Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В вентральном ядре улитки ( VCN ) волокна слухового нерва входят в мозг через нервный корешок в VCN. Вентральное кохлеарное ядро ​​делится на переднее вентральное (антеровентральное) кохлеарное ядро ​​(AVCN) и заднее вентральное (задневентральное) кохлеарное ядро ​​(PVCN). В VCN волокна слухового нерва разветвляются, восходящая ветвь иннервирует AVCN, а нисходящая ветвь иннервирует PVCN, а затем продолжается до дорсального ядра улитки . Упорядоченно иннервации от волокон слухового нерва дает AVCN в tonotopicорганизация вдоль дорсовентральной оси. Волокна, которые несут информацию от верхушки улитки и настроены на низкие частоты, контактируют с нейронами вентральной части AVCN; те, которые несут информацию от основания улитки и настроены на высокие частоты, контактируют с нейронами в дорсальной части AVCN. AVCN заселяют несколько популяций нейронов. Клетчатые клетки получают входной сигнал от волокон слухового нерва через особенно большие окончания, называемые концевыми луковицами Хельда . Они контактируют со звездчатыми клетками через более обычные бутоны.

Типы ячеек [ править ]

Переднее ядро ​​улитки содержит несколько типов клеток, которые достаточно хорошо соответствуют различным типам физиологических единиц. Кроме того, эти типы клеток обычно имеют определенные проекционные узоры.

Густые клетки [ править ]

Названные из-за ветвящейся древовидной природы их дендритных полей, видимых с помощью метода Гольджи , они получают большие концевые луковицы Held из волокон слухового нерва. Кустовидные клетки бывают трех подтипов, которые проецируются на разные ядра-мишени в верхнем оливковом комплексе.

Globular [ править ]

Глобулярные кустистые клетки проецируют большие аксоны на контралатеральное медиальное ядро трапециевидного тела (MNTB), в верхнем оливковом комплексе, где они синапсируют с основными клетками через единственную чашечку Held и несколько меньших коллатералей, ипсилатерально в задней части (PPO) дорсолатеральные периоливные (DLPO) ядра, латеральные верхние оливковые (LSO) и латеральные ядра трапециевидного тела (LNTB); контралатерально в дорсомедиальном периоливном ядре (DMPO), вентральном ядре трапециевидного тела (VNTB), ядре paragigantocellularis lateralis (PGL) и вентральном ядре латерального лемниска(VNLL). Аксоны всегда посылают коллатерали в MNTB, но не обязательно вызывают коллатерали, которые иннервируют каждое из других ядер. [1]

Большой сферический [ править ]

Сферические густые клетки проецируются ипсилатерально к LSO, с обеих сторон к медиальной верхней оливе (MSO) и LNTB и контралатерально к VNTB и VNLL. Самая важная цель этих прогнозов, по-видимому, состоит в том, чтобы наполнить MSO и LSO их межуральным временем и чувствительностью уровня (соответственно). [2]

Маленький сферический

Маленькие сферические густые клетки, вероятно, выступают на ипсилатеральную боковую верхнюю оливу. Они не проецируются ни на медиальные верхние оливки, ни на медиальное ядро ​​трапециевидного тела.

Многополярные (звездчатые) клетки [ править ]

Мультиполярные клетки делятся на две отдельные группы. Те, чьи аксоны выходят из aVCN через трапециевидное тело, Т-звездчатые клетки, имеют более длинные дендриты, чем кустистые клетки, которые обычно лежат на одной линии с пучками волокон слухового нерва. Эти основные клетки возбуждающие.

Другое название этих клеток - «чопперы». У них есть внутренний ритм, и они будут запускать потенциалы действия с этим ритмом, когда они будут активированы правильным звуком.

Переднее вентральное ядро ​​улитки (AVCN) [ править ]

Антеровентральное ядро ​​улитки (AVCN) (или добавочное ) располагается между двумя отделами улиткового нерва и находится на вентральной части нижней ножки .

  • AVCN можно подразделить на основе цитоархитектуры региона.
    • Типичные подразделения определяются как: переднее (AaVCN), заднее (PaVCN), постеродорсальное (PDaVCN) и задневентральное (PVaVCN). [3]
  • Очевидна четко выраженная тонотопия . [4] Боковой PVaVCN, медиальный PVaVCN и средний PDaVCN примерно соответствуют областям низких (<1 кГц), средних (4–8 кГц) и высоких (> 16 кГц) частот, определенных Bourk. [3]
  • AVCN проецируется почти на все слуховые структуры ствола мозга. Высокочастотные области имеют тенденцию проецироваться контралатерально, а низкочастотные - двусторонне, сохраняя тонотопическую организацию восходящего слухового пути. [3]
  • Звездчатые / мультиполярные клетки образуют проекцию как для нижних бугорков (центральное ядро ​​и дорсальная кора), так и для синапсов в виде полос в соответствии с тонотопией области. [3]

Ссылки [ править ]

Эта статья включает текст, находящийся в общественном достоянии, со страницы 788 20-го издания «Анатомии Грея» (1918 г.).

  1. ^ Смит, PH, П. X. Джорис и др. (1991). «Проекции физиологически охарактеризованных аксонов шаровидных пушистых клеток из ядра улитки кошки». J Comp Neurol 304 (3): 387-407.
  2. ^ Смит, PH, П. X. Джорис и др. (1993). «Проекции физиологически охарактеризованных сферических аксонов пушистых клеток из ядра улитки кошки: свидетельство наличия линий задержки к медиальной верхней оливе». J Comp Neurol 331 (2): 245–60.
  3. ^ а б в г Оливер, DL (1987). «Проекции на нижний бугорок из антеровентрального ядра улитки у кошки: возможные субстраты для бинаурального взаимодействия». J Comp Neurol 264 (1): 24–46.
  4. ^ Bourk, TR, JP Mielcarz, et al. (1981). «Тонотопическая организация антеровентрального ядра улитки кошки». Послушайте Res 4 (3-4): 215–41.