Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Нейрексин-3-альфа является белком , который в организме человека кодируется NRXN3 геном . [3] [4] [5]

Нейрексины - это семейство белков, которые функционируют в нервной системе позвоночных как молекулы клеточной адгезии и рецепторы. Они кодируются несколькими несвязанными генами, два из которых, NRXN1 и NRXN3, являются одними из крупнейших известных генов человека. Три гена (NRXN1-3) используют два альтернативных промотора и включают множество альтернативно сплайсированныхэкзонов для генерации тысяч различных транскриптов мРНК и изоформ белков. Большинство транскриптов продуцируются вышестоящим промотором и кодируют изоформы альфа-нейрексина; гораздо меньшее количество транскриптов продуцируется нижележащим промотором и кодирует изоформы бета-нейрексина. Альфа-нейрексины содержат последовательности, подобные эпидермальному фактору роста (EGF-подобные), и домены ламинина G, и было показано, что они взаимодействуют с нейрексофилинами. Бета-нейрексины лишены EGF-подобных последовательностей и содержат меньше доменов ламинина G, чем альфа-нейрексины. [5] Считается, что NRXN3 участвует в синаптической пластичности , а полиморфизмы в NRXN3 связаны с генетической предрасположенностью к ряду состояний, таких как алкогольная или наркотическая зависимость, [6] [7][8] или ожирение. [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000021645 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ Роуэн л, Янг Дж, Birditt В, Каур А, Мадан А, Филиппс DL, Цинь S, Minx Р, Уилсон Р. К., Гуд л, Graveley BR (апрель 2002 г.). «Анализ генов нейрексинов человека: альтернативный сплайсинг и создание разнообразия белков». Геномика . 79 (4): 587–97. DOI : 10.1006 / geno.2002.6734 . PMID 11944992 . 
  4. ^ Occhi G, Rampazzo A, G Beffagna, Антонио Danieli G (октябрь 2002). «Идентификация и характеристика сердечного сплайсинга мРНК нейрексина 3 человека (NRXN3)». Biochem Biophys Res Commun . 298 (1): 151–5. DOI : 10.1016 / S0006-291X (02) 02403-8 . PMID 12379233 . 
  5. ^ a b «Энтрез Ген: нейрексин 3 NRXN3» .
  6. ^ Lachman HM, Fann CS, Bartzis M, Evgrafov OV, Rosenthal RN, Nunes EV, Miner C, Santana M, Gaffney J, Riddick A, Hsu CL, Knowles JA (июнь 2007 г.). «Общегеномные наводящие на размышления связи опиоидной зависимости с хромосомой 14q» . Молекулярная генетика человека . 16 (11): 1327–34. DOI : 10,1093 / HMG / ddm081 . PMID 17409192 . 
  7. ^ Hishimoto А, Лю QR, Drgon T, Pletnikova O, Walther D, Zhu XG, Troncoso JC, Уль GR (декабрь 2007). «Полиморфизм нейрексина 3 связан с алкогольной зависимостью и измененной экспрессией определенных изоформ» . Молекулярная генетика человека . 16 (23): 2880–91. DOI : 10,1093 / HMG / ddm247 . PMID 17804423 . 
  8. ^ Kelai S, Maussion G, Благородный F, Бони С, Н Ramoz, Moalic Ю.М., Peuchmaur М, Gorwood Р, М Simonneau (май 2008 г.). «Повышение регуляции Nrxn3 в бледном шаре мышей, у которых развивается кокаиновая зависимость» . NeuroReport . 19 (7): 751–5. DOI : 10.1097 / WNR.0b013e3282fda231 . PMC 4710739 . PMID 18418251 .  
  9. ^ Heard-Costa NL, Цилликенс MC, Monda KL, Johansson A, Harris TB, Fu M, Haritunians T, Feitosa MF, Aspelund T, Eiriksdottir G, Garcia M, Лаунер LJ, Смит А., Mitchell BD, McArdle PF, Shuldiner AR , Bielinski SJ, Boerwinkle E, Brancati F, Demerath EW, Pankow JS, Arnold AM, Chen YD, Glazer NL, McKnight B, Psaty BM, Rotter JI, Amin N, Campbell H, Gyllensten U, Pattaro C, Pramstaller PP, Rudan I, Struchalin M, Vitart V, Gao X, Kraja A, Province MA, Zhang Q, Atwood LD, Dupuis J , Hirschhorn JN, Jaquish CE, O'Donnell CJ, Vasan RS, White CC, Aulchenko YS, Estrada K, Hofman A, Риваденейра Ф., Уиттерлинден А.Г., Виттеман Дж.С., Остра Б.А., Каплан Р.К., Гуднасон В., О'Коннелл Дж. Р., Бореки И.Б., ван Дуйн С.М., Купплс Л.А., Фокс С.С., Северный КЭ (июнь 2009 г.). Dermitzakis ET (ред.).«NRXN3 - новый локус для окружности талии: исследование геномной ассоциации, проведенное консорциумом CHARGE» . PLoS Genetics . 5 (6): e1000539. DOI : 10.1371 / journal.pgen.1000539 . PMC  2695005 . PMID  19557197 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Олсен Дж. В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635–48. DOI : 10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983 .
  • Кимура К., Вакамацу А., Сузуки Ю. и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: широкомасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека» . Genome Res . 16 (1): 55–65. DOI : 10.1101 / gr.4039406 . PMC  1356129 . PMID  16344560 .
  • Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. DOI : 10,1038 / нг1285 . PMID  14702039 .
  • Хайлиг Р., Экенберг Р., Пети Дж. Л. и др. (2003). «Последовательность ДНК и анализ хромосомы 14 человека» . Природа . 421 (6923): 601–7. DOI : 10,1038 / природа01348 . PMID  12508121 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Табучи К., Зюдхоф ТК (2002). «Структура и эволюция генов нейрексинов: понимание механизма альтернативного сплайсинга». Геномика . 79 (6): 849–59. DOI : 10.1006 / geno.2002.6780 . PMID  12036300 .
  • Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XI. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Res . 5 (5): 277–86. DOI : 10.1093 / dnares / 5.5.277 . PMID  9872452 .
  • Hock B, Böhme B, Karn T и др. (1998). «Опосредованное PDZ-доменом взаимодействие Eph-родственной рецепторной тирозинкиназы EphB3 и ras-связывающего белка AF6 зависит от киназной активности рецептора» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 95 (17): 9779–84. DOI : 10.1073 / pnas.95.17.9779 . PMC  21413 . PMID  9707552 .
  • Нагасе Т., Исикава К., Миядзима Н. и др. (1998). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неидентифицированных генов человека. IX. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые могут кодировать большие белки in vitro» . ДНК Res . 5 (1): 31–9. DOI : 10.1093 / dnares / 5.1.31 . PMID  9628581 .
  • Hata Y, Butz S, Südhof TC (1996). «CASK: новый гомолог dlg / PSD95 с N-концевым кальмодулин-зависимым протеинкиназным доменом, идентифицированным взаимодействием с нейрексинами» . J. Neurosci . 16 (8): 2488–94. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.16-08-02488.1996 . PMID  8786425 .
  • Ихченко К., Нгуен Т., Зюдхоф ТЦ (1996). «Структуры, альтернативный сплайсинг и связывание нейрексинов нескольких нейролигинов» . J. Biol. Chem . 271 (5): 2676–82. DOI : 10.1074 / jbc.271.5.2676 . PMID  8576240 .
  • Ушкарев Ю.А., Петренко А.Г., Гепперт М, Зюдхоф ТЦ (1992). «Нейрексины: белки поверхности синаптических клеток, связанные с рецептором альфа-латротоксина и ламинином». Наука . 257 (5066): 50–6. DOI : 10.1126 / science.1621094 . PMID  1621094 .