| Дорсальное кохлеарное ядро | |
|---|---|
 Дорсальное кохлеарное ядро - №4, вверху слева. | |
 Вид сзади каудального ствола мозга человека (дорсальное кохлеарное ядро # 5) | |
| Подробности | |
| Идентификаторы | |
| латинский | ядро cochlearis posterior |
| NeuroNames | 721 |
| НейроЛекс ID | birnlex_2569 |
| TA98 | A14.1.04.248 |
| TA2 | 6007 |
| FMA | 54624 |
| Анатомические термины нейроанатомии | |
Дорсальное ядро кохлеарного ( DCN , также известное как « бугорок acusticum »), представляет собой кортекс-подобную структуре на дорсо-боковой поверхности ствола головного мозга. Наряду с вентральным ядром улитки (VCN) он образует ядро улитки (CN), где все волокна слухового нерва из улитки образуют свои первые синапсы.
Анатомия [ править ]
DCN отличается от вентральной части CN, поскольку он не только проецируется в центральное ядро (подразделение) нижнего бугорка (CIC), но также получает эфферентную иннервацию от слуховой коры , верхнего оливкового комплекса и нижнего бугорка. Цитоархитектура и нейрохимия из DCN подобна тому из мозжечка , важного понятия в теории функции DCN. [1] Таким образом, считается, что DCN участвует в более сложной слуховой обработке, а не просто передает информацию.
В пирамидальных клетках или гигантские клетки являются основной ячейкой группировки DCN. Эти ячейки являются целью двух разных систем ввода. Первая система возникает из слухового нерва и несет акустическую информацию. Второй набор входных сигналов передается через набор мелких гранулярных клеток в ядре улитки. Есть также множество соседних ячеек с колесами . [2] Гранулярные клетки, в свою очередь, являются мишенью для ряда различных входов, включая те, которые участвуют в слуховой обработке, и, по крайней мере, у низших млекопитающих, соматосенсорные входы, связанные с головой, ухом и челюстью.
Выступы из основных клеток DCN образуют дорсальную акустическую полоску, которая в конечном итоге заканчивается в CIC. Эта проекция четко определенным образом накладывается на проекцию боковой верхней оливы (LSO) [3], где они формируют первичный возбуждающий вход для единиц ICC типа O. [4]
Физиология [ править ]
Основные ячейки в DCN имеют очень сложные кривые настройки интенсивности частоты. Классифицирован как кохлеарные ядра IV типа клеток, [5] темп стрельбы может быть очень быстрым в ответ на звук низкой интенсивности на одной частоте , а затем опускается ниже скорости спонтанного лишь небольшой прирост частоты стимула или интенсивности. Затем частота стрельбы может увеличиваться с другим приращением интенсивности или частоты. Ячейки типа IV возбуждаются широкополосным шумом и, в частности, возбуждаются шумовым стимулом непосредственно ниже наилучшей частоты ячейки (BF).
В то время как кустистые клетки VCN помогают локализовать звуковой стимул на горизонтальной оси через свои входы в верхний оливарный комплекс , клетки типа IV могут участвовать в локализации звукового стимула на вертикальной оси. Ушная раковина селективно усиливает частоты, что приводит к снижению звуковой энергии на определенных частотах в определенных областях пространства. Сложные схемы срабатывания ячеек типа IV делают их особенно подходящими для обнаружения этих зазубрин, а с объединенной мощностью этих двух систем локализации обычный человек может определить место взрыва фейерверка, не используя своих глаз.
Соматосенсорные входы подавляют активность клеток типа IV, возможно, подавляя их активность во время движений головы и ушной раковины. [6] Хотя это не было широко изучено, это может играть важную роль в локализации источника звука на высоте. Аналогичный эффект наблюдается в зрительной системе в эффекте, известном как слепота к изменениям .
Современные слуховые модели DCN используют модель с двумя ингибиторами. Клетки типа IV получают возбуждение непосредственно от слухового нерва и ингибируются клетками типа II (вертикальные) и широкополосным ингибитором (клетки начала-c).
Ссылки [ править ]
- ^ Белл CC, Хан V и др. Структуры мозжечка и их значение для функции мозжечка. Annu.Rev.Neurosci. 2008. Т. 31. PMID 18275284
- ^ Wouterlood FG и Mugnaini E. Cartwheel нейроны дорсального ядра улитки: электронно-микроскопическое исследование Гольджи на крысах. J.Comp Neurol 1984 июл.20; 227 (1) PMID 6088594
- ^ Оливер, Дуглас L .; Beckius, Gretchen E .; Епископ, Дебора К.; Кувада, Сигеюки (2 июня 1997 г.). «Одновременное антероградное маркирование аксональных слоев от латеральной верхней оливы и дорсального ядра улитки в нижнем холмике кошки». Журнал сравнительной неврологии . 382 (2): 215–229. DOI : 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19970602) 382: 2 <215 :: AID-CNE6> 3.0.CO; 2-6 .
- ^ Дэвис, Кевин А. (апрель 2002 г.). «Доказательства функционально сегрегированного пути от ядра дорсального кохлеара к нижнему бугорку». Журнал нейрофизиологии . 87 (4): 1824–1835. DOI : 10,1152 / jn.00769.2001 . PMID 11929904 .
- ^ Шофнер, WP; Янг, ED (октябрь 1985 г.). «Типы возбуждающей / тормозной реакции в ядре улитки: отношения к паттернам разряда и реакции на электрическую стимуляцию слухового нерва». Журнал нейрофизиологии . 54 (4): 917–39. DOI : 10,1152 / jn.1985.54.4.917 . PMID 4067627 .
- ^ Янг, ED; Nelken, I; Конли, РА (февраль 1995 г.). «Соматосенсорные эффекты на нейроны в дорсальном ядре улитки». Журнал нейрофизиологии . 73 (2): 743–65. DOI : 10,1152 / jn.1995.73.2.743 . PMID 7760132 .
Внешние ссылки [ править ]
- Поиск NIF - Дорсальное ядро улитки [ постоянная мертвая ссылка ] через Neuroscience Information Framework
