Киназный домен смешанного происхождения, такой как псевдокиназа ( MLKL ), представляет собой белок , который у человека кодируется геном MLKL .[5]
Этот ген принадлежит к суперсемейству протеинкиназ. Кодируемый белок содержит протеинкиназоподобный домен; однако считается, что он неактивен, поскольку в нем отсутствуют несколько остатков, необходимых для активности. Этот белок играет решающую роль в некроптозе , вызванном фактором некроза опухоли ( TNF ) , запрограммированном процессе гибели клеток , посредством взаимодействия с взаимодействующим с рецептором белком 3 (RIP3) , который является ключевой сигнальной молекулой в пути некроптоза. Исследования ингибиторов и нокдаун этого гена ингибировали некроз , вызванный TNF .
Высокие уровни этого белка и RIP3 связаны с воспалительными заболеваниями кишечника у детей. Для этого гена были описаны альтернативно сплайсированные варианты транскрипта. [предоставлено RefSeq, сентябрь 2015 г.]. Некоторые сообщения связывают это с необычными вариантами рассеянного склероза [6].
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .