Боковой лемниск

Боковой лемниск
Боковой лемниск красного цвета, так как он соединяет ядро улитки , верхнее оливковое ядро и нижний бугорок . При взгляде сзади.
Подробности
Идентификаторы
латинский	латеральный лемниск
NeuroNames	609
НейроЛекс ID	birnlex_976
TA98	A14.1.05.317 A14.1.08.670 A14.1.06.204
TA2	5866
FMA	72502
*Анатомические термины нейроанатомии* [ редактировать в Викиданных ]

Латеральная петля является тракт аксонов в стволе головного мозга , который несет информацию о звуке от кохлеарного ядра на различных ядрах ствола головного мозга и в конечном счете контралатеральной нижней бугорок части среднего мозга . Внутри этих волокон расположены три отдельные, преимущественно тормозящие, клеточные группы, которые, таким образом, называются ядрами латерального лемниска.

Связи [ править ]

Ядра ствола мозга включают:

превосходит оливковое
промежуточное ядро бокового лемниска (INLL)
вентральное ядро бокового лемниска (VNLL)
дорсальное ядро бокового лемниска (DNLL)

Волокна, выходящие из этих ядер ствола мозга, восходящие к нижнему бугорку, присоединяются к латеральному лемниску. В этом смысле это не `` лемниск '' в истинном смысле слова (второй порядок, перекрестные сенсорные аксоны), поскольку из некоторых из них исходит информация третьего (и из латеральной верхней оливы , четвертого) порядка. ядра ствола мозга.

Латеральный лемниск расположен в месте пересечения ядер улитки и ретикулярной формации моста (PRF). PRF спускается по ретикулоспинальному тракту, где иннервирует двигательные нейроны и спинномозговые интернейроны. Это главный слуховой проход в стволе мозга, который соединяет верхний оливарный комплекс (SOC) с нижним холмиком (IC). Дорсальный кохлеарное ядро (DCN) имеет входной сигнал от LL и вывода на контралатеральной LL через ипсилатеральный и контралатеральной Спинной Acoustic Stria.

На каждой боковой лемниске по три небольших ядра: вентральное, дорсальное и промежуточное. Две лемниски общаются через комиссуральные волокна Probst.

Ядра бокового лемниска [ править ]

Функция комплекса ядер латерального лемниска неизвестна; однако он имеет хорошее временное разрешение по сравнению с другими клетками, более высокими, чем ядра улитки, и чувствителен как к временным, так и к амплитудным изменениям звука. Он также участвует в акустическом рефлексе испуга; наиболее вероятным регионом для этого является VNLL.

DNLL [ править ]

Ячейки DNLL лучше всего реагируют на двусторонние входные сигналы и имеют устойчивые ответы, настроенные на начало и сложность. Ядро в первую очередь ГАМК, ^[1] и проекты на двусторонней основе , к нижней бугорок и контралатерально к DNLL с различных популяций клеток , выступающих с каждой ИС. ^[2]

У крысы DNLL имеет видную столбчатую организацию. Почти все нейроны окрашиваются на ГАМК, особенно в центральной части ядра, а оставшиеся ГАМК-отрицательные клетки перемежаются с положительными и часто окрашиваются на глицин. Видны две популяции клеток GABA +: более крупные, слегка окрашенные клетки, которые выступают на контралатеральный IC, и меньшие, более темные окрашенные клетки, которые выступают ипсилатерально. ГАМКергические окончания аксонов образуют плотные группы, окруженные ГАМК-лемнисковыми волокнами по всему ядру и синапсами как на соматах, так и в нейропиле. С другой стороны, терминалы глицинергических аксонов более тонко локализованы, при этом большинство реципиентных нейронов расположены латерально в ядре. ^[3]

INLL [ править ]

INLL также имеет небольшую спонтанную активность и широкие кривые настройки. Временные ответы значительно отличаются от клеток VNLL.

Эта структура сильно гипертрофирована у крысы, образуя заметную выпуклость на поверхности ствола мозга. Окрашивание GAD, GABA и глицином выявляет несколько отдельных областей, которые не проявляются в стандартных цитоархитектурных препаратах. Небольшое количество нейронов, окрашенных ГАМК, организовано в небольшие группы, обычно в центре ядра, тогда как нейроны, окрашенные глицином, более распространены и широко рассредоточены с региональными концентрациями в дорсолатеральной и вентролатеральной частях ядра. Большинство клеток ГАМК + также являются гли +. ^[1]^{[сломанная сноска]}

VNLL [ править ]

Звук в контралатеральном ухе вызывает самые сильные ответы в VNLL, который имеет дело с некоторой временной обработкой. VNLL также может иметь важное значение для декодирования IC звуков с амплитудной модуляцией.

Клетки VNLL имеют небольшую спонтанную активность, широкие и умеренно сложные кривые настройки; они имеют как фазические, так и тонические реакции и участвуют во временной обработке.

У крыс VNLL состоит из двух подразделений: вентральной (столбчатой) и дорсальной (не столбчатой) областей. Столбчатая область содержит много глицин-положительных (0 ГАМК +) нейронов, тогда как дорсальная область содержит кластеры ГАМК + нейронов, смешанных с клетками gly +, причем некоторые клетки содержат оба. ^[1]

Входы и выходы для ядер [ править ]

В таблице ниже показано, что каждое из ядер имеет сложное расположение ипсилатеральных и контралатеральных афферентных входов и выходов: ^{[ необходима цитата ]}

Ядро	Вход		Выход
	Контралатеральный	Ипсилатеральный	Контралатеральный	Ипсилатеральный
VNLL	Передние и задние вентральные ядра улитки	Медиальное ядро трапециевидного тела		Нижний бугорок DNLL
INLL	Переднее и заднее вентральное ядро улитки	Медиальное ядро трапециевидного тела		Медиальное коленчатое тело, нижний бугорок
DNLL	Переднее вентральное кохлеарное ядро (и двустороннее)	Медиальное верхнее оливковое ядро Боковое верхнее оливковое ядро (и двустороннее)	DNLL Inferior Colliculus ретикулярная формация среднего мозга Superior Olivary Complex	Inferior Colliculus Medial Geniculate Body Ретикулярная формация среднего мозга Superior Olivary Complex

Дополнительные изображения [ править ]

Рассечение ствола головного мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Боковой вид.
Глубокое рассечение ствола мозга. Вид снизу.
Рассечение ствола головного мозга. Вид со спины.
Коронарный срез среднего мозга.
Поперечный разрез среднего мозга на уровне нижних бугорков.
Схема, показывающая ход волокон лемниска; медиальный лемниск синий, латеральный красный.

Ссылки [ править ]

Эта статья включает текст, находящийся в открытом доступе, со страницы 805 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

^ a b c Адамс, Дж. К. и Э. Мугнейни (1984). «Дорсальное ядро латерального лемниска: ядро нейронов ГАМКергической проекции». Brain Res Bull 13 (4): 585-90.
^ Баджо, В.М., М.А. Мерчан и др. (1993). «Морфология нейронов и эфферентные проекции дорсального ядра латерального лемниска у крысы». J Comp Neurol 334 (2): 241-62.
^ Winer, JA, DT Larue, et al. (1995). «ГАМК и глицин в центральной слуховой системе усатых летучих мышей: структурные субстраты для тормозящей нейрональной организации». J Comp Neurol 355 (3): 317-53.

[Adams-1] Адамс, Дж. К. и Э. Мугнейни (1984). «Дорсальное ядро латерального лемниска: ядро нейронов ГАМКергической проекции». Brain Res Bull 13 (4): 585-90.

[2] Баджо, В.М., М.А. Мерчан и др. (1993). «Морфология нейронов и эфферентные проекции дорсального ядра латерального лемниска у крысы». J Comp Neurol 334 (2): 241-62.

[R1-3] Winer, JA, DT Larue, et al. (1995). «ГАМК и глицин в центральной слуховой системе усатых летучих мышей: структурные субстраты для тормозящей нейрональной организации». J Comp Neurol 355 (3): 317-53.

[1]