Формирование Tremp ( испанский : Formación де Tremp , Каталонский : Formació де Tremp ), в качестве альтернативы , как описано Tremp Group ( испанский язык : Grupo Тремпа ), является геологическим образованием в индейской Pallars Jussa , Лерида , Испания . Формация ограничена бассейном Тремп или Тремп-Граус ( каталонский : Конка де Тремп ), сопряженным форландским бассейном в Каталонских пре-Пиренеях.. Сроки формирования к маастрихте к танета , [2] , таким образом , образование включает в себя границу мела и палеогена , который был хорошо изучен в области, используя палеомагнетизма и углерод и изотопы кислорода. Образование включает в себя несколько литологий, из песчаника , конгломератов и сланцев до мергелей , алевролитов , известняков и лигнита и гипсовой кровати и диапазонов от 250 до 800 метров (820 футов и 2620) в толщине. Формирование Tremp было депонировано в континентальном с умеренно морской речным - озерной средой , характеризующихся эстуариевыми в дельтовую настройку.
Формация тремп Стратиграфический диапазон : маастрихт - танет ~67,6–56 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N | |
---|---|
Тип | Геологическое образование |
Единица | Бассейн Тремп-Граус |
Подразделения | См. Текст |
Лежит в основе | Агерская свита , Альвеолиновый известняк , аллювий |
Перекрывает | Формация Арен |
Область | ~ 325 км 2 (125 квадратных миль) [1] |
Толщина | 250–800 м (820–2,620 футов) |
Литология | |
Начальный | Песчаник , сланец , конгломерат , известняк |
Другой | Мергель , гипс , алевролит , лигнит |
Место расположения | |
Координаты | 42 ° 06′35 ″ с.ш., 01 ° 04′22 ″ в.д. / 42,10972 ° с. Ш. 1,07278 ° в.Координаты : 42 ° 06′35 ″ с.ш., 01 ° 04′22 ″ в.д. / 42,10972 ° с. Ш. 1,07278 ° в. |
Область, край | Пре-Пиренеи , Каталония |
Страна | Испания |
Степень | ~ 35 км (22 миль) |
Тип раздела | |
Названный для | Tremp |
Названный | Mey et al. |
Год определен | 1968 г. |
Примерные палеокоординаты | 34 ° 06'N 0 ° 54'E / 34,1 ° с. Ш. 0,9 ° в. |
Очертание формации тремп в бассейне тремп |
Бассейн Тремп превратился в осадочную депрессию с распадом Пангеи и распространением Северо-Американских и Евразийских плит в ранней юре . В результате разлома между Африкой и Европой в раннем меловом периоде образовалась изолированная Иберийская микроплита , где бассейн Тремп располагался в северо-восточном углу в тектоническом режиме задугового бассейна . Между средним альбом и ранним сеноманом образовалась серия раздельных бассейнов , что привело к локальному несогласию в бассейне Тремп. Первая фаза тектонического сжатия началась в сеномане и продлилась до позднего сантона , около 85 млн лет назад, когда Иберия начала вращаться против часовой стрелки в сторону Европы, образовав серию дополнительных бассейнов в южных Припиренеях. Более тектонически спокойная задняя фаза обеспечила бассейн Тремп с обмелением и восходящей последовательностью морских карбонатов до момента отложения формации Тремп, в нижней части все еще незначительно морской, но становящейся более континентальной и лагунной к вершине.
Вскоре после отложения формации Tremp надвиг Boixols, активный к северу от бассейна Tremp и представленный антиклиналью Sant Corneli, начал фазу тектонической инверсии, поместив верхние сантонские породы на вершину северной формации Tremp. Основная фаза движения другого крупного надвигового разлома, Монсек к югу от бассейна Тремп, произошла не ранее раннего эоцена. Впоследствии западная часть бассейна Тремп была покрыта толстыми слоями конгломератов, что привело к образованию чисто континентального форлендского бассейна, тенденция, наблюдаемая в западном направлении в соседних форлендских бассейнах Айнса и Хака .
Богатый и разнообразный сборище ископаемыха сообщается от образования, среди которых более 1000 динозавров кости, следы знакомства до всего 300000 лет до меловой-палеогеновой границы, и многие хорошо сохранившихся яйца и гнездовье на месте , распростирающей на площади 6000 квадратных метров (65000 квадратных футов). Многочисленные экземпляры и недавно описанные роды и виды крокодилов , млекопитающих , черепах , ящериц , земноводных и рыб дополняют богатый комплекс позвоночных фауны формации Тремп. Кроме того, в формации Тремп были обнаружены моллюски от пресной до солоноватой воды, такие как Corbicula laletana , двустворчатые моллюски Hippurites castroi , брюхоногие моллюски, остатки растений и цианобактерии, такие как Girvanella . Уникальная палеоокружающая среда, хорошо открытая геология и важность как национального наследия вызвали предложения обозначить формацию Тремп и ее регион в качестве охраняемого геологического объекта, представляющего интерес с 2004 года, во многом как геологический парк Алиага и другие в Испании. [3]
Благодаря обнажению, взаимодействию тектоники и седиментации и доступу, формация является одной из наиболее изученных стратиграфических единиц в Европе: многие университеты проводят полевые геологические исследования, а профессиональные геологи изучают различные литологии формации Тремп. Обильные палеонтологические находки выставлены в местных музеях естествознания Тремп и Исона , где были созданы образовательные программы, объясняющие геологию и палеобиологию этого района. В 2016 год Tremp бассейн и прилегающие районы были поданы , чтобы стать глобальной GeoPark , [4] и 17 апреля 2018 года, ЮНЕСКО приняла это предложение и назначили сайт Конка де Tremp-Montsec Global геопарка. [5] Испания занимает второе место по количеству глобальных геопарков в мире после Китая. [6]
Этимология
Формация Тремп была определена и названа в 1968 году Мей и др., Как и бассейн Тремп в честь допиренейского города Тремп . [7] Различные подразделения формирования или, альтернативно, называемые группой, названы в честь деревень, рек, каньонов и холмов в бассейне. [8] [9]
Описание
Формирование Tremp является незначительно морским , чтобы речной в озерный и континентальный осадочный блок с толщиной колеблется от 250 до 800 метров (820 и 2620 футов). [10] Образование находится в Tremp-Graus бассейне , контрейлерный бассейн окружен антиклиналью Сантой Corneli на севере, Boixols Thrust в северо - востоке, Montsec Thrust на юге и свите Collegats на западе. [11] [12] Бассейн Тремп-Граус граничит с бассейном Айнса на западе и с бассейном Агер на юге. [13] Бассейн разделен на четыре синклинальных области: с востока на запад - Вальсебре, Колл-де-Нарго, Тремп и Агер. [14] В то время как в Бенабарре формация Tremp перекрывает формацию Arén , в Fontllonga формация лежит на вершине известняка Les Serres . [15] Эта формация частично по латерали эквивалентна формации Арен. [16] Формация Тремп стратиграфически перекрыта поздним палеогеном, местным названием Ilerdiense, формацией Агер и известняком Альвеолина , [17] хотя во многих частях бассейна Тремп формация обнажена и покрыта аллювием .
Формация включает несколько различных литологических структур, так как зарегистрированы песчаники , сланцы , известняки , мергели , лигниты , пласты гипса , конгломераты и алевролиты . [12] [18]
Начальный возраст формации Tremp был установлен на основе присутствия Abathomphalus mayaroensis , планктонных фораминифер, указывающих на самый поздний маастрихтский возраст формации. [19] Нижняя часть формации на участке Элиас была датирована 67,6 млн лет [20], в то время как вершина формации Тремп в западной части бассейна перекрыта известняками Альвеолина [21], названными в честь численность Alveolina установлена на уровне 56 млн лет назад. [22]
На северной стороне осевой зоны Пиренеев, во французских субе-Пиренейских зонах и Аквитание платформе в форландовом бассейне , граничащем с горным хребтом, временные эквивалентной стратиграфические единицами формирования Tremp являются формированием Mas d'Azil и Marnes Формация d'Auzas для позднего маастрихта, формация Entonnoir для датского яруса и группа Rieubach, коррелирующая с танетской частью формации Tremp. [23]
Подразделения
Исследования, проведенные в 1990-х годах, описали формацию Tremp, также называемую Garumnian ( исп . Garumniense de Tremp ), [24] [25] как группу с подразделением на: [12]
Бордовый Формирование
- Этимология - бордовый
- Типовой участок - по трассе 1311 [26]
- Толщина - до 350 метров (1150 футов).
- Литология - от охры до красных сланцев, гипсовых пластов, прослоенных песчаников и конгломератов.
- Среда осадконакопления - переходная от морской к континентальной
- Член Ла Гиксера
- Этимология - La Guixera
- Типовой раздел - Монгай [26]
- Толщина - от 60 до 350 метров (от 200 до 1150 футов).
- Литология - гипсовые пласты, чередующиеся с глинами, песчаниками и конгломератами.
- Среда осадконакопления - эвапоритовые озерные отложения во время ретроградации конусов выноса [27]
Формация Эсплугафреда
- Этимология - каньон Эсплугафреда
- Типовой разрез - Барранко-де-Эсплугафреда, в долине реки Рибагорчана к востоку от Арени-де-Ногера [9]
- Толщина - от 70 до 350 метров (от 230 до 1150 футов).
- Литологии - континентальные красные пласты; сланцы, песчаники и конгломераты
- Среда осадконакопления - конус выноса
Формация Сан-Сальвадор-де-Толо
- Этимология - Сан-Сальвадор-де-Толо
- Типовой раздел - Conquès River [9]
- Толщина - от 70 до 350 метров (от 230 до 1150 футов).
- Литология - микритовые известняки и зеленоватые сланцы.
- Среда осадконакопления - от озера до побережья
Формация Таларн
- Этимология - Таларн
- Типовой раздел - Barranco de La Mata [28]
- Толщина - 140 метров (460 футов).
- Литология - восходящая толща песчаников и конгломератов в основании, переходящая в алевролиты и глинистые сланцы в верхней части.
- Среда размещения - аллювиальный канал и надбанковские депозиты
Формирование Conquès
- Этимология - Conquès River
- Типовой раздел - Barranco de Basturs [8]
- Толщина - от 60 до 500 метров (от 200 до 1640 футов).
- Литологии - зеленоватые сланцы, линзы песчаников и конгломераты в основании
- Среда осадконакопления - перилагуна [примечание 1]
- Член Tossal d'Obà
- Этимология - Tossal d'Obà
- Типовой раздел - Tossal d'Obà Hill [8]
- Толщина - 7 метров (23 фута)
- Литологии - микритовые известняки и мергели.
- Среда осадконакопления - от реки до лагунно- барьерного острова
- Бастур Член
- Этимология - бастуры
- Типовой раздел - Barranco de Basturs [8]
- Толщина - от 2,5 до 80 метров (от 8,2 до 262,5 футов)
- Литология - микритовые известняки, зеленоватые сланцы и биотурбированные мелкие песчаники.
- Среда осадконакопления - перилагональная
Поса Свита
- Этимология - Ermita La Posa [30]
- Типовой разрез - Изона антиклиналь [31]
- Толщина - 180 метров (590 футов).
- Литология - серые сланцы, известняки, мергели, лигнит и песчаники.
- Среда осадконакопления - от лагуны до барьерного острова
Альтернативные подразделения
Альтернативное подразделение использует серый гарумниан в основании, перекрытый нижним красным гарумнианом и известняком Валлсебре наверху. [32] Известняк Валлсебре по бокам эквивалентен другому описанному блоку, известняку Сутерранья. [33] Пухалте и Шмитц в 2005 году определили другого члена, Конгломерат Кларет, как представителя конгломератов пласта внутри формации Кларет. [2]
В 2015 г. новая единица была выделена в самый верхний меловой разрез группы Тремп, недалеко от кровли нижнего красного гарумния. Серии литологически зрелых крупнозернистых песчаников и микроконгломератов, богатых полевым шпатом, толщиной 7 метров (23 фута) расположены на 7-10 метров (23-33 фута) ниже известняков Danian Vallcebre и были названы песчаниками рептилий. [34]
Тектоническая эволюция
Бассейн Тремп образовался в северо-восточном углу Пиренейской плиты , микроплиты, которая существовала как отдельный тектонический блок между Евразийской и Африканской плитами со времен герцинской орогении , сформировавшей суперконтинент Пангею . Постепенное раскрытие Атлантического океана между Америкой и сначала Африкой, позже Иберией и, наконец, Европой, вызвало большие дифференциальные движения между этими континентами [35] с тектоникой растяжения, которая началась в ранней юре с открытием океана Неотетис между юго-западной Европой и Африка. [36] В этот период эвапориты откладывались в рифтовых бассейнах, [37] позже в тектонической истории стали важными поверхностями деколлементов для движений сжатия. [38] Фаза расширения продолжилась в раннем меловом периоде, когда Иберийская плита начала двигаться против часовой стрелки, чтобы сойтись с Евразийской плитой. [39]
Обратно-дуговая ванна
Приблизительно от позднего берриаса до позднего альба (от 120 до 100 млн лет назад) Иберийская плита была изолированным островом, отделенным от нынешней юга Франции в основном мелким морем с более глубоким пелагическим каналом между юго-западным евразийским и северо-восточным иберийским побережьями. Современная территория Пиренеев площадью 1964 квадратных километров (758 квадратных миль) в те времена была намного больше из-за различных эпизодов тектонических сил сжатия и последующего сокращения. Бассейн Тремп, также называемый Бассейном Органья, был депоцентром осадконакопления в конце раннего мелового периода, показывая предполагаемую вертикальную осадочную толщину 4650 метров (15260 футов), состоящую в основном из гемипелагических мергелей и известняков [40], отложившихся в задуговом бассейне. установка с нормальными разломами, параллельными оси Пиренеев, [41] и пересеченными поперечными разломами, разделяющими различные минибассейны с запада на восток. Эти минибассейны показали тенденцию к углублению от Бискайского залива до Средиземного моря. [36] [42] [43]
В конце формирования задугового бассейна, около 95 млн лет назад, возник высокотемпературный метаморфизм в результате утонения земной коры синхронно или сразу после формирования бассейна от альба до сеномана. Гранулитовые породы нижней коры , а также ультраосновные породы верхней мантии ( лерцолиты ) были размещены вдоль выдающегося строения земной коры Северного Пиренейского разлома (НПФ). Северо-Пиренейский разлом образовался во время левостороннего смещения Пиренейской плиты, возраст которого определяется возрастом флиш- пул-апарт-впадин, сформированных синхронно со сдвигом вдоль НПФ от среднего альба к раннему сеноману. [44] Этот период характеризуется локальным несогласием в бассейне Tremp, [45] в то время как это не зарегистрировано дальше к западу от минибассейнов Pre-Pyrenean около Пон-де-Суэрт . [46]
Тектоническая инверсия
За предыдущей фазой последовала тектонически более спокойная обстановка в бассейнах, окружающих медленно поднимающиеся Пиренеи. Исследование, опубликованное в 2014 году, выявило обновленную фазу эвапоритовых отложений от коньяка до сантона в бассейне Котьелла, к западу от бассейна Тремп. [47] Относительное тектоническое спокойствие продолжалось до позднего сантона, примерно 85 млн лет [36] [42], другие авторы определяют этот момент как 83 млн лет. [48] В это время началась континентальная субдукция и инверсия задугового бассейна, [36] с постепенным исчезновением остальной части океана Неотетис. Во время этой фазы произошло расширение морского дна в Бискайском заливе, что привело к вращению движений плит, что более заметно в восточной части Пиренейской плиты, где отмечалась скорость конвергенции 70 километров (43 миль) в миллион лет. . [49] Как это обычно бывает в перевернутых тектонических режимах, нормальные разломы раннего мезозоя реактивировались в взбросовые разломы в конце мелового периода и продолжались в палеогене. [42] литосферные субдукционный не интерпретируются на основе данных сейсмических отражений, с ECORS профиля , полученной в конце 1980 - х года , как первичные , например, [50] из - за большую толщину и плохое сейсмического разрешение, но последующий анализ с помощью томографии определил эту функцию ниже препиренейской цепи. [51] Присутствие литосферной субдукции является общей чертой в других альпийских орогенных цепях, таких как Альпы и Гималаи . [52]
Контейнерный бассейн
С концом сантона до конца маастрихта, [53] на различных упорные листах на юг компрессионных Pre-Пиренеях, серия контрейлерных бассейнов были сформированы, [54] , один из которых был Tremp бассейн. [55] батиметрия этих бассейнов показывает общее углубление к западу, с основным турбидитовым осаждением в Аинса бассейне и дальше на западе. [53] Последующая продолжающаяся инверсия бассейнов показывает аналогичную тенденцию, при этом фазы сжатия становятся моложе с востока на запад. В то время как наложение и эрозия в районе Кламосы начались в раннем эоцене, около 49 млн лет, в западной части эта фаза завершилась примерно в конце эоцена, примерно в 35 млн лет. [56] В бассейне Хака , к западу от бассейнов Айнса и Тремп, в течение среднего эоцена флиш откладывался в условиях недостаточно заполненного бассейна, [57] в то время как в мощных конгломератах западного бассейна Тремп, известных как формация Коллегатс , были отложены, полученные от различных упорных листов в глубине страны . [58]
Бойшоль и Монсек толкают
Надвиговой щит Boixols-Cotiella был заложен еще в позднем меловом периоде, в результате чего породы позднего сантона располагались на вершине самой северной формации Tremp, обнаруженной в недрах под антиклиналью Sant Corneli. За этим последовало тектоническое движение надвигового щита Монсек – Пенья-Монтаньеса в течение раннего эоцена и западного надвигового щита Сьерра-Экстериорес от среднего эоцена до раннего миоцена. [59] Датировка надвига Монсек была установлена на основе стратиграфии вышележащей висячей стены (от триаса до мелового периода) на лютетинские (местно называемые куизианскими) речные отложения в бассейне Агер к югу от Монсек. [60] [61] Эти тектонические движения указывают на главную фазу подъема Пиренеев. [36]
Соляная тектоника
Участие эвапоритов в качестве поверхностей деколлемента в тектонических режимах сжатия - широко распространенное явление на Земле. Эвапориты, в основном соль, но также и гипс, действуют как подвижные пластичные поверхности, по которым могут перемещаться надвиги. Глобальные примеры halokinesis в компрессионных перевернутых тектонических режимах включают в себя южные викингах Грабен и Центральная Грабен в Северном море, [62] на шельф Тунис , [63] в горах Загрос из Ирака и Ирана , [64] [65] северных Карпат в Польше , [66] западные, [67] и восточная колумбийский вдоль Восточная фронтальная система Fault из восточных хребтов в Андах , [68] в Аль - Хаджар гору из Омана , [69] Днепровско-Донецкий бассейн в Украине , [70 ] Сивас бассейна в Турции , [71] Kohat-Potwar сложить и тяги пояса из Пакистана , [72] в Флиндерс в Южной Австралии , [73] во время Eurekan горообразования в Свердруп бассейне на северо - востоке Канады и западной Гренландии , [ 74] и многое другое. [75]
В западной части бассейна Котьелла надувание и вынос солей сыграли важную роль в разной толщине осадочных пород, изменениях фаций и тектонических движениях. [76]
От эоцена до недавнего
После среднего эоцена в западной впадине Тремп образовались мощные конгломераты, и надвиговые пласты достигли максимального смещения, что привело к смещению депоцентра из Припиренеев в сторону впадины Эбро . [77] Палеомагнитные данные показывают, что Иберийская плита пережила еще одну фазу вращения против часовой стрелки, хотя и не так быстро, как в Сантоне. Между 25 и 20 млн лет назад, в позднем олигоцене и раннем миоцене , был отмечен поворот на 7 градусов. [78] Эта фаза вращения коррелировала с надвигами в самых западных областях южных Припиренеев, Сьерра-Маргиналы, что привело к континентальным условиям в этой области с раннего миоцена ( бурдигал ) и далее. [79]
История отложений
Среда осадконакопления формации Тремп варьируется от континентальной, озерной, речной и умеренно морской (от эстуарной до дельтовой и прибрежной). Континентальные отложения на востоке бассейна интерпретируются как дистальная часть конусов выноса , в то время как присутствие цианобактерий Girvanella в озерных известняках указывает на изменчивость солености в озерных областях и возможную латеральную связь с переходными условиями. Наличие большого количества грибка Microcodium указывает на наличие корешков. [18] Биохимические данные, основанные на изотопном анализе C и O, могут указывать на повышение температуры, увеличение испарения и более высокое производство растительного материала в переходный период между маастрихтом и палеоценом. [80] Вершина формации Tremp близка к палеоцен-эоценовому термальному максимуму , что может объяснить относительное отсутствие разнообразия среди родов млекопитающих. [81]
Отмечены четыре фазы в истории осадконакопления формации Tremp: [82]
- Формирование эстуарного режима ближе к концу меловой регрессии в бассейнах Пиренеев, характеризующихся прибрежными равнинами, где отлагались мощные глины, прорезанные спорадическими речными руслами. На окраинах впадины существовали заболоченные условия с отложениями карбонатов. В этих зонах последние динозавры, населявшие территорию до границы мела и палеогена, оставили свои следы в виде следов, яиц и костей. Эти области сопровождались болотами, о чем свидетельствуют многочисленные остатки растений, которые образовали залежи бурого угля, обнаруженные в нижней части формации Тремп. Во время этой первой фазы в осадочной последовательности формации Монсек уже был слегка приподнятым участком на юге, и вдоль затопленных склонов этого холма откладывались озерные известняки.
- В конце мелового периода произошло геологически внезапное падение уровня моря, в результате чего образовался широкий бассейн с преобладанием речных вод. В этой среде русла рек откладывали песчаники и обильные прибрежные глины с многочисленными палеопочвами в бассейне. На южной стороне возвышающегося Монсека, в бассейне Агер, развивалась аналогичная речная система с гораздо более крупнозернистым песчаным характером, чем в ее северной части в районе Тремпа. Палеотоки в бассейне Агер были к северу и северо-западу. [83] Замкнутый континентальный бассейн превратился в более прибрежную среду на трансгрессивной фазе с меньшими каналами, где залегали онколиты . Истоки речных систем по обе стороны от Монсека лежат в самых восточных частях нынешних Пиренеев, с местом происхождения Эмпорда Хай . Эта речная система с востока на запад, в отличие от современного направления течения с запада на восток бассейна Эбро , просуществовала до позднего эоцена . Самый верхний слой маастрихтской толщи, крупнозернистый песчаник рептилий, был интерпретирован как быстротечное плетеное русло реки . [34]
- Начало палеоцена ознаменовалось более спокойными отложениями озерного характера. Была выдвинута гипотеза, что альпийская орогенез во время этой фазы была менее активной и / или региональное повышение уровня моря привело к затоплению бассейна. На этом этапе в озере откладывались известняки Валлсебре и его боковые эквиваленты.
- Возобновившаяся фаза тектонической активности реактивировала отложение от речных до аллювиальных отложений, что привело к появлению большого количества конгломератов и конгломератов песчаников. Область происхождения этих самых верхних секций формации Tremp была сначала интерпретирована как современные высокие горы осевой зоны Пиренеев, в то время формирующейся ороген. Подробный анализ происхождения, опубликованный в 2015 году Gómez et al. однако показывает, что бассейн Агер питался с юга (район Прадес), а район Кади-Валлсебре питался с юго-востока (район Монтсени), причем оба района принадлежали к массиву Эбро. Пиренейский фундамент (осевая зона) не был источником во время седиментации формации Tremp. [84] Последняя фаза эволюции осадконакопления отмечается в более широкой области в Припиренеях и на юге в бассейне Эбро, который начал свое формирование в эоцене, достигая своей нынешней формы во времена олигоцена и миоцена .
Граница мела и палеогена
Формация Tremp охватывает самый поздний этап мела ( маастрихт ) и самые ранние этапы палеоцена ( датский и танетский ). Это сделало формацию одним из немногих уникальных европейских мест для изучения границы К / Т. В бассейне Тремп граница зарегистрирована в Колл-де-Нарго, Изона и Фонтлонга и установлена на основе палеомагнетизма и сильного уменьшения изотопов ∂ 13 C и ∂ 18 O. [85] Типичный слой иридия , обнаруженный в других местах, где была отмечена граница мелового и палеогенного периодов, таких как Губбио в Италии и Каравака в Испании, [86] не был зарегистрирован в формации Тремп. [87]
Палеонтология
Формация Тремп дала много окаменелых яиц динозавров. [88] Яйца динозавров бастуров содержатся в формации, граничащей с формацией Арен, а область, где были обнаружены яйца, простирается на 6000 квадратных метров (65000 квадратных футов). Видно множество гнезд, а также многочисленные фрагменты яичной скорлупы. Наличие волновой ряби указывает на пляжную среду, где динозавры откладывали яйца долгое время. Яйца субциркульные, диаметром около 20 сантиметров (7,9 дюйма) и толщиной скорлупы от 1,5 до 2 миллиметров (0,059 и 0,079 дюйма). Многие яйца находятся в группах от четырех до семи встреч, указывая на месте сохранение гнезд. [89]
Также из свиты Тремп описаны останки нескольких родов динозавров. [90] Тремп и нижележащие формации Арен - самые богатые места для окаменелостей динозавров в Пиренеях, [19] только в Бастурах найдено более 1000 костных фрагментов. [91] Палеофауну динозавров сравнивают с Хацегом в Румынии, известным птеродактилем Hatzegopteryx, названным в честь этого места. [92] Кроме того, большое количество других рептилий, среди которых новый вид и самая молодая летопись окаменелостей меловой черепахи Полистернона ; Polysternon isonae , [93], а также земноводные, ящерицы, рыбы, [94] и млекопитающие, [95], например, самый ранний палеоценовый мультитуберкулезный Hainina pyrenaica , [96] , были зарегистрированы, показывая уникальный фаунистический комплекс для мелового-палеогенового периода. граница, не встречающаяся больше нигде в Европе. [81]
Отверстия, обнаруженные на склоне падения в Эрмита-ла-Поза, изначально были интерпретированы как следы динозавров-зауроподов. Более поздние исследования и интерпретации среды осадконакопления маастрихта; Береговое происхождение русла с множеством морских беспозвоночных привело исследователей к интерпретации части ихнофоссилий как кормовых следов лучей в приливных зонах. Во время кормления лучи образуют отверстия в верхних слоях осадочных пород, когда они питаются морскими беспозвоночными, погребенными в верхних отложениях. [91]
Рептилий Песчаник, когда идентифицирован как отдельный блок, был назван в качестве таковой из-за большое обилие ископаемых chelonid черепах , [97] Bothremydidae , крокодил зубы , тероподовая конечность , [98] и гадрозавр бедренная . [99]
Места гнездования зауроподов
Детальный анализ гнездовий Coll de Nargó в районе Pinyes был проведен в 2010 году Vilat et al. Яйца были обнаружены в нижней части нижнего красного гарумния с местными фациями, состоящими из известковистых алевритовых аргиллитов , песчаников от очень мелкого до мелкозернистого и песчаников от среднего до крупнозернистого. Скалы в интервале мощностью 36 метров (118 футов) [100] интерпретируются как осадочные отложения речной среды, расположенные на некотором расстоянии от активного русла ручья. [101]
Большинство яиц, обнаженных в районе Пиньеса, сохранились не полностью из-за недавней эрозии; однако при раскопках иногда обнаруживались относительно неповрежденные образцы под землей. На некоторых яйцах, обнаженных в поперечном сечении, были обнаружены многочисленные фрагменты яичной скорлупы, преимущественно ориентированные вогнутыми вверх в матрице аргиллита, заполнявшей внутреннюю часть яйца. Анализ яичной скорлупы в Пиньесе показал толщину скорлупы от 2,23 до 2,91 мм (от 0,088 до 0,115 дюйма) со средним диапазоном от 2,40 до 2,67 мм (от 0,094 до 0,105 дюйма). Радиальные шлифы и изображения яичной скорлупы на сканирующем электронном микроскопе показали единственный структурный слой кальцита . Поверхности яичной скорлупы имели обильные эллиптические поры, ширина которых варьировалась от 65 до 120 микрон . [100]
В аргиллитах, окружающих яйца, наблюдались обширная биотурбация , незначительные разломы и проникающая слоистость с ориентацией северо-восток-юго-запад. Фрагменты яичной скорлупы часто смещались и перекрывали друг друга, а яйца подвергались значительной деформации из-за сжатия. Большинство яиц, нанесенных на карту в поле, имели направление длинной оси 044, таким образом, имеющее общую ориентацию с северо-востока на юго-запад, что совпадает с региональными полями напряжений, возникающими в результате тектонического сжатия. [102]
Яйца, собранные в кластеры или «кладки» по 28 отдельных яиц, были описаны как Megaloolithus siruguei , вид, хорошо задокументированный в различных местах северной Каталонии и южной Франции. Описание было сделано на основе размера, формы, микроструктуры яичной скорлупы, бугорчатого орнамента и наличия поперечных каналов в тубоканаликулярной системе пор, что является однозначным признаком этого вида. Яичные горизонты в формации Tremp были сплошными до фазы тектонической инверсии бассейна. Компрессионно-тектонический режим вызвал структурную деформацию яичной толщи. Падение пластов в гористой местности может способствовать неправильной интерпретации репродуктивного поведения, поэтому анализ яиц в сочетании с тектоническими напряжениями дает более полную картину формы яиц. [103]
Была сделана интерпретация раскопок гнезда в Пиньесе и проведено сравнение с другими местами гнездования зауроподов, обнаруженными во всем мире, в частности, в бассейне Экс на юге Франции, формациях Аллен и Анаклето в Аргентине и формации Ламета в Индии . Размеры и форма гнезд Пиньеса очень похожи с другими проанализированными участками. [104] Исследование, проведенное в 2015 г. Hechenleitner et al. включают в себя сравнение с меловой формации Sanpetru из Хацег палео-острова в Румынии , в формировании Лос - Льянос в Sanagasta геологическом парке
в Аргентине, и Formation Boseong в Кёнсан бассейне в Южной Корее . [105]Обычный размер гнезда в 25 яиц был предложен для местонахождения Пиньес. Небольшие скопления яиц с линейным или сгруппированным расположением яиц, о которых сообщалось в Пинье и других местах, вероятно, отражают недавнюю эрозию. Четкая геометрия кладок, о которой сообщалось в Пиньесе и других мегалоолитидных местонахождениях по всему миру, убедительно свидетельствует об общем репродуктивном поведении, которое является результатом использования задней лапы для выкапывания царапин во время раскопок гнезда. [106] Из-за своего размера и веса, титанозавры не могли нагревать яйца при прямом контакте с телом, поэтому для инкубации яиц, должно быть, полагались на внешнее тепло окружающей среды. [107] Однако современные птицы- мегаподы, такие как малео ( Macrocephalon maleo ), молукканские мегаподы ( Eulipoa wallacei ) и кустарники ( Megapodius spp. ) В Юго-Восточной Азии и Австралии, зарывают яйца, используя тепло в верхнем слое почвы, чтобы высиживать их и обеспечивают защиту от хищников. [108] Пространственное распределение яиц, от небольших скоплений линейно до компактно сгруппированных, но содержащихся на участках круглой формы до 2,3 метра (7,5 футов), могло бы способствовать гнездованию в норках или насыпях в Пиньесе. [109]
Ихнофоссилии гадрозавра
Ископаемые останки гадрозаврид были обнаружены в более чем 45 местонахождениях в нижнем красном гарумниане восточной синклинали Тремп. [16] Различные новые экземпляры неопределенных Lambeosaurinae были описаны в 2013 году Prieto Márquez et al. [110] Кроме того, многие ихнофоссилии гадрозавров были обнаружены в формации Tremp и были подробно проанализированы Vila et al. в 2013 г. Наиболее распространенными типами следов в речных условиях являются отпечатки педалей гадрозавров, в то время как ихнофоссилии титанозавра и единственный след теропод были обнаружены в лагунах. [111] Авторы пришли к выводу: [112]
- Речной нижний красный блок формации Тремп демонстрирует извилистые и плетеные речные системы с благоприятными условиями для образования и сохранения следов, как в Северной Америке и Азии.
- Динозавры в основном оставляли следы на пойме , внутри каналов, а также на отложениях трещин и внутри трещин в условиях маловодья, а следы были заполнены песками во время паводка (реактивация ручья).
- В послужном списке присутствуют многочисленные гадрозавры и немногочисленные следы зауроподов и теропод. Следы гадрозавров значительно меньше по размеру, но морфологически похожи на сопоставимые записи в Северной Америке и Азии. Их можно отнести к ихногену Hadrosauropodus .
- Богатая последовательность следов, состоящая из более чем 40 различных уровней следов, указывает на то, что следы гадрозавров обнаружены выше границы раннего маастрихта и позднего маастрихта и наиболее заметно в позднем маастрихте, причем следы в большом количестве встречаются в мезозойской части магнитохрона C29r в течение последнего периода. 300 000 лет мелового периода.
- Появление следов гадрозавра на Иберо-Армориканском острове, по-видимому, характерно для временного интервала позднего маастрихта и, таким образом, они являются важными биохроностратиграфическими маркерами в фаунистических сукцессиях позднего мела в юго-западной Европе.
Содержание ископаемых
Группа | Имя | Член | Изображение | Заметки |
---|---|---|---|---|
Млекопитающие | Афродон ивани | Зона млекопитающих MP 6 | [95] [113] | |
Nosella europaea | MP 6 | [95] [113] | ||
Teilhardimys musculus | MP 6 | [95] [113] | ||
Paschatherium cf. доллои | MP 6 | [95] [113] [114] | ||
Adapisorex sp. | MP 6 | [95] [113] | ||
Хайнина пиренаика | MP 6 | [95] [96] [113] | ||
Pleuraspidotherium sp. | верхний | [95] | ||
Condylarthra indet. | MP 6 | [95] [113] [114] | ||
Крокодилы | Allodaposuchus hulki | Завоевания | [115] [116] | |
Allodaposuchus palustris | Серый гарумниан | [117] [118] | ||
Аллодапозух предшествующий | La Posa | [119] | ||
Agaresuchus subjuniperus | Завоевания | [120] [121] | ||
Arenysuchus gascabadiolorum | Завоевания | [122] | ||
Acynodon sp. | Завоевания | [123] | ||
Crocodylia indet. | La Posa Reptile Sst. | [98] [124] | ||
Ящерицы | Lacertilia indet. | La Posa | [125] | |
Черепахи | Polysternon isonae | Завоевания | [126] | |
Solemys sp. | Серый гарумниан | [127] | ||
Testudinata indet. | La Posa | [124] | ||
Chelonii indet. | Рептилия Sst. | [97] | ||
Bothremydidae indet. | Conquès Reptile Sst. | [98] [123] | ||
Helochelydrinae indet. | Завоевания | [123] | ||
Анкилозавры | Nodosauridae indet. | La Posa | [119] | |
Гадрозавры | Адиномозавр арканус | Завоевания | [128] | |
Аренизавр ардеволи | Завоевания | [129] [130] [131] | ||
Кутализавр kohlerorum | [130] [примечание 2] | |||
Pararhabdodon isonensis | Завоевания | [130] [133] | ||
ср. Orthomerus sp. | La Posa | [119] | ||
Hadrosauria indet. | La Posa Reptile Sst. | [99] [119] | ||
Lambeosaurinae indet. | La Posa | [124] | ||
Игуанодонты | Iguanodontidae indet. | La Posa | [119] | |
Рабдодонтиды | Парейсактус евростос | Завоевания | [134] | |
Rhabdodon priscus | La Posa | [125] | ||
Зауроподы | Титанозавр ср. индика | La Posa | [135] | |
? Гипселозавр прискус | La Posa | [119] [136] | ||
Sauropoda indet. | Серый гарумниан | [137] | ||
Сомфоспондили индет. | Завоевания | [138] | ||
Titanosauria indet. | La Posa | [119] [127] | ||
Теропод | Richardoestesia sp. | La Posa Conquès | [119] [123] | |
? Paronychodon sp. | Завоевания | [123] | ||
? Пирораптор Олимпий | La Posa | [119] | ||
Tamarro insperatus | Таларн | [139] | ||
Coelurosauria indet. | La Posa | [119] | ||
Maniraptoriformes indet. | Завоевания | [123] | ||
? Megalosauridae indet. ( Abelisauridae ) | La Posa | [119] [140] | ||
? Neoceratosauria indet. | La Posa | [119] | ||
Theropoda indet. | Рептилия Sst. | [98] | ||
Ящерицы | Anguidae indet. | Завоевания | [123] | |
Scleroglossa indet. | Завоевания | [123] | ||
Змеи | Alethinophidia indet. | Завоевания | [123] | |
Squamata | Squamata indet. | Завоевания | [123] | |
Яйца | Cairanoolithus roussetensis | верхний | [141] | |
Megaloolithus aureliensis | верхний | [141] | ||
Мегалоолитус багенсис | La Posa Conquès Нижний Красный Гарумниан | [141] [142] [143] [144] | ||
Megaloolithus mamillare | La Posa Conquès Нижний Красный Гарумниан | [119] [141] [143] [145] [146] | ||
Megaloolithus siruguei | Покоряет Серый Гарумниан Нижний Красный Гарумниан | [117] [141] [147] [148] [149] | ||
Prismatoolithidae indet. | Завоевания | [123] | ||
Ихнофоссилии | Ornithopodichnites magna | La Posa | [150] | |
Orcauichnites garumniensis | La Posa | [150] | ||
Hadrosauropodus sp. | Покоряет Нижний Красный Гарумниан | [151] [152] | ||
Ophiomorpha sp. | верхний | [141] | ||
Эллиптические спирографиты | Завоевания | [126] | ||
Taenidium barretti , T. bowni , Arenicolites isp . , Loloichnus isp. , Palaeophycus isp. , Planolites исп. | Нижний Красный Гарумниан | [153] | ||
Амфибии | Albanerpeton nexuosus | Завоевания | [123] | |
aff. Paradiscoglossus sp. | Завоевания | [123] | ||
Амфибия индет. | Завоевания | [123] | ||
Palaeobatrachidae indet. | Завоевания | [123] | ||
Рыбы | Coupatezia trempina , Paratrygonorrhina amblysoda , Hemiscyllium sp. , Lamniformes indet. | La Posa | [154] | |
Игдабатис индика , Rhombodus ibericus | La Posa | [155] | ||
Batoidea indet. | La Posa | [119] | ||
Lepisosteidae indet. | Завоевания | [123] | ||
Osteichthyes indet. | La Posa | [119] | ||
Pycnodontiformes indet. | Завоевания | [123] | ||
Teleostei indet. | Завоевания | [123] | ||
Двустворчатые моллюски | Apricardia sicoris , Hippuritella castroi , H. lapeirousei , Radiolitella pulchellus | ниже | [156] | |
Корбикула лалетана | [157] | |||
Ostrea garumnica | La Posa | [119] | ||
Рудисты | Hippurites castroi | [157] | ||
Praeradiolites boucheroni | ниже | [156] | ||
Брюхоногие моллюски | Pyrgulifera cf. Stillens | La Posa | [119] | |
Cerithium sp. | Серый гарумниан | [137] | ||
Cyclophorus sp. | La Posa | [124] | ||
Lychnus sp. | La Posa | [124] | ||
Melanoides sp. | La Posa | [125] | ||
Neritina sp. | La Posa | [119] | ||
Pyrgulifera sp. | Серый гарумниан | [127] | ||
Остракоды | Ilyocypris colloti | Серый гарумниан | [158] | |
Флора | Celastrophyllum bilobatum | Серый гарумниан | [159] | |
Cinnamomophyllum vicente-castellum | Серый гарумниан | [160] | ||
Cornophyllum herendeenensis | Серый гарумниан | [161] | ||
Menispermophyllum isonensis | Серый гарумниан | [162] | ||
Салицифиллум серратум | Серый гарумниан | [163] | ||
Dicotylophyllum cf. протеоиды | Серый гарумниан | [164] | ||
Сабалиты ср. Longirhachis | Серый гарумниан | [127] | ||
Alnophyllum sp. | Серый гарумниан | [165] | ||
Betuliphyllum sp. | Серый гарумниан | [166] | ||
Daphnogen sp. | Серый гарумниан | [167] | ||
Ettingshausenia sp. | Серый гарумниан | [168] | ||
Myrtophyllum sp. | Серый гарумниан | [169] | ||
Tracheophyta indet. | Серый гарумниан | [137] | ||
Водоросли | Амблиочара вогнутая | Завоевания | [123] | |
Peckichara sertulata | Завоевания | [123] | ||
Microchara cristata , M. nana , M. punctata , M. aff. Laevigata | [170] | |||
Nitellopsis (Campaniella) paracolensis , Microchara sp. , Vidaliella gerundensis | верхний | [136] | ||
Feistiella sp. | Завоевания | [123] | ||
Грибы | Микрокодиум | [171] | ||
Цианобактерии | Гирванелла | [171] |
- Цветочная пыльца
Кроме того, было описано много пыльцы из формации Тремп, к востоку от Изоны и в 22 километрах (14 миль) к востоку от Тремпа: [172]
- Polypodiaceoisporites gracicingulis , P. maximus , P. tatabanyensis , P. vitiosus
- Leiotriletes adriennis , L. dorogensis , L. microadriennis
- Cycadopites kyushuensis , C. minar
- Monocolpopollenites dorogensis , M. tranquillus
- Semioculopollis croxtonae , S. praedicatus
- Cicatricosisporites cf. треугольник
- Cupressacites insulipapillatus
- Купулифероиполлениты гнойные
- Cyrillaceaepollenites barghoorniacus
- Granulatisporites palaeogenicus
- Inaperturopollenites giganteus
- Labraferoidaepollenites menatensis
- Laevigatosporites haardti
- Minorpollis hojstrupensis
- Nudopollis minutus
- Oculopollis cf. второстепенный
- Pityosporites insignis
- Plicapollis serta
- Punctatisporites luteticus
- Retitricolporites andreanszkyi
- Ругулитрипориты пфлуги
- Константы субтрипорополленитов
- Suemigipollis cf. треугольник
- Тетраколпорополлениты halimbaense
- Трилобоспориты (Tuberosisporites)
- Vacuopollis cf. вогнутый
- Граномоноколпиты
- Надколенники
- Платикариаполлениты
- Полипориты
- Ретимоноколпиты
Исследования и выставки
Каждый год более 800 геологов посещают Эль-Палларс-Юсса, и более 1500 студентов университетов со всей Европы приезжают в бассейн Тремп-Граус для проведения полевых геологических исследований. Бассейн также рассматривается нефтяными компаниями как идеальное место для изучения взаимодействия тектонических движений с различными типами литологии. Museu Comarcal де Naturals недостатков ( «Местная районный музей естественных наук») в Тремпе, построенный прикрепленный к Торре де Солдевил в центре города, является популярным местом для посещения школы. В нем находится постоянная выставка окаменелостей с множеством останков, от динозавров до окаменелых беспозвоночных, таких как кораллы, двустворчатые моллюски, брюхоногие моллюски и многие другие. [173]
В Museu de la Conca Dellà Isona находятся копии костных останков, реставрации динозавров и подлинное гнездо из яиц [174], оставленное последними динозаврами, жившими в долине в меловой период. В музее также есть множество других археологических памятников из римского поселения Изона. В последние годы Consell Comarcal (Региональный совет) выдвинул несколько новых инициатив, включая создание геологической программы, специально адаптированной для местных школ, и серию посещений с гидом основных археологических памятников региона. [175]
Уникальная палеосреда, хорошо открытая геология и важность как национального достояния вызвали предложения обозначить формацию Тремп и ее регион в качестве охраняемого геологического объекта, представляющего интерес, во многом как геологический парк Алиага и другие в Испании. [3] После подачи заявки в качестве кандидата с 2016 года, бассейн Тремп и прилегающие районы от Эль-Палларс-Юсса, от Байш-Палларс до Палларс-Собира, от Коль-де-Нарго до Альт-Уржель, Виланова-де-Мейя, Камараса и Агер до Ногера были включен в качестве глобального Geopark ЮНЕСКО , [4] и включены в Глобальной сети геопарков . [176] 17 апреля 2018 г. ЮНЕСКО приняла предложение и обозначила этот объект как Глобальный геопарк Конка-де-Тремп-Монсек , заявив: [5]
«Этот район признан во всем мире как естественная лаборатория седиментологии, тектоники, внешней геодинамики, палеонтологии, рудных месторождений и почвоведения. Кроме того, примечательно другое природное и культурное наследие, включая места астрономии и археологических раскопок».
Панорамы
Смотрите также
- Список скальных образований, содержащих динозавров
- Список фауны позвоночных маастрихтского яруса
- Хронология исследований мелового – палеогенового вымирания
- Климат на границе мела и палеогена
- Геология Пиренеев
- Формация Хелл-Крик - современное ископаемое образование мела и палеогена в Соединенных Штатах.
- Формация Серрехон - современное палеоценовое ископаемое образование Колумбии.
Примечания и ссылки
Заметки
- ^ Другие авторы считают формацию Конкес латеральным эквивалентом нижней красной толщи формации Тремп [29]
- ^ Считается синонимом Pararhabdodon согласно Fossilworks [132]
Рекомендации
- ^ Калькулятор площади Карты Google
- ^ a b Pujalte & Schmitz, 2005, стр.82
- ^ a b Bosch Lacalle, 2004, стр.40
- ^ a b Геопарк Mundial de la UNESCO Conca de Tremp-Montsec
- ^ a b Глобальный геопарк Conca de Tremp-Montsec - ЮНЕСКО .org
- ^ Глобальная сеть геопарков - список участников
- ^ Россельдр., 2013, с.19
- ^ a b c d Куэвас, 1992, стр.100
- ^ a b c Куэвас, 1992, стр.102
- ^ Arribasдр., 1996, с.11
- ↑ Bosch Lacalle, 2004, стр.18
- ^ a b c Куэвас, 1992, стр.96
- ^ Bosch Lacalle, 2004, с.23
- Перейти ↑ Blanco et al., 2014, p.3
- ^ Лопес Мартинесдр., 1996, с.63
- ^ a b Прието Маркес и др., 2013, стр.2
- ^ De Рензи, 1996, с.205
- ^ a b Arribas et al., 1996, стр.17.
- ^ a b Canudo et al., 2000, стр. 340
- ^ Puertolasдр., 2011, с.2
- Перейти ↑ Serra Kiel et al., 1994, p.276.
- ^ Barnolas & Gil Пенья, 2001, с.24
- ^ Форддр., 1967, p.434
- Перейти ↑ Cuevas, 1992, p.97
- ^ Arribasдр., 1996, с.10
- ^ a b Куэвас, 1992, стр.103
- ^ Куэвас, 1992, с.106
- Перейти ↑ Cuevas, 1992, p.101
- ^ Puertolasдр., 2010, с.73
- ^ Museu de la Conca Dellà - La Posa
- Перейти ↑ Cuevas, 1992, p.99
- Перейти ↑ Bravo et al., 2005, p.51
- ^ Диес Кансеко, 2016, с.53
- ^ Б Бланко и др., 2015b, с.148
- ^ Andeweg, 2002, гл.1 стр.1
- ^ a b c d e Sibuet et al., 2004, стр.3
- ^ Гарсиа Senz, 2002, с.264
- Перейти ↑ López Mir et al., 2014, p.15
- ^ Rushlowдр., 2013, p.844
- ^ Гарсиа Senz, 2002, с.7
- ^ Гарсиа Senz, 2002, с.257
- ^ a b c Sibuet et al., 2004, стр.14
- ^ Гарсиа Senz, 2002, с.31
- ^ Муньос, 1992, p.238
- ^ Гарсиа Senz, 2002, с.105
- ^ Гарсиа Senz, 2002, p.201
- Перейти ↑ López Mir et al., 2014, p.14.
- ^ Розенбаумдр., 2002, с.124
- ^ Розенбаумдр., 2002, с.122
- ^ Динарес Turellдр, 1992, p.265
- ^ Sibuetдр., 2004, с.12
- ↑ Муньос, 1992, с. 244.
- ^ a b Гарсиа Сенс, 2002, стр.285
- ^ Муньос, 1992, с.241
- ^ Динарес Turellдр, 1992, с.267
- ^ Barnolas & Gil Пенья, 2001, с.31
- ^ Teixellдр., 2016, p.262
- ^ Нийман, 1998, с.140
- ^ Фернандесдр., 2012, p.545
- ^ Teixell & Муньос, 2000, с.257
- ^ Фернандесдр., 2012, p.548
- ^ Ten Вейндр., 2012, p.460
- ^ Jaillardдр., 2017, с.232
- ^ Khadivi, 2010, с.56
- Перейти ↑ Muñoz et al., 2017, p.16
- ^ Krzywiec & Sergés, 2006, с.81
- ^ FGarcía & Хименес, 2016, с.31
- ^ Parravanoдр., 2015, с.25
- ^ Claringbould et al., 2011, стр.1.
- ^ Brownдр., 2010, с.80
- ^ Legeayдр., 2017, с.20
- Перейти ↑ Ghani et al., 2017, p.38
- ^ Бакдр., 2010, с.59
- Перейти ↑ López Mir et al., 2017, p.110
- ^ Соляные бассейны - Карлос Крамез - Университет Фернандо Пессоа
- Перейти ↑ López Mir et al., 2014, p.12
- ^ Нийман, 1998, с.138
- Перейти ↑ Rosenbaum et al., 2002, p.121.
- ^ Миллан Гарридодр., 2000, p.294
- ↑ Лопес Мартинес и др., 1996, с.65.
- ^ a b Лопес Мартинес и Пелаэс Кампоманес, 1999, стр.694
- ^ Россельдр., 2001, pp.54-55
- Перейти ↑ Gómez, 2015, p.9
- Перейти ↑ Gómez et al., 2015, p.12.
- ^ Лопес Мартинесдр., 1996, с.64
- ^ Мелендес & Molina, 2008, с.108
- ^ Мелендес & Molina, 2008, pp.112-113
- ^ Сотни яиц динозавров найдены в Испании - Inquisitr.com
- ^ Bosch Lacalle, 2004, с.44
- ^ Weishampelдр., 2004, pp.588-593
- ^ a b Палеонтология - Парк Кретачи - Museu de la Conca Dellà
- ^ Canudoдр., 2000, P.341
- Перейти ↑ Marmi et al., 2012, p.133
- ^ Лопес Мартинесдр., 2001, с.53
- ^ a b c d e f g h i Лопес Мартинес и Пелаэс Кампоманес, 1999, стр.686
- ^ a b Пелаэс Кампоманес и др., 2000, стр. 702
- ↑ a b Blanco et al., 2015, с.149.
- ^ Б с д Бланко и др., 2015, с.152
- ↑ a b Blanco et al., 2015, с.154.
- ^ а б Вилат и др., 2010, стр.3
- ^ Vilatдр., 2010, с.2
- ^ Vilatдр., 2010, стр.4
- ^ Vilatдр., 2010, с.7
- ^ Vilatдр., 2010, с.11
- ^ Hechenleitnerдр., 2015, стр.6
- ^ Vilatдр., 2010, с.12
- ^ Hechenleitnerдр., 2015, с.16
- ^ Hechenleitnerдр., 2015, с.17
- ^ Hechenleitnerдр., 2015, с.19
- ^ Прието Маркесадр., 2013, pp.22-34
- Перейти ↑ Vila et al., 2013, p.5.
- ^ Vilaдр., 2013, pp.12-14
- ^ a b c d e f g Claret 4 на Fossilworks .org
- ^ a b Claret 0 на Fossilworks .org
- ^ Casa Fabà на Fossilworks .org
- ^ Бланкодр., 2015a, с.10
- ^ a b Fumanya Sud на Fossilworks .org
- Перейти ↑ Blanco et al., 2014, p.7
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Эльс Нерец из Fossilworks .org
- ↑ Amor-3 на Fossilworks .org
- ^ Puertolasдр., 2014, стр.4
- ^ Сайт Элиаса на Fossilworks .org
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Бласи 2 в Fossilworks .org
- ^ Б с д е Сант Esteve де ла Sarga, Moro в Fossilworks .org
- ^ a b c Шахта Сутеррания в Fossilworks .org
- ^ a b Barranc de Torrebilles-1 на Fossilworks .org
- ^ a b c d Mina Esquirol-1 на Fossilworks .org
- ^ Прието Маркес и др., 2019
- ^ Puertolasдр., 2011, с.3
- ^ a b c Ле Лёфф, 2012, с.551
- ^ Puertolasдр., 2010, с.71
- ^ Pararhabdodon в Fossilworks .org
- ^ Les Llaus в Fossilworks .org
- ^ Паррага и Прието Маркес, 2019
- ^ Norets в Fossilworks .org
- ^ a b Ullastre & Masriera, 1998, стр.115
- ^ a b c Mina Esquirol-2 на Fossilworks .org
- ^ Коста-де-Кастельтальлат на Fossilworks .org
- ^ Sellés, AG; Vila, B .; Brusatte, SL; Карри, П.Дж.; Галобарт, А. (2021 г.). «Быстрорастущий базальный троодонтид (Dinosauria: Theropoda) из позднего мела Европы» . Научные отчеты . 11 : Артикульный номер 4855. doi : 10.1038 / s41598-021-83745-5 .
- ^ Чики-Сава, Золтан; Баффето, Эрик; Эси, Аттила; Переда-Субербиола, Ксабье; Брусатте, Стивен Л. (2015-01-08). «Островная жизнь в меловом периоде - состав фауны, биогеография, эволюция и исчезновение наземных позвоночных на позднемеловом европейском архипелаге» . ZooKeys (469): 1–161. DOI : 10.3897 / zookeys.469.8439 . ISSN 1313-2989 . PMC 4296572 . PMID 25610343 .
- ^ a b c d e f Coll de Nargó на Fossilworks .org
- ^ Orcau-1 в Fossilworks .org
- ^ a b Эльс Террерс на Fossilworks .org
- ^ Serrat де Pelleu в Fossilworks .org
- Перейти ↑ Bravo et al., 2005, p.55
- ^ Коста-де-ла-Кома на Fossilworks .org
- ^ Biscarri, Isona в Fossilworks .org
- Перейти ↑ Bravo et al., 2005, p.54
- ^ Els Terrers 2 в Fossilworks .org
- ^ a b Трек Оркау-2 на Fossilworks .org
- ^ Торрент де Гишерс TrackSite в Fossilworks .org
- ^ Cingles del Boixader на Fossilworks .org
- ^ Диес Кансеко, 2016, с.75
- ^ Orcau 2 в Fossilworks .org
- ^ Suterranya-1 в Fossilworks .org
- ^ a b St. Corneli в Fossilworks .org
- ^ а б Кедвес и др., 1985, стр.249
- ^ Ullastre & Masriera, 1998, с.101
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.88
- ^ Марми, 2016, с.63
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.71
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.74
- ^ Марми, 2016, с.69
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.96
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.78
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.90
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.59
- Перейти ↑ Marmi, 2016, p.85
- ↑ Марми, 2016, с.66.
- ^ Бланкодр., 2015a, с.30
- ^ a b Arribas et al., 1996, с.12.
- ^ Kedvesдр., 1985, pp.249-250
- ^ Museu Comarcal de Ciències Naturals de Tremp
- ^ Парк Cretaci - Museu - де - ла - Конка Делла
- ↑ Эль Палларс Юсса, геологический рай
- ^ Конференция ЮНЕСКО по глобальным геопаркам
Библиография
Региональная геология
- Андевег, Бернд . 2002. Кайнозойская тектоническая эволюция Пиренейского полуострова, причины и следствия изменения полей напряжений (кандидатская диссертация) , 1–192. Vrije Universiteit Amsterdam . Проверено 24 мая 2018 г.
- Барнолас А. и И. Хиль-Пенья . 2001. Ejemplos de relleno sedimentario multiepisódico en una cuenca de antepaís fragmentada: La Cuenca Surpirenaica . Boletín Geológico y Minero 112. 17–38. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Динарес Турелл, Жауме ; Элизабет Макклелланд и П. Сантанах . 1992. Контрастные вращения внутри надвиговых пластов и кинематика надвиговой тектоники, полученные из палеомагнитных данных: пример из Южных Пиренеев , 265–275. Thrust Tectonics , Springer, Dordrecht. Проверено 24 мая 2018 г.
- Фернандес, О .; Я. Муньос ; П. Арбуес и О. Фаливен . 2012. Трехмерная структура и эволюция наклонной системы перекладывающихся складок: бассейн Аинсы (Испанские Пиренеи) . Журнал Геологического общества, Лондон, 169. 545–559. Проверено 24 мая 2018 г.
- Форд, Мэри ; Луи Хеммер ; Арно Вашера ; Керри Галлахер и Фредерик Кристофуль . 2016. Эволюция ретроклинового форлендского бассейна вдоль линии ECORS, восточные Пиренеи, Франция . Журнал Геологического общества 173. 419–437. Проверено 24 мая 2018 г.
- Гарсия Сенс, Хесус . 2002. Cuencas extensivas del Cretácico Inferior en los Pirineos Centrales, formación y subscuente inversión (докторская диссертация) , 1–310. Университет Барселоны . Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Гомес Гра, Д .; М. Ройже ; В. Фондевилла ; О. Омс ; С. Бойя , Э. Ремача . 2015. Ограничения происхождения в палеогеографии формации Тремп (южные Пиренеи): Массив Эбро VS Пиренейские источники . Меловые исследования _. 1–14. Проверено 24 мая 2018 г.
- Мелендес, А. и Э. Молина . 2008. Граница мелового и третичного периода (KT) , 107–133. A. García-Cortés et al. ред. Contextos geológicos españoles. Publicaciones del Instituto Geológico y Minero de España . Проверено 24 мая 2018 г.
- Миллан Гарридо, Х. и др . 2000. Actividad tectónica registrada en los depósitos del Terciario del frente meridional del Pirineo Central . Revista de la Socieda Geológica de España 13. 279–300. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Муньос, Хосеп Антон . 1992. Эволюция континентального пояса столкновений: сбалансированный разрез коры ECORS-Пиренеи , 235–246. Thrust Tectonics , Springer, Dordrecht. Проверено 24 мая 2018 г.
- Ниджман, Воутер . 1998. Цикличность и сдвиг оси бассейна в дополнительном бассейне: к моделированию эоценового бассейна Tremp-Àger, Южные Пиренеи, Испания . Специальные публикации Геологического общества 134. 135–162. Проверено 24 мая 2018 г.
- Розенбаум, Гидеон ; Гордон С. Листер и Сесиль Дубоз . 2002. Относительные движения Африки, Иберии и Европы во время альпийского горообразования . Тектонофизика 359. 117–129. Проверено 24 мая 2018 г.
- Рашлоу, Кейтлин Р .; Джейсон Б. Барнс ; Тодд А. Элерс и Жауме Верже . 2013. Эксгумация Южно-Пиренейского складчато-надвигового пояса (Испания) от орогенного роста до распада . Тектоника 32. 843–860. Проверено 24 мая 2018 г.
- Сибуэ, Жан-Клод ; Шири П. Шривастава и Вим Спакман . 2004. Пиренейская орогенез и кинематика плит . Журнал геофизических исследований 109. 1–18. Проверено 24 мая 2018 г.
- Тейксель, Антонио ; Пьер Лабом и Ив Лагабриель . 2016. Пересмотр эволюции земной коры в западно-центральных Пиренеях: выводы из нового кинематического сценария . Comptes Rendus Geoscience 348. 257–267. Проверено 24 мая 2018 г.
- Тейксель А. и Хосеп Антон Муньос . 2000. Evolución tectono-sedimentária del Pirineo meridional durante el Terciario: una síntesis basada en la transversal del Río Noguera Ribagorçana . Revista de la Socieda Geológica de España 13. 251–264. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
Местная геология
- Bosch Lacalle, Альберт . 2004. Parque Geológico de Pallars (диплом магистра) , 1–123. Политехнический университет Барселоны . Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Диес Кансеко Эстебан, Давиния . 2017. Caracterización de la transición marinocontinental Maastrichtiense-Daniense en el noroeste de la cuenca de Tremp-Graus - Integración de datos sedimentológicos, bioestratigráficos e icnológicos (докторская диссертация) , 1–105. Universidad Complutense . Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Куэвас, Хосе Л. . 1992. Estratigrafia del «Garumniense» де ла Конка де Тремп. Prepirineo de Lérida . Acta Geologica Hispanica 27. 95–108. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Лопес Мартинес, Н .; Л. Ардеволь ; ME Аррибас Мокороа ; Х. Сивис и Х.А. Гонсалес Дельгадо . 1996. Transición Cretácico / Terciario ан Depósitos continentales - де - ла - де - Куэнка Tremp-Graus: Datos preliminares де isótopos Estables де C у O . Geogaceta 20. 62–65. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Пухалте В. и Б. Шмитц . 2005. Revisión de la estratigrafía del Grupo Tremp («Garumniense», Cuenca de Tremp-Graus, Pirineos meridionales) - пересмотр стратиграфии группы Tremp («Garumnian», бассейн Tremp-Graus, Южные Пиренеи) . Geogaceta 38. 79–82. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Де Ренци, Микель . 1996. La influencia de los factores tafonómicos y paleoecológicos en la distribución de los moluscos en el área tipo del Ilerdiense (Conca de Tremp, Cataluña, España) . Revista Española de Paleontología Extraordinario. 204–214. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Rosell, J .; Д. Гомес Гра , Р. Линарес . 2013. Геологическая карта Испании - 290 Исона - 1: 50 000 , 1–86. IGME . Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Rosell, J .; Р. Линарес и К. Лломпарт . 2001. El "Garumiense" Prepirenáico . Revista de la Sociedad Geológica de España 14. 47–56. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Серра Киль, Дж .; Дж. Канудо ; Ж. Динарес ; Э. Молина ; Н. Ортис ; Джо Паскуаль ; JM Samso и J. Tosquella . 1994. Cronoestratigrafía de los sedimentos marinos del Terciario inferior de la Cuenca de Graus-Tremp (Zona Central Surpirenaica) . Revista de la Sociedad Geológica de España 7. 273–297. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Улластре, Хуан и Алисия Масриера . 1998. Nuevas aportaciones al conocimiento estratigráfico del Paleoceno continental del Pirineo catalán (Испания) . Treballs del Museu de Geología de Barcelona 7. 95–128. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
Соляная тектоника
- Бакке, Гийом ; Грэм Бейнс и Дэвид Джайлз . 2010. Деформация фундамента и геометрия соляных диапиров в хребте Флиндерс, Южная Австралия , 59. Конференция GSL-SEPM - соляная тектоника, седиментация и перспективность. Проверено 24 мая 2018 г.
- Браун, Джонатан ; Мэтью Бойер и Владислав Золотаренко . 2010. Клинья и буферы: новый структурный взгляд на Днепровско-Донецкий бассейн, на суше Украина , 80. Конференция GSL-SEPM - Соляная тектоника, седиментация и перспективность. Проверено 24 мая 2018 г.
- Кларингбоулд, Йохан С .; Дж. Фредерик Сарг ; Бритни Б. Хайден и Брюс Д. Труджилл . 2011. Трехмерная структурная эволюция соляного, куполообразного, реактивированного комплекса разломов, Джебель-Мадар, Оман , 1–30. Ежегодная конференция и выставка AAPG , Хьюстон, Техас. Проверено 24 мая 2018 г.
- Гарсиа , Хельберт и Джованни Хименес . 2016. Структурный анализ антиклинали Сипакира (Восточные Кордильеры, Колумбия). Boletín de Ciencias de la Tierra, Национальный университет Колумбии 39. 21–32.
- Гани, Хумаад ; Герольд Цайлингер ; Эдвард Р. Собель и Гасем Хейдарзаде . 2017. Структурные изменения в Гималайском складчатом и надвиговом поясе, тематическое исследование складчатого надвигового пояса Кохат-Потвар в Пакистане , 38. Складчатые и упорные пояса: структурный стиль, эволюция и конференция по исследованию. Проверено 24 мая 2018 г.
- Жайяр, Этьен ; Жан-Пьер Буйлен ; Джамель Уали ; Тьерри Дюмон ; Жан-Луи Латиль и Абир Шихауи . 2017. [1] . Журнал африканских наук о Земле 135. 220–234. Проверено 24 мая 2018 г.
- Хадиви, Шокофе . 2010. Тектоническая эволюция и рост горного пояса Загрос (Фарс, Иран): ограничения магнитостратиграфии, седиментологии и низкотемпературной термохронометрии (кандидатская диссертация) , 1–225. Университет Пьера и Марии Кюри . Проверено 24 мая 2018 г.
- Кшивец, Петр и Жауме Сержес . 2006. Соляная тектоника в обстановках сжатия: сравнение Южных Пиренеев и Северных Карпат . GeoLines 20. 81. Проверено 24 мая 2018 г.
- Леге, Этьен ; Жан-Клод Рингенбах ; Чарли Кергарават ; Александр Пиша ; Джеффрой Мон ; Жауме Верже ; Каан Севки Кава и Жан-Поль Калло . 2017. Структура и кинематика центральной части бассейна Сивас (Турция): складчато-надвиговый пояс с соляной тектоникой , 20. Складчатые и надвиговые пояса : структурный стиль, эволюция и конференция по исследованиям. Проверено 24 мая 2018 г.
- Лопес Мир, Берта ; Саймон Шнайдер и Петер Хюльзе . 2017. Роль тектонической наследственности в Евреканской орогении от позднего мела до палеогена (северо-восточная часть Канадской Арктики) , 110. Складчатые и тяговые пояса: структурный стиль, эволюция и конференция по исследованиям. Проверено 24 мая 2018 г.
- Лопес Мир, Берта ; Хосеп Антон Муньос и Хесус Гарсиа Сенс . 2014. Экстенсионная соляная тектоника в частично перевернутом пострифтовом бассейне Котьелла (южно-центральные Пиренеи): структура и эволюция . Международный журнал наук о Земле 104. 1–16. Проверено 24 мая 2018 г.
- Муньос, Хосеп Антон ; Эдуард Рока ; Ориоль Феррер ; Марк Роуэн ; Эстер Искьердо ; Ориол Пла ; Нурия Каррера ; Пабло Сантолария , Пабло Гранадо и Оскар Гратакос . 2017. Соляная тектоника в складчатых и надвиговых поясах: примеры из тематических исследований и аналогового моделирования , 16. Складчатые и упорные пояса: структурный стиль, эволюция и конференция по исследованиям. Проверено 24 мая 2018 г.
- Парравано, Ванесса ; Антонио Тейксель и Андрес Мора . 2015. Влияние соли на тектоническое развитие фронтального надвигового пояса восточных Кордильер (район Гуатикия, Анды Колумбии) . Интерпретация SAA. 17–27. Проверено 24 мая 2018 г.
- Тен Вин, Йохан Х .; С.Ф. ван Гессель и М. ден Далк . 2012. Тонкая и толстокожая соляная тектоника в Нидерландах; Количественный подход . Geologie en Mijnbouw 91. 447–464. Проверено 24 мая 2018 г.
Палеонтологические публикации
Динозавры
- Браво, Ана Мария ; Бернат Вила ; Ангел Галобарт и Ориол Омс . 2005. Restos de huevos de dinosaurio en el Cretácico Superior del sinclinal de Vallcebre (Бергеда, провинция Барселона) - Остатки яиц динозавров в верхнемеловом периоде синклинали Веллсебре (Бергеда, провинция Барселона) . Revista Española de Paleontología 10. 49–57. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Canudo, JI ; X. Переда Субербиола и Н. Лопес Мартинес . 2000. Los dinosaurios del maastrichtiense superior de Huesca y su importancia en el estudio de la extinción del límite Cretácico / Terciario . Гео- темы 1. 339–342. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Хеченлайтнер, Э. Мартин ; Джеральд Греллет Тиннер и Лукас Э. Фьорелли . 2015. Что общего между гигантскими динозаврами-титанозаврами и современными австралийскими мегаподами? . PeerJ 3: e1341. 1–32. Проверено 24 мая 2018 г.
- Лопес Мартинес, Ньевес ; Хосе Игнасио Канудо ; Луис Ардеволь ; Xabier Pereda Suberbiola ; Xabier Orue Etxebarria ; Глория Куэнка Бескос ; Хосе Игнасио Руис Оменьяка ; Ксабье Мурелага и Моник Фейст . 2001. Новые стоянки динозавров коррелируют с пелагическими отложениями верхнего маастрихта в испанских Пиренеях: последствия для картины вымирания динозавров в Европе . Меловые исследования 22. 41–61. Проверено 24 мая 2018 г.
- Прието Маркес, Альберт ; Виктор Фондевилла ; Альберт Г. Селлес ; Джонатан Р. Вагнер и Ангел Галобарт . 2019. Adynomosaurus arcanus , новый динозавр-ламбеозавр с позднемелового иберо-армориканского острова Европейского архипелага . Исследования мелового периода 96. 19–37. Проверено 04.02.2019.
- Прието Маркес, Альберт ; Фабио М. Далла Веккья ; Родриго Гаэте и Анхель Галобарт . 2013. Разнообразие, взаимоотношения и биогеография динозавров-ламбеозавров с Европейского архипелага с описанием нового аралозаврина Canardia garonnensis . PLoS One 8. 1–44. Проверено 24 мая 2018 г.
- Прието Маркес, А. и Дж . Р. Вагнер . 2009. Pararhabdodon isonensis и Tsintaosaurus spinorhinus : новая клада гадрозаврид ламбеозавров из Евразии . Cretaceous Research 5. 1238. Проверено 24 мая 2018 г.
- Прието Маркес, А .; Р. Гаэте ; Г. Ривас ; Á. Галобарт и М. Боада . 2006. Гадрозавроидные динозавры из позднего мела Испании: повторное посещение Pararhabdodon isonensis и Koutalisaurus kohlerorum , gen. et sp. ноя .. Журнал палеонтологии позвоночных 26. 929–943.
- Вила, Бернат ; Ориол Омс ; Виктор Фондевилла ; Родриго Гаэте ; Ангел Галобарт ; Виолетта Риера и Хосе Игнасио Канудо . 2013. Последняя последовательность следов динозавров в Европе: технологии хадрозавров, производство следов и палеоокружения . PLoS One 8. 1–15. Проверено 24 мая 2018 г.
- Вила, Бернат ; Фрэнки Д. Джексон ; Хосеп Фортуни ; Альберт Г. Селлес и Анхель Галобарт . 2010. Трехмерное моделирование кладок мегалоолитов: понимание строительства гнезд и поведения динозавров . PLoS One 5. 1–13. Проверено 24 мая 2018 г.
- Weishampel, David B. et al . 2004. Распространение динозавров (поздний мел, Европа) , 588–593. Динозаврия, 2-е, Беркли: Калифорнийский университет Press.
Другие группы
- Arribas, ME ; Р. Эстрада ; А. Обрадор , Г. Рэмпоне . 1996. Distribución y ordenación de Microcodium en la Formación Tremp: anticlinal de Campllong (Pirineos Orientales, provincia de Barcelona) . Revista de la Sociedad Geológica de España 9. 9–18. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Бланко, Алехандро ; Хосеп Фортуни ; Альба Висенте ; Анхель Х. Лухан ; Хорди Алексис Гарсия Марса и Альберт Г. Селлес . 2015a. Новый вид Allodaposuchus (Eusuchia, Crocodylia) из маастрихта (поздний мел) Испании: филогенетические и палеобиологические последствия . PeerJ 3: e1171. 1–35. Проверено 24 мая 2018 г.
- Бланко, Алехандро ; Хосеп М. Мендес и Хосеп Марми . 2015b. Летопись окаменелостей самого верхнего маастрихтского песчаника рептилий (формация Тремп, северо-восток Пиренейского полуострова) . Испанский журнал палеонтологии 30. 147–160. Проверено 24 мая 2018 г.
- Бланко, Алехандро ; Эдуардо Пуэртолас Паскуаль ; Хосеп Марми ; Бернат Вила и Альберт Г. Селлес . 2014. Allodaposuchus palustris sp. ноя из верхнего мела Фуманья (Юго-Восточные Пиренеи, Пиренейский полуостров): систематика, палеоэкология и палеобиогеография загадочных аллодопозухийских крокодилов . PLoS One 9. 1–34. Проверено 24 мая 2018 г.
- Кедвес, М .; Н. Соле де Порта ; Дж. Де Порта и Дж. Сивис . 1985. Estudio palinológico de los sedimentos maastrichtienses del Barranco de la Posa (Препиринео, Лерида, Испания) . An. Asoc. Палинол. Lcng. Esp. 2. 247–253. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Лопес Мартинес, Ньевес и Пабло Пелаес Кампоманес . 1999. Новые млекопитающие из южных и центральных Пиренеев (формация Тремп, Испания) и их влияние на морско-континентальные корреляции позднего палеоцена . Бюллетень геологического общества Франции 170. 681–696. Проверено 24 мая 2018 г.
- Марми, Хосеп . 2016. Таксономическая ревизия листьев двудольных из коллекции J. Vicente из нижнего маастрихта Изоны (северо-восток Иберии) . Treballs del Museu de Geología de Barcelona 22. 57–100. Проверено 24 мая 2018 г.
- Марми, Дж .; Á.H. Лухан ; В. Риера ; Р. Гаэте ; О. Омс , А. Галобарт . 2012. Самый молодой вид Polysternon : новая ботремидидная черепаха из верхнего маастрихта южных Пиренеев . Исследования мелового периода 35. 133–142. Проверено 24 мая 2018 г.
- Паррага, Хавьер и Альберт Прието Маркес . 2019. Pareisactus evrostos , новый базальный игуанодонт (Dinosauria: Ornithopoda) из верхнего мела юго-западной Европы . Zootaxa 4555. 247–258. Проверено 28 февраля 2019 г.
- Peláez Campomanes, P .; Н. Лопес Мартинес ; М.А. Альварес Сьерра и Р. Даамс . 2000. Самое раннее млекопитающее европейского палеоцена: многотуберкулезная Hainina . Журнал палеонтологии 74. 701–711. Проверено 24 мая 2018 г.
- Пуэртолас Паскуаль, Э .; Дж. И. Канудо и М. Морено Азанза . 2014. Евзухийский крокодиломорф Allodaposuchus subjuniperus sp. nov., новый вид из позднего мела (верхний маастрихт) Испании . Историческая биология 26. 91–109. Проверено 24 мая 2018 г.
- Пуэртолас Паскуаль, Э .; П. Крузадо Кабальеро ; Джи Канудо ; Дж. М. Гаска ; М. Морено Азанза ; Д. Кастанера ; Дж. Паррилья и Л. Эскерро . 2012. Nuevos yacimientos de vertebrados del Maastrichtiense superior (Cretácico Superio) de Huesca (Испания) - новые местонахождения позвоночных в позднем маастрихте (верхний мел) из Уэски (Испания) . Гео-темы 14. 1–4. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Пуэртолас, Эдуардо ; Хосе И. Канудо и Пенелопа Крусадо Кабальеро . 2011. Новый крокодил из позднего маастрихта Испании: последствия для первоначальной радиации крокодилоидов . PLoS One 6. 1–12. Проверено 24 мая 2018 г.
- Пуэртолас, Э .; П. Крузадо Кабельеро ; А. Бадиола ; Дж. М. Гаска ; М. Морено Азанза и Дж . И. Канудо . 2010. Nuevo crocodilomorfo eusuquio de la cuenca de Tremp (Maastrichtiense superior, Arén, Huesca, España) - новый евсухийский крокодиломорф из бассейна Tremp (поздний маастрихт, Арен, Уэска, Испания) , 71–74. V Jornadas Internacionales sobre Paleontología de Dinosaurios y su Entorno. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
дальнейшее чтение
- Ако, Оджонг Гилберт . 2008. Структурное развитие ипрско-лютетской толщи северо-востока бассейна Аинса, Пиренеи, Испания (магистерская диссертация) , 1–103. Университет Осло . Проверено 24 мая 2018 г.
- Barnolas Cortinas, A. et al. . 1991. Evolución sedimentaria entre la cuenca de Graus-Tremp y la cuenca de Jaca-Pamplona , 1–62. I Congreso del Grupo Español del Terciario. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Бентам, Питер А .; Дуглас В. Бербанк и Кай Пучдефабрегас . 1992. Временные и пространственные элементы управления аллювиальной архитектурой системы осевого дренажа: формация Эсканилья в позднем эоцене, южный Пиренейский прибрежный бассейн, Испания . Бассейновые исследования 4. 335–352. Проверено 24 мая 2018 г.
- Лопес Мартинес, N . 2001. La extinción de los dinosaurios y su registro en los Pirineos meridonales - Вымирание динозавров и его летописи в Южных Пиренеях , 70–98. II Jornadas de Paleontología de Dinosaurios y su Entorno. Салас-де-лос-Инфантес (Бургос, Испания). Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Муньос, Хосеп Антон ; Элизабет Бимуд ; Оскар Фернандес ; По Арбуес ; Жауме Динарес Турель и Жозеп Побле . 2013. Складчатость Айнса и наклонная зона надвигов в центральных Пиренеях: кинематика искривленной системы сжатия на основе палеомагнитных и структурных данных . Тектоника 32. 1142–1175. Проверено 24 мая 2018 г.
- Puigdefàbregas, C .; JA Muñoz и J. Vergés . 1992. Эволюция надвижных и форландовых бассейнов в Южных Пиренеях , 247–254. Thrust Tectonics , Springer, Dordrecht. Проверено 24 мая 2018 г.
- Рал, Джеффри М .; Сэмюэл Х. Хейнс и Бен А. ван дер Плюйм . 2011. Связи между орогенной клиновой деформацией и эрозионной эксгумацией: данные анализа иллитового возраста разломных пород и детритовой термохронологии син-тектонических конгломератов в испанских Пиренеях . Письма о Земле и планетологии 307. 180–190. Проверено 24 мая 2018 г.
- Риера Рубио, Виолетта . 2010. Estudio integrationdo (geología y paleontología) de la sucesión de dinosaurios (Maastrichtiense) de la vertiente subpirenaica (докторская диссертация) , 1–274. Автономный университет Барселоны . Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Улластре, Хуан и Алисия Масриера . 2006. Эль-антиклиналь-де-Бойшолс - Мунтания-де-Нарго: рассмотрение эстратиграфических и структурных базад в новой геологической картографии (Пиринео каталон, Испания) . Treballs del Museu Geológico de Barcelona 14. 5–35. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
- Вила, Бернат ; Ориол Омс ; Хосеп Марми ; Ангел Галобарт и Родриго Гаэте . 2006. Los últimos dinosaurios de los Pirineos y sus huellas . Enseñanza de las Ciencias de la Tierra, 14. 240–246. Проверено 24 мая 2018 г. (на испанском)
Внешние ссылки
- (на испанском языке) Образование Пиренеев