Имидазотиазол

Общая структура имидазотиазолов.

Имидазотиазолы представляют собой класс химических соединений, содержащих бициклический гетероцикл (двойную кольцевую систему), состоящий из имидазольного кольца, конденсированного с тиазольным кольцом. ^[1] Структура содержит три неуглеродных или гетероатома : два атома азота и один атом серы . Производные имидазотиазола проявляют широкий спектр in vitro , то есть «в чашке Петри », активности, такой как противоопухолевое, ^[2]^[3]^[4] антипсихотическое , ^[5] противомикробное , ^[6] противогрибковые , ^[7] и антигельминтиком ^[8] (против рака, психоза , микроорганизмов , грибов и червей, соответственно).

Ссылки [ править ]

^ Fascio, Mirta L .; Эрреа, Мария Инес; Д'Акорсо, Норма Беатрис (27 января 2015 г.). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства» . Европейский журнал медицинской химии . 90 : 666–683. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2014.12.012 . ISSN 0223-5234 . PMID 25499987 .
^ Гюрсой, Элиф; Гюзельдемирчи, Нурай Улусой (01.03.2007). «Синтез и оценка первичной цитотоксичности новых производных имидазо [2,1-b] тиазола» . Европейский журнал медицинской химии . 42 (3): 320–326. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2006.10.012 . ISSN 0223-5234 . PMID 17145120 .
^ Андреани, Альдо; Гранаиола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориджи, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Лусилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Скудьеро, Доминик; Кондапака, Судхир (01.09.2011). «Имидазо [2,1-b] тиазолгуанилгидразоны как ингибиторы RSK2 [1]» . Европейский журнал медицинской химии . 46 (9): 4311–4323. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2011.07.001 . ISSN 0223-5234 . PMID 21794960 .
↑ Пак, Джин-Хун; Эль-Гамаль, Мохаммед I .; Ли, Йонг Суп; О, Чан-Хён (01.12.2011). «Новые производные имидазо [2,1-b] тиазола: синтез, противораковая оценка in vitro и исследования in silico» . Европейский журнал медицинской химии . 46 (12): 5769–5777. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2011.08.024 . ISSN 0223-5234 . PMID 22033063 .
^ Коул, Дерек С .; Stock, Joseph R .; Леннокс, Уильям Дж .; Бернотас, Рональд С.; Ellingboe, John W .; Бойкесс, Стив; Купе, Жозеф; Smith, Deborah L .; Люн, Луи; Чжан, Го-Мин; Фэн, Сидун (01.11.2007). «Открытие N1- (6-Хлоримидазо [2,1-b] [1,3] тиазол-5-сульфонил) триптамина в качестве сильнодействующего, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6» . Журнал медицинской химии . 50 (23): 5535–5538. DOI : 10.1021 / jm070521y . ISSN 0022-2623 . PMID 17948978 .
^ Güzeldemirci, Nuray Ulusoy; Кючюкбасмачи, Омер (01.01.2010). «Синтез и оценка антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов, содержащих имидазо [2,1-b] тиазольный фрагмент» . Европейский журнал медицинской химии . 45 (1): 63–68. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2009.09.024 . ISSN 0223-5234 . PMID 19939519 .
^ Малик, Джитендер К .; Сони, Химеш; Сингхай, АК (1 января 2013 г.). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенного диарилимидазо [2, 1, b] -бензотиазола» . Журнал фармацевтических исследований . 7 (1): 39–46. DOI : 10.1016 / j.jopr.2013.01.002 . ISSN 0974-6943 .
^ Амаруш, Хамид; Луазо, Филипп Р; Бача, Катарина; Caujolle, Raymond; Пайярд, Марк; Луазо, Филипп М; Борис, Кристиан; Гейраль, Филипп (1987-09-01). «Имидазо [2,1-b] тиазолы: аналоги левамизола» . Европейский журнал медицинской химии (на французском языке). 22 (5): 463–466. DOI : 10.1016 / 0223-5234 (87) 90037-7 . ISSN 0223-5234 .

Эта статья о фармакологии незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Fascio, Mirta L .; Эрреа, Мария Инес; Д'Акорсо, Норма Беатрис (27 января 2015 г.). «Имидазотиазол и родственные гетероциклические системы. Синтез, химические и биологические свойства» . Европейский журнал медицинской химии . 90 : 666–683. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2014.12.012 . ISSN 0223-5234 . PMID 25499987 .

[2] Гюрсой, Элиф; Гюзельдемирчи, Нурай Улусой (01.03.2007). «Синтез и оценка первичной цитотоксичности новых производных имидазо [2,1-b] тиазола» . Европейский журнал медицинской химии . 42 (3): 320–326. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2006.10.012 . ISSN 0223-5234 . PMID 17145120 .

[3] Андреани, Альдо; Гранаиола, Массимилиано; Леони, Альберто; Локателли, Алессандра; Мориджи, Рита; Рамбальди, Мирелла; Вароли, Лусилла; Ланниган, Дебора; Смит, Джефф; Скудьеро, Доминик; Кондапака, Судхир (01.09.2011). «Имидазо [2,1-b] тиазолгуанилгидразоны как ингибиторы RSK2 [1]» . Европейский журнал медицинской химии . 46 (9): 4311–4323. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2011.07.001 . ISSN 0223-5234 . PMID 21794960 .

[4] Пак, Джин-Хун; Эль-Гамаль, Мохаммед I .; Ли, Йонг Суп; О, Чан-Хён (01.12.2011). «Новые производные имидазо [2,1-b] тиазола: синтез, противораковая оценка in vitro и исследования in silico» . Европейский журнал медицинской химии . 46 (12): 5769–5777. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2011.08.024 . ISSN 0223-5234 . PMID 22033063 .

[5] Коул, Дерек С .; Stock, Joseph R .; Леннокс, Уильям Дж .; Бернотас, Рональд С.; Ellingboe, John W .; Бойкесс, Стив; Купе, Жозеф; Smith, Deborah L .; Люн, Луи; Чжан, Го-Мин; Фэн, Сидун (01.11.2007). «Открытие N1- (6-Хлоримидазо [2,1-b] [1,3] тиазол-5-сульфонил) триптамина в качестве сильнодействующего, селективного и перорально активного агониста рецептора 5-HT6» . Журнал медицинской химии . 50 (23): 5535–5538. DOI : 10.1021 / jm070521y . ISSN 0022-2623 . PMID 17948978 .

[6] Güzeldemirci, Nuray Ulusoy; Кючюкбасмачи, Омер (01.01.2010). «Синтез и оценка антимикробной активности новых 1,2,4-триазолов и 1,3,4-тиадиазолов, содержащих имидазо [2,1-b] тиазольный фрагмент» . Европейский журнал медицинской химии . 45 (1): 63–68. DOI : 10.1016 / j.ejmech.2009.09.024 . ISSN 0223-5234 . PMID 19939519 .

[7] Малик, Джитендер К .; Сони, Химеш; Сингхай, АК (1 января 2013 г.). «Синтез, характеристика и оценка противогрибковой активности замещенного диарилимидазо [2, 1, b] -бензотиазола» . Журнал фармацевтических исследований . 7 (1): 39–46. DOI : 10.1016 / j.jopr.2013.01.002 . ISSN 0974-6943 .

[8] Амаруш, Хамид; Луазо, Филипп Р; Бача, Катарина; Caujolle, Raymond; Пайярд, Марк; Луазо, Филипп М; Борис, Кристиан; Гейраль, Филипп (1987-09-01). «Имидазо [2,1-b] тиазолы: аналоги левамизола» . Европейский журнал медицинской химии (на французском языке). 22 (5): 463–466. DOI : 10.1016 / 0223-5234 (87) 90037-7 . ISSN 0223-5234 .

[1]