Hypolimnas Болин , то большой eggfly , [1] [2] общий eggfly [2] или в Новой Зеландии голубой луны бабочка [3] является разновидность nymphalid бабочек нашла из Мадагаскара в Азию [1] и Австралию . [2]
Большая яйцеклетка | |
---|---|
Мужчина | |
женский | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Членистоногие |
Класс: | Насекомое |
Заказ: | Чешуекрылые |
Семья: | Нимфалиды |
Род: | Гиполимны |
Разновидность: | H. bolina |
Биномиальное имя | |
Hypolimnas bolina | |
Подвиды | |
Восемь, см. Текст | |
Синонимы | |
|
Появление
Раса болина
H. bolina - это бабочка с черным телом и размахом крыльев около 70–85 миллиметров (2,8–3,3 дюйма). У вида высокая степень полового диморфизма . Самка миметика с множеством морфов . [4]
Мужчина
Самцы мономорфны. [5] Спинная поверхность крыла угольно-черная, но с тремя выступающими пятнами, двумя на переднем крыле и одним на заднем. Человеческому наблюдателю они кажутся белыми пятнами с сине-фиолетовой каймой. На самом деле они состоят из белого центра, на который наложена яркая ультрафиолетовая радужка - цвет, создаваемый наноструктурами на поверхности чешуек крыла. [6] Множество мелких белых пятен по краям передних и задних крыльев. [7] [8] Брюшная поверхность лишена какой-либо ультрафиолетовой радужки и состоит в основном из полосатых белых отметин на коричневатом фоне.
женский
Самки очень разнообразны по внешнему виду на спине из-за наличия как генетического полиморфизма [4], так и фенотипической пластичности. [9] Полиморфизм выражен в основном на спинной поверхности, с морфами, варьирующимися в присутствии белых, оранжевых и синих отметин. [4] Считается, что одна генетическая морфа, названная Кларком и Шеппардом (1975) [4] euploeoides, является имитатором одного или нескольких представителей рода Euploea . Поверхность брюшного крыла самки подобна таковой у самца. Фенотипическая пластичность такова, что особи обычно темнее, если развиваются при более низких температурах.
Галерея
Hypolimnas bolina. Cooktown
Распределение
H. bolina встречается на Мадагаскаре на западе, через Южную и Юго-Восточную Азию , Камбоджу , острова южной части Тихого океана ( Французская Полинезия , Тонга , Тувалу , Самоа и Вануату ) и встречается в некоторых частях Австралии , Японии и Новой Зеландии . [2] Появление в Новой Зеландии, по-видимому, связано с благоприятными ветрами в периоды миграции с апреля по июнь в Австралии, при этом бабочка была зарегистрирована в 1956, 1971 и 1995 годах. [10] Популяции не прижились локально в Новой Зеландии. [10]
Среда обитания
H. bolina обычно встречается в большинстве тропических и субтропических сред обитания, включая влажные / сухие леса (например, тропические саванны ), тропические леса и кустарники . Это частый гость в пригородных дворах и в других местах, где человека беспокоят. В австралийских тропиках H. bolina особенно распространен вдоль тропинок , русел рек и коридоров, образованных между остатками лесных галерей и полями возделываемого сахарного тростника. Оба пола неизменно встречаются в ассоциации с одним или несколькими личиночными видами растений-хозяев, особенно с видами, вызывающими беспокойство, такими как Synedrella nodiflora , Sida rhombifolia и Commelina cyanea .
Мимикрия
На западе самка мономорфна, подражая видам восточных и австралазийских данаид рода Euploea . На восток H. bolina часто бывает полиморфным, и тогда большинство форм немиметичны . В областях, где она похожа на Euploea, бабочку обычно называют мимикой Бейтса .
Жизненный цикл и экология
Самцы особенно территориальны. [11] [12] [13] Известно, что люди возвращаются, чтобы защищать одно и то же место на срок до 54 дней, причем точность определения местоположения увеличивается с возрастом. [14] Предпочтительны территории, которые улучшают визуальное обнаружение взрослых самок. [15]
В отличие от сородичей, таких как Hypolimnas anomala , самки H. bolina чаще всего откладывают одно или два яйца за раз. Обычно их кладут на нижнюю сторону листа. Самки раннего сезона (после диапаузы) в влажно-сухих тропиках Австралии нацелены на только что проросшие сеянцы своего любимого хозяина в этом регионе, Synedrella nodiflora . [16] Яйца вылупляются через 3 дня при постоянной температуре инкубации ок. 25 ° C. Только что вылупившаяся личинка сначала съедает свою яичную скорлупу, прежде чем питаться листом, на котором она была отложена. Личинки более позднего возраста очень подвижны и легко рассеиваются в поисках новой листвы-хозяина. Особи редко окукливаются на (или в непосредственной близости) от растения-хозяина.
Растения-хозяева
Гонки Болина пород по Sida rhombifolia , [17] Elatostemma cuneatum , портулак огородный , Laportea interrupta , [18] триумфетта pentandra , [19] и асистасия видов.
Другие хозяева включают Elatostema cuneatum , Fleurya interrupta , Pseuderanthemum variabile и Synedrella nodiflora . Также известно, что они питаются видами Urtica dioica и Malva . В Новой Зеландии были замечены взрослые бабочки, питающиеся нектаром растений Лантана , Гревиллея , Гебе , Symphyotrichum novi-belgii и Solanum muricatum . [10]
Яйца
Яйца бледно-зеленого цвета с продольными гребнями, за исключением вершины.
Гусеница
Примерно через четыре дня из яиц вылупляются яйца. В гусеницах немедленно разойтись. Они черные с оранжевой головкой. Последний сегмент тоже оранжевый. На голове пара длинных разветвленных черных рогов. Поверхность тела также покрыта длинными разветвленными оранжево-черными шипами. Эти колючки сразу после линьки выглядят беловатыми и прозрачными , но вскоре становятся обычными оранжевыми. В более поздних возрастах дыхальца окружены тонкими грязно-оранжевыми кольцами. Известно, что заражение бактериями Wolbachia убивает исключительно мужские особи. [3] [20]
Куколка
Куколка подвешена всего на одну точку. Он коричневый с серым оттенком на крыльях. На брюшных сегментах отчетливые бугорки. Поверхность куколки шероховатая. Бабочка появляется куколкой через семь-восемь дней (развитие самки всегда немного дольше).
Недавние эволюционные изменения
На Самоанских островах в Уполу и Савайи , паразит (вероятно вольбахия ) был убивать мужчин членов Hypolimnas Болина . Проблема была настолько серьезной, что к 2001 году мужчины составляли всего 1% населения. Однако в 2007 году сообщалось, что всего за 10 поколений (около 5 лет) самцы развили иммунитет к паразиту, и мужское население увеличилось почти до 40%. [21] Это эволюционное событие включало изменения в одной геномной области на 25-й хромосоме, [22] [23] и представляет собой один из самых быстрых примеров естественного отбора, наблюдаемых на сегодняшний день в естественных популяциях. Эд Йонг написал научно-популярный отчет об этом весьма необычном эволюционном событии. [24]
Подвиды
В алфавитном порядке: [2]
- H. b. bolina (Linnaeus, 1758) - (Суматра, Ява, Малые Зондские острова, западный Борнео, Сулавеси, Салаяр, Кабаена, Галла, Банггай, Сула, Малуку, Новая Гвинея, Соломоновы острова, Австралия, Новая Каледония)
- H. b. constans (Батлер, 1875) - (Тасмания?)
- H. b. enganica Fruhstorfer, 1904 - (остров Энгано)
- H. b. гига (Обертюр, 1879) - (Сангихе)
- H. b. Инкомода Батлер, 1879
- H. b. Инконстанс Батлер, 1873 - (острова Навигатора)
- H. b. гасинта (Друри, 1773)
- H. b. Ялуита Фрусторфер , 1903 г.
- H. b. Кезия (Дворецкий) - (Формоза)
- H. b. краймоку (Eschscholtz, 1821) - (Лифу)
- H. b. Лабуана Батлер, 1879 - (Лабуан)
- H. b. лизианасса (Крамер, 1779) - (Молуккские острова)
- H. b. листери Батлер, 1888 - (Остров Рождества)
- H. b. montrouzieri (дворецкий) - (Вудларк, Фергюссон, острова Тробриан)
- H. b. naresii Butler, 1883 - (Фиджи)
- H. b. Нерина (Фабрициус, 1775) - (Тимор - Кай, Ару, Вайгеу, Западный Ириан - Папуа, северная Австралия - восточная Виктория, архипелаг Бисмарка, Соломоновы острова, Новая Зеландия)
- H. b. pallescens (дворецкий) - (Фиджи)
- H. b. philippensis (Батлер, 1874 г.) - (Филиппины)
- H. b. pulchra (Батлер) - (Новая Каледония)
- H. b. rarik Eschscholtz, 1821) - (Лифу)
Рекомендации
- ^ а б Р.К., Варшней; Сметачек, Питер (2015). Синоптический каталог бабочек Индии . Нью-Дели: Исследовательский центр бабочек, Bhimtal & Indinov Publishing, Нью-Дели. п. 206. DOI : 10,13140 / RG.2.1.3966.2164 . ISBN 978-81-929826-4-9.
- ^ а б в г д [https://web.archive.org/web/20180429092137/http://ftp.funet.fi/pub/sci/bio/life/insecta/lepidoptera/ditrysia/papilionoidea/nymphalidae/nymphalinae / hypolimnas / Архивировано 29 апреля 2018 г. в Wayback Machine " Hypolimnas Hübner, [1819]"] у чешуекрылых и некоторых других форм жизни Маркку Савелы.
- ^ а б Лиза Гросс (2006). «Конфликт внутри генома: развивающаяся защита для подавления мужчин-убийц» . PLOS Биология . 4 (9): e308. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0040308 . PMC 1551929 . PMID 20076639 .
- ^ а б в г Сирил Кларк; PM Шеппард (1975). «Генетика бабочки-миметика Hypolimnas bolina (L.)» . Философские труды Лондонского королевского общества . Серия B, Биологические науки. 272 (917): 229–265. Bibcode : 1975RSPTB.272..229C . DOI : 10,1098 / rstb.1975.0084 . JSTOR 2417483 . PMID 4830 .
- ^ «Генетика бабочки-миметика Hypolimnas bolina (L.)» . Философские труды Лондонского королевского общества. B, биологические науки . 272 (917): 229–265. 1975-11-13. DOI : 10,1098 / rstb.1975.0084 . ISSN 0080-4622 .
- ^ Кемп, Даррелл Дж .; Македония, Джозеф М. (2006). «Структурная ультрафиолетовая скульптура бабочки Hypolimnas bolina L. (Nymphalidae): визуальные, морфологические и экологические свойства» . Австралийский зоологический журнал . 54 (4): 235. DOI : 10,1071 / ZO06005 . ISSN 0004-959X .
- ^ Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из произведения, которое сейчас находится в общественном достоянии : Бингхэм, Чарльз Томас (1905). Фауна Британской Индии. Бабочки Vol. 1 . С. 386–388.
- ^ Одно или несколько предыдущих предложений включают текст из произведения, которое сейчас находится в общественном достоянии : Мур, Фредерик (1899–1900). Lepidoptera Indica. Vol. IV . Лондон: Ловелл Рив и Ко, стр. 137–144.
- ^ Кемп, Даррелл Дж .; Джонс, Рондда Э. (январь 2001 г.). «Фенотипическая пластичность в полевых популяциях тропической бабочки Hypolimnas bolina (L.) (Nymphalidae)» . Биологический журнал Линнеевского общества . 72 (1): 33–45. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2001.tb01299.x .
- ^ а б в Рано, Джон В .; Пэрриш, Дж. Ричард; Райан, Падди А. (1995). «НАШЕСТВИЕ АВСТРАЛИЙСКИХ СИНЕЙ ЛУНЫ И СИНИХ ТИГРОВЫХ БАБОЧЕК (LEPIDOPTERA: NYMPHALIDAE) В НОВОЙ ЗЕЛАНДИИ». Записи Оклендского института и музея . 32 : 45–53. ISSN 0067-0464 .
- ^ Общие, IFB (1972). Бабочки Австралии . Д. Ф. Уотерхаус. Сидней: Ангус и Робертсон. ISBN 0-207-12356-X. OCLC 673736 .
- ^ Маккуббин, Чарльз (1971). Австралийские бабочки . Роберт Гордон Мензис. [Мельбурн]: Нельсон. ISBN 0-17-001895-4. OCLC 226229 .
- ^ Рутовски, Рональд (1992). «Поведение самца при поиске партнера у обыкновенной яйцеклетки Hypolimnas bolina (Nymphalidae)». Журнал Общества лепидоптерологов . 46 : 24–38.
- ^ Даррелл Дж. Кемп (2001). «Возрастная привязанность к месту у территориальной бабочки Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)». Австралийский журнал энтомологии . 40 (1): 65–68. DOI : 10.1046 / j.1440-6055.2001.00199.x .
- ^ Даррелл Дж. Кемп; Рональд Л. Рутовски (2001). «Пространственные и временные модели территориального поведения при поиске партнера в Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae)» (PDF) . Журнал естественной истории . 35 (9): 1399–1411. DOI : 10.1080 / 002229301750384329 . S2CID 38496069 .[ постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Кемп, Даррелл Дж. (1998). «Поведение при откладке яиц постдиапаузы Hypolimnas bolina (L.) (Lepidoptera: Nymphalidae) в тропической Австралии» . Австралийский зоологический журнал . 46 (5): 451. DOI : 10,1071 / ZO98011 . ISSN 0004-959X .
- ^ К. Кунте (2006). «Дополнения к известным личиночным растениям-хозяевам индийских бабочек». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 103 (1): 119–121.
- ^ Т. Р. Белл (1910). «Общие бабочки равнин Индии». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 20 (2): 287–289.
- ^ А. Раджагопалан (2005). «Новое кормовое растение большой ящерицы». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 102 (3): 355.
- ^ EA Dyson; М.К. Камат; Г. Д. Херст (2002). « Инфекция Wolbachia, связанная с выводками полностью женских особей Hypolimnas bolina (Lepidoptera: Nymphalidae): доказательства горизонтальной передачи убийцы самцов бабочек» . Наследственность . 88 (3): 166–171. DOI : 10.1038 / sj.hdy.6800021 . PMID 11920117 .
- ^ Сильвен Шарлат; Эмили А. Хорнетт; Джеймс Х. Фуллард; Нил Дэвис; Джордж К. Родерик; Нина Уэделл; Грегори Д. Д. Херст (2007). «Необычайное изменение соотношения полов». Наука . 317 (5835): 214. Bibcode : 2007Sci ... 317..214C . DOI : 10.1126 / science.1143369 . PMID 17626876 . S2CID 45723069 .
- ^ Хорнетт, Е.А. и др. Эволюция подавления искажающего соотношение полов влияет на геномную область размером 25 см у бабочки Hypolimnas bolina (2014) https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1004822
- ^ Reynodls, LA et al. Подавление опосредованного Wolbachia убийства самцов у бабочки Hypolimnas bolina затрагивает одну область генома (2019) https://doi.org/10.7717/peerj.7677
- ↑ Йонг, Э. Странный случай с бабочкой и микробом-самцом-убийцей (2016) https://www.theatlantic.com/science/archive/2016/08/the-strange-case-of-the-butterfly- и-убийца-мужчина / 496637 /
Внешние ссылки
- Эволюция подавления самцов-убийц в естественной популяции
- Butterflycorner.net (английский / немецкий)
- Hypolimnas bolina в CalPhotos