Изониазид , также известный как гидразид изоникотиновой кислоты ( INH ), представляет собой антибиотик, используемый для лечения туберкулеза . [2] При активном туберкулезе он часто используется вместе с рифампицином , пиразинамидом и стрептомицином или этамбутолом . [3] При скрытом туберкулезе он часто используется сам по себе. [2] Его также можно использовать для атипичных типов микобактерий , таких как M. avium , M. kansasii и M. xenopi . [2]Обычно его принимают внутрь, но можно вводить инъекцию в мышцу . [2]
Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Гидра, Хизид, Исовит и др. |
Другие названия | гидразид изоникотиновой кислоты, изоникотинилгидразин, INHA |
AHFS / Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a682401 |
Данные лицензии | |
Категория беременности |
|
Пути администрирования | Внутрь, внутримышечно, внутривенно |
Код УВД | |
Правовой статус | |
Правовой статус |
|
Фармакокинетические данные | |
Связывание с белками | Очень низкий (0–10%) |
Метаболизм | печень; CYP450: ингибитор 2C19, 3A4 |
Ликвидация Период полураспада | 0,5–1,6 ч (быстрые ацетилиторы), 2-5 ч (медленные ацетилирующие вещества) |
Экскреция | моча (преимущественно), кал |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ |
|
NIAID ChemDB |
|
Панель управления CompTox ( EPA ) |
|
ECHA InfoCard | 100.000.195 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 6 H 7 N 3 O |
Молярная масса | 137,142 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
(проверять) |
Общие побочные эффекты включают повышенный уровень ферментов печени в крови и онемение рук и ног . [2] Серьезные побочные эффекты могут включать воспаление печени и острую печеночную недостаточность . [2] Неясно, безопасно ли использование во время беременности для ребенка. [4] Использование во время кормления грудью , вероятно, безопасно. [4] Пиридоксин может быть назначен для снижения риска побочных эффектов. [5] Изониазид частично действует, нарушая формирование клеточной стенки бактерий, что приводит к гибели клеток . [2]
Изониазид был впервые произведен в 1952 году. [6] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [7] Всемирная организация здравоохранения классифицирует изониазид как критически важный для медицины человека. [8] Изониазид доступен как непатентованный препарат . [2]
Медицинское использование
Туберкулез
Изониазид часто используется для лечения скрытых и активных туберкулезных инфекций. У лиц с инфекцией Mycobacterium tuberculosis , чувствительной к изониазиду , схемы приема лекарств, основанные на изониазиде, обычно эффективны, если люди соблюдают предписанное лечение. Однако у лиц с устойчивой к изониазиду инфекцией Mycobacterium tuberculosis схемы приема лекарств на основе изониазида часто неэффективны. [9]
Изониазид одобрен в качестве профилактического средства для следующих групп населения:
- Люди с ВИЧ-инфекцией и реакцией PPD (очищенное производное белка) с уплотнением не менее 5 мм
- Контакты людей с туберкулезом и с реакцией PPD с уплотнением не менее 5 мм.
- Люди, у которых PPD-реакция меняется с отрицательной на положительную в течение двух лет - уплотнение не менее 10 мм для лиц в возрасте до 35 лет и уплотнение не менее 15 мм для лиц в возрасте не менее 35 лет
- Люди с поражением легких на рентгеновском снимке грудной клетки, которое, вероятно, связано с излеченным туберкулезом, а также имеют реакцию PPD с уплотнением не менее 5 мм.
- Потребители инъекционных наркотиков с отрицательным ВИЧ-статусом, у которых наблюдается реакция PPD с уплотнением минимум 10 мм
- Люди с PPD более или равной 10 мм индурации, которые родились за границей из географических регионов с высокой распространенностью, из малообеспеченных слоев населения и пациенты, проживающие в учреждениях длительного пребывания [10] [11]
Изониазид можно использовать отдельно или в комбинации с рифампицином для лечения латентного туберкулеза или как часть схемы из четырех препаратов для лечения активного туберкулеза. [12] Режим приема лекарств обычно требует ежедневного или еженедельного перорального приема в течение периода от трех до девяти месяцев, часто под наблюдением терапии под непосредственным наблюдением (DOT). [12]
Нетуберкулезные микобактерии
Изониазид широко используется в лечении микобактерии микоза комплекс , как часть режима , включая рифампицин и этамбутол. [13] Данные свидетельствуют о том, что изониазид предотвращает синтез миколиновой кислоты в комплексе M. avium, как и в M. tuberculosis [14], и хотя он не является бактерицидным для комплекса M. avium , он значительно усиливает действие рифампицина. Введение макролидов привело к значительному сокращению их использования. Однако, поскольку при комплексном лечении M. avium дозировка рифампицина в целом недооценена, этот эффект, возможно, стоит повторно изучить. [15]
Особые группы населения
Беременным или кормящим грудью женщинам с активным туберкулезом рекомендуется принимать изониазид. Профилактическую терапию следует отложить до родов. [16] Кормящие матери выделяют с грудным молоком относительно низкую и нетоксичную концентрацию INH, и их дети имеют низкий риск побочных эффектов. И беременные женщины, и младенцы, находящиеся на грудном вскармливании матерями, принимающими INH, должны принимать витамин B6 в его пиридоксиновой форме, чтобы минимизировать риск повреждения периферических нервов. [17] Витамин B6 используется для предотвращения вызванного изониазидом дефицита B6 и нейропатии у людей с факторами риска, такими как беременность, лактация, ВИЧ-инфекция, алкоголизм, диабет, почечная недостаточность или недоедание. [18]
Люди с нарушением функции печени подвержены более высокому риску гепатита, вызванного INH, и им может потребоваться более низкая доза. [16]
Уровни печеночных ферментов в кровотоке следует часто проверять у лиц, ежедневно пьющих алкоголь, беременных женщин, наркоманов внутривенно, у людей старше 35 лет, а также у лиц с хроническим заболеванием печени, тяжелой дисфункцией почек, периферической невропатией или ВИЧ-инфекцией, поскольку они более вероятны. развить гепатит от INH. [16] [19]
Побочные эффекты
До 20% людей, принимающих изониазид, испытывают периферическую невропатию при ежедневном приеме доз 6 мг / кг веса или выше. [20] Желудочно-кишечные реакции включают тошноту и рвоту. [10] Также могут возникать апластическая анемия , тромбоцитопения и агранулоцитоз из-за недостаточного производства эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов костным мозгом соответственно. [10] Также часто встречаются реакции гиперчувствительности, которые могут проявляться макулопапулезной сыпью и лихорадкой. [10] Возможна гинекомастия . [12]
Бессимптомное повышение концентрации ферментов печени в сыворотке крови наблюдается у 10–20% людей, принимающих изониазид, а концентрации ферментов печени обычно возвращаются к норме даже при продолжении лечения. [21] Изониазид имеет предупреждение в рамке для тяжелого и иногда смертельного гепатита, который зависит от возраста: 0,3% у людей в возрасте от 21 до 35 лет и более 2% у людей старше 50 лет. [10] [22] Симптомы Предполагающие токсическое действие на печень включают тошноту, рвоту, боль в животе, темную мочу, боль в правом подреберье и потерю аппетита. [10] Темнокожие и латиноамериканские женщины подвержены более высокому риску гепатотоксичности, вызванной изониазидом. [10] Когда это происходит, было показано, что изониазид-индуцированная токсичность для печени возникает у 50% пациентов в течение первых 2 месяцев терапии. [23]
Некоторые рекомендуют тщательно контролировать функцию печени у всех людей, получающих ее [16], но другие рекомендуют мониторинг только в определенных группах населения. [21] [24] [25]
Головная боль, плохая концентрация, увеличение веса, плохая память, бессонница и депрессия - все это были связаны с использованием изониазида. [26] Все пациенты и медицинские работники должны знать об этих серьезных побочных эффектах, особенно при подозрении на суицидальные мысли или поведение. [26] [27] [28]
Изониазид связан с дефицитом пиридоксина (витамина B6) из-за его аналогичной структуры. Изониазид также связан с повышенной экскрецией пиридоксина. Пиридоксальфосфат (производное пиридоксина) необходим для синтазы δ- аминолевулиновой кислоты , фермента, ответственного за лимитирующую стадию синтеза гема. Следовательно, дефицит пиридоксина, вызванный изониазидом, вызывает недостаточное образование гема в ранних эритроцитах, что приводит к сидеробластной анемии . [18]
Было обнаружено, что изониазид значительно увеличивает концентрацию ГАМК и гомокарнозина in vivo у одного пациента с помощью магнитно-резонансной спектроскопии . [29]
Лекарственные взаимодействия
Люди, принимающие изониазид и ацетаминофен, подвержены риску отравления парацетамолом. Считается, что изониазид индуцирует фермент печени, который вызывает метаболизм большего количества ацетаминофена в токсичную форму. [30] [31]
Изониазид снижает метаболизм карбамазепина, замедляя его выведение из организма. Людям, принимающим карбамазепин, следует контролировать уровень карбамазепина и, при необходимости, соответствующим образом корректировать дозу. [32]
Возможно, что изониазид может снизить уровень кетоконазола в сыворотке после длительного лечения. Это наблюдается при одновременном применении рифампицина, изониазида и кетоконазола. [33]
Изониазид может увеличить количество фенитоина в организме. При одновременном применении с изониазидом может потребоваться корректировка доз фенитоина. [34] [35]
Изониазид может повышать уровень теофиллина в плазме. В некоторых случаях теофиллин замедляет выведение изониазида. Следует контролировать уровни как теофиллина, так и изониазида. [36]
При приеме изониазида уровень вальпроата может повышаться. Следует контролировать уровень вальпроата и при необходимости корректировать его дозу. [34]
Механизм действия
Изониазид - пролекарство , подавляющее образование клеточной стенки микобактерий . Изониазид должен активироваться KatG, ферментом бактериальной каталазы-пероксидазы Mycobacterium tuberculosis . [37] KatG катализирует образование изоникотинового ацильного радикала, который спонтанно соединяется с NADH с образованием аддукта никотиноил-NAD. Этот комплекс прочно связывается с еноилацильной протеин-редуктазой InhA, тем самым блокируя природный субстрат еноил-AcpM и действие синтазы жирных кислот . Этот процесс подавляет синтез миколиновых кислот , которые являются необходимыми компонентами клеточной стенки микобактерий . Ряд радикалов получают путем активации KatG изониазида, в том числе оксида азота , [38] , которое также было показано , чтобы быть важным в действие другого Антимикобактериальная пролекарство pretomanid . [39]
Изониазид оказывает бактерицидное действие на быстро делящиеся микобактерии , но обладает бактериостатическим действием, если микобактерии растут медленно. [40] Он ингибирует систему цитохрома P450 и, следовательно, действует как источник свободных радикалов. [41]
Изониазид - мягкий ингибитор моноаминоксидазы (МАО-I). [42]
Метаболизм
Изониазид достигает терапевтических концентраций в сыворотке, спинномозговой жидкости и казеозных гранулемах . Метаболизируется в печени путем ацетилирования до ацетилгидразина. За ацетилирование отвечают две формы фермента, поэтому некоторые пациенты усваивают препарат быстрее, чем другие. Следовательно, период полураспада является бимодальным , с «медленными ацетиляторами» и «быстрыми ацетиляторами». График зависимости количества людей от времени показывает пики в один и три часа. Высота пиков зависит от этнической принадлежности испытуемых. Метаболиты выводятся с мочой. При почечной недостаточности коррекцию дозы обычно не требуется .
История
Первый синтез был описан в 1912 году. А. Качугин изобрел лекарство от туберкулеза под названием Тубазид в 1926 году. Три фармацевтические компании одновременно безуспешно пытались запатентовать лекарство, [43] самая известная из них - Roche, выпустившая его версию, Rimifon, в 1952 г. [44] С появлением изониазида лекарство от туберкулеза было впервые сочтено возможным.
Препарат был впервые испытан на фермах Many Farms , общине навахо в Аризоне , из-за проблемы туберкулеза в резервации навахо и из-за того, что население ранее не лечилось стрептомицином , основным средством лечения туберкулеза в то время. [45] Исследованием руководил Уолш Макдермотт , исследователь инфекционных заболеваний, интересующийся общественным здравоохранением, который ранее принимал изониазид для лечения собственного туберкулеза. [46]
Изониазид и родственный ему препарат ипрониазид были одними из первых препаратов, которые стали называть антидепрессантами . [47]
Подготовка
Изониазид является кислота изоникотиновой производное . Он производится с использованием 4-цианопиридина и гидразингидрата . [48] Согласно другому методу, изониазид был получен из исходного материала лимонной кислоты . [49]
Теоретически он может быть получен из метилизоникотината , который считается семиохимическим .
Фирменные наименования
Гидра, Хизид, Изовит, Ланиазид, Нидразид, Римифон и Станозид. [50]
Другое использование
Хроматография
Гидразид изоникотиновой кислоты также используется в хроматографии для различения различных степеней конъюгации в органических соединениях, исключая кетонную функциональную группу . [51] Тест работает путем образования гидразона, который можно обнаружить по его батохромному сдвигу .
Собаки
Изониазид можно применять для собак, но были опасения, что он может вызвать судороги. [52]
Рекомендации
- ^ a b «Использование изониазида (нидразида) во время беременности» . Drugs.com . 7 октября 2019 . Проверено 24 января 2020 года .
- ^ Б с д е е г ч I «Изониазид» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 20 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря +2016 .
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2009 г.). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). ВОЗ Модель фармакологические 2008 . Всемирная организация здоровья. п. 136. ЛВП : 10665/44053 . ISBN 9789241547659.
- ^ а б «Изониазид (Нидразид) Использование во время беременности» . www.drugs.com . Архивировано 20 декабря 2016 года . Проверено 10 декабря 2016 .
- ^ Гамильтон, Ричарт (2015). Карманная Фармакопея Тараскона 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 49. ISBN 9781284057560.
- ^ Уокер, SR (2012). Тенденции и изменения в исследованиях и разработках лекарственных средств . Springer Science & Business Media. п. 109. ISBN 9789400926592. Архивировано 10 сентября 2017 года.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2019 г.). Примерный перечень Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств: список двадцать первых 2019 . Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/325771 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2019 г.). Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е издание). Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/312266 . ISBN 9789241515528.
- ^ Гегиа М., Винтерс Н., Бенедетти А., ван Сулинген Д., Мензис Д. (февраль 2017 г.). «Лечение туберкулеза, устойчивого к изониазиду, препаратами первого ряда: систематический обзор и метаанализ». Lancet Infect Dis . 17 (2): 223–234. DOI : 10.1016 / S1473-3099 (16) 30407-8 . PMID 27865891 .
- ^ Б с д е е г «Изониазид (вкладыш в упаковку)» .
- ^ «Использование превентивной терапии туберкулезной инфекции в Соединенных Штатах - Рекомендации Консультативного комитета по ликвидации туберкулеза» . Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 39 (RR-8): 9–12. 18 мая 1990 года. Архивировано 2 марта 2016 года . Проверено 22 февраля +2016 .
- ^ а б в Льюис, Шэрон Мантик (5 декабря 2013 г.). Медико-хирургическое сестринское дело: оценка и решение клинических проблем . Дирксен, Шеннон Рафф, Хейткемпер, Маргарет М. (Маргарет Маклин), Бухер, Линда, Хардинг, Марианн (Девятое изд.). Сент-Луис, штат Миссури. ISBN 978-0-323-10089-2. OCLC 228373703 .
- ^ Исследовательский комитет Британского торакального общества (2001). «Первое рандомизированное испытание лечения заболеваний легких, вызванных M avium intracellulare, M malmoense и M xenopi, у ВИЧ-отрицательных пациентов: рифампицин, этамбутол и изониазид по сравнению с рифампицином и этамбутолом» . Грудная клетка . 56 (3): 167–72. DOI : 10.1136 / thorax.56.3.167 . PMC 1758783 . PMID 11182006 .
- ^ Мдлули, К; Swanson, J; Фишер, Э; Ли, Р. Э; Барри Се, 3-й (1998). «Механизмы, участвующие в внутренней устойчивости Mycobacterium avium к изониазиду» . Молекулярная микробиология . 27 (6): 1223–33. DOI : 10.1046 / j.1365-2958.1998.00774.x . PMID 9570407 . S2CID 13764717 .
- ^ Ван Инген, Дж; Эгелунд, Э. Ф; Левин, А; Totten, S.E; Бори, М. Дж .; Mouton, J.W; Aarnoutse, R.E; Хейфец, Л. Б; Peloquin, C.A; Дейли, К. Л. (2012). «Фармакокинетика и фармакодинамика комплексного лечения легочных Mycobacterium avium». Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 186 (6): 559–65. DOI : 10,1164 / rccm.201204-0682OC . PMID 22744719 .
- ^ а б в г «Изониазид таблетка» . DailyMed . 18 октября 2018. Архивировано 13 марта 2019 года . Проверено 24 января 2020 года .
- ^ Ботамли, Г. (2001). «Медикаментозное лечение туберкулеза при беременности: соображения безопасности». Безопасность лекарств . 24 (7): 553–565. DOI : 10.2165 / 00002018-200124070-00006 . PMID 11444726 . S2CID 10479433 .
- ^ а б Steichen, O .; Мартинес-Альмойна, Л .; Де Брукер, Т. (апрель 2006 г.). «Невропатия, вызванная изониазидом: подумайте о профилактике» (PDF) . Revue des Maladies Respiratoires . 23 (2 Pt 1): 157–160. DOI : 10.1016 / S0761-8425 (06) 71480-2 . PMID 16788441 .
- ^ Саукконен, JJ; Кон, ДЛ; Джасмер, РМ (15 октября 2006 г.). «Официальное заявление САР: гепатотоксичность противотуберкулезной терапии» . Американский журнал респираторной медицины и реанимации . 174 (8): 935–952. DOI : 10.1164 / rccm.200510-1666ST . PMID 17021358 . S2CID 36384722 .
- ^ Олдридж, Брайан (12 февраля 2013 г.). Прикладная терапия . ISBN 9781609137137.
- ^ а б «Скрытая туберкулезная инфекция: руководство для поставщиков первичной медико-санитарной помощи» . cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний США. Архивировано 25 марта 2016 года . Проверено 25 марта 2016 года .
- ^ Тревор, A. & Katzung, B. (2013). Фармакология Кацунга и Тревора: экзамен и обзор совета (10-е изд., Стр. 417). Нью-Йорк. McGraw-Hill Medical, Lange.
- ^ «Изониазид UpToDate» . Архивировано 25 октября 2015 года.
- ^ «Лечение туберкулеза - Рекомендации (4-е изд.)» (PDF) . who.int . Всемирная организация здоровья. Архивировано 4 апреля 2016 года (PDF) . Проверено 25 марта 2016 года .
- ^ "Химиотерапия и лечение туберкулеза в Соединенном Королевстве: рекомендации 1998 г. Объединенный комитет по туберкулезу Британского торакального общества" . Грудная клетка . 53 (7): 536–548. Июль 1998 г. doi : 10.1136 / thx.53.7.536 . PMC 1745276 . PMID 9797751 .
- ^ а б Алао АО; Yolles JC (сентябрь 1998 г.). «Психоз, вызванный изониазидом». Летопись фармакотерапии . 32 (9): 889–891. DOI : 10,1345 / aph.17377 . PMID 9762376 . S2CID 73122253 .
- ^ Iannaccone, R .; Сью, YJ; Авнер, младший (2002). «Суицидный психоз, вызванный изониазидом». Неотложная педиатрическая помощь . 18 (1): 25–27. DOI : 10.1097 / 00006565-200202000-00008 . PMID 11862134 . S2CID 31383347 .
- ^ Pallone KA; Goldman MP; Фуллер М.А. (февраль 1993 г.). «Психоз, связанный с изониазидом: описание случая и обзор литературы». Летопись фармакотерапии . 27 (2): 167–170. DOI : 10.1177 / 106002809302700205 . PMID 8439690 . S2CID 28637999 .
- ^ Landheer, K .; Prinsen, H .; Петров О.А.; Ротман, DL; Чучем, К. (2020). «Повышенный уровень гомокарнозина и ГАМК у субъекта, принимающего изониазид, по оценке 1H MRS на 7T» . Аналитическая биохимия . 599 : 113738. дои : 10.1016 / j.ab.2020.113738 . PMID 32302606 .
- ^ Murphy, R .; Swartz, R .; Уоткинс, ПБ (15 ноября 1990 г.). «Тяжелая токсичность парацетамола у пациента, получающего изониазид». Анналы внутренней медицины . 113 (10): 799–800. DOI : 10.7326 / 0003-4819-113-10-799 . PMID 2240884 .
- ^ Бурк, РФ; Hill, KE; Хант-младший, RW; Мартин, А.Е. (июль 1990 г.). «Усиление изониазидом гепатотоксичности ацетаминофена у крыс и его ингибирование 4-метилпиразолом». Коммуникации исследований в области химической патологии и фармакологии . 69 (1): 115–118. PMID 2218067 .
- ^ Флинор, Мэн; Харден, JW; Кертис, Г. (июнь 1991 г.). «Взаимодействие карбамазепина с противотуберкулезными средствами». Сундук . 99 (6): 1554. DOI : 10,1378 / chest.99.6.1554a . PMID 2036861 .
- ^ Baciewicz, AM; Бацевич-младший, ФА (13 сентября 1993 г.). «Лекарственное взаимодействие кетоконазола и флуконазола». Архивы внутренней медицины . 153 (17): 1970–1976. DOI : 10,1001 / archinte.153.17.1970 . PMID 8357281 .
- ^ а б Jonville, AP; Gauchez, AS; Autret, E .; Billard, C .; Barbier, P .; Нсабиюмва, Ф .; Брето, М. (1991). «Взаимодействие между изониазидом и вальпроатом: случай передозировки вальпроата». Европейский журнал клинической фармакологии . 40 (2): 197–198. DOI : 10.1007 / BF00280078 (неактивный 2021-01-11). PMID 2065702 .CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
- ^ Басс-младший, JB; Фарер, LS; Хоупвелл, ПК; O'Brien, R .; Джейкобс, РФ; Рубен, Ф .; Снайдер младший, Германия; Торнтон, Г. (май 1994 г.). «Лечение туберкулеза и туберкулезной инфекции у взрослых и детей. Американское торакальное общество и Центры по контролю и профилактике заболеваний». Am J Respir Crit Care Med . 149 (5): 1359–1374. DOI : 10,1164 / ajrccm.149.5.8173779 . PMID 8173779 .
- ^ Höglund, P .; Нильссон, LG; Паульсен, О. (февраль 1987 г.). «Взаимодействие изониазида и теофиллина». Европейский журнал респираторных заболеваний . 70 (2): 110–116. PMID 3817069 .
- ^ Suarez, J .; Рангуелова, К .; Jarzecki, AA; и другие. (Март 2009 г.). «Промежуточный радикал на основе оксидно-железистого гема / белка является каталитически компетентным в каталазной реакции каталазы-пероксидазы Mycobacterium tuberculosis (KatG)» . Журнал биологической химии . 284 (11): 7017–7029. DOI : 10.1074 / jbc.M808106200 . PMC 2652337 . PMID 19139099 .
- ^ Тимминс, GS; Мастер, S; Руснак, Ф .; Деретич, В. (август 2004 г.). «Оксид азота, образующийся в результате активации изониазида с помощью KatG: источник оксида азота и активность против Mycobacterium tuberculosis» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 48 (8): 3006–3009. DOI : 10,1128 / AAC.48.8.3006-3009.2004 . PMC 478481 . PMID 15273113 .
- ^ Singh, R .; Manjunatha, U .; Boshoff, HI; и другие. (Ноябрь 2008 г.). «PA-824 убивает нереплицирующиеся Mycobacterium tuberculosis за счет внутриклеточного высвобождения NO» . Наука . 322 (5906): 1392–1395. Bibcode : 2008Sci ... 322.1392S . DOI : 10.1126 / science.1164571 . PMC 2723733 . PMID 19039139 .
- ^ Ahmad, Z .; Клинкенберг, LG; Пинн, М.Л .; и другие. (2009). «Двухфазная кривая убийства изониазида показывает наличие устойчивых к лекарствам, но не устойчивых к лекарствам микобактерий туберкулеза у морских свинок» . Журнал инфекционных болезней . 200 (7): 1136–1143. DOI : 10.1086 / 605605 . PMID 19686043 .
- ^ Харви, Ричард А .; Хоуленд, Ричард Д .; Мичек, Мэри Джулия; Чампе, Памела С. (2006). Харви, Ричард А .; Champe, Памела С. (ред.). Фармакология . 864 (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781741187.
- ^ Джадд, ФК; Mijch, AM; Cockram, A .; Норман, Т.Р. (1994). «Изониазид и антидепрессанты: есть ли повод для беспокойства?». Международная клиническая психофармакология . 9 (2): 123–125. DOI : 10.1097 / 00004850-199400920-00009 . ISSN 0268-1315 . PMID 8056994 .
- ^ Риде, Ханс Л. (2009). «Фторхинолоны четвертого поколения при туберкулезе». Ланцет . 373 (9670): 1148–1149. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (09) 60559-6 . PMID 19345815 . S2CID 43789954 .
- ^ «История» . rocheusa.com . Рош США. Архивировано из оригинала на 2007-12-12.
- ^ Джонс, Дэвид С. (2002). «Медицинские эксперименты на многих фермах: навахо, туберкулез и пределы современной медицины, 1952–1962». Вестник истории медицины . 76 (4): 749–790. DOI : 10.1353 / bhm.2002.0186 . PMID 12446978 . S2CID 30166423 .
- ^ Бисон, Пол Б. (1990). «Уолш Макдермотт» . Биографические воспоминания: Т.59 . Национальная академия прессы . С. 282–307.
- ^ Монкрифф, Джоанна (июнь 2008 г.). «Создание концепции антидепрессанта: исторический анализ». Социальные науки и медицина . 66 (11): 2346–2355. DOI : 10.1016 / j.socscimed.2008.01.047 . ISSN 0277-9536 . PMID 18321627 .
- ^ Издательство Уильяма Эндрю (2008). Энциклопедия фармацевтического производства (3-е изд.). Норвич, штат Нью-Йорк: Elsevier Science. С. 1968–1970. ISBN 9780815515265.
- ^ Baizer, Manuel M .; Дуб, Майкл; Гистер, Сидней; Стейнберг, Натан Г. (1956). «Синтез изониазида из лимонной кислоты». Журнал Американской фармацевтической ассоциации (научный редактор) . 45 (7): 478–480. DOI : 10.1002 / jps.3030450714 . ISSN 0095-9553 . PMID 13345683 .
- ^ «Наркотики @ FDA» . fda.gov . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано 14 августа 2012 года . Проверено 22 августа +2016 .
- ^ Смит, LL; Фоэлл, Теодор (1959). «Дифференциация Δ4-3-кетостероидов и Δ1,4-3-кетостероидов с гидразидом изоникотиновой кислоты». Аналитическая химия . 31 (1): 102–105. DOI : 10.1021 / ac60145a020 .
- ^ Сайкс, Джейн Э. (2013). Инфекционные болезни собак и кошек (электронная книга) . Elsevier Health Sciences. п. 425. ISBN 978-0323241946 - через Google Книги.
дальнейшее чтение
- Ромеро Дж. А., Кучлер Ф. Дж. (Февраль 1998 г.). «Передозировка изониазидом: распознавание и лечение» . Я семейный врач . 57 (4): 749–52. PMID 9490997 .
Внешние ссылки
- «Изониазид» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.