Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы R1b (Y-ДНК) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
«M343» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о шоссе штата в Мичигане, см. M-343 (Мичиганское шоссе) .
Гаплогруппа R1b
Возможное место происхожденияЗападная Азия [1]
ПредокR1
Потомки
  • R1b1a (L754, PF6269, YSC0000022)
  • R1b1b (PH155)
Определение мутацийM343

Гаплогруппа R1b ( R-M343 ), также известная как Hg1 и Eu18 , является гаплогруппой Y-хромосомы человека .

Это наиболее часто встречающаяся отцовская линия в Западной Европе , а также в некоторых частях России (например, башкирское меньшинство) и Центральной Африке (например, Чад и Камерун ). Клада также присутствует в более низких частотах по всей Восточной Европе , Западной Азии , а также в некоторых частях Северной Африки и Центральной Азии .

R1b имеет две основные ветви: R1b1a-L754 и R1b1b-PH155. R1b1a1a2-M269, преобладающий в Западной Европе, и R1b1a2-V88, распространенный в Центральной Африке, оба являются субкладами R1b-L754. R1b1b-PH155 настолько редок и широко распространен, что трудно сделать какие-либо выводы о его происхождении. Он был обнаружен в Бахрейне , Бутане , Ладакхе , Таджикистане , Турции и Западном Китае.

Согласно древним исследованиям ДНК, R1a и большая часть R1b распространились из Каспийского моря вместе с индоевропейскими языками . [2] [3] [4] [5] [6]

Происхождение и расселение [ править ]

Генетические исследования, проведенные с 2015 года, показали, что культура ямна, которая, как считается, говорила на некотором уровне протоиндоевропейской , несла R1b-L23.

Возраст R1 оценили Татьяна Карафет и соавт. (2008) при температуре от 12500 и 25700 BP , и , скорее всего , произошло около 18500 лет назад. [7] Так как самый ранний известный пример датирован примерно 14 000 лет назад и принадлежит R1b1a (R-L754), [8] R1b должен был возникнуть относительно вскоре после появления R1.

Ранние человеческие останки, несущие R1b, включают:

  • Villabruna 1 (индивидуальное I9030), Western Hunter-сборщик (WHG), найденный в Epigravettian обстановки культуры в Cismon долине (современный Венето , Италия), который жил около 14000 BP и принадлежал R1b1a. [8] [9]
  • Несколько мужчин эпохи мезолита Железных ворот на Балканах, захороненных между 11200 и 8200 годами до нашей эры, несли R1b1a1a. Было установлено, что эти люди в основном принадлежат к предкам WHG с небольшой примесью восточных охотников-собирателей (EHG). [10]
  • Несколько мужчин мезолитической культуры Кунда и неолитической нарвской культуры похоронены в могильнике Звейниеки на территории современной Латвии c. 9500–6000 лет назад несли R1b1b. [11] [12] Было установлено, что эти люди в основном происходили из предков WHG с небольшой примесью EHG. [11]
  • Несколько мужчин эпохи мезолита и неолита, захороненные в Дериевке и Васильевке на территории современной Украины c. 9500-7000 BP несло R1b1a. [13] Эти люди были в основном предками EHG со значительной примесью WHG. [14]
  • Мужчина WHG похоронен в Островул Корбули, Румыния ок. 8700 BP несло R1b1c. [15] [16] [17]
  • Мужчина похоронен на Лепенски Вир , Сербия ок. 8200-7900 BP несло R1b1a. [18]
  • EHG, захороненный около Самары , Россия, 7500 лет назад, содержал R1b1a1a. [19]
  • Энеолита мужчина погребен в Хвалынск , Россия с. 7200-6000 л.н. несло R1b1a. [20]
  • Мужчина эпохи неолита, похороненный в Эльс-Трок , Испания ок. 7178-7066 BP, который, возможно, принадлежал к культуре Epi-Cardial , [21] оказался носителем R1b1. [22] [23] [24]
  • Мужчина позднего энеолита, похоронен в Смядово , Болгария ок. 6500 BP несли R1b1a. [25]
  • Мужчина раннего медного века, похороненный в Каннас-ди-Сотто, Карбония, Сардиния ок. 6450 лет назад несли R1b1b2. [26]
  • Мужчина, принадлежащий к культуре Михельсберг или Вартберг, похоронен в Блаттерхёле , Германия ок. 6000-5300 BP несли R1b1 и имели примерно 50% -ное происхождение WHG и 50% -ое происхождение от ранних европейских фермеров (EFF). [27]
  • Мужчина из группы Баальберге в Центральной Европе похоронен ок. 5600 BP несли R1b1a. [28]
  • Мужчина ботайской культуры в Средней Азии похоронен ок. 5500 лет назад несли R1b1a1 (R1b-M478). [29]
  • Самцы близкородственной ямной культуры [13] (ок. 5300-4800 лет назад), афанасьевской культуры [30] [31] (5300-4500 лет назад), катакомбной культуры (4800-3700 лет назад), полтавской культуры [13] (4700- 4100 л.н.) и культура колокольчиков (4800-3800 л.н.) Евразии в подавляющем большинстве несут R1b1a1a2a2. [13] [32]

Предполагается, что точка происхождения R1b находится в Западной Евразии ; в работах, предшествовавших аДНК, установлено, что R1b, скорее всего, пришел из Западной Азии . [33] R1b является субклад в «макро гаплогруппа » K (М9), наиболее распространенной группы мужских линий человека за пределами Африки. Считается, что K возник в Азии (как и в случае с еще более ранней наследственной гаплогруппой F (F-M89). Karafet T. et al. (2014) «быстрый процесс диверсификации K-M526, вероятно, произошел в Юго-Восточной Азии , с последующим расширением на запад предков гаплогрупп R и Q ». [34]

Три генетические исследования в 2015 году дали поддержку Курганской гипотезы о Марии Гимбутаса в отношении прото-индоевропейской прародины . Согласно этим исследованиям, гаплогруппы R1b-M269 и R1a, наиболее распространенные в настоящее время в Европе (R1a также распространена в Южной Азии), распространились из Западной Евразийской степи вместе с индоевропейскими языками ; они также обнаружили аутосомный компонент, присутствующий у современных европейцев, которого не было у европейцев эпохи неолита , который должен был быть введен с отцовскими линиями R1b и R1a, а также с индоевропейскими языками. [2] [3] [4]

Карта индоевропейских миграций от ок. 4000–1000 гг. До н.э. по курганской модели. Область пурпурного цвета соответствует предполагаемому урхеймату ( самарская культура , культура Среднего Стога ).

Анализ древней Y-ДНК из останков поселений культур линейной керамики раннего неолита Центральной и Северной Европы еще не обнаружил мужчин, принадлежащих к гаплогруппе R1b-M269. [35] [36] Olalde et al. (2017) проследили распространение гаплогруппы R1b-M269 в Западной Европе, особенно в Великобритании, до распространения культуры Beaker , с внезапным появлением многих гаплогрупп R1b-M269 в Западной Европе ок. 5000–4500 лет назад в эпоху ранней бронзы. [37] В статье Nature 2016 года «Генетическая история Европы ледникового периода». [38]

Структура [ править ]

Внешняя филогения R1b [ править ]

Основные статьи: Гаплогруппа P-P295 и структура гаплогруппы K Y-ДНК

Более широкая гаплогруппа R (M207) является первичным субкладом гаплогруппы P1 (M45), которая сама является первичной ветвью P (P295), которая также известна как гаплогруппа K2b2. Таким образом, R-M207 является вторичной ветвью K2b ( P331 ) и прямым потомком K2 (M526).

По словам Карафета и др., Произошла «начальная быстрая диверсификация» K-M526 . (2014), что «вероятно, произошло в Юго-Восточной Азии с последующим расширением на запад предков гаплогрупп R и Q ».

Филогения в K2b
  • P P295 / PF5866 / S8 (также известный как K2b2 ).
    • P1 M45 (он же K2b2a )
      • Q M242 ( K2b2a1 )
      • R M207 ( K2b2a2 )
        • R1 (M173)
          • R1a (M420)
          • R1b (M343)

Внутренняя структура R1b [ править ]

Такие имена, как R1b, R1b1 и т. Д., Являются филогенетическими (например, «семейное древо») именами, которые четко указывают их место в ветвлении гаплогрупп или филогенетическом дереве. Альтернативный способ наименования одних и тех же гаплогрупп и субкладов относится к их определяющим мутациям SNP : например, R-M343 эквивалентен R1b. [39] Филогенетические названия меняются с новыми открытиями.и имена на основе SNP, следовательно, переклассифицируются в филогенетическом дереве. В некоторых случаях обнаруживается, что SNP ненадежен как определяющая мутация, и имя на основе SNP полностью удаляется. Например, до 2005 года R1b был синонимом R-P25, который позже был переклассифицирован как R1b1; в 2016 году R-P25 был полностью удален как определяющий SNP из-за значительной скорости обратной мутации. [40] (Ниже представлена ​​основная схема R1b в соответствии с деревом ISOGG на 30 января 2017 г. [1] )

Основное филогенетическое дерево для R1b
 M343 / PF6242 
 

R-M343 * (R1b *). О случаях заболевания не сообщалось.

 
 L278 
PH155

R-PH155 (R1b1b) был обнаружен у людей из Бахрейна , Бутана , Ладакха , Таджикистана , Турции , Синьцзяна и Юньнани .

 
L754 / PF6269 / YSC0000022
V88

R-V88 (R1b1a2): наиболее распространенные формы R1b, встречающиеся среди мужчин, уроженцев Африки к югу от Сахары , также редко встречающиеся в других местах.

 
L389 / PF6531
 V1636

R-V1636 (R1b1a1b) встречается редко, но был обнаружен в Болгарии , среди арабов на Аравийском полуострове , среди арабов из Турции , томских татар , итальянской провинции Салерно и у человека неизвестного происхождения в Пуэрто-Рико . [41]

 
 P297 / PF6398 
 M73 

Субклады R-M73 (R1b1a1a1) в целом редки, большинство случаев наблюдается на Кавказе , в Сибири , Средней Азии и Монголии .

 
 M269 / PF6517 

Субклады R-M269 (R1b1a1a2; ранее R1b1a2) сейчас чрезвычайно распространены по всей Западной Европе , но также встречаются на более низких уровнях во многих других частях Западной Евразии и Средиземноморья.

 
 
 
 
 
 

Географическое распространение [ править ]

R1b * (R-M343 *) [ редактировать ]

В рецензируемой литературе не сообщалось о подтвержденных случаях R1b * (R-M343 *), то есть R1b1 (xR1b1), также известного как R-M343 (xL278) .

Аналогичным образом не были обнаружены известные примеры R1b1 *, также известного как R-L278 * и R-L278 (xL754, PH155).

R-M343 (xM73, M269, V88)

В ранних исследованиях, поскольку R-M269, R-M73 и R-V88 на сегодняшний день являются наиболее распространенными формами R1b, иногда предполагалось, что примеры R1b (xM73, xM269) обозначают базальные примеры «R1b *». [40] Однако, хотя парагруппа R-M343 (xM73, M269, V88) встречается редко, она не исключает членство в редких и / или обнаруженных впоследствии относительно базальных субкладах R1b, таких как R-L278 * (R1b1 * ), R-L389 * (R1b1a1 *), R-P297 * (R1b1a1a *), R-V1636 (R1b1a1b) или R-PH155 (R1b1b).

Считается, что наибольшая доля R-M343 (xM73, M269, V88) имеет курды юго-восточного Казахстана ( 13%). [33] Однако недавнее крупное исследование вариации Y-хромосомы в Иране показало, что R-M343 (xV88, M73, M269) достигает 4,3% среди иранских субпопуляций. [42]

Субклады R1b также были обнаружены у ханьских китайцев из провинций Шаньдун, Хэйлунцзян и Ганьсу. [43]

Остается возможность, что некоторые или даже большинство из этих случаев могут быть R-L278 * (R1b1 *), R-L389 * (R1b1a1 *), R-P297 * (R1b1a1a *), R-V1636 (R1b1a1b), R-PH155 (R1b1b), R1b * (R-M343 *), R1a * (R-M420 *), иначе недокументированная ветвь R1 (R-M173) и / или обратные мутации маркера из положительного к отрицательному наследственному состоянию [44] и, следовательно, составляют недокументированные субклады R1b.

Сборник предыдущих исследований распределения R1b можно найти у Cruciani et al. (2010). [45] Это кратко изложено в следующей таблице. (Cruciani не включил некоторые исследования, предполагающие даже более высокие частоты R1b1a1a2 [R-M269] в некоторых частях Западной Европы.)

Распространение R-V88, R-M73 и M269
КонтинентОбласть, край Размер образцаИтого R1bR-P25
(ненадежный маркер для R1b1 *)		R-V88 (R1b1a2)R-M269 (R1b1a1a2)R-M73 (R1b1a1a1)
АфрикеСеверная африка6915,9%0,0%5,2%0,7%0,0%
АфрикеЦентральный Сахельский регион46123,0%0,0%23,0%0,0%0,0%
АфрикеЗападная африка1230,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
АфрикеВосточная африка4420,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
АфрикеЮжная Африка1050,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
ЕвропаЗападные европейцы46557,8%0,0%0,0%57,8%0,0%
ЕвропаСеверо-западные европейцы43 год55,8%0,0%0,0%55,8%0,0%
ЕвропаЦентральные европейцы7742,9%0,0%0,0%42,9%0,0%
ЕвропаСеверо-восточные европейцы741,4%0,0%0,0%1,4%0,0%
ЕвропаРоссияне606,7%0,0%0,0%6,7%0,0%
ЕвропаВосточноевропейцы14920,8%0,0%0,0%20,8%0,0%
ЕвропаЮго-восточные европейцы51013,1%0,0%0,2%12,9%0,0%
АзияЖители Западной Азии3285,8%0,0%0,3%5,5%0,0%
АзияВыходцы из Южной Азии2884,8%0,0%0,0%1,7%3,1%
АзияЮго-восточные азиаты100,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
АзияСеверо-восточные азиаты300,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
АзияВыходцы из Восточной Азии1560,6%0,0%0,0%0,6%0,0%
ОБЩЕЕ5326

R1b1 (R-L278) [ редактировать ]

R-L278 среди современных мужчин попадает в субклады R-L754 и R-PH155, хотя возможно, что некоторые очень редкие R-L278 * могут существовать, поскольку не все примеры были протестированы для обеих ветвей. Примеры могут также существовать в древней ДНК, хотя из-за низкого качества часто невозможно сказать, были ли у древних мутации, определяющие субклады.

Некоторые примеры, описанные в более старых статьях, например два, найденные в Турции [39] , теперь считаются в основном из недавно обнаруженной подклассы R1b1a2 (R-V88). Таким образом, большинство примеров R1b попадают в субклады R1b1a2 (R-V88) или R1b1a (R-P297). Cruciani et al. в большом исследовании 2010 года было обнаружено 3 случая среди 1173 итальянцев, 1 из 328 жителей Западной Азии и 1 из 156 жителей Восточной Азии. [45] Варзарь найдено 3 случая в Украине , в исследовании 322 людей из Днестра - Карпат региона, которые были P25 положительными, но M269 отрицательным. [46] Случаи из более ранних исследований получены в основном из Африки, Ближнего Востока или Средиземноморья и рассматриваются ниже как вероятные случаи R1b1a2 (R-V88).

R1b1a (R-L754) [ редактировать ]

R-L754 содержит подавляющее большинство R1b. Единственный известный пример R-L754 * (xL389, V88) также является самым ранним из известных носителей R1b: « Виллабруна 1 », который жил около 14 000 лет назад (северо-восток Италии). Виллабруна 1 принадлежала к культуре эпиграветтов .

R1b1a1 (R-L389) [ править ]

R-L389, также известный как R1b1a1 (L388 / PF6468, L389 / PF6531), содержит очень распространенный субклад R-P297 и редкий субклад R-V1636. Неизвестно, принадлежат ли все ранее описанные R-L389 * (xP297) к R-V1636 или нет.

R1b1a1a (R-P297) [ править ]

Маркер SNP P297 был признан в 2008 году предком значимых субкладов M73 и M269, объединив их в один кластер. [7] Этому было дано филогенетическое название R1b1a1a (а ранее - R1b1a).

Большая часть евразийского R1b попадает в этот субклад, представляя очень большую современную популяцию. Хотя сам по себе P297 еще не подвергался серьезным испытаниям, эта же популяция была относительно хорошо изучена с точки зрения других маркеров. Следовательно, ветвление внутри этой клады может быть объяснено относительно подробно ниже.

R1b1a1a1 (R-M73) [ править ]

Малярчук и др. (2011) обнаружили R-M73 у 13,2% (5/38) шорцев, 11,4% (5/44) телеутов, 3,3% (2/60) калмыков, 3,1% (2/64) хакасов, 1,9%. (2/108) тувинцев и 1,1% (1/89) алтайцев. [47] Калмыки, тувинцы и алтайцы принадлежат к кластеру Y-STR, обозначенному DYS390 = 19, DYS389 = 14-16 (или 14-15 в случае алтайского индивида) и DYS385 = 13-13.

Дулик и др. (2012) обнаружили R-M73 в 35,3% (6/17) образца кумандинцев Республики Алтай в России. [48] Три из этих шести кумандинцев имеют одинаковый гаплотип Y-STR с 15 локусами, а еще два отличаются только в локусе DYS458, имея DYS458 = 18 вместо DYS458 = 17. Эта пара кумандинских гаплотипов R-M73 напоминает гаплотипы двух калмыков, двух тувинцев и одного алтайца, Y-ДНК которых была проанализирована Малярчуком и соавт. (2011). У оставшегося кумандинца R-M73 есть гаплотип Y-STR, который резко отличается от гаплотипов других кумандинцев R-M73, напоминая гаплотипы пяти шорцев, пяти телеутов и двух хакасов. [47]

В то время как ранние исследования R-M73 утверждали, что он был широко представлен среди хазарейцев Афганистана и башкир Уральских гор, это, по-видимому, было опровергнуто. Например, вспомогательные материалы из исследования 2010 г., проведенного Behar et al. предположил, что Sengupta et al. (2006) могли ошибочно идентифицировать хазарейцев, которые вместо этого принадлежали к «PQR2», а не к «R (xR1a)». [49] [33] [50] Однако отнесение Y-ДНК этих хазарейцев к категории «PQR2» Бехаром и др.(2010), вероятно, можно приписать привычке, которая какое-то время была популярной, маркировать R-M269 как «R1b» или «R (xR1a)», при этом любые члены R-M343 (xM269) помещаются в полифилетический, улавливающий - все категории "R *" или "P". Myres et al. (2011), Ди Кристофаро и др. (2013) и Lippold et al. (2014) все согласны с тем, что Y-ДНК 32% (8/25) образца HGDP из пакистанской Хазары должна принадлежать к гаплогруппе R-M478 / M73. [33] [51] [52] Точно так же было обнаружено, что большинство башкирских мужчин принадлежат к U-152 (R1b1a1a2a1a2b), а некоторые, в основном из юго-восточного Башкортостана, принадлежали к гаплогруппе Q-M25 (Q1a1b), а не к R1b; В противоположность этому Myres et al.(2011) обнаружили высокую частоту R-M73 среди своей выборки башкир из юго-восточного Башкортостана (77/329 = 23,4% R1b-M73), что согласуется с более ранним исследованием башкир. [33] Помимо высокой частоты R-M73 у юго-восточных башкир, Myres et al. также сообщили о обнаружении R-M73 в следующих образцах: 10,3% (14/136) балкарцев с северо-западного Кавказа, 9,4% (8/85) образцов HGDP из северного Пакистана (это вышеупомянутые пакистанские хазарейцы), 5,8% (4/69) из карачаевцев с северо - запада Кавказа, 2,6% (1/39) татар из Башкортостана, 1,9% (1/54) башкир с юго - запада Башкортостана, 1,5% (1/67) от мегреловс Южного Кавказа, 1,4% (1/70) башкир из Северного Башкортостана, 1,3% (1/80) татар из Казани, 1,1% (1/89) выборки из Каппадокии, Турция, 0,7% (1 / 141) кабардинцев с Северо-Западного Кавказа, 0,6% (3/522) пула выборок из Турции и 0,38% (1/263) русских из Центральной России. [33]

Помимо вышеупомянутых пакистанских хазарейцев, Ди Кристофаро и др. (2013) обнаружили R-M478 / M73 у 11,1% (2/18) монголов из центральной Монголии, 5,0% (1/20) киргизов с юго-запада Кыргызстана, 4,3% (1/23) монголов из юго-восточной Монголии, 4,3 % (4/94) узбеков из Джузджана, Афганистан, 3,7% (1/27) иранцев из Гиляна , 2,5% (1/40) киргизов из центрального Кыргызстана, 2,1% (2/97) монголов из северо-западной Монголии и 1,4% (1/74) туркмен из Джаузджана, Афганистан. [51]Монголы, а также индивид с юго-запада Кыргызстана, индивид из Гиляна и один из узбеков из Джаузджана принадлежат к тому же кластеру гаплотипов Y-STR, что и пять из шести кумандинских членов R-M73, изученных Дулик и др. (2012). Наиболее характерное значение Y-STR для этого кластера - DYS390 = 19. [33]

Карафет и др. (2018) обнаружили R-M73 в 37,5% (15/40) выборке телеутов из Беково Кемеровской области, 4,5% (3/66) уйгуров из выборки Синьцзян-Уйгурского автономного района, 3,4% (1/29 ) выборки казахов из Казахстана, 2,3% (3/129) выборки селькупов, 2,3% (1/44) выборки туркмен из Туркменистана и 0,7% (1/136) выборки иранцев. из Ирана. [53]Четыре из этих индивидов (один из телеутов, один из уйгуров, казах и иранец), по-видимому, принадлежат к вышеупомянутому кластеру, обозначенному DYS390 = 19 (кумандинско-монгольский кластер R-M73); Телеуты и уйгуры также разделяют модальные значения в локусах DYS385 и DYS389. Иранский отличается от модального для этого кластера тем, что имеет 13-16 (или 13-29) на DYS389 вместо 14-16 (или 14-30). Казахский отличается от модального тем, что у DYS385 13–14 вместо 13-13. Остальные четырнадцать Телеутов и три селькупа принадлежат к Телеутско-Шорско-Хакасскому кластеру R-M73 из набора данных Малярчука и др.(2011); этот кластер имеет модальные значения DYS390 = 22 (но 21 в случае двух телеутов и одного хакасца), DYS385 = 13-16 и DYS389 = 13-17 (или 13-30, но 14-31 в случае один селькуп).

В казахстанской статье, опубликованной в 2017 году, гаплогруппа R1b-M478 Y-ДНК обнаружена в 3,17% (41/1294) выборки казахов из Казахстана, причем эта гаплогруппа наблюдается с большей, чем средняя частота, среди членов кыпшака (12/29 = 41,4%), Ысты (6/57 = 10,5%), Конгырат (8/95 = 8,4%), Ошакты (2/29 = 6,9%), Керей (1/28 = 3,6%) и Джетыру (3/86 = 3,5%) племен . [54] Китайская статья , опубликованная в 2018 году нашла гаплогруппу R1b-M478 Y-ДНК в 9,2% (7/76) образце из Dolan Uyghurs из Horiqol поселка, Awat County , Синьцзян. [55]

R1b1a1a2 (R-M269) [ править ]

Основные статьи: гаплогруппа R-M269 и генетическая история Европы

R-M269 или R1b1a1a2 (по состоянию на 2017 год) среди других имен [56] в настоящее время является наиболее распространенной линией Y-ДНК у европейских мужчин. По оценкам, его переносят 110 миллионов мужчин в Европе. [57]

Прогнозируемое пространственное частотное распределение гаплогруппы R-M269 в Европе. [57]

R-M269 получил значительный научный и популярный интерес из-за его возможной связи с индоевропейской экспансией в Европе. В частности, было обнаружено, что субклад R-L23 (R-Z2103) преобладает в древней ДНК, связанной с культурой ямны . [58] Было установлено, что семь человек принадлежат к субкладу R1b-M269. [2]

Более ранние исследования, опубликованные до того, как исследователи смогли изучить ДНК древних останков, предположили, что R-M269, вероятно, возник в Западной Азии и присутствовал в Европе в период неолита. [1] [33] [59] [60] Но результаты, основанные на реальной древней ДНК, показали, что в Европе до бронзового века был дефицит R-M269, [2] и распространение субкладов в Европе в значительной степени связано с различные миграции бронзового и железного веков . Точно так же самые старые образцы, классифицируемые как принадлежащие R-M269, были обнаружены в Восточной Европе и в степях Причерноморско-Каспийского региона, а не в Западной Азии. Западноевропейское население делится на субклады R-P312 / S116 и R-U106 / S21 R-M412 (R-L51).

Распространение R-M269 в Европе увеличивается с востока на запад. Это пики на национальном уровне в Уэльсе в размере 92%, на 82% в Ирландии , 70% в Шотландии , 68% в Испании , 60% в Франции (76% в Нормандии ), около 60% в Португалии , [33 ] 45% в Восточной Англии , 50% в Германии , 50% в Нидерландах , 42% в Исландии и 43% в Дании , 39% в Италии . R-M269 достигает 95% в некоторых частях Ирландии. Он также был обнаружен на более низких частотах по всей центральнойЕвразия , [61] , но с относительно высокой частотой среди башкир в Пермской области (84,0%). [62] Этот маркер присутствует в Китае и Индии с частотой менее одного процента. В Северной Африке и на прилегающих островах, хотя R-V88 (R1b1a2) более широко представлен, R-M269, по-видимому, присутствует с древних времен. Например, R-M269 был обнаружен в количестве ~ 44% среди останков, датируемых 11-13 веками в Пунта-Асуль на Канарских островах . Эти останки были связаны с бимбаче (или бимапе), подгруппой гуанчей. [63]У живых мужчин он достигает пика в некоторых частях Северной Африки, особенно в Алжире , со скоростью 10%. [64] В Африке к югу от Сахары R-M269, по-видимому , достигает пика в Намибии , составляя 8% среди мужчин гереро . [65] В Западной Азии R-M269 был обнаружен у 40% армянских мужчин. [66] [ требуется проверка ] (В таблице ниже более подробно перечислены частоты M269 в регионах Азии, Европы и Африки.)

Помимо базального R-M269 *, который не разошелся, существует (по состоянию на 2017 год) две основные ветви R-M269:

  • R-L23 (R1b1a1a2a; L23 / PF6534 / S141) и
  • R-PF7558 (R1b1a1a2b; PF7558 / PF7562.)

R-L23 (Z2105 / Z2103; он же R1b1a1a2a) отмечен у народов Идель-Урала (по Трофимовой и др., 2015): 21 из 58 (36,2%) башкир Бурзянского района , 11 из 52 (21,2%). %) удмуртов , 4 из 50 (8%) коми , 4 из 59 (6,8%) мордвинов , 2 из 53 (3,8%) Бесермяна и 1 из 43 (2,3%) чувашей были R1b. -L23. [67]

Субклады в парагруппе R-M269 (xL23), то есть R-M269 * и / или R-PF7558, по-видимому, наиболее часто встречаются в центральных Балканах , особенно в Косово с 7,9%, Македонии 5,1% и Сербии 4,4. %. [33] В отличие от большинства других регионов со значительным процентом R-L23, Косово , Польша и башкиры на юго-востоке Башкортостана примечательны высоким процентом R-L23 (xM412), также известного как R1b1a1a2a (xR1b1a1a2a1) - по ставкам 11,4% (Косово), 2,4% (Польша) и 2,4% юго-восток Башкортостана. [33](Это население Башкирский также отличается высоким уровнем R-M73 (R1b1a1a1), на 23,4%. [33] ) Пять лиц из 110 протестированных в Араратской долине из Армении принадлежали к R-M269 (xL23) и 36 до R-L23 *, ни один из которых не принадлежит к известным субкладам L23. [68]

В 2009 году ДНК, извлеченная из бедренных костей 6 скелетов в раннесредневековом захоронении в Эргольдинге (Бавария, Германия), датируемом примерно 670 годом нашей эры, дала следующие результаты: 4 оказались гаплогруппой R1b с наиболее близкими совпадениями в современных популяциях. Германии, Ирландии и США, в то время как 2 были в гаплогруппе G2a . [69]

Ниже приводится краткое изложение большинства исследований, специально протестированных на M269, с указанием его распределения (в процентах от общей численности населения) в Европе, Северной Африке , на Ближнем Востоке и в Центральной Азии, вплоть до Китая и Непала .

Филогения R-M269 согласно ISOGG 2017:

M269 / PF6517
 

R-M269 * (R1b1a1a2 *)

 
L23 / PF6534 / S141
 

R-L23 * (R1b1a1a2a *)

 
L51 / M412 / PF6536 / S167
 

R-L51 * / R-M412 * (R1b1a1a2a1 *)

 
L151 / PF6542
 

R-L151 * (R1b1a1a2a1a *)

 
M405 / U106 / S21
 

R-U106 / R-M405 / R-S21 (R1b1a1a2a1a1)

 
 
P312 / PF6547 / S116

R-P312 (R1b1a1a2a1a2)

 
AM01876 / S1194

R-S1194 (R1b1a1a2a1a3)

 
A8051

R-A8051 (R1b1a1a2a1a4)

 
 
PF7589 / Z2118

R-PF7589 (R1b1a1a2a1b)

 
 
CTS1078 / Z2103

R-Z2103 (R1b1a1a2a2)

 
 
PF7558

R-PF7558 (R1b1a1a2b)

 
 

R1b1a2 (R-V88) [ править ]

R1b1a2 (PF6279 / V88; ранее R1b1c) определяется наличием SNP-маркера V88, открытие которого было объявлено в 2010 году Cruciani et al. [45] Помимо лиц , в южной части Европы и Западной Азии, большинство R-V88 был найдено в Сахеле, особенно среди групп населения , говорящих Афразийских языков на чадской отрасли.

Исследования в 2005–2008 годах показали высокий уровень "R1b *" в Иордании , Египте и Судане . [70] [65] [71] [примечание 1] Последующие исследования Myres et al. (2011) указывает, что рассматриваемые образцы, скорее всего, принадлежат субкладу R-V88, который в настоящее время сосредоточен в Африке к югу от Сахары . Согласно Myres et al. (2011), это можно объяснить обратной миграцией из Азии в Африку людей, несущих R1b. [33] [примечание 2] Gonzales et al (2013), используя более продвинутые методы, указывают, что столь же вероятно, что V88 возник в Центральной Африке и распространился на север в сторону Азии. [72]

D'Atanasio et al. (2018) предполагают, что R1b-V88 возник в Европе около 12 000 лет назад и перебрался в Северную Африку около 8000 лет назад; возможно, раньше он был обычным явлением в южной Европе, где с тех пор был заменен волнами других гаплогрупп, оставив остатки субкладов почти исключительно на Сардинии . Впервые он излучился в Африке, вероятно, между 7 и 8000 лет назад - в то же время, что и транссахарские экспансии внутри несвязанных гаплогрупп E-M2 и A-M13 - возможно, из-за роста населения, допущенного влажными условиями и внедрением животноводства. в Сахаре. R1b-V1589, главный субклад в R1b-V88, подвергся дальнейшему расширению около 5500 лет назад, вероятно, в районе бассейна озера Чад, из которого некоторые линии пересекали Сахару в Северную Африку. [73]

Маркус и др. (2020) предоставляют убедительные доказательства этой предложенной модели транссахарского движения с севера на юг: самые ранние базальные гаплогруппы R1b-V88 обнаружены у нескольких восточноевропейских охотников-собирателей около 10 000 лет назад. Затем гаплогруппа, по-видимому, получила дальнейшее распространение с расширением неолитической кардиальной посуды , которая установила сельское хозяйство в Западном Средиземноморье около 7500 лет назад: гаплогруппы R1b-V88 были идентифицированы у людей древнего неолита в центральной Италии, Иберии и, особенно часто, на Сардинии. [74] Часть ветви, ведущей к современным африканским гаплогруппам (V2197), уже произошла от некоторых из этих древних европейских людей эпохи неолита, обеспечивая дополнительную поддержку транссахарскому движению с севера на юг.

Распространение R1b в Африке
Область, крайНаселениеСтранаЯзыкNОбщее%R1b1c (R-V88)R1b1a1a2 (R-M269)R1b1c * (R-V88 *)R1b1c3 (R-V69)
Северная АфрикаКомпозитныйМароккоAA3380,0%0,3%0,6%0,3%0,0%
Северная АфрикаМозабитские берберыАлжирAA / бербер673,0%3,0%0,0%3,0%0,0%
Северная АфрикаСеверные египтянеЕгипетAA / семитский496,1%4,1%2,0%4,1%0,0%
Северная АфрикаБерберы из СивыЕгипетAA / бербер9328,0%26,9%1,1%23,7%3,2%
Северная АфрикаБахарияЕгипетAA / семитский41 год7,3%4,9%2,4%0,0%4,9%
Северная АфрикаГурна ОазисЕгипетAA / семитский340,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
Северная АфрикаЮжные египтянеЕгипетAA / семитский695,8%5,8%0,0%2,9%2,9%
C АфрикаСонгайНигерNS / Songhai100,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
C АфрикаФульбеНигерСеверная Каролина / Атлантика714,3%14,3%0,0%14,3%0,0%
C АфрикаТуарегиНигерAA / бербер224,5%4,5%0,0%4,5%0,0%
C АфрикаНгамбайЧадNS / суданский119,1%9,1%0,0%9,1%0,0%
C АфрикаХаусаНигерия (север)AA / чадский1020,0%20,0%0,0%20,0%0,0%
C АфрикаФульбеНигерия (север)Северная Каролина / Атлантика320,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
C АфрикаЙорубаНигерия (юг)NC / Defoid21 год4,8%4,8%0,0%4,8%0,0%
C АфрикаOuldemeКамерун (север)AA / чадский2295,5%95,5%0,0%95,5%0,0%
C АфрикаМадаКамерун (север)AA / чадский1782,4%82,4%0,0%76,5%5,9%
C АфрикаМафаКамерун (север)AA / чадский887,5%87,5%0,0%25,0%62,5%
C АфрикаGuizigaКамерун (север)AA / чадский977,8%77,8%0,0%22,2%55,6%
C АфрикаДабаКамерун (север)AA / чадский1942,1%42,1%0,0%36,8%5,3%
C АфрикаGuidarКамерун (север)AA / чадский966,7%66,7%0,0%22,2%44,4%
C АфрикаМассаКамерун (север)AA / чадский728,6%28,6%0,0%14,3%14,3%
C АфрикаДругой чадскийКамерун (север)AA / чадский475,0%75,0%0,0%25,0%50,0%
C АфрикаШува арабыКамерун (север)AA / семитский540,0%40,0%0,0%40,0%0,0%
C АфрикаКануриКамерун (север)NS / Saharan714,3%14,3%0,0%14,3%0,0%
C АфрикаФульбеКамерун (север)Северная Каролина / Атлантика1811,1%11,1%0,0%5,6%5,6%
C АфрикаMoundangКамерун (север)NC / Adamawa21 год66,7%66,7%0,0%14,3%52,4%
C АфрикаФалиКамерун (север)NC / Adamawa4820,8%20,8%0,0%10,4%10,4%
C АфрикаТалиКамерун (север)NC / Adamawa229,1%9,1%0,0%4,5%4,5%
C АфрикаМбумКамерун (север)NC / Adamawa90,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
C АфрикаКомпозитныйКамерун (Sth)Северная Каролина / Банту900,0%1,1%0,0%1,1%0,0%
C АфрикаПигмеи БиакиАВТОМОБИЛЬСеверная Каролина / Банту330,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
Западная АфрикаКомпозитный-1230,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
E АфрикаКомпозитный-4420,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
Южная АфрикаКомпозитный-1050,0%0,0%0,0%0,0%0,0%
ОБЩЕЕ1822 г.
V88
неопределенный

R-V88 * (R1b1c *)

 
M18

R-M18 (R1b1c1)

 
V35

R-V35 (R1b1c2)

 
V69

R-V69 (R1b1c3)

 
 

Две ветви R-V88, R-M18 и R-V35, встречаются почти исключительно на острове Сардиния .

Как видно из приведенной выше таблицы данных, R-V88 обнаруживается в северной части Камеруна на западе центральной части Африки с очень высокой частотой, где считается, что он был вызван доисламским движением людей из Евразии . [65] [75] С другой стороны, Gonzalez et al. (2013) обнаружили, что паттерны разнообразия африканских R1b-V88 не соответствовали перемещению людей, говорящих на чадском языке, с севера через Сахару в Западно-Центральную Африку, но были совместимы с обратным, происхождением линий V88 в Центрально-Западная Африка, затем миграция в Северную Африку. [72]

R1b1a2a (R-M18) [ править ]

R1b1a2a является подкладой R-V88, которая определяется наличием маркера SNP M18. [7] Он был обнаружен только на низких частотах в образцах из Сардинии [61] [76] и Ливана . [77]

R1b1b (R-PH155) [ редактировать ]

Другая первичная ветвь R1b1 - это R-PH155 (R1b1b), которая встречается крайне редко и определяется наличием PH155. [1] Живые самцы, несущие субклады R-PH155, были обнаружены в Бахрейне , Бутане , Ладакхе , Таджикистане , Турции, Синьцзяне и Юньнани . ISOGG (2017) ссылается на две основные ветви: R-M335 (R1b1b1) и R-PH200 (R1b1b2).

Определяющий SNP R1b1b1, M335, был впервые задокументирован в 2004 году, когда был обнаружен пример в Турции, хотя в то время он был классифицирован как R1b4. [39] Другие примеры R-M335 были зарегистрированы в выборке Хуэй из Юньнани , Китай [78] и в выборке людей из Ладакха , Индия. [79] При коммерческом тестировании Y-ДНК, R-M335 был обнаружен у людей, которые сообщили о происхождении отцов в Германии и Италии (включая Арберешу ). [80]

Примеры другого субклада R-PH155, то есть R1b1b2-PH200, были обнаружены у лиц из Турции ( Конья и Газиантеп , по крайней мере, последний указывает армянскую национальность), Бахрейна и Бутана . [80]

Другие примеры R-PH155, с точным нераспознанным субкладом, были обнаружены у таджика в Таджикистане и у уйгура в академических исследованиях, а также у человека, который сообщил о происхождении по отцовской линии в Варанаси , Индия, в ходе коммерческих испытаний. [80]

Исторические люди R1b [ править ]

Ниже приведены исторические люди или династии, которые могут принадлежать к гаплогруппе R1b, как предполагают потомки тестирования или другие родственники:

  • Мужчины Дома Бурбонов и, соответственно, всех ветвей династии Капетингов . (R1b1b2a1a1b / R-Z381). [81]
  • Чарльз Дарвин . [82]
  • Ниалл из девяти заложников . [83]
  • Египетские фараоны Аменхотеп III , Эхнатон и Тутанхамон [84]
  • Президент Джон Адамс и его сын Джон Куинси Адамс несли гаплогруппу R1b-S1200, подтвержденную проектом ДНК Адамса. [85]
  • Президент Вудро Вильсон нес гаплогруппу R1b-P312, подтвержденную проектом ДНК Вильсона. [86]
  • Томас Эдисон, вероятно, нес гаплогруппу R1b, согласно проекту Эдисона Y-ДНК. [87]
  • Согласно проекту ДНК Франклина, Бенджамин Франклин несет гаплогруппу R1b. [88]
  • Джон Уизерспун принадлежал к R1b-U106, на основании результатов проекта ДНК Уизерспуна. [89]

В популярной культуре [ править ]

  • Брайан Сайкс в своей книге 2006 года « Кровь островов» дает членам - и номинальному патриарху-основателю - R1b имя « Оисин ».
  • Стивен Оппенгеймер в своей книге « Происхождение британцев» 2007 года дает патриарху R1b баскское имя «Руиско» в честь того, что Оппенгеймер считал иберийским происхождением R1b.
  • Режиссер по имени Артем Лукичев создал (около 2009 г.) 14-минутный анимационный фильм, основанный на башкирском эпосе об Уральских горах , в котором эпопея связана с появлением и географическим расширением R1a и R1b. [90]
  • Тесты ДНК, которые помогли идентифицировать царя Николая II в России, показали, что он принадлежал R1b. [91] Это может означать, что более поздние цари Дома Романовых , происходившие по мужской линии из Дома Гольштейн-Готторп (который возник в Шлезвиг-Гольштейне ), также являются членами R1b.

Здоровье [ править ]

Исследования показывают, что гаплогруппа R1b может оказывать защитное действие на иммунную систему [92], и люди, принадлежащие к этой гаплогруппе, с большей вероятностью могут не иметь симптомов, если инфицированы вирусом SARS-CoV-2 . [93]

См. Также [ править ]

  • Атлантический модальный гаплотип
  • Генеалогический ДНК-тест
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Мутация человека . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из +1244 во всем мире последовательностей Y-хромосоме» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Заметки [ править ]

  1. ^ Флорес и др. al. (2005) обнаружили, что 20 из всех 146 протестированных мужчин (13,7%), в том числе 20 из 45 мужчин, прошедших тестирование из района Мертвого моря в Иордании, были положительными на M173 (R1) и отрицательными на оба маркера R1a SRY10831.2. и M17, а также P25 (который позже был обнаружен как ненадежный маркер для R1b1). Myres et al. (2010) [1] указывает, что это в основном R-V88 (позже известный как R1b1a2). Wood et al. (2005) также сообщили о двух египетских случаях R1 * (R-M173 *), которые были отрицательными для SRY10831 (R1a1) и ненадежного маркера R1b1 P25, из выборки из 1122 мужчин из африканских стран, в том числе 92 из Египта. Hassan et al. (2008) обнаружилистоль же неожиданную 14 из 26 (54%) из суданцев фульбе , которые были M173 + и P25-.
  2. ^ Myres et al. (2011): «Обнаружение V88 в Иране, Палестине и особенно в Мертвом море, Иордания (дополнительная таблица S4) дает представление о маршруте миграции обратно в Африку.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d "ISOGG 2017 Y-ДНК гаплогруппа R" . isogg.org .
  2. ^ a b c d Хаак В., Лазаридис И., Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Ламы Б. и др. (Июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . bioRxiv 10.1101 / 013433 . DOI : 10.1038 / NATURE14317 . PMC 5048219 . PMID 25731166 .   
  3. ^ a b Allentoft ME, Sikora M, Sjögren KG, Rasmussen S, Rasmussen M, Stenderup J и др. (Июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века» . Природа . 522 (7555): 167–72. Bibcode : 2015Natur.522..167A . DOI : 10,1038 / природа14507 . PMID 26062507 . S2CID 4399103 .  
  4. ^ a b Мэтисон I, Лазаридис I, Роланд Н., Маллик С., Паттерсон Н., Роденберг С.А. и др. (2015). «Восемь тысяч лет естественного отбора в Европе». bioRxiv : 016477. дои : 10,1101 / 016477 . S2CID 7866359 . 
  5. Перейти ↑ Cassidy LM, Martiniano R, Murphy EM, Teasdale MD, Mallory J, Hartwell B, Bradley DG (январь 2016). «Неолит и миграция бронзового века в Ирландию и создание островного атлантического генома» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (2): 368–73. Bibcode : 2016PNAS..113..368C . DOI : 10.1073 / pnas.1518445113 . PMC 4720318 . PMID 26712024 .  
  6. ^ Мартиниано Р., Кэссиди Л. М., О'Маолдуин Р., Маклафлин Р., Силва Н. М., Манко Л. и др. (Июль 2017 г.). «Геномика населения археологического перехода на западе Иберии: исследование древней субструктуры с использованием методов вменения и гаплотипов» . PLOS Genetics . 13 (7): e1006852. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1006852 . PMC 5531429 . PMID 28749934 .  
  7. ^ a b c Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  8. ^ a b Fu Q, Posth C, Hajdinjak M, Petr M, Mallick S, Fernandes D и др. (Июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . ЛВП : 10211,3 / 198594 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .  
  9. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строка 467.
  10. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строки 251-272.
  11. ^ а б Джонс 2017 .
  12. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строки 205-245.
  13. ^ a b c d Mathieson 2018 , дополнительная таблица 1.
  14. ^ Мэтисон 2018 , стр. 2-3.
  15. ^ Гонсалес-Фортес и др. 2017 , с. 8-9.
  16. ^ Гонсалес-Фортес и др. 2017 , стр. 4, таблица 1, OC1_Meso.
  17. ^ Sánchez-Quinto et al. 2019 , расширенный набор данных 1.3, OC1.
  18. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строка 298, I4666.
  19. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строка 153, I0124.
  20. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строка 375, I0122.
  21. ^ Haak 2015 , Дополнительная информация, стр. 26-27.
  22. ^ Haak 2015 , Таблица расширенных данных 2, I0410.
  23. ^ Haak 2015 , Дополнительная информация, стр. 44-45.
  24. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, I0410.
  25. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строка 73, I2430.
  26. ^ Маркус и др. 2020 , Дополнительные данные 1, Основная таблица, строка 25, MA89.
  27. ^ Липсон и др. 2017 , Sup Table 1, Sample Information, Row 121, Bla16.
  28. ^ Mathieson 2018 , Дополнительная таблица 1, строка 128, I0559.
  29. ^ де Баррос Дамгаард П., Мартиниано Р., Камм Дж., Морено-Майар СП, Кроонен Г., Пейрот М. и др. (Июнь 2018). «Первые пастухи и влияние степных экспансий раннего бронзового века в Азию» . Наука . 360 (6396): eaar7711. DOI : 10.1126 / science.aar7711 . PMC 6748862 . PMID 29743352 .  
  30. ^ Нарасимхан и др. 2019 , Таблица S1.
  31. ^ Холлард и др. 2018 , с. 6-7.
  32. ^ Onalde et al. 2019 , дополнительная таблица 4.
  33. ^ a b c d e f g h i j k l m Myres NM, Rootsi S, Lin AA, Järve M, King RJ, Kutuev I, et al. (Январь 2011 г.). «Основной эффект основателя гаплогруппы R1b Y-хромосомы эпохи голоцена в Центральной и Западной Европе» . Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.146 . PMC 3039512 . PMID 20736979 .  
  34. ^ Karafet TM, Mendez FL, Sudoyo H, Lansing JS, Молоток MF (март 2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии» . Европейский журнал генетики человека . 23 (3): 369–73. DOI : 10.1038 / ejhg.2014.106 . PMC 4326703 . PMID 24896152 .  
  35. ^ Lacan M, Keyser C, Ricaut FX, Brucato N, Duranthon F, Guilaine J и др. (Июнь 2011 г.). «Древняя ДНК свидетельствует о распространении мужчин по неолитическому средиземноморскому пути» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (24): 9788–91. Bibcode : 2011PNAS..108.9788L . DOI : 10.1073 / pnas.1100723108 . PMC 3116412 . PMID 21628562 .  
  36. ^ Хаак В., Балановский О., Санчес Дж. Дж., Кошель С., Запорожченко В., Адлер С. Дж. И др. (Ноябрь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита показывает их близость к Ближнему Востоку» . PLOS Биология . 8 (11): e1000536. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000536 . PMC 2976717 . PMID 21085689 .  
  37. ^ Olalde I, Brace S, Allentoft ME, Armit I, Kristiansen K, Booth T и др. (Март 2018 г.). «Феномен стакана и геномная трансформация северо-западной Европы» . Природа . 555 (7695): 190–196. Bibcode : 2018Natur.555..190O . DOI : 10.1038 / nature25738 . PMC 5973796 . PMID 29466337 .  
  38. ^ Фу Q, Posth С, Hajdinjak М, Петр М, Маллик S, D Fernandes, и др. (Июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . PMC 4943878 . PMID 27135931 .  
  39. ^ a b c Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfolu E, Atasoy S, Cavalleri GL, et al. (Январь 2004 г.). «Раскопки гаплотипов Y-хромосомы в Анатолии» (PDF) . Генетика человека . 114 (2): 127–48. DOI : 10.1007 / s00439-003-1031-4 . PMID 14586639 . S2CID 10763736 . Архивировано из оригинального (PDF) 19 июня 2006 года.   
  40. ^ а б «ISOGG 2016 Y-ДНК гаплогруппа R» . isogg.org .
  41. ^ "R-V1636 YTree" . www.yfull.com .
  42. ^ Grugni V, Battaglia V, Hooshiar Kashani B, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A и др. (18 июля 2012 г.). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые ключи к разгадке вариации Y-хромосомы современных иранцев» . PLOS ONE . 7 (7): e41252. Bibcode : 2012PLoSO ... 741252G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID 22815981 .  
  43. ^ Лхагвасурен Г., Шин Х, Ли С.Е., Тумэн Д., Ким Дж. Х., Ким К. Я. и др. (14 сентября 2016 г.). «Молекулярная генеалогия семьи монгольской царицы и ее возможное родство с Чингисханом» . PLOS ONE . 11 (9): e0161622. Bibcode : 2016PLoSO..1161622L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0161622 . PMC 5023095 . PMID 27627454 .  
  44. Перейти ↑ Adams SM, King TE, Bosch E, Jobling MA (май 2006 г.). «Случай ненадежного SNP: повторяющаяся обратная мутация маркера Y-хромосомы P25 в результате преобразования гена». Международная криминалистическая экспертиза . 159 (1): 14–20. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.06.003 . hdl : 2381/443 . PMID 16026953 . 
  45. ^ a b c Cruciani F, Trombetta B, Sellitto D, Massaia A, Destro-Bisol G, Watson E, et al. (Июль 2010 г.). «Человеческая гаплогруппа Y-хромосомы R-V88: отцовская генетическая запись ранних транс-сахарских связей в середине голоцена и распространение чадских языков» . Европейский журнал генетики человека . 18 (7): 800–7. DOI : 10.1038 / ejhg.2009.231 . PMC 2987365 . PMID 20051990 .  
  46. ^ Варзарь A (2006). «История популяции Днестровско-Карпатских гор: свидетельства внедрения Alu и полиморфизма Y-хромосомы» (PDF) . Диссертация дер Fakultät für Biologie der Ludwig-Maximilians-Universität München .
  47. ^ a b Малярчук Б., Деренко М., Денисова Г., Максимов А., Возняк М., Гржибовский Т. и др. (Август 2011 г.). «Древние связи между сибиряками и коренными американцами выявлены путем выделения гаплогруппы Q1a Y-хромосомы». Журнал генетики человека . 56 (8): 583–8. DOI : 10.1038 / jhg.2011.64 . PMID 21677663 . S2CID 12015336 .  
  48. ^ Дулик М.С., Жаданов С.И., Осипова Л.П., Аскапули А., Гау Л., Гоккумен О. и др. (Февраль 2012 г.). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–46. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.014 . PMC 3276666 . PMID 22281367 .  
  49. ^ Бехар Д.М., Юнусбаев Б., Мецпалу М., Мецпалу Е., Россет С., Парик Дж. И др. (Июль 2010 г.). «Полногеномная структура еврейского народа». Природа . 466 (7303): 238–42. Bibcode : 2010Natur.466..238B . DOI : 10,1038 / природа09103 . PMID 20531471 . S2CID 4307824 .  
  50. ^ Сенгупта С., Животовский Л.А., Кинг Р., Мехди С.К., Эдмондс Калифорния, Чоу CE и др. (Февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии позволяют идентифицировать как местные, так и экзогенные экспансии и выявить незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. DOI : 10.1086 / 499411 . PMC 1380230 . PMID 16400607 .  
  51. ^ а б Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся генные потоки евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  52. ^ Lippold S, Xu H, Ko A, Li M, Renaud G, Butthof A и др. (2014). «Человеческие отцовские и материнские демографические истории: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК высокого разрешения» . Следственная генетика . 5 : 13. DOI : 10,1186 / 2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093 .  
  53. ^ Karafet ТМ, Осипова Л.П., Савина О.В., Признак B, Молоток MF (ноябрь 2018). «Сибирское генетическое разнообразие свидетельствует о сложном происхождении самоедоязычных популяций». Американский журнал биологии человека . 30 (6): e23194. DOI : 10.1002 / ajhb.23194 . PMID 30408262 . S2CID 53238849 .  
  54. ^ Аширбеки Е.Е., Ботбаи ДЙ, Belkozhaev А.М., Abayldaev А.О., Неупокоева А.С., Mukhataev JE, и др. (2017). «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов из Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. ISSN 2224-5227 . 
  55. ^ Shuhu Л.И., Yilihamu Н.И., испечь Р.А., Bupatima AB, Matyusup DO (2018). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica . 37 (1): 146–56. DOI : 10.16359 / j.cnki.cn11-1963 / q.2017.0067 .
  56. ^ R1b1a1a2 (R-M269) ранее было R1b1a2, С 2003 по 2005 год то, что сейчас R1b1a2, было обозначено как R1b3. С 2005 по 2008 год это был R1b1c. С 2008 по 2011 год это было R1b1b2.
  57. ^ a b Balaresque P, Bowden GR, Adams SM, Leung HY, King TE, Rosser ZH, et al. (Январь 2010 г.). Пенни Д. (ред.). «Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий» . PLOS Биология . 8 (1): e1000285. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1000285 . PMC 2799514 . PMID 20087410 .  
  58. ↑ Haak W, Lazaridis I (10 февраля 2015 г.). «Массовая миграция из степи - источник индоевропейских языков в Европе». bioRxiv 10.1101 / 013433 . 
  59. ^ Arredi B, Poloni ES, Тайлер-Смит C (2007). «Население Европы». В Crawford MH (ред.). Антропологическая генетика: теория, методы и приложения . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 394. ISBN 978-0-521-54697-3.
  60. ^ Cruciani F, Trombetta B, Antonelli C, Pascone R, Valesini G, Scalzi V и др. (Июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная SNP Y-хромосомы M269, U106 и U152». Международная криминалистическая экспертиза. Генетика . 5 (3): e49-52. DOI : 10.1016 / j.fsigen.2010.07.006 . PMID 20732840 . 
  61. ^ a b Питер А. Андерхилл, Пейдун Шен, Алиса А. Линь и др. , "Вариации последовательности Y-хромосомы и история популяций человека", Nature Genetics , том 26, ноябрь 2000 г.
  62. ↑ Лобов А.С. (2009). Структура генофонда башкирских субпопуляций (PDF) (кандидатская диссертация). Институт биохимии и генетики Уфимского научного центра РАН. Архивировано из оригинального (PDF) 16 августа 2011 года.
  63. ^ Ордоньес AC, Fregel R, Трухильо-Mederos A, M Хервеллы, де-ла-Руа C, Arnay-де-ла-Rosa M (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. DOI : 10.1016 / j.jas.2016.11.004 .
  64. ^ Робино C, Кробу F, Ди Гаэтано C, Бекада A, Бенхамамуш S, Cerutti N и др. (Май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке населения Алжира». Международный журнал судебной медицины . 122 (3): 251–5. DOI : 10.1007 / s00414-007-0203-5 . PMID 17909833 . S2CID 11556974 .  
  65. ^ a b c Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H и др. (Июль 2005 г.). «Контрастные модели вариаций Y-хромосомы и мтДНК в Африке: свидетельства предвзятых по полу демографических процессов» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 13 (7): 867–76. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073 . S2CID 20279122 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 июня 2008 года.   
  66. ^ Епископосян Л, Худоян А, Арутюнян А (2006). «Генетическое тестирование гипотезы языковой замены в Юго-Западной Азии» . Иран и Кавказ . 10 (2): 191–208. DOI : 10.1163 / 157338406780345899 . JSTOR 4030922 . S2CID 162345193 .  
  67. ^ Трофимова Натал'я Вадимовна (февраль 2015 г.), «Изменчивость Митохондриальной ДНК и Y-Хромосомы в Популяциях Волго-Уральского Региона». Архивировано 2 апреля 2017 г. в Wayback Machine («Вариации митохондриальной ДНК и Y-хромосома в популяции. Волго-Уральского региона »). Автореферат . диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук. Уфа - 2015.
  68. ^ Эррера К.Дж., Лоури Р.К., Хадден Л., Кальдерон С., Чиу С., Епископосян Л. и др. (Март 2012 г.). «Неолитические патрилинейные признаки указывают на то, что армянское нагорье было заселено земледельцами» . Европейский журнал генетики человека . 20 (3): 313–20. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.192 . PMC 3286660 . PMID 22085901 .  
  69. ^ Vanek D, L Saskova, Koch H (июнь 2009). «Анализ родства и Y-хромосомы останков человека 7 века: новая процедура выделения ДНК и типирования древнего материала» . Хорватский медицинский журнал . 3. 50 (3): 286–95. DOI : 10,3325 / cmj.2009.50.286 . PMC 2702742 . PMID 19480023 .  
  70. ^ Флорес С, маки-Мейера N, Larruga Ю.М., Кабрера В.М., Karadsheh Н, Гонсалес М. (2005). «Изоляты в коридоре миграций: анализ вариаций Y-хромосомы в Иордании с высоким разрешением». Журнал генетики человека . 50 (9): 435–441. DOI : 10.1007 / s10038-005-0274-4 . PMID 16142507 . S2CID 6490283 .  
  71. ^ Hassan ГИ, Андерхилл П., Кавалли-Сфорца Л.Л., Ibrahim ME (ноябрь 2008). «Вариации Y-хромосомы среди суданцев: ограниченный поток генов, соответствие языку, географии и истории» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 316–23. DOI : 10.1002 / ajpa.20876 . PMID 18618658 . Архивировано из оригинального (PDF) 04.03.2009. 13/32  
  72. ^ a b Гонсалес М., Гомес В., Лопес-Парра А.М., Аморим А., Карраседо А., Санчес-Диз П. и др. (Март 2013 г.). «Генетический ландшафт Экваториальной Гвинеи и пути происхождения и миграции гаплогруппы Y-хромосомы R-V88» . Европейский журнал генетики человека . 21 (3): 324–31. DOI : 10.1038 / ejhg.2012.167 . PMC 3573200 . PMID 22892526 .  
  73. ^ D'Atanasio E, Trombetta B, Bonito M, Finocchio A, Di Vito G, Seghizzi M и др. (Февраль 2018). «Население последней Зеленой Сахары выявлено в результате переупорядочения транссахарских патрилиний с большим охватом» . Геномная биология . 19 (1): 20. DOI : 10.1186 / s13059-018-1393-5 . PMC 5809971 . PMID 29433568 .  
  74. ^ Маркус JH, Posth C, Ringbauer H, Lai L, Skeates R, Sidore C и др. (Февраль 2020 г.). «Генетическая история от среднего неолита до наших дней на средиземноморском острове Сардиния» . Nature Communications . 11 (1): 939. Bibcode : 2020NatCo..11..939M . DOI : 10.1038 / s41467-020-14523-6 . PMC 7039977 . PMID 32094358 .  
  75. ^ Cruciani F, Santolamazza P, Shen P, Macaulay V, Moral P, Olckers A, et al. (Май 2002 г.). «Обратная миграция из Азии в Африку к югу от Сахары подтверждается анализом гаплотипов Y-хромосомы человека с высоким разрешением» . Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1197–214. DOI : 10.1086 / 340257 . PMC 447595 . PMID 11910562 .  , стр. 13–14
  76. ^ Конту D, L Морелли, Santoni F, Фостер JW, Francalacci P, Cucca F (январь 2008). «Доказательства на основе Y-хромосомы донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: выводы для ассоциативного сканирования» . PLOS ONE . 3 (1): e1430. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.1430C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001430 . PMC 2174525 . PMID 18183308 .  
  77. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, et al. (Апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане определяется недавними историческими событиями» . Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2008.01.020 . PMC 2427286 . PMID 18374297 .  
  78. ^ Чжун Х, Ши Х, Ци ХБ, Дуань Цзы, Тан П.П., Цзинь Л. и др. (Январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–27. DOI : 10.1093 / molbev / msq247 . PMID 20837606 . 
  79. ^ Rowold DJ, Перес Benedico D, Гарсия-Bertrand R, S Chennakrishnaiah, Альфонсо Санчес MA, Gayden T, RJ Herrera (март 2016). «Ладакх, Индия: страна высоких перевалов и генетической неоднородности свидетельствует о слиянии миграций» . Европейский журнал генетики человека . 24 (3): 442–9. DOI : 10.1038 / ejhg.2015.80 . PMC 4755386 . PMID 25966630 .  
  80. ^ a b c "FamilyTreeDNA - базальные субклады R1b" .
  81. ^ Larmuseau MH, Delorme P, Germain P, Vanderheyden N, Gilissen A, Van Geystelen A и др. (Май 2014 г.). «Генетическая генеалогия показывает истинную гаплогруппу Y Дома Бурбонов, что противоречит недавней идентификации предполагаемых останков двух французских королей» . Европейский журнал генетики человека . 22 (5): 681–7. DOI : 10.1038 / ejhg.2013.211 . PMC 3992573 . PMID 24105374 .  
  82. ↑ Marks K (04.02.2010). «ДНК семьи Дарвина показывает африканское происхождение» . NZ Herald . ISSN 1170-0777 . Проверено 16 июля 2020 . 
  83. ^ Moore LT, МакЭвой B, мыс E, K Симмс, Брэдли DG (февраль 2006). «Знак Y-хромосомы гегемонии в гэльской Ирландии» . Американский журнал генетики человека . 78 (2): 334–8. DOI : 10.1086 / 500055 . PMC 1380239 . PMID 16358217 .  
  84. ↑ Половина мужчин в Европе имеют ДНК Тутанхамона .
  85. ^ "FamilyTreeDNA - Проект Y-ДНК фамилии Адамса" . www.familytreedna.com . Проверено 2 февраля 2021 .
  86. ^ "FamilyTreeDNA - Проект ДНК Вильсона" . www.familytreedna.com . Проверено 2 февраля 2021 .
  87. ^ «FamilyTreeDNA - генетическое тестирование на предмет происхождения, семейной истории и генеалогии» . www.familytreedna.com . Проверено 2 февраля 2021 .
  88. ^ "FamilyTreeDNA - Проект Y-ДНК семьи Франклина" . www.familytreedna.com . Проверено 2 февраля 2021 .
  89. ^ "FamilyTreeDNA - Уизерспун" . www.familytreedna.com . Источник 2021-02-14 .
  90. ^ «О R1a и R1b из Уральского эпоса. Артем Лукичев (c)» - через www.youtube.com.
  91. ^ Coble MD, Loreille OM, Wadhams MJ, Edson SM, Maynard K, Meyer CE и др. (2009). «Тайна раскрыта: идентификация двух пропавших без вести детей Романовых с помощью анализа ДНК» . PLOS ONE . 4 (3): e4838. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.4838C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0004838 . PMC 2652717 . PMID 19277206 .  
  92. ^ Маан, А.А., Илс, Дж., Акбаров, А. и др. Y-хромосома: образец мужского здоровья? . Европейский журнал генетики человека, 25 (11), 1181–1188. 30 августа 2017 г. doi: https://doi.org/10.1038/ejhg.2017.128
  93. ^ Schillaci S (май 2020 г.) Возможная корреляция между заражением COVID-19 и гаплогруппой R1b Y-ДНК. DOI: https://doi.org/10.31219/osf.io/yv8kc

Библиография [ править ]

  • Джонс Э.Р., Зарина Г., Моисеев В., Лайтфут Э., Нигст П.Р., Маника А. и др. (Февраль 2017 г.). «Переход к неолиту на Балтике не был вызван примесью первых европейских фермеров» . Текущая биология . 27 (4): 576–582. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.12.060 . PMC  5321670 . PMID  28162894 .
  • González-Fortes G, Jones ER, Lightfoot E, Bonsall C, Lazar C, Grandal-d'Anglade A, et al. (Июнь 2017 г.). «Палеогеномное свидетельство смешения нескольких поколений между неолитическими земледельцами и мезолитическими охотниками-собирателями в бассейне Нижнего Дуная» . Текущая биология . 27 (12): 1801–1810.e10. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.05.023 . PMC  5483232 . PMID  28552360 .
  • Хаак В., Лазаридис И., Паттерсон Н., Роланд Н., Маллик С., Лламас Б. и др. (Июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе» . Природа . 522 (7555): 207–11. arXiv : 1502.02783 . Bibcode : 2015Natur.522..207H . DOI : 10,1038 / природа14317 . PMC  5048219 . PMID  25731166 .
  • Холлард С., Звенигороски В., Ковалев А., Кирюшин Ю., Тишкин А., Лазаретов И. и др. (Сентябрь 2018 г.). «Новое генетическое свидетельство родства и разрыва между сибирскими популяциями бронзового века». Американский журнал физической антропологии . 167 (1): 97–107. DOI : 10.1002 / ajpa.23607 . PMID  29900529 .
  • Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поза А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (Ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских фермеров» . Природа . 551 (7680): 368–372. Bibcode : 2017Natur.551..368L . DOI : 10.1038 / nature24476 . PMC  5973800 . PMID  29144465 .
  • Маркус Дж. Х., Пост К., Рингбауэр Х., Лай Л., Скитс Р., Сидор С. и др. (Февраль 2020 г.). «Генетическая история от среднего неолита до наших дней на средиземноморском острове Сардиния» . Nature Communications . 11 (1): 939. Bibcode : 2020NatCo..11..939M . DOI : 10.1038 / s41467-020-14523-6 . PMC  7039977 . PMID  32094358 .
  • Мэтисон I, Альпаслан-Роденберг С., Пост С., Сеченьи-Надь А., Роланд Н., Маллик С. и др. (Март 2018 г.). «Геномная история Юго-Восточной Европы» . Природа . 555 (7695): 197–203. Bibcode : 2018Natur.555..197M . DOI : 10.1038 / nature25778 . PMC  6091220 . PMID  29466330 .
  • Нарасимхан В.М., Паттерсон Н., Мурджани П., Роланд Н., Бернардос Р., Маллик С. и др. (Сентябрь 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии» . Наука . 365 (6457): eaat7487. DOI : 10.1126 / science.aat7487 . PMC  6822619 . PMID  31488661 .
  • Olalde I, Brace S, Allentoft ME, Armit I, Kristiansen K, Booth T и др. (Март 2018 г.). «Феномен стакана и геномная трансформация северо-западной Европы» . Природа . 555 (7695): 190–196. Bibcode : 2018Natur.555..190O . DOI : 10.1038 / nature25738 . PMC  5973796 . PMID  29466337 .
  • Санчес-Квинто Ф., Мальмстрём Х., Фрейзер М., Гирдланд-Флинк Л., Свенссон Э.М., Симойс Л.Г. и др. (Май 2019 г.). «Мегалитические гробницы в западной и северной неолитической Европе были связаны с родственным обществом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (19): 9469–9474. DOI : 10.1073 / pnas.1818037116 . PMC  6511028 . PMID  30988179 .
  • Fu Q, Posth C, Hajdinjak M, Petr M, Mallick S, Fernandes D и др. (Июнь 2016 г.). «Генетическая история Европы ледникового периода» . Природа . 534 (7606): 200–5. Bibcode : 2016Natur.534..200F . DOI : 10.1038 / nature17993 . PMC  4943878 . PMID  27135931 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Группа обсуждения R1b-YDNA Yahoo! Группы;