Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ламбертианин С
Химическая структура ламбертианина С
Имена
Предпочтительное название IUPAC
(10a R , 11 S , 12a R , 25a R , 25b S ) -2,3,4,5,6,7,17,18,19,20,21,22-Додекагидрокси-9,15,24,27 -тетраоксо-9,10a, 11,12a, 13,15,24,25a, 25b, 27-декагидродибензо [ g , i ] дибензо [6 ′, 7 ′: 8 ′, 9 ′] [1,4] диоксецино [ 2 ′, 3 ′: 4,5] пирано [3,2- b ] [1,5] диоксациклоундецин-11-ил (3 10a R , 3 11 S , 3 12a R , 3 25a R , 3 25b S , 8 10a R , 8 11 R , 8 12a R , 8 25a R , 825b S ) -1 5 , 1 6 , 3 2 , 3 3 , 3 4 , 3 5 , 3 6 , 3 7 , 3 17 , 3 18 , 3 19 , 3 20 , 3 21 , 3 22 , 6 4 , 6 5 , 8 2 , 8 3 , 8 4 , 8 5 , 8 6 , 8 7 , 8 17 , 8 18 , 8 19 , 8 20 , 8 21 , 8 22, 11 3 , 11 4 , 11 5 -энтриаконтагидрокси-3 9 , 3 15 , 3 24 , 3 27 , 5,8 9 , 8 15 , 8 24 , 8 27 , 10-декаоксо-3 9 , 3 10a , 3 11 , 3 12a , 3 13 , 3 15 , 3 24 , 3 25a , 3 25b , 3 27 , 8 9 , 8 10a , 8 11 , 8 12a , 8 13 , 8 15 , 824 , 8 25a , 8 25b , 8 27 -икозагидро-2,4,7,9-тетраокса-3,8 (22,11) -бис (дибензо [ g , i ] дибензо [6 ', 7': 8 ' , 9 ′] [1,4] диоксецино [2 ′, 3 ′: 4,5] пирано [3,2- b ] [1,5] диоксациклоундецина) -1,11 (1), 6 (1,3) -трибензолаундекафан-1 3 -карбоксилат
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
  • InChI = 1S / C121H80O76 / c122-32-1-20 (2-33 (123) 65 (32) 136) 106 (165) 195-119-103-100 (189-112 (171) 26-10-39 ( 129) 70 (141) 80 (151) 54 (26) 57-29 (115 (174) 192-103) 13-42 (132) 73 (144) 83 (57) 154) 94-49 (183-119) 17-178-46-16-45 (135) 77 (148) 87 (158) 61 (46) 63-89 (160) 91 (162) 93 (164) 99 (98 (63) 186-94) 182- 48-6-22 (4-35 (125) 67 (48) 138) 108 (167) 197-121-105-102 (191-114 (173) 28-12-41 (131) 72 (143) 82 ( 153) 56 (28) 59-31 (117 (176) 194-105) 15-44 (134) 75 (146) 85 (59) 156) 96-51 (185-121) 19-180-110 (169) 24-8-37 (127) 76 (147) 86 (157) 60 (24) 62-64 (118 (177) 188-96) 97 (92 (163) 90 (161) 88 (62) 159) 181- 47-5-21 (3-34 (124) 66 (47) 137) 107 (166) 196-120-104-101 (190-113 (172) 27-11-40 (130) 71 (142) 81 ( 152) 55 (27) 58-30 (116 (175) 193-104) 14-43 (133) 74 (145) 84 (58) 155) 95-50 (184-120) 18-179-109 (168) 23-7-36 (126) 68 (139) 78 (149) 52 (23) 53-25 (111 (170) 187-95) 9-38 (128) 69 (140) 79 (53) 150 / час1- 16,49-51,94-96,100-105,119-164H, 17-19H2 / t49-, 50-, 51-, 94-, 95-, 96-, 100 +, 101 +,102 +, 103-, 104-, 105-, 119-, 120 +, 121 + / м1 / с1[1]
    Ключ: JKDVHWQRXXBOIU-JRCJVTSXSA-N
  • C1C2C (C3C (C (O2) OC (= O) C4 = CC (= C (C (= C4) O) O) O) OC (= O) C5 = CC (= C (C (= C5C6 = C ( C (= C (C = C6C (= O) O3) O) O) O) O) O) O) OC7 = C (C8 = C (C (= C (C = C8O1) O) O) O) C (= C (C (= C7OC9 = CC (= CC (= C9O) O) C (= O) OC1C2C (C3C (O1) COC (= O) C1 = CC (= C (C (= C1C1 = C (C) (= C (C (= C1O) O) O) OC1 = CC (= CC (= C1O) O) C (= O) OC1C4C (C5C (O1) COC (= O) C1 = CC (= C (C ( = C1C1 = C (C (= C (C = C1C (= O) O5) O) O) O) O) O) O) OC (= O) C1 = CC (= C (C (= C1C1 = C ( C (= C (C = C1C (= O) O4) O) O) O) O) O) O) C (= O) O3) O) O) O) OC (= O) C1 = CC (= C (C (= C1C1 = C (C (= C (C = C1C (= O) O2) O) O) O) O) O) O) O) O) O
Характеристики
С 123 Н 80 О 78
Молярная масса2 805 0,915  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Ламбертианин C - эллагитаннин .

Естественное явление [ править ]

Lambertianin С может быть найден в Rubus видов , таких как Rubus lambertianus , [2] в морошкой ( морошка ) [3] и в красных малины ( малина ). [4]

Химия [ править ]

Lambertianin С тример из casuarictin , связанного с sanguisorbic кислотных групп сложных эфиров между глюкопиранозных фрагментами. [2] Он способствует повышению антиоксидантной способности малины. [5]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Lambertianin C" . PubChem . 2017-07-29.
  2. ^ а б Танака, Т .; Tachibana, H .; Nonaka, G .; Nishioka, I .; Сюй, Флорида; Kohda, H .; Танака, О. (1993). «Танины и родственные соединения. CXXII. Новые димерные, тримерные и тетрамерные эллагитанины, ламбертианины AD, из Rubus lambertianus Seringe» . Химико-фармацевтический бюллетень . 41 (7): 1214–1220. DOI : 10,1248 / cpb.41.1214 . PMID 8374992 . 
  3. ^ Kähkönen, M .; Kylli, P .; Ollilainen, V .; Salminen, JP; Хейнонен, М. (2012). «Антиоксидантная активность изолированных эллагитаннинов из красной малины и морошки». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 60 (5): 1167–1174. DOI : 10.1021 / jf203431g . PMID 22229937 . 
  4. ^ Mullen, W .; Стюарт, AJ; Lean, ME; Gardner, P .; Duthie, GG; Крозье, А. (2002). «Влияние замораживания и хранения на фенольные соединения, эллагитаннины, флавоноиды и антиоксидантную способность красной малины». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 50 (18): 5197–5201. DOI : 10.1021 / jf020141f . PMID 12188629 . 
  5. ^ Borges, G .; Degeneve, A .; Mullen, W .; Крозье, А. (2010). «Идентификация флавоноидов и фенольных антиоксидантов в черной смородине, чернике, малине, красной смородине и клюкве †». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 58 (7): 3901–3909. DOI : 10.1021 / jf902263n . PMID 20000747 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Ламбертианин C на www.phenol-explorer.eu