Ипомеи диск аномалии (MGDA) является врожденной деформацией в результате отказа зрительного нерва , чтобы полностью сформировать в утробе матери. [1] Термин был придуман в 1970 году Киндлером, отметив сходство деформированного зрительного нерва с цветком ипомеи . [2] Состояние обычно одностороннее. [3]
Презентация [ править ]
Осложнения [ править ]
В пораженном глазу может возникнуть серозная отслойка сетчатки. [4]
Связанные условия [ править ]
Хотя это обнаружение редко, MGDA может быть связано с дефектами черепа по средней линии и аномальным кровообращением сонных артерий , такими как стеноз / аплазия сонной артерии или прогрессирующая обструкция сосудов с коллатерализацией (также известная как болезнь моямоя ). [4] Сосудистые дефекты могут привести к ишемии, инсульту или судорогам, поэтому обнаружение MGDA должно быть дополнительно исследовано с помощью рентгенографии.
Диагноз [ править ]
При осмотре глазного дна аномалия включает три основных результата: [5]
- увеличенная воронкообразная выемка в диске зрительного нерва
- кольцо или кольцо хориоретинальных пигментных изменений, окружающих выемку диска зрительного нерва
- центральный глиальный пучок, покрывающий диск зрительного нерва
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Маграт, штат Джорджия; Cheeseman EW; Саррика РА (2013). "Аномалия диска утренней славы". Детская неврология . 49 (6): 517. DOI : 10.1016 / j.pediatrneurol.2013.05.015 .
- ^ Киндлер (1970). «Синдром ипомеи: необычная врожденная аномалия диска зрительного нерва». Am J Ophthalmol . 69 (3): 376–84. DOI : 10.1016 / 0002-9394 (70) 92269-5 .
- ^ Барнард, Саймон. «Введение в болезни зрительного нерва» . Проверено 30 мая 2014 .
- ^ a b Quah, BL; Гамильтон Дж; Blaser S; и другие. (2005). «Аномалия диска ипомеи, дефекты средней линии черепа и аномальное кровообращение сонной артерии: ассоциация, на которую стоит обратить внимание». Pediatr Radiol . 35 (5): 525–528. DOI : 10.1007 / s00247-004-1345-у .
- ^ Обер, AE; О'Хара М (1999). «Синдром ипомеи. МРТ» . Clin Imaging . 23 : 152–158. DOI : 10.1016 / s0899-7071 (99) 00118-7 .