Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Миндомис
Череп грызуна, вид сверху, снизу и сбоку. Нижняя челюсть также показана при виде сбоку. Текст «34.9.10.213» написан на крыше черепа и теле нижней челюсти.
Череп и нижняя челюсть. [1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Класс:Млекопитающие
Заказ:Rodentia
Семья:Cricetidae
Подсемейство:Sigmodontinae
Род:Миндомис
Векслер , Персекильо и Восс, 2006 г.
Разновидность:
М. Хаммонди
Биномиальное имя
Миндомис Хаммонди
( Томас , 1913 г.)
Карта северной половины Южной Америки с красной отметкой на северо-западе Эквадора и синей отметкой на востоке Эквадора.
Распространение Миндомиса : Миндо ( типовая местность ) красным цветом; Консепсьон (сомнительный второй населенный пункт) синим цветом. [3]
Синонимы [Примечание 1]
  • Nectomys hammondi Thomas, 1913 год [4]
  • О [рызомыс]. hammondi : Гершковиц , 1948 [5]
  • Macruroryzomys hammondi : Steadman and Ray, 1982 [6]
  • [Mindomys] hammondi : Weksler, Percequillo, and Voss, 2006 [7]

Mindomys hammondi , также известный как Хаммонд риса крыса [2] или Oryzomys Хаммонда , [8] является однимвидов грызунов в племени Oryzomyini семьи хомякообразного . Ранее считавшийся связанным с Nectomys , Sigmodontomys , Megalomys или Oryzomys , теперь он помещен в свой собственный род, Mindomys , но его отношения остаются неясными; некоторые данные подтверждают размещение рядом с Oecomys или в качестве базального члена Oryzomyini.

Mindomys hammondi известен только из Эквадора , где он встречается в горных лесах ; запись из низменностей бассейна Амазонки сомнительна. Сообщается, что он живет на земле и связан с водой; другие предполагают, что он живет на деревьях. У большой длиннохвостой крысы с длинными усами мех бугристый сверху и резко светлее снизу. Передняя часть черепа (рострум) плотно построена.

Вид назван в честь коллекционера, первым нашедшего его, Гилберта Хэммонда. Он предоставил образцы естествознания Олдфилду Томасу и другим. [9]

Таксономия [ править ]

Открытие и классификация в Nectomys [ править ]

В 1913 году Олдфилд Томас из Британского музея естественной истории (BMNH) в Лондоне опубликовал первое описание Mindomys hammondi , используя два экземпляра, собранные в Миндо в провинции Пичинча , Эквадор, в 1913 году Гилбертом Хаммондом. Он назвал вид Nectomys hammondi , причисляя его к роду Nectomys , который в то время включал не только крупных водяных крыс, помещенных в него в настоящее время, но также Sigmodontomys alfari и Oryzomys dimidiatus . Он считал, что это животное наиболее близко связано с Nectomys russulus., Вид он сам описал в 1897 году и который в настоящее время признается в качестве синонима из Sigmodontomys alfari . [10]

В 1941 обзоре Семья и Род Живой Грызуны , сэр Джон Эллерман сохранил Н. hammondi как вид Nectomys , но отметил , что особенности его зубов были нетипичными для рода, как «бугорки появляются не проявлять тенденции становиться подавлено ". [11] Рассматривая род Nectomys в 1944 году, Филип Гершковиц включил N. hammondi в число видов Nectomys incertae sedis (неопределенное положение) и счел его размещение в Nectomys сомнительным. Персонажи, которые он перечислил как конфликтующие с нектомисомидентичность вида включала короткую заднюю часть стопы с длинным пятым пальцем, слабо развитые заднебоковые небные ямки (перфорация неба около третьих моляров) и ориентацию скуловой пластинки . [12]

Классификация в Оризомыс [ править ]

Хершковицы снова опубликованы Nectomys в 1948 году после изучения дополнительных материалов, в том числе голотипа из Н. hammondi . Теперь он считал последний видом Oryzomys (в то время большой род, который включал большинство нынешних членов трибы Oryzomyini ), но достаточно отличительным, чтобы быть помещенным в его собственный подрод . Отмечая , что этот вид был «чрезвычайно длинный хвостом», он ввел подродовое имя Macruroryzomys для hammondi . [5] Он также писал, что Oryzomys aphrastus (в настоящее время Sigmodontomys aphrastus), тогда известный только из Коста-Рики, может быть ближайшим родственником хаммонди . [5]

В его докторской диссертации 1962 г. В своей диссертации Клейтон Рэй считал O. hammondi наиболее близким родственником Megalomys , в который входят гигантские крысы из Карибского бассейна, и классифицировал его как члена подрода Megalomys рода Oryzomys . [13] В 1970 году Гершковиц рассмотрел этот вид в другой публикации и отметил, что его имя Macruroryzomys было nomen nudum («голое имя»), потому что он явно не упомянул признаки, отличающие его от других таксонов в своей публикации 1948 года. [14] Тем не менее, он не сделал ничего, чтобы исправить ситуацию, и Macruroryzomys остается nomen nudum .[15] Гершковиц отверг любые отношения между O. hammondi и Nectomys или O. aphrastus [16] и вместо этого утверждал, что O. hammondi был очень похож на Megalomys и, возможно, был близок к предку Megalomys . [17] В 1982 году Стедман и Рэй мимоходом упомянули животное под названием Macruroryzomys hammondi и подтвердили его родство с Megalomys . [18] В 2005 третье издание млекопитающими видов мира , Ги Массер и Майкл Карлтонсписке О. hammondi какОризомис неясно, но предположил, что он может быть связан с Мегаломисом . [8]

Классификация в Миндомисе [ править ]

В 2006 году Марсело Векслер опубликовал крупномасштабный кладистический анализ Oryzomyini («рисовых крыс»), группы ( племени ), к которой принадлежат хаммонди и связанные с ними виды, упомянутые выше. Он использовал как морфологические, так и молекулярные признаки, но имел только морфологические данные для Oryzomys hammondi . Размещение видов в его результатах было нестабильным; некоторые деревья поместили его рядом с древесными рисовыми крысами, Oecomys , внутри клады B, а другие поместили его как изолированную линию, базальную по отношению ко всем остальным Oryzomyini. [19]

Признаки O. hammondi, которые поддерживали последнее размещение, включают: относительно короткое небо, которое не простирается за верхнечелюстные кости; простые заднебоковые небные ямки; отсутствие капсульного отростка (поднятие кости нижней или нижней челюсти на заднем конце резца); и наличие постеролофа на верхнем третьем моляре (гребень на задней части зуба). По этим признакам O. hammondi отличается от многих или большинства Oryzomyini и похож на некоторые виды за пределами Oryzomyini, но все признаки O. hammondi присутствуют по крайней мере у одного другого члена трибы. [20] Общие черты О. Хаммондии Oecomys включали: хвост одинаковой окраски сверху и снизу (одноцветный); теменные кости доходят до боков черепа; узкая скуловая пластинка без скуловой выемки; постеролоф присутствует на верхнем третьем моляре; mesoflexus ( впадина в коронке коренного зуба перед гребнем мезолофа ) на верхнем втором моляре, не разделенном на два. [Примечание 2] [24]

Согласно анализу Векслера, виды, помещенные в Оризомис , не образовывали единую ( монофилетическую ) группу, а вместо этого были обнаружены в различных положениях на дереве оризомиинов, и он предположил, что большинство этих видов, включая O. hammondi , следует отнести к новым родам. . [25] Позже в 2006 году Векслер и другие описали десять новых родов для видов , ранее помещенных в Oryzomys , [26] , включая Mindomys для hammondi . [7] Отмечая его «загадочное распространение» и неопределенное, но, возможно, базальное положение в пределах Oryzomyini, они назвали этот вид «необычной крысой», достойной дальнейшего изучения. [15]Родовое название относится к Mindo, по типу местности из М. hammondi . [15]

Mindomys в настоящее время является одним из примерно 28 родов [26] в трибе Oryzomyini, которое включает более сотни видов, распространенных в основном в Южной Америке, включая близлежащие острова, такие как Галапагосские острова и некоторые Антильские острова . Oryzomyini - одно из нескольких племен, признанных в подсемействе Sigmodontinae , которое включает сотни видов, обитающих в Южной Америке и на юге Северной Америки. Сама Sigmodontinae является крупнейшим подсемейством семейства Cricetidae , другие представители которого включают полевок , леммингов , хомяков и оленьих мышей , все в основном из Евразии и Северной Америки.[27]

Описание [ править ]

Mindomys hammondi - большая рисовая крыса; [28] все остальные крысы в ​​пределах его ареала меньше. [29] Шерсть относительно короткая и пушистая [30], охристая, с сероватым оттенком сверху и намного более бледным - желтым или белым - снизу, с серыми основаниями волос. [31] У него длинная морда и маленькие темные уши, которые кажутся безволосыми. В вибриссы (усы) длинны. [32] Очень длинный хвост темный как сверху, так и снизу [7], с прямоугольной чешуей. [30] Задние лапы широкие, с длинными узкими пальцами. [32] У них плохо развиты когтевые пучки., участки волос между пальцами и по подошвенным краям. Чешуйки , небольшие структуры , напоминающие чешуйки , которые покрывают подошвы Лапы во многих oryzomyines, нечеткие. [33] Пятый палец достигает примерно половины длины второй фаланги четвертого пальца. [32] Как и у большинства оризомиинов, у самок восемь молочных желез . [34] У экземпляров с опубликованными измерениями длина головы и тела составляет от 173 до 203 мм (от 6,8 до 8,0 дюйма), длина хвоста - 251 мм (9,9 дюйма), длина задней части стопы - от 41 до 42 мм (от 1,6 до 1,7 дюйма), ухо длина составляет 18 мм (0,71 дюйма), а наибольшая длина черепа составляет от 39,4 до 43,9 мм (от 1,55 до 1,73 дюйма). [Заметка 3]

Череп [ править ]

В черепе рострум (передняя часть) крупный и крепкий. [7] В носовые кости короткие, не распространяя дальше назад , чем lacrimals , [3] и Предчелюстные проходят примерно так же , как далеко назад носовыми. [37] Скуловая пластина узкая и не имеет скуловой выемки, являющейся продолжением пластины спереди. Задний край пластины находится на уровне передней части первого верхнего коренного зуба. Самая узкая часть межглазничной области , расположенная между глазами, находится впереди, а ее края имеют сильные бортики. На длинной черепной коробке развиваются различные гребни , особенно у старых животных. [7]Теменные кости образуют часть крыши мозговой коробки и, в отличие от некоторых других рисовых крыс, также простираются по бокам мозговой коробки. [38]

Проницательное отверстие , перфорационное небо между резцами и коренными зубами, короткое, не проходящим между коренными зубами. [39] Состояние заднебоковых небных ямок варьируется: у некоторых людей есть небольшие ямки, а у других - ямки большего размера, которые могут быть углублены в ямку (впадину). Небо умеренно длинное, выходит за моляры, но не за задний край верхнечелюстной кости. У большинства экземпляров крыша мезоптеригоидной ямки , щель позади задней части неба, не перфорирована клиновидно-небными пустотами и, таким образом, полностью окостенела; если они есть, то эти пустоты небольшие. Миндомису не хватаеталисфеноидная стойка ; у некоторых др. oryzomyines это расширение алисфеноидной кости разделяет два отверстия ( отверстия ) в черепе, жевательное отверстие-букцинатор и вспомогательное овальное отверстие . В сосцевидном отростке нет отверстий . [3] чешуйчатая кость отсутствует приостанавливающий процесс , который контактирует с покровной структурой барабанной , крыша барабанной полости , определяющая характер oryzomyines. [40]

В нижней челюсти подбородочное отверстие , отверстие в нижней челюсти непосредственно перед первым коренным зубом, открывается наружу, а не вверх, как у некоторых других оризомиинов. [41] Верхние и нижние жевательные гребни , которые закрепляют некоторые из жевательных мышц, соединяются в точке ниже первого моляра и не выходят вперед за эту точку. [3] Отсутствует капсульный отросток нижнего резца - черта, которую Mindomys разделяет лишь с некоторыми другими оризомиинами. [42]

Моляры [ править ]

Эти коренные зубы являются bunodont (с остриями выше , чем соединительные гребни) и brachydont (низкий увенчана). [43] На верхнем первом и втором моляре внешняя и внутренняя впадины между бугорками и гребнями пересекаются. Присутствуют многие дополнительные гребни, включая мезолофов и мезолофидов . Антерокно и anteroconid , передние бугорки на верхний и нижнюю часть первого моляр, которые не разделены на более мелкие внешние и внутренние створки. [3] В отличие от Nectomys , Oryzomys и Megalomys, первые верхние и нижние моляры обычно не имеют дополнительных корней [44], так что каждый из трех верхних коренных имеет два корня на внешней стороне и один на внутренней стороне, а у каждого из нижних коренных зубов один корень спереди и один сзади. [3]

Распространение и экология [ править ]

Редкий вид Mindomys hammondi известен только из Эквадора. [45] Между 1913 и 1980 годами восемь образцов были собраны в Миндо, [46] «крошечном сельскохозяйственном сообществе» [15] на высоте 1264 м (4 147 футов) над уровнем моря в провинции Пичинча , на северо-западе Эквадора. Другой экземпляр был собран 27 июля 1929 года семьей профессиональных коллекционеров Олалла в Консепсьоне, местности в низинах бассейна Амазонки в провинции Напо , на высоте от 300 до 500 м (980 до 1640 футов) над уровнем моря. Если эта запись верна, Миндомисбудет уникальным среди мелких нелетающих млекопитающих, обитающих в Эквадоре, тем, что он встречается на относительно низких высотах по обе стороны Анд. [46] Кроме того, другим коллекционерам, работающим в том же районе в Напо, не удалось найти Миндомис , а дата, согласно которой, как сообщается, был собран образец, не соответствует датам, указанным для посещения Олалласа в Консепсьон, что делает его происхождение сомнительным. [47] Есть два других места под названием «Консепсьон» на северо-западе Эквадора, и в 2007 году Диего Тирира предположил, что образец может быть из одного из них. Другой экземпляр известен из Чако, провинция Имбабура , на высоте 630 м (2070 футов). [29]

Ссылаясь на неопубликованные работы Тириры и Персекильо, Красный список МСОП 2009 г. сообщает, что Миндомис известен по одиннадцати экземплярам, ​​собранным в четырех местах на северо-западе Эквадора, и что его высота составляет от 1200 до 2700 м (от 3900 до 8900 футов) над уровнем моря. но не приводит подробностей. [2] Вид встречается во влажных горных лесах у подножия холмов западных Анд. [48]

О биологии Миндомиса почти ничего не известно . [29] В 1999 году Айзенберг и Редфорд предположили, что этот вид может жить на деревьях; [49] в 2007 году Тирира согласилась, сославшись на широкие лапы животного. Тирира также предположила, что он ведет ночной образ жизни (активен ночью), ведет одиночный образ жизни и питается фруктами, семенами и насекомыми. [29] Согласно Красному списку МСОП 2009 года, он живет на земле и «очевидно имеет некоторое сходство с водой». [2]

Статус сохранения [ править ]

Красный список МСОП перечисляет Mindomys hammondi как «находящийся под угрозой исчезновения» из-за его небольшого известного распространения и продолжающегося сокращения масштабов и качества его среды обитания. До 40% его обитания , возможно , уже были уничтожены, и вид был последний записанный в 1980 году, не известно, что в каких - либо охраняемых природных территорий , [2] , но был записан близко к защищаемому леса Mindo-Nambillo . Предпочитает ухоженные девственные леса . [29]

Заметки [ править ]

  1. ^ В этом списке синонимов новые комбинации (первое использование данной комбинации названия рода и вида) обозначаются двоеточием между комбинацией названий и органом, который первым использовал комбинацию. Если имя совершенно новое, двоеточие не используется.
  2. ^ В своей статье 2006 года Векслер перечисляет О. hammondi как имеющую неразделенное мезофлексию на верхнем втором моляре [21] и перечисляет этот признак как синапоморфию (общую производную черту) Oecomys – O. hammondi , [22] но более поздние исследования отмечают, что у Миндомиса действительно есть разделенное мезофлексус. [23]
  3. ^ Измерения перечислены Hershkovitz [35] и Weksler. [36] Длина головы и тела, по данным Векслера, основана на неизвестном количестве образцов в BMNH. Остальные четыре измерения даны Гершковицем и относятся к голотипу и четырем другим образцам из BMNH (длина черепа и задней части стопы) или только голотипу (длина хвоста и ушей).

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Ray, 1962, пластина XV
  2. ^ а б в г д Тирира и др., 2008 г.
  3. ^ Б с д е е Векслер и др., 2006, с. 17
  4. ↑ Thomas, 1913, стр. 570
  5. ^ а б в Гершковиц, 1948, с. 56
  6. Перейти ↑ Steadman and Ray, 1982, p. 4
  7. ^ a b c d e Weksler et al., 2006, стр. 16
  8. ^ a b Массер и Карлтон, 2005, стр. 1149
  9. ^ Беолен, Бо; Уоткинс, Майкл; Грейсон, Майкл (28 сентября 2009 г.). Словарь эпонимов млекопитающих . Балтимор : Издательство Университета Джона Хопкинса . п. 175. ISBN 978-0-8018-9304-9. OCLC  270129903 .
  10. ↑ Thomas, 1913, стр. 570; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1148–1149, 1177–1178.
  11. ^ Эллерман, 1941, стр. 362
  12. ^ Хершковиц, 1944, стр. 82
  13. ^ Рэй, 1962
  14. ^ Хершковиц, 1970, стр. 791
  15. ^ a b c d Weksler et al., 2006, стр. 18
  16. ^ Хершковиц, 1970, стр. 792
  17. ^ Хершковиц, 1970, стр. 794
  18. Перейти ↑ Steadman and Ray, 1982, pp. 4, 18
  19. ^ Векслер, 2006, инжир. 34–35, 37–38
  20. ^ Векслер, 2006, стр. 124, 34-36, 41-42, 48
  21. ^ Weksler, 2006, таблица 5
  22. ^ Векслер, 2006, стр. 138
  23. ^ Векслердр., 2006, стр. 17; Percequillo et al., 2011, стр. 389
  24. ^ Векслер, 2006, стр. 138, 30-32
  25. ^ Векслер, 2006, стр. 75, 77, рис. 42
  26. ^ a b Weksler et al., 2006, стр. 1
  27. ^ Массер и Карлтон, 2005
  28. ^ Векслер, 2006, рис. 44 год
  29. ^ а б в г д Тирира, 2007, стр. 171
  30. ^ a b McCain et al., 2007, стр. 129
  31. ^ Векслердр., 2006, стр. 19; Тирира, 2007, с. 170
  32. ^ а б в Тирира, 2007, стр. 170
  33. ^ Векслердр., 2006, стр. 16; Weksler, 2006, стр. 23–24.
  34. ^ Векслер, 2006, стр. 17, таблица 5
  35. ^ Хершковиц, 1970, таблица 2
  36. ^ Weksler, 2006, таблица 8
  37. ^ Векслер, 2006, стр. 27-28, таблица 5
  38. ^ Векслер, 2006, стр. 30-31
  39. ^ Векслер, 2006, стр. 32, 34, таблица 5
  40. ^ Векслер, 2006, стр. 40
  41. ^ Векслер, 2006, стр. 41, таблица 5
  42. ^ Векслер, 2006, стр. 41-42
  43. ^ Векслер, 2006, стр. 43-44
  44. ^ . Векслердр, 2006, стр 17-18. McCain et al., 2007, стр. 129
  45. ^ Векслердр., 2006, стр. 16; Тирира и др., 2008 г.
  46. ^ a b Weksler et al., 2006, стр. 16, сноска 5
  47. ^ Векслердр., 2006, стр. 16, сноска 5; McCain et al., 2007, стр. 135
  48. ^ Tirira, 2007, стр. 171; Тирира и др., 2008 г.
  49. Перейти ↑ Eisenberg and Redford, 1999, p. 395

Цитированная литература [ править ]

  • Айзенберг, Дж. Ф. и Редфорд, К. Х. 1999. Млекопитающие Неотропов. Том 3, Центральные Неотропы: Эквадор, Перу, Боливия, Бразилия . University of Chicago Press , 624 стр.  ISBN 978-0-226-19542-1 
  • Эллерман, Дж. Р. 1941. Семейства и роды живых грызунов. Vol. 2. Семейство Muridae . Лондон: Британский музей естественной истории, 690 стр.
  • Гершковиц, П. 1944. "Систематический обзор неотропических водных крыс рода Nectomys ". Разные публикации Зоологического музея Мичиганского университета 58: 1–88.
  • Hershkovitz, P. 1948. «Млекопитающие северной Колумбии. Предварительный отчет № 3: Водяные крысы (род Nectomys ), с дополнительными примечаниями о родственных формах» . Труды Национального музея США 98: 49–56.
  • Hershkovitz, P. 1970. «Дополнительные примечания к неотропическим Oryzomys dimidiatus и Oryzomys hammondi (Cricetinae)» (требуется подписка). Журнал маммологии 51 (4): 789–794.
  • Маккейн, К.М., Тимм, Р.М. и Векслер, М. 2007. «Переописание загадочной длиннохвостой крысы Sigmodontomys aphrastus (Cricetidae: Sigmodontinae) с комментариями по таксономии и естественной истории» (требуется подписка). Труды Биологического общества Вашингтона 120: 117–136.
  • Musser, GG ; Карлтон, Мэриленд (2005). «Надсемейство Muroidea» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 1149. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  • Percequillo, AR, Weksler, M. и Costa, LP 2011. «Новый род и вид грызунов из бразильского атлантического леса (Rodentia: Cricetidae: Sigmodontinae: Oryzomyini), с комментариями по биогеографии оризомиина» (требуется подписка). Зоологический журнал Линнеевского общества 161 (2): 357–390.
  • Рэй, CE 1962. "Грызуны оризомиин Антильской субрегиона". Докторская диссертация, Гарвардский университет, 211 стр.
  • Steadman, DW и Ray, CE 1982. «Родственные связи Megaoryzomys curioi, вымершего грызуна-крикетина (Muroidea: Muridae) с Галапагосских островов, Эквадор» . Вклад Смитсоновского института в палеобиологию 51: 1–23.
  • Томас, О. 1913. «Новые млекопитающие из Южной Америки» . Анналы и журнал естественной истории (8) 12: 566–574.
  • Тирира, Д. 2007. "Guia de campo de los mamíferos del Ecuador". Кито: Ediciones Murciélago Blanco, publicación especial sobre los mamíferos del Ecuador 6, 576 стр. (На испанском языке). ISBN 9978-44-651-6 
  • Roach, N .; Нейлор, Л. (2019). « Миндомыс хаммонди » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2019 : e.T15597A22330151 . Проверено 22 декабря 2019 .
  • Векслер, М. 2006. «Филогенетические взаимоотношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных» . Бюллетень Американского музея естественной истории 296: 1–149.
  • Векслер М., Персекильо А.Р. и Восс Р.С. 2006. «Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae)» . Американский музей Novitates 3537: 1–29.