Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Моноклем кобры ( Naja kaouthia ), также называемый monocellate кобры, является ядовитым кобры видов , широко распространенных по Южной и Юго - Восточной Азии и перечислены как наименьшие опасения на Красный список МСОП . [1]

Таксономическая история [ править ]

В 1831 году Рене Лессон впервые описал кобру с моноклеем как красивую змею, которая отличается от очковой кобры с 188 брюшными чешуями и 53 парами хвостовых чешуек. [2]

С тех пор несколько кобр-моноклей были описаны под разными научными названиями :

Несколько разновидностей моноклонных кобр были описаны в рамках биномиального Naja tripudians между 1895 и 1913 годами.

  • N. j. var. скопинуха 1895
  • N. j. var. одноцветный 1876
  • N. j. var. viridis 1913
  • N. j. var. стрелец 1913

В 1940 году Малькольм Артур Смит классифицировал монокобру как подвид очковой кобры под трехчленом Naja naja kaouthia . [5]

Характеристики [ править ]

Молодая кобра с моноклем
Монокль на капюшоне

Кобра с моноклейкой имеет О-образный или моноклеточный узор капюшона, в отличие от индийской кобры , у которой на задней части капюшона имеется «очковый» узор (два круглых глазка, соединенных изогнутой линией). Удлиненные затылочные ребра позволяют кобре превращать переднюю часть шеи в «капюшон».

Окраска у молодняка более постоянная. Спинная поверхность может быть желтой, коричневой, серой или черновато, с или без рваных или четко определенных поперечных полос. Он может быть оливковым или коричневатым или черным сверху с желтой или оранжевой O-образной меткой на капюшоне или без нее. У него есть черное пятно на нижней поверхности капюшона с обеих сторон и одна или две черные поперечины на животе позади него. Остальная часть живота обычно того же цвета, что и спина, но более бледная. С возрастом змея становится бледнее, а взрослая особь становится коричневатой или оливковой.

Имеется пара неподвижных передних клыков. Самый большой зарегистрированный клык имел размер 6,78 мм (0,678 см). Клыки умеренно приспособлены для плевка. [6]

Взрослые моноклоновые кобры достигают длины от 1,35 до 1,5 м (от 4,4 до 4,9 футов) с длиной хвоста 23 см (9,1 дюйма). Было зарегистрировано много более крупных экземпляров, но они редки. Взрослые особи могут достигать максимальной длины 2,3 м (7,5 футов). [7] [8]

Масштабирование [ править ]

У них от 25 до 31 чешуи на шее, от 19 до 21 на теле и 17 или 15 на передней части отверстия. У них от 164 до 197 вентральных чешуек и от 43 до 58 субкаудальных чешуек . [7]

Односпальные кобры, как правило, имеют более одной клиновидной чешуи с каждой стороны. Форма фронтальной чешуи короткая, квадратная. Брюшные стенки у самцов колеблются от 170 до 192, у самок от 178 до 197. Субкаудальные у самцов от 48 до 61, у самок от 46 до 59. [6]

Распространение и среда обитания [ править ]

Односпальные кобры распространены от Индии на западе до Китая , Вьетнама и Камбоджи . Они также обитают на Малайском полуострове и являются родными для Бангладеш , Бутана , Мьянмы , Лаоса , Непала и Таиланда .

Эти кобры могут адаптироваться к различным средам обитания, от естественных до антропогенных . Они предпочитают места обитания, связанные с водой, такие как рисовые поля , болота и мангровые заросли , но их также можно найти на лугах, кустарниках и лесах. Этот вид также встречается на сельскохозяйственных землях и в населенных пунктах, включая города. Их можно найти на высоте до 1000 м (3300 футов) над уровнем моря. [1]

Экология и поведение [ править ]

Односпальные кобры наземные и наиболее активны в сумерках. В районах выращивания риса они прячутся в норах грызунов в дамбах между полями и в такой среде обитания стали полуводными. Молодые особи питаются в основном земноводными, а взрослые - мелкими млекопитающими , змеями и рыбой. Когда их беспокоят, они предпочитают улетать. [6] Однако, когда им угрожают, они поднимают передние части своего тела, распускают капюшон, обычно громко шипят, и наносят удары, пытаясь укусить и защитить себя. [8]

Их часто можно найти в дуплах деревьев и в местах, где много грызунов. [9]

Некоторые популяции монокледной кобры обладают способностью плевать ядом. [10] [11]

Воспроизведение [ править ]

Это яйцекладущий вид. Самки откладывают от 16 до 33 яиц за кладку . Инкубационные периоды составляют от 55 до 73 дней. [12] Кладка яиц происходит с января по март. Самки обычно остаются с яйцами. Некоторые сотрудничество между мужчинами и женщинами было сообщено в Naja Naja х Naja kaouthia - гибриды . [6]

Статус сохранения [ править ]

Этот вид был оценен как наименее озабоченность по МСОП вследствие его большого распространения, толерантности в широком диапазоне местообитаний , включая антропогенно измененных условиях, и его сообщенной изобилии. О каких-либо серьезных угрозах не сообщалось, и считается, что этот вид не подвергается значительному сокращению популяции. В районах, где распространение этого вида совпадает с охраняемыми территориями, вероятно, обеспечивается небольшая защита. Односпальные кобры собирают для торговли шкурами , однако сбор в дикой природе минимален и вряд ли приведет к значительному сокращению популяции. [1] Naja kaouthia внесена в Приложение II СИТЕС . [13]

Веном [ править ]

Моноклейные кобры
Неподнятый капюшон, узор
Кобра-кобра в центре Бангкока, Таиланд.

В Ной kaouthia источниках яда из трех разных мест , как сообщалось, проявляет различную внутривенную и подкожную медианную смертельную дозу : Таиланд, 0.18-0.22 мкг / г; Малайзия, 0,90–1,11 мкг / г; и Вьетнам - 0,90–1,00 мкг / г массы тела мыши . [14] Результаты протеомики показали, что профили нейротоксинов у этих Naja kaouthia существенно различались, отражая отчетливую разницу в их летальной активности и реакции на нейтрализацию противоядия.

Основными токсичными компонентами яда кобры являются постсинаптические нейротоксины , которые блокируют нервную передачу, специфически связываясь с никотиновым рецептором ацетилхолина , что приводит к вялому параличу и даже смерти от дыхательной недостаточности. Основным α-нейротоксином в яде моноклейной кобры является нейротоксин длительного действия, α- кобратоксин ; минорный α-нейротоксин отличается от кобротоксина одним остатком . [15] Нейротоксины этого вида слабые. [16] Яд этого вида также содержит миотоксины и кардиотоксины . [17] [18]

В случае внутривенного введения ЛД 50 испытывали на мышах составляет 0,373 мг / кг и 0,225 мг / кг в случае внутрибрюшинного введения . [19] Средний выход яда на укус составляет примерно 263 мг сухого веса. [20]

Кобра-монокля вызывает самый высокий уровень смертности из-за отравления змеиным ядом в Таиланде. [21] Отравление обычно проявляется преимущественно обширным локальным некрозом и системными проявлениями в меньшей степени. Сонливость, неврологические и нервно-мышечные симптомы обычно проявляются раньше всего; гипотония , покраснение лица, теплая кожа и боль вокруг места укуса обычно проявляются в течение одного-четырех часов после укуса; паралич , дыхательная недостаточность или смерть могут наступить быстро, возможно, уже через 60 минут в очень тяжелых случаях отравления. Однако наличие следов клыков не всегда означает, что отравление действительно произошло. [22]

В предварительном исследовании было показано , что экстракт растения Mimosa pudica, возможно, оказывает нейтрализующее действие на токсины, присутствующие в этом яде. [23]

См. Также [ править ]

  • Укус змеи

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Стюарт, Б. и Воган, Г. (2012). " Наджа каутия " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2012 : e.T177487A1488122.
  2. ^ Урок, Р.-П. (1831 г.). Каталог рептилий со шрифтом Partie d'une Collection zoologique recueillie dans l'Inde continental ou en Afrique, et apportée en France от M. Lamare-Piqout. Каталог dressé (джулье 1831 г.). 25. Le Naja Kaouthia, Naja kaouthia , Less. . Бюллетень естественных наук и геологии, Том XXV: 122.
  3. ^ Грей, JE (редактор) (1834). Cobra Capella . Иллюстрации по индийской зоологии, в основном отобранные из коллекции генерал-майора. Хардвик. Vol. II: таблица 78.
  4. Cantor, T. (1839) Naja larvata . Труды Лондонского зоологического общества. Vol. VII: 32–33.
  5. ^ Смит, Массачусетс (1940). Naja naja kaouthia. Записи Индийского музея. Том XLII: 485.
  6. ^ а б в г Wüster, W (1998). «Кобры рода Naja в Индии» (PDF) . Гамадриада . 23 (1): 15–32.
  7. ^ a b Смит, Массачусетс (1943) Naja naja kaouthia В: Фауна Британской Индии, Цейлона и Бирмы, включая весь Индокитайский субрегион. Рептилии и амфибии. Том III (Змеи). Тейлор и Фрэнсис, Лондон. Страницы 428–432.
  8. ^ a b Chanhome, L .; Кокс, МДж; Vasaruchaponga, T .; Чайябутра, Н. Ситприя (2011). «Характеристика ядовитых змей Таиланда» . Азиатская биомедицина . 5 (3): 311–328.
  9. ^ "Naja kaouthia: Общие детали и информация" . WCH Clinical Toxinology Resource . Университет Аделаиды . Проверено 3 февраля 2012 года .
  10. ^ Вустер, Вольфганг; Торп, Роджер С. (1992). «Зубной феномен у кобры снова: плевки и структура клыков у азиатских видов Naja (Serpentes: Elapidae)» (PDF) . Herpetologica . 48 (4): 424–434.
  11. ^ Сантра, Вишал; Вюстер, Вольфганг (2017). «Поведение Naja kaouthia / плевание» (PDF) . Герпетологический обзор . 48 (2): 455.
  12. ^ Chanhome, L; Jintkune, P .; Wilde, H .; Кокс, MJ (2001). «Разведение ядовитых змей в Таиланде» (PDF) . Дикая природа и экологическая медицина . 12 (1): 17–23. DOI : 10,1580 / 1080-6032 (2001) 012 [0017: vshit] 2.0.co; 2 . PMID 11294550 .  
  13. ^ "Статус Naja kaouthia" . База данных видов СИТЕС . СИТЕС . Проверено 3 февраля 2012 года .
  14. ^ Тан, Кентукки; Tan, CH; Fung, SY; Тан, NH (2015). «Яд, летальность и нейтрализация ядов Naja kaouthia (монокледной кобры) из трех различных географических регионов Юго-Восточной Азии». Журнал протеомики . 120 : 105–125. DOI : 10.1016 / j.jprot.2015.02.012 . PMID 25748141 . 
  15. ^ Wei, J.-F .; Lü, Q.-M .; Jin, Y .; Li, D.-S .; Xiong, Y.-L .; Ван, В.-Й. (2003). «α-Нейротоксины змей Naja atra и Naja kaouthia в разных регионах» . Acta Biochimica et Biophysica Sinica . 35 (8): 683–688. PMID 12897961 . 
  16. ^ Огай, А .; Ржевский Д.И.; Мурашева, АН; Цетлинб В.И.; Уткин Ю.Н. (2005). «Слабый нейротоксин из яда кобры Naja kaouthia влияет на регуляцию гемодинамики, воздействуя на рецепторы ацетилхолина». Токсикон . 45 (1): 93–99. DOI : 10.1016 / j.toxicon.2004.09.014 . PMID 15581687 . 
  17. ^ Mahanta, M .; Мукерджи, АК (2001). «Нейтрализация летальности, миотоксичности и токсических ферментов яда Naja kaouthia экстрактами корня Mimosa pudica». Журнал этнофармакологии . 75 (1): 55–60. DOI : 10.1016 / S0378-8741 (00) 00373-1 . PMID 11282444 . 
  18. ^ Флетчер, JE; Jiang, M.-S .; Gong, Q.-H .; Юдковский, М.Л .; Виланд, SJ (1991). «Влияние кардиотоксина из яда Naja kaouthia на скелетные мышцы: участие кальций-индуцированного высвобождения кальция, потоков ионов натрия и фосфолипаз A2 и C». Токсикон . 29 (12): 1489–1500. DOI : 10.1016 / 0041-0101 (91) 90005-C . PMID 1666202 . 
  19. ^ Фрай, Б.Г. "Меню LD50" . Австралийский отдел исследования яда . Университет Квинсленда. Архивировано из оригинального 13 апреля 2012 года . Проверено 25 декабря 2011 года .
  20. ^ Энгельманн, W.-E. (1981). Змеи: биология, поведение и отношение к человеку . Лейпциг; Английская версия, Нью-Йорк, США: Leipzig Publishing; Английская версия опубликована Exeter Books (1982). п. 51. ISBN 978-0-89673-110-3.
  21. ^ Pratanaphon, R .; Akesowan, S .; Khow, O .; Sriprapat, S .; Ратанабанангкун, К. (1997). «Производство сильнодействующего противоядия для лошадей против тайской кобры (Naja kaouthia)». Вакцина . 15 (14): 1523–1528. DOI : 10.1016 / S0264-410X (97) 00098-4 . PMID 9330463 . 
  22. ^ Дэвидсон, Т. "Протоколы змеиного укуса: Краткое изложение человеческого укуса одноячеистой коброй ( Naja naja kaouthia )" . Архивировано из оригинала на 2012-12-03 . Проверено 10 ноября 2011 .
  23. ^ Mahanta, M .; Мукерджи, АК (2001). «Нейтрализация летальности, миотоксичности и токсических ферментов яда Naja kaouthia экстрактами корня Mimosa pudica ». Журнал этнофармакологии . 75 (1): 55–60. DOI : 10.1016 / S0378-8741 (00) 00373-1 . PMID 11282444 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Вюстер, Вольфганг (1993). «Век неразберихи: возвращение к азиатским кобрам». Виварий . 4 (4): 14–18.
  • Кокс, Мерел Дж (1995). "Наджа каутия". Герпетологический обзор . 26 (3): 156–157.
  • Kyi, SW; Цуг, GR (2003). «Необычное кормление Naja kaouthia в птичьем заповеднике Moyingye Wetlands, Мьянма». Гамадриада . 27 (2): 265–266.
  • Wüster, W. Thorpe, RS (1991). Азиатские кобры: систематика и змеиный укус. Experientia 47: 205–209
  • Wüster, W .; Торп, РС; Кокс, МДж; Jintakune, P .; Набхитабхата, Дж. (1995). "Систематика населения змеи рода Ный (Reptilia: Serpentes: Elapidae) в Индокитае: Многомерные морфометрии и сравнительное митохондриальная ДНК секвенирование (цитохромоксидазы I) " ». Журнал эволюционной биологии . 8 (4):. 493-510 DOI : 10.1046 /j.1420-9101.1995.8040493.x . S2CID  58939700 .
  • Wüster, W (1996). «Таксономические изменения и токсинология: систематические пересмотры азиатских кобр (комплекс Naja naja)». Токсикон . 34 (4): 399–406. DOI : 10.1016 / 0041-0101 (95) 00139-5 . PMID  8735239 .
  • Wüster, W. (1998). «Кобры рода Naja в Индии». Гамадриада . 23 (1): 15–32.

Внешние ссылки [ править ]

  • Naja kaouthia в базе данных рептилий Reptarium.cz
  • Страница систематики азиатской кобры
  • Ресурсы по клинической токсинологии: Naja kaouthia
  • Тайские змеи: наджа каутия