведения об их происхождении» . PLOS ONE . 8 (3): e56779. Bibcode : 2013PLoSO ... 856779K . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056779 . PMC 3590186 . PMID 23483890 .  
  113. ^ Csányi, B .; и другие. (Июль 2008 г.). «Анализ Y-хромосомы древних венгерских и двух современных венгероязычных популяций из Карпатского бассейна». Анналы генетики человека . 72 (4): 519–534. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2008.00440.x . PMID 18373723 . S2CID 13217908 .  
  114. ^ Венгерская Буковина
  115. ^ Q-L712 Субклады гаплогруппы Q-M25: Q-L712, Q-L715, Q-L713, Q-YP789
  116. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  117. ^ a b c Дэвид К. Фокс, 2007, Генетическая связь скандинавской эпохи викингов с Центральной Азией: оценка ДНК Y-хромосомы, археологические, исторические и лингвистические свидетельства, http://www.davidkfaux.org/CentralAsiaRootsofScandinavia -Y-DNAEvidence.pdf
  118. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  119. ^ Эллисон Манн, Викинги, торговцы и пираты на вершине мира: подписи Y-хромосомы недавних и древних миграций на Фарерских островах, диссертация магистра Университета Луисвилля, 2012.
  120. ^ Гаплогруппы Шетландских островов R1a & Q
  121. ^ «ДНК генеалогического древа - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» .
  122. ^ «ДНК генеалогического дерева - сайт моего проекта ДНК семейного дерева в Латвии» .
  123. ^ "Семейное древо ДНК - ЛИТОВСКАЯ ДНК" .
  124. ^ «ДНК генеалогического дерева - швейцарский проект ДНК» .
  125. ^ a b Wiik, Kalevi (2008). «Откуда пришли европейские мужчины?». Журнал генетической генеалогии . 4 : 35–85.
  126. ^ Ди Гаэтано, Корнелия; и другие. (Январь 2009 г.). «Дифференциальная миграция греков и северных африканцев на Сицилию подтверждается генетическими данными по Y-хромосоме» . Eur J Hum Genet . 17 (1): 91–99. DOI : 10.1038 / ejhg.2008.120 . PMC 2985948 . PMID 18685561 .  
  127. ^ Brisighelli, F (2012). «Однородительские признаки современного итальянского населения раскрывают подробности его доримского наследия» . PLOS ONE . 7 (12): e50794. Bibcode : 2012PLoSO ... 750794B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0050794 . PMC 3519480 . PMID 23251386 .   В таблице S4, # BEL50 оценивается как Q-M378 по гаплотипу, хотя он показан как просто P * (xR1).
  128. ^ а б Бехар, DM; и другие. (Март 2004 г.). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения». Hum Genet . 114 (4): 354–65. DOI : 10.1007 / s00439-003-1073-7 . PMID 14740294 . S2CID 10310338 .  
  129. ^ Адамс, Сьюзен М .; и другие. (Декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .  
  130. ^ Ален Фархи и др., Предварительные результаты тестирования сефардской ДНК, AVOTAYNU Volume XXIII, Number 2 Summer 2007, p.10
  131. ^ Ghiani, ME; Мораль, P; Mitchell, RJ; Эрнандес, М.; Гарсия-Моро, C; Вона, Г. (2006). «Данные STR-гаплотипа, специфичных для Y-хромосомы, в популяции рапануи (остров Пасхи)». Hum Biol . 78 (5): 565–78. DOI : 10,1353 / hub.2007.0005 . PMID 17506287 . S2CID 33311525 .  
  132. ^ Grugni, Viola; Батталья, Винченца; Хушиар Кашани, Бахарак; Пароло, Сильвия; Аль-Захери, Надия; Ахилли, Алессандро; Оливьери, Анна; Гандини, Франческа; Хушманд, Масуд; Санати, Мохаммад Хоссейн; Торрони, Антонио; Семино, Орнелла (2012). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к изменению Y-хромосомы современных иранцев» . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode : 2012PLoSO ... 741252G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .  
  133. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова, Галина; Максимов, Аркадий; Возняк, Марцин; Гжибовски, Томаш; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (2011). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами выявлены путем выделения гаплогруппы Q1a Y-хромосомы» . Журнал генетики человека . 56 (8): 583–8. DOI : 10.1038 / jhg.2011.64 . PMID 21677663 . 
  134. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова, Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовски, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях» . Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. DOI : 10.1038 / jhg.2013.108 . PMID 24132124 . 
  135. ^ Б с д е е г Di Cristofaro, J; Pennarun, E; Mazières, S; Майрес, Нью-Мексико; Lin, AA; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  136. ^ Цай, X; Цинь, Z; Вен, В; Сюй, S; Ван, Y; Лу, Ян; Вэй, Ланьхай; Ван, Чуанчао; Ли, Шилин; Хуанг, Синцю; Джин, Ли; Ли, Хуэй (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, обнаруженного Y-хромосомами» . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ... 624282C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID 21904623 .  
  137. ^ Халласт, Пилле; Батини, Кьяра; Задик, Даниил; и другие. (2014). «Дерево Y-хромосомы превращается в лист: 13 000 высоконадежных SNP, покрывающих большинство известных кладов» . Молекулярная биология и эволюция . 32 (3): 661–673. DOI : 10.1093 / molbev / msu327 . PMC 4327154 . PMID 25468874 .  
  138. ^ Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. (2015): «Недавнее узкое место разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением в культуре». Исследование генома 25: 1–8. Опубликовано издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press; ISSN 1088-9051 / 15; www.genome.org.
  139. ^ Zalloua, Pierre A .; Сюэ, Y; Халифе, Дж; Махоул, Н; Debiane, L; Platt, DE; Ройюру, АК; Herrera, RJ; и другие. (2008). «Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–882. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .  
  140. ^ "Узнайте о гаплогруппе Q Y-ДНК" . Венди Тымчук - старший технический редактор . Системы генных баз. 2008. Архивировано из оригинала на 2010-06-22 . Проверено 21 ноября 2009 .
  141. ^ Шен, Пейдун; Лави, Тал; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и другие. (2004). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК». Мутация человека . 24 (3): 248–60. DOI : 10.1002 / humu.20077 . PMID 15300852 . S2CID 1571356 .   Q-M323 в 3/20 = 15% выборки йеменских евреев.
  142. ^ Чжун, H .; Shi, H .; Ци, X.-B .; Duan, Z.-Y .; Tan, P.-P .; Jin, L .; Вс, Б .; Ма, Р.З. (2010). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современного человека в Восточную Азию по северному пути» . Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. DOI : 10.1093 / molbev / msq247 . PMID 20837606 . 
  143. ^ Адамс, SM; Bosch, E .; Balaresque, PL; Ballereau, SJ; Ли, AC; Arroyo, E .; Лопес-Парра, AM; Алер, М .; и другие. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове» . Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–736. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.11.007 . PMC 2668061 . PMID 19061982 .  
  144. ^ YFull - экспериментальное Y-дерево , Y-SNP призывает к Афонтовой горе 2 , у Афантовой была гаплогруппа Q1a1 и некоторый тип мтдна, производный от R.
  145. ^ Rasmussen, M .; Anzick, S .; и другие. (Февраль 2014). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Хлодвига в западной Монтане» . Природа . 506 (7487): 225–229. Bibcode : 2014Natur.506..225R . DOI : 10,1038 / природа13025 . PMC 4878442 . PMID 24522598 .  
  146. ^ Дженнифер А. Рафф и Дебора А. Болник. Палеогеномика: генетические корни первых американцев // Природа. 2014. Т. 506. С. 162–163.
  147. ^ Расмуссен, Мортен; Сикора, Мартин; Альбрехтсен, Андерс; Корнелиуссен, Торфинн Санд; Морено-Маяр, Х. Виктор; Позник, Г. Давид; Zollikofer, Christoph PE; Понсе Де Леон, Марсия С .; Аллентофт, Мортен Э .; Мольтке, Ида; Йонссон, Хакон; Вальдиосера, Кристина; Malhi, Ripan S .; Орландо, Людовик; Bustamante, Carlos D .; Стаффорд, Томас У .; Мельцер, Дэвид Дж .; Нильсен, Расмус; Виллерслев, Эске (2015). «Родословная и принадлежность Кенневикского человека» . Природа . 523 (7561): 455–458. Bibcode : 2015Natur.523..455R . DOI : 10,1038 / природа14625 . PMC 4878456 . PMID 26087396 .  
  148. ^ Холлард и др., Сильная генетическая примесь на Алтае в среднем бронзовом веке, выявленная лицами, имеющими однопородную и предковую информацию, Forensic Science International: Genetics, опубликовано в Интернете 4 июня 2014 г.
  149. ^ "Q-YP1500 YTree" .
  150. ^ a b On Henbei, Pengyang и Heigouliang, Lihongjie, Y-хромосомное генетическое разнообразие древних северокитайских популяций, Университет Цзилинь, Китай (2012)
  151. ↑ Yong-Bin Zhao et al., Древние данные ДНК показывают, что гаплогруппа Q1a1 Y-хромосомы попала в состав китайцев хань 3000 лет назад, Американский журнал биологии человека (август 2014 г.).
  152. ^ Лихунцзе, Y-хромосомное генетическое разнообразие древних северокитайских популяций, Цзилиньский университет, Китай (2012)
  153. ^ Л.Л. Канг и др., Y-хромосомы древних хунну и его влияние на филогению восточноазиатских языковых семей (2013)
  154. ^ Знание культуры сюнну в восточной горе Тянь-Шань из гробницы Хэйгуляна и места Дунхэйгоу в начале династии Сихань, RenMeng, WangJianXin, 2008
  155. ^ Qui, Y; и другие. (2015). «Определение родства и статуса жителя монгольских дворянских захоронений династии Юань посредством междисциплинарного подхода» . Фил. Пер. R. Soc . B370 (1660): 20130378. дои : 10.1098 / rstb.2013.0378 . PMC 4275886 . PMID 25487330 .  

Библиография [ править ]

  • Абу-Амеро, Халед К.; Хеллани, Али; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Андерхилл, Питер А (2009). «Разнообразие Y-хромосомы Саудовской Аравии и его связь с соседними регионами» . BMC Genetics . 10 (1): 59. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-59 . PMC  2759955 . PMID  19772609 .
  • Бехар, Дорон М .; Гарриган, Дэниел; Каплан, Мэтью Э .; Мобашер, Захра; Розенгартен, Дрор; Карафет, Татьяна М .; Кинтана-Мурси, Луис; Острер, Гарри; и другие. (2004). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейского европейского населения». Генетика человека . 114 (4): 354–65. DOI : 10.1007 / s00439-003-1073-7 . PMID  14740294 . S2CID  10310338 .
  • Бортолини, М; Salzano, F; Thomas, M; Стюарт, S; Насанен, С; Bau, C; Hutz, M; Layrisse, Z; и другие. (2003). «Доказательства Y-хромосомы для различных древних демографических историй в Америке» . Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–39. DOI : 10.1086 / 377588 . PMC  1180678 . PMID  12900798 .
  • Каденас, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж (2007). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816 .* Кадены, Алисия М; Животовский, Лев А; Кавалли-Сфорца, Лука Л.; Андерхилл, Питер А; Эррера, Рене Дж (2007). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив» . Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 . 
  • Чинниоглу, Дженгиз; Кинг, Рой; Кивисилд, Тоомас; Калфоглу, Эрси; Атасой, Севиль; Cavalleri, Gianpiero L .; Лилли, Анита С .; Розман, Чарльз С .; и другие. (2004). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID  14586639 . S2CID  10763736 .
  • Firasat, Sadaf; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папайоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А; Аюб, Касим (2006). «Y-хромосомные доказательства ограниченного вклада Греции в патанское население Пакистана» . Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–6. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC  2588664 . PMID  17047675 .
  • Гайден, Т; Кадены, AM; Регейро, М; Singh, NB; Животовский, Л.А.; Андерхилл, Пенсильвания; Кавалли-Сфорца, LL; Эррера, RJ (2007). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–94. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC  1852741 . PMID  17436243 .
  • Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев * общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID  16328082 .
  • Мирабал, Шейла; Регейро, Мария; Каденас, Алисия М; Кавалли-Сфорца, Л. Лука; Андерхилл, Питер А; Вербенко, Дмитрий А; Лимборская, Светлана А; Эррера, Рене Дж (2009). «Распределение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте Северо-Запада России» . Европейский журнал генетики человека . 17 (10): 1260–73. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.6 . PMC  2986641 . PMID  19259129 .
  • Нонака, I .; Minaguchi, K .; Такезаки, Н. (2007). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в популяции Японии и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (Pt 4): 480–95. DOI : 10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x . ЛВП : 10130/491 . PMID  17274803 . S2CID  1041367 .
  • Пакендорф, Бриджит; Новгородов, Иннокентий Н .; Осаковский, Владимир Л .; Данилова, АльБина П .; Протодьяконов, Артур П .; Стоункинг, Марк (2006). «Изучение последствий доисторических миграций в Сибири * генетическая изменчивость и происхождение якутов». Генетика человека . 120 (3): 334–53. DOI : 10.1007 / s00439-006-0213-2 . PMID  16845541 . S2CID  31651899 .
  • Расмуссен, Мортен; Ли, Инжруй; Линдгрин, Стинус; Педерсен, Якоб Скоу; Альбрехтсен, Андерс; Мольтке, Ида; Мецпалу, Майт; Мецпалу, Эне; и другие. (Февраль 2010 г.). «Древняя последовательность генома человека вымершего палео-эскимоса» . Природа . 463 (7282): 757–762. Bibcode : 2010Natur.463..757R . DOI : 10,1038 / природа08835 . PMC  3951495 . PMID  20148029 .
  • Regueiro, M .; Кадены, AM; Гайден, Т .; Андерхилл, Пенсильвания; Эррера, Р.Дж. (2006). «Иран: триконтинентальный нексус для миграции, управляемой Y-хромосомой». Человеческая наследственность . 61 (3): 132–143. DOI : 10.1159 / 000093774 . PMID  16770078 . S2CID  7017701 .
  • Сенгупта, S; Животовский, Л; King, R; Mehdi, S; Эдмондс, К; Чоу, C; Лин, А; Митра, М; и другие. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренное, так и экзогенное расширение и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC  1380230 . PMID  16400607 .
  • Шарма, Сваркар; Рай, Экта; Bhat, Audesh K; Bhanwer, Amarjit S; Бамезай, Рамешвар Н.К. (2007). «Новая подгруппа Q5 гаплогруппы Q Y-хромосомы человека в Индии» . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 232. DOI : 10.1186 / 1471-2148-7-232 . PMC  2258157 . PMID  18021436 .
  • Шен, Пейдун; Лави, Тал; Кивисилд, Тоомас; Чоу, Вивиан; Сенгун, Дениз; Гефель, Дов; Шпирер, Иссак; Вульф, Эйлон; и другие. (2004). «Реконструкция отцовства и материнства самаритян и других израильских популяций на основе Y-хромосомы и вариации последовательности митохондриальной ДНК». Мутация человека . 24 (3): 248–60. DOI : 10.1002 / humu.20077 . PMID  15300852 . S2CID  1571356 .
  • Уэллс, Спенсер (2002). Путешествие человека * Генетическая одиссея . Случайный дом. ISBN 978-0-8129-7146-0.
  • Уэллс, RS; Юлдашева, Н; Рузибакиев, Р; Андерхилл, Пенсильвания; Евсеева, I; Блю-Смит, Дж; Джин, Л; Вс, Б; и другие. (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC  56946 . PMID  11526236 .
  • Вен, Бо; Ли, Хуэй; Лу, Дару; Песня, Сюфэн; Чжан, Фэн; Он, Юньган; Ли, Фэн; Гао, Ян; и другие. (2004). «Генетические данные подтверждают демическое распространение ханьской культуры». Природа . 431 (7006): 302–5. Bibcode : 2004Natur.431..302W . DOI : 10,1038 / природа02878 . PMID  15372031 . S2CID  4301581 .
  • Су, Бинг; Сяо, Чуньцзе; Дека, Ранджан; Зайелстад, Марк Т .; Кангванпонг, Даорунг; Сяо, Цзюньхуа; Лу, Дару; Андерхилл, Питер; и другие. (2000). «Гаплотипы Y-хромосомы показывают доисторические миграции в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–90. DOI : 10.1007 / s004390000406 . PMID  11153912 . S2CID  36788262 .
  • Zalloua, P; Сюэ, Y; Халифе, Дж; Махоул, Н; Debiane, L; Platt, D; Ройюру, А; Herrera, R; и другие. (2008). «Разнообразие Y-хромосом в Ливане структурировано недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC  2427286 . PMID  18374297 .
  • Зегура, SL; Карафет, ТМ; Животовский, Л.А.; Молоток, MF (2003). «SNP с высоким разрешением и гаплотипы микросателлитов указывают на недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–75. DOI : 10.1093 / molbev / msh009 . PMID  14595095 .
  • Уэллс, Спенсер (2002). Путешествие человека: генетическая одиссея . ООО Рэндом Хаус. ISBN 978-0-8129-7146-0. LCCN  2003066679 . Проверено 13 мая 2014 года .
  • Гоккумен, Омер (2008). Этноисторико-генетическое исследование четырех поселений Центральной Анатолии . Пенсильванский университет. ISBN 978-0-549-80966-1. Проверено 13 мая 2014 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Распространение гаплогруппы Q , из Генографического проекта , National Geographic
  • Проект генеалогической ДНК Индии
  • Проект ДНК Британских островов