Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Флакон контрастного вещества Омнискан

Контрастные вещества для МРТ - это контрастные вещества, используемые для улучшения видимости внутренних структур тела при магнитно-резонансной томографии (МРТ). [1] Наиболее часто используемые соединения для усиления контраста - это соединения на основе гадолиния . Такие контрастные вещества для МРТ сокращают время релаксации ядер в тканях тела после перорального или внутривенного введения .

В сканерах МРТ участки тела подвергаются воздействию очень сильного магнитного поля, в результате чего ядра водорода («спины») воды в тканях поляризовываются в направлении магнитного поля. Применяется интенсивный радиочастотный импульс, который направляет намагниченность, создаваемую ядрами водорода, в направлении приемной катушки, где может быть обнаружена спиновая поляризация. Случайные молекулярные вращательные колебания, соответствующие резонансной частоте ядерных спинов, обеспечивают механизмы "релаксации", которые возвращают суммарную намагниченность в ее равновесное положение в соответствии с приложенным магнитным полем.Величина спиновой поляризации, обнаруженная приемником, используется для формирования МР-изображения, но затухает с характерной постоянной времени, известной какВремя релаксации T1 . Протоны воды в разных тканях имеют разные значения T1, что является одним из основных источников контраста на МР-изображениях. Контрастное вещество обычно укорачивает, но в некоторых случаях увеличивает значение T1 ближайших протонов воды, тем самым изменяя контраст изображения.

Типы [ править ]

Большинство клинически используемых контрастных агентов для МРТ работают за счет сокращения времени релаксации T1 протонов внутри тканей за счет взаимодействия с ближайшим контрастным агентом. Движение сильно парамагнитных ионов металла в контрастном веществе, вызванное тепловым воздействием, генерирует осциллирующие магнитные поля, которые обеспечивают механизмы релаксации, которые увеличивают скорость затухания наведенной поляризации. Систематическая выборка этой поляризации по пространственной области исследуемой ткани формирует основу для построения изображения.

Контрастные вещества для МРТ можно вводить путем инъекции в кровоток или перорально, в зависимости от интересующего субъекта. Пероральное введение хорошо подходит для сканирования желудочно-кишечного тракта , тогда как внутрисосудистое введение более полезно для большинства других исследований. Разнообразные агенты обоих типов обычно улучшают сканирование.

Контрастные вещества для МРТ можно классифицировать по-разному [2], в том числе по их:

  1. химический состав
  2. путь администрирования
  3. магнитные свойства
  4. влияние на изображение
  5. наличие и природа атомов металлов
  6. биораспространение и приложения:
    1. Агенты внеклеточной жидкости (также известные как внутривенные контрастные вещества)
    2. Агенты для пула крови (также известные как внутрисосудистые контрастные вещества )
    3. Органоспецифические агенты (например, желудочно-кишечные контрастные вещества и гепатобилиарные контрастные вещества)
    4. Агенты активного нацеливания / маркировки клеток (т.е. агенты, специфичные для опухолей)
    5. Отзывчивые (также известные как умные или биоактивированные) агенты
    6. pH-чувствительные агенты

Гадолиний (Gd): парамагнитный [ править ]

Чтобы узнать о других вариантах использования аббревиатуры «GAD» в медицине, см. Gad .
Влияние контрастного вещества на изображения: дефект гематоэнцефалического барьера после инсульта, показанный на МРТ. T 1- взвешенные изображения, левое изображение без, правое изображение с введением контрастного вещества

Контрастные вещества для МРТ, содержащие гадолиний (III) (часто называемые просто «гадо» или «гад»), наиболее часто используются для улучшения сосудов при МР-ангиографии или для увеличения опухоли головного мозга, связанной с деградацией гематоэнцефалического барьера . Для крупных сосудов, таких как аорта и ее ветви, доза гадолиния (III) может составлять всего 0,1 ммоль на кг массы тела. Более высокие концентрации часто используются для более тонкой сосудистой сети. [3]Хелаты Gd (III) не проходят через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, поскольку они гидрофильны. Таким образом, они полезны для усиления повреждений и опухолей, когда гематоэнцефалический барьер нарушен и Gd (III) просачивается наружу. В остальной части тела Gd (III) сначала остается в кровотоке, но затем распределяется в интерстициальное пространство или выводится почками .

Типы по отделению тела [ править ]

Контрастные вещества гадолиния (III) можно разделить на: [ необходима ссылка ]

Агенты внеклеточной жидкости [ править ]
  • гадотерат ( Dotarem , Clariscan )
  • гадодиамид ( Омнискан )
  • гадобенат ( MultiHance )
  • Gadopentetate ( Magnevist )
  • гадотеридол ( ПроХанс )
  • гадоверсетамид ( OptiMARK )
  • Гадобутрол ( Гадовист [ЕС] / Gadavist [США] )
  • димеглумин гадопентетиновой кислоты ( магнетол )
Агенты пула крови [ править ]
  • Альбумин-связывающие комплексы гадолиния
    • гадофосвесет ( Аблавар, ранее вазовец )
    • гадоколетовая кислота
  • Полимерные комплексы гадолиния
    • гадомелитол
    • Гадомер 17
Гепатобилиарные (печеночные) агенты [ править ]
  • гадоксетовая кислота ( Примовист [ЕС] / Эовист [США] ) используется в качестве гепатобилиарного агента, поскольку 50% поглощается и выводится печенью, а 50% - почками.

Агенты, одобренные для использования людьми [ править ]

Следующие контрастные вещества с хелатным гадолинием были одобрены для использования людьми Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) [4] и / или Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA): [5]

  • EMA FDA гадотерат ( Dotarem ; европейский: Clariscan )
  • EMA FDA гадодиамид ( Омнискан )
  • EMA FDA гадобенат ( MultiHance )
  • EMA FDA гадопентетат ( Magnevist ; европейский: Magnegita , Gado-MRT ratiopharm )
  • EMA FDA гадотеридол ( ProHance )
  • УЛХ гадофосвесет ( Аблавар, ранее Вазовист )
  • EMA FDA гадоверсетамид ( OptiMARK )
  • EMA FDA гадоксетат ( Eovist ; европейский: Primovist )
  • EMA FDA Гадобутрол ( Гадовист )

Безопасность контрастных веществ гадолиния [ править ]

Основная статья: Нефрогенный системный фиброз

Анафилактоидные реакции встречаются редко, примерно в 0,03–0,1%. [6]

В качестве свободного солюбилизированного водного иона гадолиний (III) несколько токсичен, но обычно считается безопасным при введении в виде хелатного соединения. У животных свободный ион Gd (III) демонстрирует 50% летальную дозу 100-200 мг / кг, но LD50 увеличивается в 100 раз, когда Gd (III) хелатируется, так что его токсичность становится сопоставимой с йодированным X- лучевые контрастные соединения. [7] Хелатирующие молекулы-носители Gd для использования в контрасте для МРТ могут быть классифицированы по тому, являются ли они макроциклическими или имеют линейную геометрию, а также являются ли они ионными или нет. Циклические ионные соединения Gd (III) считаются наименее склонными к высвобождению иона Gd (III) и, следовательно, самыми безопасными. [8]

Тем не менее, использование некоторых Gd (III) хелатов у лиц с заболеванием почек был связан с редким , но тяжелым осложнением, нефрогенной фиброзирующий дермопатия , [9] , также известный как нефрогенной системный фиброз (NSF). [9] [10] [11] Это системное заболевание напоминает склеромикседему и в некоторой степени склеродермию . Это может произойти через несколько месяцев после введения контраста. [12] Пациенты с плохой функцией почек больше подвержены риску NSF, при этом пациенты на диализе подвергаются большему риску, чем пациенты с хроническим заболеванием почек . [13] [14]В настоящее время NSF связан с использованием четырех контрастных агентов для МРТ, содержащих гадолиний. В ноябре 2009 года Всемирная организация здравоохранения выпустила ограничение на использование нескольких контрастных агентов гадолиния, заявив, что «гадолинийсодержащие контрастные вещества высокого риска ( Optimark , Omniscan , Magnevist , Magnegita и Gado-MRT ratiopharm ) противопоказаны пациентам с тяжелыми заболеваниями почек проблемы у пациентов, которым назначена или недавно была сделана трансплантация печени, а также у новорожденных в возрасте до четырех недель ". [15]

Было обнаружено, что гадолиний остается в организме после множественных МРТ, даже после длительного периода времени. Хотя не было обнаружено, что контрастные вещества гадолиния вредны для организма, неизвестно, могут ли эти отложения привести к неблагоприятным последствиям для здоровья. FDA обратилось к врачам с просьбой ограничить использование контрастных веществ гадолиния до тех пор, пока необходимая информация становится доступной благодаря их использованию. [16]

Постоянные доказательства удержания гадолиния в головном мозге и других тканях после воздействия гадолинийсодержащих контрастных веществ привели к обзору безопасности Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA и Комитетом по лекарственным средствам для человека (CHMP)). Хотя это не связано напрямую с неблагоприятным воздействием на здоровье пациентов с нормальной функцией почек, возможный риск использования внутривенных линейных хелатных сред, в которых показано, что гадолиний имеет более низкую аффинность связывания, привел к изменению разрешения на рынок для всех линейных среды на основе хелатного гадолиния.

В Соединенных Штатах исследование побудило FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) пересмотреть предупреждения о своих классах для всех контрастных веществ на основе гадолиния. Рекомендуется, чтобы использование среды на основе гадолиния основывалось на тщательном рассмотрении характеристик удерживания предпочтительной среды. Особая осторожность проявляется у пациентов, которым требуется несколько пожизненных доз, беременных и педиатрических пациентов, а также пациентов с воспалительными состояниями. Сведение к минимуму повторных исследований изображений GBCA, когда это возможно, особенно близко расположенных МРТ. Однако не избегайте и не откладывайте выполнение необходимых сканирований GBCA MRI. [17]

При магнитно-резонансной томографии во время беременности контрастные вещества гадолиния в первом триместре связаны с несколько повышенным риском детского диагноза нескольких форм ревматизма , воспалительных заболеваний или инфильтративных состояний кожи , согласно ретроспективному исследованию, в котором участвовали 397 младенцев, подвергшихся пренатальному воздействию. гадолиний контраст. [18] Согласно тому же исследованию, во втором и третьем триместре гадолиниевый контраст связан с несколько повышенным риском мертворождения или неонатальной смерти. [18]

В декабре 2017 года FDA объявило в сообщении о безопасности лекарств, что требует, чтобы эти новые предупреждения были включены во все GBCA. FDA также призвало повысить уровень просвещения пациентов и потребовать от поставщиков гадолиниевого контраста проводить дополнительные исследования на животных и клинические исследования для оценки безопасности этих агентов. [19]

Оксид железа: суперпарамагнитный [ править ]

Основная статья: Суперпарамагнитная релаксометрия

Существуют два типа контрастных агентов на основе оксида железа : суперпарамагнитный оксид железа (SPIO) и сверхмалый суперпарамагнитный оксид железа (USPIO). Эти контрастные вещества состоят из взвешенных коллоидов наночастиц оксида железа и при введении во время визуализации уменьшают Т 2 -сигналы поглощающих тканей. Контрастные вещества SPIO и USPIO успешно применялись в некоторых случаях для увеличения опухоли печени. [20]

  • Феридекс IV (также известный как эндорем и ферумоксиды). Производство этого продукта прекращено компанией AMAG Pharma в ноябре 2008 г. [21]
  • Ресовист (также известный как Клиавист). Это было одобрено для европейского рынка в 2001 году, но производство было прекращено в 2009 году [22].
  • Синерем (также известный как Комбидекс). Guerbet отозвал заявку на получение разрешения на продажу этого продукта в 2007 году. [23]
  • Люмирем (также известный как Гастромарк). Гастромарк был одобрен FDA в 1996 г. [24] и был прекращен производителем в 2012 г. [25] [26]
  • Кларискан (также известный как ПЭГ-феро, Ферулоза и NC100150). Этот контрастный агент на основе железа так и не поступил в продажу, и его разработка была прекращена в начале 2000-х годов из соображений безопасности. [27] В 2017 году GE Healthcare выпустила на рынок макроциклический внеклеточный контрастный агент на основе гадолиния, содержащий гадотериновую кислоту в виде гадотерата меглумина, под торговым названием Clariscan. [28]

Железная платина: суперпарамагнетик [ править ]

Сообщалось о суперпарамагнитных железо-платиновых частицах (SIPP), которые имели значительно лучшую релаксивность T 2 по сравнению с более распространенными наночастицами оксида железа . SIPP также инкапсулировали с фосфолипидами для создания многофункциональных иммуно- мицелл SIPP, которые специфически нацелены на клетки рака простаты человека. [29] Однако это исследовательские агенты, которые еще не были испытаны на людях. В недавнем исследовании были синтезированы многофункциональные мицеллы SIPP и конъюгированы с моноклональным антителом против простатоспецифического мембранного антигена. [29] Комплекс специально нацелен на клетки рака простаты человека in vitro, и эти результаты предполагают, что SIPP могут сыграть роль в будущем в качестве опухолеспецифических контрастных агентов.

Марганец: парамагнитный [ править ]

В отличие от других хорошо изученных наночастиц на основе оксида железа, исследования наночастиц на основе Mn находятся на относительно ранней стадии. [30] Хелаты марганца, такие как Mn- DPDP ( Mangafodipir ), усиливают сигнал T 1 и используются для обнаружения поражений печени. Хелат диссоциирует in vivo на марганец и DPDP, где первый всасывается внутриклеточно и выводится с желчью , а последний выводится через фильтрацию почек. [31] Совсем недавно мангафодипир был использован в клинических испытаниях нейровизуализации человека, имеющих отношение к нейродегенеративным заболеваниям, таким как рассеянный склероз . [32][33]

Ионы марганца (Mn 2+ ) часто используются в качестве контрастного вещества в исследованиях на животных, обычно называемых MEMRI (MRI с усилением марганца). [34] Благодаря способности Mn 2+ проникать в клетки через каналы кальция Ca 2+, Mn 2+ может, например, использоваться для функциональной визуализации мозга. [35]

Пероральное введение контрастных веществ [ править ]

Широкий спектр пероральных контрастных веществ может улучшить изображение желудочно-кишечного тракта. Они включают хелаты гадолиния и марганца или соли железа для усиления сигнала T 1 . SPIO, сульфат бария , воздух и глина использовались для снижения сигнала Т 2 . Натуральные продукты с высоким содержанием марганца, такие как черника и зеленый чай, также могут использоваться для повышения контрастности T 1 . [36]

Перфлуброн , разновидность перфторуглерода, использовался в качестве контрастного агента для МРТ желудочно-кишечного тракта для педиатрической визуализации. [37] Этот контрастный агент снижает количество ионов водорода в полости тела, в результате чего она становится темной на изображениях.

Контрастные вещества для МРТ на основе белков [ править ]

См. Также: МР-контрастные вещества, активируемые ферментами

Более новые исследования предполагают возможность использования контрастных веществ на основе белка, исходя из способности некоторых аминокислот связываться с гадолинием. [38] [39] [40] [41]

См. Также [ править ]

  • Зонды лантаноидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ринк, Питер А. (2017). «Глава 13 - Контрастные вещества» . Магнитный резонанс в медицине (11-е изд.). Европейский форум по магнитному резонансу . Проверено 31 июля 2020 .
  2. ^ Геральдес, Карлос FGC; Лоран, Софи (2009). «Классификация и основные свойства контрастных веществ для магнитно-резонансной томографии» . Контрастные среды и молекулярная визуализация . 4 (1): 1-23. DOI : 10.1002 / cmmi.265 . PMID 19156706 . 
  3. ^ Ленчиг, MG; Reimer, P .; Рауш-Ленчиг, UL; Allkemper, T .; Oelerich, M .; Лауб, Г. (1998). «МР-ангиография основных сосудов с усилением гадолиния с задержкой дыхания при 1,0 Тл: результаты доза-реакция и ангиографическая корреляция». Радиология . 208 (2): 353–57. DOI : 10,1148 / radiology.208.2.9680558 . PMID 9680558 . 
  4. ^ "Рекомендации EMA по контрастным веществам, содержащим гадолиний" . ema.europa.eu . Проверено 12 июля 2018 .
  5. ^ «Информация о гадолиниевых контрастных веществах» . Fda.gov . Проверено 12 июля 2018 .
  6. ^ Мерфи KJ, Брунберг JA, Коэн RH; Брунберг; Кохан (1 октября 1996 г.). «Побочные реакции на контрастные вещества гадолиния: обзор 36 случаев 1996 года» . AJR Am J Roentgenol . 167 (4): 847–49. DOI : 10,2214 / ajr.167.4.8819369 . PMID 8819369 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  7. ^ Penfield, Джеффри Дж .; Рейли, Роберт Ф. (2007). «Что нефрологам нужно знать о гадолинии». Природа Клиническая практика нефрологии . 3 (12): 654–68. DOI : 10.1038 / ncpneph0660 . PMID 18033225 . 
  8. ^ «Вопросы и ответы» (PDF) . Международное общество магнитного резонанса в медицине.
  9. ^ a b Гробнер, Т. (2005). «Гадолиний - специфический спусковой крючок для развития нефрогенной фиброзирующей дермопатии и нефрогенного системного фиброза?» . Нефрология, диализная трансплантация . 21 (4): 1104–08. DOI : 10,1093 / NDT / gfk062 . PMID 16431890 . 
  10. ^ Marckmann, P .; Сков, Л .; Rossen, K .; Dupont, A .; Дамхольт, МБ; Heaf, JG; Томсен, HS (2006). «Нефрогенный системный фиброз: предполагаемая причинная роль гадодиамида, используемого для контрастно-усиленной магнитно-резонансной томографии» . Журнал Американского общества нефрологов . 17 (9): 2359–62. DOI : 10,1681 / ASN.2006060601 . PMID 16885403 . 
  11. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (2007). «Нефрогенная фиброзирующая дермопатия, связанная с воздействием контрастных веществ, содержащих гадолиний». MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 56 (7): 137–41. PMID 17318112 . 
  12. ^ Томсен, HS; Моркос, СК; Доусон, П. (2006). «Есть ли причинно-следственная связь между введением контрастного вещества на основе гадолиния и развитием нефрогенного системного фиброза (NSF)?». Клиническая радиология . 61 (11): 905–06. DOI : 10.1016 / j.crad.2006.09.003 . PMID 17018301 . 
  13. ^ Kanal, E .; Баркович, AJ; Bell, C .; Borgstede, JP; Брэдли, WG; Froelich, JW; Gilk, T .; Гимбел-младший; и другие. (2007). «Руководство ACR по безопасной практике MR: 2007». Американский журнал рентгенологии . 188 (6): 1447–74. DOI : 10,2214 / AJR.06.1616 . PMID 17515363 . 
  14. ^ "Гадолиний и NSF Что такое факт и что такое теория?" . 2008 г.
  15. ^ «Фармацевтические препараты: ограничения в использовании и доступности» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2010. с. 14.
  16. ^ https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm455386.htm
  17. ^ «FDA предупреждает, что контрастные вещества на основе гадолиния (GBCA) задерживаются в организме; требуются предупреждения нового класса» (PDF) . США пищевых продуктов и медикаментов . 2017-12-19. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном достоянии .
  18. ^ a b Мервак, Бенджамин М .; Алтун, Эрсан; Макгинти, Катрина А .; Hyslop, W. Brian; Семелка, Ричард С .; Берк, Лорен М. (2019). «МРТ при беременности: показания и практические соображения». Журнал магнитно-резонансной томографии . 49 (3): 621–31. DOI : 10.1002 / jmri.26317 . ISSN 1053-1807 . PMID 30701610 .  
  19. ^ «fda-drug-safety-communication-fda-warns-gadolinium-based-contractive-agent-gbcas-are-rested-body; требуются предупреждения нового класса» . США FDA . 2018-05-16.
  20. ↑ Накамура, Хироши; Ито, Наоки; Котаке, Фумио; Мизоками, Юдзи; Мацуока, Такеши (2000). «Способность к обнаружению опухолей и клиническая ценность SPIO-MRI у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой». Журнал гастроэнтерологии . 35 (11): 849–55. DOI : 10.1007 / s005350070022 . PMID 11085494 . 
  21. ^ "Феридекс" . Amagpharma.com. Архивировано из оригинала на 2012-06-15 . Проверено 20 июня 2012 .
  22. ^ Мягкие пути. «Магнитно-резонансный ТИП - база данных МРТ: Ресовист» . Mr-tip.com . Проверено 20 июня 2012 .
  23. ^ "Обновленная информация о Sinerem (TM) в Европе" . AMAG Pharmaceuticals. 2007-12-13 . Источник 2012-06-20 - через Thefreelibrary.com.
  24. ^ «Недавно одобренные лекарственные препараты (105) GastroMARK, Advanced Magnetics» . CenterWatch. Архивировано из оригинала на 2011-12-29 . Проверено 20 июня 2012 .
  25. ^ «Форма AMAG 10-K за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2013 г.» . ТРЦ Эдгар.
  26. ^ «NDA 020410 для GastroMark» . FDA . Проверено 12 февраля 2017 года .
  27. Перейти ↑ Wang, Yi-Xiang J. (2011). «Контрастные вещества для МРТ на основе суперпарамагнитного оксида железа: текущий статус клинического применения» . Количественная визуализация в медицине и хирургии . 1 (1): 35–40. DOI : 10.3978 / j.issn.2223-4292.2011.08.03 . PMC 3496483 . PMID 23256052 .  
  28. ^ «Архивная копия» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 01.03.2017 . Проверено 28 февраля 2017 . CS1 maint: archived copy as title (link)
  29. ^ a b Тейлор, Роберт М .; Huber, Dale L .; Монсон, Тодд С.; Али, Абдул-Мехди С .; Бисоффи, Марко; Силлеруд, Лорел О. (2011). «Многофункциональные железо-платиновые стелс-иммуномицеллы: целевое обнаружение клеток рака простаты человека с использованием флуоресцентной и магнитно-резонансной томографии» . Журнал исследований наночастиц . 13 (10): 4717–29. DOI : 10.1007 / s11051-011-0439-3 . PMC 3223933 . PMID 22121333 .  
  30. ^ Чжэнь, Цзыпэн; Се, Дж (2012). «Разработка наночастиц на основе марганца в качестве контрастных датчиков для магнитно-резонансной томографии» . Тераностика . 2 (1): 45–54. DOI : 10.7150 / thno.3448 . PMC 3263515 . PMID 22272218 .  
  31. ^ Харисингани, Мукеш Г .; Джавери, Картик С .; Вайследер, Ральф; Шима, Вольфганг; Шайни, Санджай; Хан, Питер Ф .; Мюллер, Питер Р. (2001). «Контрастные агенты для МРТ для оценки очаговых поражений печени». Клиническая радиология . 56 (9): 714–25. DOI : 10,1053 / crad.2001.0764 . PMID 11585393 . 
  32. ^ Сударшана, DM; Nair, G .; Дуайер, JT; Стил, SU; Суто, диджей; Wu, T .; Berkowitz, BA; Корецкий АП; Кортезе, ICM; Райх, Д.С. (август 2019 г.). «Марганец-усиленная МРТ головного мозга у здоровых добровольцев» . Американский журнал нейрорадиологии . 40 (8): 1309–1316. DOI : 10.3174 / ajnr.A6152 . PMID 31371354 . 
  33. ^ Суто, DJ; Nair, G .; Сударшана, DM; Сталь, СУ; Dwyer, J .; Бек, ES; Ohayon, J .; Корецкий АП; Кортезе, ICM; Райх, Д.С. (август 2020 г.). «МРТ с усилением марганца у пациентов с рассеянным склерозом» . Американский журнал нейрорадиологии . DOI : 10.3174 / ajnr.A6665 . PMID 32763897 . 
  34. ^ Корецкий, Алан П .; Сильва, Афонсу К. (2004). «Марганцево-усиленная магнитно-резонансная томография (MEMRI)» . ЯМР в биомедицине . 17 (8): 527–31. DOI : 10.1002 / nbm.940 . PMID 15617051 . 
  35. ^ Лин, Йи-Джен; Корецкий, Алан П. (1997). «Ион марганца усиливает Т1-взвешенную МРТ во время активации мозга: подход к непосредственной визуализации функции мозга». Магнитный резонанс в медицине . 38 (3): 378–88. DOI : 10.1002 / mrm.1910380305 . PMID 9339438 . 
  36. ^ Ли, Джозеф KT (2006). Компьютерная томография тела с корреляцией МРТ . ISBN 978-0-7817-4526-0.[ требуется страница ]
  37. ^ Биссет, GS; Эмери, KH; Меза, депутат; Роллинз, НК; Дон, С .; Шорр, Дж.С. (1996). «Перфлуброн в качестве контрастного вещества для МРТ желудочно-кишечного тракта в педиатрической популяции». Детская радиология . 26 (6): 409–15. DOI : 10.1007 / BF01387316 . PMID 8657479 . 
  38. ^ Сюэ, Шэнхуэй; Цяо, Цзинцзюань; Пу - веер; Кэмерон, Мэтью; Ян, Дженни Дж. (2013). «Разработка нового класса контрастных агентов для магнитно-резонансной томографии на основе белков для молекулярной визуализации биомаркеров рака» . Междисциплинарные обзоры Wiley: наномедицина и нанобиотехнология . 5 (2): 163–79. DOI : 10.1002 / wnan.1205 . PMC 4011496 . PMID 23335551 .  
  39. ^ Ли, Шуньи; Цзян, Цзе; Цзоу, Джин; Цяо, Цзинцзюань; Сюэ, Шэнхуэй; Вэй, Ликсия; Лонг, Роберт; Ван, Лия; и другие. (2012). «Пегилирование контрастных веществ для МРТ на основе белков улучшает релаксивность и биосовместимость» . Журнал неорганической биохимии . 107 (1): 111–18. DOI : 10.1016 / j.jinorgbio.2011.11.004 . PMC 3273044 . PMID 22178673 .  
  40. ^ Сюэ, Шэнхуэй; Цяо, Цзинцзюань; Хаббард, Кендра; Белый, Натали; Вэй, Ликсия; Ли, Шуньи; Лю, Чжи-Реб; Ян, Дженни Дж; Ян, JJ (2014). «Дизайн ProCA (белковые контрастные агенты Gd3 + для МРТ) с высокой эффективностью дозы и возможностью молекулярной визуализации биомаркеров рака». Обзоры медицинских исследований . 34 (5): 1070–99. DOI : 10.1002 / med.21313 . PMID 24615853 . 
  41. ^ Цяо, Цзинцзюань; Сюэ, Шэнхуэй; Пу - веер; Белый, Натали; Лю, Чжи-Рен; Ян, Дженни Дж. (2014). «Молекулярная визуализация биомаркеров рака EGFR / HER2 с помощью белковых контрастных агентов МРТ» . J Biol Inorg Chem . 19 (2): 259–70. DOI : 10.1007 / s00775-013-1076-3 . PMC 3931309 . PMID 24366655 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Контрастные вещества для МРТ