Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лейшманиоз - это заболевание, вызываемое паразитами типа Leishmania . [2] Он распространяется через укусы некоторых видов москитов и чаще всего встречается в тропиках и субтропиках Африки, Азии, Америки и южной Европы. [2] Заболевание может проявляться тремя основными путями: кожным , кожно-слизистым или висцеральным . [2] Кожная форма представлена ​​кожными язвами, тогда как кожно-слизистая форма представлена ​​язвами кожи, рта и носа. Висцеральная форма начинается с язв на коже, а затем проявляется лихорадкой, низким количеством эритроцитов и увеличением селезенки и печени.[2] [3]

Инфекции у людей вызывают более 20 видов Leishmania . [2] Факторы риска включают бедность , недоедание , обезлесение и урбанизацию . [2] Все три типа можно диагностировать, наблюдая за паразитами под микроскопом. [2] Кроме того, заболевание внутренних органов можно диагностировать с помощью анализов крови. [3]

Частично лейшманиоз можно предотвратить, если спать под сеткой, обработанной инсектицидом . [2] Другие меры включают распыление инсектицидов для уничтожения москитов и раннее лечение людей с этим заболеванием для предотвращения дальнейшего распространения. [2] Необходимое лечение зависит от места заражения , вида Leishmania и типа инфекции. [2] Некоторые возможные препараты , используемые для висцерального заболевания включают липосомальный амфотерицин B , [7] комбинация пятивалентной сурьмы и паромомицин , [7] и милтефозин . [8]При кожных заболеваниях могут быть эффективны паромомицин, флуконазол или пентамидин . [9]

В настоящее время инфицировано от 4 до 12 миллионов человек [4] [5] примерно в 98 странах. [3] Ежегодно происходит около 2 миллионов новых случаев [3] и от 20 до 50 тысяч случаев смерти. [2] [10] Около 200 миллионов человек в Азии, Африке, Южной и Центральной Америке и южной Европе живут в районах, где это заболевание распространено. [3] [11] Всемирная организация здравоохранения получила скидки на некоторые лекарства для лечения этого заболевания. [3] Это тропическая болезнь, которой не уделяется должного внимания . [12] Заболевание может возникать у ряда других животных, включая собак игрызуны . [2]

Признаки и симптомы [ править ]

Кожная лейшманиозная язва

Симптомами лейшманиоза являются кожные язвы, которые появляются через несколько недель или месяцев после того, как человека укусили инфицированные москиты.

Лейшманиоз можно разделить на следующие типы: [13]

  • Кожный лейшманиоз - наиболее распространенная форма, при которой в местах укусов образуется открытая рана, которая заживает в течение от нескольких месяцев до полутора лет, оставляя шрам неприятного вида . [2] [3] Диффузный кожный лейшманиоз вызывает широко распространенные кожные поражения, напоминающие проказу , и могут не зажить самостоятельно. [3]
  • Кожно- слизистый лейшманиоз вызывает язвы как кожи, так и слизистых оболочек с поражением, главным образом, носа и рта. [2] [3]
  • Висцеральный лейшманиоз или кала-азар («черная лихорадка») является наиболее серьезной формой и, как правило, приводит к летальному исходу при отсутствии лечения. [2] Другие последствия, которые могут возникнуть через несколько месяцев или лет после заражения, включают лихорадку , повреждение селезенки и печени и анемию . [2]

Лейшманиоз считается одной из классических причин заметно увеличенной (и, следовательно, пальпируемой) селезенки ; орган, который обычно не ощущается при осмотре живота, в тяжелых случаях может даже стать больше, чем печень.

Причина [ править ]

Жизненный цикл лейшмании

Лейшманиоз передается при укусе инфицированных самок москитов- флеботоминов [2], которые могут передавать простейшие Leishmania . [2] (1)  Москиты вводят инфекционную стадию, метациклические промастиготы , во время еды кровью. (2)  Метациклическое promastigotes в колотых ранах являются фагоцитируются от макрофагов , и (3)  превращаются в amastigotes . (4)  Амастиготы размножаются в инфицированных клетках и поражают разные ткани, частично в зависимости от хозяина, а частично от того, от чего лейшманиивиды вовлечены. Эти различные тканевые особенности вызывают различные клинические проявления различных форм лейшманиоза. (5,6)  Москиты заражаются во время еды кровью инфицированных хозяев, когда они проглатывают макрофаги, инфицированные амастиготами. (7)  В средней кишке москитов паразиты дифференцируются в промастиготы (8),  которые размножаются, дифференцируются в метациклические промастиготы и мигрируют в хоботок.

В геномы три Leishmania видов ( L. основных , Л. infantum и Л. braziliensis ) было секвенирована, и это дало много информации о биологии паразита . Например, у Leishmania гены, кодирующие белок, считаются организованными в виде больших полицистронных единиц по типу «голова к голове» или «хвост к хвосту»; РНК-полимераза  II транскрибирует длинные полицистронные сообщения в отсутствие определенных промоторов РНК pol II, и Leishmaniaобладает уникальными особенностями в отношении регуляции экспрессии генов в ответ на изменения в окружающей среде. Новые знания, полученные в результате этих исследований, могут помочь определить новые цели для срочно необходимых лекарств и помочь в разработке вакцин. [14]

Вектор [ править ]

Хотя в большей части литературы упоминается только один род, передающий Leishmania человеку ( Lutzomyia ) в Новом Свете, исследование Галати в 2003 году предложило новую классификацию москитов Нового Света, подняв несколько подродов до уровня рода. В других странах мира переносчиками лейшманиоза считают род Phlebotomus . [14]

Организмы [ править ]

Висцеральной заболевание обычно вызывается Leishmania donovani , L. infantum или L. chagasi , [3] , но иногда эти виды могут вызывать другие формы заболевания. [3] Кожная форма болезни вызывается более чем 15 видами Leishmania . [3]

Факторы риска [ править ]

Факторы риска включают бедность, недоедание, обезлесение, отсутствие санитарии, подавленную иммунную систему и урбанизацию. [2]

Диагноз [ править ]

Мазок аспирата костного мозга: висцеральный лейшманиоз

Лейшманиоз диагностируется в гематологической лаборатории путем прямой визуализации амастигот (тельца Лейшмана – Донована). Лейкоцитарной пленки препараты периферической крови или аспирата из костного мозга, селезенки, лимфатических узлов или поражений кожи должно быть распространение на слайде , чтобы сделать тонкий мазок и окрашивают Leishman пятна или Гимза ( рН 7,2) в течение 20 минут. Амастиготы обнаруживаются в крови и моноцитах селезенки или, реже, в циркулирующих нейтрофилах и в аспирированных тканевых макрофагах. Они представляют собой небольшие круглые тельца диаметром 2–4 мкм с нечеткой цитоплазмой, ядром и небольшим палочковидным кинетопластом . Иногда можно увидеть амастиготы, свободно лежащие между клетками.[15] Однако получение образцов ткани часто бывает болезненным для пациента, а идентификация инфицированных клеток может быть затруднена. Таким образом, разработаны другие непрямые иммунологические методы диагностики, в том числе иммуноферментный анализ, тест-полоски, покрытые антигеном, и тест прямой агглютинации. Хотя эти тесты легко доступны, они не являются стандартными диагностическими тестами из-за их недостаточной чувствительности и специфичности.

Для обнаружения ДНК Leishmania доступно несколько различных тестов полимеразной цепной реакции (ПЦР) . [3] Благодаря этому анализу, наконец, стала возможной специфическая и чувствительная диагностическая процедура. В наиболее чувствительных ПЦР-тестах используется ДНК кинетопластов с миниатюрными кольцами, обнаруженная у паразита. Кинетопластная ДНК содержит последовательности митохондриальных белков в своих максимальных кругах (~ 25-50 на паразита) и направляющую РНК в своих миникольцах (~ 10'000 на паразита) кинетопласта. С помощью этого особого метода можно по-прежнему обнаруживать Leishmania даже при очень низкой паразитарной нагрузке. При необходимости диагностировать конкретный вид Leishmania, а не только обнаружение, другие методы ПЦР оказались лучше. [16]

Большинство форм болезни передаются только от животных, но некоторые могут передаваться от человека. Инфекции у людей вызываются примерно 21 из 30 видов, заражающих млекопитающих; [17] разные виды выглядят одинаково, но их можно различить с помощью изоферментного анализа, анализа последовательности ДНК или моноклональных антител .

Профилактика [ править ]

  • Использование инсектицидов может снизить численность москитов-флеботоминов, что, в свою очередь, снижает риск заражения кожным лейшманиозом. [18]
  • Частично лейшманиоз можно предотвратить, используя во время сна сетки, обработанные инсектицидом . [2] Для обеспечения хорошей защиты от москитов требуется мелкая ячейка размером 0,6 мм или меньше, но москитная сетка с ячейкой 1,2 мм обеспечит ограниченное сокращение числа укусов москитов. [19] Более мелкие размеры ячеек имеют обратную сторону - более высокую стоимость и меньшую циркуляцию воздуха, что может вызвать перегрев. Многие нападения москитов Phlebotomine происходят на закате, а не ночью, поэтому также может быть полезно натянуть сети на двери и окна или использовать репелленты от насекомых .
  • Использование ошейников для собак, пропитанных инсектицидами, и лечение или выбраковка инфицированных собак.
  • Опрыскивание инсектицидами домов и приютов для животных. [19]

Лечение [ править ]

Паромомицин - недорогое (10 долларов США) и эффективное средство от лейшманиоза.

Лечение определяется местом заражения , видом Leishmania и типом инфекции. [2] При висцеральном лейшманиозе в Индии, Южной Америке и Средиземноморье рекомендуется липосомальный амфотерицин B, который часто используется в виде разовой дозы. [3] [7] Сообщается, что уровень излечения с помощью однократной дозы амфотерицина составляет 95%. [3] В Индии почти все инфекции устойчивы к пятивалентной сурьме . [3] В Африке рекомендуется комбинация пятивалентной сурьмы и паромомицина. [7] Однако они могут иметь серьезные побочные эффекты. [3] Милтефозин , пероральный препарат, эффективен как при висцеральном, так и при кожном лейшманиозе. [8] Побочные эффекты обычно незначительны, хотя при приеме в течение 3 месяцев после беременности он может вызвать врожденные дефекты . [3] [8] Похоже, что он не работает для L. major или L. braziliensis . [9]

Доказательств в отношении лечения кожного лейшманиоза недостаточно. [3] При кожном лейшманиозе можно использовать ряд местных методов лечения. Эффективность лечения зависит от штамма: местный паромомицин эффективен для L. major , L. tropica , L. mexicana , L. panamensis и L. braziliensis . [9] Пентамидин эффективен против L. guyanensis . [9] Пероральный флуконазол или итраконазол эффективны в отношении L. major и L. tropica . [3] [9]Имеются ограниченные доказательства в поддержку использования тепловой терапии при кожном лейшманиозе по состоянию на 2015 г. [20]

Нет исследований, определяющих влияние пероральных пищевых добавок на висцеральный лейшманиоз, который лечится антилейшманиозной лекарственной терапией. [21]

Эпидемиология [ править ]

Кожный лейшманиоз в Северной Африке; Leishmania infantum = зеленый, Leishmania major = синий , Leishmania tropica = красный [22]
Год жизни с поправкой на инвалидность по лейшманиозу на 100 000 жителей.
  нет данных
  менее 20
  20–30
  30–40
  40–50
  50–60
  60–70
  70–80
  80–100
  100–120
  120–150
  150–200
  более 200

Из 200 стран и территорий, представленных в ВОЗ, 97 стран и территорий являются эндемичными по лейшманиозу. [23] Условия, в которых встречается лейшманиоз, варьируются от тропических лесов в Центральной и Южной Америке до пустынь в Западной Азии и на Ближнем Востоке. Этим заболеванием страдают до 12 миллионов человек во всем мире, при этом ежегодно регистрируется 1,5–2,0 миллиона новых случаев. [24] Висцеральная форма лейшманиоза оценивается в 500 000 новых случаев. [25] В 2014 г. более 90% новых случаев, зарегистрированных в ВОЗ, произошли в шести странах: Бразилии, Эфиопии, Индии, Сомали, Южном Судане и Судане. [26] По состоянию на 2010 год он стал причиной около 52 000 смертей по сравнению с 87 000 в 1990 году. [10]В разных регионах мира встречаются разные виды заболевания. [2] Кожные заболевания наиболее распространены в Афганистане, Алжире, Бразилии, Колумбии и Иране, в то время как кожно-слизистые заболевания наиболее распространены в Боливии, Бразилии и Перу, а заболевания внутренних органов наиболее распространены в Бангладеш, Бразилии, Эфиопии, Индии и Судан. [2]

Лейшманиоз встречается на большей части Америки от северной Аргентины до Южного Техаса , но не в Уругвае или Чили , и недавно было показано, что он распространяется на Северный Техас и Оклахому, [27] [28] и дальнейшее распространение на север может быть этому способствует изменение климата, поскольку все больше местообитаний становится подходящим для переносчиков и резервуаров лейшманиоза. [29] В Латинской Америке лейшманиоз также известен как папаломойо , папа ло мойо , úlcera de los chicleros и chiclera . [30] В 2004 году около 3400 военнослужащих колумбийской армии, действовавших в джунглях на юге страны (в частности, вокруг департаментов Мета и Гуавьяре), были заражены лейшманиозом. Предположительно, одной из причин было то, что многие из пострадавших солдат не использовали официально предоставленный репеллент от насекомых из-за его неприятного запаха. В течение 2004 г. во всей Колумбии было зарегистрировано почти 13 000 случаев заболевания, а в феврале 2005 г. было зарегистрировано около 360 новых случаев заболевания среди солдат [31].

Заболевание встречается в большей части Азии и на Ближнем Востоке. В Афганистане лейшманиоз часто встречается в Кабуле , отчасти из-за плохой санитарии и отходов, которые не собираются на улицах, что создает благоприятную для них среду обитания песчаных мух. [32] [33] По данным ВОЗ за 2002 год , в Кабуле число инфицированных составило не менее 200 000 человек, а в трех других городах ( Герат , Кандагар и Мазари-Шариф ) еще около 70 000 человек. . [34] [35] Кабул считается крупнейшим центром кожного лейшманиоза в мире, где зарегистрировано около 67 500 случаев заболевания по состоянию на 2004 год. [36] Африка, в частности,Восток и Север , [22] также является домом для случаев лейшманиоза. Лейшманиоз считается эндемическим заболеванием также в некоторых частях южной части Западной Европы и в последние годы распространился на север. [37] Например, в период с 2010 по 2012 год в Мадриде, Испания, была зарегистрирована вспышка кожного и висцерального лейшманиоза. [38]

Лейшманиоз - это в основном болезнь развивающихся стран , и в развитых странах она редко известна, за исключением небольшого числа случаев, в основном в тех случаях, когда войска дислоцируются вдали от своих стран. О лейшманиозе сообщали американские войска, дислоцированные в Саудовской Аравии и Ираке после войны в Персидском заливе 1990 года , включая висцеральный лейшманиоз. [39] [40] [41] В сентябре 2005 года этой болезнью заразились по крайней мере четыре голландских морских пехотинца, которые были размещены в Мазари-Шарифе, Афганистан, и впоследствии репатриированы для лечения. [42] [43]

История [ править ]

Случай кожного лейшманиоза на Ближнем Востоке в 1917 году , известный тогда на местном уровне как "кнопки Иерихона" из-за частоты случаев заболевания недалеко от древнего города Иерихон.

Описания заметных поражений, похожих на кожный лейшманиоз, появляются на табличках царя Ашшурбанипала с седьмого века до нашей эры, некоторые из которых могут быть заимствованы из даже более ранних текстов с 1500 по 2500 год до нашей эры. Персидские врачи, в том числе Авиценна в X веке н.э., дали подробные описания того, что называлось болезнью Балха . [44] В 1756 году Александр Рассел после обследования турецкого пациента дал одно из самых подробных клинических описаний болезни. Врачи в Индийском субконтиненте бы охарактеризовал его как калы-дум (выраженный Kala Азар, фраза на урду , хинди и хиндустани для обозначения «черной лихорадки», kālā означает черный, а āzār - лихорадка или болезнь). В Северной и Южной Америке доказательства кожной формы болезни в Эквадоре и Перу появляются в керамике до инков, изображающей поражения кожи и деформированные лица, датируемые первым веком нашей эры. В некоторых текстах XV и XVI веков периода инков и испанских колонистов упоминаются «долинная болезнь», «андская болезнь» или «белая проказа», которые, вероятно, являются кожными формами. [45]

Остается неясным, кто первым открыл этот организм. Дэвид Дуглас Каннингем , главный хирург британской индийской армии , возможно, видел это в 1885 году, но не мог связать это с болезнью. [46] [47] Петр Боровский , российский военный хирург, работавший в Ташкенте , провел исследование этиологии «восточной язвы», известной в местном масштабе как сарт- язва, и в 1898 г. опубликовал первое точное описание возбудителя, правильно описав отношение паразита к тканям хозяина и правильно отнесение его к простейшим. Однако, поскольку его результаты были опубликованы на русском языке в журнале с небольшим тиражом, его результаты не получили международного признания при его жизни. [48] В 1901 году Лейшман идентифицировал определенные организмы в мазках, взятых из селезенки пациента, умершего от «лихорадки дум-дум» ( Дум-Дум - район недалеко от Калькутты ), и предположил, что это трипаносомы , впервые обнаруженные время в Индии . [49] Несколько месяцев спустя капитан Чарльз Донован (1863–1951) подтвердил находку так называемых тел Лейшмана-Донована в мазках, взятых у людей в Мадрасе.в южной Индии. [50] Но именно Рональд Росс предположил, что тельца Лейшмана-Донована являются внутриклеточными стадиями нового паразита, которого он назвал Leishmania donovani . [51] Связь с болезнью кала-азар была впервые предложена Чарльзом Донованом и убедительно продемонстрирована открытием Чарльзом Бентли L. donovani у пациентов с кала-азаром . [52] Передача москитами была выдвинута Лайонелом Напье и Эрнестом Стратерсом из Школы тропической медицины в Калькутте и позже подтверждена его коллегами. [53] [54]Болезнь стала серьезной проблемой для союзных войск, сражавшихся на Сицилии во время Второй мировой войны ; Затем исследование Леонарда Гудвина показало, что пентостам является эффективным средством лечения. [55]

Общество и культура [ править ]

Институт OneWorld Health повторно представил паромомицин для лечения лейшманиоза, результаты которого привели к его одобрению как орфанного препарата . Инициатива « Лекарства от забытых болезней» также активно способствует поиску новых терапевтических средств. Лечение паромомицином обойдется примерно в 10 долларов. Первоначально препарат был обнаружен в 1960-х годах, но от него отказались, так как он не принесет прибыли, поскольку болезнь поражает в основном бедных людей. [56] Правительство Индии одобрило продажу паромомицина в августе 2006 г. [57]

К 2012 году Всемирная организация здравоохранения успешно провела переговоры с производителями о снижении стоимости липосомального амфотерицина B до 18 долларов за флакон, но для лечения необходимо несколько флаконов, и он должен храниться при стабильной прохладной температуре. [3]

Исследование [ править ]

Паразитолог работает над Л. мажором в биоизоляции капюшона

По состоянию на 2017 год вакцины против лейшманиоза для людей не было. [58] [59] Исследования по производству вакцины для человека продолжаются. [59]

В настоящее время существует несколько эффективных вакцин против лейшманиоза для собак. [60] Существует также мнение, что практика общественного здравоохранения может контролировать или ликвидировать лейшманиоз без вакцины. [59]

См. Также [ править ]

  • Трансмиссивные болезни собак
  • Тропическая болезнь

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Определение и значение лейшманиоза | Словарь английского языка Коллинза" . Архивировано из оригинального 24 декабря 2013 года . Проверено 23 декабря 2013 года .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z "Информационный бюллетень № 375 о лейшманиозе" . Всемирная организация здравоохранения . Январь 2014. Архивировано 21 февраля 2014 года . Проверено 17 февраля 2014 года .
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у V Barrett MP, Croft SL (2012). «Управление трипаносомозом и лейшманиозом» . Британский медицинский бюллетень . 104 : 175–96. DOI : 10.1093 / BMB / lds031 . PMC 3530408 . PMID 23137768 .  
  4. ^ a b «Масштабы проблемы лейшманиоза» . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано 26 октября 2013 года . Проверено 17 февраля 2014 года .
  5. ^ а б Вос Т., Аллен С., Арора М., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Браун А. и др. (Соавторы исследования ГББ, 2015 г., посвященные распространенности травм, вызванных заболеваниями) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и годы, прожитые с инвалидностью для 310 заболеваний и травм, 1990–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (16) 31678-6 . PMC 5055577 . PMID 27733282 .  
  6. ^ Ван Х, Нагави М., Аллен С., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (ГББ 2015 г. Причины смерти соавторов смерти) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин для 249 причин смерти, 1980–2015 годы: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. DOI : 10.1016 / s0140-6736 (16) 31012-1 . PMC 5388903 . PMID 27733281 .  
  7. ^ а б в г Сундар С., Чакраварти Дж. (январь 2013 г.). «Лейшманиоз: обновление современной фармакотерапии». Мнение эксперта по фармакотерапии . 14 (1): 53–63. DOI : 10.1517 / 14656566.2013.755515 . PMID 23256501 . S2CID 207479873 .  
  8. ^ a b c Дорло Т.П., Баласегарам М., Бейнен Дж. Х., де Фрис П. Дж. (ноябрь 2012 г.). «Милтефозин: обзор его фармакологии и терапевтической эффективности при лечении лейшманиоза» . Журнал антимикробной химиотерапии . 67 (11): 2576–97. DOI : 10,1093 / JAC / dks275 . PMID 22833634 . 
  9. ^ a b c d e Минодье П., Парола П. (май 2007 г.). «Лечение кожного лейшманиоза». Медицина путешествий и инфекционные болезни . 5 (3): 150–8. DOI : 10.1016 / j.tmaid.2006.09.004 . PMID 17448941 . 
  10. ^ а б Лозано Р., Нагхави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (Декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти для 20 возрастных групп в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010» . Ланцет . 380 (9859): 2095–128. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (12) 61728-0 . hdl : 10536 / DRO / DU: 30050819 . PMID 23245604 . S2CID 1541253 .  
  11. ^ Ejazi SA, Али N (январь 2013). «Развитие диагностики и лечения висцерального лейшманиоза за последнее десятилетие и перспективы на будущее». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 11 (1): 79–98. DOI : 10.1586 / eri.12.148 . PMID 23428104 . S2CID 20508342 .  
  12. ^ «Забытые тропические болезни» . cdc.gov . 6 июня 2011. Архивировано 4 декабря 2014 года . Проверено 28 ноября 2014 .
  13. Перейти ↑ James WD, Berger TG, Elston DM (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. С. 422–428. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  14. ^ a b Myler PJ, Fasel N (2008). Лейшмания: после генома . Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-28-8. Архивировано 23 апреля 2008 года.[ требуется страница ]
  15. ^ Dacie СП, Bain BJ, Bates I (2006). Практическая гематология Дейси и Льюис . Филадельфия: Черчилль Ливингстон / Эльзевьер. ISBN 978-0-443-06660-3.[ требуется страница ]
  16. ^ Бенсуссан E, Nasereddin A, Jonas F, LF Шнура, Джаффе CL (апрель 2006). «Сравнение анализов ПЦР для диагностики кожного лейшманиоза» . Журнал клинической микробиологии . 44 (4): 1435–9. DOI : 10.1128 / JCM.44.4.1435-1439.2006 . PMC 1448629 . PMID 16597873 .  
  17. ^ «Паразиты - лейшманиоз» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . Января 2013.
  18. ^ González U, Pinart M, Sinclair D, Firooz A, Enk C, Vélez ID и др. (Август 2015 г.). Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям (ред.). «Контроль переносчиков и резервуаров для предотвращения лейшманиоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров (8): CD008736. DOI : 10.1002 / 14651858.CD008736.pub2 . PMC 4561525 . PMID 26246011 .  
  19. ^ a b * Александр Б., Мароли М. (март 2003 г.). «Борьба с москитами-флеботоминами». Медицинская и ветеринарная энтомология . 17 (1): 1–18. DOI : 10.1046 / j.1365-2915.2003.00420.x . PMID 12680919 . S2CID 31387956 .  
  20. ^ Von Стебут E (март 2015). «Лейшманиоз». Журнал Немецкого общества дерматологов . 13 (3): 191–200, викторина 201. doi : 10.1111 / ddg.12595 . PMID 25721626 . S2CID 221649492 .  
  21. ^ Кустодио Е, Лопес-Alcalde Дж, Эрреро М, Боуза С, Хименес С, Storcksdieck Genannt Bonsmann С, и др. (Кокрановская группа по инфекционным заболеваниям) (март 2018 г.). «Пищевые добавки для пациентов, получающих лечение от активного висцерального лейшманиоза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 3 : CD012261. DOI : 10.1002 / 14651858.CD012261.pub2 . PMC 6494195 . PMID 29578237 .  
  22. ^ Б Аун К, Bouratbine А (2014). «Кожный лейшманиоз в Северной Африке: обзор» . Паразит . 21 : 14. DOI : 10,1051 / паразит / 2014014 . PMC 3952656 . PMID 24626301 .  
  23. ^ «Лейшманиоз: ситуация и тенденции» . Глобальная обсерватория здравоохранения ВОЗ . Проверено 30 мая 2018 .
  24. ^ «Лейшманиоз: масштабы проблемы» . Всемирная организация здоровья. Архивировано из оригинального 26 октября 2013 года .
  25. ^ "Надежда на вакцину от тропических болезней" . BBC News . 23 апреля 2006 г. Архивировано 27 апреля 2006 г.
  26. ^ «Эпидемиологическая ситуация: эпидемиология» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 30 мая 2018 .
  27. ^ "Новости Далласа: Редкое, несмертельное кожное заболевание, обнаруженное в Северной Техасе" . Архивировано из оригинального 27 декабря 2009 года . Дата обращения 2 июня 2015 .
  28. ^ Кларк CF, Брэдли К. Райт JH, Glowicz J (январь 2013). «История болезни: Появление автохтонного кожного лейшманиоза на северо-востоке Техаса и юго-востоке Оклахомы» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 88 (1): 157–61. DOI : 10.4269 / ajtmh.2012.11-0717 . PMC 3541728 . PMID 23185078 .  
  29. ^ Гонсалес С, Ван О, Strutz SE, Гонсалес-Салазар С, Санчесом-Кордеро В, С Саркар (январь 2010). Гальвани А.П. (ред.). «Изменение климата и риск лейшманиоза в Северной Америке: прогнозы на основе моделей экологической ниши переносчиков и резервуарных видов» . PLOS «Забытые тропические болезни» . 4 (1): e585. DOI : 10.1371 / journal.pntd.0000585 . PMC 2799657 . PMID 20098495 .  
  30. ^ "Папаломойо" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 23 июля 2011 года . Проверено 16 августа 2010 года .
  31. ^ "Informes - Informe de Fronteras Febrero 2005" . Servicio Jesuita в Refugiados. Архивировано из оригинального 10 ноября 2005 года.
  32. ^ «ЦЕНТРАЛЬНАЯ / ЮЖНАЯ АЗИЯ - Кабул: город в реанимации» . Аль-Джазира английский . Архивировано из оригинала 18 июня 2007 года.
  33. ^ Бирсел R (7 мая 2007). «Уродливая кожная болезнь поражает Афганистан» . е-Ариана . Рейтер. Архивировано из оригинала на 10 декабря 2015 года . Проверено 8 декабря 2015 года .
  34. ^ Бирсел R (28 июня 2002). «Уродливая эпидемия поразила 270 000 афганцев» . е-Ариана . Рейтер. Архивировано из оригинала на 10 декабря 2015 года . Проверено 8 декабря 2015 года .
  35. ^ «ВОЗ ищет средства для предотвращения вспышки лейшманиоза в Афганистане» . voanews . Октябрь 2009 г.
  36. ^ «Действия Всемирной организации здравоохранения в Афганистане направлены на борьбу с изнурительным лейшманиозом» . Архивировано из оригинального 26 октября 2010 года.
  37. ^ Медлок JM, Хансфорд КМ, Ван Bortel Вт, Zeller Н, Альтен Б (июнь 2014). «Краткое изложение данных об изменении в европейском распространении флеботоминовых москитов (Diptera: Psychodidae), имеющих важное значение для общественного здравоохранения». Журнал векторной экологии . 39 (1): 72–7. DOI : 10.1111 / j.1948-7134.2014.12072.x . PMID 24820558 . S2CID 20645170 .  
  38. ^ Агуадо М, Р Эспиноса, Ромеро-MATE А, Tardío JC, Кордова S, Borbujo J (май 2013 г. ). «Вспышка кожного лейшманиоза в Фуэнлабраде, Мадрид». Actas Dermo-Sifiliograficas . 104 (4): 334–42. DOI : 10.1016 / j.adengl.2013.03.005 . PMID 23567452 . 
  39. Kennedy K (30 марта 2010 г.). «Пропаганда VCS в новостях: VA может обозначить 9 инфекционных заболеваний как связанные с войной в Персидском заливе» . Ветераны для здравого смысла. Архивировано из оригинального 13 февраля 2011 года . Проверено 10 февраля 2011 года .
  40. ^ «Бизнес: сетка компании поможет войскам победить« Багдадские кипения » » . Архивировано из оригинала 16 марта 2005 года.
  41. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 12 октября 2007 года . Проверено 17 сентября 2007 года . CS1 maint: archived copy as title (link)
  42. ^ Бхатья S, Голи D (2016). Лейшманиоз: биология, борьба и новые подходы к лечению . CRC Press. ISBN 9781315341897.
  43. van Thiel PP, Leenstra T, de Vries HJ, van der Sluis A, van Gool T, Krull AC, et al. (Декабрь 2010 г.). «Кожный лейшманиоз (основная инфекция Leishmania) в голландских войсках, дислоцированных в северном Афганистане: эпидемиология, клинические аспекты и лечение» . Американский журнал тропической медицины и гигиены . 83 (6): 1295–300. DOI : 10.4269 / ajtmh.2010.10-0143 . PMC 2990047 . PMID 21118937 .  
  44. Cox FE (октябрь 2002 г.). «История паразитологии человека» . Обзоры клинической микробиологии . Wellcome Trust. 15 (4): 595–612. DOI : 10.1128 / CMR.15.4.595-612.2002 . ISBN 978-1-869835-86-6. OCLC  35161690 . PMC  126866 . PMID  12364371 .
  45. ^ «ВОЗ: справочная информация о лейшманиозе - краткая история болезни» . Архивировано 15 марта 2014 года.
  46. Перейти ↑ Cunningham DD (1885). О наличии своеобразных паразитарных организмов в тканях экземпляра Дели фурункула . Научные воспоминания офицеров Медико-санитарных департаментов Правительство Индии. Калькутта : Напечатано начальником государственной типографии Индии. С. 21–31. OCLC 11826455 . 
  47. Cox FE (октябрь 2002 г.). «История паразитологии человека» . Обзоры клинической микробиологии . 15 (4): 595–612. DOI : 10.1128 / CMR.15.4.595-612.2002 . PMC 126866 . PMID 12364371 .  
  48. Перейти ↑ Hoare CA (1938). «Ранние открытия относительно паразита восточной язвы». Труды Королевского общества тропической медицины и гигиены . 32 (1): 67–92. DOI : 10.1016 / S0035-9203 (38) 90097-5 .
  49. ^ Leishman WB (1903). «О возможности возникновения трипаномоза в Индии» . Британский медицинский журнал . 1 (2213): 1252–1254. DOI : 10.1136 / bmj.1.2213.1252 . PMC 2514706 . 
  50. ^ Донован C (1903). «Меморандумы: О возможности возникновения трипаномоза в Индии». Британский медицинский журнал .
  51. ^ Росс R (ноябрь 1903 г.). «Дальнейшие заметки о телах Лейшмана» . Британский медицинский журнал . 2 (2239): 1401. DOI : 10.1136 / bmj.2.2239.1401 . PMC 2514909 . PMID 20761210 .  
  52. Bentley CA (24 декабря 1903 г.). «Телеграмма Р. Россу». Архив Росс : 47/157.
  53. ^ "Доктор Л. Эверард Напье" . Индийский медицинский вестник . 78 (5): 252. Май 1943 г. PMC 5158438 . PMID 29012190 .  
  54. ^ Gewurtz МС (1 января 2017 г.). «Транснационализм в миссионерской медицине: случай Кала-азара в Китае и Индии, 1909–1946». Социальные науки и миссии . 30 (1–2): 30–43. DOI : 10.1163 / 18748945-03001001 . ISSN 1874-8945 . 
  55. ^ "Леонард Гудвин - Телеграф" . Дейли телеграф. 14 января 2009 года. Архивировано 20 апреля 2009 года . Проверено 18 января 2009 года .
  56. ^ «Небольшая благотворительность берет бразды правления в свои руки в борьбе с забытой болезнью» . Нью-Йорк Таймс . 31 июля 2006 года архивация с оригинала на 20 декабря 2016 года.
  57. ^ "Программа лекарств - клиническое испытание паромомицина" . Институт здоровья OneWorld . Архивировано из оригинала 6 июня 2010 года . Проверено 10 февраля 2011 года .
  58. ^ Шривастава S, Шанкар Р, Мишра Дж, Синг S (май 2016). «Возможности и проблемы для разработки успешной вакцины от лейшманиоза» . Паразиты и переносчики . 9 (1): 277. DOI : 10,1186 / s13071-016-1553-у . PMC 4866332 . PMID 27175732 .  
  59. ^ а б в Горбани М., Фархуди Р. (2018). "Лейшманиоз у людей: лекарственная или вакцинационная терапия?" . Дизайн, разработка и терапия лекарств . 12 : 25–40. DOI : 10.2147 / DDDT.S146521 . PMC 5743117 . PMID 29317800 .  
  60. ^ МСХППЫ М, Резван Н, Sherkat R, R Талибы (2019). «Вакцины против лейшмании, вошедшие в клинические испытания: обзор литературы» . Международный журнал профилактической медицины . 10 : 95. DOI : 10,4103 / ijpvm.IJPVM_116_18 . PMC 6592111 . PMID 31360342 .  

Внешние ссылки [ править ]

Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью приложения Medical Wikipedia .
  • Лейшманиоз у Керли
  • Информационная страница "Врачи без границ" по лейшманиозу
  • Страница CDC по лейшманиозу