Гифомицеты являются формой классификацией из грибов , часть того , что часто упоминаются как несовершенные грибы, Deuteromycota или анаморфные грибы. У гифомицетов отсутствуют закрытые плодовые тела , и их часто называют плесенью (или плесенью). Большинство гифомицетов теперь отнесено к Ascomycota на основании генетических связей, установленных исследованиями жизненного цикла или филогенетическим анализом последовательностей ДНК ; многие остаются неназначенными филогенетически. Идентификация гифомицетов в первую очередь основана на микроскопической морфологии, включая: конидиальныеморфология, особенно перегородка , форма, размер, цвет и текстура клеточной стенки, расположение конидий, поскольку они переносятся на конидиогенные клетки (например, если они одиночные, артрокатенатные , бластокатенатные , базокатенатные или глоиоспоры ), тип конидиогенных клеток ( например неспециализированный или гиф -как, phialide , annellide или симподиальный ), а также другие дополнительные функции , такие как наличие спородохий или synnemata . [1] [2] [3]
Гифомицеты | |
---|---|
Научная классификация | |
Королевство: | |
Заказы | |
Hyphomycetales |
Таксономическая и номенклатурная история
Поскольку бесполые формы грибов обычно встречаются отдельно от их половых форм, когда микроскопические грибы начали изучать в начале 19 века, часто было неизвестно, когда две морфологически разные формы фактически были частью одного вида. Тенденция некоторых организмов к очевидному существованию только бесполых форм или к обнаружению их половых форм спустя много времени после бесполых форм означала, что для бесполых грибов была разработана независимая систематика. Ближе к началу 20 века, когда стало ясно, что многие бесполые и половые формы связаны между собой, была разработана концепция «таксонов форм». Независимая таксономия бесполых форм считалась искусственной, не репрезентативной для эволюционных взаимоотношений, и предназначалась для практических целей идентификации. Таксономия половых состояний считалась истинной классификацией. В результате многие виды грибов получили два общепринятых латинских бинома: один для бесполой формы (или анаморфа), а другой - для половой формы (телеоморф). От этой двойной номенклатуры отказались только в январе 2012 года [4], и переход к единой системе имен, в которой одно имя представляет все морфы гриба, все еще не завершен. [5]
Экологическое значение
Водные или ингольдские гифомицеты обычны на погруженных в воду гниющих листьях и других органических веществах, особенно в чистой проточной воде с хорошей аэрацией. Колонизированные листья падают с дерева в реку. Их разветвленный перегородчатый мицелий проникает через поверхность листа и распространяется через ткань листа. Конидиеносцы выступают в воду и несут конидии, которые часто представляют собой сигмовидные, разветвленные или четырехлучевые структуры. Водные гифомицеты играют важную роль в расщеплении органического вещества в реках, потому что их внеклеточные ферменты разрушают ткань листа, которая, в свою очередь, становится более вкусной для беспозвоночных. Листья с грибами (кондиционированные) являются более питательным источником пищи, чем некондиционные листья. [6]
Копрофильные или любящие навоз гифомицеты являются частью последовательности грибов, встречающихся на многих видахфекалий травоядных , и играют важную роль в разрушении целлюлозы . [7] Некоторые виды встречаются только на помете, такие как Angulimaya sundara , Onychophora coprophila , Pulchromyces fimicola , Sphondylocephalum verticillatum и Stilbella fimetaria .
Энтомогенные , энтомопатогенные или патогенные насекомыми гифомицеты заражают и убивают насекомых (и пауков) и особенно разнообразны в тропических и субтропических регионах, особенно в Азии. [8] Большинство из них являются бесполыми состояниями или филогенетически связаны с семьями Ascomycete, Cordycipitaceae и Ophiocordycipitaceae . Хозяева насекомых заражаются бесполыми спорами, которые прорастают и разрастаются, заполняя тело хозяина мицелием или телами гиф, а затем образуют спорулирующие структуры на туше насекомого. Они часто встречается на мертвых насекомых под корой или в почве, но некоторые влияютповедение насекомых ( « зомби грибок »),результате чего зараженных хостовчтобы подняться к свету, гарантируячто воздушно-капельный инфекционные споры будут выпущены выше в пологе из лес или луг. [9] Хорошо известные энтомогенные гифомицеты классифицируются как Beauveria , Metarhizium и Tolypocladium ; известные анаморфные родовые названия, такие как Akanthomyces , Gibellula , Hirsutella , Hymenostilbe и Isaria , теперь включены в роды, ранее считавшиеся половыми, такие как Cordyceps , Ophiocordyceps и Torubiella в рамках одноименной номенклатуры грибов. [10] Виды Beauveria и Metarhizium показывают некоторые перспективы в качестве средств биологической борьбы с насекомыми-вредителями. [11] Tolypocladium inflatum был исходным источником циклоспорина А , используемого в качестве лекарственного средства для предотвращения отторжения трансплантатов органов . [12]
Многие пищевые грибы являются гифомицетами. Виды Penicillium и Aspergillus являются особенно распространенными возбудителями порчи пищевых продуктов, а также производят важные микотоксины, влияющие на здоровье человека. [13] Некоторые виды, такие как Penicillium digitatum на цитрусовых и Penicillium expansum на яблоках, распространены на определенных продуктах питания, в то время как другие менее специализированы и растут на самых разных видах пищи.
Нематофаги или отлавливающие нематоды гифомицеты либо живут свой жизненный цикл в телах мертвых нематод, либо отлавливают и убивают нематод, чтобы пополнить своипотребности в азоте . [14] Виды рода гифомицетов Arthrobotrys , филогенетически связанные с бесполыми формами Orbilia или являющиеся их бесполыми формами, образуют сужающиеся петли, которые быстро закрываются для захвата нематод, или несужающиеся петли или сети гиф, которые опутывают нематод, или липкие узелки, которые прикрепляются к нематодам. когда они проплывают. Попытки использовать эти грибы в качестве агентов биологической борьбы с вредными для сельского хозяйства нематодами, как правило, не увенчались успехом. [15]
Смотрите также
|
|
Рекомендации
- ^ Кендрик, WB; Кармайкл, Дж. В. (1973). Эйнсворт, GC; Воробей, ФК; Сассман, А.С. (ред.). Гифомицеты . Грибы: расширенный трактат . Академическая пресса. С. 323–509. ISBN 0-12-045604-4.
- ^ Субраманиан, CV (1982). Гифомицеты . Академическая пресса. ISBN 978-0-12-675620-3.
- ^ Зейферт, KA; Кендрик, Б .; Morgan-Jones, G .; Гамс, В. (2011). Роды гифомицетов . Центр биоразнообразия грибов CBS. С. 1–997.
- ^ Хиббетт Д.С., Тейлор Дж. В. (2013). «Грибковая систематика: наступила ли новая эпоха просвещения?». Обзоры природы. Микробиология . 11 (2): 129–33. DOI : 10.1038 / nrmicro2963 . PMID 23288349 .
- ^ Hawkswrth DL. (2014). «Возможное ведение домашнего хозяйства и другие проекты предложений по уточнению или усилению наименования грибов в рамках Международного кодекса номенклатуры водорослей, грибов и растений (ICN)» . IMA Fungus . 5 (1): 31–7. DOI : 10,5598 / imafungus.2014.05.01.04 . PMC 4107894 . PMID 25083404 .
- ^ Бэрлохер Ф. (2011). Экология водных гифомицетов . Экологические исследования. 94 . Springer. ISBN 978-3-642-76857-6.
- ^ Зейферт, KA; Кендрик, ВБ; Мурасе, Г. (1983). Ключ к Hyphomycetes на помете . Серия биологии Университета Ватерлоо, No. 27 . С. 1–62.
- ^ Самсон, РА; Эванс, ХК; Латге, Ж.-П. (1988). Атлас энтомопатогенных грибов . Springer. ISBN 3540188312.
- ^ Хьюз Д.П., Андерсен С.Б., Хиуэл-Джонс Н.Л., Химаман В., Биллен Дж., Бумсма Дж. Дж. (2011). «Поведенческие механизмы и морфологические симптомы муравьев-зомби, умирающих от грибковой инфекции» . BMC Ecology . 11 (13): 1–10. DOI : 10.1186 / 1472-6785-11-13 . PMC 3118224 . PMID 21554670 .
- ^ Квандт (2014). «Филогенетические номенклатурные предложения для Ophiocordycipitaceae (Hypocreales) с новыми комбинациями в Tolypocladium ». IMA Fungus . 5 (1): 121–134.
- ^ Фернандес ЭК, Биттенкур В.Р., Робертс Д.В. (2012). «Перспективы возможностей энтомопатогенных грибов в биологической борьбе с клещами». Экспериментальная паразитология . 130 (3): 300–5. DOI : 10.1016 / j.exppara.2011.11.004 . PMID 22143088 .
- ^ Survase SA, Kagliwal LD, Annapure US, Singhal RS (2011). «Циклоспорин А - обзор ферментативного производства, последующей обработки и фармакологического применения». Достижения биотехнологии . 29 (4): 418–35. DOI : 10.1016 / j.biotechadv.2011.03.004 . PMID 21447377 .
- ^ Самсон, РА; Houbraken, J .; Thrane, U .; Frisvad, JC; Андерсен, Б. (2010). Еда и комнатные грибы . 2 . Серия лабораторных руководств CBS.
- ^ Бэррон, Г.Л. (1973). Грибки, уничтожающие нематод . Разделы микобиологии . Гуэлф, Онтарио, Канада: Канадские биологические публикации.
- ^ Уоллер П.Дж., Фаэдо М (1996). «Перспективы биологического контроля свободноживущих стадий нематод-паразитов домашнего скота». Международный журнал паразитологии . 26 (8–9): 915–25. DOI : 10.1016 / S0020-7519 (96) 80064-6 . PMID 8923139 .
Литература
- Seifert, Keith A .; Морган-Джонс, Гарет; Гамс, Уолтер; Кендрик, Брайс (2011). «Роды гифомицетов». Серия CBS по биоразнообразию . Центр биоразнообразия грибов CBS-KNAW (9). ISBN 9789070351854. ISSN 1571-8859 .
Внешние ссылки
- http://www.generaofhyphomycetes.org
- https://web.archive.org/web/20070501103624/http://www.mycology.adelaide.edu.au/Fungal_Descriptions/Hyphomycetes_(hyaline)/
- https://web.archive.org/web/20070602115822/http://www-biol.paisley.ac.uk/bioref/Fungi/Botrytis_cinerea.html