Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Домовая мышь
Мышь white background.jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Мюриды
Род:Mus
Подрод:Mus
Разновидность:
М. musculus
Биномиальное имя
Mus musculus
Подвиды
Mapa Mus musculus.png
Ассортимент домовых мышей
Синонимы

Mus abbotti

Домовые мыши ( Mus Musculus ) представляет собой небольшое млекопитающее из рода грызунов , что характерно , имеющей заостренную морду, большие округлые уши и длинный хвост и волосатого. Это один из самых распространенных видов рода Mus . Несмотря на то , что домашняя мышь является диким животным , она значительно выиграла от ассоциирования с местом обитания человека до такой степени, что по-настоящему дикие популяции встречаются значительно реже, чем полуручные популяции, близкие к человеческой деятельности.

Домашняя мышь была одомашнена как домашнее животное или необычная мышь , а также как лабораторная мышь , которая является одним из наиболее важных модельных организмов в биологии и медицине. Полный референсный геном мыши был секвенирован в 2002 г. [2] [3]

Характеристики [ править ]

Череп домовой мыши

Домовые мыши имеют длину тела взрослой особи (от носа до основания хвоста) 7,5–10 см (3–4 дюйма) и длину хвоста 5–10 см (2–4 дюйма). Обычно вес составляет 40–45 г ( 1 3 ⁄ 8  - 1 5 ⁄ 8   унций). В дикой природе они различаются по цвету от серого и светло-коричневого до черного (отдельные волосы на самом деле окрашены в агути ), но домашние причудливые мыши и лабораторные мыши производятся во многих цветах от белого до шампанского и черного. [4] У них короткие волосы и у некоторых, но не у всех подвидов светлый живот. [4] На ушах и хвосте немного волос. Задние лапы короткие по сравнению с мышами Apodemus , всего 15–19 мм ( 9⁄ 16 - 3 ⁄ 4  дюйма) в длину; нормальная походка - это бег с шагом около 4,5 см ( 1 3 ⁄ 4   дюйма), хотя они могут прыгать вертикально до 45 см (18 дюймов). [5] Голос - пронзительный писк. [6] [7] Домовые мыши прекрасно себя чувствуют в различных условиях; они встречаются внутри и вокруг домов и коммерческих построек, а также на открытых полях и сельскохозяйственных угодьях.

Новорожденных самцов и самок можно отличить при ближайшем рассмотрении, так как аногенитальное расстояние у самцов примерно вдвое больше, чем у самок. [8] Начиная с 10-дневного возраста, у самок появляется пять пар молочных желез и сосков ; у самцов сосков нет. [9] В половозрелом возрасте наиболее ярким и очевидным отличием является наличие яичек у самцов. Они большие по сравнению с остальным телом и могут быть втянуты внутрь тела.

Хвост, который используется для баланса [10] [11] [12], имеет только тонкий слой волос, так как он является основным периферическим органом потери тепла при терморегуляции [11] наряду - в меньшей степени - безволосым. части лап и ушей. Приток крови к хвосту можно точно контролировать в ответ на изменения температуры окружающей среды с помощью системы артериовенозных анастомозов, чтобы повысить температуру кожи на хвосте на целых 10 ° C и потерять тепло тела. [13] Длина хвоста варьируется в зависимости от температуры окружающей среды мыши во время постнатального развития, поэтому мыши, живущие в более холодных регионах, обычно имеют более короткие хвосты. [4]Хвост также используется для баланса, когда мышь карабкается или бежит, или в качестве основы, когда животное стоит на задних лапах (поведение, известное как триподинг ), и для передачи информации о статусе доминирования человека при столкновении с другими. мышей. [14]

В дополнение к обычному органу вилочковой железы размером с горошину в грудной клетке у домашних мышей есть второй функциональный орган вилочковой железы размером с булавочную головку на шее рядом с трахеей. [15]

Таксономия и подвиды [ править ]

Euarchontoglires
Glires
 

Rodentia (грызуны)

 
 

Зайцеобразные (кролики, зайцы, пищухи)

 
 
Euarchonta
 

Scandentia (деревья)

 
Приматоморфа
 

Dermoptera (летающие лемуры)

 
 
 

Приматы († Plesiadapiformes , Strepsirrhini , Haplorrhini )

 
 
 
 
 
Японская модная мышка ( Mus musculus molssinus )

Мыши - млекопитающие из клады Glires , что означает, что они являются одними из ближайших родственников людей, кроме зайцеобразных , землероек , летающих лемуров и других приматов .

Три широко распространенных подвида все чаще рассматриваются некоторыми как отдельные виды: [16] [17]

  • юго-восточная азиатская домовая мышь ( Mus musculus castaneus ) (южная и юго-восточная Азия)
  • Западноевропейская домовая мышь ( Mus musculus domesticus ); включает модную мышь и лабораторную мышь (Западная Европа, Северная Америка, Южная Америка, Африка и Океания)
  • Восточноевропейская домовая мышь ( Mus musculus musculus ) (Восточная Европа и Северная Азия)

Два дополнительных подвида были признаны совсем недавно: [17]

  • юго-западная азиатская домовая мышь ( Mus musculus bactrianus ) (юго-запад и Средняя Азия)
  • карликовая домовая мышь ( Mus musculus gentilulus ) (Аравийский полуостров и Мадагаскар) [18]

Домовым мышам было дано гораздо больше названий подвидов, но теперь они считаются синонимами пяти подвидов. Некоторые популяции представляют собой гибриды разных подвидов, включая японскую домовую мышь ( M. m. Molossinus ). [17]

Хромосомные расы [ править ]

Стандартный видовой кариотип состоит из 40 хромосом . В Западной Европе есть многочисленные популяции - хромосомные расы - с уменьшенным числом хромосом в результате слияния Робертсона .

Поведение [ править ]

Кормление

Домовые мыши обычно бегают, ходят или встают на четвереньки, но когда едят, дерутся или ориентируются, они встают на задние лапы с дополнительной поддержкой хвоста - поведение, известное как «триподинг». Мыши являются хорошими прыгунами, скалолазами и пловцами, и их обычно считают тигмотактиками , то есть обычно пытающимися поддерживать контакт с вертикальными поверхностями. [ необходима цитата ]

Мыши в большинстве своем ведут сумеречный или ночной образ жизни ; они не любят яркий свет. Среднее время сна домашней мыши в неволе составляет 12,5 часов в день. [ необходима цитата ] Они живут в самых разных скрытых местах рядом с источниками пищи и строят гнезда из различных мягких материалов. Мыши территориальны, и один доминирующий самец обычно живет вместе с несколькими самками и детенышами. Доминирующие самцы уважают друг друга территорий и , как правило ввести чужую территорию , только если она свободна. Если два или более самцов содержатся вместе в клетке, они часто становятся агрессивными, если их не воспитывали вместе с рождения. [ необходима цитата ]

Домашние мыши в основном питаются растительными веществами, но они всеядны . [ необходима цитата ] Они едят собственные фекалии, чтобы получить питательные вещества, вырабатываемые бактериями в их кишечнике. [19] Домашние мыши, как и большинство других грызунов, не рвут. [20]

Мыши обычно боятся крыс, которые часто убивают и едят их - поведение, известное как мурицид. Несмотря на это, свободноживущие популяции крыс и мышей действительно существуют вместе в лесных районах Новой Зеландии, Северной Америки и других мест. Домовые мыши, как правило, плохие конкуренты и в большинстве районов не могут выжить вдали от населенных пунктов, где обитают другие мелкие млекопитающие, такие как лесные мыши . [21] Однако в некоторых регионах (например, в Австралии) мыши могут сосуществовать с другими видами мелких грызунов. [22]

Социальное поведение [ править ]

Социальное поведение домовой мыши не закреплено жестко в рамках видоспецифических паттернов, но вместо этого может адаптироваться к условиям окружающей среды, таким как доступность пищи и места. [23] [24] Такая приспособляемость позволяет домашним мышам населять самые разные районы, от песчаных дюн до жилых домов. [23]

У домашних мышей есть две формы социального поведения, проявление которых зависит от окружающей среды. Домовые мыши в зданиях и других городских районах в непосредственной близости от людей известны как комменсалы . [23] Популяции комменсальных мышей часто имеют избыточный источник пищи, что приводит к высокой плотности популяции и небольшим домашним ареалам. Это вызывает переход от территориального поведения к иерархии индивидов. [23] [25] Когда у населения есть избыток пищи, наблюдается меньшая агрессия между женщинами и женщинами, которая обычно возникает для получения доступа к пище или предотвращения детоубийства. [23] Самец-самец проявляется в комменсальных популяциях, в основном, для защиты самок и небольшой территории. [23][24] Высокий уровень агрессии между мужчинами и женщинами при низком уровне агрессии между мужчинами и женщинами является обычным явлением в полигамных популяциях. [26] Социальная единица популяций комменсальных домовых мышей обычно состоит из одного самца и двух или более самок, обычно связанных между собой. [26] [27] Эти группы размножаются совместно, а самки совместно ухаживают за ними. Такое совместное размножение и выращивание родственными самками способствует увеличению репродуктивного успеха. Когда нет родственных самок, племенные группы могут формироваться из неродственных самок. [27]

На открытых участках, таких как кустарники и поля, популяция домовой мыши известна как некомменсальная. Эти популяции часто ограничены водой или продуктами питания и имеют большие территории. [24] Самка-самка в популяциях некомменсальных домашних мышей намного выше, достигая уровня, обычно приписываемого свободным видам. Мужская агрессия также выше в некомменсальных популяциях. В комменсальных популяциях самцы довольно часто контактируют с другими самцами из-за высокой плотности популяции, и агрессия должна быть опосредованной, иначе риск травмы становится слишком большим. [23]

И комменсальные, и некомменсальные самцы домовой мыши агрессивно защищают свою территорию и действуют, чтобы исключить всех злоумышленников. Самцы маркируют свою территорию по запаху мочой. На обозначенных территориях злоумышленники проявили значительно меньшую агрессию, чем жители территории. [24] Домовые мыши расселяются по признаку самцов; самцы обычно покидают места своего рождения и мигрируют, чтобы сформировать новые территории, в то время как самки обычно остаются и занимаются разведением, а не сезонными. [28]

Чувства и общение [ править ]

Видение [ править ]

Зрительный аппарат мышей в основном похож на человеческий, но отличается тем, что они являются дихроматами и имеют только два типа колбочек, тогда как люди являются трихроматами и имеют три. Это означает, что мыши не воспринимают некоторые цвета в визуальном спектре человека. [29] Однако вентральная область сетчатки мыши имеет гораздо большую плотность чувствительных к ультрафиолету колбочек, чем другие области сетчатки, хотя биологическое значение этой структуры неизвестно. [30] [31] [32]В 2007 году было показано, что мыши, генетически модифицированные для производства колбочек третьего типа, способны различать диапазон цветов, аналогичный тому, который воспринимается тетрахроматами. [29]

Обоняние [ править ]

Домовые мыши также полагаются на феромоны для социального общения, некоторые из которых вырабатываются препуциальными железами обоих полов. Слезная жидкость и моча самцов мышей также содержат феромоны, такие как основные белки мочи . [33] [34] Мыши обнаруживают феромоны в основном с помощью сошниково -носового органа ( органа Якобсона), расположенного в нижней части носа.

Моча домашних мышей, особенно самцов, имеет характерный резкий запах. В моче можно обнаружить не менее 10 различных соединений, таких как алканы , спирты и т. Д. Среди них пять соединений, специфичных для мужчин, а именно 3-циклогексен-1-метанол, аминотриазол (3-амино-s-триазол), 4-этилфенол, 3-этил-2,7-диметилоктан и 1-иодундекан. [35]

Запахи от взрослых самцов, беременных или кормящих самок могут ускорить или замедлить половое созревание молодых самок и синхронизировать репродуктивные циклы у зрелых самок (например, эффект Уиттена ). Запах незнакомых мышей-самцов может прервать беременность, т. Е. Эффект Брюса .

Тактильный [ править ]

Мыши могут ощущать поверхности и движения воздуха своими усами, которые также используются во время тигмотаксиса . Если мыши слепые от рождения, сверхнормальный рост вибрисс происходит предположительно как компенсаторная реакция. [36] И наоборот, если вибриссы отсутствуют, использование зрения усиливается. [37]

Жизненный цикл и размножение [ править ]

Двухдневная мышь
Двухнедельная модная мышь вот-вот откроет глаза

У самок домовых мышей эстральный цикл длится от четырех до шести дней, а сама течка длится менее суток. Если несколько самок содержатся вместе в условиях тесноты, у них часто вообще не будет течки. Если они затем подвергаются воздействию мужской мочи, у них наступит течка через 72 часа.

Мужской дом мышей суд самок испуская характерные ультразвуковые звонки в 30 кГц-110 кГц [ править ] диапазон. Крики наиболее часты во время ухаживания, когда самец обнюхивает и преследует самку; однако вызовы продолжаются после начала спаривания, и в это время вызовы совпадают с поведением нарастания. Самцов можно заставить издавать эти крики с помощью женских феромонов. Похоже, что вокализации у разных людей различаются, и их сравнивают с пением птиц из-за их сложности. [38] Хотя самки обладают способностью издавать ультразвуковые сигналы, они обычно не делают этого во время брачного поведения.

После совокупления у самок мышей обычно образуется пробка совокупления, которая предотвращает дальнейшее совокупление. Пробка не требуется для инициации беременности, так как это происходит и без пробки. Наличие или отсутствие пробки также не повлияет на размер помета. [39] Этот штекер остается на месте около 24 часов. Период беременности составляет около 19–21 дней, и они рожают в помете от 3 до 14 детенышей (в среднем от шести до восьми). Одна самка может иметь от 5 до 10 пометов в год, поэтому популяция мышей может очень быстро увеличиваться. Размножение происходит круглый год. (Однако животные, живущие в дикой природе, не размножаются в более холодные месяцы, даже если они не впадают в спячку .)

Щенки рождаются слепыми, без шерсти и ушей. Уши полностью развиваются к четвертому дню, шерсть начинает появляться примерно через шесть дней, а глаза открываются примерно через 13 дней после рождения; щенки отлучены от груди примерно через 21 день. Самки достигают половой зрелости примерно в возрасте шести недель, а самцы - примерно в восемь недель, но оба могут совокупляться уже через пять недель. Если младенцы с рождения живут в жарком месте, у них будет меньше волос. [40]

Многоженство [ править ]

Хотя домовые мыши могут быть моногамными или полигамными, чаще всего они полигамны . Как правило, они проявляют черты полигинии защиты партнера, поскольку самцы очень территориальны и защищают своих партнеров, в то время как самки менее агонистичны . [41] Коммунальные группы медсестер, возникающие в результате такого поведения, приводят к меньшему количеству детоубийств, поскольку большее количество самок способно защитить большее количество потомков. [42]

Эволюционные и поведенческие последствия [ править ]

Как эволюционные, так и поведенческие последствия являются следствием полигамной природы домовой мыши. Одним из следствий этого является отцовское вложение , которое у полигамных мышей ниже, чем у моногамных. [43] Это происходит из-за того, что мужчины проводят больше времени, участвуя в сексуальной конкуренции, чем женщины, оставляя меньше времени на уход за отцом. [43] Полигамные самцы домашних мышей меньше времени проводят наедине с детенышами. [43] Они также реже и медленнее восстанавливают потерянных детенышей, чем самцы моногамных мышей. [43] Напротив, материнские затраты аналогичны между самками мышей, которые спаривались один раз, а не размножались. [43]

Полигамное поведение самок домовых мышей способствует конкуренции сперматозоидов , что влияет на эволюционную приспособленность как самцов, так и самок . [39] Самки, спаривающиеся с несколькими самцами, как правило, производят обоих детенышей в большем количестве [39] и с более высокими показателями выживаемости [44], что увеличивает физическую форму самок. Конкуренция сперматозоидов, возникающая из-за полигамии, отдает предпочтение мужчинам с более быстрыми и подвижными сперматозоидами в большем количестве, что улучшает физическую форму мужчин. [39] Соревновательный аспект осеменения увеличивает частоту полиандрозов и оплодотворений. Полиандрия эволюционировала для увеличения репродуктивного успеха. [45]На брачное поведение самцов также влияет практика полигамного поведения. По сравнению с моногамными домовыми мышами, полигамные домовые мыши спариваются дольше. [46] Такое поведение позволяет увеличить как передачу спермы, так и отцовство, что, в свою очередь, увеличивает физическую форму мужчин. [46]

Полиандрия [ править ]

В отличие от полигинии, полиандрическое поведение самок представляет собой акт размножения с несколькими самцами в один сезон. [47] Различия в количестве самцов, с которыми спариваются самки, происходят среди популяции. Полиандрозное поведение - распространенный образец спаривания у подвида Mus musculus musculus, а также его родственника Mus musculus domesticus . [47]

Полиандрия встречается у 30% всех диких популяций домашних мышей. [48] Пометы от нескольких производителей имеют тенденцию быть более генетически разнообразными, чем пометы от одиночных производителей. [47] Множественное отцовство также чаще встречается в больших популяциях, чем в меньших, потому что есть большее количество партнеров и более разнообразных партнеров на выбор. [48] Внутри популяции самцы и самки демонстрируют разные уровни множественного спаривания. Во время полового отбора самки проявляют склонность к неродственным самцам, а не к родственным самцам, что приводит к более генетически разнообразному потомству и снижению инбридинговой депрессии. [45] Инбридинговая депрессия.увеличивает генетическую несовместимость, уровни гомозиготности и вероятность экспрессии вредных рецессивных аллелей. [45] Полиандрия увеличивает выживаемость потомства по сравнению с монандрией.

Эволюционные последствия [ править ]

Пригодность самок у полиандрических линий повышается за счет большего генетического разнообразия и большего размера помета. [39]

Из-за многомужества самцов может сбить с толку принадлежность нового потомства. [49] Множественные спаривания самками и смешение отцовства могут снизить уровень детоубийств. [49] Если самцы не уверены, принадлежит ли потомок им, они с меньшей вероятностью убьют потомство. [49]

Внутриутробное оплодотворение вызывает эволюционные последствия в результате полиандрозного поведения. [50] Когда несколько самцов спариваются с одной самкой, у самки мыши есть несколько наборов гамет сперматозоидов . Потомство, оплодотворенное несколькими самцами, может более сильно конкурировать за ресурсы матери и может привести к уменьшению размера тела и изменению размеров тела. [50]

Избегание инбридинга [ править ]

Поскольку инбридинг вреден, его следует избегать. У домашней мыши кластер генов главного белка мочи ( MUP ) обеспечивает высокополиморфный ароматический сигнал генетической идентичности, который, по-видимому, лежит в основе распознавания родства и предотвращения инбридинга. Таким образом, между мышами с общими гаплотипами MUP происходит меньше спариваний, чем можно было бы ожидать, если бы происходило случайное спаривание. [51] Другой механизм предотвращения инбридинга очевиден, когда самка домовой мыши спаривается с несколькими самцами. В таком случае, по-видимому, происходит отбор сперматозоидов на основе яйцеклеток против сперматозоидов родственных самцов. [52]

Ожидаемая продолжительность жизни [ править ]

Как в сельскохозяйственных, так и в городских условиях домашние кошки часто становятся жертвами домашних мышей .

Домовые мыши обычно живут менее одного года в дикой природе из-за высокого уровня хищничества и воздействия суровых условий окружающей среды. Однако в защищенной среде они часто живут от двух до трех лет. Премия Methuselah Mouse Prize - это соревнование по разведению или созданию лабораторных мышей с очень долгим сроком жизни. По состоянию на 2005 год рекордсменом была генетически модифицированная мышь, которая прожила 1819 дней (5 лет, 39 дней). [53] Другой рекордсмен, который содержался в обогащенной среде, но не получал никакого генетического, фармакологического или диетического лечения, прожил 1551 день (4 года, 90 дней). [54] [55]

Мыши и люди [ править ]

История [ править ]

Домовые мыши обычно живут в непосредственной близости от людей, в домах или на полях или вокруг них. Они родом из Индии , [56] [57], а позже они распространились в восточном Средиземноморье около 13000 г. до н.э., распространившись на остальную Европу только около 1000 г. [58] Считается, что это временное отставание связано с тем, что мышам необходимы аграрные поселения людей выше определенного размера. [58] Домовая мышь впервые появилась в Америке в начале шестнадцатого века. Его несли на борту корабли испанских исследователей и конкистадоров . Примерно сто лет спустя он прибыл в Северную Америку с французскими торговцами мехом и английскими колонистами. С тех пор они распространились людьми во всех частях земного шара.

Было проведено множество исследований филогении мышей для реконструкции ранних перемещений человека. Например, одно исследование предполагает возможность ранее неожиданной ранней связи между Северной Европой и Мадейрой на основании происхождения мадейрских мышей. [59] Домовые мыши считались основной причиной приручения кошек .

Как домашние животные [ править ]

Также: Необычная мышь
Причудливые мыши могут быть разных цветов и / или иметь отметины, которых нет у диких мышей.

Первое письменное упоминание о мышах, содержащихся в качестве домашних животных, встречается в Erya , старейшем сохранившемся китайском словаре, из упоминания в версии 1100 г. до н.э. [60] Одомашнивание человека привело к появлению множества линий « причудливых » мышей или мышей-любителей с разными цветами и послушным темпераментом . [61] Домашние разновидности домовой мыши разводятся в качестве источника пищи для некоторых хищных домашних рептилий , птиц , членистоногих и рыб . [61]Эффекты одомашнивания могут быть быстрыми, при этом мыши, выращенные в неволе, отличаются смелостью и характером активности по сравнению с выловленными в дикой природе мышами после 4-5 поколений в недавних исследованиях. [62] [63]

Мыши как вредители [ править ]

Заражение мышей. Таксидермия, Государственный музей природы Карлсруэ , Германия.

Мыши - широко распространенные организмы- вредители и одни из самых распространенных грызунов, заражающих здания человека. Весной и летом они обычно кормятся на открытом воздухе, но осенью и зимой уходят в здания в поисках тепла и еды. Обычно они питаются оставленной без присмотра едой, объедками и садовыми продуктами. Их добыча может привести к заражению и разложению запасов пищи, а также к распространению других вредителей, таких как блохи , клещи и вши . [64]

Заражая дома, домашние мыши могут создавать риск повреждения и компрометации конструкции мебели и самого здания. Они грызут различные материалы, чтобы подпилить растущие зубы и держать длину под контролем. Обычные повреждения включают обглоданные электрические провода, следы на деревянной мебели и опорных элементах конструкции, а также повреждение тканей. [64]

Мыши и болезни [ править ]

Иногда домашние мыши могут передавать болезни, заражать пищу и повреждать упаковку для пищевых продуктов. Хотя Центры по контролю и профилактике заболеваний предоставляют список болезней, передающихся грызунами [65], лишь некоторые из болезней передаются через домашнюю мышь. [ необходима цитата ]

Лимфоцитарный хориоменингит (LCMV) может передаваться от мышей, но это не часто встречающаяся инфекция у людей, хотя большинство инфекций протекают в легкой форме и часто никогда не диагностируются. [66] [67] [68] Существуют некоторые опасения, что женщины не должны быть инфицированы LCMV во время беременности. [69] [70]

Домашние мыши обычно не являются переносчиками человеческой чумы ( бубонной чумы ), потому что у них меньше заражений блохами, чем у крыс, и потому что блохи, которые обычно переносят домашние мыши, проявляют небольшую тенденцию кусать людей, а не своего естественного хозяина. [71]

Риккетсиоз , вызываемый бактерией Rickettsia akari и похожий на ветряную оспу , распространяется мышами в целом, но очень редко и обычно протекает в легкой форме и проходит в течение двух или трех недель при отсутствии лечения. Неизвестных смертей от болезни. Мышиный сыпной тиф (также называемый эндемическим сыпным тифом), вызываемый бактерией Rickettsia typhi , передается блохами, заражающими крыс. В то время как крысиные блохи являются наиболее распространенными переносчиками, кошачьи и мышиные блохи являются менее распространенными способами передачи. [72] Эндемический тиф хорошо поддается лечению антибиотиками. В настоящее время CDC США не упоминает риккетсиоз или мышиный сыпной тиф на своем веб-сайте о заболеваниях, непосредственно передающихся грызунами (в целом).[65]

Лептоспироз переносится различными дикими и домашними животными, включая собак, крыс, свиней, крупный рогатый скот, мышей в целом, и может передаваться с мочой инфицированного животного и является заразным, пока моча остается влажной. [73]

Инвазивные виды [ править ]

Мыши стали инвазивным видом на островах, где они распространились в период европейских исследований и колонизации.

В Новой Зеландии не было наземных млекопитающих, кроме двух видов летучих мышей до заселения человека, и домовая мышь - один из многих видов, которые были интродуцированы. Мыши несут ответственность за сокращение числа местных видов птиц, поскольку они едят ту же пищу, что и птицы. Также известно, что они убивают ящериц и оказывают большое влияние на местных насекомых. [74]

Остров Гоф в Южной Атлантике используется для размножения 20 видов морских птиц, включая почти всех тристанских альбатросов ( Diomedea dabbenena ) и атлантических буревестников ( Pterodroma incerta ). До тех пор, пока домашние мыши не прибыли на остров в 19 веке вместе с моряками, у птиц не было хищников-млекопитающих. С тех пор мыши стали необычайно большими и научились нападать на птенцов альбатросов , которые могут достигать почти 1 м в высоту, но в основном неподвижны, работая группами и грызя их до тех пор, пока они не истекут кровью. [75]

В зерновом поясе юго-востока Австралии интродуцированный подвид Mus musculus domesticus так успешно размножается, что каждые три года или около того они достигают размеров чумы, достигая плотности 1000 на гектар и вызывая массовые разрушения сообществ и потери сельского хозяйства в размере 36 миллионов австралийских долларов ежегодно . [76]

Как образцовый организм [ править ]

Смотрите также: Лабораторная мышь
Индивидуально вентилируемая и герметичная клетка для лабораторных мышей

Мыши являются наиболее часто используемыми лабораторными животными-млекопитающими из-за их относительно близкого родства и связанной с ними высокой гомологии с людьми, простоты содержания и обращения с ними, а также их высокой скорости воспроизводства. Лабораторные мыши обычно принадлежат к стандартизированным инбредным линиям, отобранным по стабильности или ясности конкретных вредных мутаций. Это позволяет исследованиям с лабораторными мышами легко ограничивать генетические и биологические переменные, что делает их очень полезными модельными организмами в генетических и медицинских исследованиях. [77]

В народной культуре [ править ]

Важность мышей как домашних и сельскохозяйственных вредителей привела к развитию множества связанных с мышами ритуалов и историй в культурах мира. У древних египтян была сказка «Мышь- визирь ». [78]

Многие южные славяне отмечали традиционный ежегодный «День мыши». На восточных Балканах (большая часть Болгарии, Македония , районы Торлак в Сербии ) «Мышиный день» ( болгарский : Миши ден, Мишин ден ) отмечался 9 октября по юлианскому календарю (соответствует 27 октября по григорианскому календарю. в 20-м и 21-м веках), на следующий день после праздника св. Димитрия . На западных Балканах ( Босния , Хорватия ) День Мыши обычно отмечали весной, во время Масленичной недели или в начале Великого поста .[79]

См. Также [ править ]

  • Мышиный мозг

Ссылки [ править ]

  1. ^ Массер G, G Амори, Хуттерер R, Kryštufek В, Yigit Н, Mitsain G (2008). « Mus musculus » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 10 октября 2008 года .
  2. ^ Грегори С.Г., Сехон М., Шейн Дж., Чжао С., Осоэгава К., Скотт К.Э. и др. (Август 2002 г.). «Физическая карта генома мыши». Природа . 418 (6899): 743–50. Bibcode : 2002Natur.418..743G . DOI : 10,1038 / природа00957 . PMID 12181558 . S2CID 4325788 .  
  3. ^ Waterston RH, Lindblad-Toh K, Birney E, Rogers J, Abril JF, Agarwal P и др. (Декабрь 2002 г.). «Первоначальное секвенирование и сравнительный анализ генома мыши» . Природа . 420 (6915): 520–62. Bibcode : 2002Natur.420..520W . DOI : 10,1038 / природа01262 . PMID 12466850 . 
  4. ^ а б в Берри, RJ (1970). «Естественная история домовой мыши» (PDF) . Полевые исследования . 3 : 219–62 . Проверено 18 декабря 2013 года .
  5. ^ Baker RO, Бодман GR, Тимм RM (1994). «Защита от грызунов и методы исключения» . В Hygnstrom SE, Timm RM, Larson GE (ред.). Предупреждение и борьба с ущербом дикой природе . Университет Небраски-Линкольн.[ требуется страница ]
  6. ^ Lyneborg, L. (1971). Млекопитающие Европы . Blandford Press.[ требуется страница ]
  7. ^ Лоуренс MJ, Браун RW (1974). Млекопитающие Британии их следы, следы и признаки . Blandford Press.[ требуется страница ]
  8. ↑ Hotchkiss AK, Vandenbergh JG (июль 2005 г.). «Индекс аногенитальной дистанции мышей ( Mus musculus domesticus ): анализ». Современные темы лабораторных зоотехник / Американская ассоциация лабораторных зоотехник . 44 (4): 46–8. PMID 16050669 . 
  9. ^ Майер JA, Фоли Дж, Де Ла Круз Д, Чыонг СМ , Widelitz R (ноябрь 2008 г.). «Превращение соска в волосяной эпителий путем снижения активности костного морфогенетического белкового пути на границе раздела дермы и эпидермиса» . Американский журнал патологии . 173 (5): 1339–48. DOI : 10,2353 / ajpath.2008.070920 . PMC 2570124 . PMID 18832580 .  
  10. ^ Грин, Юнис Чейс (1935). «Анатомия крысы». Транзакции Американского философского общества, проведенные в Филадельфии для распространения полезных знаний . Труды Американского философского общества. Американское философское общество. 27 : iii – 370. DOI : 10.2307 / 1005513 . ISSN 0065-9746 . JSTOR 1005513 . OCLC 685221899 .   
  11. ^ a b Сигел, Майкл I. (1970). «Хвост, движение и равновесие у мышей». Американский журнал физической антропологии . 33 : 101–2. DOI : 10.1002 / ajpa.1330330113 .
  12. Перейти ↑ Buck, CW, Tolman N, Tolman, W (ноябрь 1925 г.). «Хвост как уравновешивающий орган у мышей». Журнал маммологии . 6 (4): 267–71. DOI : 10.2307 / 1373415 . JSTOR 1373415 . 
  13. ^ Le Bars D, Gozariu M, Кадден SW (декабрь 2001). «Животные модели ноцицепции». Фармакологические обзоры . 53 (4): 597–652. PMID 11734620 . 
  14. ^ Дрикамер, Ли С. (2005). «Использование хвоста для общения у домашних мышей» . В Викторе, Санчес-Кордеро; Медельин, Родриго А. (ред.). Contribuciones mastozoológicas en homenaje a Bernardo Villa [ Коллекция млекопитающих в честь Бернардо Виллы ] (на испанском языке). UNAM. С. 157–62. ISBN 978-970-32-2603-0.
  15. ^ Terszowski G, Müller SM, Bleul CC, Blum C, Schirmbeck R, Reimann J, Pasquier LD, Amagai T, Boehm T, Rodewald HR (апрель 2006 г.). «Доказательства функциональной второй вилочковой железы у мышей». Наука . 312 (5771): 284–7. Bibcode : 2006Sci ... 312..284T . DOI : 10.1126 / science.1123497 . PMID 16513945 . S2CID 24553384 .  
  16. ^ Митчелл-Джонс AJ; Amori G .; Bogdanowicz W .; Крыштуфек Б .; Reijnders PJH; Spitzenberger F .; Stubbe M; Thissen JBM; Vohralík V .; Зима Дж. (1999). Атлас млекопитающих Европы . T. & AD Poyser. ISBN 978-0-85661-130-8.[ требуется страница ]
  17. ^ a b c Musser, Guy G .; Карлтон, Майкл Д. (2005). «Надсемейство Muroidea» . В Wilson, Don E .; Ридер, ДиЭнн М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 894–1531. ISBN 978-0-8018-8221-0.
  18. ^ Прагер Е.М., Orrego C, шалфей RD (октябрь 1998). «Генетическая изменчивость и филогеография центральноазиатских и других домовых мышей, включая новую главную митохондриальную линию в Йемене» . Генетика . 150 (2): 835–61. PMC 1460354 . PMID 9755213 .  
  19. ^ Hilscher-Конклин, Кэрил (1998). "Rattus Biologicus: Копрофагия: здоровое поведение ваших крыс" . Rat & Mouse Gazette .
  20. ↑ Horn CC, Kimball BA, Wang H, Kaus J, Dienel S, Nagy A, Gathright GR, Yates BJ, Andrews PL (2013). «Почему грызуны не могут рвать? Сравнительное поведенческое, анатомическое и физиологическое исследование» . PLOS ONE . 8 (4): e60537. Bibcode : 2013PLoSO ... 860537H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0060537 . PMC 3622671 . PMID 23593236 . Краткое содержание - Live Science (16 апреля 2013 г.).  
  21. ^ Tattersall, Françoise H .; Смит, Р.Х .; Новелл, Ф. (1997). «Экспериментальное заселение контрастных местообитаний домашними мышами» . Zeitschrift für Säugetierkunde . 62 (6): 350–8.
  22. ^ Моро, Дориан; Моррис, Кит (2000). «Передвижение и рефугиумы короткохвостых мышей Lakeland Downs, Leggadina lakedownensis и домашних мышей Mus domesticus на острове Тевенард, Западная Австралия». Исследования дикой природы . 27 (1): 11–20. DOI : 10,1071 / WR99016 .
  23. ^ a b c d e f g Фринта, Даниэль; Слабова, Маркета; Вахова, Хана; Вольфова, Радка; Мунклингер, Павел (2005). «Агрессия и комменсализм у домашней мыши: сравнительное исследование в Европе и на Ближнем Востоке». Агрессивное поведение . 31 (3): 283–93. DOI : 10.1002 / ab.15555 .
  24. ^ a b c d Грей, Саманта Дж; Херст, Джейн Л. (1997). «Поведенческие механизмы, лежащие в основе пространственного распространения комменсального Mus domesticus и пастбищного Mus spretus ». Поведение животных . 53 (3): 511–24. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0301 . S2CID 54989751 . 
  25. ^ Вольф, Роберт Дж. (1985). «Брачное поведение и выбор самок: их отношение к социальной структуре у пойманных в дикой природе домовых мышей ( Mus musculus ), содержащихся в полуестественной среде». Журнал зоологии . 207 : 43–51. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1985.tb04914.x .
  26. ^ a b Szenczi P, Bánszegi O, Groó Z, Altbäcker V (2012). «Развитие социального поведения двух видов мышей с противоположными социальными системами». Агрессивное поведение . 38 (4): 288–97. DOI : 10.1002 / ab.21431 . PMID 25363698 . 
  27. ^ a b Добсон, Ф. Стивен; Бодуан, Клод (2002). «Экспериментальные тесты пространственной ассоциации и родства у моногамных мышей ( Mus spicilegus ) и полигинных мышей ( Mus musculus domesticus )». Канадский журнал зоологии . 80 (6): 980–6. DOI : 10.1139 / z02-055 .
  28. ^ Герлах, Габриэле (1996). «Механизмы эмиграции у одичавших домовых мышей - лабораторное исследование влияния социальной структуры, плотности населения и агрессии». Поведенческая экология и социобиология . 39 (3): 159–70. DOI : 10.1007 / s002650050277 . eISSN 1432-0762 . ISSN 0340-5443 . JSTOR 4601248 . OCLC 299796761 . S2CID 24161932 .     
  29. ^ a b Одлинг Сми, Люси (2007). «Мыши заставили видеть радугу цветов». Новости @ природа . DOI : 10.1038 / news070319-12 . eISSN 1476-4687 . ISSN 1744-7933 . OCLC 605144848 . S2CID 211729271 .    
  30. ^ Calderone JB, Jacobs GH (2009). «Региональные вариации относительной чувствительности к ультрафиолетовому свету в сетчатке мышей». Визуальная неврология . 12 (3): 463–8. DOI : 10.1017 / s0952523800008361 . PMID 7654604 . 
  31. ↑ Yokoyama S, Shi Y (декабрь 2000 г.). «Генетика и эволюция ультрафиолетового зрения у позвоночных» . Письма FEBS . 486 (2): 167–72. DOI : 10.1016 / s0014-5793 (00) 02269-9 . PMID 11113460 . 
  32. ^ Neitz M, Neitz J (май 2001). «Необычная сетчатка обыкновенной домашней мыши». Тенденции в неврологии . 24 (5): 248–50. DOI : 10.1016 / s0166-2236 (00) 01773-2 . PMID 11311361 . S2CID 3756078 .  
  33. ^ Kimoto H, Хага S, Sato K, Touhara K (октябрь 2005). «Полоспецифические пептиды экзокринных желез стимулируют вомероназальные сенсорные нейроны мышей». Природа . 437 (7060): 898–901. Bibcode : 2005Natur.437..898K . DOI : 10,1038 / природа04033 . PMID 16208374 . S2CID 4388164 .  
  34. ^ Chamero P, Мартон TF, Logan DW, Фланаган K, Cruz JR, Сагателян A, Cravatt BF, Stowers L (декабрь 2007). «Идентификация белковых феромонов, способствующих агрессивному поведению». Природа . 450 (7171): 899–902. Bibcode : 2007Natur.450..899C . DOI : 10,1038 / природа05997 . PMID 18064011 . S2CID 4398766 .  
  35. ^ Achiraman S, Archunan G (декабрь 2002). «Характеристика летучих веществ мочи у швейцарских мышей-самцов ( Mus musculus ): биоанализ идентифицированных соединений». Журнал биологических наук . 27 (7): 679–86. DOI : 10.1007 / BF02708376 . PMID 12571373 . S2CID 8533630 .  
  36. ^ Rauschecker ДП, Тянь Б, Корт М, Эгерт U (июнь 1992 г.). «Межмодальные изменения в системе соматосенсорной вибриссы / ствола зрительно лишенных животных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 89 (11): 5063–7. Bibcode : 1992PNAS ... 89.5063R . DOI : 10.1073 / pnas.89.11.5063 . JSTOR 2359588 . PMC 49229 . PMID 1594614 .   
  37. ^ Соколов В.Е., Тихонова Г.Н., Тихонов И.А. (1996). «[Роль сенсорных систем в поведении мышей Рюкю ( Mus caroli Banhote, 1902)]». Известия Академии Наук. Серия Биологическая / Российская Академия наук (2): 169–75. PMID 8723619 . 
  38. ↑ Holy TE, Guo Z (декабрь 2005 г.). «Ультразвуковые песни мышей-самцов» . PLOS Биология . 3 (12): e386. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0030386 . PMC 1275525 . PMID 16248680 . Краткое содержание - Вашингтонский университет в Сент-Луисе (31 октября 2005 г.).  
  39. ^ a b c d e Фирман Р. К., Симмонс Л. В. (май 2010 г.). «Экспериментальная эволюция качества спермы через посткопуляционный половой отбор у домашних мышей» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 64 (5): 1245–56. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2009.00894.x . PMID 19922447 . 
  40. ^ «Мышиное хозяйство, разведение и развитие» . Университет Каролины, Ирвин, Руководство по организации трансгенных мышей . Университет Каролины. Архивировано из оригинала на 4 июля 2007 года .
  41. ^ Добсон, Ф. Стивен; Жако Катрин (июнь 2002 г.). «Экспериментальные тесты пространственной ассоциации и родства у моногамных и полигамных мышей». Канадский зоологический журнал . 80 (6): 980–986. DOI : 10.1139 / Z02-055 .
  42. ^ Добсон, Ф. Стивен; Жако Катрин; Бодуан, Клод (октябрь 2000 г.). «Экспериментальный тест родственных ассоциаций у домашней мыши». Канадский зоологический журнал . 78 (10): 1807–1812. DOI : 10.1139 / z00-100 .
  43. ^ a b c d e Патрис Б., Бодуан С. (октябрь 2000 г.). «Сравнительное исследование родительской заботы между двумя видами грызунов: последствия для системы спаривания мышей Mus spicilegus, строящей насыпи ». Поведенческие процессы . 51 (1–3): 35–43. DOI : 10.1016 / S0376-6357 (00) 00117-0 . PMID 11074310 . S2CID 12674813 .  
  44. ^ Firman RC, Симмонс LW (7 марта 2008). «Полиандрия, конкуренция сперматозоидов и репродуктивный успех у мышей» . Поведенческая экология . 19 (4): 695–702. DOI : 10.1093 / beheco / arm158 .
  45. ^ a b c Дин, доктор медицины; Ardlie, KG; Нахман, MW (2006). «Частота множественного отцовства предполагает, что конкуренция сперматозоидов обычна у домашних мышей ( Mus domesticus )» . Молекулярная экология . 15 (13): 4141–4151. DOI : 10.1111 / j.1365-294x.2006.03068.x . PMC 2904556 . PMID 17054508 .  
  46. ^ a b Клемме, Инес; Фирман, Рене Клэр (апрель 2013 г.). «Самцы домашних мышей, которые эволюционировали в результате конкуренции сперматозоидов, увеличили продолжительность спаривания и отцовство». Поведение животных . 85 (4): 751–758. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2013.01.016 . S2CID 17428265 . 
  47. ^ a b c Thonhauser KE, Thoß M, Musolf K, Klaus T, Penn DJ (январь 2014 г.). «Множественное отцовство у диких домашних мышей ( Mus musculus musculus ): влияние на генетическое разнообразие потомства и массу тела» . Экология и эволюция . 4 (2): 200–9. DOI : 10.1002 / ece3.920 . PMC 3925383 . PMID 24558575 .  
  48. ^ a b Фирман RC, Simmons LW (март 2008 г.). Снук, Р. (ред.). «Полиандрия способствует предотвращению посткопулятивного инбридинга у домашних мышей» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 62 (3): 603–11. DOI : 10.1111 / j.1558-5646.2007.00307.x . PMID 18081715 . S2CID 23933418 .  
  49. ^ a b c Auclair Y, König B, Lindholm AK (ноябрь 2014 г.). «Социально опосредованная полиандрия: новое преимущество совместного гнездования у млекопитающих» . Поведенческая экология . 25 (6): 1467–1473. DOI : 10.1093 / beheco / aru143 . PMC 4235584 . PMID 25419087 .  
  50. ^ a b Фирман, Р .; Симмонс, Л. (2007). «Полиандрия, конкуренция сперматозоидов и репродуктивный успех у мышей» . Поведенческая экология . 19 (4): 695–702. DOI : 10.1093 / beheco / arm158 .
  51. ^ Шерборн А.Л., Том, доктор медицины, Патерсон С., Жюри Ф, Оллиер В.Е., Стокли П., Бейнон Р.Дж., Херст Дж.Л. (декабрь 2007 г.). «Генетические основы предотвращения инбридинга у домашних мышей» . Текущая биология . 17 (23): 2061–6. DOI : 10.1016 / j.cub.2007.10.041 . PMC 2148465 . PMID 17997307 .  
  52. ^ Firman RC, Симмонс LW (сентябрь 2015). «Гаметические взаимодействия способствуют предотвращению инбридинга у домашних мышей». Письма об экологии . 18 (9): 937–43. DOI : 10.1111 / ele.12471 . PMID 26154782 . 
  53. ^ Gobel, D. (2013) [2003]. «Последние победители Mprize» . Анджей Бартке Мприз за долголетие . Фонд Мафусаила . Проверено 6 февраля 2019 .
  54. ↑ Коннор, Стив (31 октября 2004 г.). «Самая старая мышь в неволе получает высшую научную награду» . Индепендент (Великобритания) . Проверено 30 июля 2013 года .
  55. ^ "Обратный приз" . Фонд Мафусаила . Проверено 14 марта 2009 .
  56. ^ Музейные заметки, том 36, выпуск 1 - том 46, выпуск 33 . Университет Небраски. Домовая мышь родом из Индии.
  57. ^ Boursot Р, Дин Вт, Ананд Р, Darviche Д, Дод В, фон Deimling Ж, Тальвар Г.П., Бономм F (1996). «Происхождение и радиация домашней мыши: филогения митохондриальной ДНК» . Журнал эволюционной биологии . 9 (4): 391–415. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.1996.9040391.x .
  58. ^ а б Кукки Т., Винье Дж. Д., Оффрей Дж. К. (2005). «Первое появление домовой мыши ( Mus musculus domesticus Schwarz & Schwarz, 1943) в Западном Средиземноморье: зооархеологический анализ субфоссильных находок» . Биологический журнал Линнеевского общества . 84 (3): 429–45. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2005.00445.x .
  59. ^ Gündüz I, Auffray JC, Бриттон-Давидян J, каталонский J, Ganem G, Ramalhinho MG, Mathias ML, Searle JB (август 2001). «Молекулярные исследования заселения Мадейрского архипелага домашними мышами». Молекулярная экология . 10 (8): 2023–209. DOI : 10,1046 / j.0962-1083.2001.01346.x . PMID 11555245 . 
  60. ^ "История причудливых мышей" . Американская ассоциация причудливых крыс и мышей. Архивировано из оригинала 5 октября 2009 года . Проверено 29 июля 2013 года .
  61. ^ a b Американский клуб крыс и мышей
  62. ^ Кортни Джонс, Стефани К .; Бирн, Филипп Г. (декабрь 2017 г.). «Какую роль наследуемость играет в фенотипических ответах поколений на неволе? Последствия для управления популяциями в неволе». Зоопарк Биология . 36 (6): 397–406. DOI : 10.1002 / zoo.21389 . PMID 29193268 . 
  63. ^ Кортни Джонс, Стефани К .; Манн, Адам Дж .; Бирн, Филипп Г. (апрель 2017 г.). «Влияние содержания в неволе на поведение домовых мышей в новой среде: последствия для природоохранных практик» . Прикладная наука о поведении животных . 189 : 98–106. DOI : 10.1016 / j.applanim.2017.01.007 .
  64. ^ a b «Материальный ущерб, причиненный нашествием домашней мыши» . 24/7 Pest Control (последнее обновление страницы: 28 августа 2017 г.) .
  65. ^ a b «Заболевания, передающиеся напрямую грызунами» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (последнее обновление страницы: 7 июня 2011 г.). 2018-09-04.
  66. ^ "Лимфоцитарный хориоменингит" (PDF) . Центр продовольственной безопасности и общественного здравоохранения Университета штата Айова. Март 2010 г.
  67. ^ Verhaegh Е.М., Moudrous Вт, Buiting А.Г., ван - дер - Eijk AA, Tijssen CC (2014). «[Менингит после укуса мыши]» [Менингит после укуса мыши]. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (на голландском языке). 158 : A7033. PMID 25017980 . 
  68. ^ Центры по профилактике заболеваний (CDC) (август 2005 г.). «Временное руководство по минимизации риска инфицирования вирусом лимфоцитарного хориоменингита человека, вызываемого грызунами». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 54 (30): 747–9. PMID 16079740 . 
  69. ^ Джеймисон DJ, Kourtis AP, Bell M, Rasmussen SA (июнь 2006). «Вирус лимфоцитарного хориоменингита: новый акушерский патоген?» . Американский журнал акушерства и гинекологии . 194 (6): 1532–6. DOI : 10.1016 / j.ajog.2005.11.040 . PMID 16731068 . 
  70. ^ Bonthius, DJ (сентябрь 2012). «Вирус лимфоцитарного хориоменингита: малоизвестная причина неврологических заболеваний у плода, ребенка и взрослого» . Семинары по детской неврологии . 19 (3): 89–95. DOI : 10.1016 / j.spen.2012.02.002 . PMC 4256959 . PMID 22889536 .  
  71. ^ Шрусбери, JFD (1970). История бубонной чумы на Британских островах . Издательство Кембриджского университета. п. 15.
  72. ^ «В предыдущем исследовании [1943] сообщалось о домашних мышах, естественно инфицированных R. typhi в штате Джорджия; однако в нашем исследовании не было обнаружено ПЦР-положительных мышей. Высыпания у популяций мышей в отсутствие крыс были причастны к нескольким вспышки мышиного тифа; однако эти наблюдения не были подтверждены лабораторными данными ». Еремеева М.Е., Варашина В.Р., Осетр М.М., Бухгольц А.Е., Олмстед Г.К., Парк С.Ю., Эффлер П.В., Карпаты ЮВ (октябрь 2008 г.). «Rickettsia typhi и R. felis у крысиных блох (Xenopsylla cheopis), Оаху, Гавайи» . Возникающие инфекционные заболевания . 14 (10): 1613–5. DOI : 10.3201 / eid1410.080571 . PMC 2609893 . PMID  18826827 .
  73. Перейти ↑ Brown K, Prescott J (февраль 2008 г.). «Лептоспироз у семейных собак: перспективы общественного здравоохранения» . CMAJ . 178 (4): 399–401. DOI : 10,1503 / cmaj.071097 . PMC 2228361 . PMID 18268265 .  
  74. ^ Король, Кэролайн, изд. (1995). Справочник млекопитающих Новой Зеландии . Окленд, Новая Зеландия: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-558320-5.[ требуется страница ]
  75. ^ Wanless RM, Angel A, Катберт RJ, Hilton GM, Райан PG (июнь 2007). «Может ли хищничество инвазивных мышей привести к вымиранию морских птиц?» . Письма о биологии . 3 (3): 241–4. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0120 . PMC 2464706 . PMID 17412667 .  
  76. ^ «Мыши: тематическое исследование» . Биотехнология Австралии . Содружество Австралии . Проверено 25 апреля 2015 года .
  77. ^ "MGI - Биология лабораторной мыши" . Informatics.jax.org . Проверено 6 февраля 2019 .
  78. ^ Мышь в качестве визиря , найденный в: Эмма Brunner-Траута, Tiergeschichten Aus дем Pharaonenland , Майнц, Zabern, 2000.
  79. ^ Плотникова, Анна Аркадьевна (Анна Аркадьевна Плотникова) (2004). Этнолингвистическая география Южной Славии [ Этнолингвистическая География Южной славянские земли ] (на русском языке ). Москва: Индрик. С. 64–68. ISBN 978-5857592878.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Найби, Джон Г. (2001). «Слуховое общение взрослых» . В Willott, Джеймс Ф. (ред.). Справочник по слуховым исследованиям мышей: от поведения к молекулярной биологии . CRC Press. С. 3–18. ISBN 978-1-4200-3873-6.

Внешние ссылки [ править ]

Таксономия [ править ]

  • findmice.org

Генетика [ править ]

  • Браузер генома Ensembl Mus musculus от Ensembl Project
  • Браузер генома Vega Mus musculus , включает последовательность мыши NOD и аннотацию
  • Просмотрите сборку генома mm10 в браузере генома UCSC .

СМИ [ править ]

  • Рисунки, фильмы и апплеты, показывающие анатомию Mus musculus , с www.digimorph.org
  • Фотографии Arkive . Краткий текст.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Природа Мышь Специальный 2002
  • Биология лабораторных грызунов Дэвида Г. Бессельсена
  • Информационный бюллетень по домовым мышам от Национальной ассоциации борьбы с вредителями с информацией о привычках, среде обитания и угрозах здоровью
  • Исчерпывающая информация о домовых мышах, включая изображения , из музея зоологии Мичиганского университета.
  • "Fancy Mice" содержит много поведенческой и физиологической информации.
  • Некоторая информация о мурициде
  • Вокализации во время совокупления