Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Длиннопалая саламандра
Ambystoma macrodactylum sigillatum, округ Плумас, Калифорния. Jpg
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Амфибия
Заказ:Уродела
Семья:Амбистоматиды
Род:Амбистома
Разновидность:
A. macrodactylum
Биномиальное имя
Макродактилум амбистомы
Бэрд , 1950
Подвиды

Являюсь. columbianum
A. m. croceum
A. m. krausei
A. m. macrodactylum
A. m. сигиллатум

Distribution.jpg
Распространение A. macrodactylum (красные точки) на западе Северной Америки
Синонимы [2]
  • Ambystoma macrodactyla Baird, 1850–1849 гг.
  • Амблистома Краузей Петерс, 1882 г.
  • Amblystoma epixanthum Cope, 1883 г.
  • Ambystoma stejnegeri Ruthven, 1912 год.

Длиннопалое саламандры ( Ambystoma macrodactylum ) представляет собой мольное саламандры в семье Ambystomatidae . [2] Этот вид, как правило, в зрелом возрасте составляет 4,1–8,9 см (1,6–3,5 дюйма) в длину, характеризуется пятнистой черной, коричневой и желтой пигментацией и длинным внешним четвертым пальцем на задних конечностях. Анализ ископаемых останков , генетика и биогеография позволяют предположить, что A. macrodactylum и A. laterale произошли от общего предка, который получил доступ к западным Кордильерам с потерей среднеконтинентального морского пути в сторону моря.Палеоцен .

Распространение длиннопалой саламандры в основном на Тихоокеанском Северо-западе с высотным диапазоном до 2800 м (9 200 футов). Он обитает в различных средах обитания, включая тропические леса с умеренным климатом , хвойные леса , горные прибрежные зоны, равнины полыни , красные еловые леса, полузасушливые полыни, равнины с зарослями травы и альпийские луга вдоль скалистых берегов горных озер. Он живет в медленных ручьях, прудах и озерах во время фазы водного размножения . Длиннопалая саламандра впадает в спячку в холодные зимние месяцы, выживая за счет запасов энергии, хранящейся в коже и хвосте.

У этих пяти подвидов разная генетическая и экологическая история, фенотипически выраженная в различных цветах и ​​типах кожи. Хотя длиннопалая саламандра классифицируются как разновидность наималейших опасений по МСОПУ , многие формы развития земли угрожают и отрицательно влияют на среду обитания саламандры в.

Таксономия [ править ]

Ambystoma macrodactylum - представитель семейства Ambystomatidae , также известного как кротовые саламандры. Ambystomatidae произошли приблизительно 81 миллион лет назад (поздний мел ) от своего сестринского таксона Dicamptodontidae . [3] [4] [5] Ambystomatidae также являются членами подотряда Salamandroida , который включает всех саламандр, способных к внутреннему оплодотворению. [6] Сестринским видом A. macrodactylum является A. laterale , распространенный в восточной части Северной Америки. Однако филогения на уровне видадля Ambystomatidae является предварительным и требует дальнейшего тестирования. [7]

Описание [ править ]

Тело длиннопалого саламандры является смуглой черный с дорсальной полосой загар, желтой или оливково-зеленого цвета. Эта полоса также может быть разбита на несколько пятен. По бокам тела могут быть мелкие белые или бледно-голубые пятна. Брюшко темно-коричневого или черного цвета с белыми вкраплениями. Присутствуют корневые бугорки , но они не так развиты, как у других видов, таких как тигровая саламандра . [8]

На яйца этого вида похожи на те , в связанной северо - западной саламандра ( А. грацильного ) и тигровой саламандры ( A. tigrinum ). [9] Как и у многих земноводных, яйца длиннопалой саламандры окружены желатиновой капсулой. Эта капсула прозрачная, благодаря чему эмбрион виден во время развития. [8] В отличие от яиц A. gracile , здесь нет видимых признаков зеленых водорослей , которые делают яичные желе зеленым цветом. В яйце зародыш длиннопалой саламандрытемнее сверху и белее снизу по сравнению с эмбрионом тигровой саламандры, который от светло-коричневого до серого сверху и кремового цвета снизу. Яйца имеют диаметр около 2 мм (0,08 дюйма) или больше с широким внешним слоем желе. [9] [10] До вылупления - как в яйце, так и в виде новорожденных личинок - у них есть балансиры - тонкие выступы кожи, выступающие по бокам и поддерживающие голову. В конечном итоге балансиры отваливаются, а их внешние жабры увеличиваются. [11] Когда балансиры потеряны, личинки отличаются острым расширением жабр. Когда личинки созревают и превращаются в них , их конечности с пальцами становятся видимыми, а жабры рассасываются. [9][11]

Кожа личинки покрыта пятнами черной, коричневой и желтой пигментации. Цвет кожи меняется по мере развития личинок, миграции пигментных клеток и их концентрации в разных частях тела. Пигментные клетки, называемые хроматофорами , происходят из нервного гребня . Три типа пигментных хроматофоров у саламандр включают желтые ксантофоры, черные меланофоры и серебристые иридиофоры (или гуанофоры). [12] [13] По мере созревания личинок меланофоры концентрируются вдоль тела и создают более темный фон. Желтые ксантофоры располагаются вдоль позвоночника и на верхней части конечностей. Остальная часть тела покрыта светоотражающими иридиофорами по бокам и снизу. [12] [14]

По мере того как личинки метаморфизируются, они развивают пальцы из выступов зачатков конечностей. Полностью измененная длиннопалая саламандра имеет четыре пальца на передних конечностях и пять пальцев на задних конечностях. [15] Его голова длиннее, чем ширина, а длинный внешний четвертый палец на задней конечности зрелых личинок и взрослых особей отличает этот вид от других, а также является этимологическим происхождением его специфического эпитета : макродактилум (греч. Makros = длинный и daktylos = палец ноги). [16]Кожа взрослых особей имеет фон от темно-коричневого, темно-серого до черного с пятнами желтого, зеленого или тускло-красного цвета с точками и пятнами по бокам. Под конечностями, головой и телом саламандра белого, розоватого или коричневого цвета с более крупными белыми пятнами и более мелкими желтыми пятнами. [9] [17] Взрослые обычно имеют длину 3,8–7,6 см (1,5–3,0 дюйма).

Среда обитания и распространение [ править ]

Длинноногая саламандра - это экологически разносторонний вид, обитающий в самых разных средах обитания, начиная от тропических лесов с умеренным климатом , хвойных лесов , горных прибрежных районов , полынных равнин, красных еловых лесов, полузасушливых полынных зарослей , степных равнин до альпийских лугов вдоль скалистых берегов гор. озера. [8] [14] [18] Взрослые особи могут находиться в лесном подлеске , прячась под грубыми древесными обломками., скалы и в норах мелких млекопитающих. В весенний период размножения взрослых особей можно найти под обломками или на отмелях у рек, ручьев, озер и прудов. Часто посещаются эфемерные воды. [8]

Этот вид - одна из самых распространенных саламандр в Северной Америке, уступая только тигровой саламандре . Его высота над уровнем моря составляет от уровня моря до 2800 метров (9 200 футов), охватывая широкий спектр растительных зон. [8] [14] [19] [20] [21] Ареал включает изолированные эндемичные популяции в заливе Монтерей и Санта-Крус, Калифорния . [22] Распространение воссоединяется в северо-восточной части Сьерра-Невады, непрерывно протянувшейся вдоль Тихоокеанского побережья до Джуно, Аляска , с населением, разбросанным вдольДолины рек Таку и Стикине . От побережья Тихого океана ареал простирается в продольном направлении до восточных предгорий Скалистых гор в Монтане и Альберте . [23] [24] [25]

Экология и жизненный цикл [ править ]

Яичная масса длиннопалой саламандры с внешним слоем желе, соединяющим массу, и двумя внутренними капсулами, разделяющими каждое яйцо.

Яйца [ править ]

Как и у всех земноводных, жизнь длиннопалой саламандры начинается с яйца. В северной части ареала яйца откладываются комковатыми массами вдоль травы, прутьев, камней или грязного субстрата спокойного пруда. [26] Количество яиц в одной массе колеблется по размеру, возможно, до 110 яиц в группе. [27] Самки вкладывают значительные средства в производство яиц, причем яичники составляют более 50% массы тела в предгнездовой период. У одной самки было обнаружено не более 264 яиц - большое количество, учитывая, что каждое яйцо имеет диаметр примерно 0,5 миллиметра (0,02 дюйма). [28] Яичная масса удерживается студенистымвнешний слой, защищающий внешнюю капсулу отдельных яиц. [29] Яйца иногда откладывают поодиночке, особенно в более теплом климате к югу от границы с Канадой и США. Яичные желе вносят ежегодный запас биологического материала, который поддерживает химический состав и динамику питательных веществ в мелководных водных экосистемах и прилегающих лесных экосистемах . [30] Яйца также являются средой обитания водяных форм, также известных как оомицеты . [31]

Являюсь. личинка macrodactylum с одноименными длинными четвертыми пальцами на задних лапах

Личинки [ править ]

Личинки вылупляются из оболочки яйца через две-шесть недель. [26] Они рождаются плотоядными животными , инстинктивно питаясь маленькими беспозвоночными, которые движутся в их поле зрения . Пища включает мелких водных ракообразных ( кладоцеры , веслоногие рачки и остракоды ), водных двукрылых и головастиков . [32] По мере развития они естественным образом питаются более крупной добычей . Чтобы увеличить свои шансы на выживание, некоторые люди отращивают головы и становятся каннибалами., и питаются своими собственными товарищами по выводку. [33]

Метаморфозы и молодые особи [ править ]

После того, как личинки вырастут и созреют, по крайней мере, в течение одного сезона (личиночный период длится около четырех месяцев на побережье Тихого океана ) [23], они поглощают свои жабры и превращаются в наземных молодых особей, которые бродят по лесным зарослям . О метаморфозе сообщалось еще в июле на уровне моря [34] для A. m. croceum с октября по ноябрь и даже в январе. [17] На больших высотах личинки могут перезимовать , развиваться и расти в течение дополнительного сезона перед метаморфозом. [35]В озерах на возвышенностях личинки могут достигать размеров 47 миллиметров (1,9 дюйма) от длины рыла до выходного отверстия (SVL) при метаморфозе, но на более низких высотах они развиваются быстрее и метаморфизируются, когда достигают 35-40 миллиметров (1,4–1,6 дюйма). SVL. [36]

Взрослые [ править ]

Во взрослом возрасте длиннопалые саламандры часто остаются незамеченными, потому что они ведут подземный образ жизни, копая, мигрируя и питаясь беспозвоночными в лесных почвах, гниющих бревнах, небольших норах грызунов или каменных трещинах . В рацион взрослого человека входят насекомые, головастики, черви, жуки и мелкая рыба. Саламандры охотился на на платочной змей , мелких млекопитающих, птиц и рыб. [37] Взрослый особь может жить 6–10 лет, при этом самые крупные особи весят примерно 7,5 грамма (0,26 унции), длина от носа до отверстия достигает 8 см (3,1 дюйма), а общая длина достигает 14 см (5,5 дюйма). [38] [39]

Поведение [ править ]

Сезонный [ править ]

История жизни длиннопалой саламандры сильно зависит от высоты и климата. Сезонные даты миграции в пруды-размножители и из них могут быть соотнесены с приступами продолжительных дождей, таяния льда или снега, достаточными для пополнения (часто) сезонных прудов. Яйца могут быть порождал на низких высотах уже в середине февраля в южной части штата Орегон , [40] с начала января по июль на северо - западе Вашингтона , [41] с января по март на юго - востоке Вашингтона, [42] и с середины апреля до начала Май в национальном парке Уотертон-Лейкс , Альберта. [43]Сроки разведения могут сильно варьироваться; Следует отметить, что несколько яичных масс на ранних стадиях развития были обнаружены 8 июля 1999 г. вдоль границы провинции Британская Колумбия за пределами Джаспера, Альберта . [44] Взрослые особи мигрируют сезонно, чтобы вернуться в свои родовые пруды, при этом самцы прибывают раньше и остаются дольше самок, а некоторые особи мигрируют по снежным берегам в теплые весенние дни. [45] Гендерные различия (или половой диморфизм ) у этого вида проявляются только в период размножения, когда у зрелых самцов наблюдается увеличенная или выпуклая область жерла.

Разведение [ править ]

Длиннопалые саламандры собираются во время сезона размножения под бревном непосредственно у берега пруда. Обратите внимание на диапазон оттенков кожи от серого до яркого.

Время размножения зависит от высоты и широты места обитания саламандры. Обычно саламандры, живущие на более низких высотах, размножаются осенью, зимой и ранней весной. Высотные саламандры размножаются весной и в начале лета. Особенно в более высоких климатических условиях саламандры заходят в пруды и озера, в которых все еще плавает лед. [8]

Взрослые особи собираются в больших количествах (> 20 особей) под камнями и бревнами вдоль непосредственной границы участков размножения и стремительно размножаются в течение нескольких дней. [17] Подходящие места для размножения включают небольшие свободные от рыбы пруды, болота, мелкие озера и другие стоячие водно-болотные угодья. [46] Как и другие саламандры- амбистоматиды , они развили характерный танец ухаживания, когда они трутся телами и выделяют феромоны из подбородочной железы перед тем, как принять позу совокупления . Оказавшись в нужном положении, самец откладывает сперматофор , который представляет собой липкий стебель, на конце которого находится пакет со спермой, и направляет самку вперед для осеменения.. Самцы могут спариваться более одного раза и могут откладывать до 15 сперматофоров в течение пятичасового периода. [17] [26] Брачный танец длиннопалой саламандры похож на другие виды амбистомы и очень похож на A. jeffersonianum . [47] [48] У длиннопалой саламандры нет трения или ударов головой; самцы прямо подходят к самкам и хватаются за них, а самки стремятся быстро уплыть. [48] Самцы обхватывают самку за передние конечности и встряхивают, поведение называется амплексус . Самцы иногда обнимают другие виды земноводных во время размножения и тоже их трясут. [41]Самец хватается только передними конечностями и никогда не использует задние конечности во время брачного танца, потирая подбородок из стороны в сторону, давя на голову самки. Женщина борется, но позже становится подавленной. Самцы увеличивают темп и движения, потирая ноздри самки, бока, а иногда и вентиляционное отверстие. Когда самка становится достаточно послушной, самец движется вперед, подняв хвост над ее головой и взмахивая кончиком. Если самка принимает ухаживания самца, самец направляет ее мордочку в свою область вентиляции, в то время как оба движутся вперед жестко с волнообразными движениями таза. Когда самка следует, самец останавливается и откладывает сперматофор, а самка продвигается вперед вместе с самцом, чтобы поднять свой хвост и получить пакет со спермой. Полный танец ухаживания редко достигается с первой попытки.[48] Самки откладывают яйца через несколько дней после спаривания. [17]

Механизмы накопления энергии и защиты [ править ]

Длиннопалая саламандра с автоматическим хвостовым упором
Длиннопалая саламандра с отметинами отрастания хвоста после потери

В некоторых равнинных районах взрослые саламандры остаются активными всю зиму, за исключением холодов. Однако в холодные зимние месяцы в северных частях своего ареала длиннопалая саламандра зарывается ниже линии промерзания в грубый субстрат и впадает в спячку группами по 8–14 особей. [27] [49] Во время гибернации он выживает за счет запасов энергии белка, которые хранятся в его коже и вдоль его хвоста. [50] Эти белки выполняют второстепенную функцию как часть смеси или смеси кожных секретов, которые используются для защиты. [51] При угрозе длиннопалая саламандра взмахивает хвостом и выделяет липкое белое молочно-белое вещество, которое является ядовитым и, вероятно, ядовитым. [43] [52]Цвет его кожи может служить предупреждением хищникам ( апосематизм ) о том, что он будет плохим на вкус. [51] Цвета кожи и узоры разнообразны, от темно-черного до красновато-коричневого фона, с пятнами или пятнами от бледно-красновато-коричневого, бледно-зеленого до ярко-желтой полосы. [23] [26] Взрослый также может уронить часть своего хвоста и ускользнуть, в то время как хвостовой укус действует как извивающаяся приманка; это называется аутотомией . [53] регенерация и восстановление рост хвоста один пример развития физиологии амфибий , что представляет большой интерес для медицинской профессии. [54]

Статус сохранения [ править ]

См. Также: Биология сохранения § Приоритеты сохранения и Красный список МСОП

Хотя длиннопалая саламандра классифицируется МСОП как наименее опасная , [1] многие формы освоения земель негативно влияют на среду обитания саламандры и ставят новые перспективы и приоритеты в ее охранную биологию . Приоритеты сохранения сосредоточены на уровне разнообразия популяций, которое сокращается в десять раз быстрее, чем исчезновение видов. [55] [56] [57] [58] Население разнообразие уровня обеспечивает то , что экосистемные услуги , [59] , такие как трапецеидальная роль , которую играют саламандры в почвенных экосистемах, в том числе круговорота питательных веществ , что поддерживает водно - болотные и лесные экосистем.[60]

Две особенности жизненного цикла земноводных часто упоминаются как причина того, почему земноводные являются хорошими индикаторами состояния окружающей среды или «канарейками в угольной шахте». Как и все земноводные, у длиннопалой саламандры есть переход к водной и наземной жизни, а также полупроницаемая кожа. Поскольку они выполняют разные экологические функции в воде, чем на суше, потеря одного вида амфибий эквивалентна потере двух экологических видов. [61] Второе понятие заключается в том, что земноводные, такие как длиннопалые саламандры, [62] более восприимчивы к поглощению загрязняющих веществ, потому что они естественным образом поглощают воду и кислород через кожу. Однако обоснованность этой особой чувствительности к загрязнителям окружающей среды была поставлена ​​под сомнение. [63]Проблема более сложная, потому что не все земноводные одинаково восприимчивы к экологическому ущербу, потому что существует такой разнообразный набор историй жизни среди видов. [64]

Популяции длиннопалых саламандр находятся под угрозой из-за фрагментации , интродуцированных видов и УФ-излучения . Лесное хозяйство, дороги и другие земельные ресурсы изменили среду, в которую мигрируют земноводные, и увеличили смертность . [65] В таких местах, как Национальный парк Уотертон-Лейкс, проложен подземный переход в автомобильном туннеле, чтобы обеспечить безопасный проход и поддержать миграционную экологию этого вида. [2] Распространение длиннопалой саламандры во многом совпадает с лесной промышленностью, доминирующим ресурсом, поддерживающим экономику Британской Колумбии и западной части Соединенных Штатов. Длиннопалые саламандры изменят миграциюповедение и негативно сказываются на практике ведения лесного хозяйства, не обеспечивающей значительных буферов управления и защиты небольших водно-болотных угодий, где размножаются саламандры. [66] [67] Население около долины реки Мира , Альберта, было потеряно из-за очистки и осушения водно-болотных угодий для сельского хозяйства. [68] Форель, введенная для спортивного рыболовства в некогда безрыбные озера, также уничтожает популяции длиннопалых саламандр. [69] Разведанная добыча золотой рыбки на икринках и личинках длиннопалых саламандр. [70] Повышенное воздействие ультрафиолета BРадиация является еще одним фактором, влияющим на глобальное сокращение численности земноводных, и длиннопалые саламандры также подвержены этой угрозе, что увеличивает частоту уродств и снижает их выживаемость и темпы роста. [71] [72] [73]

Подвид Ambystoma macrodactylum croceum ( длиннопалая саламандра Санта-Крус ) вызывает особую озабоченность, и в 1967 году ему была предоставлена ​​защита в соответствии с Законом США об исчезающих видах . [74] Этот подвид обитает в узком диапазоне ареалов в округах Санта-Крус и Монтерей , Калифорния. До получения защиты некоторые оставшиеся популяции находились под угрозой развития. Подвид является экологически уникальным, с уникальным и неправильным рисунком кожи на спине, уникальной устойчивостью к влаге, а также является эндемиком , географически изолированным от остального ареала вида. [14] [75][76] [77] Другие подвиды включают A. m. columbianum , A. m. krausei , A. m. macrodactylum и A. m. сигиллатум . [24]

Систематика и биогеография [ править ]

Эволюционное происхождение [ править ]

Предки этого вида происходят из восточной части Северной Америки , где видовое богатство амбистоматид наиболее высоко. [78] [79] Следующая биогеографическая интерпретация происхождения A. macrodactylum в западной части Северной Америки основана на описательном описании окаменелостей, генетики и биогеографии. [44] [80] Ближайшим из ныне живущих родственных видов длиннопалой саламандры является A. laterale , уроженец северо-востока Северной Америки. [4] [79] Ambystomatidae были изолированы к юго-востоку от Срединно-континентального или Западного внутреннего морского пути во времяМеловой период (~ 145,5–66 млн лет). [79] [81] В то время как три других вида Ambystomatidae ( A. tigrinum , A. californiense и A. gracile ) имеют перекрывающиеся ареалы в западной части Северной Америки, ближайшим родственным видом длиннопалой саламандры является A. laterale , a Родом из северо-востока Северной Америки. [4] [79] Было высказано предположение, что A. macrodactylum произошел от A. laterale после палеоцена (~ 66–55,8 млн лет) с потерей Западного внутреннего морского пути, открывшего путь для общего предка вЗападные Кордильеры . [80] Когда-то обитавшие в горных районах западной части Северной Америки, видам приходилось сталкиваться с динамичной пространственной и композиционной экологией, реагирующей на изменения высоты по мере роста гор и изменения климата. Например, Pacific Northwest стал прохладнее палеоцена , проложив путь для умеренного леса , чтобы заменить теплый тропический лес из мела . [82] Сценарий отделения A. macrodacylum и других западных видов умеренного климата от их восточных собратьев предполагает поднятие Скалистых гор в позднем олигоцене наМиоцен . Орогения создал климатический барьер путем удаления влаги из потока воздуха и западного сушат в midcontinental зону, из южной Альберты в Мексиканском заливе. [44] [83]

Предки современных саламандр, вероятно, смогли рассредоточиться и мигрировать в места обитания Скалистых гор и прилегающих территорий к эоцену . Мезические леса образовались в западной части Северной Америки к середине эоцена и достигли своего современного распространения к началу плиоцена . Умеренные лесные долины и горная среда этих периодов времени (от палеогена до неогена ) обеспечили бы физико-географические и экологические особенности, поддерживающие аналоги современных местообитаний Ambystoma macrodactylum . [44] [80] [84] [85]Каскад Диапазон вырос в течение середины плиоцена и создал дождь теневого эффекта , вызывающий xerification из Колумбии бассейна , а также изменил диапазоны умеренных мезонных экосистем на возвышенностях. Возникновение Каскадов, вызвавшее ксерификацию бассейна Колумбии, является важной биогеографической особенностью западной части Северной Америки, которая разделила многие виды, включая A. macrodactylum , на прибрежные и внутренние линии. [80] [83] [85] [86]

Подвиды [ править ]

Существует пять подвидов длиннопалой саламандры. [14] Подвиды различаются по их географическому положению и рисунку на спинной полосе; [8] Дензел Фергюсон дает биогеографический отчет о структуре и морфологии кожи; на основе этого анализа он представил два новых подвида: A. macrodactylum columbianum и A. m. сигиллатум . [14] Ареалы подвидов проиллюстрированы в путеводителях Роберта Стеббина по амфибиям. [8]

Ареал A. macrodactylum [44] и ареалы распространения подвидов. [14]
Слева: на спинной нижней стороне под его мордой находятся подбородочные железы, которые выделяют гормоны, когда самцы трутся о самку. Они расположены под белыми пятнами. Справа: мужское отверстие (выводное и репродуктивное отверстие) имеет увеличенную анатомию и увеличенные сосочки (на фото). Женское отверстие не такое большое и часто более гладкое, без складок сосочков. [17]

Внешний вид (фенотипы) [ править ]

Сводка отличительных паттернов кожи и морфологических особенностей подвидов включает: [14] [24]

Являюсь. Croceum
Оранжевый цвет спины на хвосте, распадающийся на пятна вдоль черного тела и на крошечные точки на голове, часто отсутствующие перед глазами. По бокам беловатые вкрапления. Количество реберных бороздок 13.
Являюсь. колумбианум
Спинная полоса от желтого до коричневого на черном теле, непрерывные пятна или пятна вдоль тела, заканчивающиеся суженными пятнами с точечным рисунком, распределенным по голове. Белые пятнышки по бокам и снизу остаются отдельными небольшими пятнами. Количество сошковых зубов больше 35.
Являюсь. Краусей
Спинная полоса от желтого до желто-коричневого, непрерывные пятна или пятна вдоль тела, заканчивающиеся расширенными пятнами с точечным рисунком, распределенным по голове. Белые пятнышки по бокам и снизу остаются отдельными небольшими пятнами. Число сошниковых зубов 32. Число реберных бороздок 12.
Являюсь. сигиллатум
Восково-желтая или желто-коричневая полоса на спине, образующая пятнистые или неправильной формы пятна вдоль тела, заканчивающиеся точками или пятнышками спинного цвета на голове. Количество сошниковых зубов - 44. Количество реберных бороздок - 13.
Являюсь. макродактиль
Цитрин, тусклый цитрин, с желтовато-коричневой спинной полосой, рассеянной и непрерывной вдоль сероватого тела. Рисунок заканчивается размытыми пятнышками полосатого цвета или отсутствует на голове и морде. Белые крапинки по бокам иногда соединяются, образуя более крупные пятна. Число сошковых зубов 33, образующих выраженную поперечную дугу. Количество реберных бороздок 13.

Биогеография и генетика [ править ]

Митохондриальная ДНК анализ [80] идентифицирует несколько различных диапазоны для подвидов линий. [80] Генетический анализ, например, выявляет дополнительную модель глубокой дивергенции в восточной части ареала. Пространственное распределение популяций и генетика этого вида связаны пространственно и исторически через взаимосвязанные системы горных и умеренных долин на западе Северной Америки. [80] [87] Верность размножения длиннопалых саламандр ( филопатрия ) и другие виды миграционного поведения снижают скорость расселения между регионами, например, в пределах горных бассейнов. Этот аспект их поведения ограничивает поток генов и увеличивает степень и скоростьгенетическая дифференциация . Генетическая дифференциация между регионами у длиннопалых саламандр выше, чем у большинства других групп позвоночных . [36] Естественные разрывы в диапазоне расселения и миграции происходят там, где экосистемы переходят в более сухие ксерические низменности (например, климат прерий ) и на замерзшей или суровой местности на больших высотах (2200 метров (7200 футов)). [88]

Являюсь. колумбианум
Генетические данные «центрального» подвида ( A. m. Columbianum ) позволяют предположить, что он не простирается на север в Британскую Колумбию, а ограничивается Голубыми горами и горами Валлова в центральной и северо-восточной частях Орегона. Население ограничено этими территориями каньоном реки Снейк (штат Айдахо) на востоке и низкими засушливыми или сухими землями в бассейне Мадраса на западе. [80]
Являюсь. макродактиль
Линия «прибрежных» или «западных» подвидов ( A. m. Macrodactylum ) простирается на север от северо-востока Калифорнии, через хребет Кламат-Сискию , через долину Уилламетт , вдоль прибрежных горных хребтов, включая Каскадные горы, и продолжается на север через Британские горы. Колумбия и Аляска. [80]
Являюсь. Croceum
Santa Cruz длиннопалая саламандра ( А. м. Croceum ) наиболее тесно связана с «прибрежными» или «западными» подвидами. Этот вывод является наиболее скупым биогеографическим объяснением с ближайшими популяциями A. m. macrodactylum разделены примерно 300 км через дельту реки Сакраменто-Сан-Хоакин , Калифорния. [44] Изолированные эндемичные популяции занесены в список подвидов, находящихся под угрозой исчезновения. [17] Основываясь на биогеографии и калибровке молекулярных часов, этот подвид мог быть отделен от остальной части распределения с миоцена, молекулярные часыкалибровки, оценивающие 13,9 миллиона лет разлуки. [44]
Являюсь. Краусей
Ареал `` восточного '' подвида ( A. m. Krausei ) распространен во внутренних горах, причем западная часть его ареала вторгается в низменные районы центрального внутреннего плато Вашингтона и Британской Колумбии, а восточная часть его ареала. хребет проталкивается через долины Скалистых гор в предгорья низменностей и прерии Монтаны и Альберты. [18] [80]
Являюсь. сигиллатум
Традиционный «южный» подвид ( A. m. Sigillatum ) не регистрирует митохондриальную генетическую идентичность. [80] Этот подвид был идентифицирован Фергюсоном как образующий интеграду с A. m. columbianum на юге центрального Орегона. [14]

Томпсон и Рассел обнаружили еще одно эволюционное происхождение, которое берет свое начало в ограниченном ледниками районе гор Салмон-Ривер , штат Айдахо. [80] С приходом голоценового межледниковья , примерно 10 000 лет назад, плейстоценовые ледники отступили и открыли миграционный путь, связывающий эти южные популяции с северными районами, где они в настоящее время пересекаются с A. m. krausei и мигрировали на север в долину реки Мис (Канада) . [80] Фергюсон также отметил взаимную градацию в той же географической области, но между морфологическими подвидами A. m. columbianum и A. m. Крайсейкоторые проходят параллельно хребтам Биттеррут и Селкирк . [14] Томпсон и Рассел предполагают, что эта зона контакта находится между двумя разными подвидами линий, потому что A. m. columbianum географически изолирована и ограничена центральными горами Орегона. [80]

См. Также [ править ]

  • Длиннопалая саламандра Санта-Крус , находящийся под угрозой исчезновения подвид

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Группа специалистов по амфибиям МСОП (2015). « Амбистома макродактилум » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 : e.T59063A56539990. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2015-4.RLTS.T59063A56539990.en .
  2. ^ a b Фрост, Даррел Р. (2018). « Ambystoma macrodactylum Baird, 1850» . Виды земноводных мира: онлайн-справочник. Версия 6.0 . Американский музей естественной истории . Проверено 23 марта 2018 года .
  3. ^ Tihen J (1958). «Комментарии по остеологии и филогении амбистоматидных саламандр» . Бюллетень Государственного музея Флориды . 3 (1): 1–50 . Проверено 11 января 2010 .
  4. ^ a b c Джонс TR, Kluge AG, Wolf AJ (1993). «Когда теории и методологии сталкиваются: филогенетический анализ североамериканских амбистоматидных саламандр (Caudata: Amybstomatidae)». Систематическая биология . 42 (1): 92–102. DOI : 10.1093 / sysbio / 42.1.92 .
  5. ^ Wiens JJ (2007). «Глобальные закономерности диверсификации и видового богатства земноводных» (PDF) . Американский натуралист . 170 (S2): S86 – S106. DOI : 10.1086 / 519396 . PMID 17874387 . S2CID 36017698 . Архивировано из оригинального (PDF) 07 декабря 2010 года . Проверено 9 февраля 2011 .   
  6. Перейти ↑ Zhang P, Wake DB (2009). «Отношения саламандры высшего уровня и даты расхождения, выведенные из полных митохондриальных геномов» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (2): 492–508. DOI : 10.1016 / j.ympev.2009.07.010 . PMID 19595776 .  
  7. Перейти ↑ Larson A (1996). «Ambystomatidae» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 14 января 2010 .
  8. ^ Б с д е е г ч Стеббинс RA (2003). Полевой справочник по западным рептилиям и амфибиям (серия полевых справочников Петерсона) (3-е изд.). Бостон: Хоутон Миффлин. ISBN 978-0-395-98272-3.
  9. ^ а б в г Томс С., Коркран СС (2006). Амфибии Орегона, Вашингтона и Британской Колумбии: Руководство по полевой идентификации (Полевые справочники Lone Pine) . Эдмонтон, Альберта, Канада: Lone Pine Publishing. ISBN 978-1-55105-566-4.
  10. ^ Salthe С.Н. (1963). «Яичные капсулы в амфибии». Журнал морфологии . 113 (2): 161–171. DOI : 10.1002 / jmor.1051130204 . PMID 14065317 . S2CID 22749214 .  
  11. ^ a b Watson S, Russell AP (2000). «Таблица стадий развития после вылупления длиннопалой саламандры, Ambystoma macrodactylum krausei » (PDF) . Амфибия-Рептилии . 21 (2): 143–154. DOI : 10.1163 / 156853800507336 . Проверено 14 января 2010 .
  12. ^ а б Паричи Д.М. (1996). «Пигментные паттерны личинок саламандр (Ambystomatidae, Salamandridae): роль сенсорной системы боковой линии и эволюция механизмов формирования паттернов» (PDF) . Биология развития . 175 (2): 265–282. DOI : 10,1006 / dbio.1996.0114 . PMID 8626032 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 августа 2008 года . Проверено 14 января 2009 .  
  13. ^ Pederzoli A, Gambarelli A, Рестани C (2003). «Миграция ксантофоров из дермы в эпидермис и ремоделирование дермы во время развития личинок Salamandra salamandra salamandra (L.)». Исследование пигментных клеток . 16 (1): 50–58. DOI : 10.1034 / j.1600-0749.2003.00013.x . PMID 12519125 . 
  14. ^ a b c d e f g h i j Фергюсон Д. Э. (1961). «Географическая вариация Ambystoma macrodactylum Baird с описанием двух новых подвидов». Американский натуралист из Мидленда . 65 (2): 311–338. DOI : 10.2307 / 2422958 . JSTOR 2422958 . 
  15. Перейти ↑ Watson, Sheri M (1997). Влияние уровня пищи на время метаморфизма у длиннопалой саламандры, Ambystoma macrodactylum krausei(Магистерская диссертация). Университет Калгари . ISBN 978-0-612-20859-9. OCLC  150699685 .
  16. ^ Бэрд SF (1849). «Пересмотр североамериканских хвостатых-батрахий с описанием новых родов и видов - описание четырех новых видов североамериканских саламандр и одного нового вида сцинков». Журнал Академии естественных наук Филадельфии . 1 (4): 281–292.
  17. ^ Б с д е е г Petranka JW (1998). Саламандры США и Канады . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновские книги. ISBN 978-1-56098-828-1.
  18. ^ а б Грэм К.Л., Пауэлл Г.Л. (1999). Статус длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactylum ) в Альберте. Отдел охраны окружающей среды, рыболовства и управления дикой природой Альберты и Ассоциация охраны природы Альберты, Отчет о состоянии дикой природы № 22 (PDF) . Эдмонтон, Альберта, Канада: Отдел охраны окружающей среды Альберты, рыболовства и управления дикой природой и Ассоциация охраны природы Альберты. п. 1. Архивировано из оригинального (PDF) 06.07.2011 . Проверено 15 января 2010 .
  19. ^ Говард JH, Уоллес Р. (1985). «Характеристика жизненного цикла популяций длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactylum ) с разных высот». Американский натуралист из Мидленда . 133 (2): 361–373. DOI : 10.2307 / 2425582 . JSTOR 2425582 . 
  20. ^ Funk WC, Данлоп WW (1999). «Колонизация высокогорных озер длиннопалыми саламандрами ( Ambystoma macrodactylum ) после исчезновения интродуцированных популяций форели» . Канадский зоологический журнал . 77 (11): 1759–1767. DOI : 10,1139 / CJZ-77-11-1759 .
  21. ^ Giordano AR, Ridenhour BJ, Storfer A (апрель 2007). «Влияние высоты и топографии на генетическую структуру длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactulym )» (PDF) . Молекулярная экология . 16 (8): 1625–1637. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2006.03223.x . PMID 17402978 . S2CID 32775223 . Проверено 14 января 2010 .   
  22. ^ Рассел RW, Андерсон JD (1956). «Обособленная популяция длиннопалой саламандры с побережья Калифорнии». Herpetologica . 12 : 137–140.
  23. ^ а б в Карл ГК (1950). Амфибии Британской Колумбии. 3-е изд. Справочник №2 . Виктория, Британская Колумбия: Провинциальный музей Британской Колумбии, Департамент образования.
  24. ^ a b c Нуссбаум Р.А.; Броди ЭД-младший; Шторм РМ. (1983). Амфибии и рептилии северо-запада Тихого океана . Москва, Айдахо: Университетское издательство Айдахо. ISBN 978-0-89301-086-7.
  25. ^ Для распространения на Аляске см MacDonald SO. Амфибии и рептилии Аляски . См. Также: Norman, BR (1999). «Географическое распространение: Ambystoma macrodactylum ». Герпетологический обзор . 30 : 171.
  26. ^ a b c d Грин DM, Кэмпбелл RW. (1992). Амфибии Британской Колумбии. Справочник Королевского музея Британской Колумбии № 45. Провинция Британская Колумбия, Министерство туризма и Министерство культуры.
  27. ^ а б Томпсон, Мэриленд (2001). «Необычайно искусный амбистоматида, длиннопалая саламандра, справляющаяся с северными крайностями» (PDF) . Сеть бореального падения . 5 (2): 8–10.
  28. ^ Verrell P (2007). «Женский репродуктивный цикл североамериканской саламандры Ambystoma macrodactylum columbianum ». Амфибия-Рептилии . 27 (2): 274–277. DOI : 10.1163 / 156853806777239887 .
  29. ^ Trueb L, Duellman WE (1994). Биология земноводных . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 112. ISBN 978-0-8018-4780-6. Проверено 6 марта 2010 .
  30. ^ Regester KJ, Whiles MR (2006). Тейлор CM (ред.). «Скорость разложения саламандры ( Ambystoma maculatum ) на этапах жизни и связанные с ней потоки энергии и питательных веществ в прудах и прилегающих лесах на юге Иллинойса». Копея . 2006 (4): 640–649. DOI : 10.1643 / 0045-8511 (2006) 6 [640: DROSAM] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4126531 . 
  31. ^ Petrisko JE, Pearl CA, Pilliod DS, Sheridan PP, Williams CF, Петерсон CR, Bury BR (2008). «Saprolegniaceae, идентифицированные на яйцах амфибий на северо-западе Тихого океана, США, с помощью внутренних транскрибированных спейсерных последовательностей и филогенетического анализа» (PDF) . Mycologia . 100 (2): 171–180. DOI : 10.3852 / mycologia.100.2.171 . PMID 18592894 . Проверено 7 марта 2010 .  
  32. ^ Андерсон JD (1968). «Сравнение пищевых привычек Ambystoma macrodactylum sigillatum , Ambystoma macrodactylum croceum и Ambystoma tigrinum californiense ». Herpetologica . 24 (4): 273–284. JSTOR 3891365 . 
  33. Перейти ↑ Walls SC, Belanger SS, Blaustein AR (1993). «Морфологические изменения в личинке саламандры: диетическая индукция пластичности формы головы». Oecologia . 96 (2): 162–168. DOI : 10.1007 / BF00317728 . PMID 28313411 . S2CID 24146096 .  
  34. ^ Кезер Дж, Фарнер DS (1955). "Образцы истории жизни макродактиля Salamander Ambystoma macrodactylum в Высоких Каскадных горах Южного Орегона". Копея . 1955 (2): 127–131. DOI : 10.2307 / 1439318 . JSTOR 1439318 . 
  35. ^ Marnell LF (1997). «Герпетофауна ледникового национального парка». Северо-западный натуралист . 78 (1): 17–33. DOI : 10.2307 / 3536855 . JSTOR 3536855 . 
  36. ^ a b Ховард Дж. Х., Уоллес Р. Л. (1981). «Микрогеографические изменения электрофоретических локусов в популяциях Ambystoma macrodactylum columbianum (Caudata: Ambystomatidae)». Копея . 1981 (2): 466–471. DOI : 10.2307 / 1444241 . JSTOR 1444241 . 
  37. ^ Gregory PT, Мацуда Б.М., Зеленый D (2006). Амфибии и рептилии Британской Колумбии . Виктория: Королевский музей Британской Колумбии. ISBN 978-0-7726-5448-9.
  38. Перейти ↑ Russell AP, Powell GL, Hall DR (1996). «Рост и возраст длиннопалых саламандр провинции Альберта ( Ambystoma macrodactylum krausei ): сравнение двух методов оценки» (PDF) . Канадский зоологический журнал . 74 (3): 397–412. DOI : 10.1139 / z96-047 . Проверено 7 марта 2010 .
  39. ^ Дополнение к диапазону веса и размеров взято из базы данных амфибий NAMOS BC [1]. Архивировано 27 апреля 2017 г. на Wayback Machine .
  40. ^ Кезер Дж, Фарнер DS (1955). «Образцы истории жизни саламандры Ambystoma macrodactylum в высоких Каскадных горах на юге Орегона». Копея . 1955 (2): 127–131. DOI : 10.2307 / 1439318 . JSTOR 1439318 . 
  41. ^ a b Слейтер младший (1936). "Заметки об Ambystoma gracile Baird и Ambystoma macrodactylum Baird". Копея . 1936 (4): 234–236. DOI : 10.2307 / 1436330 . JSTOR 1436330 . 
  42. ^ Verrell Р, Ковшовая J (1996). «Сексуальная стратегия центральной длиннопалой саламандры, Ambystoma macrodactylum columbianum , в юго-восточном Вашингтоне». Журнал зоологии . 240 : 37–50. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1996.tb05484.x .
  43. ^ а б Фукумото JM. (1995). Экология и менеджмент длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactylum ) в национальном парке Уотертон-Лейкс (диплом магистра). Университет Калгари . ISBN 978-0-612-04397-8. OCLC  70487881 .
  44. ^ Б с д е е г Томпсон, Марк D (2003). Филогеография длиннопалой саламандры, Ambystoma macrodactylum(Магистерская диссертация). Университет Калгари . ISBN 978-0-612-87451-0. OCLC  150649401 .
  45. ^ Beneski J - младший; Залиско Э.Я .; Ларсен младший (1986). «Демография и миграционные схемы восточной длиннопалой саламандры, Ambystoma macrodactylum columbianum ». Копея . 2 (2): 398–408. DOI : 10.2307 / 1444998 . JSTOR 1444998 . 
  46. ^ Стеббинс RC, Коэн NW. (1995). Естественная история земноводных . ISBN Princeton University Press 0-691-10251-1 . 
  47. ^ Кнудсен JW (1960). «Ухаживание и масса яиц Ambystoma gracile и Ambystoma macrodactylum ». Копея . 1 (1): 44–46. DOI : 10.2307 / 1439844 . JSTOR 1439844 . 
  48. ^ a b c Андерсон Дж. Д. (1961). «Ухаживание за Ambystoma macrodactylum croceum ». Копея . 1961 (2): 132–139. DOI : 10.2307 / 1439987 . JSTOR 1439987 . 
  49. ^ Шеппард, Роберт Франк (1997). Экология и перемещения домашних ареалов Ambystoma macrodactylum krausei (Amphibia: Urodela) (докторская диссертация). Университет Калгари . OCLC 15847219 . 
  50. ^ Уильямс, Томас А; Ларсен, Джон H (1986). «Новая функция зернистых кожных желез восточной длиннопалой саламандры Ambystoma macrodactylum columbianum ». Журнал экспериментальной зоологии . 239 (3): 329–333. DOI : 10.1002 / jez.1402390304 .
  51. ^ а б Грант Дж. Б., Эванс Дж. А. (2007). «Методика сбора и анализа неклейких кожных выделений амбистоматидных саламандр». Герпетологический обзор . 38 (3): 301–5.
  52. Перейти ↑ Toledo, R (1995). «Кожные зернистые железы и яды земноводных». Сравнительная биохимия и физиология . 111 : 1–29. DOI : 10.1016 / 0300-9629 (95) 98515-I .
  53. ^ "НАМОС BC (Северное общество наблюдения за амфибиями)" . Архивировано из оригинала на 2016-03-03 . Проверено 24 июня 2009 .
  54. ^ Odelberg SJ (2005). «Клеточная пластичность в регенерации позвоночных». Анатомический рекорд, часть B: новый анатом . 287 (1): 25–35. DOI : 10.1002 / ar.b.20080 . PMID 16308861 . 
  55. ^ Blaustein, AR; Кизекер, JM (2002). «Сложность в сохранении: уроки глобального сокращения популяций амфибий» (PDF) . Письма об экологии . 5 (4): 597–608. DOI : 10.1046 / j.1461-0248.2002.00352.x .
  56. ^ Удача, GW; Ежедневно, GC; Эрлих, PR (2003). «Разнообразие населения и экосистемные услуги» (PDF) . Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 331–336. DOI : 10.1016 / s0169-5347 (03) 00100-9 . Архивировано из оригинального (PDF) 05 февраля 2009 года . Проверено 15 января 2009 .
  57. Перейти ↑ Gascon C, Collins JP, Moore RD, Church DR, McKay JE, Mendelson JR III. (ред.). (2007). План действий по сохранению амфибий. Группа специалистов по амфибиям МСОП / SSC. Гланд, Швейцария и Кембридж, Великобритания. 64 стр. PDF. Архивировано 4 июля 2007 г. в Wayback Machine.
  58. ^ Дерево, CW; Гросс, MR (2008). «Элементы охраны природы: сообщение о риске исчезновения без указания целей защиты» (PDF) . Биология сохранения . 22 (1): 36–47. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.2007.00856.x . PMID 18254851 . Архивировано из оригинального (PDF) 01.10.2018 . Проверено 15 января 2009 .  
  59. ^ Карейва, П; Марвье, М (2003). «Сохранение холодных пятен биоразнообразия» (PDF) . Американский ученый . 91 (4): 344–351. DOI : 10.1511 / 2003.26.869 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 февраля 2009 года . Проверено 16 января 2009 .
  60. ^ Davic, RD; Валлийский, HH младший (2004). «Об экологической роли саламандр» (PDF) . Ежегодный обзор экологии и систематики . 35 : 405–434. CiteSeerX 10.1.1.521.9086 . DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.35.112202.130116 .  
  61. ^ Whiles, MR; Губы, КР; Прингл, СМ; Килхэм, СС; Биксби, RJ; Brenes, R .; Connelly, S .; и другие. (2006). «Влияние сокращения популяции земноводных на структуру и функцию экосистем неотропических водотоков» (PDF) . Границы экологии и окружающей среды . 4 (1): 27–34. DOI : 10,1890 / 1540-9295 (2006) 004 [0027: teoapd] 2.0.co; 2 .
  62. ^ Джон, Фрейли (октябрь 2009 г.). Длиннопалая саламандра . Монтана на открытом воздухе . ISBN 978-0-7785-2002-3.
  63. ^ Коллинз, JP; Крамп, М. (2008). Вымирание в наше время: глобальное сокращение земноводных . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-531694-0.
  64. ^ Beebee, TJC; Гриффитс, Р. (2005). «Кризис упадка амфибий: водораздел для природоохранной биологии?». Биологическая консервация . 125 (3): 271–285. DOI : 10.1016 / j.biocon.2005.04.009 .
  65. ^ Беккер, CG; Fonseca, CR; Хаддад, CFB; Батиста, РФ; Прадо, П.И. (2007). «Разделение среды обитания и глобальный упадок земноводных». Наука . 318 (5857): 1775–1777. DOI : 10.1126 / science.1149374 . PMID 18079402 . S2CID 22055213 .  
  66. Перейти ↑ Ferguson C. (1999). Воздействие лесозаготовок на длиннопалую саламандру ( Ambystoma macrodactylum ) на горе Опакс. Стр. 221–229 В C. Hollstedt, A. Vyse и D. Huggard, eds. Новая информация по управлению засушливыми дугласовыми лесами: Proc. сухая мастерская из пихты Дугласа. BC Minist. для., Виктория, Британская Колумбия. PDF
  67. ^ Naughton, GP; Хендерсон, CB; Foresman, КР; Макгроу Р.Л. II (2000). «Длиннопалые саламандры в вырубленных и нетронутых дугласовых лесах западной Монтаны» . Экологические приложения . 10 (6): 1681–1689. DOI : 10,1890 / 1051-0761 (2000) 010 [1 681: ltsiha] 2.0.co; 2 .
  68. Перейти ↑ Walsh, R (1998). «Расширение известного ареала длиннопалой саламандры Ambystoma macrodactylum в Альберте». Канадский естествоиспытатель . 112 : 331–333.
  69. ^ Функ, WC; Данлэп, WW (1999). «Колонизация высокогорных озер длиннопалыми саламандрами ( Ambystoma macrodactylum ) после исчезновения интродуцированных популяций форели» . Канадский зоологический журнал . 77 (11): 1759–1767. DOI : 10.1139 / z99-160 . Архивировано из оригинала на 2012-07-07.
  70. ^ Монелло, RJ; Райт, Р.Г. (2001). «Хищничество золотой рыбки ( Carassius auratus ) на икринках и личинках восточной длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactylum columbianum )». Журнал герпетологии . 35 (2): 350–353. DOI : 10.2307 / 1566132 . JSTOR 1566132 . 
  71. ^ Blaustein, AR; Kiesecker, JM; Чиверс, Д.П .; Энтони, Р.Г. (1997). «Окружающее УФ-В излучение вызывает деформации эмбрионов земноводных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (25): 13735–13737. DOI : 10.1073 / pnas.94.25.13735 . PMC 28375 . PMID 9391095 .  
  72. ^ Belden, LK; Уайлди, ЭЛ; Blaustein, AR (2000). «Рост, выживаемость и поведение личинок длиннопалых саламандр ( Ambystoma macrodactylum ), подвергшихся воздействию УФ-В излучения в окружающей среде». Журнал зоологии (Лондон) . 251 (4): 473–479. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.2000.tb00803.x .
  73. ^ Croteau, MC; Дэвидсон, Массачусетс; Lean, DR; Трюдо, ВЛ (2008). «Глобальное увеличение ультрафиолетового излучения B: потенциальное воздействие на развитие и метаморфоз амфибий» . Физиологическая и биохимическая зоология . 81 (6): 743–761. DOI : 10.1086 / 591949 . PMID 18954263 . S2CID 31675246 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  74. ^ "DFG - Программа дикой природы Nongame - находящиеся под угрозой и находящиеся под угрозой исчезновения земноводные" . Проверено 23 июня 2009 .
  75. Перейти ↑ Anderson, JD (1972). «Поведение трех подвидов Ambystoma macrodactylum в градиенте влажности почвы». Журнал герпетологии . 6 (3–4): 191–194. DOI : 10.2307 / 1562770 . JSTOR 1562770 . 
  76. ^ Рид RJ. (1978). Изучение популяций длиннопалой саламандры Санта-Крус ( Ambystoma macrodactylum croceum ) в лагуне Валенсии в 1977–1978 гг. С указанием места обитания и встречаемости в графствах Санта-Крус и Монтерей. Департамент рыбной ловли Калифорнии, контракт S-1180.
  77. ^ Фишер, RN; Шаффер, HB (2002). «Упадок земноводных в Великой Центральной долине Калифорнии». Биология сохранения . 10 (5): 1387–1397. DOI : 10.1046 / j.1523-1739.1996.10051387.x .
  78. Перейти ↑ Milner AR (1983). «Биогеография саламандр в мезозое и раннем кенозое: кладистско-викарианская модель». В Sims RW, Price JH, Whalley PE (ред.). Эволюция, время и пространство: появление биосферы . Специальный выпуск Ассоциации Систематики. 23 . Лондон: Academic Press. С. 431–468. ISBN 978-0-12-644550-3.
  79. ^ а б в г Дуэллман EW (1999). Модели распространения земноводных: глобальная перспектива . JHU Press. п. 633. ISBN 978-0-8018-6115-4. Проверено 12 января 2010 .
  80. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Томпсон М. Д., Рассел А.П. (2005). «Ледниковое отступление и его влияние на миграцию митохондриальных генов у длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactylum ) в западной части Северной Америки». В Elewa AMT (ред.). Климатология, география, экология: причины миграции организмов . Гейдельберг, Германия: Издательство Springer-Verlag. С. 205–246. ISBN 978-3-540-26603-7.
  81. ^ Milner AR. (1983). Биогеография саламандр в мезозое и раннем кенозое: кладистско-викарианская модель. В Sims, RW, Price JH, Whalley PES. (Ред.), Эволюция, время и пространство: появление биосферы. (стр. 431–468) Vol. 23 Ассоциации систематиков, специальный том. Academic Press, Лондон.
  82. ^ Nussbaum RA. (1974). Географическая изменчивость и систематика саламандр рода Dicamptodon Strauch (Ambystomatidae). 94 стр. Разные публикации музея зоологии Мичиганского университета, № 149.
  83. ^ a b Daubenmire R (март 1975 г.). "География флористических растений Восточного Вашингтона и Северного Айдахо". Журнал биогеографии . 2 (1): 1–18. DOI : 10.2307 / 3038197 . JSTOR 3038197 . 
  84. ^ Для исходного источникаописывающего палеогеографии аналогикоторый был процитированным Томпсоном (2003), см: Heusser C, Миннеаполис (1983). История растительности на северо-западе США, включая Аляску: поздний плейстоцен. В: Райт Х., Портер С. (Редакторы). Позднечетвертичные среды США. (стр. 239–258) University of Minnesota Press.
  85. ^ a b Brunsfeld S, Sullivan J, Soltis D, Soltis P. (2001). Сравнительная филогеография северо-запада Северной Америки: синтез. В: Сильвертон, Дж., Антоновикс, Дж. (Ред.), Интеграция экологии и эволюции в пространственном контексте. 14-й специальный симпозиум Британского экологического общества. Британское экологическое общество, Blackwell Science Ltd., Ch. 15. С. 319–339.
  86. ^ Стил, К. А; Карстенс, Британская Колумбия; Сторфер, А .; Салливан, Дж. (2005). «Проверка гипотез о времени видообразования у Dicamptodon copei и Dicamptodon aterrimus (Caudata: Dicamptodontidae)» (PDF) . Молекулярная филогенетика и эволюция . 36 (1): 90–100. DOI : 10.1016 / j.ympev.2004.12.001 . PMID 15904859 . Архивировано из оригинального (PDF) 14 августа 2010 года.  
  87. ^ Tallmon DA, Funk WC, Данлоп WW, Allendorf FW (2000). McEachran JD (ред.). «Генетическая дифференциация среди популяций длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactylum )». Копея . 2000 (1): 27–35. DOI : 10.1643 / 0045-8511 (2000) 2000 [0027: GDALTS] 2.0.CO; 2 . JSTOR 1448236 . 
  88. ^ Высота экстремумов варьируется в зависимости от климата, но> 2200 метров (7200 футов), вероятно, будут препятствием для распространения на большей части ареала этого вида к северу от Орегона. См. Также: Giordano AR, Ridenhour BJ, Storfer A. (2008). Влияние высоты и рельефа на генетическую структуру длиннопалой саламандры ( Ambystoma macrodactulym ). Молекулярная экология 16 (8): 1625–1637. PDF

Внешние ссылки [ править ]

Данные, относящиеся к Ambystoma macrodactylum на Wikispecies Media, связанные с Ambystoma macrodactylum на Викискладе?