Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Lundomys molitor )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Lundomys
Временной диапазон: от позднего плейстоцена до недавнего времени.
Сверху вниз: вид сбоку черепа с нижней челюстью, без верхнего резца и большей части задней части; текст «2. Hesperomys molitor»; и виды того же черепа сверху и снизу
Лектотип частичного черепа из L. Молитора . Изображенная нижняя челюсть представляет другой вид.
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Лундомис
Восс и Карлтон , 1993
Разновидность:
Л. молитор
Биномиальное имя
Lundomys molitor
( Виндж , 1887 г.)
Карта Южной Америки, отмеченная красным и синим цветами, причем красный цвет простирается над Уругваем и в Риу-Гранди-ду-Сул, южная Бразилия, а синий цвет - на юго-востоке Минас-Жерайс, восточная Бразилия, и в двух разных областях в северном и южном Буэносе. Провинция Айрес, восточная Аргентина
Распространение Lundomys molitor в Южной Америке. Текущее распределение выделено красным цветом, а ископаемые останки за пределами текущего диапазона - синим.
Синонимы [2]
  • Hesperomys molitor Winge, 1888 г.
  • Oryzomys molitor : Trouessart, 1898 г.
  • Holochilus magnus Hershkovitz , 1955 год.
  • Calomys molitor : Гершковиц, 1962 г.
  • Holochilus molitor : Massoia, 1980 г.
  • Lundomys molitor : Восс и Карлтон, 1993

Lundomys Молитор , также известный как амфибия крыса Лунда [3] или более болотная крыса , [4] является полуводным крыса видами из юговосточной Южной Америки .

В настоящее время его распространение ограничено Уругваем и близлежащим Риу-Гранди-ду-Сул , Бразилия , но раньше оно простиралось на север в Минас-Жерайс , Бразилия, и на юг, в восточную Аргентину . Аргентинская форма могла отличаться от живой формы из Бразилии и Уругвая. L. molitor - крупный грызун со средней длиной головы и тела 193 мм (7,6 дюйма), характеризующийся длинным хвостом, большими задними лапами и длинным и густым мехом. Он строит гнезда над водой, опираясь на тростник, и в настоящее время ему не угрожает опасность.

Его внешняя морфология сходна с морфологией Holochilus brasiliensis , и на протяжении его сложной таксономической истории его путали с этим видом, но другие особенности подтверждают его принадлежность к отдельному роду , Lundomys . В семье хомякообразных и подсемейство Sigmodontinae , он является членом группы специализированного oryzomyine грызунов , что также включает в себя Holochilus , Noronhomys , Carletonomys и Рато-до-маты .

Таксономия [ править ]

Lundomys molitor был впервые описан в 1888 году датским зоологом Херлуфом Винджем , который проанализировал материалы, собранные Питером Вильгельмом Лундом в пещерах Лагоа Санта, Минас-Жерайс , Бразилия. Winge использовали четыре образцов для его описания, в том числе два фрагмента черепа и изолированной верхней челюсти (верхней челюсти) из пещеры камеры Lapa да Escrivania Nr. 5 и нижней челюсти (нижняя челюсть) от Lapa да Серра даса Abelhas, но последний позже оказался из другого вида, [5] , вероятно , Gyldenstolpia лобно . [6] Лунд назвал животное Hesperomys molitor и поместил его в тот же род (Hesperomys ) как то, что сейчас называется Pseudoryzomys simplex, и два вида Calomys . Впоследствии он редко упоминался в литературе о южноамериканских грызунах; те авторы, которые упомянули о нем, поместили его либо в Оризомыс, либо в Каломыс . [7]

В 1926 году американский зоолог Колин Кэмпбелл Санборн собрал в Уругвае несколько грызунов, которых он определил как Holochilus vulpinus (в настоящее время Holochilus brasiliensis ) в своем отчете о сборе за 1929 год. Когда его преемник из Полевого музея естественной истории , Филип Гершковиц , проанализировал Holochilus в 1955 году, он признал, что серия из Уругвая содержала два вида: один близок к формам Holochilus, встречающимся на большей части территории Южной Америки, а другой - уникален для Уругвая и других стран. южная Бразилия; он назвал последний как новый вид Holochilus magnus . Гершковиц идентифицировал Холохилакак один из членов группы «сигмодонтов» американских грызунов, в которую также входят Sigmodon , Reithrodon и Neotomys , на основании своих плоских коренных коренных зубов , которые являются лофодонтами (коронка состоит из поперечных гребней). [7] В 1981 г. H. magnus также был обнаружен в позднем плейстоцене в провинции Буэнос-Айрес , Аргентина [8], а в 1982 г. он был обнаружен в Риу-Гранди-ду-Сул на юге Бразилии. [9]

В статье 1980 года аргентинский зоолог Элио Массоя признал сходство между Hesperomys molitor Винджа и Holochilus magnus Гершковица и рекомендовал реклассифицировать первый как вид Holochilus , Holochilus molitor . [10] Когда американские зоологи Восс и Карлтон повторно изучили материал Уинджа в статье 1993 года, они не смогли найти никаких устойчивых различий между ними и, соответственно, сочли их принадлежащими к одному и тому же виду. [11] Кроме того, они рассмотрели различия между этим видом и другими Holochilus.и пришли к выводу, что они были достаточно значительными, чтобы отнести первых к отдельному роду, который они назвали Lundomys в честь Лунда, который собрал исходный материал. [2] С тех пор этот вид известен как Lundomys molitor . [3]

В той же работе , в которой они описали Lundomys , Восс и Карлтон также, впервые, диагностируется племя Oryzomyini в филогенетически действительным образом. [12] Раньше Oryzomyini представляла собой несколько слабо определенную группу, определяемую, среди прочего, длинным небом и наличием гребня, известного как мезолоф на верхних молярах и мезолофида на нижних молярах; этот гребень отсутствует или уменьшен у Holochilus и Lundomys . [13] Восс и Карлтон определили пять синапоморфий для группы, все из которых являются общими для Лундомиса.; [12] размещение в Oryzomyini Lundomys и трех других родов - Holochilus , Pseudoryzomys и Zygodontomys - у которых также отсутствуют полные мезолофы (id) с тех пор повсеместно поддерживалось. [14]

Восс и Карлтон нашли некоторую поддержку тесной связи между Holochilus , Lundomys и Pseudoryzomys в пределах Oryzomyini. [15] В последующие годы были обнаружены родственные виды Holochilus primigenus и Noronhomys vespuccii , что предоставило дополнительные доказательства для этой группировки. [16] Отнесение первого вида , который похож на Lundomys по особенностям зубного ряда, к Holochilus является спорным, и в качестве альтернативы было предложено размещение в качестве второго вида Lundomys . [17]Комплексный филогенетический анализ оризомиинов Марсело Векслера, опубликованный в 2006 г., подтвердил тесную связь между Lundomys , Holochilus и Pseudoryzomys ; остальные виды группы не включались. Данные из последовательности IRBP гена поддерживает более тесную связь между Holochilus и Рато-до-мато с Lundomys более отдаленно связаны между собой , но морфологические данные размещены Holochilus и Lundomys ближе друг к другу, как это сделал комбинированный анализ обоих морфологических и IRPB данных. [18] Впоследствии Carletonomys cailoiбыл описан как дополнительный родственник Holochilus и Lundomys . [19]

Описание [ править ]

Lundomys Молитор является одним из крупнейших живых oryzomyines, соперничали только некоторыми крупными формами Holochilus и Nectomys , но существенно меньше , чем некоторые из недавно вымерших антильских видов , таких как « Ekbletomys hypenemus » и антильский хомяк . [20] В отличие от Holochilus brasiliensis , который встречается в той же области, хвост длиннее головы и тела. [21] У него редкие волосы и темный цвет, и нет разницы в цвете между верхней и нижней стороной. Шерсть длинная, густая и мягкая, желто-коричневая по бокам, но темнеет на верхней стороне тела и светлее на нижней стороне.[22] Большие задние лапы характеризуются заметной межпальцевой перепонкой , но у них отсутствуют пучки волос на пальцах, а некоторые подушечки уменьшены. [23] Как и у некоторых других полуводных оризомиинов, бахрома присутствует вдоль подошвенных краев и между некоторыми пальцами. [24] На передних лапах также отсутствуют пучки пальцев и очень длинные когти - характер, уникальный среди оризомиинов. [25] У самки четыре пары сосков иотсутствует желчный пузырь , оба важных признака оризомиинов. [26]Длина головы и тела от 160 до 230 мм (от 6,3 до 9,1 дюйма), в среднем 193 мм (7,6 дюйма), длина хвоста от 195 до 255 мм (от 7,68 до 10,04 мм), в среднем 235 мм (9,3 дюйма), и Длина задней части стопы составляет от 58 до 68 мм (от 2,3 до 2,7 дюйма), в среднем 62 мм (2,4 дюйма). [fn 1] [27]

Передняя часть черепа заметно широкая. [22] Как и у Holochilus , скуловая пластинка , уплощенная передняя часть скуловой кости , расширяется и превращается в остистый отросток на переднем крае. Скуловой кости мала, но меньше , чем в уменьшается Holochilus . [28] межглазничная область черепа узкая и в окружении высоких шариков. [22] проницательное отверстие , который перфорировать небо между резцами и верхними коренными зубами, длинный, проходящим между коренными зубами. [28]Само небо также длинное, простирается за задний край верхнечелюстных костей [29], и оно пронизано около третьих моляров заметными заднебоковыми ямками . [30] Как и у всех oryzomyines, в чешуйчатой кости отсутствует поддерживающий отросток, который контактирует с tegmen tympani , крышей барабанной полости , но Lundomys необычен тем, что чешуйчатая кость и tegmen tympani обычно перекрываются, если смотреть сбоку. [31] В нижней челюсти угловые и венечные отростки менее развиты, чем у Holochilus . [32]Капсульный процесс нижнего резца, незначительное повышение нижнечелюстной кости в задней части резца, вблизи венечного отростка, мало. Два жевательных гребня , к которым прикрепляются некоторые из жевательных мышц, полностью разделены и соединяются только своими передними краями, которые расположены ниже первого моляра. [33]

Коренные зубы немного более высокие тулье ( гипсодонт ) , чем в большинстве oryzomyines, и многие из вспомогательных гребней снижаются, но они резко отличаются от высоких производных , гипсодонт коренных зубов Holochilus . [34] Основные бугры расположены друг напротив друга и имеют закругленные края. Складки эмали не выходят за среднюю линию коренных зубов. [34] Мезолоф, дополнительный гребень на верхних молярах, который обычно хорошо развит у оризомиинов, присутствует, но короткий на первом и втором верхнем молярах; он гораздо более редуцирован у Holochilus и Pseudoryzomys . [35]Соответствующая структура на нижних молярах, мезолофид, присутствует на первом и втором молярах у Lundomys , но отсутствует как у Holochilus, так и у Pseudoryzomys . [36] Другой дополнительный гребень, антеролоф , присутствует, хотя и небольшой, на первом верхнем коренном зубе у Lundomys , но полностью отсутствует у обоих других родов. [37] Как и у Holochilus и Pseudoryzomys , передний бугорок первого нижнего моляра, антероконида , содержит глубокую ямку. [38] У каждого из трех верхних коренных зубов по три корня ; в отличие от обоих Holochilusи Pseudoryzomys , у первого верхнего моляра отсутствует дополнительный корень четвертой степени. [39] Первый нижний коренной корень имеет четыре корня, в том числе два небольших дополнительных корня, расположенных между более крупными передним и задним корнями. Второй коренной корень имеет два или три корня, причем у некоторых экземпляров передний корень разделен на два корня меньшего размера. [40]

Кариотип содержит 52  хромосом с общим количеством 58 основных рычагов (2n = 52, FN  = 58). Неполовые хромосомы (аутосомы) в основном акроцентрические , имеющие длинное и короткое плечо, или телоцентрические , имеющие только одно плечо, но есть также три большие метацентрические пары, которые имеют два главных плеча, и небольшую метацентрическую пару. Y - хромосома является метацентрической и Х - хромосома является переменной величиной, в пределах от почти метацентрических к акроцентрик в пяти исследованных образцах. [41]

Распространение и экология [ править ]

Lundomys molitor был найден как живое животное только в Уругвае и близлежащем Риу-Гранди-ду-Сул ; записи живых образцов из восточной Аргентины и Лагоа Санта, Минас-Жерайс , не были подтверждены. [8] Он редко встречается и был собран только в одном месте в Риу-Гранди-ду-Сул, но это может быть связано с недостаточными усилиями по его обнаружению, а не с подлинной редкостью. [42] Его распространение обычно ограничивается территориями со средней зимней температурой более 12 ° C (54 ° F), среднегодовой температурой более 18 ° C (64 ° F), годовым количеством осадков более 1100 мм (43 дюйма) и продолжительным сезон дождей в среднем более 200 дней. Обычно встречается в болотах или у ручьев. [43]

Окаменелости плейстоцена были обнаружены во всем его современном ареале и за его пределами. В Уругвае и Рио - Гранде - ду - Сул, в Lujanian (позднеплейстоценовой в раннем голоцене) SOPAS Формирование дало остатки L. Молитора , в дополнение к таким , как у других млекопитающих потухшего саблезубого кота Smilodon Populator и видов глиптодон , макраухении и Токсодон . [44] тип местности , Lagoa Santa, находится далеко на северо - восток от ближайшей записи живого Л. Молитора; там он известен только по трем фрагментам черепа из пещеры, известной как Laga da Escrivania Nr. 5. Эта пещера также содержит многочисленные останки представителей вымершей южноамериканской мегафауны , таких как наземные ленивцы , литоптерны , гомфотеры и глиптодонты , в дополнение к 16 видам крицетидных грызунов, но нет уверенности, что все останки из этой пещеры являются с того же возраста. [45]

Остатки Lundomys были обнаружены в шести плейстоценовых местонахождениях в провинции Буэнос-Айрес , Аргентина, что свидетельствует о теплом и влажном палеоклимате. [46] Самые старые отложения в Бахо-Сан-Хосе относятся к морской изотопной стадии 11 , примерно от 420 000 до 360 000 лет назад, тогда как более молодым образцам из других местностей всего 30 000 лет. [47] Более молодые экземпляры аргентинских Lundomys тонко отличаются от современных Lundomys некоторыми особенностями первого нижнего коренного зуба и могут представлять отдельный вид. Один нижний первый моляр этой формы имеет длину 3,28 мм. [48]Поскольку материал Bajo San José не содержит первых нижних моляров, невозможно определить, относится ли этот материал также к более поздней форме аргентинского Lundomys . Морфология верхней и нижней челюсти исключает возможность идентификации как Holochilus primigenus , ископаемого вида с коренными признаками, почти идентичными таковым у Lundomys . [49] Длина верхней зубной ряда одного образца из этой местности составляет 8,50 мм (0,335 дюйма), а длина верхнего первого моляра - 3,48 мм (0,137 дюйма), [50] немного меньше, чем у живых Lundomys , которая колеблется в пределах от 3,56 до 3,64 мм (от 0,140 до 0,143 дюйма) в четырех образцах [51]

Естественная история [ править ]

Lundomys molitor по своим привычкам полуводный, большую часть времени проводит в воде и активен ночью. [52] Отличный пловец, [53] он даже более специализирован для плавания, чем Holochilus . [54] Он строит сферическое гнездо среди тростников на глубине до 1,5 м (4,9 фута), обычно на высоте около 20 см (8 дюймов) над водой. Материал для гнезда диаметром от 25 до 30 см (от 10 до 12 дюймов) и высотой от 9 до 11 см (около 4 дюймов) поступает из окружающих тростников. Его стена состоит из трех слоев и окружает центральную камеру, соединенную с водой пандусом, также состоящим из камыша. [55] Гнезда, построенные представителями родственного рода.Holochilus во многом похожи. [52] Несколько рассеченных желудков содержали зеленый растительный материал, что позволяет предположить, что он растительноядный , как Holochilus . [56] Самка, пойманная в апреле, была беременна тремя эмбрионами длиной около 12 мм (0,47 дюйма). [57] клещи Gigantolaelaps wolffsohni и Amblyomma dubitatum были обнаружены на образцах L. Молитора в Уругвае. [58] Другие грызуны, обнаруженные вместе с ним, включают Scapteromys tumidus , Oligoryzomys nigripes , Reithrodon auritus., Akodon azarae , Oxymycterus nasutus и Holochilus brasiliensis . [59]

Статус сохранения [ править ]

Статус сохранения вида в настоящее время оценивается Международным союзом охраны природы как «наименьшее беспокойство» , что отражает относительно широкое распространение и отсутствие свидетельств сокращения популяций. Некоторые районы, где он встречается, находятся под защитой, но разрушение среды его обитания может поставить под угрозу его дальнейшее существование. [1]

Сноски [ править ]

  1. ^ Измерения длины головы и тела, а также длины хвоста взяты по 10 экземплярам, ​​а измерения длины задней части стопы - по 12 экземплярам, ​​все из Уругвая.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b González et al., 2016
  2. ^ a b Восс и Карлтон, 1993, стр. 5
  3. ^ a b Массер и Карлтон, 2005, стр. 1124
  4. ^ Гонсалес и др., 2016; Дафф и Лоусон, 2004, стр. 56
  5. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 6
  6. ^ Pardiñasдр., 2008, стр. 556-557
  7. ^ a b Восс и Карлтон, 1993, стр. 3
  8. ^ a b Восс и Карлтон, 1993, стр. 10
  9. ^ Oliveira et al. в Freitas et al., 1983
  10. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 3, 6
  11. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 4
  12. ^ a b Восс и Карлтон, 1993, стр. 31 год
  13. ↑ Восс и Карлтон, 1993
  14. ^ Массер и Карлтон, 2005; Векслер, 2006 г.
  15. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 1
  16. ^ Степпан, 1996; Карлтон и Олсон, 1999
  17. ^ Pardiñas, 2008, стр. 1275
  18. ^ Векслер, 2006
  19. ^ Pardiñas, 2008
  20. ^ Weksler, 2006, таблица 8; Восс и Майерс, 1991, таблица 1; Луч, 1962, таблицы 7, 11
  21. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 13
  22. ^ a b c Восс и Карлтон, 1993, стр. 7
  23. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 6; Векслер, 2006, с. 23
  24. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 7; Векслер, 2006, стр. 24–25.
  25. ^ Векслер, 2006, стр. 19, 23
  26. ^ Восс и Карлтон, 1993; Weksler, 2006, таблица 5
  27. ↑ Восс и Карлтон, 1993, таблица 2.
  28. ^ a b Восс и Карлтон, 1993, стр. 15
  29. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 16; Weksler, 2006, стр. 34–35.
  30. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 16
  31. ^ Векслер, 2006, стр. 40; Восс и Карлтон, 1993, стр. 17
  32. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 17
  33. ^ Векслер, 2006, стр. 47
  34. ^ a b Восс и Карлтон, 1993, стр. 19
  35. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 20; Weksler, 2006, рис. 25
  36. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 20; Векслер, 2006, с. 49
  37. ^ Векслер, 2006, стр. 45
  38. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 20
  39. ^ Векслер, 2006, стр. 42-43
  40. ^ Векслер, 2006, стр. 43 год
  41. ↑ Freitas et al., 1983; Восс и Карлтон, 1993, стр. 10
  42. ^ Гонсалес и др., 2016; Бонвичино и др., 2008 г.
  43. ^ Тета и Pardiñas, 2006, стр. 179
  44. ^ Оливейра и Кербер, 2009; Убилла и др., 2004 г.
  45. ↑ Voss and Myers, 1991, таблица 5, стр. 429
  46. ^ Тета и Пардиньяс, 2006
  47. ^ Тета и Pardiñas, 2006, стр. 180
  48. ^ Pardiñas и Лескано, 1995, стр. 258-259
  49. ^ Pardiñas и Дешам, 1995, стр. 850
  50. ^ Pardiñas и Дешам, 1995, таблица 2
  51. ^ Pardiñas, 2008, таблица 1
  52. ^ a b Восс и Карлтон, 1993, стр. 34
  53. ^ Карлтон и Олсон, 1999, стр. 52
  54. ^ Хершковиц, 1955, стр. 658
  55. ^ Сьерра де Сориано в Voss and Carleton, 1993, стр. 34
  56. Перейти ↑ Barley in Voss and Carleton, 1993, p. 34
  57. Перейти ↑ Tuttle in Voss and Carleton, 1993, p. 32
  58. ^ Lareschi et al., 2006; Nava et al., 2010, таблица 1
  59. ↑ Восс и Карлтон, 1993, стр. 32–34.

Цитированная литература [ править ]

  • Bonvicino, CR, Oliveira, JA и D'Andrea, PS, 2008. Guia dos Roedores do Brasil, com chaves para gêneros baseadas em character externos . Сери де Мануэй Текникос 11: 1–120. Рио-де-Жанейро: Панамериканский центр февраля Афтоза - OPAS / OMS (на португальском языке).
  • Карлтон, Мэриленд, и Олсон, С.Л. 1999. Америго Веспуччи и крыса Фернандо де Норонья: новый род и вид Rodentia (Muridae, Sigmodontinae) с вулканического острова у континентального шельфа Бразилии . Американский музей Novitates 3256: 1–59.
  • Дафф, А. и Лоусон, А. 2004. Млекопитающие мира: контрольный список. Нью-Хейвен: A&C Black, 312 стр. ISBN  0-7136-6021-X .
  • Freitas, TRO, Mattevi, MS, Oliveira, LFB, Souza, MJ, Yonenaga-Yassuda, Y. и Salzano, FM, 1983. Хромосомные отношения трех представителей рода Holochilus (Rodentia, Cricetidae) из Бразилии (требуется подписка). Genetica 61: 13–20.
  • Gonzalez, E .; D'elia, G .; Пардинас, У. (2016). « Lundomys molitor ». Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 г. (исправленная версия опубликована в 2017 г.): e.T10219A115096149. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2016-3.RLTS.T10219A22328078.en .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  • Hershkovitz, PM 1955. Южноамериканские болотные крысы, род Holochilus , с кратким описанием грызунов-сигмодонтов . Зоология Fieldiana 37: 619–673.
  • Ларески, М., Геттингер, Д., Вензал, Дж. М., Арсуа, М., Ниери-Бастос, Ф.А., Баррос-Баттести, Д. М. и Гонсалес, Е. М. 2006. Primer registro de ácaros (Gamasida: Laelapidae) parásitos de roedores silvestres en Уругвай, con nuevos registros de Hospedadores. Неотропическая энтомология 35 (5): 596–601 (на испанском языке).
  • Musser, GG ; Карлтон, Мэриленд (2005). «Надсемейство Muroidea» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 1124. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  • Нава, С., Вензал, Дж. М., Лабруна, М. Б., Мастропаоло, М., Гонсалес, Е. М., Мангольд, А. Дж. И Гульельмоне, А. А. 2010. Хозяева, распространение и генетическая дивергенция (16S рДНК) Amblyomma dubitatum (Acari: Ixodidae) ( требуется подписка). Экспериментальная и прикладная акарология 51 (4): 335–351.
  • Оливейра, Э.В. и Кербер, Л. 2009. Палеонтология и геологические аспекты успеха в конечном итоге в Неогено-но-судо-ду-Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия . Гея 5 (1): 21–34 (на испанском языке).
  • Pardiñas, UFJ 2008. Новый род грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae) из плейстоцена Аргентины (требуется подписка). Журнал маммологии 89 (5): 1270–1278.
  • Pardiñas, UFJ и Deschamps, C. 1996. Sigmodontinos (Mammalia, Rodentia) Pleistocenicos del sudoeste de la provincia de Buenos Aires (Аргентина): Aspectos sistematicos, paleozoogeograficos y paleoambientales . Estudios Geologicos 52: 367–379 (на испанском языке).
  • Pardiñas, UFJ and Lezcano, MJ 1995. Cricetidos (Mammalia: Rodentia) del Pleistoceno tardio del nordeste de la provincia de Буэнос-Айрес (Аргентина). Aspectos sistematicos y paleoambientales . Ameghiniana 32 (3): 249–265 (на испанском языке).
  • Pardiñas, UFJ, Д'Элиа, Г. и Тета, P. 2008. Una Introducción Лос Майорес sigmodontinos vivientes: Revision де Kunsia Хершковиц, 1966 г. Descripción де ун Каюта género (грызуны: хомякообразный). Arquivos do Museu Nacional 66 (3–4): 509–594.
  • Ray, CE 1962. Грызуны Oryzomyine Антильского субрегиона. Докторская диссертация, Гарвардский университет, 211 стр.
  • Steppan, SJ 1996. Новый вид Holochilus (Rodentia: Sigmodontinae) из среднего плейстоцена Боливии и его филогенетическое значение (требуется подписка). Журнал палеонтологии позвоночных 16 (3): 522–530.
  • Тета П. и Пардиньяс UFJ 2006. «Плейстоценовые летописи болотных крыс рода Lundomys в южной части Южной Америки: палеоклиматическое значение». Современные исследования плейстоцена 23: 179–181.
  • Убилла, М., Переа, Д., Агилар, К.Г. и Лоренцо, Н. 2004. Позвоночные животные позднего плейстоцена из северного Уругвая: инструменты для биостратиграфической, климатической и экологической реконструкции (требуется подписка). Четвертичный Интернационал 114: 129–142.
  • Восс, Р.С. и Карлтон, М.Д., 1993. Новый род Hesperomys molitor Winge и Holochilus magnus Hershkovitz (Mammalia, Muridae) с анализом его филогенетических отношений . Американский музей Novitates 3085: 1–39.
  • Восс, Р.С. и Майерс, П. 1991. Pseudoryzomys simplex (Rodentia: Muridae) и значение коллекций Лунда из пещер Лагоа Санта, Бразилия . Бюллетень Американского музея естественной истории 206: 414–432.
  • Векслер, М. 2006. Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.