Вирус гепатита В ( HBV ) представляет собой частично двухцепочечный ДНК-вирус , [1] вид рода Orthohepadnavirus и членсемейства вирусов Hepadnaviridae . [2] [3] Этот вирус вызывает заболевание гепатит В. [4]
Вирус гепатита В отнесен к роду Orthohepadnavirus , который включает еще 11 видов. [3] Род классифицируется как часть семейства Hepadnaviridae , которое включает еще четыре рода: Avihepadnavirus , Herpetohepadnavirus , Metahepadnavirus и Parahepadnavirus . [3] Это семейство вирусов является единственным представителем вирусного порядка Blubervirales . [3] Вирусы, сходные с гепатитом В, были обнаружены у всех человекообразных обезьян ( орангутангов , гиббонов , бонобо , горилл и шимпанзе ), у обезьян Старого Света , [5] и у шерстистых обезьян Нового Света ( вирус гепатита В шерстистых обезьян ), что позволяет предположить, что вирус гепатита В у шерстистых обезьян. древнее происхождение этого вируса у приматов.
Вирус делится на четыре основных серотипа (adr, adw, ayr, ayw) на основании антигенных эпитопов , присутствующих на белках его оболочки . Эти серотипы основаны на общей детерминанте (а) и двух взаимоисключающих парах детерминант (d/y и w/r). Вирусные штаммы также были разделены на десять генотипов (A–J) и сорок субгенотипов в соответствии с общей вариацией нуклеотидной последовательности генома. [6] Генотипы имеют четкое географическое распространение и используются для отслеживания эволюции и передачи вируса. Различия между генотипами влияют на тяжесть заболевания, течение и вероятность осложнений, а также реакцию на лечение. [7] [8] Серотипы и генотипы не обязательно совпадают.
Вирус гепатита В относится к семейству гепаднавирусов . [11] Вирусная частица, называемая частицей Дейна [12] ( вирион ), состоит из внешней липидной оболочки и икосаэдрического ядра нуклеокапсида , состоящего из белка . Нуклеокапсид содержит вирусную ДНК и ДНК-полимеразу, которая обладает активностью обратной транскриптазы, аналогичной ретровирусам. [13] Внешняя оболочка содержит встроенные белки, которые участвуют в связывании вируса и проникновении в восприимчивые клетки. Вирус является одним из самых маленьких оболочечных вирусов животных с диаметром вириона 42 нм, но существуют плеоморфные формы, в том числе нитевидные и сферические тельца без ядра. Эти частицы не заразны и состоят из липидов и белков, составляющих часть поверхности вириона, называемых поверхностным антигеном ( HBsAg ), и в избытке вырабатываются в течение жизненного цикла вируса. [14]
Раннюю эволюцию HBV, как и всех вирусов, установить трудно. Идентификация гепаднавирусов у широкого круга позвоночных предполагает длительную коэволюцию. Идентификация эндогенных элементов гепаднавирусов, общих для различных видов птиц, показывает присутствие этого вируса у птиц в течение как минимум 70 миллионов лет. [27] Хотя аналогичные доказательства для млекопитающих отсутствуют, филогенетическое положение ортогепаднавирусов как сестринской клады авигепаднавирусов предполагает присутствие вируса у предка амниот и последующую коэволюцию как с птицами, так и с млекопитающими после их дивергенции (> 300 миллионов лет назад). . Было также высказано предположение, что гепаднавирус летучих мышей Нового Света может быть источником гепаднавирусов приматов. [28] У авигепаднавирусов отсутствует белок X, но в геноме утиного гепаднавируса присутствует рудиментарная рамка считывания X. [29] Белок X, возможно, произошел от ДНК-гликозилазы .