Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
«Нанотерапия» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о компании, см. Nanotherapeutics (компания) .
Для использования в других целях, см Наномедицина (значения) .

Часть цикла статей о
Влияние
нанотехнологий
Здоровье и безопасность
Относящийся к окружающей среде
Другие темы

Наномедицина - это медицинское применение нанотехнологий . [1] Наномедицина простирается от медицинских применений наноматериалов и биологических устройств до наноэлектронных биосенсоров и даже возможных будущих применений молекулярных нанотехнологий, таких как биологические машины . Текущие проблемы наномедицины включают понимание вопросов, связанных с токсичностью и воздействием на окружающую среду наноразмерных материалов (материалов, структура которых находится в масштабе нанометров, то есть миллиардных долей метра ). [2] [3]

Функциональные возможности могут быть добавлены к наноматериалам путем сопряжения их с биологическими молекулами или структурами. Размер наноматериалов аналогичен размеру большинства биологических молекул и структур; поэтому наноматериалы могут быть полезны как для биомедицинских исследований in vivo, так и для in vitro. К настоящему времени интеграция наноматериалов с биологией привела к разработке диагностических устройств, контрастных веществ, аналитических инструментов, приложений физиотерапии и средств доставки лекарств.

Наномедицина стремится в ближайшем будущем предоставить ценный набор исследовательских инструментов и клинически полезных устройств. [4] [5] Национальная инициатива по нанотехнологиям ожидает новых коммерческих приложений в фармацевтической промышленности , которые могут включать в себя передовые системы доставки лекарственных средств, новых методов лечения, а также в естественных условиях визуализации. [6] Исследования в области наномедицины финансируются из программы Общего фонда национальных институтов здравоохранения США, поддерживающей четыре центра разработки наномедицины. [7]

Продажи наномедицины достигли 16 миллиардов долларов в 2015 году, при этом минимум 3,8 миллиарда долларов ежегодно инвестируются в НИОКР в области нанотехнологий. В последние годы глобальное финансирование новых нанотехнологий увеличивалось на 45% в год, при этом объем продаж продукции превысил 1 триллион долларов в 2013 году. [8] Поскольку отрасль наномедицины продолжает расти, ожидается, что она окажет значительное влияние на экономику.

Доставка лекарств [ править ]

Наночастицы (вверху) , липосомы (в центре) и дендримеры (внизу) - это некоторые наноматериалы, которые исследуются для использования в наномедицине.

Нанотехнологии предоставили возможность доставлять лекарства к конкретным клеткам с помощью наночастиц. [9] [10] Общее потребление лекарств и побочные эффекты могут быть значительно снижены путем внесения активного агента только в болезненную область и не в более высоких дозах, чем необходимо. Адресная доставка лекарств предназначена для уменьшения побочных эффектов лекарств с одновременным снижением потребления и расходов на лечение. Доставка лекарств направлена ​​на максимизацию биодоступности как в определенных местах тела, так и в течение определенного периода времени. Это потенциально может быть достигнуто путем молекулярного нацеливания с помощью устройств наноинженерии. [11] [12]Преимущество использования наномасштаба для медицинских технологий заключается в том, что устройства меньшего размера менее инвазивны и могут быть имплантированы внутрь тела, а время биохимической реакции намного короче. Эти устройства быстрее и чувствительнее, чем обычные устройства для доставки лекарств. [13] Эффективность доставки лекарств с помощью наномедицины в значительной степени основана на: а) эффективном инкапсулировании лекарств, б) успешной доставке лекарства в намеченную область тела и в) успешном высвобождении лекарства. [14]

Системы доставки лекарств, наночастицы на основе липидов [15] или полимеров, могут быть разработаны для улучшения фармакокинетики и биораспределения лекарства. [16] [17] [18] Однако фармакокинетика и фармакодинамика наномедицины сильно различаются у разных пациентов. [19] Созданные таким образом, чтобы избежать защитных механизмов организма, [20] наночастицы обладают полезными свойствами, которые можно использовать для улучшения доставки лекарств. Разрабатываются сложные механизмы доставки лекарств, включая возможность попадания лекарств через клеточные мембраны в цитоплазму клетки.. Триггерный ответ - это один из способов более эффективного использования молекул лекарства. Лекарства помещаются в тело и активируются только при обнаружении определенного сигнала. Например, лекарство с плохой растворимостью будет заменено системой доставки лекарственного средства, в которой существуют как гидрофильные, так и гидрофобные среды, улучшая растворимость. [21] Системы доставки лекарств также могут предотвращать повреждение тканей за счет регулируемого высвобождения лекарств; снизить скорость выведения лекарств; или снизить объем распределения и уменьшить воздействие на нецелевые ткани. Однако биораспределение этих наночастиц все еще несовершенно из-за сложных реакций хозяина на нано- и микроматериалы [20]и трудность нацеливания на определенные органы тела. Тем не менее, большая работа все еще продолжается, чтобы оптимизировать и лучше понять потенциал и ограничения систем наночастиц. Хотя развитие исследований доказывает, что наночастицы могут улучшить нацеливание и распространение, опасность нанотоксичности становится важным следующим шагом в дальнейшем понимании их использования в медицине. [22]Токсичность наночастиц варьируется в зависимости от размера, формы и материала. Эти факторы также влияют на накопление и повреждение органов, которое может произойти. Наночастицы созданы для длительного существования, но это заставляет их задерживаться в органах, особенно в печени и селезенке, поскольку они не могут быть расщеплены или выведены из организма. Было обнаружено, что это накопление не поддающегося биологическому разложению материала вызывает повреждение органов и воспаление у мышей. [23]

Наночастицы изучаются на предмет их способности снижать устойчивость к антибиотикам или для различных антимикробных применений. [24] [25] [26] [27] Наночастицы также могут использоваться для обхода механизмов множественной лекарственной устойчивости (МЛУ). [9]

Исследуемые системы [ править ]

Достижения в липидной нанотехнологии сыграли важную роль в разработке медицинских наноустройств и новых систем доставки лекарств, а также в разработке сенсорных приложений. [28] Другая система доставки микроРНК, находящаяся в стадии предварительного исследования, - это наночастицы, образованные путем самосборки двух различных микроРНК, нарушенных при раке. [29] Одно из потенциальных приложений основано на небольших электромеханических системах, таких как наноэлектромеханические системы, которые исследуются на предмет активного высвобождения лекарств и сенсоров для возможного лечения рака с помощью наночастиц железа или золотых оболочек. [30]

Приложения [ править ]

Некоторые препараты на основе нанотехнологий, которые коммерчески доступны или проходят клинические испытания на людях, включают:

  • Abraxane , одобренный США за продуктами и лекарствами (FDA) , чтобы лечить рак молочной железы , [31] без малого рака легкого (NSCLC) [32] и раком поджелудочной железы , [33] является наночастицами альбумина связанного паклитаксела.
  • Доксил был первоначально одобрен FDA для лечения саркомы Капоши, связанной с ВИЧ . В настоящее время его используют также для лечения рака яичников и множественной миеломы. Препарат заключен в липосомы , что помогает продлить жизнь распространяемого препарата. Липосомы представляют собой самособирающиеся сферические замкнутые коллоидные структуры, состоящие из липидных бислоев, окружающих водное пространство. Липосомы также помогают увеличить функциональность и уменьшить вред, который препарат наносит сердечным мышцам. [34]
  • Onivyde, иринотекан в липосомах для лечения метастатического рака поджелудочной железы, был одобрен FDA в октябре 2015 года [35].
  • Рапамун - это препарат на основе нанокристаллов, который был одобрен FDA в 2000 году для предотвращения отторжения органа после трансплантации. Компоненты нанокристаллов позволяют увеличить растворимость и скорость растворения лекарств, что приводит к улучшенному всасыванию и высокой биодоступности. [36]
  • Кабенува одобрен FDA как инъекционная нано-суспензия каботегравира с расширенным высвобождением, а также инъекционная нано-суспензия рилпивирина с расширенным высвобождением. Он показан в качестве полной схемы лечения ВИЧ-1-инфекции у взрослых для замены существующей антиретровирусной схемы у тех, у кого вирусологически подавлен (РНК ВИЧ-1 менее 50 копий на мл) на стабильную антиретровирусную схему без истории болезни. неэффективность лечения и отсутствие известной или подозреваемой резистентности к каботегравиру или рилпивирину . Это первая одобренная FDA полная инъекционная схема для взрослых, инфицированных ВИЧ-1, которая вводится один раз в месяц.

Возможные методы лечения [ править ]

Рак [ править ]

Размер наночастиц для клинического применения составляет от 5 до 200 нанометров. Размер является основным определяющим фактором в расположении наночастиц, который позволяет им преимущественно накапливаться в местах солидных опухолей, которые характеризуются повышенной проницаемостью кровеносных капилляров и уменьшенным лимфатическим дренажом. Однако нацеливание частиц на опухоли в среднем составляет всего 2% от дозы [ref]. Доставка лекарств к месту, а не к органам, не попадающим в цель, является одной из наиболее привлекательных функций, но необходимо провести дальнейшие исследования, чтобы включить в смесь микроструктурную микросреду и другие свойства частиц, такие как форма и заряд наночастиц. Тем не менее, наноформулирование токсичных химиотерапевтических агентов будет использовать ограничения типичной химиотерапии, которые включают лекарственную устойчивость, отсутствие селективности и недостаточную растворимость. [37]

ВИЧ [ править ]

Наномедицина может помочь при хронических инфекционных заболеваниях. ВИЧ-инфекция длится всю жизнь. ВИЧ-инфицированный пациент нуждается в ежедневном приеме антиретровирусных препаратов (2-4 таблетки, ВААРТ ) для контроля уровня вируса ВИЧ в плазме. Плохое соблюдение режима приема и усталость от приема таблеток способствуют возрождению вируса и его передаче. Многие исследования приветствовали привлекательную возможность создания наночастиц для терапии, в которой одно или несколько препаратов переносятся в наночастицах. Лечение ВИЧ-1 пролонгированного действия только что было одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США под названием cabenuva ( каботегравир плюс рилпивирин ), где 2 ежемесячные внутримышечные инъекции вместо 30-дневных таблеток. [38]Чтобы оптимизировать проблему двух инъекций, усилия по объединению нескольких препаратов в одном наноносителе проходят клинические испытания после благоприятных исследований на приматах. [39] [40]

Изображение [ править ]

Визуализация in vivo - еще одна область, в которой разрабатываются инструменты и устройства. [41] При использовании контрастных веществ с наночастицами изображения, такие как ультразвуковые и МРТ, имеют благоприятное распределение и улучшенный контраст. При визуализации сердечно-сосудистой системы наночастицы могут помочь визуализировать объединение крови, ишемию, ангиогенез , атеросклероз и очаговые области, в которых присутствует воспаление. [41]

Небольшой размер наночастиц наделяет их свойствами, которые могут быть очень полезны в онкологии , особенно при визуализации. [9] Квантовые точки (наночастицы со свойствами ограничения квантов, такими как излучение света с регулируемым размером) при использовании в сочетании с МРТ (магнитно-резонансной томографией) могут создавать исключительные изображения участков опухоли. Наночастицы из селенида кадмия ( квантовые точки ) светятся при воздействии ультрафиолетового света. При инъекции они проникают в раковые опухоли.. Хирург может видеть светящуюся опухоль и использовать ее в качестве ориентира для более точного удаления опухоли. Эти наночастицы намного ярче органических красителей, и для их возбуждения требуется только один источник света. Это означает, что использование флуоресцентных квантовых точек может дать более контрастное изображение и при более низкой стоимости, чем современные органические красители, используемые в качестве контрастных сред . Обратной стороной, однако, является то, что квантовые точки обычно состоят из довольно токсичных элементов, но эту проблему можно решить с помощью флуоресцентных примесей. [42]

Отслеживание движения может помочь определить, насколько хорошо распределяются лекарства или как метаболизируются вещества. Сложно отследить небольшую группу клеток по всему телу, поэтому ученые использовали окраску клеток. Эти красители должны быть возбуждены светом определенной длины волны, чтобы они загорелись. Хотя красители разных цветов поглощают свет с разной частотой, необходимо было столько же источников света, сколько клеток. Обойти эту проблему можно с помощью люминесцентных меток. Эти метки представляют собой квантовые точки, прикрепленные к белкам, проникающим через клеточные мембраны. [42]Точки могут быть произвольного размера, могут быть изготовлены из биоинертного материала, и они демонстрируют наноразмерное свойство, заключающееся в том, что цвет зависит от размера. В результате размеры выбираются таким образом, чтобы частота света, используемого для создания флуоресценции группы квантовых точек, была даже кратной частоте, необходимой для накаливания другой группы. Тогда обе группы могут быть освещены одним источником света. Они также нашли способ вставить наночастицы [43] в пораженные части тела, чтобы эти части тела светились, показывая рост или уменьшение опухоли, а также проблемы с органами. [44]

Чувство [ править ]

Основная статья: Наносенсор

Нанотехнология на кристалле - еще одно измерение технологии « лаборатория на кристалле» . Магнитные наночастицы, связанные с подходящим антителом, используются для мечения определенных молекул, структур или микроорганизмов. В частности, наночастицы кремнезема инертны с фотофизической точки зрения и могут накапливать большое количество красителя (ов) внутри оболочки наночастиц. [45] Наночастицы золота, меченные короткими сегментами ДНК, могут использоваться для обнаружения генетической последовательности в образце. Многоцветное оптическое кодирование для биологических анализов достигается за счет встраивания квантовых точек разного размера в полимерные микрошарики.. Технология нанопор для анализа нуклеиновых кислот преобразует последовательности нуклеотидов непосредственно в электронные подписи. [ необходима цитата ]

Сенсорные тестовые чипы, содержащие тысячи нанопроводов, способные обнаруживать белки и другие биомаркеры, оставленные раковыми клетками, могут позволить обнаруживать и диагностировать рак на ранних стадиях по нескольким каплям крови пациента. [46] Нанотехнологии помогают продвигать использование артроскопов , устройств размером с карандаш, которые используются в хирургических операциях с использованием света и камер, чтобы хирурги могли проводить операции с меньшими разрезами. Чем меньше разрезы, тем быстрее время заживления, что лучше для пациентов. Это также помогает найти способ сделать артроскоп меньше, чем прядь волос. [47]

Исследования в области диагностики рака на основе наноэлектроники могут привести к тестам, которые можно будет проводить в аптеках . Результаты обещают быть очень точными, а продукт - недорогим. Они могут взять очень небольшое количество крови и обнаружить рак в любом месте тела примерно за пять минут с чувствительностью, которая в тысячу раз лучше, чем у обычных лабораторных тестов. Эти устройства, построенные на основе нанопроволок, для обнаружения раковых белков; Каждый детектор на основе нанопроволоки настроен на чувствительность к разным маркерам рака. [30] Самым большим преимуществом детекторов на основе нанопроволоки является то, что они могут тестировать от десяти до ста схожих медицинских состояний без увеличения стоимости тестирующего устройства. [48]Нанотехнологии также помогли персонализировать онкологию для обнаружения, диагностики и лечения рака. Теперь его можно адаптировать к индивидуальной опухоли для повышения эффективности. Они нашли способы воздействовать на конкретную часть тела, пораженную раком. [49]

Лечение сепсиса [ править ]

В отличие от диализа, который работает по принципу диффузии растворенных веществ в зависимости от размера и ультрафильтрации жидкости через полупроницаемую мембрану , очистка наночастицами позволяет целенаправленно воздействовать на вещества. [50] Кроме того, можно удалить более крупные соединения, которые обычно не поддаются диализу. [51]

Процесс очистки основан на функционализированном оксиде железа или покрытых углеродом металлических наночастицах с ферромагнитными или суперпарамагнитными свойствами. [52] Связующие вещества , такие как белки , [50] антибиотики , [53] или синтетические лиганды [54] являются ковалентно связаны с поверхностью частиц. Эти связывающие агенты способны взаимодействовать с целевыми видами, образуя агломерат. Применение градиента внешнего магнитного поля позволяет воздействовать на наночастицы силой. Следовательно, частицы могут быть отделены от основной жидкости, тем самым очищая ее от загрязнений. [55][56]

Малый размер (<100 нм) и большая площадь поверхности функционализированных наномагнитов приводят к преимуществам по сравнению с гемоперфузией , которая является клинически используемым методом очистки крови и основывается на поверхностной адсорбции . Эти преимущества заключаются в высокой загрузке и доступности связывающих агентов, высокой селективности по отношению к целевому соединению, быстрой диффузии, небольшому гидродинамическому сопротивлению и низкой дозировке. [57]

Тканевая инженерия [ править ]

Нанотехнология может использоваться как часть тканевой инженерии, чтобы помочь воспроизвести или восстановить или изменить форму поврежденной ткани с использованием подходящих каркасов на основе наноматериалов и факторов роста. Тканевая инженерия в случае успеха может заменить традиционные методы лечения, такие как трансплантация органов или искусственные имплантаты. Наночастицы, такие как графен, углеродные нанотрубки, дисульфид молибдена и дисульфид вольфрама, используются в качестве усиливающих агентов для изготовления механически прочных биоразлагаемых полимерных нанокомпозитов для инженерии костной ткани. Добавление этих наночастиц в полимерную матрицу при низких концентрациях (~ 0,2 мас.%) Приводит к значительному улучшению механических свойств полимерных нанокомпозитов при сжатии и изгибе. [58] [59] Потенциально эти нанокомпозиты могут быть использованы в качестве нового, механически прочного и легкого композитного материала в качестве костных имплантатов. [ необходима цитата ]

Например, было продемонстрировано, что сварщик мяса соединяет два куска куриного мяса в один кусок, используя суспензию покрытых золотом нанооболочек, активируемых инфракрасным лазером. Это может быть использовано для сварки артерий во время операции. [60] Другой пример - нанонефрология , использование наномедицины для лечения почек.

Медицинское оборудование [ править ]

Нейроэлектронный интерфейс - это дальновидная цель, связанная с созданием наноустройств, которые позволят объединять компьютеры и соединять их с нервной системой. Эта идея требует создания молекулярной структуры, которая позволит контролировать и обнаруживать нервные импульсы с помощью внешнего компьютера. Стратегия заправки подразумевает, что энергия пополняется постоянно или периодически с помощью внешних звуковых, химических, привязанных, магнитных или биологических источников электроэнергии, в то время как стратегия без заправки подразумевает, что вся энергия берется из внутреннего накопителя энергии, который остановится, когда вся энергия будет истощена. Был разработан наноразмерный ферментативный биотопливный элемент для автономных наноустройств, который использует глюкозу из биожидкостей, включая человеческую кровь и арбузы. [61]Одним из ограничений этого нововведения является то, что возможны электрические помехи, утечка или перегрев из-за потребляемой мощности. Монтаж конструкции чрезвычайно сложен, потому что они должны располагаться точно в нервной системе. Структуры, обеспечивающие интерфейс, также должны быть совместимы с иммунной системой организма. [62]

Машины для ремонта клеток [ править ]

Молекулярная нанотехнология - это спекулятивное подразделение нанотехнологии, касающееся возможности разработки молекулярных ассемблеров , машин, которые могут переупорядочивать материю в молекулярном или атомном масштабе. [ необходима цитата ] Наномедицина будет использовать этих нанороботов , введенных в организм, для восстановления или обнаружения повреждений и инфекций. Молекулярная нанотехнология в высшей степени теоретическая, она стремится предвидеть, какие изобретения могут принести нанотехнологии, и предложить повестку дня для будущих исследований. Предлагаемые элементы молекулярной нанотехнологии, такие как молекулярные ассемблеры и нанороботы , намного превосходят существующие возможности. [1] [62] [63][64] Будущие достижения в области наномедицины могут привести к продлению жизни за счет восстановления многих процессов, которые, как считается, ответственны за старение. К. Эрик Дрекслер , один из основателей нанотехнологий, постулировал машины для восстановления клеток, в том числе те, которые работают внутри клеток и используют пока еще гипотетические молекулярные машины , в своей книге 1986 года « Двигатели созидания» , в которой впервыепоявилосьтехническое обсуждение медицинских нанороботов Робертом Фрейтасом. в 1999 году. [1] Раймонд Курцвейл , футурист и трансгуманист , заявил в своей книге «Сингулярность близка»что он считает, что передовые медицинские нанороботики могут полностью устранить последствия старения к 2030 году. [65] По словам Ричарда Фейнмана , именно его бывший аспирант и соавтор Альберт Хиббс первоначально предложил ему (около 1959 г.) идею медицинского применения. для теоретических микромашин Фейнмана (см. нанотехнологии ). Хиббс предположил, что однажды некоторые ремонтные машины могут быть уменьшены в размерах до такой степени, что теоретически можно будет (как выразился Фейнман) « проглотить доктора ». Эта идея была воплощена в эссе Фейнмана 1959 года . Внизу много места . [66]

См. Также [ править ]

  • Британское общество наномедицины
  • Коллоидное золото
  • Сердечные нанотехнологии
  • IEEE P1906.1 - Рекомендуемая практика для структуры наномасштабной и молекулярной коммуникации
  • Прокол
  • Премия Кабиллера в области нанонауки и наномедицины
  • Мониторинг (медицина)
  • Нанобиотехнологии
  • Конъюгат наночастиц и биомолекулы
  • Нанозимы
  • Нанотехнологии в художественной литературе
  • Фотодинамическая терапия
  • Дизайн сверху вниз и снизу вверх

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Фрейтас Р.А. (1999). Наномедицина: основные возможности . 1 . Остин, Техас: Landes Bioscience. ISBN 978-1-57059-645-2. Архивировано из оригинального 14 августа 2015 года . Проверено 24 апреля 2007 года .
  2. ^ Кассано D, Pocoví-Мартинес S, Voliani В (январь 2018). «Подход ультрамалых наноматериалов: возможность использования металлических наноматериалов в клиниках» . Биоконъюгатная химия . 29 (1): 4–16. DOI : 10.1021 / acs.bioconjchem.7b00664 . PMID 29186662 . 
  3. ^ Кассано Д., Мапанао А.К., Сумма М., Вламидис Ю., Джанноне Г., Санти М. и др. (21 октября 2019 г.). «Биобезопасность и биокинетика благородных металлов: влияние их химической природы». ACS Applied Bio Materials . 2 (10): 4464–4470. DOI : 10.1021 / acsabm.9b00630 . ISSN 2576-6422 . 
  4. ^ Wagner V, Dullaart A, Bock А.К., Zweck A (октябрь 2006). «Возникающий ландшафт наномедицины». Природа Биотехнологии . 24 (10): 1211–7. DOI : 10.1038 / nbt1006-1211 . PMID 17033654 . S2CID 40337130 .  
  5. Перейти ↑ Freitas RA (март 2005 г.). "Что такое наномедицина?" (PDF) . Наномедицина . 1 (1): 2–9. DOI : 10.1016 / j.nano.2004.11.003 . PMID 17292052 .  
  6. Перейти ↑ Coombs RR, Robinson DW (1996). Нанотехнологии в медицине и биологических науках . Развитие в нанотехнологиях. 3 . Гордон и Брич. ISBN 978-2-88449-080-1.
  7. ^ "Обзор наномедицины" . Наномедицина, Национальные институты здравоохранения США. 1 сентября 2016 . Проверено 8 апреля 2017 года .
  8. ^ "Отчет о рынке новых нанотехнологий теперь доступен" . Обзор рынка . Национальный научный фонд США. 25 февраля 2014 . Проверено 7 июня +2016 .
  9. ^ a b c Ранганатан Р., Маданмохан С., Кесаван А., Баскар Г., Кришнамурти Ю. Р., Сантошам Р., Понраджу Д., Раяла С. К., Венкатраман Г. (2012). «Наномедицина: к разработке удобных для пациентов систем доставки лекарств для онкологических применений» . Международный журнал наномедицины . 7 : 1043–60. DOI : 10.2147 / IJN.S25182 . PMC 3292417 . PMID 22403487 .  
  10. ↑ Patra JK, Das G (сентябрь 2018 г.). «Системы доставки лекарств на основе нанотехнологий: последние разработки и перспективы на будущее» . 16 (71). Журнал нанобиотехнологий. DOI : 10,1186 / s12951-018-0392-8 . PMID 30231877 .  Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  11. ^ Лаван DA, McGuire T, Langer R (октябрь 2003). «Маломасштабные системы для доставки лекарств in vivo». Природа Биотехнологии . 21 (10): 1184–91. DOI : 10.1038 / nbt876 . PMID 14520404 . S2CID 1490060 .  
  12. ^ Кавалканти А, Ширинзаде В, Фрейтас Р.А., Хогг Т (2008). «Архитектура нанороботов для идентификации медицинских целей» . Нанотехнологии . 19 (1): 015103 (15 п.п.). Bibcode : 2008Nanot..19a5103C . DOI : 10.1088 / 0957-4484 / 19/01/015103 . S2CID 15557853 . 
  13. ^ Буассо P, Loubaton B (2011). «Наномедицина, нанотехнологии в медицине» . Comptes Rendus Physique . 12 (7): 620–636. Bibcode : 2011CRPhy..12..620B . DOI : 10.1016 / j.crhy.2011.06.001 .
  14. ^ Санти М, Мапанао АК, Кассано Д., Вламидис Y, Каппелло V, Волиани V (апрель 2020 г.). «Эндогенно-активированные ультрамалые в нано-терапии: оценка плоскоклеточных карцином головы и шеи в 3D» . Раки . 12 (5): 1063. DOI : 10,3390 / cancers12051063 . PMC 7281743 . PMID 32344838 .  
  15. ^ Рао S, Тан А, Томас N, Prestidge CA (ноябрь 2014). «Перспективы и потенциал пероральной доставки на основе липидов для оптимизации фармакологической терапии сердечно-сосудистых заболеваний» . Журнал контролируемого выпуска . 193 : 174–87. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2014.05.013 . PMID 24852093 . 
  16. ^ Allen TM, Куллис PR (март 2004). «Системы доставки лекарств: выход в мейнстрим» . Наука . 303 (5665): 1818–22. Bibcode : 2004Sci ... 303.1818A . DOI : 10.1126 / science.1095833 . PMID 15031496 . S2CID 39013016 .  
  17. ^ Walsh MD, Hanna SK, Sen J, Rawal S, Cabral CB, Yurkovetskiy AV, Fram RJ, Lowinger TB, Zamboni WC (май 2012). «Фармакокинетика и противоопухолевая эффективность XMT-1001, нового полимерного ингибитора топоизомеразы I, у мышей, несущих ксенотрансплантаты карциномы толстой кишки человека HT-29» . Клинические исследования рака . 18 (9): 2591–602. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-11-1554 . PMID 22392910 . 
  18. ^ Чу К.С., Хасан В., Равал С., Уолш М.Д., Энлоу Э.М., Люфт Дж. К. и др. (Июль 2013). «Фармакокинетика плазмы, опухоли и ткани доцетаксела, доставленного с помощью наночастиц различных размеров и форм, у мышей, несущих ксенотрансплантат карциномы яичников человека SKOV-3» . Наномедицина . 9 (5): 686–93. DOI : 10.1016 / j.nano.2012.11.008 . PMC 3706026 . PMID 23219874 .  
  19. ↑ Caron WP, Song G, Kumar P, Rawal S, Zamboni WC (май 2012 г.). «Фармакокинетическая и фармакодинамическая изменчивость между пациентами противораковых агентов, опосредованных носителем». Клиническая фармакология и терапия . 91 (5): 802–12. DOI : 10.1038 / clpt.2012.12 . PMID 22472987 . S2CID 27774457 .  
  20. ^ a b Бертран Н., Леру Дж. К. (июль 2012 г.). «Путешествие носителя наркотиков в теле: анатомо-физиологическая перспектива». Журнал контролируемого выпуска . 161 (2): 152–63. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2011.09.098 . PMID 22001607 . 
  21. ^ Надь З.К., Балог А., Ваджна Б., Фаркаш А., Пати Г., Крамарич А. и др. (Январь 2012 г.). «Сравнение электропряденых и экструдированных твердых лекарственных форм улучшенного растворения на основе Soluplus®». Журнал фармацевтических наук . 101 (1): 322–32. DOI : 10.1002 / jps.22731 . PMID 21918982 . 
  22. Перейти ↑ Minchin R (январь 2008 г.). «Наномедицина: определение размеров мишеней с помощью наночастиц». Природа Нанотехнологии . 3 (1): 12–3. Bibcode : 2008NatNa ... 3 ... 12M . DOI : 10.1038 / nnano.2007.433 . PMID 18654442 . 
  23. ^ Хо Д. «Наноалмазы: пересечение нанотехнологий, разработки лекарств и персонализированной медицины» . Исследовательские ворота . Дата обращения 13 ноября 2020 .
  24. ^ Banoee М, Сеиф S, Назари ZE, Джафари-Fesharaki Р, Шахверди HR, Moballegh А, и др. (Май 2010 г.). «Наночастицы ZnO усиливают антибактериальную активность ципрофлоксацина в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli» . Журнал исследований биомедицинских материалов, часть B: прикладные биоматериалы . 93 (2): 557–61. DOI : 10.1002 / jbm.b.31615 . PMID 20225250 . 
  25. ^ Seil JT, Webster TJ (2012). «Антимикробные применения нанотехнологий: методы и литература» . Международный журнал наномедицины . 7 : 2767–81. DOI : 10.2147 / IJN.S24805 . PMC 3383293 . PMID 22745541 .  
  26. ^ Eslamian л, Borzabadi-Farahani А, Каряя S, S Саадат, Бадие MR (июль 2020). «Оценка прочности сцепления при сдвиге и антибактериальной активности ортодонтического клея, содержащего наночастицы серебра, исследование in vitro» . Наноматериалы (Базель) . 10 (8): 1466. DOI : 10,3390 / nano10081466 . PMC 7466539 . PMID 32727028 .  
  27. ^ Borzabadi-Farahani A, Borzabadi E, E Lynch (август 2014). «Наночастицы в ортодонтии, обзор антимикробных и противокариесных приложений». Acta Odontologica Scandinavica . 72 (6): 413–7. DOI : 10.3109 / 00016357.2013.859728 . PMID 24325608 . S2CID 35821474 .  
  28. ^ Mashaghi S, джадиди T, Koenderink G, Mashaghi A (февраль 2013). «Липидные нанотехнологии» . Международный журнал молекулярных наук . 14 (2): 4242–82. DOI : 10.3390 / ijms14024242 . PMC 3588097 . PMID 23429269 .  
  29. ↑ Conde J, Oliva N, Atilano M, Song HS, Artzi N (март 2016 г.). "Самоорганизующийся гидрогелевый каркас РНК-тройной спирали для модуляции микроРНК в микроокружении опухоли" . Материалы природы . 15 (3): 353–63. Bibcode : 2016NatMa..15..353C . DOI : 10.1038 / nmat4497 . PMC 6594154 . PMID 26641016 .  
  30. ^ a b Juzgado A, Soldà A, Ostric A, Criado A, Valenti G, Rapino S и др. (Август 2017 г.). «Высокочувствительное электрохемилюминесцентное обнаружение биомаркера рака простаты». Журнал химии материалов. B . 5 (32): 6681–6687. DOI : 10.1039 / c7tb01557g . PMID 32264431 . 
  31. ^ FDA (октябрь 2012 г.). «Основные сведения о предписании, Abraxane for Injectable Suspension» (PDF) .
  32. ^ «Паклитаксел (Abraxane)» . США продовольствия и медикаментов . 11 октября 2012 . Проверено 10 декабря 2012 года .
  33. ^ «FDA одобряет Abraxane® для лечения рака поджелудочной железы на поздней стадии» . Объявления FDA для прессы . FDA. 6 сентября 2013 г.
  34. ^ Martis Е.А., Badve RR, Degwekar MD (январь 2012). «Устройства и приложения на основе нанотехнологий в медицине: обзор». Хроники молодых ученых . 3 (1): 68–73. DOI : 10.4103 / 2229-5186.94320 .
  35. ^ «FDA одобряет новый метод лечения рака поджелудочной железы» . Выпуск новостей . FDA. 22 октября 2015 г.
  36. Перейти ↑ Gao L, Liu G, Ma J, Wang X, Zhou L, Li X, Wang F (февраль 2013 г.). «Применение нанокристаллических технологий для пероральной доставки малорастворимых лекарств». Фармацевтические исследования . 30 (2): 307–24. DOI : 10.1007 / s11095-012-0889-Z . PMID 23073665 . S2CID 18043667 .  
  37. ↑ Syn NL, Wang L, Chow EK, Lim CT, Goh BC (июль 2017 г.). «Экзосомы в раковой наномедицине и иммунотерапии: перспективы и проблемы». Тенденции в биотехнологии . 35 (7): 665–676. DOI : 10.1016 / j.tibtech.2017.03.004 . PMID 28365132 . 
  38. ^ «FDA одобряет пресс-конференцию CABENUVA» . 2021 . Проверено 24 января 2021 года .
  39. ^ Perazzolo S, Shireman Л.М., McConnachie Л.А., Koehn J, Шен DD, Ho RJ (декабрь 2018). «Три препарата против ВИЧ, атазанавир, ритонавир и тенофовир, совместно составленные в виде наночастиц комбинации лекарств, проявляют свойства длительного действия и нацеливания на лимфоциты у нечеловеческих приматов» . Журнал фармацевтических наук . 107 (12): 3153–3162. DOI : 10.1016 / j.xphs.2018.07.032 . PMC 6553477 . PMID 30121315 .  
  40. ^ Perazzolo S, Shireman Л.М., McConnachie Л.А., Koehn J, Кинман L, Ли W, S Lane, Collier AC, Shen DD, Ho RJ (май 2020). «Интеграция компьютерных и экспериментальных подходов к выяснению механизмов секвестрации лимфатических препаратов первого прохождения и фармакокинетики длительного действия инъекционной комбинации препаратов тройного ВИЧ TLC-ART 101». Журнал фармацевтических наук . 109 (5): 1789–1801. DOI : 10.1016 / j.xphs.2020.01.016 . PMID 32006525 . 
  41. ^ a b Стендаль JC, Sinusas AJ (ноябрь 2015 г.). «Наночастицы для сердечно-сосудистой визуализации и терапевтической доставки, Часть 2: Зонды с радиоактивной меткой» . Журнал ядерной медицины . 56 (11): 1637–41. DOI : 10,2967 / jnumed.115.164145 . PMC 4934892 . PMID 26294304 .  
  42. ↑ a b Wu P, Yan XP (июнь 2013 г.). «Допированные квантовые точки для химио / биосенсоров и биовизуализации». Обзоры химического общества . 42 (12): 5489–521. DOI : 10.1039 / c3cs60017c . PMID 23525298 . 
  43. ^ Hewakuruppu Ю.Л., Домбровский Л.А., Чен С, Тимченко В, Цзян Х, Бэк С, и др. (Август 2013). «Плазмонный метод« накачки-зонд »для исследования полупрозрачных наножидкостей» . Прикладная оптика . 52 (24): 6041–50. Bibcode : 2013ApOpt..52.6041H . DOI : 10,1364 / ao.52.006041 . PMID 24085009 . 
  44. ↑ Coffey R (август 2010). «20 фактов о нанотехнологиях, которых вы не знали». Откройте для себя . 31 (6): 96.
  45. ^ Валенти G, Rampazzo E, Bonacchi S, Petrizza L, Marcaccio M, Montalti M и др. (Декабрь 2016 г.). "2+ наночастицы кремнезема ядро-оболочка". Журнал Американского химического общества . 138 (49): 15935–15942. DOI : 10.1021 / jacs.6b08239 . PMID 27960352 . 
  46. ^ Zheng G, Patolsky F, Цуй Y, Ван WU, Либер CM (октябрь 2005). «Мультиплексное электрическое обнаружение маркеров рака с матрицами нанопроволочных сенсоров». Природа Биотехнологии . 23 (10): 1294–301. DOI : 10.1038 / nbt1138 . PMID 16170313 . S2CID 20697208 .  
  47. ^ Холл JS (2005). Нано будущее: что ждет нанотехнологии . Амхерст, Нью-Йорк: Книги Прометея. ISBN 978-1-59102-287-9.
  48. ^ Bullis К (31 октября 2005). «Онкологические тесты в аптеке» . MIT Technology Review . Проверено 8 октября 2009 года .
  49. Перейти ↑ Keller J (2013). «Нанотехнология также помогла персонализировать онкологию для обнаружения, диагностики и лечения рака. Теперь ее можно адаптировать к опухоли каждого человека для повышения эффективности». Военная и аэрокосмическая электроника . 23 (6): 27.
  50. ^ а б Канг Дж. Х., Супер М., Юнг К. В., Купер Р. М., Доманский К., Гравелин А. Р. и др. (Октябрь 2014 г.). «Экстракорпоральный аппарат для очистки крови от сепсиса». Природная медицина . 20 (10): 1211–6. DOI : 10.1038 / nm.3640 . PMID 25216635 . S2CID 691647 .  
  51. ^ Bichitra Нанди Гангули (июль 2018). Наноматериалы в биомедицинских приложениях: новый подход . Основы материаловедения. 33 . Миллерсвилл, Пенсильвания: ООО «Форум исследования материалов».
  52. Перейти ↑ Berry CC, Curtis AS (2003). «Функционализация магнитных наночастиц для применения в биомедицине» . J. Phys. D . 36 (13): R198. Bibcode : 2003JPhD ... 36R.198B . DOI : 10.1088 / 0022-3727 / 36/13/203 . S2CID 16125089 . 
  53. ↑ Herrmann IK, Urner M, Graf S, Schumacher CM, Roth-Z'graggen B, Hasler M, Stark WJ, Beck-Schimmer B (июнь 2013 г.). «Удаление эндотоксинов очисткой крови на основе магнитной сепарации». Передовые медицинские материалы . 2 (6): 829–35. DOI : 10.1002 / adhm.201200358 . PMID 23225582 . 
  54. ↑ Lee JJ, Jeong KJ, Hashimoto M, Kwon AH, Rwei A, Shankarappa SA, Tsui JH, Kohane DS (январь 2014 г.). «Магнитные наночастицы, покрытые синтетическим лигандом для отделения микрофлюидных бактерий от крови». Нано-буквы . 14 (1): 1–5. Bibcode : 2014NanoL..14 .... 1л . DOI : 10.1021 / nl3047305 . PMID 23367876 . 
  55. ^ Шумахер CM, Herrmann IK, Bubenhofer SB, Gschwind S, Hirt AM, Beck-Schimmer B и др. (18 октября 2013 г.). «Количественное извлечение магнитных наночастиц из текущей крови: анализ следов и роль намагничивания». Современные функциональные материалы . 23 (39): 4888–4896. DOI : 10.1002 / adfm.201300696 .
  56. ^ Yung CW, Fiering J, Mueller AJ, Ингбер DE (май 2009). «Микромагнитно-микрофлюидное устройство для очистки крови». Лаборатория на чипе . 9 (9): 1171–7. DOI : 10.1039 / b816986a . PMID 19370233 . 
  57. ↑ Herrmann IK, Grass RN, Stark WJ (октябрь 2009 г.). «Высокопрочные металлические наномагниты для диагностики и медицины: углеродные оболочки обеспечивают долгосрочную стабильность и надежный химический линкер». Наномедицина (Лондон) . 4 (7): 787–98. DOI : 10.2217 / nnm.09.55 . PMID 19839814 . 
  58. ^ Lalwani G, Henslee AM, Farshid B, Lin L, Kasper FK, Цинь YX, Микос AG, Sitharaman B (март 2013). «Двумерные наноструктурные усиленные биоразлагаемые полимерные нанокомпозиты для инженерии костной ткани» . Биомакромолекулы . 14 (3): 900–9. DOI : 10.1021 / bm301995s . PMC 3601907 . PMID 23405887 .  
  59. ^ Lalwani G, Henslee AM, Farshid B, Parmar P, Lin L, Qin YX и др. (Сентябрь 2013). «Биоразлагаемые полимеры, усиленные нанотрубками из дисульфида вольфрама, для инженерии костной ткани» . Acta Biomaterialia . 9 (9): 8365–73. DOI : 10.1016 / j.actbio.2013.05.018 . PMC 3732565 . PMID 23727293 .  
  60. ^ Гобин AM, О'Нил DP, DM Watkins, Halas NJ, Drezek RA, West JL (август 2005). «Лазерная сварка тканей в ближнем инфракрасном диапазоне с использованием нанооболочек в качестве экзогенного поглотителя». Лазеры в хирургии и медицине . 37 (2): 123–9. DOI : 10.1002 / lsm.20206 . PMID 16047329 . 
  61. ^ «Наноразмерный элемент биотоплива для автономных устройств нанотехнологии» . Nanowerk . 3 января 2011 г.
  62. ^ a b Фрейтас-младший RA (2003). Биосовместимость . Наномедицина. IIA . Джорджтаун, Техас: Landes Bioscience. ISBN 978-1-57059-700-8.
  63. Перейти ↑ Freitas RA (2005). «Текущее состояние наномедицины и медицинских нанороботов» (PDF) . Журнал вычислительной и теоретической нанонауки . 2 (4): 471–472. Bibcode : 2005JCTN .... 2..471K . DOI : 10,1166 / jctn.2005.001 .
  64. ^ Фрайтаса RA, Merkle RC (2006). «Сотрудничество нанофабрик» . Молекулярный ассемблер .
  65. Перейти ↑ Kurzweil R (2005). Сингулярность рядом . Нью-Йорк : Viking Press . ISBN 978-0-670-03384-3. OCLC  57201348 .[ требуется страница ]
  66. ^ Фейнман RP (декабрь 1959). «Внизу много места» . Архивировано из оригинального 11 февраля 2010 года . Проверено 23 марта 2016 года .