Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тетеревятник ( / ɡ ɒ с ˌ ч ɔː к / ; Accipiter gentilis ) является средними и большими Raptor в семье Accipitridae , которая также включает в себя другие сохранившиеся суточные хищников, такие как орлов , стервятники и гончие . Как вид рода Accipiter , тетеревятник часто считают «настоящим ястребом». [3] Научное название - латинское ; Accipiter - это «ястреб», от « accipere » - «хватать», и gentilis."благородный" или "нежный", потому что в средние века только знати разрешалось летать на ястребах-тетеревятниках для соколиной охоты . [4]

Этот вид был впервые описан под его нынешним научным названием Линнеем в его Systema naturae в 1758 году . [5]

Это широко распространенный вид, который обитает во многих частях Северного полушария с умеренным климатом . Ястреб-тетеревятник - единственный вид рода Accipiter, обитающий как в Евразии, так и в Северной Америке . [6] Он может иметь второе место по распространению среди всех истинных членов семейства Accipitridae , после, возможно, только беркут ( Aquila chrysaetos ), который имеет более широкий ареал к югу от Азии, чем ястреб-тетеревятник. Единственный другой вид окциптрид, который также обитает как в Северной Америке, так и в Евразии, согласно текущему мнению, это более ограниченный в Арктике канюк с грубыми ногами (Buteo lagopus ). [1] [6] [7] За исключением небольшой части южной Азии , это единственный вид «ястреба-тетеревятника» в своем ареале, и поэтому его часто называют, как официально, так и неофициально, просто «ястребом-тетеревятником». В основном это местные жители , но птицы из более холодных регионов на зиму мигрируют на юг. [6] В Северной Америке перелетных тетеревятников часто можно увидеть мигрирующими на юг по вершинам горных хребтов практически в любое время осени, в зависимости от широты. [8]

Распространение [ править ]

Северный тетеревятник имеет широкое циркумполярное распространение. В Евразии он встречается в большинстве регионов Европы, за исключением Ирландии и Исландии . Он имеет довольно неравномерное распространение в Западной Европе (например, в Великобритании , Испании , Франции ), но более или менее постоянно встречается на остальной части континента. Их евразийское распространение непрерывно распространяется по большей части России, за исключением полностью безлесной тундры на севере, до западных границ Сибири до Анадыря и Камчатки . [6] ВВосточное полушарие , они находятся в их южных пределов в крайнем северо - западе Марокко , на Корсике и Сардинии , в «носок» в Италии, южной Греции, Турции , на Кавказе , Синьцзяна «s Тянь - Шаня , в некоторых районах Тибета и Гималаев , вестерн Китай и Япония. [6] В зимний период , северные goshawks можно найти редко , как далеко на юг , как Таиф в Саудовской Аравии и , возможно , Тонкин , Вьетнам . [9]

В Северной Америке они чаще всего встречаются в западной части Соединенных Штатов , включая Аляску , и западную Канаду . Их ареал размножения в западной части Соединенных Штатов в основном состоит из лесистых предгорий Скалистых гор и многих других крупных горных хребтов от Вашингтона до южной Калифорнии, простирающихся на восток до центрального Колорадо и самого западного Техаса . [8] Несколько прерывистые размножающиеся популяции встречаются на юго-востоке Аризоны и на юго-западе Нью-Мексико.оттуда также несколько точечно в западную Мексику вниз через Сонору и Чиуауа вдоль Западной Сьерра-Мадре до Халиско и Герреро , их южных границ в мире как гнездящихся видов. [6] [10] [11]

Ястреб-тетеревятник продолжается на восток через большую часть Канады как местный вид, но реже встречается на большей части востока Соединенных Штатов , особенно на Среднем Западе, где они обычно не встречаются за пределами района Великих озер , где размножающаяся крупная популяция встречается на севере. части Миннесоты , Иллинойса , Мичигана и немного в Огайо ; очень небольшая популяция сохраняется в крайнем северо-восточном углу Северной Дакоты . Они также размножаются в горных районах Новой Англии , Нью-Йорка , центральной Пенсильвании и северо-запада.Нью-Джерси , иногда вплоть до крайнего северо-запада Мэриленда и северо-востока Западной Вирджинии . [8] Бродяги были зарегистрированы в Ирландии, Северной Африке (центральное Марокко, северный Алжир , Тунис , Ливия , Египет ); Аравийский полуостров ( Израиль , Иордания , Саудовская Аравия), Юго - Западная Азия (Южный Иран , Пакистан ), западная Индия ( Гуджарат ) и Идз-шото ( к югу от Японии) и Командорские островаи в большинстве районов США, где они не размножаются. [6]

Среда обитания [ править ]

Взрослый особь на плато Кайбаб , штат Аризона , на сосне, которая представляет собой местную среду обитания.

Ястребов-тетеревятников можно встретить как в лиственных, так и в хвойных лесах . Хотя этот вид может демонстрировать сильные региональные предпочтения в отношении определенных деревьев, у них, похоже, нет сильных общих предпочтений или даже предпочтения между лиственными или хвойными деревьями, несмотря на утверждения об обратном. [3] [6] [12] [13] Более важным , чем тип деревьев состав данного дерева стенд, который должен быть высоким, Старовозрастные с промежуточным к тяжелым пологом покрытия (часто более чем на 40%) и минимальная густота подроста, что благоприятно для условий охоты. [8] [14] Кроме того, тетеревятникам обычно требуется близость котверстия для дополнительной охоты. [9] [15] В большей степени, чем в Северной Америке , ястребы-тетеревятники Евразии, особенно Центральной Европы , могут жить в довольно урбанизированных лоскутных лесах, лесополосах и рощах и даже использовать в основном изолированные деревья в центральных частях евразийских городов . [16] [17] Даже если они гораздо более опасаются человеческого присутствия, чем евразийский перепелятник, северные ястребы-тетеревятники, как известно, живут в некоторых относительно густых лесных районах крупных городов Центральной Европы , таких как Берлин и Гамбург.; это относительно новое явление, начавшееся в 20 веке. [18] Доступ к водным путям и прибрежным зонам любого типа не является редкостью в районах обитания ястребов-тетеревятников, но, похоже, не является обязательным требованием. [19] Узкие, обсаженные деревьями прибрежные зоны в относительно открытых местообитаниях могут обеспечить подходящую среду обитания для зимовки при отсутствии более обширных лесных массивов. [20] Ястреба-тетеревятника можно найти практически на любой высоте, но в последнее время его обычно можно найти на больших высотах из-за нехватки обширных лесов, оставшихся в низинах на большей части его ареала. В вертикальном направлении ястребы-тетеревятники могут жить где угодно, вплоть до линии деревьев данной горной цепи., который обычно составляет 3000 м (9800 футов) по высоте или меньше. [6] Северная граница их распространения также совпадает с линией деревьев и здесь может адаптироваться к сообществам карликовых деревьев , часто вдоль дренажей нижней тундры . [21] [22] В зимние месяцы самые северные или высокогорные популяции перемещаются в более теплые леса с более низкими высотами, часто продолжая избегать обнаружения, кроме как во время миграции. Большинство тетеревятников во всем мире ведут оседлый образ жизни в течение всего года. [8] [23]

Описание [ править ]

Подростки (слева) и взрослые - Луи Агассис Фуэртес.

У северного тетеревятника относительно короткие широкие крылья и длинный хвост, типичные для видов Accipiter и общие для хищных птиц, которым требуется маневренность в лесных средах обитания. [3] Для Accipiter , он имеет относительно значительный счет, относительно длинные крылья, относительно короткий хвост, надежный и довольно короткие ноги и особенно толстые пальцы. [6] На большей части ареала вида он имеет сине-серый цвет сверху или коричневато-серый с темными полосами или полосами над серым или белым основным цветом внизу, но азиатские подвиды в частности варьируются от почти белого в целом до почти черного сверху. [6] Ястребы-тетеревятники, как правило, показывают клинальныйРазличия в окраске: большинство ястребов-тетеревятников, расположенных дальше на север, бледнее, а в более теплых областях - более темных, но особи могут быть либо темными на севере, либо бледными на юге. Люди, которые живут долгой жизнью, могут постепенно становиться бледнее с возрастом, проявляясь в пятнах и осветлении спины от более темного оттенка до более голубого бледного цвета. [9] Его оперение более изменчиво, чем у евразийского перепелятника ( Accipiter nisus ), что, вероятно, связано с более высокой генетической изменчивостью у более крупного тетеревятника. [24]Молодь северного тетеревятника обычно имеет твердый или слегка полосатый коричневый цвет сверху, со многими вариациями цвета нижней стороны от почти чисто белого до почти полностью покрытого широкими темными коричнево-коричневыми полосами. И молодые, и взрослые особи имеют полосатый хвост с 3-5 темно-коричневыми или черными полосами. [6] Взрослые особи всегда имеют белую полосу на глазах или надцилию , которая обычно бывает шире у птиц северной Евразии и Северной Америки. [6] В Северной Америке у молодых особей бледно-желтые глаза, а у взрослых - темно-красные глаза обычно после второго года жизни, хотя питание и генетика также могут влиять на цвет глаз. [25]В Европе и Азии у молодых особей также бледно-желтые глаза, в то время как у взрослых обычно глаза оранжевого цвета, хотя у некоторых могут быть только более ярко-желтые или иногда охристые или коричневые глаза. [6] [9] Линька начинается в период с конца марта по конец мая, самец имеет тенденцию линять позже и быстрее, чем самка. Линька приводит к тому, что у самки особенно часто появляется щель в перьях крыльев во время инкубации, и это может вызвать некоторый риск, особенно если самец потерялся, поскольку это подавляет ее охотничьи способности и может затруднить ее защитные способности, заставляя как себя, так и птенцы в потенциальной опасности хищничества. Линия длится в общей сложности 4–6 месяцев, после чего за крыльями следуют рулевые перья, затем контуры тела и перья на теле., которые могут не полностью линяться даже в октябре. [9]

Хотя существующие измерения размеров крыльев и массы тела указывают на то, что тетеревятник Хенста ( Accipiter henstii ) и тетеревятник Мейера ( Accipiter meyerianus ) во многом совпадают по размеру с этим видом, северный тетеревятник в среднем является самым крупным представителем рода Accipiter , особенно по своим тропическим показателям. кузены в более крупных евразийских расах. [6] [26] Северный тетеревятник, как и все настоящие ястребы , проявляет половой диморфизм, где самки значительно крупнее самцов, при этом диморфизм заметно больше в большинстве частей Евразии. Линейно, мужчины в среднем примерно на 8% меньше в Северной Америке и на 13% меньше, чем женщины в Евразии, но в последнем регионе суша может достигать очень заметной разницы в 28% в крайних случаях. [6] [9] Самцы северных ястребов-тетеревятников имеют длину от 46 до 61 см (от 18 до 24 дюймов) и размах крыльев от 89 до 105 см (от 35 до 41 дюйма). Самка намного крупнее, от 58 до 69 см (от 23 до 27 дюймов) в длину с размахом крыльев от 108 до 127 см (от 43 до 50 дюймов). [6] [27] [28] В исследовании североамериканских ястребов-тетеревятников ( A. g. Atricapillus ) было обнаружено, что средняя длина самцов составляет 56 см (22 дюйма ), а у самок - 61 см (24 дюйма). [29]Средняя масса тела самцов шести подвидов составляет около 762 г (1,680 фунта), а у представителей всех рас - от 357 до 1 200 г (от 0,787 до 2,646 фунта). Самка может быть более чем в два раза тяжелее, в среднем по той же гонке 1150 г (2,54 фунта) с общим диапазоном от 758 до 2200 г (от 1,671 до 4,850 фунта). [3] [6] [30] Среди стандартных измерений наиболее часто измеряется хорда крыла, которая может варьироваться от 286 до 354 мм (11,3–13,9 дюйма) у самцов и от 324 до 390 мм (12,8–15,4 дюйма) у мужчин. самки. Дополнительно, хвост составляет 200–295 мм (7,9–11,6 дюйма), кульминация составляет 20–26,3 мм (0,79–1,04 дюйма), а длина предплюсны составляет 68–90 мм (2,7–3,5 дюйма). [6] [31] [32] [33]

Голос [ править ]

Accipiter gentilis - ястреб-тетеревятник

Северные тетеревятники обычно издают звуки только во время ухаживания или в сезон гнездования. Взрослые ястребы-тетеревятники могут повторять ноту, различающуюся по скорости и громкости в зависимости от контекста. При крике с насеста птицы часто медленно поворачивают голову из стороны в сторону, производя чревовещательный эффект. [3] [6] Самец издает быстрый, пронзительный кью-кью-кью, доставляя еду, или совсем другое карканье гука или чупа.. Некоторые авторы считают, что последний звук похож на звук человека, отрывающего язык от неба и рта; самцы производят его, держа клюв широко открытым, толкая голову вверх и вперед, а затем опуская ее, когда издается звук, повторяемый с интервалом в пять секунд. Этот призыв произносится, когда самец встречает самку. [3] [6] [8] Два крика были зарегистрированы в основном от самок расы A. g. atricapillus : узнавающий крик из коротких, интенсивных нот ( хи- о или хи-я ), который заканчивается резким фальцетным тоном; затем сигнал увольнения, издаваемый, когда самец задерживается после доставки еды, состоит из подавленного, прерывающегося крика. [3]Между тем, быстрый и резкий кек-кек-кек взрослой самки выражает тревогу или намерение броситься на угрожающих злоумышленников. Это часто делается при нападении на хищника, такого как большая рогатая сова ( Bubo virginianus ), и по мере того, как это происходит, голос самки может немного понижаться по высоте и становиться резким и хриплым. По мере того, как интенсивность ее атак увеличивается, ее каккинг становится более быстрым и может достигать постоянного крика. Самки часто прячутся на верхушках деревьев, когда они утомлены, и их крики затем переходят в более длительные интервалы. Самцы отвечают на вторгшихся или хищников более тихим, медленным gek gek gek или ep ep ep . Звонок, состоящий из kek… kek.kekk kek kek-kek-kekИспользуется в основном самками в рекламе и во время предкладочного обзвона. Оба пола также могут заниматься каккингом во время совокупления. [3] [6] [8] [34] [35] Пик вокализации в основном приходится на поздние периоды ухаживания / раннего гнездования примерно с конца марта по апрель, может начаться за 45 минут до восхода солнца и более чем в два раза чаще в первый раз. три часа светового дня, как и в остальное время. [36] Иногда охота на северных ястребов-тетеревятников может издавать пронзительные крики при преследовании добычи, особенно если преследуется длительная погоня, и жертва уже знает о предполагаемом хищнике. [37]

Таксономия [ править ]

Род Accipiter насчитывает около 50 известных живых видов и является самым разнообразным родом дневных хищников в мире. Эта группа подвижных, небольших, обитающих в лесах ястребов существует уже, возможно, десятки миллионов лет, вероятно, как адаптация к огромному количеству мелких птиц, которые начали населять лес в мире в последние несколько эпох. В луни являются единственной группой дошедших до нас суточными ящеров , которые , как представляется, несут отдаленно близкое отношение к этому роду, в то время как buteonines , Old World коршуны , орланы и скандируют-goshawks гораздо более отдаленное отношение и все другие современные accipitrids не связаны напрямую. [6] [9]

В пределах рода Accipiter северный тетеревятник, по-видимому, принадлежит к надвиду с другими более крупными ястребами-тетеревятниками из разных частей мира. [3] [38] Ястреб-тетеревятник Мейера , обнаруженный в южной части Тихого океана , был признан наиболее близким родственником северного тетеревятника из числа живущих в мире. Несколько озадачивающий разрыв в их соответствующих ареалах объясняется другими палеарктическими хищниками, такими как Бонелли. орлы ( Aquila fasciata ) и короткопалые орлы ( Circaetus gallicus), которые имеют сохранившиеся изолированные тропические островные популяции и, вероятно, были частью той же радиации юго-западной части Тихого океана, которая привела к появлению тетеревятника Мейера. [39] предположительно старше излучение этой группы имело место в Африке, где он привел к обеим ястребам Henst в части Мадагаскара и черный перепелятнику ( Accipiter melanoleucus ) материка. В то время как ястреб-тетеревятник Хенста очень похож на северных ястребов-тетеревятников, черный перепелятник на первый взгляд описывается как «перепелятник» из-за его относительно более длинных и тонких ног, чем у типичных ястребов-тетеревятников, но в целом его размер и оперение (особенно у молодых особей) намного больше. ястреб-тетеревятник, чем ястреб-перепелятник. [9] [39]

Помимо предполагаемых надвидов, род Erythrotriorchis может быть частью австралийской радиации базальных ястребов-тетеревятников, в основном из-за их морфологии, сходной с северными ястребами-тетеревятниками. [40] Генетические исследования показали, что ястреб Купера в Северной Америке также довольно тесно связан с северным ястребом-тетеревятником, поскольку он встречался в Северной Америке раньше любого из двух других североамериканских ястребов . Тем не менее, гораздо меньший острозубый ястреб, имеющий оперение, похожее на оперение куперовского ястреба, кажется, наиболее тесно связан с евразийским перепелятником., по всей видимости, заселил Северную Америку последним из трех североамериканских видов, несмотря на то, что в настоящее время имеет самое широкое распространение среди всех Accipiter в Северной и Южной Америке (простираясь на большую часть Южной Америки ). [8] [9]

Термин тетеревятник происходит от древнеанглийского gsheafoc , «гусиный ястреб».

Подвиды [ править ]

Типичная имаго с сильным коричневато-серым оттенком, от номинантного подвида A. g. Gentilis
Типичная взрослая особь американского подвида ( A. g. Atricapillus ), демонстрирующая сильную надбровную дугу, красные глаза, черную голову и сине-серую спину.

Северный тетеревятник, по-видимому, разнообразился в северной и центральной части Евразии и распространился как на запад, чтобы оккупировать Европу, так и позже на восток, чтобы проникнуть в Северную Америку через Берингов мост . Ископаемые останки показывают, что ястребы-тетеревятники существовали в Калифорнии еще в эпоху плейстоцена . [41]Два неисключительных процесса могли вызвать заметные вариации цвета и размера северных ястребов-тетеревятников по всему ареалу: изоляция в прошлом позволила сочетаниям генов сортировать как отдельные морфы, подходящие для условий в разных географических областях, с последующим ремиксом этих генотипов. в результате клин или тонких вариаций современного давления отбора привели к разнообразию оттенков и узоров. [9] [42] В результате высокой изменчивости отдельных goshawks в оперении характеристик и типичных тенденций в клинальных изменениях и вариации размера , которые в основном следуют правилу Бергмана и правилу глогер , чрезмерное количество подвидов было описаны для тетеревятник в прошлое. В Европе (в том числеТолько в европейской части России ) между 1758 и 1990 годами было описано 12 подвидов. [9] [43] Большинство современных авторитетных источников соглашаются перечислить девять-десять подвидов северных ястребов-тетеревятников со всего ареала. [6] [8]

  • A. g. gentilis (Linnaeus, 1758) - Номинирующая раса распространена по большей части нынешнего европейского ареала вида, за исключением северной Фенноскандии , северо-запада России и, возможно, некоторых из средиземноморских островов, которые они населяют. За пределами Европы ареал этого подвида простирается на юг до северо-западной Африки (почти полностью Марокко ) и на восток в Евразии до Урала , Кавказа и Малой Азии . Это типично крупный подвид с высоким уровнем полового диморфизма. Хорды крыламужчин колеблется от 300 до 342 мм (от 11,8 до 13,5 дюйма) и женщин от 336 до 385 мм (от 13,2 до 15,2 дюйма). Масса тела варьируется от 517 до 1110 г (от 1,140 до 2,447 фунта) у мужчин и от 820 до 2200 г (от 1,81 до 4,85 фунта) у женщин. В некоторых случаях самые крупные взрослые самки (включая некоторых исключительно крупных самок, которые являются самыми тяжелыми ястребами-тетеревятниками из всех известных) из популяции до четырех раз тяжелее самых маленьких взрослых самцов, хотя это исключение. [6] [30] Самый высокий средний вес приходится на центральную Фенноскандию , где представители обоих полов в среднем весят 865 г (1,907 фунта) и 1414 г (3,117 фунта) соответственно. [3]Самый низкий из них прибывает из Испании, где ястребы-тетеревятники этой расы весят в среднем 690 г (1,52 фунта) у мужчин и 1050 г (2,31 фунта) у женщин. [44] Номинирующая раса обычно темно-серо-коричневого цвета на спине и кроющих крыльях с черновато-коричневой головой. Верхняя точка глаза тонкая, а нижняя сторона обычно кремовая с густой темной полосой. В среднем, помимо меньшего размера, ястребы-тетеревятники к югу от ареала расы имеют более тонкие суперицилии и более широкие и плотные перемычки на нижней стороне. [6] [43] Аберрантная морфа « изабеллина » известна в основном из Центральной и Восточной Европы , где ястреб-тетеревятник может иметь общий бежевый цвет (чем-то похожий на бледных птиц из других расalbidus и buteoides ), но такие птицы, по-видимому, очень редки. [45] [46]
  • A. g. arrigonii (Kleinschmidt, 1903) - это островная раса, обитающая на средиземноморских островах Сардиния и Корсика . В среднем он меньше и более слабоногий, чем ястребы-тетеревятники из номинирующей расы. Длина хорды крыла составляет от 293 до 308 мм (от 11,5 до 12,1 дюйма) у самцов и от 335 до 347 мм (от 13,2 до 13,7 дюйма) у самок. Эта раса обычно более черно-коричневого цвета сверху с почти полностью черной головой, в то время как нижняя сторона почти чисто белая и более сильно покрыта черными полосами и заметными черными полосами на древке. Этот подвид перечислен не всеми авторитетными источниками, но часто считается действительным. [6] [47]
  • A. g. buteoides (Menzbier, 1882) - эта раса характерна для северных участков западно-евразийского ареала ястребов-тетеревятников, встречается как гнездящийся вид от северной Фенноскандии до Западной Сибири , вплоть до реки Лена . В восточной части ареала многие птицы могут путешествовать на юг, в Центральную Азию.к зиме. Это большая раса, в среднем больше, чем большинство популяций номинирующей расы, но примерно такого же размера, как и большие номинантные ястребы-тетеревятники, с которыми они могут пересекаться и скрещиваться в Фенноскандии. Хорда крыла у самцов колеблется от 308 до 345 мм (от 12,1 до 13,6 дюйма), а у самок - от 340 до 388 мм (от 13,4 до 15,3 дюйма). Сообщается, что масса тела мужчин составляет от 870 до 1170 г (от 1,92 до 2,58 фунта), в среднем 1016 г (2,240 фунта), а у женщин - от 1190 до 1850 г (от 2,62 до 4,08 фунта), при этом масса тела в среднем 1355 г (2,987 фунта). [3] [6]Обычно эта раса в целом более бледного цвета, чем номинант, сверху сине-серого цвета с темно-серой короной и широкой верхней частью. Нижняя сторона белая с довольно мелкой черновато-коричневой полосой. Бледные крапинки на стержнях пера иногда приводят к появлению полос на контурах затылка, спины и верхнего крыла. Многие птицы этого подвида также имеют цвет глаз от коричневого до бледно-коричневого. Эти две характеристики иногда считаются типичными для этой расы, но особи весьма разнообразны. В Западной Сибири около 10% птиц этой расы почти чисто-белые (похожие на albidus ) с различными признаками более темных полос. [6] [9]
  • A. g. albidus (Menzbier, 1882) - эта раса тетеревятников встречается на северо-востоке Сибири и на Камчатке . Многие птицы этой расы улетают на зиму на юг, в Забайкалье , северную Монголию и Уссуриленд . Эта раса продолжает тенденцию к умеренному увеличению численности тетеревятников в восточном направлении в Евразии и может быть самой крупной известной расой на основе средних значений известных измерений этой расы, хотя ограниченные размеры выборки измеренных ястребов-тетеревятников показывают, что они в значительной степени пересекаются по размеру с A. g. buteoides и крупнотелые популяции A. g. Gentilis. Хорда крыла может варьироваться от 316 до 346 мм (от 12,4 до 13,6 дюйма) у самцов и от 370 до 388 мм (от 14,6 до 15,3 дюйма) у самок. Известные самцы весили от 894 до 1200 г (от 1,971 до 2,646 фунта), в то время как небольшая выборка взвешенных самок имела массу тела от 1300 до 1750 г (2,87 и 3,86 фунта). [3] [6] Это самая бледная раса северного ястреба-тетеревятника. Многие птицы сверху бледно-серые, вокруг головы много белого, а внизу - очень редкая перемычка. Однако около половины ястребов-тетеревятников этой расы более или менее чисто-белые, с небольшими остатками бледно-карамельных пятен на спине или слабыми коричневатыми отметинами в других местах. [6] [43] [45]
  • A. g. schvedowi ( Menzbier , 1882) - эта раса распространяется от Урала на восток до Амурланда , Уссуриленда , Маньчжурии , западно-центрального Китая и спорадически в качестве селекционера на Сахалине и Курильских островах . A. g. schvedowi в среднем меньше, чем другие расы на материковой части Евразии, с, по-видимому, самым высоким половым диморфизмом среди всех рас-тетеревятников, возможно, как адаптация к разделению добычи на исключительно редких лесных окраинах пустынной степи.среда обитания, которая характеризует ареал этой расы. Было обнаружено, что хорда крыла составляет от 298 до 323 мм (от 11,7 до 12,7 дюйма) у самцов и от 330 до 362 мм (от 13,0 до 14,3 дюйма) у самок. [6] Масса тела 15 самцов составила всего от 357 до 600 г (от 0,787 до 1,323 фунта), в среднем 501 г (1,105 фунта), самый низкий вес взрослой особи, известный для этого вида, в то время как две взрослые самки весили 1000 и 1170 г (2,20 и 2,58 фунта) соответственно, что в среднем более чем в два раза больше. [3] [30] Помимо меньшего размера, его крылья, как сообщается, относительно короче, а ноги относительно меньше и слабее, чем у других евразийских рас. [48] По цвету эта раса обычно темно-серого цвета сверху с черноватой головой и густо отмечена снизу с тонкой коричневой полосой. [6][43]
  • A. g. fujiyamae (Swann & Hartert, 1923) - Встречается в ареале этого вида в Японии, от островов Хоккайдо на юге до большого острова Хонсю , а на последнем - вплоть до южных лесов к северу от Хиросимы . Довольно небольшой подвид, в среднем он может немного меньше, чем A. g. schvedowi линейно, но имеет менее половой диморфизм по размеру и в среднем немного больше весит. Хорда крыла - самая маленькая из всех рас, от 286 до 300 мм (от 11,3 до 11,8 дюйма) у самцов и от 302 до 350 мм (от 11,9 до 13,8 дюйма) у самок. [6]Тем не менее, вес 22 мужчин варьировался от 602 до 848 г (от 1,327 до 1,870 фунтов), в среднем 715 г (1,576 фунта), в то время как 22 самки варьировались от 929 до 1265 г (от 2,048 до 2,789 фунтов), в среднем 1098 г (2,421 фунта). . [49] Окрас этой расы не отличается от A. g. schvedowi , но все еще темнее сланца вверху, и они, как правило, имеют более тяжелые перемычки внизу, вероятно, в среднем самая темная раса, с которой соперничает только аналогичная островная раса с противоположной стороны Тихого океана, A. g. лаинги . [6] [43] [49]
  • A. g. atricapillus ( Wilson , 1812) - Иногда его называют просто американским ястребом-тетеревятником . Этот подвид занимает большую часть ареала вида в Северной Америке, за исключением некоторых островов северо-запада Тихого океана и южной части юго-запада Америки . Американские ястребы-тетеревятники в среднем немного меньше большинства евразийских, хотя существуют региональные различия в размерах, которые мягко подтверждают правило Бергмана в этой расе. Кроме того, половой диморфизм в размерах у американских тетеревятников заметно менее выражен, чем у большинства евразийских рас. В целом хорда крыла составляет от 308 до 337 мм (от 12,1 до 13,3 дюйма) у самцов и от 324 до 359 мм (от 12,8 до 14,1 дюйма) у самок. [6]Размер атрикапиллуса, основанный на массе тела, кажется самым высоким во внутренних районах Аляски , за которыми следуют Великие озера , занимает промежуточное положение на северо-западе США от восточного Вашингтона до Дакоты, а также на юго-востоке Аляски, а затем слегка уменьшается вдоль Тихого океана в Орегоне и Калифорнии. и самый маленький из всех представителей расы в штатах Большой бассейн и плато Колорадо (т.е. Невада , Юта, а также северная и центральная Аризона).). Примечательно, что размер крыла не соответствовал вариациям массы тела, и более южные ястребы-тетеревятники часто были длиннее крылатых, чем более массивные северные. [42] [50] [51] Было обнаружено, что самцы тетеревятника atricapillus весят от 655 до 1200 г (от 1,444 до 2,646 фунтов), а самки от 758 до 1562 г (от 1,671 до 3,444 фунтов). [6] [30] [42] [52] Самый легкий зарегистрированный средний вес был у ястребов-тетеревятников в северной и центральной Аризоне, средний вес 680 г (1,50 фунта) у мужчин и 935 г (2,061 фунта), а самый высокий - у ястребов-тетеревятников в северной и центральной Аризоне. небольшая выборка аляскинских ястребов-тетеревятников, которая весила около 905 г (1,995 фунта) у самцов и 1190 г (2,62 фунта) у самок. [3] [53] [54]Почти идентичные средние веса тетеревятников, как и на Аляске, были зарегистрированы и для тетеревятников из Альберты . [42] Эта раса обычно сине-серого цвета наверху с ярко контрастирующей черной головой и широкими белыми надциллинами. Американские тетеревятники часто бывают сероватыми снизу с мелкими серыми волнистыми перемычками и, по сравнению с большинством евразийских тетеревятников, довольно заметными черными полосами на стволе, которые в сочетании создают эффект вермикуляции, который в целом выглядит более грязно, чем у большинства евразийских птиц. Издали atricapillus может легко появиться солидно все-серый с фронта. [6] Из-за этого взрослого тетеревятника в Америке иногда называют «серым призраком», это имя также несколько чаще используется для взрослых самцов.курица луни . [55] Птицы материковой части Аляски в целом светлее с более светлыми пятнами, чем другие американские ястребы-тетеревятники. [9]
  • A. g. laingi (Tavernier, 1940) - эта островная раса обитает на островах Королевы Шарлотты и Ванкувере . Этот подвид немного меньше, чем ястребы-тетеревятники, обитающие на материке, и является линейно самой маленькой расой в среднем в Северной Америке. Хорда крыла самцов может составлять от 312 до 325 мм (от 12,3 до 12,8 дюйма), а у самок - от 332 до 360 мм (от 13,1 до 14,2 дюйма) и в среднем почти на 5% меньше, чем у ястребов-тетеревятников, взятых из выборки с близлежащего материка. [6] [31] Эти ястребы-тетеревятники характерно темнее, чем ястребы-тетеревятники с материка, с черной короной, простирающейся до межлопаточных ястребов. Нижняя сторона - более серый комбинезон. [31] [56] [57]
  • A. g. apache (van Rossem, 1938). Ареал этого подвида простирается от южной Аризоны и Нью-Мексико до всего ареала вида в Мексике . У этого подвида самый длинный средний размер крыла среди всех рас, что противоречит правилу Бергмана, согласно которому северные птицы должны превосходить южных у широко распространенных видов с умеренным климатом. У самцов хорда крыла колеблется от 344 до 354 мм (от 13,5 до 13,9 дюйма), а у самок - от 365 до 390 мм (от 14,4 до 15,4 дюйма). [6] Однако, с точки зрения массы тела, он лишь немного тяжелее, чем ястребы-тетеревятники, периодически встречающиеся несколько севернее в Большом бассейне и на плато Колорадо.и легче, чем самые тяжелые из известных американских тетеревятников с Аляски, Альберты и Висконсина, несмотря на то, что они превосходят по размеру крыла ястребов-тетеревятников из этих мест. Вес 49 мужчин варьировался от 631 до 744 г (от 1,391 до 1,640 фунтов), в среднем 704 г (1,552 фунта), в то время как вес 88 женщин из двух исследований колебался от 845 до 1265 г (от 1,863 до 2,789 фунтов), в среднем составляя 1006 г. (2,218 фунта). [30] [58] Помимо общего большего размера, apache, как сообщается, в среднем больше по размеру ноги, чем большинство других американских ястребов-тетеревятников. Птицы этой расы, как правило, темнее других американских тетеревятников, если не считать лаинги.типа птицы. Из-за нехватки отличительных черт, выходящих за рамки пропорций, он считается одним из наиболее слабо разделенных среди существующих отдельных подвидов, причем некоторые авторы считают его просто клинальной вариацией atricapillus . Даже больший размер крыла у южных птиц следует за тенденцией к увеличению хорды крыла на юге в противоположность массе тела. [6] [8] [50]

Подобные виды [ править ]

Молодь в полете, наиболее вероятный возраст и состояние, чтобы принять тетеревятника за другой вид

Оперение молоди этого вида может вызвать некоторую путаницу, особенно с другими молодыми особями Accipiter . В отличие от других северных ястребов , взрослый северный ястреб-тетеревятник никогда не имеет ржавого цвета на нижней стороне перемычки. [9] В Евразии меньшего по размеру самца-тетеревятника иногда путают с самкой- тетеревятником , но он по-прежнему заметно крупнее, крупнее и имеет относительно длинные крылья, более заостренные и менее квадратные. Ястребы-перепелятники часто летают, часто взмахивая, порхая. Крыло биения северных goshawks глубже, более осознанными, и в среднем медленнее , чем у ястреб-перепелятник или двух других североамериканских настоящие ястребы .[59] [60] Классическийполет Accipiter - это характерный "взмах закрылка, скольжение", но ястреб-тетеревятник с большей площадью крыла иногда можно увидеть постоянно летящим во время миграции ( ястребам меньшего размерапочти всегда нужно взмахиватькрыльями,чтобы оставаться в воздухе) . [6] [61] [62] В Северной Америке молодых иногда путают с меньшим ястребом Купера ( Accipiter cooperii ), особенно между маленькими самцами-тетеревятниками и большими самками-ястребами Купера. В отличие от Европыс ястребами-перепелятниками ястребы Купера могут иметь крупный вид, и молодые особи могут регулярно приниматься за обычно менее многочисленного ястреба-тетеревятника. Тем не менее, молодой тетеревятник демонстрирует более тяжелый узор с вертикальными полосами на груди и животе, а молодой ястреб Купера часто (но не всегда) имеет «каплевидный» узор, при котором полосы, кажется, сужаются кверху, в отличие от более крупных полос. даже полосы тетеревятника. Иногда кажется, что у тетеревятника более короткий хвост по сравнению с его гораздо более широким телом. Несмотря на то, что размеры ястребов-тетеревятников-самцов и крупных самок Купера частично совпадают, морфометрические данныеизмерения (длина крыла и хвоста) у обоих видов не демонстрируют такого совпадения, хотя совпадение по весу может происходить редко из-за колебаний в сезонных условиях и потреблении пищи во время взвешивания. [29] [63] Редко, в южных частях своего азиатского зимнего ареала, северный тетеревятник может жить рядом с гребенчатым ястребом-тетеревятником ( Accipiter trivirgatus ), который меньше (размером примерно с ястреба Купера) и имеет небольшой гребень, а также отчетливая смесь более плотных полос и полос внизу и без надцилий. [6]

Больших молодых ястребов Купера, таких как этот, иногда принимают за тетеревятника.

Северных ястребов-тетеревятников иногда принимают за виды даже за пределами рода Accipiter, особенно за молодь каждого соответствующего вида. В Северной Америке четыре вида бутеониновых ястребов (все четыре из которых в определенной степени меньше ястребов-тетеревятников) иногда могут быть перепутаны с ними, несмотря на разные пропорции этих ястребов, у которых у всех более длинные крылья и более короткие хвосты относительно их размера. . Такой похожий вид иногда называют «мексиканский ястреб-тетеревятник», серый ястреб ( Buteo plagiatus) молодые особи (пересекающиеся с настоящими ястребами-тетеревятниками на юго-западе Соединенных Штатов и в Мексике) имеют контрастный рисунок лица с яркими тусклыми полосками под глазами, темными глазами, заштрихованными бедрами и жирной белой буквой «U» на надкрыльях хвоста. Придорожного ястреб ( Rupornis magnirostris ) (редко в том же диапазоне в Мексике) заметно меньше с веслообразными крылами, зарешеченной нижней грудью и нагишом «U» на кроющем хвосте у молодых птиц. Несколько менее вероятно, что они запутаются, несмотря на более широкую степень перекрытия, у красноплечих ястребов ( Buteo lineatus ) с узким темным хвостом с белыми полосками, яркими белыми полумесяцами на их основных частях и темными краями крыльев и ширококрылым ястребом. ( Buteo playpterus), у которого также есть темные края крыла и отличающаяся коническая форма крыла. Даже зимующих молодых кречетов ( Falco rusticolus ) иногда принимают за тетеревятников, и наоборот, особенно если их наблюдать на удалении. Тем не менее, более крупный, широкоголовый, но относительно короткохвостый сокол по-прежнему обладает многими характерными чертами сокола, такими как заостренные, более длинные крылья, коричневая скуловая полоса, а также более широкая полоса сверху и снизу. [6]

Поведение [ править ]

Территориальность [ править ]

Взрослые ястребы-тетеревятники поддерживают территории с показательными полетами

Ястреб-тетеревятник всегда встречается одиночно или парами. Этот вид очень территориален, как и большинство хищных птиц, поддерживая регулярно разнесенные домашние ареалы, составляющие их территорию. Территории обслуживаются взрослыми в показательных полетах. Во время гнездования ареалы обитания пар тетеревятников составляют от 600 до 4000 га (от 1500 до 9900 акров), и эти окрестности, как правило, усиленно охраняются как для сохранения прав на их гнезда и самок, так и для кормовой базы ареалов. [20] Во время демонстрационного полета ястребы-тетеревятники могут совершать одиночные или взаимные кружения. [6] [64] Каждый пол стремится защищать территорию от представителей своего пола. [9]Территориальные полеты могут происходить почти круглый год, но пик с января по апрель. Такие полеты могут включать в себя медленные взмахи руками с преувеличенными высокими глубокими ударами, перемежающимися с длинными скольжениями и волнами. [6] В общем, территориальные бои разрешаются без физического контакта, часто одна (обычно более молодая птица, ищущая территорию) отступает, в то время как другая приближается в предупредительном полете, похожем на лунь, показывая свою белую нижнюю часть на незваного гостя. Если приближающийся тетеревятник не покидает окрестности, защищающийся ястреб-тетеревятник может усилить преувеличенное качество своего полета, включая слегка волнообразный гребной полет в форме волны и гребной полет, когда его шея держится за цаплю.-подобно S, чтобы поднять голову и максимально обнажить бледную грудь как проявление территориальной угрозы. Территориальные стычки могут иногда перерасти в физические драки, в которых возможна гибель людей. В реальных боях ястребы-тетеревятники падают, сцепившись с землей, пытаясь ударить друг друга когтями. [9] [17] [65]

Миграция [ править ]

Хотя ястреб-тетеревятник иногда считается довольно оседлым для северных видов хищников, он является частичным мигрантом . Миграционные миграции обычно происходят с сентября по ноябрь (иногда в течение декабря) осенью и с февраля по апрель весной. Весенняя миграция менее обширна и менее известна, чем осенняя миграция, но, похоже, достигает пика в конце марта - начале апреля. Некоторые птицы вплоть до северной части Канады и центральной Скандинавии могут оставаться на территории всю зиму. [6] [20] [66] [67] Ястребы-тетеревятники из северной Фенноскандиибыли зарегистрированы путешествия на расстояние до 1640 км (1020 миль) от первого диапазона, но взрослые особи редко бывают на расстоянии более 300 км (190 миль) от их летнего диапазона. В Швеции молодые птицы распространились в среднем на 377 км (234 мили) на севере и в среднем на 70 км (43 мили) на юге. [68] В северной Швеции молодняк обычно расселяется несколько южнее, тогда как в южной и центральной Швеции они обычно распространяются на юг (но обычно не через 5-километровый пролив Каттегат ). С другой стороны, 4,3% ястребов-тетеревятников на юге Швеции фактически двинулись на север. Мигрирующие ястребы-тетеревятники, похоже, избегают перехода через воду, но ястребы-тетеревятники, похоже, могут делать это более регулярно. [69] [70] В Центральной Европе, некоторые птицы путешествуют более чем на 30 км (19 миль) в течение года, в исключительных случаях зарегистрировано несколько молодых особей, путешествующих на расстояние до 300 км (190 миль). [6] В Евразии очень небольшое количество мигрирующих северных ястребов-тетеревятников пересекает Гибралтарский пролив и Босфор осенью, но дальше на восток более значительные расширения зимнего ареала могут простираться от северного Ирана и южной Туркмении до озер Арал и Балхаш , от Кашмира до Ассама , в крайнем случае. северо-западный Таиланд , северный Вьетнам , южный Китай , Тайвань ,Острова Рюкю и Южная Корея . Перелетные ястребы-тетеревятники в Северной Америке могут перемещаться в Нижнюю Калифорнию , Синалоа и большую часть западного Техаса , но, как правило, в годы без вторжения ястребы-тетеревятники зимуют не южнее Небраски , Айовы , Иллинойса , Индианы , восточного Теннесси и западной части Северной Каролины . [6] [20] [71] Были зарегистрированы периодические извержения почти до Мексиканского залива с интервалом не менее 10 лет. В одном случае женщина, которая была связана в Висконсинебыл обнаружен на расстоянии 1860 км (1160 миль) в Луизиане , что является первой находкой этого вида в этом штате. [72]

Доступность добычи может в первую очередь определять долю мигрирующих популяций тетеревятников и выбор мест зимовки, за которым следует наличие снега, который может помочь поимке добычи в краткосрочной перспективе, но в долгосрочной перспективе может вызвать более высокую смертность ястребов-тетеревятников. [9] [69] [73] Показывая высокую изменчивость миграционных перемещений, в одном исследовании зимних перемещений взрослых самок тетеревятников, гнездившихся в высокогорных лесах штата Юта , около 36% мигрировали на 100–613 км (от 62 до 381 миль). ) на юг, 22% мигрировали дальше этого расстояния, 8,3% мигрировали меньше, 2,7% ушли на север, а не на юг, и 31% оставались всю зиму на своих гнездовых территориях. [74]Беспорядочные перемещения, по-видимому, происходят для северных популяций, то есть для популяций бореальных лесов в Северной Америке , Скандинавии и, возможно, в Сибири , с более равным соотношением полов в перемещениях и сильной тенденцией перемещений на юг в годы, когда гибнут такие жертвы, как зайцы и куропатки . [9] Молодые ястребы-тетеревятники-самцы обычно разбегаются дальше, чем самки, что необычно для птиц, в том числе хищных. [69] [75] Было высказано предположение, что более крупные молодые самки вытесняют молодых самцов, вынуждая их рассредоточиться дальше, к случайной выгоде генетического разнообразия вида. В Кедровой роще ,Висконсин , молодых самцов было более чем в два раза больше, чем мигрирующих самок. [76] Во время наблюдения за ястребами в государственном парке Кейп-Мэй-Пойнт в Нью-Джерси было зарегистрировано несколько взрослых самцов и ни одной взрослой самки во время осенней миграции, за исключением беспорядочных лет, что указывает на то, что миграция более важна для молодых особей. [77] За несколько лет исследований из Швеции было зарегистрировано больше мигрирующих молодых людей, чем взрослых. [69] У северных ястребов, включая тетеревятника, по-видимому, наблюдается несколько пиков численности мигрантов - наблюдение, которое предполагает частичную сегрегацию по возрасту и полу. [78]

Диетическая биология [ править ]

Охотничье поведение [ править ]

Ястребы-тетеревятники - особенно ловкие охотники в лесах.

Как типично для рода Accipiter (а также для неродственных лесных хищников различных линий), северный ястреб-тетеревятник имеет относительно короткие крылья и длинный хвост, что делает его идеально приспособленным для коротких, но подвижных и извилистых охотничьих полетов через густую растительность. лесистая среда. [79] Этот вид является сильным охотником, ловит птиц и млекопитающих в различных лесных средах обитания, часто используя комбинацию скорости и препятствия для укрытия, чтобы устроить засаду для своих жертв. Ястребы-тетеревятники часто кормятся в соседних местах обитания, например на опушке леса и на лугу. Среда обитания для охоты может быть различной, так как при сравнении сред обитания, используемых в Англии, было обнаружено, что только 8% используемых ландшафтов были лесными угодьями, тогда как в Швеции73-76% используемой среды обитания составляли леса, хотя обычно в пределах 200 м (660 футов) от отверстия. [9] В Северной Америке ястребы-тетеревятники, как правило, более склонны к охоте в пределах границ зрелого леса, чем ястребы из Евразии, за исключением областей, где количество жертв больше за пределами леса, например, где обитающие в кустах хвостики обильны. [80] [81] [82] Одно исследование, проведенное в центральной части Швеции, показало, что местные тетеревятники обычно охотятся на самых больших участках спелых лесов, выбирая второй прирост леса менее чем вдвое реже, чем его распространенность в местной среде. [83]Северный тетеревятник обычно считается охотником на окуня. Охотничьи усилия прерываются серией быстрых полетов низко над землей, перемежающихся короткими периодами поиска ничего не подозревающей добычи с возвышенных насестов (кратковременные хищные движения типа «сидеть и ждать»). Эти полеты должны быть незаметными, в среднем около 83 секунд у самцов и 94 секунды у самок, и от преследования добычи можно отказаться, если жертвы слишком быстро узнают о тетеревятнике. [6] [8] [9] [84] [85] Более спорадически северные ястребы-тетеревятники могут наблюдать за добычей с высоты полета или планирующего полета над пологом. [23] Одно исследование в Германии.обнаружил, что исключительные 80% охотничьих усилий должны выполняться с высокого взлета, но автор признал, что его, вероятно, пристрастила заметность этого метода. [86] Для сравнения, исследование, проведенное в Великобритании, показало, что 95% охотников приходилось на окуни. [9] Сильное предубеждение к голубям как добыче и в значительной степени урбанизированная среда в Германии объясняют распространенность охоты в Германии с высоты птичьего полета, поскольку городская среда обеспечивает обильные термики и препятствует высоким зданиям, которые идеально подходят для охоты на голубей на крыльях. [87]

Северные ястребы-тетеревятники редко отличаются от своего стиля охоты на окуня, который является типичным для начального этапа их охоты, но, кажется, способен демонстрировать почти бесконечные вариации в заключительном преследовании. [88] Охотничьи ястребы-тетеревятники, похоже, не только используют густую растительность, чтобы скрыть от них добычу (что типично для ястребов ), но, охотясь на летающих птиц, похоже, могут регулировать уровень полета, чтобы жертва не могла видеть его охотник прошел мимо их собственных хвостов. [9] После выбора жертвы может произойти короткая погоня за хвостом. Северный тетеревятник способен развивать значительную устойчивую горизонтальную скорость в погоне за добычей со скоростью 38 миль в час (61 км / ч). [6]Преследуя добычу, северных тетеревятников описывают как «безрассудных» и «бесстрашных», способных преследовать свою добычу практически в любых условиях. [3] Несколько раз наблюдали, как ястребы-тетеревятники идут пешком, чтобы преследовать добычу, временами бегая без колебаний (похожей на ворона , но более торопливой походкой) в густые заросли и заросли ежевики (особенно в погоне за галлиформами, пытающимися убежать) , а также в воду (т.е. обычно водоплавающие птицы ). [35] [89] [90] [91] Сообщалось о случаях, когда ястребы-тетеревятники преследовали домашнюю добычу в сараях и даже в домах. [55]Погоня за добычей может стать довольно продолжительной в зависимости от решимости и голода ястреба-тетеревятника, до 15 минут при преследовании напуганной, ловкой белки или зайца , а случайная парная охота может принести пользу ястребам-тетеревятникам, преследующим ловкую добычу. Как отмечается у многих акципитридов, охота парами (или « тандемная охота ») обычно состоит из гнездящейся пары: одна птица заметно летит, чтобы отвлечь добычу, а другая нападает сзади, чтобы устроить засаду. [45] [92] [93] Когда ястреб-тетеревятник спускается с насеста, чтобы поймать добычу, он может даже не бить крыльями, что делает его полет почти бесшумным. [94]Добычу убивают, загоняя когти в карьер и сжимая, при этом голова удерживается назад, чтобы избежать удара конечностями, за которым часто следует разминание, пока жертва не перестанет сопротивляться. Убийства обычно потребляются на земле молодыми или не размножающимися ястребами-тетеревятниками (реже - приподнятыми окунями или старыми гнездами) или высаживаются на невысоких окуней путем разведения ястребов-тетеревятников. Привычные окуни используются для разборки добычи, особенно в период размножения, часто называемые «окуни для ощипывания», которые могут быть упавшими бревнами, наклоненными деревьями, пнями или камнями и могут использоваться годами. [8] [9]Северные ястребы-тетеревятники часто оставляют большую часть своей добычи несъеденной, чем другие хищники, с конечностями, множеством перьев и меха и другими частями тела, разбросанными рядом с местами убийства и ощипыванием окуней, и помогают отличить свою добычу от других хищников, таких как большие совы, которые обычно съесть все. [55] [95] Ежедневная потребность в пище одного ястреба-тетеревятника составляет от 120 до 150 г (от 4,2 до 5,3 унции), а большинство убитых ястребов-тетеревятников может прокормить их от 1 до 3 дней. [3] [8] Ястребы-тетеревятники иногда кэшируют добычу на ветвях деревьев или втиснуты в промежность между ветвями на срок до 32 часов. Это делается в первую очередь на стадии птенцов. [23]По очень приблизительным оценкам, успешность охоты составляет 15–30%, что находится в пределах среднего диапазона для хищной птицы, но в других местах может быть выше. В одном исследовании утверждалось, что процент успешной охоты на кроликов составлял 60%, а врановых - 63,8%. [9] [96]

Спектр добычи [ править ]

Ястребы-тетеревятники чаще всего охотятся на птиц, особенно в Евразии.

Ястребы-тетеревятники, как и большинство хищных птиц , обычно являются оппортунистическими хищниками . Наиболее важными видами добычи являются млекопитающие малого и среднего размера и птицы среднего и крупного размера, обитающие в лесах, на окраинах и в кустарниках. [97] Выбор основной жертвы значительно варьируется не только на региональном, но и на индивидуальном уровне, поскольку основные виды пищи могут сильно отличаться в гнездах, расположенных всего в нескольких километрах друг от друга. [3]Как это типично для различных хищных птиц, мелкая добыча, как правило, недостаточно представлена ​​в остатках добычи ниже привычных насестов и гнезд (поскольку присутствует только в скелетных останках внутри гранул), тогда как гранулы недостаточно представлены крупной добычей (которая обычно удаляется из гнезда), и поэтому Чтобы получить полное представление о рационе ястребов-тетеревятников, рекомендуется совместное исследование останков и гранул. [98] [99] [100] Выбор добычи также варьируется в зависимости от сезона, и большинство диетических исследований проводится в течение сезона размножения, что оставляет возможность предвзятости для выбранной самцами добычи, тогда как недавние достижения в области радиомечения позволили расширить картина довольно иного зимнего рациона тетеревятников (без необходимости убивать тетеревятников, чтобы исследовать содержимое их желудков). [9] [99] Северные goshawks имеют разнообразный рацион питания , который , как сообщается , включены более 500 видов со всего ареала, а иногда их спектр добычи может распространяться практически любой доступный вид птицы или млекопитающего , за исключением особо крупных сортов, а также атипичных добычу , включая рептилий и амфибий , рыба и насекомые . [9] Тем не менее, в рационе большей части ареала преобладают несколько кормовых семейств, а именно врановые , голуби , тетерева , фазаны , дрозды и дятлы (примерно в порядке убывания важности) среди птиц и белок.(в основном белки, но также и суслики, особенно в Северной Америке), а также кролики и зайцы среди млекопитающих. [9] [8] [101] [102] [103]

Птицы обычно являются основной добычей в Европе, составляя 76,5% рациона по данным 17 исследований. Для сравнения, в Северной Америке они составляют 47,8% в 33 исследованиях, а млекопитающие составляют почти равную часть рациона, а в некоторых регионах скорее доминируют в спектре продуктов питания. [104] [105] [106] Исследования показали, что из нескольких частей Евразийского континента от Испании до Уральских гор млекопитающие составляли лишь около 9% рациона в период размножения. Тем не менее, млекопитающие могут быть немного недостаточно представлены в евразийских данных из-за малоизученного присутствия млекопитающих в качестве источника пищи зимой, особенно в западной и южной частях Европы, где отсутствие снегопадов может привести к появлению большого количества кроликов.. [9] [107] Основная добыча северных ястребов-тетеревятников обычно весит от 50 до 2000 г (от 1,8 до 70,5 унций), а средний вес жертвы, согласно отдельным исследованиям, обычно составляет от 215 до 770 г (от 7,6 до 27,2 унции). [9] [70] [97] [108] Есть некоторая разница в размере и типе между добычей, пойманной самцами и более крупными самками. Выбор добычи между полами более разнороден у более высокодиморфных рас из Евразии, чем у рас из Северной Америки. В Нидерландах жертва-самец в среднем весила 277 г (9,8 унции), тогда как самка - в среднем 505 г (17,8 унции), что составляет примерно 45% разницы. [6] Для сравнения, средняя добыча, пойманная каждым полом в Аризоне.составило 281,5 г (9,93 унции) и 380,4 г (13,42 унции) соответственно, или примерно 26% разницы. [109] Ястребы-тетеревятники часто выбирают молодую добычу весной и летом, нападая как на птенцов, так и на молодых птиц, а также на детенышей и годовалых млекопитающих, поскольку такую ​​добычу часто легче всего поймать и ее удобно доставить в гнездо. В целом, тетеревятники в Фенноскандии переключают свой выбор добычи на период, когда птицы производят детенышей: сначала водоплавающих птиц , затем быстро на врановых и дроздов, а затем, наконец, на тетеревов , хотя взрослые особи также легко ловятся на все эти типы добычи. [9] [110] Это сильно отличается от Vendsyssel, Дания , где ловились в основном взрослые птицы, за исключением дроздов и врановых птиц, так как в этих двух группах ястребы-тетеревятники ловили в основном птенцов. [111]

Корвиды [ править ]

В целом, одно семейство добычи, которое, как известно, добывается почти во всех частях ареала ястребов-тетеревятников, - это врановые животные, хотя они не обязательно доминируют в рационе во всех областях. Сообщается, что в рационе содержится около 24 видов. На втором наиболее часто сообщаемых видах копытных в сезон размножения диетических исследований из Европы и Северной Америки являются большей сойкой , 160 г (5,6 унции) сойка ( Glarius glandarius ) и 128 г (4,5 унции) Стеллер сойка ( голубые сойки stelleri ) . Эти виды были зарегистрированы в исследованиях с северо - восточной Польши и Апеннин в Италии(где евразийские сойки составляли четверть корма по численности) и в северо-западном Орегоне и на плато Кайбаб в Аризоне (где стеллеровы составляли 37% по численности) в качестве основных видов добычи по численности. Заметно громкая вокализация, несколько медленный полет (при охоте на взрослых или вылетевших особей) и умеренный размер этих соек делают их идеальными для собирающих добычу самцов-тетеревятников. [30] [97] [108] [112] [113] Еще один врановый вид среднего размера, евразийская сорока весом 218 г (7,7 унции) ( Pica pica) также является одним из наиболее часто упоминаемых видов вторичной добычи тетеревятников. Сороки, как и большие сойки, летают довольно медленно, и преследующий их ястреб-тетеревятник легко может обогнать их. [30] [55] [114] [115]Некоторые авторы утверждают, что поимка крупных врановых - редкое поведение из-за их интеллекта и сложной социальности, которые, в свою очередь, придают грозную групповую защиту и способности к моббайдингу. Согласно одной оценке, это делают около 1-2% взрослых тетеревятников в период размножения (в основном на основе исследований, проведенных в Швеции и Англии), однако, напротив, многие тетеревятники регулярно охотятся на ворон и подобных им видов. Фактически, есть несколько зарегистрированных случаев, когда ястребы-тетеревятники могли использовать такое поведение толпы, чтобы обмануть ворон на близком расстоянии, когда жертва толпы внезапно поворачивалась, чтобы хищно схватить одну из них. [9] [116] В следующих областях виды Corvus были лидирующими жертвами по количеству: 440 г (16 унций) ворон с капюшоном (Corvus Cornix ) в Уральских горах (9% по количеству), западная галка весом 245 г (8,6 унции) ( Corvus monedula ) в Сьерра-де-Гвадаррама , Испания (36,4% по количеству), ладья весом 453 г (0,999 фунта) ( Corvus frugilegus ) в Жамбылской области , Казахстан (36,6% по количеству) и 457 г (1,008 фунта) американская ворона ( Corvus brachyrhynchos ) в Нью-Йорке и Пенсильвании (44,8% по количеству). [30] [117] [118] [119] [120]Несмотря на свидетельства того, что северные ястребы-тетеревятники избегают гнездования рядом с обычными воронами ( Corvus corax ), самым крупным широко распространенным враном (размером примерно с тетеревятник весом 1040 г (2,29 фунта)) и грозным противником даже один на один, они даже известны. охотиться на воронов редко. [9] [30] [108] [121] Выловленные вороны были размером от 72 г (2,5 унции) канадской сойки ( Perisoreus canadensis ) до ворона. [30] [122]

Голуби и голуби [ править ]

Взрослый на Корсике со свежей добычей - обыкновенным лесным голубем.

В Европе численно лидирующий вид добычи (основной вид добычи в 41% из 32 европейских исследований, в основном посвященных сезону гнездования) - это сизый голубь весом 352 г (12,4 унции) ( Columba livia ). [9] Хотя преобладание сизых голубей в городских условиях, где обитают ястребы-тетеревятники, например, в немецких городах Гамбург (где они составляли 36% по количеству и почти 45% по весу в местной диете) или Кельне предсказуемо, данные показывают, что эти Голуби, любящие развитие, разыскиваются даже в обширных сохранившихся лесах от Португалии до Грузии . [114] [123] [124][125] В районах, где тетеревятник ограничивает свои охотничьи набеги полями и лесами, они часто ловят еще одного многочисленного голубя, обыкновенного древесного голубя ( Columba palumbus )весом 490 г (1,08 фунта) (самого большого голубя, с которым встречается тетеревятник, и который, как известно, охотится) ). Последний вид был основной добычей в рационе северных ястребов-тетеревятников из приграничной зоны Германии и Нидерландов (37,7% от 4125 единиц добычи) и Уэльса (25,1% по количеству и 30,5% по биомассе от общей добычи). [30] [126] [127]Было высказано предположение, что самцы тетеревятников в пригородных районах могут лучше подходить с их более высокой ловкостью для нападения на сизых голубей в различных искусственных сооружениях и среди них, тогда как самки могут лучше подходить из-за более высоких общих скоростей для уничтожения обычных лесных голубей. поскольку они обычно кормятся на закрытых деревом, но относительно открытых полях; однако самцы являются эффективными хищниками и для обыкновенных лесных голубей. [9] [128]Исследования доказали, что при охоте на сизых голубей ястребы-тетеревятники довольно часто выбирают в качестве добычи голубей странного цвета из стаи, независимо от того, является ли оперение стаи преимущественно темным или светлым, они непропорционально часто выбирают особей другого цвета. Это предпочтение явно более выражено у старых опытных ястребов-тетеревятников, и есть некоторые свидетельства того, что самцы, выбирающие голубей странного цвета, имеют более высокую среднюю продуктивность во время размножения. [129] [130] Около восьми дополнительных видов голубей и голубей появилось в рационе тетеревятников со всего ареала, но только в небольшом количестве, и в большей части Северной Америки ястребы-тетеревятники ловят голубей реже, чем в Евразии. [9] [131] [132]Единственное исключение - в Коннектикуте, где траурный голубь ( Zenaida macroura ), самый маленький из известных голубей или голубь, которых ястреб-тетеревятник выловил при весе 119 г (4,2 унции), был вторым по численности видом добычи. [30] [133]

Gamebirds [ править ]

Ястреб и черная дичь ( Bruno Liljefors , 1884), картина с изображением ястреба-тетеревятника в момент поимки тетерева

Ястреб- тетеревятник в некоторых частях своего ареала считается специализированным хищником диких птиц , особенно тетерева . Всего в их рационе появилось 33 вида этого отряда, в том числе большинство видов, обитающих в Северной Америке и Европе или завезенных в них. Численно только в хорошо изученных таежных местообитаниях Скандинавии , Канады и Аляски и некоторых районах востока США.куропатки обычно занимают доминирующее положение. В других частях ареала дикие птицы часто второстепенны по численности, но часто остаются одним из наиболее важных источников кормовой биомассы для гнезд. С их общими привычками обитания на земле, птицам-тетеревятникам довольно легко догнать их, если они остаются невидимыми, и, если они узнают о тетеревятнике, добыча предпочитает убегать, а не летать. Если они напуганы слишком рано, дикие птицы могут улететь и могут быть преследованы в течение некоторого времени, хотя при этом скорость поимки значительно снижается. Неоперившиеся птенцы диких птиц особенно уязвимы из-за того, что они могут бегать только тогда, когда их преследуют. [3] [9] В нескольких частях Скандинавии, Лес Grouse исторически важная добыча для goshawks как в и из гнездового сезона, в основном +1080 г (2,38 фунта) Тетерев ( Tetrao Tetrix ) и 430 г (15 унций) рябчик ( Bonasa bonasia ) следует в цифрах более крупными 2950 г (6,50 фунта) западных глухаря ( Tetrao urogallus ) и 570 г (1,26 фунта) ивовой белой куропаткой ( Lagopus lagopus)), которые замещают другие виды в зоне нижней тундры. Ястребы-тетеревятники производят сильное впечатление на популяции этой жертвы, возможно, это самые сильные из всех хищников в Северной Европе, учитывая их навыки хищников и сходство в выборе среды обитания с лесными тетеревами. По оценкам, 25-26% взрослых рябчиков в финских и шведских популяциях, по данным нескольких исследований, становятся жертвами ястребов-тетеревятников, тогда как около 14% взрослых тетеревов погибают от этого хищника. По сообщениям, меньшие числа были отобраны в одном исследовании из северной Финляндии . Однако взрослые тетерева менее важны в рационе в период размножения, чем молодые птицы. По оценкам, 30% тетеревов, пойманных скандинавскими тетеревятниками летом, составляли новорожденные птенцы, тогда как 53% были примерно оперившегося возраста, а остальные 17% приходились на взрослых тетеревов.[9] [30] [134] [135] [136] [137] Это довольно сильно отличается от ситуации на юго-востоке Аляски , где куропатки столь же важны, как и в Фенноскандии, поскольку 32,1% доставленных птичьих жертв были взрослыми особями, 14,4% - птенцы и 53,5% - птенцы. [138]

Ястребы-тетеревятники иногда становятся обычными убийцами птиц. Этот молодой человек был пойман на преследовании цыплят в курятнике.

Северные ястребы-тетеревятники могут демонстрировать некоторую тенденцию к тому, что при охоте на взрослых диких птиц женского пола чаще, чем самцов, из-за большего размера и более развитой защиты самцов (например, шпор на ногах для защиты и межвидовых конфликтов у самцов большинства видов фазанов). ). Некоторые авторы утверждали, что это касается самцов фазана с кольцевой шеей ( Phasianus cochilus ), но эти тенденции наблюдаются не везде, так как в южной Швеции равное количество взрослых самцов и самок фазанов с кольцевой шеей, оба пола в среднем составляют 1135 г (2,502 фунта), были приняты. [9] [30] [139]В то время как самцы тетеревятника могут ловить тетерева любого возраста и оттуда доставлять их в гнезда, они могут ловить глухаря размером до взрослой курицы, в среднем около 1800 г (4,0 фунта), глухарь более чем в два раза тяжелее, чем самец. Курица слишком велика, чтобы ее мог догнать ястреб-тетеревятник. Однако поступают сообщения о том, что взрослые самки тетеревятников нападают и убивают петушиных глухаря, в основном зимой. В среднем они составляют около 4000 г (8,8 фунта) массы тела и иногда могут весить даже больше при отправке. [9] [30] [110] [134] [136] Подобные впечатляющие подвиги в нападениях на других особенно крупных диких птиц были зарегистрированы в других местах ареала, в том числе на алтайского улара весом 2770 г (6,11 фунта) ( Tetraogallus altaicus).) в Монголии и, по крайней мере, в одном случае - успешное нападение хищников на молодых диких индюков ( Meleagris gallopavo ) размером примерно 3900 г (8,6 фунта) в Северной Америке (неполовозрелой самкой тетеревятника весом примерно 1050 г (2,31 фунта) ), хотя поимка взрослых особей с гораздо более крупной добычей, подобная этой, считается, как правило, редкостью, молодые птенцы и индюшатины таких видов добычи, вероятно, используются гораздо чаще. [30] [140] [141] На другом конце шкалы размеров самая маленькая дичь, на которую, как известно, охотился северный тетеревятник, была обыкновенным перепелом весом 96 г (3,4 унции) . [30] [142] Домашняя птица, особенно куры( Gallus gallus domesticus ) добываются время от времени, особенно там, где популяции диких жертв истощены. В то время как других хищных птиц иногда обвиняют в большом количестве нападений на птиц, ястребы-тетеревятники, как сообщается, с большей вероятностью нападают на цыплят в течение дня, чем другие хищники, и, вероятно, являются наиболее привычными птичьими хищниками домашних птиц, по крайней мере, в зоне умеренного климата. Особенно большое количество кур сообщили в Национальном парке Вигерского , Польша (4 большинстве регулярных видов копытных и способствующий 15,3% от веса добычи), Беларусь и Украина , являясь третьей наиболее регулярно докладывали добычу в двух последних. [55] [108] [143] [144]

При исследовании британских тетеревятников было обнаружено, что тетерев ( Lagopus lagopus scotica ), раса ивовых куропаток, является ведущим видом добычи (26,2% добычи по количеству). [145] В Ла-Сегарре , Испания , красноногая куропатка ( Alectoris rufa ) весом 528 г (1,164 фунта) является наиболее часто упоминаемым видом добычи (чуть более 18% по количеству и 24,5% по весу). [30] [142] Несмотря на сообщения о том, что тетерев менее важны в качестве добычи для американских тетеревятников, тетерев весом 560 г (1,23 фунта) ( Bonasa umbellus)) является одним из наиболее важных видов добычи в Северной Америке (четвертый по величине вид добычи в 22 исследованиях), являясь ведущим видом добычи тетеревятников в исследованиях, проведенных в Нью-Йорке , Нью-Джерси и Коннектикуте (от 12 до 25% отобранной добычи. ) и зарегистрированы как взятые в большом количестве в других местах в нескольких частях их взаимного ареала. [132] [133] [146] [147] Обыкновенный тетерев ( Dendragapus fuliginosus ) весом 1056 г (2,328 фунта) считается ведущей добычей на юге Аляски (28,4% по численности). [30] [103] [148] В бореальных лесах Альберты, тетерева - довольно важная добыча, особенно зимой. [149]

Белки [ править ]

Среди хищных млекопитающих, бесспорно , самый значительные по количеству являются белками. Всего в пище оказались 44 члена Sciuridae . Древесные белки - наиболее очевидные сожители тетеревятников, и их действительно много. Наряду с куницами северные ястребы-тетеревятники являются, пожалуй, наиболее эффективными хищниками древесных белок умеренного пояса. Goshawks большие и достаточно мощная , чтобы обогнать даже самые тяжелые древесные белка в отличии от меньших настоящих ястребов и имеет большую гибкость и выносливость в преследовании , чем большинство канюки ястребов, некоторые из которых любят красный хвост ястреба ( Buteo jamaicensis) регулярно преследуют древесных белок, но имеют относительно низкие показатели успешной охоты из-за ловкости белок. [9] [150] Красная белка ( Sciurus vulgaris ) из Евразии весом 296 г (10,4 унции) является самой многочисленной добычей среди млекопитающих в европейских исследованиях и занимает шестое место среди наиболее часто регистрируемых видов добычи в целом. [9] [151] В Оулу , Финляндия в зимний период (24,6% по количеству), в Беловежской пуще , Польша (14,3%), в Хржибы возвышенностях в Чехии (8,5%) и в Форе де Berce , Франция (12%) белка была основной добычей ястребов-тетеревятников. [152] [153] [154] В Северной Америке древовидные белки являются еще более важной добычей, особенно сосновые белки небольшого размера, которые являются единственным наиболее важным типом добычи для американских ястребов-тетеревятников в целом. В частности, важна американская красная белка ( Tamiasciurus hudsonicus ) весом 240 г (8,5 унций) , поскольку она является основной добычей в исследованиях, проведенных в Миннесоте , Южной Дакоте , Вайоминге и Монтане.(каждый из которых составляет более 30% рациона и присутствует в более чем половине известных гранул), но также упоминается повсюду в своих продуктах питания от востока Соединенных Штатов до Аляски и Аризоны . Как и американская куница ( Martes americana ), распространение тетеревятников в Америке в значительной степени совпадает с распространением американских красных белок, что указывает на особую важность их как основного продукта питания. [101] [149] [147] [155] [156] [157] На северо-западе Тихого океана , белка Дугласа весом 165 г (5,8 унции) ( Tamiasciurus douglasii)) заменяет белку как в распределении, так и в качестве основного источника питания ястребов-тетеревятников от северной Калифорнии до Британской Колумбии . Наибольшая известная встречаемость белки Дугласа была из озера Тахо , где они составляли 23% добычи по количеству и 32,9% по массе. [158] [122] [159] [160]

Более крупные белки также добываются случайно: в Нью-Йорке , Нью-Джерси и Коннектикуте восточная серая белка весом 530 г (1,17 фунта) ( Sciurus carolinensis ) была третьим по значимости видом добычи. [132] [133] [161] В Северной Америке время от времени добывают гораздо более крупных древесных белок, таких как западные серые белки ( Sciurus griseus ) и лисички ( Sciurus niger ), обе весом около 800 г (1,8 фунта). [162] [163] Сусликитакже являются важными видами добычи, в основном в Северной Америке, 25 из 44 видов белок, встречающихся в рационе, - это суслики. В качестве вторичного пищевого продукта из Орегона , Вайоминга , Калифорнии и Аризоны особенно широко упоминался суслик с золотым покровом весом 187 г (6,6 унций) ( Callospermophilus lateralis ). [35] [164] [97] [165] В Неваде и Айдахо «ы пилообразный Национальный леса , 285 г (10,1 унции) суслик Белдинг в ( Urocitellus beldingi) полностью доминировал в пищевом спектре, составляя до 74,3% добычи по количеству и 84,2% по биомассе. [166] [167] Иногда нападают даже гораздо более крупные суслики, такие как луговые собачки и сурки . [168] [169] Несколько седых сурков ( Marmota caligala ) были привезены в гнезда на юго-востоке Аляски, но их средний вес составлял всего 1894 г (4,176 фунта), то есть молодые животные составляли примерно половину среднего веса взрослой (весенней) взрослой особи (хотя и значительно тяжелее, чем ястребы-тетеревятники, которые их забрали). [103] В некоторых случаях взрослые сурки, такие как альпийские сурки ( Marmota marmota ),на желтобрюхих сурков ( Marmota flaviventris ) и сурков ( Marmota monax ) весной охотились, когда они становились все легче и слабее, их совокупный вес составлял в среднем около 3500 г (7,7 фунта), что примерно в три раза больше, чем самка тетеревятника, хотя в основном они наполовину меньше. того, что эти сурки могут весить к осени. [133] [170] [171] Известно, что ястребы-тетеревятники добывают около десятка видов бурундуков , а восточные бурундуки весом 96 г (3,4 унции) ( Tamias striatus ) были вторым по численности видом добычи в гнездах в центре Нью-Йорка и Миннесота . [101] [172][146] Выловленные белки имели размер от 43 г (1,5 унции) наименьшего бурундука ( Tamias minimus ) до вышеупомянутых взрослых сурков. [170] [173] [174]

Зайцы и кролики [ править ]

Иллюстрируя тетеревятник , пытающегося поймать кролика , от GE Lodge

Северные ястребы-тетеревятники могут быть в некоторых местах серьезными хищниками зайцеобразных , из которых они добывают не менее 15 видов. Местный европейский кролик ( Oryctolagus cuniculus ), особенно на Пиренейском полуострове , часто доставляется в гнезда и может быть самой многочисленной добычей. Даже если в Испании их отводят второстепенным по численности птицам, например, в Ла-Сегарре , Испания , кролики, как правило, вносят самый значительный вклад в биомассу гнезд тетеревятников. В среднем вес кроликов, взятых в Ла-Сегарре, составлял 662 г (1,459 фунта) (что составляло 38,4% от биомассы добычи), что указывает на то, что большинство из 333 взятых там кроликов были годовалыми и примерно в 2-3 раза легче, чем простые. взрослый дикий кролик.[142] [44] В Англии , где европейский кролик является интродуцированным видом, он был третьим по численности видом добычи в гнездах. [145] В более заснеженных районах, где нет диких и одичавших кроликов, можно ловить более крупных зайцев , и хотя их, возможно, сложнее подчинить, чем большинство типичных жертв тетеревятника, они являются очень питательным источником пищи. В Финляндии довольно частовстречались самки зайца-зайца ( Lepus timidus ), который зимой был вторым по численности объектом добычи тетеревятника (14,8% по численности). [136] В Северной Америке , где млекопитающие играют более важную роль в рационе, употребляется больше зайцеобразных. ВОрегон , снегоступы зайцы ( Lepus атепсапиз ) являются наибольшим вкладом биомассы в goshawks пищевых продукты (что составляет 36,6% от добычи по весу), в восточной части штата Орегон , по крайней мере 60% зайцеобразных взятых были взрослыми весомо в среднем 1500 г (3,3 фунта ), а в одном из трех исследований из Орегона - самый многочисленный вид добычи (второй по численности в двух других). [97] [122] Этот вид также был вторым по численности пищевым видом в Альберте в течение года и самой важной добычей по весу. [149] Восточный гребешок ( Sylvilagus floridanus), также в среднем около 1500 г (3,3 фунта) по массе по данным исследования (и, таким образом, в основном состоящие из взрослых хвощей в расцвете сил), были самой значительной добычей как по массе (42,3%), так и по количеству (13,3%) у Apache- Национальный лес Ситгривс в Аризоне . Восточные хлопчатники также регулярно собирают в Нью-Йорке и Пенсильвании . [120] [165] В некоторых частях ареала, большие Зайцеобразные могут быть атакованы, простираясь на 2,410 г (5,31 фунтов) чернохвостые ( Ьериз californicus ) и 3,200 г (7,1 фунта) белохвостый Jackrabbit ( Ьериз townsendii ), европейские зайцы весом 3800 г (8,4 фунта) (Lepus europaeus ), а также заяц-беляк. [162] [175] [176] [177] [178] В Европе были зарегистрированы случаи, когда самцы успешно нападали на кроликов весом до 1600 г (3,5 фунта), что примерно в 2,2 раза больше их собственного веса, в то время как взрослых зайцев настигала самка. Ястребы-тетеревятники в Фенноскандии весили от 2700 до 3627 г (от 5,952 до 7,996 фунтов), что в 2,4 раза больше их собственного веса. Несмотря на исторические заявления о том, что добыча настолько крупной, чем они сами, является исключением за пределами небольшого региона Фенноскандии., есть свидетельства того, что, поскольку численность тетерева загадочным образом уменьшилась с 1960 года, взрослый заяц-беляк все чаще становится основной добычей зимующих самок тетеревятника, отдавая предпочтение самкам с более крупным телом и вызывая их увеличение, чтобы перехватить такой значительный улов. [9] [179] [180] Азиатские и американские ястребы-тетеревятники также добывают около полдюжины видов пищух , гораздо меньших родственников кроликов и зайцев, но они в лучшем случае являются дополнительной добычей для американских тетеревятников и имеют неизвестное значение для малоизученных азиатских населения. [122] [181] [182]

Другие птицы [ править ]

Дятлы, такие как северные мерцания, часто становятся жертвами ястребов-тетеревятников.

В ходе исследований питания северных ястребов по всему миру было обнаружено около 21 вида дятлов . С их относительно медленным волнообразным полетом взрослых и оперенных дятлов легко догнать, охотясь на тетеревятников, не говоря уже о том, что их предпочтения в среде обитания часто помещают их в активные ареалы ястребов-тетеревятников. Большинство распространенных видов из Европы и Северной Америки наблюдали , как добычу, чаще всего относительно большие дятлы , такие как 76 г (2,7 унции) более пестрый дятел ( Dendrocopos основной ) и 176 г (6,2 унции) Европейский зеленый дятел ( Пикус viridis ) в Европе и 134 г (4,7 унции) северного мерцания ( Colaptes auratus) в Северной Америке. Действительно, мерцание - третий вид добычи в Америке, о котором регулярно сообщают. [108] [183] В южно-центральном Вайоминге северное мерцание было вторым по численности видом добычи и основным видом добычи в исследовании из Нью-Мексико (здесь составляет 26,4% добычи по количеству). [156] [184] Все размеры доступных дятлов взяты от 19,8 г (0,70 унции) мелкого пестрого дятла ( Dryobates minor ) до 321 г (11,3 унции) черного дятла ( Dryocopus martius ) в Европе и от 25,6 г ( 0,90 унции) пуховый дятел ( Picoides pubescens) к 287 г (10,1 унции) ворсистому дятлу ( Dryocopus pileatus ) в Северной Америке. [108] [149] [159] Во многих районах северные ястребы-тетеревятники будут преследовать водоплавающих птиц нескольких разновидностей, хотя они редко составляют значительную часть рациона. Пожалуй, наиболее часто встречающиеся в рационе водоплавающие птицы - это утки . Всего в их рационе зафиксировано 32 водоплавающих птицы. [9] В Уральских горах почти космополитическая кряква ( Anas platyrhynchos ) весом 1,075 г (2,370 фунта ) была третьим по численности видом добычи. [30] [117] Утки из рода Aythyaтакже довольно часто регистрируются, особенно потому, что их привычки к гнездованию на деревьях могут часто помещать их в охотничий ареал гнездящихся тетеревятников. [101] [103] Точно так же лесная утка ( Aix Sponsa ) из Америки и утка-мандаринка ( Aix galericulata ) из Азии могут быть более уязвимы, чем большинство водоплавающих птиц в своих гнездах на деревьях. [185] [186] Хотя этимологи считают, что ястреб-тетеревятник - это сокращение от «гусиного ястреба», гусей принимают редко, учитывая их гораздо больший размер. Тем не менее, было поймано четыре вида, включая взрослых особей размером с 2420 г (5,34 фунта) большегрузного белолобого гуся (Ансер альбифронс ). [30] [187] [188] [189] [190] Взрослые гаги ( Somateria mollissima ), самая большая северная утка весом 2066 г (4,555 фунта), также были пойманы ястребами-тетеревятниками. [30] [191] Различные другие водоплавающие птицы, о которых сообщалось, включают птенцов краснозобой гагары ( Gavia stellata ), взрослых маленьких поганок ( Tachybaptus ruficollis ), взрослых больших бакланов ( Phalacrocorax carb ) (примерно того же размера, что и большая белолобая птица). гусь), взрослый хохлатый ибис ( Nipponia nippon), птенцов черного аиста ( Ciconia nigra ) и пяти видов цапель и рельсов . [9] [126] [187] [192] [193] Среди куликов (или маленьких куликов) сообщалось о том, что тетеревятники охотились на более чем 22 куликов , более 8 зуеков , более 10 видов чаек и крачек каждый , более более двух видов алцидов и евразийского кроншнепа ( Burhinus oedicnemus ), евразийского кузнечика ( Haematopus ostralegus)) и длиннохвостого егеря ( Stercorarius longicaudus ). [115] [133] [144] [190] [194] [195] [196] [197]

Молодь в Японии с объектом добычи молодой птицы

Корвиды, как упоминалось выше, являются довольно важной добычей. Хотя они потребляют меньше воробьиных птиц, чем другие северные яхники , более мелкие виды певчих птиц все же могут иметь региональное значение для диеты. Особенно это касается дроздов, которых часто доставляют в гнезда в Европе. В пище ястребов-тетеревятников по всему их ареалу было обнаружено 17 видов дрозда. Многочисленный евразийский черный дрозд ( Turdus merula ) весом 103 г (3,6 унции) чаще всего встречается из этого семейства и даже может быть основной добычей в некоторых местах, например, в Нидерландах (23,5% добычи по количеству) и в Норвегии.(чуть более 14% по количеству, и два исследования показали, что дрозды в совокупности составляют почти половину объектов добычи в норвежских гнездах). [30] [115] [183] [198] Все обычные виды Turdus вылавливаются в некоторых количествах в Европе, будучи довольно регулярными и заметными в лесных опушках, чаще всего патрулируемых самцами тетеревятников, особенно во время пения весной и летом. Даже там, где присутствует более крупная и питательная добыча, например, в местах выпуска фазанов, в гнездо чаще попадают обильные дрозды из-за простоты отлова, например, в Норвегии . [115] [179] В Северной Америке обычно забирают меньшее количество молочниц, чем американскую малиновку весом 78 г (2,8 унции).( Turdus migratorius ), тем не менее, являются довольно регулярной добычей и были самой многочисленной добычей в Сьерра-Неваде в Калифорнии (30,7% по количеству и 21,4% по массе). [30] [35] [167] Размер полученного дрозда варьировался от 26,4 г (0,93 унции) западной синей птицы ( Sialia mexicana ), в среднем самой маленькой синей птицы и самого легкого североамериканского дрозда, до 118 г (4,2 унции) омелы. молочница ( Turdus viscivorus ), самый крупный молочница в Европе. [30] [162] [112]За исключением врановых и дроздов, большинство воробьиных ястребов, с которыми встречаются северные ястребы-тетеревятники, значительно меньше по размеру и часто игнорируются в большинстве случаев в пользу более крупной добычи. Тем не менее, более сотни воробьиных были зарегистрированы в своем рационе за пределами этих семей. Наиболее распространенные воробьиные семьи из Северной Америки и Европы имеют случайные потери goshawks, в то числе тиранновых , сорокопутов , vireos , жаворонков , ласточек , поползней , treecreepers , крапивников , mimids , Old World славки , Old World мухоловки , конькии трясогузки , скворцы , свиристели , певчие птицы Нового Света , воробьи из эмберизина , кардиналиды , желтушки , зяблики и воробьи Старого Света . Добыча птиц колеблется от размера до 5,5 г (0,19 унции) золотого гребня ( Regulus Regulus ), самой маленькой птицы в Европе. [30] [108] В Северной Америке самой маленькой известной добычей птиц является американская горихвостка ( Setophaga ruticilla ) с весом 8,2 г (0,29 унции ). [30] [133]Среди более мелких видов воробьиных птиц наиболее часто встречаются зяблики, и, согласно некоторым широко распространенным исследованиям, действительно может быть поймано довольно значительное количество зябликов многих видов. Зяблики имеют тенденцию летать более заметно, поскольку они преодолевают большие расстояния, часто прыгая или волнообразно двигаясь над пологом, чем большинство лесных певчих птиц, что может сделать их более восприимчивыми к атакам тетеревятников, чем другие маленькие певчие птицы. [190] [199] Высокогорные птицы, не относящиеся к воробьинообразным, пойманные ястребами-тетеревятниками в небольшом количестве, включают, помимо прочего, козодоев , стрижей , пчелоедов , зимородков , вальцов , удодов и попугаев.. [108] [142] [125] [190] [200] [201]

Другие млекопитающие [ править ]

За пределами семейства беличьих во многих регионах вылавливается относительно немного других видов грызунов . В восточном Орегоне северная белка-летяга ( Glaucomys sabrinus ) весом 132 г (4,7 унции) (белки-летяги - не настоящие белки) была третьим или четвертым наиболее часто пойманным видом добычи. [122] [97] [202] Грызуны-грызуны, которые так важны для большинства северных ястребов и большинства сов, в лучшем случае являются второстепенным участником рациона тетеревятников, даже несмотря на то, что в их рационе было зарегистрировано 26 видов. В исключительных случаях при исследовании Карпатских гор на Украине обыкновенная полевка весом 27,5 г (0,97 унции)( Microtus arvalis ) был вторым по численности видом добычи. [172] [143] Относительно высокая численность рыжей полевки ( Myodes glareolus ) весом 18,4 г (0,65 унции ) была обнаружена в рационах из Польши в Гмина Собутке и Беловежской пуще . [152] [203] [204] Летом в Альберте луговая полевка весом 44 г (1,6 унции) ( Microtus pennsylvanicus ) была третьим по частоте упоминания видом добычи, это единственное известное исследование, в котором большое количество грызунов было поймано на севере. Америка. [149] [205]Размер микрородных грызунов, пойманных ястребами-тетеревятниками, варьировался от 11 г (0,39 унции) мыши западного урожая ( Reithrodontomys megalotis ) до ондатры весом 1105 г (2,436 фунта) ( Ondatra zibethicus ). [147] [108] [206] Среди других грызунов, которые время от времени упоминались в рационе, были сони , дикобразы , кенгуровые крысы , горные бобры ( Aplodontia rufa ), прыгающие мыши , мыши и крысы Старого Света , цокоры , суслики и джипы . [112][117] [122] [167] [207] [208] [209]

В небольшом количестве ловятся насекомоядные , в том числе кроты , землеройки и ежи . [122] [152] [108] [142] [210] [211] Самым маленьким видом добычи среди млекопитающих, который, как известно, подвергался нападению ястребов-тетеревятников, была землеройка в маске ( Sorex cinereus ) весом 3,65 г (0,129 унции ). [122] Ястребы-тетеревятники спорадически атакуют, учитывая ночные привычки этой жертвы, на летучих мышей . [212] В одном случае молодой золотистой курносой обезьяны ( Rhinopithecus roxellana ) был успешно пойман ястребом-тетеревятником. [213] Копытные, такие как олени и овцы , иногда поедаются ястребами-тетеревятниками, но нет никаких доказательств того, что они охотятся на живых (так же иногда могут поступать и гораздо более крупные акципитриды, такие как орлы ), но это более вероятные редкие случаи поедания пади, которая может быть больше регулярно возникают, чем когда-то думали, в районах с суровой зимней погодой. [20] [204] [211]

Альтернативная добыча [ править ]

В нескольких случаях были зарегистрированы случаи, когда северные ястребы-тетеревятники охотились и убивали добычу, помимо птиц и млекопитающих. В некоторых более теплых и засушливых районах их ареала рептилии могут быть доступны для охоты. В их рационе зарегистрирован только один вид змей , небольшая безобидная травяная змея ( Natrix natrix ), весом 66 г (2,3 унции); однако в их рационе зарегистрировано около полудюжины ящериц , в основном с Пиренейского полуострова, но также с Уральских гор и юго-запада Америки . [117] [123] [142] [165] [214]Единственное известное место в ареале северного ястреба-тетеревятника, где рептилии были пойманы в больших количествах, - это Сьерра-де-Гуадаррама , Испания , где глазчатая ящерица ( Timon lepidus ) весом 77 г (2,7 унции ) была вторым по численности видом добычи. [118] [215] Амфибии в рационе встречаются еще реже, только в одном исследовании из Испании и Англии зарегистрировано более одного случая . [145] [44] Рыба также редко встречается в рационе, по два раза в каждой в Баварии и Беларуси . [144] [199]Некоторые гранулы содержат останки насекомых , многие из которых могут быть проглочены случайно или через желудки птиц, которых они съели. Однако есть некоторые свидетельства того, что они иногда охотятся на крупных наземных насекомых, таких как навозные жуки . [126] [204] [216] [217]

Межвидовые хищнические отношения [ править ]

Преследуя скопу , скорее всего, она лишит ее пищи, но скопа даже считается возможной добычей.

Ястребы-тетеревятники часто находятся на вершине пищевой цепи птиц в лесных биомах, но сталкиваются с конкуренцией за пищевые ресурсы со стороны различных других хищников, включая птиц и млекопитающих. Сравнительные диетические исследования показали, что средние размеры добычи, как с точки зрения размера по отношению к самому хищнику , так и с точки зрения абсолютного веса, у ястребов-тетеревятников относительно больше, чем у большинства бутеониновых ястребов в Северной Америке и Европе. [218] [219]Исследования показывают, что даже бутеониновые ястребы немного крупнее тетеревятников в среднем ловят добычу весом менее 200 г (7,1 унции), тогда как средняя добыча тетеревятников обычно намного превышает такую ​​массу. Это в значительной степени связано с гораздо более высокой важностью грызунов-микрозубов для большинства бутеониновых ястребов, которые, несмотря на их редкую численность, игнорируются ястребами-тетеревятниками в большинстве регионов. [218] [220] Аналогичным образом, средняя масса добычи остроносых ястребов и ястребов Купера в Северной Америке составляет от 10 до 30% их собственной массы, тогда как средняя добыча американских ястребов-тетеревятников составляет примерно от 25 до 50% от их собственной массы. По массе и, следовательно, ястребы-тетеревятники ловят добычу, которая в среднем относительно намного крупнее. [97] [163]Во многих экосистемах, в которых они обитают, северные ястребы-тетеревятники конкурируют за ресурсы с другими хищниками, особенно там, где они ловят значительное количество зайцеобразных. Около дюжины млекопитающих и птичьих хищников в каждом районе в основном потребляют европейских кроликов и зайцев-снегоступов, а также тетеревятников на Пиренейском полуострове и в американских бореальных лесных регионах, где они стали основным продуктом питания. Как и эти сожительствующие хищники, тетеревятник страдает от упадка во время низкой части циклов размножения зайцеобразных, которые циклически возрастают и падают каждые 10–12 лет. Однако даже там, где это основные источники пищи, ястреб-тетеревятник менее специализирован, чем многие другие (даже бубосовы, некоторые из более универсальных птичьих хищников становятся чрезвычайно специализированными охотниками на зайцеобразных на местном уровне, в большей степени, чем ястребы-тетеревятники) и могут чередовать свой выбор пищи, часто выбирая равное или большее количество белок и лесных птиц. Из-за такого разнообразия питания северный ястреб-тетеревятник меньше подвержен влиянию циклов популяции добычи, чем другие хищные птицы, и, как правило, не истощается в результате конкуренции за ресурсы. [73] [221] [222] [223] [224]

Несмотря на их склонность преследовать относительно крупную добычу и способность преследовать альтернативную добычу, северные ястребы-тетеревятники могут быть локально вытеснены за ресурсы более адаптивными и гибкими видами, особенно с точки зрения среды обитания и добычи. Большинство северных бутеониновых ястребов в основном питаются мелкими грызунами, такими как полевки (которые обычно игнорируют ястребы- тетеревятники), но могут адаптироваться практически к любому другому типу добычи, когда основные популяции местных грызунов сокращаются. [218] Сравнение с ястребами-тетеревятниками и краснохвостыми ястребами, гнездящимися в прилегающих районах Аризоны (другие крупные обычные бутео, такие как ястребы Свейнсона ( Buteo swainsonii ) и железистые ястребы (Buteo regalis ) используют открытые среды обитания и поэтому не вступают в конфликт с тетеревятниками) показывает, что краснохвостые ястребы способны добывать более широкий круг добычи, чем тетеревятники, и гнездятся в более разнообразных средах обитания, причем последний вид, вероятно, встречается чаще всего. , широко распространенный и приспособляемый из дневных американских хищных птиц. [225] [226] [227] Иногда ястребы- тетеревятники лишаются своей добычи различными другими птицами, включая ланей , других ястребов , орлов , соколов и даже чаек . [228] [229] [230]

Ястребы-тетеревятники из Северной Америки менее склонны к гнездованию за пределами спелых лесов и ловят большее количество млекопитающих по сравнению с многочисленными птицами, чем в Европе. Частично это может быть связано с более жесткой конкуренцией со стороны большего разнообразия хищных птиц в Северной Америке. В Европе тетеревятник сосуществует только с гораздо более мелким перепелятником в пределах своего собственного рода, тогда как в Северной Америке он живет с ястребом Купера среднего размера .. Последний вид гораздо охотнее гнездится в полуоткрытых и развитых районах Северной Америки, чем на тетеревятников, и охотится на широкое скопление птиц среднего размера, тогда как такая добыча более доступна для самцов-тетеревятников из Европы, чем для тетеревятников в Северной Америке. Хотя ястреб Купера обычно избегает и проигрывает индивидуальные соревнования с более крупным тетеревятником, его приспособляемость позволила ему стать наиболее распространенным и часто встречающимся североамериканским ястребом . [9] [231] [232] Было показано, что несколько более крупные европейские ястребы-тетеревятники в некоторых, но не во всех областях, превосходят и, возможно, снижают продуктивность немного меньшего обыкновенного канюка ( Buteo buteo), когда их диапазоны перекрываются. Однако обычно пищевые привычки и предпочтения в отношении гнездования достаточно различны и, таким образом, не влияют ни на популяции канюков, ни на ястребов-тетеревятников. Оба могут быть очень общими, даже когда присутствует другой. [9] [233] [234] [235] С другой стороны, американские тетеревятники в среднем немного меньше своих европейских собратьев и могут быть на 10% меньше по массе, чем краснохвостые ястребы. Однако исследования показали, что ястреб-тетеревятник, помимо его превосходной скорости и ловкости, имеет более сильные ноги и более мощную атаку, чем у краснохвостого ястреба. В общем, индивидуальные соревнования между краснохвостыми ястребами и тетеревятниками могут быть разными, и ни один из них не может сильно помешать другому от гнездования, учитывая их отличные места обитания.[9] [236] [237] Другие хищные птицы, в том числе совы среднего и большого размера, а также краснохвостые ястребы и соколы, будут использовать гнезда, построенные северными тетеревятниками, даже если ястребы-тетеревятники все еще находятся в этом районе. [238]

Иллюстрация огромных когтей и клюва, которые пропорциональны своему размеру и дают им хищное преимущество перед многими другими хищниками.

Для многих других хищных птиц северный тетеревятник является более значимой хищной угрозой, чем соревнованием. Ястреб-тетеревятник - один из самых опасных видов для других хищных птиц, особенно для тех, которые значительно меньше его. Во многих случаях хищных птиц любого возраста от птенцов до взрослых водят вокруг своих гнезд, но и свободно летающих хищников легко ловить или устраивать засаду на насестах. [9] [239] [240] Одним из примеров является исследование, проведенное в северной Англии : обыкновенные пустельги ( Falco tinnunculus ), которые в среднем составляют около 184 г (6,5 унций), зарегистрированы в качестве добычи в гнездах тетеревятников (в основном в марте и апреле). 139, что больше, чем количество пустельг, зарегистрированных весной в том же районе. [30][241] В Велюве провинции в Нидерландах , процент гнезда европейских медоносных канюки ( Пернис apivorus ) весом в среднем 760 г (1,68 фунтов), съедены goshawks увеличилась с малокак 7,7% в 1981-1990 до 33 % в 2000–2004 гг. [30] [242] Поскольку их обитания предпочтения могут перекрываться с goshawks, все другие настоящие ястребы встречающиеся может быть предшествовало в нескольких случаях,том числе 238 г (8,4 унции) ястреб-перепелятник , 188 г (6,6 унции) европейский тювик ( Accipiter brevipes ) , 136 г (4,8 унции) остроногого ястреба , 122 г (4,3 унции)Ястреб- перепелятник ( Accipiter gularis ) и ястреб Купера весом 440 г (0,97 фунта) . [30] [133] [103] [194] [112] [243]

Другие виды ястребов-тетеревятников до своего собственного размера включают черного коршуна массой 747 г (1,647 фунта) ( Milvus migrans ), красного коршуна массой 1080 г (2,38 фунта) ( Milvus milvus ), 712 г (1,570 фунта). западной болотно-лунь ( Circus aeruginosus ), 316 г (11,1 унции) луговой лунь ( Circus pygargus ), 390 г (14 унций) Степной лунь ( Circus Macrourus ) и Buteos до взрослых включая 776 г (1,711 фунтов) обыкновенный канюк , 424 г (15,0 унций) ширококрылый ястреб ( Buteo platypterus), 610 г (1,34 фунта) красноплечий ястреб ( Buteo lineatus ) и 1065 г (2,348 фунта) краснохвостый ястреб . [30] [97] [101] [112] [144] [216] [244] [245] [246] [247] [248] [249] [250] Рассматривались даже хищные птицы размером несколько больше, чем северный тетеревятник в качестве добычи, хотя неясно, находятся ли среди жертв взрослые особи, в том числе скопа 1494 г (3,294 фунта) ( Pandion haliaetus ), 1147 г (2,529 фунта) хохлатый канюк ( Pernis ptilorhynchus ) и 1370 г (3,02 фунта) )малый подорлик ( Clanga pomarina ). [30] [249] [251] [252]

За пределами группы ястребов-тетеревятников жестокое истребление различных видов хищных птиц со стороны ястребов-тетеревятников может продолжаться. Вылавливают много видов сов , и в Европе северный ястреб-тетеревятник является вторым по численности хищником сов после евразийской филин ( Bubo bubo ). [253] В Баварии , Германия , ушастая сова ( Asio otus ) весом 287 г (10,1 унции ) была вторым по распространенности видом добычи для гнездящихся тетеревятников. [30] [199] В Беловежской пуще в Польше довольно много 475 г (1,047 фунта)неясыть ( Strix alucco ) были взяты. [30] [152] Всего в рационе было зарегистрировано около 18 видов сов, по размеру от евразийской ( Glaucidium passerinum ) до северной карликовой совы ( Glaucidium gnoma ) весом 58,5 г (0,129 фунта) и 61,8 г ( 2,18 унции), соответственно, для всех крупных северных сов Strix, включая взрослых особей, и даже 1400 г (3,1 фунта) большой рогатой совы . Были ли когда-либо убиты взрослые особи в качестве добычи, неизвестно, но известно, что ястребы-тетеревятники убивают больших рогатых сов, которых они находят возле своих гнезд. [55] [122] [101] [162] [253][254] Кроме того,в пище ястребов-тетеревятников было обнаруженооколо восьми видов соколов . Взрослых соколов мелких видов, таких как пустельги и мерлины ( Falco columbarius ), можно довольно легко одолеть, если им удастся застать жертву врасплох. [120] [241] [255] [256] В рационе также появились более крупные соколы, в том числе степной сокол весом 720 г (1,59 фунта)( Falco mexicanus ) и балобан весом 966 г (2,130 фунта)( Falco cherrug). ), хотя возможны только птенцы этих видов. [162] [249] [257]Были описаны краткие воздушные столкновения между ястребами-тетеревятниками и сапсанами ( Falco peregrinus ), но ни один из этих видов не убивал друг друга в дикой природе. [258] В Шлезвиг-Гольштейне , Германия , по крайней мере, четыре небольших вида воробьиных были зарегистрированы как гнездящиеся рядом с активным гнездом тетеревятника из-за случайного укрытия, которое свирепые ястребы-тетеревятники непреднамеренно предоставляют от более мелких хищников, которые являются их основными хищниками. Такие хищные птицы, в том числе евразийская пустельга , евразийские перепелятники и ушастые совы., не только избегали активности тетеревятников там, где это возможно, но и имели более низкую продуктивность гнезд каждый раз, когда они гнездились относительно близко к тетеревятникам, согласно исследованию. [233] Подобное явление, когда ястребы-тетеревятники непреднамеренно предоставляют убежище маленьким воробьиным птицам, также было зарегистрировано в Северной Америке. [55]

Выбор добычи часто совпадает между ястребами-тетеревятниками и американскими куницами , и оба вида редко охотятся друг на друга.

Конкуренция за северных ястребов-тетеревятников также может исходить от хищных млекопитающих . Куницы и, в меньшей степени, другие ласки , по-видимому, являются одними из их основных конкурентов, поскольку их рацион часто состоит из одинаковой добычи в основном весной и летом, белок и лесных птиц, но мало что было изучено с точки зрения того, как эти два типа хищников влияют друг на друга. [9] Большинство зарегистрированных взаимодействий были хищными, поскольку ястреб-тетеревятник охотился на дюжину видов, от ласки массой 122 г (4,3 унции) ( Mustela nivalis ) до каменной куницы весом 1700 г (3,7 фунта) ( Martes foina ). .[194] [115] [259] [260] Северные тетеревятники также были зарегистрированы как питающиеся гораздо более крупными хищниками, такими как 5775 г (12,732 фунта) рыжая лисица ( Vulpes vulpes ), енотовидная собака весом 4040 г (8,91 фунта)( Nyctereutes procyonoides ) и 3500 г (7,7 фунта) полосатый скунс ( миазмы миазмы ), но не яснобыли ли это фактические убийства, так как многиемогут встречаться как уже мертвая падаль. [23] [194] [261] [262] [263] Иногда едят домашних хищников, в том числе собак и кошек., последний из которых, как сообщается, был взят живым ястребами-тетеревятниками. [55] [162] Рыжая лисица - удивительно значительный конкурент северных тетеревятников за ресурсы. В Норвегии было обнаружено, что численность ястребов-тетеревятников была выше, когда полевки были на пике численности, не из-за полевок как источника пищи, а из-за того, что лисы с большей вероятностью поедали грызунов и игнорировали рябчиков, тогда как при низкой численности полевок лисы с большей вероятностью соревнуются с тетеревятниками из-за куропаток в качестве добычи. [264] Было обнаружено, что сокращение популяции лисиц в Норвегии из-за саркоптоза привело к увеличению численности тетерева и, в свою очередь, тетеревятников. [265]В некоторых районах было обнаружено, что рыжие лисы крадут до половины убитых тетеревятников. [266]

В отличие от хищников, находящихся на вершине пищевой цепи птиц, таких как орлы и самые крупные совы , которые редко подвергаются опасности со стороны хищников во взрослом возрасте, северный тетеревятник сам по себе подвержен довольно обширному кругу хищников. Наиболее опасными, вероятно, будут евразийская филин и большая рогатая сова , которые не только предшествуют ястребу-тетеревятнику любого возраста и в любое время года, но также случайно захватывают свои собственные предыдущие гнезда в качестве своего собственного места гнездования. [9]Из этих двух привычек гнездования американская рогатая сова больше похожа на ястребов-тетеревятников, которые чаще всего состоят из гнезд на деревьях, тогда как филин обычно гнездится в скальных образованиях. Таким образом, северный тетеревятник с большей вероятностью станет жертвой больших рогатых сов, которые могут устраивать ночные засады и уничтожать целую семью тетеревятников, убивая как взрослых особей, так и птенцов. [8] В исследованиях радиоактивного мечения взрослых и неполовозрелых ястребов-тетеревятников в районе Великих озер и в Аризоне до половины изученных птиц были убиты большими рогатыми совами ночью, в то время как рогатые совы составляли 40% неудач гнездования в исследования из Аризоны и Нью-Мексико . [113] [267] [268] [269]Для сравнения, в Шлезвиг-Гольштейне 59% реинтродуцированных филин использовали гнезда, построенные ястребами-тетеревятниками, и ни одна пара тетеревятников не могла успешно гнездиться в пределах 500 м (1600 футов) от активного гнезда филина. 18% неудач гнездования здесь положительно связано с хищничеством филина, а еще 8%, вероятно, из-за филин. [270] Им могут угрожать и другие более крупные хищные птицы. Беркут ( Aquila chrysaetos ) и белоголовый орлан ( Haliaeetus leucocephalus ) в Северной Америке, убили зимовки goshawks, но , учитывая несоответствие в их среде обитания предпочтения, такие случаи предположительно редки. [20]К другим птичьим хищникам, успешно охотившимся на тетеревятников, включая взрослых особей (обычно в единичных случаях), относятся орланы-белохвосты ( Haliaeetus albicilla ), восточные имперские орлы ( Aquila heliaca ), полярные совы ( Bubo scandiacus ), уральские совы ( Strix uralensis ) и краснохвостые ястребы . [228] [229] [271] [272] [273] [274]

Те же хищники-млекопитающие, которые иногда соревнуются за пищу с северными ястребами-тетеревятниками, также иногда убивают их, с птенцами, птенцами и высиживающими самками, у всех с нарушением полета из-за линьки перьев крыльев, которые кажутся наиболее уязвимыми. В одном случае американская куница , которая при весе 660 г (1,46 фунта) является самой маленькой куницей и иногда становится добычей ястребов-тетеревятников, успешно устроила засаду и напала на задумчивую самку тетеревятника. [122] [275] [276] В Национальном лесу Чеквамегон-Николет в Висконсине основным источником смертности северных тетеревятников являются вновь завезенные рыбаки ( Martes pennanti), которые являются крупнейшим видом куницы весом 3900 г (8,6 фунта) и способны убивать множество птенцов, птенцов и самок. [277] [278] Напротив, в Европе лесная куница ( Martes martes ), как известно, охотится только на молодых тетеревятников, все еще находящихся в гнезде, а не на взрослых особей. [279] Другие млекопитающие, способные лазать по деревьям, наблюдались или предполагались как предшественники ястребов-тетеревятников, в основном или совсем молодых в гнездах, включая росомаху ( Gulo gulo ), североамериканских дикобразов ( Erethizon dorsatum ), енотов ( Procyon lotor ), рыси (Lynx rufus ) и американские черные медведи ( Ursus americanus ). [280] [281] [282] В целом, диапазон гнездовых хищников более обширен в Северной Америке, чем в Евразии, на последнем континенте больше всего регистрируемых нападений на гнезда совершают филины, а куницы и врановые обычно охотятся только на птенцов тетеревятников, когда из-за недостатка пищи ястребы-тетеревятники имеют более низкую посещаемость гнезд (и, по-видимому, влияют на этих хищников до такой степени, что они рискуют подойти к гнезду тетеревятников). [55] Молодые ястребы-тетеревятники также уязвимы для таких собак , как койоты ( Canis latrans ),серые волки ( Canis lupus ) и красные лисы, поскольку они могут садиться ниже земли и более неуклюжие, неустойчивые и менее осторожные, чем старые птицы. [8] [282] В одном случае ястреб-тетеревятник, который попал в засаду и был убит паршивой лисицей, смог смертельно перерезать трахею лисы, которая, по-видимому, умерла через несколько секунд после того, как частично съела тетеревятника. [283]

Помимо вышеупомянутых случаев нападения хищников, северных ястребов-тетеревятников иногда убивали нехищники, в том числе жертвы, которые изменили положение их преследователей, а также в результате несчастных случаев на охоте. В одном случае огромная группа (или убийство) ворон в капюшонах сильно атаковала ястреба-тетеревятника, которого они поймали на относительно открытом месте, что привело к длительной атаке, в результате которой ястреб-тетеревятник был убит. [284] В другом случае ястреб-тетеревятник утонул при попытке поймать хохлатую утку (Aythya fuligula). [285] Одному молодому ястребу-тетеревятнику удалось спастись от рыжей лисы, которая поймала его обгрызанным крылом, только чтобы утонуть в соседнем ручье. [9]Другой, довольно ужасный, охотничий несчастный случай произошел, когда ястреб-тетеревятник поймал большого горного зайца и, пытаясь удержать его на месте, зацепившись другой ногой за растительность, был разорван пополам. [45]

Разведение [ править ]

Музей Коллекции Яиц Висбаден

Ястреб-тетеревятник - один из наиболее изученных хищников с точки зрения его особенностей размножения. Взрослые ястребы-тетеревятники возвращаются на свои нерестилища обычно в период с марта по апрель, но локально уже в феврале. [281] [37] [286] Если уровень добычи остается высоким, взрослые особи могут оставаться на своих нерестилищах в течение всего года. [73] [245] Ухаживания, звонки и даже строительство гнезд были зарегистрированы в Финляндии исключительно в сентябре и октябре сразу после расселения молодняка, тогда как в большей части Фенноскандии размножение начинается не раньше марта, и даже тогда только тогда, когда это происходит. теплая весна. [287] [288]Основная активность размножения происходит в период с апреля по июль, в исключительных случаях на месяц раньше или позже. [6] Даже в большинстве районов Аляски к маю у большинства пар родится детеныш. [281] Ухаживания типичны для полетов над пологом в солнечные, относительно безветренные дни ранней весной, когда длинные основные рулевые перья ястребов-тетеревятников скреплены вместе, а подхвостьи так широко расставлены, что создается впечатление, будто у них короткий, широкий хвост с длинная темная полоса, идущая от центра. [289] Показательные полеты нередко переходят в волнообразный полет, похожий на полет лесного голубя.но с более крутыми поворотами и спусками, и иногда они украшены прыжками с парашютом, которые могут преодолевать более 200 м (660 футов). Одно исследование показало, что волнообразные демонстрационные полеты более чем в три раза чаще выполняются мужчинами, чем женщинами. [290] После завершения демонстрационных полетов самец обычно приносит самке приготовленную свежую добычу в рамках ухаживания. В общем, эти демонстрации предположительно должны показать (или укрепить) потенциальному партнеру их здоровье и доблесть как партнера по разведению. [8] [9] [35]Спаривание происходит быстро и часто, до 520 раз за кладку (в среднем около 10 раз в день или 100-300 раз в течение сезона), и может быть способом самца обеспечить отцовство, поскольку к тому времени он часто уезжает, собирая пищу. кладки яиц, хотя экстра-парные спаривания крайне редки. Самка добивается совокупления, отворачиваясь от самца с опущенными крыльями и расклешенными кроющими хвостами. Самец с опущенными крыльями и расклешенными кроющими хвостами спрыгивает с ветки, чтобы набрать обороты, затем прыгает вверх и взбирается на нее спиной. Обе птицы обычно зовут во время спаривания. [3] [8] [9] [291] [292]Исследования верности, проведенные в Европе, показывают, что около 80–90% взрослых самок спариваются с одним и тем же самцом в течение последующих лет, тогда как до 96% самцов спариваются с одной и той же самкой в ​​последующие годы. [9] В Калифорнии 72% мужчин сохраняли отношения с одними и теми же партнерами в течение последующих лет, в то время как 70% женщин делали то же самое. [293] Самцы, вторгшиеся на территорию Гамбурга , Германия, в некоторых случаях не были выселены и в конечном итоге спаривались с самкой, причем самец пары не останавливал этого. [294] В мигрирующих, самых северных популяциях, удержание спаривания в последующие годы низкое. [3] [293]Самцов иногда убивают самки во время ухаживания, и встречи могут быть опасными, особенно если он не приносит пищу для ухаживания, и он часто кажется нервным, уходя с трелью при заданной возможности. [295]

Характеристики гнезда [ править ]

Гнезда обычно представляют собой большие постройки, расположенные довольно высоко возле кроны деревьев на зрелых высоких деревьях, как это видно на этой березе в Норвегии.

Районы гнездования не определены, гнездо может использоваться в течение нескольких лет, также может использоваться гнездо, построенное за несколько лет до этого, или может быть построено совершенно новое гнездо. При строительстве гнезда пара часто устраивается на ночевку вместе. Самцы строят большинство новых гнезд, но самки могут в некоторой степени помочь, если укрепляют старые гнезда. Пока самец строит, самка садится поблизости, иногда кричит, а иногда летит осмотреть гнездо. [3] [296] В других случаях самка может играть более активную или даже главную роль в строительстве нового гнезда, и это может быть значительно индивидуально. [9] [37] [295] В качестве гнездового дерева использовалось более 20 видов хвойных пород , включая ель ,пихта , лиственница , сосна и болиголов . Использовались широколиственные деревья, в том числе ясень , ольха , осина , бук , береза , вяз , гикори , граб , липа , клен (включая платан ), дуб , тополь , тамарак , дикая вишня и ива . На некоторых участках гнезда могут быть выложены твердыми кусками коры, а также зелеными веточками хвойных деревьев.[3] [9] Часто самое высокое дерево в данном насаждении выбирается в качестве дерева-гнезда, и часто это доминирующая порода деревьев в данном регионе и лесу. Поэтому деревья лиственных пород обычно используются в качестве гнездового дерева на востоке Соединенных Штатов, а хвойные деревья - на западе Соединенных Штатов . [8] [297] [298] Большинство гнезд строят под пологом или возле главной развилки дерева, а в Северной Америке средняя высота гнезда колеблется от 5,8 м (19 футов) (в Юконе ) до 16,9 м (55). футов) (в Нью-Мексико ), в других местах, как и в Европе, средняя высота составляет от 9 до 25 м (от 30 до 82 футов). [8] [9][73] [299] На карликовых деревьях тундры гнезда были найдены на высоте всего 1-2 м (от 3,3 до 6,6 футов) от земли, а в тундре и других местах очень редко на срубленных деревьях, пнях или на земле. [21] [22] [300] [301] Согласно некоторым исследованиям, проведенным в Северной Америке, до 15% гнезд находятся на мертвых деревьях, но в Евразии это гораздо реже. [302] Более важными, чем виды, являются зрелость и высота гнездового дерева, его структура (которая должна иметь достаточную поверхность вокруг главной развилки) и, что, возможно, наиболее важно, практически полное отсутствие подлеска под ним. [9] [12]Множественные исследования отмечают привычку строить гнезда в лесах рядом с вырубками, болотами и пустошами, озерами и лугами, дорогами (особенно грунтовыми дорогами для легких лесозаготовок), железными дорогами и полосами, проложенными вдоль силовых кабелей, обычно возле таких отверстий. d быть выступающими валунами, камнями или корнями упавших деревьев или низкими ветвями для использования в качестве точек ощипывания. Покрытие растительного покрова в Европе составляло в среднем от 60 до 96%. [8] [9] Как типично для широко распространенных хищников из умеренных зон, хищники из холодных регионов смотрят на юг, 65% на Аляске, 54% в Норвегии, а также в высоких широтах, таких как небесные леса в Скалистых горах Аризоны, в противном случае обычно гнезда обращены на север и восток. [281] [303] [304]

Гнезда, особенно после первоначального строительства, могут иметь в среднем от 80 до 120 см (31 и 47 дюймов) в длину и от 50 до 70 см (от 20 до 28 дюймов) в ширину, а глубину от 20 до 25 см (от 7,9 до 9,8 дюйма). [19] [281] [305] После многократного использования гнездо может достигать 160 см (63 дюйма) в поперечнике и 120 см (47 дюймов) в глубину и может весить до тонны во влажном состоянии. [296] [305] Северные ястребы-тетеревятники могут использовать гнезда других видов, канюки составляли 5% гнезд, используемых в земле Шлезвиг-Гольштейн, в том числе необычно обнаженные на опушках леса, а еще 2% были построены воронами или падальщиками , но 93% построили сами ястребы-тетеревятники. [233]Колоняя пригородные районы в Европе, они могут вытеснять евразийских перепелятников не только со своих территорий, но и могут фактически пытаться использовать слишком маленькие гнезда перепелятников, что обычно приводит к разрушению гнезд. [9] Одно гнездо непрерывно использовалось разными парами в течение 17 лет. [306] Одна пара может иметь до нескольких гнезд, обычно до двух могут встречаться на площади не более нескольких сотен километров. Одно гнездо может использоваться в последовательные годы, но часто выбирается другое. Во время 18-летнего исследования, проведенного в Германии, использовалось много альтернативных гнезд: 27 пар имели два, 10 - 3, 5 - 4, одна - пять и одна пара - целых 11. Другие регионы, где пары имели в среднем два гнезда. были Польша , Калифорния иArizona «s Kaibab плато . Степень использования альтернативных гнезд неизвестна, равно как и их польза, но они могут значительно снизить уровень паразитов и болезней в гнезде. [8] [9] [17] [245] [307] [308] В Центральной Европе площадь гнезд тетеревятника может составлять от 1 до 2 га (от 2,5 до 4,9 акра) леса, а менее 10 га - обычное дело. Обычно на 100 га (250 акров) приходится только 1 активное гнездо, если они избегают краев, поскольку места гнездования и занятые гнезда редко находятся на расстоянии менее 600 м (2000 футов) друг от друга. [233] [305]Наиболее близко расположенные активные гнезда отдельной парой из зарегистрированных - 400 м (1300 футов) в Центральной Европе, еще один случай двух активных гнезд на расстоянии 200 м (660 футов) в Германии был возможным случаем полигамии. [9] [309]

Яйца [ править ]

Яйца откладываются с интервалом в 2–3 дня в среднем в период с апреля по июнь (обычно в мае), что занимает до 9 дней для 3–4 кладок и 11 дней для 5 кладок [3] [8]. [59] Яйца грубые, бледно-голубоватые или грязно-белые без отметин. [3] У A. g, atricapillus , средние размеры яиц составляют от 57,76 до 59,2 мм (от 2,274 до 2,331 дюйма) в высоту и от 44,7 до 45,1 мм (от 1,76 до 1,78 дюйма) в ширину, с диапазоном от 52 до 66 мм (2,0–2,6 дюйма) x 42–48 мм (1,7–1,9 дюйма). [42] [300] В испанских яйцах средние размеры составляли 56,3 мм × 43 мм (2,22 дюйма × 1,69 дюйма) по сравнению с немецкими яйцами, которые в среднем составляли 57,3 мм × 44 мм (2,26 дюйма × 1,73 дюйма). Ястребы-тетеревятники из Лапландии , Финляндияоткладывают самые крупные из известных яиц размером 62–65 мм (2,4–2,6 дюйма) x 47–49,5 мм (1,85–1,95 дюйма), в то время как яйца других финских ястребов-тетеревятников имеют размер 59–64 мм (2,3–2,5 дюйма) x 45–48 мм. (1,8–1,9 дюйма). [3] Вес яиц в среднем 59 г (2,1 унции) в Америке, 63 г (2,2 унции) в Великобритании и от 50 до 60 г (1,8-2,1 унции) в Польше и Германии, с очень большим весом у последних От 35 до 75 г (от 1,2 до 2,6 унции). [23] [310] [311] Размер кладки почти всегда в среднем составляет от 2 до 4 яиц, со средним значением около 3, редко будет отложено всего 1 или 5–6 яиц. [8] [9] [312] В сочетании с весенней погодой и уровнем популяции добычи, кажется, зависят как сроки кладки яиц, так и размер кладки. [9]При потере всего сцепления замену можно установить в течение 15-30 дней. [59]

Родительское поведение [ править ]

Ястреб-тетеревятник редко покидает гнездо ни на стадии инкубации, ни на стадии высиживания, пока молодняк не достигнет возраста около 2 недель.

Во время инкубации самки становятся более тихими и незаметными. На нижней стороне матери может появиться насиживающее пятно размером до 15 на 5 см (5,9 на 2,0 дюйма). Она может переворачивать яйца каждые 30-60 минут. Самцы могут насиживать от 1 до 3 часов, но обычно менее часа, в начале инкубации, но редко делают это позже. В дневное время самки могут высиживать до 96% наблюдаемой инкубации. Стадия инкубации длится от 28 до 37 дней (редко до 41 дня в исключительно больших кладках), варьируя в разных частях ареала. [8] [59] [94] [232]После вылупления самец не приходит прямо в гнездо, а просто доставляет пищу (обычно уже ощипанную, обезглавленную или иным образом расчлененную) на ветку возле гнезда, которую самка разрывает и делит между собой и птенцами. [3] [9] [296]Доставка еды самцом может быть ежедневной или нечастой - каждые 3-5 дней. В свою очередь, самка должна кормить молодняк примерно два раза в день, чтобы птенцы не умерли от голода. Накопление корма было зафиксировано возле гнезда, но только до того, как детеныши сами начнут кормиться. Доставка еды должна составлять в среднем от 250 до 320 г (от 8,8 до 11,3 унции) на молодого ястреба-тетеревятника в день, чтобы они успешно оперлись, или от 700 до 950 г (от 1,54 до 2,09 фунта) всего в день и от 60 до 100 кг (от 130 до 220 фунтов). в течение сезона для кладки среднего размера - около трех человек. Самки также начнут ловить добычу позже, но обычно только после того, как детеныши уже оперятся. [9] [35] [99] В Европесамки тетеревятника могут давить на свое гнездо, если приближается человек, другие могут ненавязчиво покинуть гнездо, хотя они более неохотно покидают гнездо в конце инкубации. В Северной Америке, поведение родительских ястребов-тетеревятников отличается, поскольку они часто отчаянно защищают свои территории от всех злоумышленников, включая проходящих мимо людей. Северный тетеревятник имеет репутацию самого агрессивного американского хищника при приближении к их гнезду. Здесь, когда к гнезду приближается (особенно вскоре после вылупления), ястреб-тетеревятник начинает свой защитный голос каккинг, сопровождаемый чрезмерным полетом, который быстро переходит в жестокую атаку, потенциально вызывая болезненные (но обычно незначительные) травмы и потерю крови. Исследования показали, что нападения на людей в основном совершаются взрослыми женщинами (более 80% времени) и редко подвергаются давлению, если только человек не находится в одиночестве. Тем не мение,большие группы и громкий шум могут раздражать самку и заставлять ее атаковать следующего одинокого человека, который подойдет к гнезду. Более высокая агрессия по отношению к людям в Северной Америке, чем в Европе, была связана как с более широким кругом потенциальных хищников гнезд для американских ястребов-тетеревятников, заставляющих их проявлять более агрессивные проявления, так и с более низкими показателями преследований в Америке, чем в Европе, что может объяснить из-за относительной застенчивости на последнем континенте.[9] [55] [297] [313] [314] Иногда и самцы, и самки бросали гнездо и своих товарищей. Есть несколько редких случаев, когда самцы успешно вырастили до 4 детенышей после того, как самка покинула гнездо или была убита между 2 и 3 неделями. В противном случае самец продолжит доставлять добычу, но без самки все птенцы умрут от голода, а еда просто сгниет. [233] [315] В тех случаях, когда самец бросает самку и выводок, она может успешно вынашивать потомство, но обычно только один птенец может выжить и опереться без участия самца в качестве добычи. [55]В других случаях мать может быть заменена, иногда насильственно, другой женщиной, обычно более зрелой. [233] [316] Исключительные случаи полигамии, когда самец спаривался с двумя самками, были зарегистрированы в Германии и Нидерландах, и обычно эти попытки размножения терпели неудачу. [305] [294]

Вылупление и развитие [ править ]

Птенцы северных тетеревятников в Германии

Вылупление происходит асинхронно, но не полностью, обычно для вылупления кладки среднего размера требуется всего 2-3 дня, хотя для вылупления кладки из более чем 4 яиц может потребоваться до 6 дней. [9] [59] Птенцы начинают кричать изнутри панциря за 38 часов до вылупления, когда можно услышать слабый чеп, чеп, чек, писк, писк, писк . [45] Молодняк покрыт пухом и альтрициалом.(как и все хищные птицы) сначала, но быстро развиваются. Птенцы сначала имеют длину около 13 см (5,1 дюйма), а каждую неделю вырастают на 5–9 см (2,0–3,5 дюйма), пока не оперятся. Матери обычно интенсивно вынашивают птенцов около двух недель, примерно в то время, когда через пух птенцов начинают развиваться более серые перья. Наиболее важным временем для развития может быть три недели, когда птенцы могут немного постоять и начать развивать свои маховые перья. Также на трехнедельном этапе они могут достигать примерно половины веса взрослых особей, и самки начинают заметно перерастать самцов. Однако этот рост требует увеличения доставки пищи, поэтому часто это приводит к снижению посещаемости гнезд и, в свою очередь, более высокому уровню хищничества. Кроме того, процент голода на этой стадии может превышать 50%, особенно в самых молодых из крупных кладок от 4 до 5 человек.[9] [55] [317] [318]У птенцов в 4 недели начинают развиваться крепкие маховые перья, которые они часто взмахивают; также они могут начать тянуть за еду, но по-прежнему в основном питаются самкой и начинают издавать свистящий крик, когда она идет за едой у самца. Более активное кормление птенцов может усилить их агрессию по отношению друг к другу. К 5-й неделе у них выработалось много типичных моделей поведения ястребов-тетеревятников, иногда они плачут над едой, проверяют равновесие, вытянув одну ногу и одно крыло на краю гнезда (сокольники называют «трели»), и могут энергично вилять хвостом. Риск голода также увеличивается в этот момент из-за их растущих требований, а из-за их непрекращающихся призывов к попрошайничеству голосовая активность может привлекать хищников. На 6-й неделе они становятся «разветвителями», хотя все еще проводят большую часть времени у гнезда,особенно по краю. Молодые ястребы-тетеревятники «играют», хватая и сильно ударяя по насесту, или срывая листья и бросая их себе на спину. Перья крыльев не развиваются сильно диморфно, но мужские ветви развиты лучше, чем самки, которым нужно больше расти, и они могут покинуть гнездо на 1-3 дня раньше. Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, становясь, таким образом, полноценными птенцами.Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, становясь, таким образом, полноценными птенцами.Птенцы редко возвращаются в гнездо в возрасте от 35 до 46 дней и начинают свой первый полет еще через 10 дней, становясь, таким образом, полноценными птенцами.[3] [9] [317] [318] Птенцы ястребов-тетеревятников часто участвуют в «рантинге», когда старшие братья и сестры отталкиваются и кричат ​​громче и, таким образом, их чаще кормят при доставке еды, пока младшие братья и сестры не могут голодать. смерть, быть растоптанными или убитыми своими братьями и сестрами (это называется сиблицидом или «каинизмом»). Есть некоторые свидетельства того, что мать-тетеревятник может уменьшить последствия рантинга, откладывая инкубацию до тех пор, пока не откладываются последние яйца. Пища может быть связана с более высоким уровнем сиблицидов, и во многих местах с постоянным уровнем добычи рантинг и сиблицид могут происходить довольно редко (это означает, что северный тетеревятник является «факультативным», а не «обязательным кайнистом»). [9] [317] [319] [320][321] Тем не менее, из-за хищничества, голода или сиблицида в немногих гнездах рождается более 2–3 птенцов. Одна пара в Северной Америке смогла успешно опереть всех четырех своих детенышей. [317] [322] Несколько большее количество слетков-самок производится в Европе с их более крупными размерами, но обратное верно в Северной Америке, где половой диморфизм менее выражен. Однако, когда запасы пищи очень высоки, ястребы-тетеревятники на самом деле могут производить несколько больше самцов, чем самок. [9] [323]

Два птенца из Пенсильвании после того, как они стали «ветвями» или покинули гнездо, но еще не умеют летать.

Примерно в 50 дней молодые ястребы-тетеревятники могут начать охоту самостоятельно, но чаще едят падаль, предоставленную родителями или биологами. Большинство птенцов остаются в пределах 300 м (980 футов) от гнезда в возрасте 65 дней, но могут блуждать до 1000 км (620 миль) перед расселением в возрасте 65–80 дней синхронно с полным развитием их маховых перьев. Между 65 и 90 днями после вылупления все молодые ястребы-тетеревятники становятся независимыми. Нет никаких доказательств того, что родители агрессивно вытесняют птенцов осенью (как иногда поступают другие хищные птицы), поэтому молодые птицы ищут независимости самостоятельно. [3] [9] [55] Братья и сестры тетеревятников не сплочены последние 65 дней, за исключением некоторых молодых самок, тогда как канюк обыкновенныйвыводки не регистрируются в гнездах через 65 дней, но остаются прочно связанными друг с другом. [9] [324] Было обнаружено, что 5% радиоактивно меченых молодых особей в Готланде , Швеция (полностью самцы), рассредоточились в другой район размножения и присоединились к другому выводку, как только их маховые перья были достаточно развиты. Похоже, это были случаи переезда в район, где лучше поесть. Родители и приемные молодые люди, кажется, терпят это, хотя родители, похоже, не могут отличить своих детей от других. [9] Только после расселения ястребы-тетеревятники обычно начинают охотиться и, кажется, пьют чаще, чем старые птицы, иногда купаясь до часа. [3] [9]

Показатели успешности размножения [ править ]

Успех гнездования составляет в среднем от 80 до 95% с точки зрения количества гнезд, дающих слетки, в среднем от 2 до 3 птенцов на гнездо. Примерно равное количество яиц и птенцов может быть потеряно (по 6% потерь в каждый период инкубации и высиживания в соответствии с исследованием из Аризоны ), но, согласно исследованию, проведенному в Испании, в больших кладках от 4 до 5 в целом потери были выше, чем в кладках среднего размера. От 2 до почти 4. Общие потери в Испании составили в среднем 36% при захватах 2–5 особей. Аналогичные результаты были получены в Германии, где количество птенцов было таким же, как в очень больших кладках (более 4), так и в средних (2–4). [8] [245] [233] [319] Оценка успеха по результатам исследования в Швецииобнаружили категории компетентных и менее компетентных пар, с потерями в среднем 7% и 17% в этих двух группах, соответственно. [325] Исследования, проведенные в Финляндии и на территории Юкон, показали, что среднее количество птенцов резко варьировалось в зависимости от кормовой базы, в зависимости от цикличности большинства жертв в этих северных районах, варьируя от среднего показателя успеха от 0 до 3,9 птенцов в последнем регионе. Подобные широкие различия в успехе размножения в зависимости от уровня добычи были отмечены в других областях, включая Неваду (где количество птенцов могло быть до семи раз выше, когда зайцеобразные были на пике своей популяции) и Висконсин . [3] [73] [326][327]

Ошибка вложенности [ править ]

Плохая погода, которая состоит из холодных источников, которые переносят поздние похолодания, снег и ледяной дождь, вызывает разрушение многих гнезд, а также может препятствовать ухаживанию и уменьшать размер выводка и общие попытки размножения. [9] [328] Однако наиболее важной причиной разрушения гнезд было обнаружено разрушение гнезд людьми и другими хищниками, голод, затем плохая погода и разрушение гнезд в убывающем порядке. [9] [325] В среднем, согласно известным исследованиям, люди ответственны за около 17% отказов гнезд в Европе. 32% из 97 птенцов в Баварии , Германия погибли из-за деятельности человека, в то время как 59% из 111 выводков в Англии потерпели поражение из-за этого фактора. [9] [17] [329]Низкие запасы пищи связаны с хищничеством, поскольку, по-видимому, повышается риск нападения хищников из-за более низкой посещаемости гнезд. [17] Более низкая плотность пар может фактически повысить успешность гнездования, согласно исследованиям из Финляндии, где самый высокий средний размер кладки, 3,8, был в области с самой низкой плотностью. [312] Аналогичным образом, в земле Шлезвиг-Гольштейн количество отказов гнезд было на 14% выше, когда активные гнезда находились на расстоянии менее 2 км (1,2 мили) друг от друга, по сравнению с гнездами, находящимися дальше этого. [233]Возраст также может играть важную роль в успехе гнезда: пары, в которых одна самка не полностью созрела (обычно самка, поскольку самцы редко размножаются до того, как оперение взрослой особи), менее чем вдвое менее успешны, чем пары, в которых оба созрели, согласно исследованиям из Аризоны. . [245] [232] В целом, самцы обычно не размножаются в возрасте до 3 лет (хотя они уже в оперении взрослого к двум годам), а самки могут размножаться в возрасте от 1 до 2 лет, но редко добиваются успеха. , жизнеспособные клатчи. Возраст половой зрелости такая же , как и другие северные настоящие ястребы , а также большинство канюки ястребов (орлов, с другой стороны, может занять в два раза дольше , чтобы достичь полной половой зрелости). [8] [9]Возраст 6–9 лет, по-видимому, является общим пиком репродуктивного возраста для большинства северных ястребов-тетеревятников. Однако некоторые самки могут воспроизводить потомство в возрасте до 17 лет, и старение неоднозначно у обоих полов (возможно, не происходит у самцов). [9] Среднее значение успешности выводка составило 77% в Европе и 82% в Северной Америке в целом. И наоборот, средний размер выводка в Северной Америке примерно на половину меньше, чем в Европе. В Европе средний размер кладки составляет 3,3, количество птенцов в среднем 2,5 и птенцов в среднем 1,9. [9] [145]

Продолжительность жизни [ править ]

Ястребы-тетеревятники могут погибнуть при столкновении с искусственными объектами

Продолжительность жизни в дикой природе непостоянна. Известно, что в неволе северные ястребы-тетеревятники могут дожить до 27 лет. [9] Дикие птицы, дожившие до двух лет, могут рассчитывать на продолжительность жизни до 11 лет. [330] Есть одна запись (очевидно, полученная от AOU ) о 16-летнем 4-месячном ястребе-тетеревятнике. [331] В Фенноскандии на голод приходилось 3-6% зарегистрированных смертей. [332] В Норвегии 9% смертей были вызваны голодом, но процент смертей от этого увеличился к северу и затронул подростков больше, чем взрослых. [333] В Готланд , Швеция, 28% смертности были от голода и болезней. [9] Известно, что как бактериальные, так и вирусные заболевания вызывают гибель диких северных ястребов-тетеревятников. [267] [334] Различное количество ястребов-тетеревятников погибает в результате полета на искусственные объекты, такие как линии электропередач и здания, а также от автомобилей, хотя меньшее количество ястребов страдает от столкновений с линиями электропередач, чем более крупные типы хищных птиц. [8] [145]

Статус [ править ]

Ареал размножения северного тетеревятника простирается на одну треть Северной Америки и Азии и, возможно, на пять шестых Европы, общая площадь составляет более 30 000 000 км 2 (12 000 000 квадратных миль). Плотность в Западной и Центральной Европе была зарегистрирована на уровне 3-5 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль). В северной Швеции численность варьируется от 1 до 4,5 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль), в то время как в аналогичной среде обитания на Аляске их было от 0,3 до 2,7 / 100 км 2 (39 квадратных миль). В среднем только одна пара на 100 км 2 (39 квадратных миль) даст мировую популяцию в 600 000 гнездящихся птиц, что, вероятно, по крайней мере вдвое меньше, чем неполовозрелых и других не размножающихся птиц. Недавнее исследование показало, что в Европе 145 000–160 000 или 1 пара на 60 км 2 (23 квадратных мили) до 1 пары на 54 км.2 (21 кв. Миль). Общая численность северных ястребов-тетеревятников в мире, вероятно, превышает миллион. [6] [9] Общая численность европейских популяций, оцениваемая в 160 000 пар, делает его четвертым по численности хищных птиц на континенте после обыкновенного канюка (> 700 000 пар), евразийского перепелятника (> 340 000 пар) и обыкновенной пустельги. (> 330 000 пар). Самыми населенными тетеревятниками странами Европы были Швеция (около 10 000 пар), Германия (8 500 пар), Финляндия (6 000 пар) и Франция (5600 пар). Самая высокая плотность гнездящихся пар на 100 км 2.(39 квадратных миль) земли были в Нидерландах , Латвии и Швейцарии , хотя это предвзято из-за небольшой площади этих стран. [9] [335] В России примерно 85 000 пар северных ястребов-тетеревятников. [6] В Северной Америке примерно 150 000–300 000 человек. В Северной Америке большинство западных популяций в средних широтах насчитывают примерно 3,6–10,7 пар на 100 км 2 (39 квадратных миль). В общей сложности 107 гнездовых территорий (1991–1996 гг.) Были расположены на исследуемой территории площадью 1754 км 2 (677 квадратных миль) на плато Кайбаб, Аризона, в результате чего плотность составила 8,4 пары / 100 км 2.(39 квадратных миль). Расчетная плотность в Пенсильвании (1,17 пар / 100 км 2 (39 квадратных миль)) предполагает, что восточные популяции могут встречаться с меньшей плотностью, чем западные, но плотность восточных популяций может увеличиваться по мере восстановления этих популяций. Как правило, популяции далеких северных широт могут встречаться с меньшей плотностью, чем популяции юго-запада и запада Северной Америки. [6] [8] [336] Хотя медианная плотность была аналогичной, в целом популяции в Европе намного плотнее, чем в Северной Америке. Горячие точки плотности ястребов-тетеревятников в Европе находятся в восточно-центральной Европе (вокруг Польши ) и в западно-центральной части ( Нидерланды / Западная Германия ). [9][337] Согласно МСОП , глобальная популяция составляет от 1 миллиона до почти 2,5 миллиона птиц, что делает этот вид одним из самых многочисленных в своем разнообразном семействе ( краснохвостый ястреб и черный коршун могут иметь одинаковые глобальные особенности. размер популяции, тогда как евразийский перепелятник и канюк , возможно, несколько более многочисленны, чем ястребы-тетеревятники, несмотря на их меньшие ареалы). [1] [338] [339] [340]

Смертность ястребов-тетеревятников-первогодок часто значительно выше, чем у птиц старшего возраста. В исследованиях, проведенных на Готланде , Швеция , Шлезвиг-Гольштейн , Германия и Нидерланды , 40–42% первокурсников умерли. Ко второму году смертность снижается до 31–35%, согласно данным кольцевых исследований в Нидерландах и Финляндии . Согласно исследованиям, проведенным на Готланде , Финляндия, и на юго-западе США , годовая смертность взрослых особей составляет 15–21%, однако результаты исследования оперения показывают, что годовая смертность взрослых тетеревятников на 7% выше в Европе, чем в Северной Америке. [8] [9][70] [305] [341] Во многих частях ареала, особенно в Европе, историческое население уменьшилось в региональном масштабе из-за преследований людей (особенно стрельбы), нарушения и эпидемической утраты среды обитания, особенно в 19-м и начале 20-го века. [6] В некоторых штатах, например в Пенсильвании, в 1930-х годах за ястребов-тетеревятников было выплачено 5 долларов. [8] С 1880–1930 годов в Норвегии ежегодно убивали примерно 3 000–5 500 ястребов-тетеревятников, когда предлагались награды. Позднее частота стрельбы снизилась, в результате чего среднее количество отстрелянных ястребов упало до 654 в период с 1965 по 1970 годы. [342] [343]Ястребы-тетеревятники продолжают подвергаться преследованиям в Норвегии, о чем свидетельствует высокая текучесть самок в округе Телемарк, выявленная в результате анализа ДНК линяных перьев. [344] В Финляндии, где этот вид не охранялся законом, с 1964 по 1975 год ежегодно погибало 4 000–8 000 ястребов-тетеревятников. [345] Большинство отстрелянных ястребов-тетеревятников приходится на неосторожных молодых людей, при этом 58% смертности несовершеннолетних в Германии и 59% в Нидерландах приходится на убийства людей. Увеличение выпуска фазанов в Вендсисселе , Дания, с 6 000 до 35 000 с 1994 г. привело к уменьшению количества ястребов-тетеревятников, поскольку они часто охотятся на фазанов зимой и их легально отстреливают егеря региона. [346][347] Совсем недавно, примерно за 5 лет до этого, преднамеренные убийства людей продолжали оставаться основной причиной смертности ястребов-тетеревятников на острове Готланд , Швеция , вызывая 36% смертей. [348] В Соединенном Королевстве и Ирландии северный ястреб-тетеревятник был истреблен в XIX веке из-за собирателей образцов и преследований со стороны егерей , но в последние годы он вернулся в результате иммиграции из Европы , сбежавших от соколиной охоты птиц и преднамеренного выпуска. В настоящее время ястреб-тетеревятник в значительном количестве встречается в Килдерском лесу , Нортумберленд., который является самым большим лесом в Британии. Всего в Великобритании насчитывается около 200 птиц. [6] [9] [349]

Молодой тетеревятник из Польши

В 1950–1960-х годах сокращение все больше связывали с загрязнением пестицидами . Однако в начале 1970-х годов уровни пестицидов в Соединенных Штатах для ястребов-тетеревятников были низкими. Истончение яичной скорлупы не было проблемой для большинства популяций, хотя яичная скорлупа в Калифорнии (индекс веса и толщины) до 1947 года (до ДДТ) до 1947-1964 годов (ДДТ в использовании) снизилась примерно на 8-12%. В Иллинойсе перелетные ястребы-тетеревятники зимой 1972-1973 годов содержали меньше остатков хлорорганических соединений и ПХБ, чем другие хищные птицы, однако эти птицы, вероятно, были из несельскохозяйственных северных лесов. [350] [351] [352] Более высокие уровни ДДТ, судя по всему, еще совсем недавно сохранялись в Европе . Так было вГермания , особенно в бывшей Восточной Германии, где ДДТ был широко доступен до 1988 года, а в других странах его производство было прекращено после 1970-х годов. [353] Goshawks, который увеличился в Нидерландах после Второй мировой войны из - за меньшего преследования, новые лесные массивы и увеличения числа голубей были найдены, чтобы внезапно упал с конца 1950 - х годов. Позже выяснилось, что это произошло из-за ДДТ, количество гнездящихся пар уменьшилось на 84% с 1958 по 1963 год. [354] В отличие от ДДТ, основным загрязнителем, который, как было установлено, уменьшил количество ястребов-тетеревятников в Скандинавии в ХХ веке, были семена метилртути. подкормки, используемые для уменьшения поражения скота грибком. [355]

Птица сокольника в Шотландии

По-видимому, сохраняющейся постоянной угрозой для сохранения ястребов-тетеревятников, учитывая их кажущуюся общую устойчивость (на уровне видов) как к преследованиям, так и к пестицидам, является вырубка лесов. Известно, что заготовка древесины разрушает многие гнезда и отрицательно сказывается на популяциях в регионе. [231] [356] [357] Методы лесозаготовок, которые создают обширные площади с уменьшенным лесным покровом, опадающим до уровня менее 35-40%, могут быть особенно пагубными, поскольку в таких случаях все ястребы-тетеревятники обычно исчезают с территории. [80] [358] Однако уровень смертности из-за лесоразведения неизвестен, и возможно, что некоторые взрослые тетеревятники могут просто перебраться в другие регионы, когда среда обитания станет непригодной, но это, по-видимому, неустойчиво в долгосрочной перспективе.[8] В лесах Калифорнии , где часто вырубают старые деревья, было обнаружено, что тетеревятники успешно остаются размножающимися видами до тех пор, пока некоторые спелые насаждения остаются нетронутыми. Несмотря на ухудшение качества среды обитания и частые нарушения, показатели успешности размножения ястребов-тетеревятников в этом регионе маловероятно не снизились. [359] [360] Аналогичным образом, исследование, проведенное в Италии и Франции, показывает, что ястребы-тетеревятники покидают лесные участки только тогда, когда полог уменьшается более чем на 30%, хотя уже давно известно, что европейские популяции тетеревятников могут адаптироваться к некоторой степени фрагментации среды обитания. [361] На основе изучения использования среды обитания в Нью-Джерси иНью-Йорк , эта приспособляемость наблюдается не везде, поскольку здесь гнезда были дальше от человеческого жилья, чем ожидалось на основе доступной среды обитания, наблюдение предполагает, что нарушение в региональном масштабе может снизить качество среды обитания. [362] Аналогичным образом, исследования на юго-западе Америки и в Канаде показали, что сильно вырубленные территории вызвали сильное долгосрочное региональное сокращение численности тетеревятников. В Аризоне было обнаружено, что даже когда гнезда оставались нетронутыми, шумные лесозаготовительные работы часто приводили к сбою гнездования на стадии инкубации, и все попытки гнездования происходили в пределах 50–100 м (160–330 футов) от активного участка. регистрация не удалась, часто после того, как родители покинули гнездо. [318][363] [364] Другая шумная деятельность, такая как кемпинг, также вызвала разрушение гнезд. [365] Исследователи дикой природы и биологи, похоже, не оказывают отрицательного воздействия на гнезда тетеревятников, поскольку они знают, что вылазки к гнезду должны быть краткими, а отлов взрослых тетеревятников для радиометки не вредит их успеху в выращивании выводков. [365]

В Северной Америке несколько неправительственных природоохранных организаций обратились в Министерство внутренних дел, Службу охраны рыбных ресурсов и дикой природы США (1991 и 1997 гг.) С просьбой внести тетеревятника в список «находящихся под угрозой исчезновения» или «находящихся под угрозой исчезновения» в соответствии с Законом об исчезающих видах . Обе петиции приводили доводы в пользу включения в перечень в первую очередь на основании исторической и продолжающейся утраты местообитаний для гнездования, в частности потери старовозрастных и зрелых насаждений на всем известном ареале ястреба-тетеревятника. В обоих случаях Служба рыболовства и дикой природы США пришла к выводу, что включение в список не является оправданным, но государственные и федеральные агентства по природным ресурсам ответили в процессе прошения стандартизированной и долгосрочной инвентаризацией и мониторингом ястребов-тетеревятников, особенно на всей территории США.Лесная служба находится на западе США.Лесная служба США (Департамент сельского хозяйства США) внесла тетеревятника в список «чувствительных видов», при этом он также пользуется различными видами защиты на уровне штата. В Северной Америке ястреб-тетеревятник находится под федеральной защитой в соответствии с Законом о договоре о перелетных птицах 1918 года путем внесения поправки, включившей местных хищных птиц в Закон в 1972 году. Северный тетеревятник также включен в Приложение II к Конвенции о международной торговле видами, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). [366]

Отношения с людьми [ править ]

Иранский сокольничий с дрессированным ястребом-тетеревятником

Человеческая культура [ править ]

Ястреб-тетеревятник изображен на флаге и гербе Азорских островов. Архипелаг Азорских островов , Португалия , берет свое название от португальского языка слова для ястреба, ( АКОР ), так как исследователи , которые обнаружили архипелаг думали хищные птица , которые они видели там было goshawks; позже выяснилось, что это были коршуны или обыкновенные канюки ( Buteo buteo rothschildi ). Ястреб-тетеревятник изображен на гербе Совета Стерлинга через герб клана Драммонд .

В соколиной охоте [ править ]

Название «тетеревятник» - это традиционное название от англосаксонского gōshafoc , буквально «гусиный ястреб». [367] Название подразумевает умение сражаться с более крупными карьерами, такими как дикие гуси, но также использовалось против видов журавлей и других крупных водоплавающих птиц. Название «гусиный ястреб» в некоторой степени неверно, поскольку традиционными каменоломнями для ястребов-тетеревятников в древней и современной соколиной охоте были кролики , фазаны , куропатки и водоплавающие птицы среднего размера , которые похожи на большую часть добычи, на которую охотятся виды. в дикой природе. Заметным исключением являются записи о традиционной японской соколиной охоте,где ястребов-тетеревятников чаще использовали на гусях ивиды журавлей . [368] В древнеевропейской литературе о соколиной охоте ястребов-тетеревятников часто называли йоменской птицей или «птичкой повара» из-за их полезности в качестве партнера по охоте для ловли съедобной добычи, в отличие от сапсана , который также является ценной птицей соколиной охоты. , но больше связаны с дворянами и менее приспособлены к разнообразным приемам охоты и типам добычи, встречающимся в лесных районах. Ястреб-тетеревятник остался равным соколу-сапсану по своему росту и популярности в современной соколиной охоте . [369] [370]

Охота на ястребов-тетеревятников в соколиной охоте обычно начинается с руки сокольника в перчатке, когда убегающую птицу или кролика преследуют в горизонтальной погоне. Полет тетеревятника в погоне за добычей характеризуется интенсивным всплеском скорости, за которым часто следует маневр связывания, когда ястреб-тетеревятник, если его добычей является птица, переворачивается и хватает добычу снизу. Ястреб- тетеревятник, как и другие ястребы , демонстрирует явную готовность следовать за добычей в густую растительность, даже преследуя добычу пешком через кусты. [369]Ястребы-тетеревятники, обученные соколиной охоте, нередко ускользают от своих дрессировщиков и, экстраполированные на сегодняшнюю британскую популяцию, которая состоит в основном из сбежавших птиц как таковых, имеют достаточно высокие показатели выживаемости, хотя многие из них умирают вскоре после побега, а многие не размножаются успешно. [371] Эффект от современного сбора северных ястребов-тетеревятников для целей соколиной охоты неясен, в отличие от некоторых видов соколов, которые могут демонстрировать региональный спад из-за больших сборов соколиной охоты, но могут увеличиваться в других районах из-за установленных случаев бегства от сокольников. [372] [373]

Ссылки [ править ]

Цитаты [ править ]

  1. ^ а б в BirdLife International (2013). " Accipiter gentilis " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 года .
  2. ^ " Astur gentilis schvedowi AVIS-IBIS" .
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р а Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявлений Браун, Лесли; Амадон, Дин (1986). Орлы, ястребы и соколы мира . Wellfleet. ISBN 978-1555214722.
  4. ^ Джоблинг, Джеймс А. (2010). Словарь научных названий птиц Хельма . Лондон: Кристофер Хелм. С.  30 , 171–172. ISBN 978-1-4081-2501-4.
  5. Перейти ↑ Linnaeus, C. (1758). Systema naturae per regna tria naturae, вторичные классы, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). v.1 . Holmiae (Стокгольм): Laurentii Salvii. п. 89. F. cera pedibusque flavis, corpore cinereo maculis fuscis cauda fasciis quatuor nigricantibus.
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищники мира . Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0-618-12762-7.
  7. ^ BirdLife International (2013). " Aquila chrysaetos " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 .
  8. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af Squires, J .; Рейнольдс, Р. (1997). Ястреб-тетеревятник . Птицы Северной Америки . 298 . С. 2–27.
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck Kenward, Robert (2006). Ястреб-тетеревятник . Лондон, Великобритания: T&AD Poyser. п. 274.ISBN 978-0-7136-6565-9.
  10. Перейти ↑ Monson, G. & Phillips, AR (1964). Список птиц Аризоны . Тусон: Univ. из Arizona Press.
  11. ^ Howell, СНГ и Уэбб, S. (1995). Путеводитель по птицам Мексики и Северной Центральной Америки . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0198540120 
  12. ^ а б Пентериани, V (2002). «Среда гнездования тетеревятников в Европе и Северной Америке: обзор». Орнис Фенница . 79 : 149–163.
  13. ^ Людвиг, TW "Предпочтение типа леса северного тетеревятника в национальном лесу Чиппева" (PDF) . Миннесотский университет Святой Марии . Архивировано из оригинального (PDF) 1 сентября 2012 года . Проверено 27 февраля 2017 года .
  14. ^ Остин, KK (1993). «Среда обитания и размер домашнего ареала гнездящихся ястребов-тетеревятников в южных каскадах» (PDF) . Государственный университет Орегона (магистерская диссертация). Корваллис, Орегон . Проверено 27 февраля 2017 года .
  15. ^ Эриксон, MG (1987). Выбор места гнездования ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) в Блэк-Хиллз в Южной Дакоте (докторская диссертация, магистерская диссертация. Университет Южной Дакоты, Брукингс, Южная Дакота).
  16. ^ Беднарек W (1975). "Vergleichende Untersuchungen zur Populationsökologie des Habichts (Accipiter gentilis): Habitatbesetzung und Bestandsregulation". Deutscher Falkenorden Jahrbuch . 1975 : 47–53.
  17. ^ "Urbane Habichte в Берлине" .
  18. ^ a b Бык, EL; Хохманн, Дж. Э. (1994). «Биология размножения северных тетеревятников на северо-востоке Орегона». Исследования по птичьей биологии . 16 : 103–105.
  19. ^ Б с д е е Сквайрса, JR Руджеро (1995). «Зимние перемещения взрослых северных тетеревятников, гнездившихся на юге центральной части штата Вайоминг». J. Raptor Res . 29 : 5–9.
  20. ^ a b Swem, T .; Адамс, М. (1992). «Гнездо тетеревятника в тундровом биоме». Журнал исследований хищников . 26 (2): 102.
  21. ^ a b Энгельманн, Ф. 1928. Die Raubvogel Europas: Naturgeschichte, Kulturgeschichte und Falknerei . Нойдамм, Германия. ISBN 9783891046029 
  22. ^ a b c d e Johnsgard, P. (1990). Ястребы, орлы и соколы Северной Америки . Вашингтон: Пресса Смитсоновского института. ISBN 978-0874746822.
  23. ^ Ньютон, I. (1986). Ястреб-перепелятник . Монографии Пойзера, Калтон, Великобритания. ISBN 9781408138328 
  24. ^ Снайдер, Ноэль FR; Снайдер, Хелен А. (1974). «Функция окраски глаз у североамериканских ястребов» (PDF) . Кондор . 76 (2): 219–222. DOI : 10.2307 / 1366740 . EISSN 1938-5129 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1366740 . Проверено 27 февраля 2017 года .    
  25. ^ "Северный тетеревятник" . Птицы Квебека. Архивировано из оригинала 9 февраля 2012 года . Проверено 18 марта 2007 года .
  26. ^ Del Hoyo, JE, & Elliot, AA & Sargatal, J. (ред.), 1994. Справочник птиц мира. Vol. 2. Грифы Нового Света для цесарок . Lynx Edicions. Барселона. ISBN 978-84-87334-15-3 
  27. Blasco-Zumeta, J. & Henze, G.-H. 117. Ястреб-тетеревятник . Ibercaja Aula en Red, Obra Social ..
  28. ^ a b Mueller, Helmut C .; Бергер, Дэниел Д.; Аллез, Джордж (май 1979 г.). «Идентификация североамериканских ястребов» (PDF) . Американские птицы . 33 (3): 236–240. ISSN 0004-7686 . Проверено 28 февраля 2017 года .  
  29. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah Справочник по массам тела птиц, 2-е издание , Джон Б. Даннинг-младший. . (Редактор). CRC Press (2008), ISBN 978-1-4200-6444-5 . 
  30. ^ a b c Джонсон, Дональд Р. (декабрь 1989 г.). «Размер тела ястребов-тетеревятников на прибрежных островах Британской Колумбии» (PDF) . Бюллетень Вильсона . 101 (4): 637–639. ISSN 1559-4491 . Проверено 1 марта 2017 года .  
  31. ^ "Северный тетеревятник - Accipiter gentilis" . АВИС-ИБИС: птицы Индийского субконтинента . 4 декабря 2009 . Проверено 21 декабря 2012 года .
  32. ^ Хоффман, Стивен В .; Смит, Джефф П .; Гессаман, Джеймс А. (весна 1990 г.). «Размер ястребов осенних мигрантов из гор Гошуте в Неваде» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 61 (2): 201–211. ISSN 0273-8570 . Проверено 1 марта 2017 года .  
  33. ^ Gromme, OJ (1935). «Ястреб-тетеревятник (Astur atricapillus atricapillus), гнездящийся в Висконсине» (PDF) . Аук . 52 (1): 15–20. DOI : 10.2307 / 4077102 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4077102 . Проверено 11 марта 2017 года .   
  34. ^ Б с д е е Schnell, Джей Х. (1958). «Гнездовое поведение и пищевые привычки тетеревятников в Сьерра-Неваде в Калифорнии» (PDF) . Кондор . 60 (6): 377–403. DOI : 10.2307 / 1365696 . EISSN 1938-5129 . ISSN 0010-5422 . JSTOR 1365696 . Проверено 11 марта 2017 года .    .
  35. ^ Пентериани, Винченцо (2001). «Годовой и общий циклы вокализации ястребов-тетеревятников в местах гнездования» (PDF) . Журнал исследований хищников . 35 (1): 24–30. ISSN 0892-1016 . Проверено 12 марта 2017 года .  
  36. ^ a b c Зиррер, Фрэнсис (июль 1947 г.). «Ястреб-тетеревятник» . Пассажирский голубь . IX (3): 79–94. ISSN 0031-2703 . Проверено 12 марта 2017 года . .
  37. Перейти ↑ Kleinschmidt, O. (1923). Бераджа, Zoografia infinita. Die Realgattung Habicht, Falco columbarius (KL) . Gebauer-Schwetschke, Галле, Германия.
  38. ^ a b Ваттель, Ян (1973). Географическая дифференциация рода Accipiter . Публикации Орнитологического клуба Наттолла . Кембридж, Массачусетс ISBN 9781877973239..
  39. ^ Гроссман, Мэри Луиза; Гамлет, Джон (1964). Хищные птицы мира . Нью-Йорк: Bonanza Books. ISBN 9780517067888.
  40. ^ Brodkorb, Пирс (1964). «Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от Anseriformes до Galliformes)». Бюллетень Государственного музея Флориды, биологические науки . 3 (8): 246.
  41. ^ a b c d e Палмер, Ральф С. (1988). Справочник птиц Северной Америки, Vol. 4: Дневные хищники. Pt. 1 . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета. ISBN 9780300040593.
  42. ^ а б в г д Гладков Н.А. (январь 1941 г.). «Таксономия палеарктических ястребов-тетеревятников». Аук . 58 (1): 80–90. DOI : 10.2307 / 4078901 . ISSN 0004-8038 . JSTOR 4078901 .  .
  43. ^ a b c Zuberogoitia, Иньиго; Мартинес, Хосе Энрике (2015). Salvador, A .; Моралес, МБ (ред.). "Azor común - Accipiter gentilis" . Виртуальная энциклопедия испанского языка . Мадрид: Национальный музей естественных наук . Проверено 13 марта 2017 года .
  44. ^ a b c d e Фишер, Вольфганг (1980). Die Habichte: Accipiter . Die Neue Brehm-Bucherei. 158 . Виттенберг-Лютерштадт, Германия: А. Цимсен. ISSN 0138-1423 . OCLC 716324621 .  
  45. ^ Маниарский, Роман; Ciach, Михал (октябрь 2012 г.). "Аберрация оперения у северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis". Ардеа . 100 (2): 211–213. DOI : 10.5253 / 078.100.0214 . ISSN 0373-2266 . S2CID 83545613 .  
  46. ^ Тибо, Йена-Клод; Патримонио, Оливье; Торре, Хосе (июль 1992 г.). «Обладает ли дневное сообщество хищных птиц Корсики (Западное Средиземноморье) островными характеристиками?». Журнал биогеографии . 19 (4): 363–373. DOI : 10.2307 / 2845564 . eISSN 1365-2699 . ISSN 0305-0270 . JSTOR 2845564 .   
  47. Wendt, Karin (8 мая 2000 г.).Topographische Anatomie der Hintergliedmaße beim Habicht (Accipiter gentilis Linne 1758) (PDF) (Диссертация) (на немецком языке). Institut für Veterinär-Anatomie, -Histologie und -Embryologie, Justus-Liebig-Universität Gießen . Проверено 14 марта 2017 года .
  48. ^ а б Сигета, Ёсимицу; Учида, Хироши; Момосе, Хироши (сентябрь 2006 г.). « Измерения и идентификация японского северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis fujiyamae » . Журнал Института орнитологии Ямасина (на японском языке). 38 (1): 22–29. DOI : 10,3312 / jyio.38.22 . ISSN 1348-5032 . Проверено 15 марта 2017 года . .
  49. ^ a b Смит, JP, Хоффман, SW, и Gessaman, JA (1990). Региональные различия в размерах ястребов осенних мигрантов в Северной Америке . Журнал полевой орнитологии, 192–200.
  50. ^ Уэйли, WH & White, CM (1994). Тенденции в географической изменчивости ястреба Купера и северного тетеревятника в Северной Америке: многомерный анализ . Proc. Запад. Найденный. Vertebr. Zool. нет. 5: 161-209.
  51. ^ Хенни, CJ, Олсон. Р.А. и Флеминг, Т.Л. (1985). Хронология размножения, линька и размеры ястребов-ястребов на северо-востоке Орегона . J. Field Ornithol. нет. 56: 97–112.
  52. ^ Mavrogordato, J. (1973). Ястреб для кустов: Трактат о дрессировке ястреба-перепелятника и других короткокрылых ястребов . Копейщик.
  53. Перейти ↑ Mueller, HC, Berger, DD & Allez, G. (1976). Возрастные и половые различия в размерах ястребов-тетеревятников . Кольцо птиц нет. 47 (4): 310–318.
  54. ^ Б с д е е г ч я J к л м Рашид, С. (2015). Северный тетеревятник, серый призрак: привычки, среда обитания и реабилитация . Schiffer Publishing Ltd.
  55. ^ Тавернера, PA (1940). «Вариация американского тетеревятника». Кондор . 42 (3): 157–160. DOI : 10.2307 / 1364206 . JSTOR 1364206 . 
  56. ^ Айверсон, ГХ, Hayward, Г.Д., Тит, К. DeGayner, Е., Lowell, RE, Крокер-Бедфорд, округ Колумбия, Schempf, PF & Линдел, JF (1996). Оценка сохранения северного тетеревятника на юго-востоке Аляски . Министерство сельского хозяйства США, For. Серв. Publ.
  57. ^ Ingraldi, MF (2005). Неравномерное соотношение полов у северных ястребов-тетеревятников: признак стрессового состояния населения? Журнал исследований хищников 39.3 (2005): 247–252.
  58. ^ a b c d e Крэмп, С. и К.Э. Симмонс. (1980). Справочник птиц Европы, Ближнего Востока и Северной Африки: птицы западной Палеарктики, Vol. 2. От ястребов до дроф . Оксфорд: Oxford Univ. Нажмите. ISBN 9780198575054 
  59. Перейти ↑ Kaufman, K. (1990). Полевое руководство по продвинутому наблюдению за птицами: проблемы наблюдения за птицами и способы их решения . Бостон, Массачусетс: Houghton Mifflin Co. ISBN 9780395535172 
  60. ^ "Северный тетеревятник" . Обсерватория хищников висячей скалы . Архивировано из оригинального 12 августа 2012 года . Проверено 23 января 2012 года .
  61. ^ Кроссли, RT; Коузенс, Д. (2013), Руководство Crossley ID: Великобритания и Ирландия , Руководства Crossley ID, Princeton University Press, ISBN 978-0691151946
  62. ^ Смит, Джефф П .; Хоффман, Стивен В .; Гессаман, Джеймс А. (весна 1990 г.). «Региональные различия в размерах ястребов осенних мигрантов в Северной Америке» (PDF) . Журнал полевой орнитологии . 61 (2): 192–200. ISSN 0273-8570 . Проверено 11 марта 2017 года .  .
  63. ^ Доблер, Г. (1990). Brutbiotop und Territorialitèt bei habicht (Accipiter gentilis) и ротмилан (Milvus milvus) [Гнездовая среда и территориальность ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) и красного коршуна (Milvus milvus)] . J. Ornithologie no. 131: 85–93.
  64. ^ Шнурра, O (1956). " Ernahrungbiologische Studien au Raubvogel und Eulen dur Darbhalbinsel (Mecklenberg) ". Beiträge zur Vogelkunde . 19 : 1–16.
  65. ^ Аткинсон, ЕС; Goodrich, LJ; Бильдштейн, К.Л. (1996). «Временной полевой справочник по осенней миграции хищных птиц в заповеднике Хок-Маунтин, штат Пенсильвания». Птицы Пенсильвании . 10 : 134–137.
  66. ^ Смит, Джорджия; Мьюир, Д.Г. (1980). "Весенняя миграция ястребов в Дерби-Хилл". Наблюдение за птицами . 12 : 224–234.
  67. ^ Fransson, Т., и Петерсон, J. (2001). Шведский атлас кольцевания птиц . Шведский музей естественной истории и Шведское орнитологическое общество.
  68. ^ а б в г Маркстрём, В., и Кенвард, Р. (1981). Перемещения зимующих тетеревятников в Швеции . Шведская ассоциация спортсменов.
  69. ^ a b c Hoglund, NH 1964. Ястреб Accipiter gentilis Linne в Fennos Kandia (английский перевод). Вилтревой № 2: 195–269.
  70. Перейти ↑ Keane, JJ & Morrison, ML (1994). Экология северного тетеревятника: влияние масштаба и уровней биологической организации . Stud. Avian Biol. нет. 16: 3-11.
  71. Перейти ↑ Evans, DL, Sindelar, CR (1974). Первое упоминание о тетеревятнике в Луизиане - собранной полосатой птице . Кольцо птиц нет. 45: 270.
  72. ^ а б в г д Дойл, FI и Смит, JMN (1994). Популяционные реакции тетеревятников на 10-летний цикл численности зайцев-снегоступов . Stud. Avian Biol. нет. 16: 122–129.
  73. ^ Sonsthagen, SA; Rodriguez, R .; Белый, CM (2006). «Спутниковая телеметрия северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в штате Юта-I. Годовые движения». Исследования по птичьей биологии . 31 : 239.
  74. ^ Haukioja, E .; Хаукиоя, М. (1970). « Смертность финских и шведских ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) ». Finnish Game Research . 31 : 13–20.
  75. ^ Мюллер, ХК, Д.Д. Бергер и Г. Аллез. 1977. Периодические нашествия тетеревятников . Аук нет. 94: 652-663.
  76. Sibley, DA 1997. Птицы мыса Мэй. 2-е изд. Кейп-Мей-Пойнт: Нью-Джерси Audubon Soc.
  77. ^ Хоффман, SW, WR DeRagon и JC Bednarz. (1992). Модели и последние тенденции в подсчете ястребов-мигрантов в западной части Северной Америки, 1977–1991 гг . Неопубликовано. отчет.
  78. ^ Wattel, J. (1973). Географическая дифференциация рода Accipiter (№ 13) . Гарвардский университет Наттолл Орнитологический.
  79. ^ а б Брайт-Смит, ди-джей; Маннан, Р.В. (1994). «Использование среды обитания путем разведения самцов северных ястребов-тетеревятников в северной Аризоне». Stud. Avian Biol . 16 : 58–65.
  80. ^ Beier, P .; Дреннан, Дж. Э. (1997). «Структура леса и обилие добычи в районах кормления северных тетеревятников». Экологические приложения . 7 (2): 564–571. DOI : 10.2307 / 2269521 . JSTOR 2269521 . 
  81. ^ Андервуд, Дж .; Белый, см; Родригес, Р. (2006). «Зимнее перемещение и использование среды обитания северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в штате Юта». Исследования по птичьей биологии . 31 : 228.
  82. ^ Виден, P (1989). «Места охоты на тетеревятников Accipiter gentilis в бореальных лесах центральной Швеции». Ибис . 131 (2): 205–213. DOI : 10.1111 / j.1474-919x.1989.tb02763.x .
  83. Перейти ↑ Fox, N., & Merrick, T. (1995). Понимание хищной птицы . Хэнкок Хаус Паб Лимитед.
  84. ^ Виден P (1984). «Модели активности и бюджет времени у ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis в бореальной лесной зоне в Швеции». Орнис Фенница . 61 : 109–112.
  85. ^ Hantge, E (1980). "Untersuchungen uber den Jagderfolg mehrerer europaischer Greifvogel". Журнал для орнитологии . 121 (2): 200–207. DOI : 10.1007 / bf01642933 . S2CID 35718706 . 
  86. ^ Rutz, C (2006). «Размер домашнего ареала, использование среды обитания, характер активности и охотничье поведение городских племенных ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis». Ардеа-Вагенинген . 94 (2): 185.
  87. ^ Kenward, RE (1982). Охотничье поведение ястребов-тетеревятников и размер ареала в зависимости от наличия пищи и среды обитания . Журнал экологии животных , 69–80.
  88. ^ Виттенберг, Дж. (1985). Habicht Accipiter gentilis jagt zu Fuß in der Stadt . Anz. орн. Ges. Бавария 24, мяч 2 (3): 180.
  89. ^ Бергстр, BJ (1985). «Необычное поведение ястреба-тетеревятника при преследовании добычи». J. Field Ornithol . 56 : 415.
  90. ^ Бакстрём, P (1991). «Хищничество тетеревятника на острохвостого тетерева». Loon . 63 : 74.
  91. Перейти ↑ Westcott, PW (1964). «Необычное пищевое поведение тетеревятника». Кондор . 66 (2): 159–163. DOI : 10.2307 / 1365393 . JSTOR 1365393 . 
  92. Перейти ↑ Brace, K (1983). "Встреча зайца-тетеревятника и снегоступа" . Голубая сойка . 41 (2): 120. DOI : 10,29173 / bluejay6182 .
  93. ^ а б Биби, Флорида (1974). «Ястреб-тетеревятник». В полевых исследованиях соколообразных в Британской Колумбии, 54-62 . Br. Колумбия, пров. Mus. Occas. Пап. Сер. нет. 17.
  94. ^ Kenward, RE (1979). «Зимнее хищничество тетеревятников в равнинной Британии». Британские птицы . 72 : 64–73.
  95. ^ Saether, В. (2014). Обработка и потребление добычи северными ястребами-тетеревятниками (Accipiter gentilis): эксперимент по кормлению .
  96. ^ a b c d e f g h Рейнольдс, RT и Meslow, EC (1984). Разделение пищи и характеристики ниш сосуществующих Accipiter во время размножения . Аук нет. 101: 761–779.
  97. ^ Grønnesby, S .; Найгард, Т. (2000). «Использование покадрового видеомониторинга для изучения выбора добычи при разведении ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в Центральной Норвегии». Орнис Фенница . 77 (3): 117–129.
  98. ^ а б в Рутц, C (2003). «Оценка рациона ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в период размножения: систематические ошибки в анализе ощипывания, количественно оцененные посредством непрерывного радиомониторинга» . Журнал зоологии . 259 (2): 209–217. DOI : 10.1017 / s0952836902003175 . S2CID 55617689 . 
  99. ^ Симмонс, RE; Эйвери, DM; Эйвери, Г. (1991). «Ошибки в диете, определяемые из гранул и остатков: поправочные коэффициенты для млекопитающих и хищных птиц». Журнал исследований хищников . 25 : 63–67.
  100. ^ Б с д е е Smithers, BL; Boal, CW; Андерсен, DE (2005). «Диета северного тетеревятника в Миннесоте: анализ с использованием систем видеозаписи» (PDF) . Журнал исследований хищников . 39 (3): 264–273.
  101. ^ "Accipiter gentilis - северный тетеревятник" . Сеть разнообразия животных . Университет Мичигана.
  102. ^ a b c d e Льюис, Стивен Б.; Титус, Кимберли; Фуллер, Марк Р. (2006). «Диета тетеревятника во время сезона гнездования на юго-востоке Аляски» (PDF) . Журнал управления дикой природой . 70 (4): 1151–1160. DOI : 10.2193 / 0022-541X (2006) 70 [1151]: NGDDTN 2.0.CO; 2 .
  103. Перейти ↑ Kennedy, PL (2003). Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis atricapillus): техническая оценка сохранения . USFS, Регион Скалистых гор, Проект по сохранению видов. Форт Коллинз, Колорадо.
  104. ^ Bosakowski, Т. (1999). Северный тетеревятник: экология, поведение и управление в Северной Америке . Хэнкок Хаус Паб Лимитед.
  105. ^ Джонс, С. (1979). Ястребы: ястреб-тетеревятник, куперовский ястреб, острозубый ястреб (№ 17) . Департамент внутренних дел США, Бюро землепользования.
  106. ^ García-Salgado, G .; Реболло, С .; Pérez-Camacho, L .; Martínez-Hesterkamp, ​​S .; Navarro, A .; Фернандес-Перейра, JM (2015). «Оценка следящих камер для анализа рациона гнездящихся хищников на примере северного ястреба-тетеревятника» . PLOS ONE . 10 (5): e0127585. Bibcode : 2015PLoSO..1027585G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0127585 . PMC 4438871 . PMID 25992956 .  
  107. ^ a b c d e f g h i j Zawadzka, D .; Завадски, J. (1998). «Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis в национальном парке Вигры (северо-восток Польши) - численность, результаты разведения, состав рациона и выбор добычи». Acta Ornithologica . 33 (3–4): 181–190.
  108. ^ Боаль, CW, и маннан, RW (1996). Размеры добычи самцов и самок северных тетеревятников . Юго-западный натуралист, 355–358.
  109. ^ а б Торнберг, Р. (1997). «Выбор добычи тетеревятника Accipiter gentilis в период размножения: роль прибыльности и уязвимости добычи». Орнис Фенница . 74 (1): 15–28.
  110. ^ Нильсен, JT; Драхманн, Дж. (1999). «Отбор добычи ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis во время сезона размножения в Вендсисселе, Дания». Данск Орн Форен Тидсскр . 93 : 85–90.
  111. ^ a b c d e Пентериани, V (1997). «Долгосрочное исследование размножающейся популяции ястребов-тетеревятников на средиземноморских горах (Апеннины Абруцци, Центральная часть, Италия): плотность, продуктивность размножения и диета». Журнал исследований хищников . 31 : 308–312.
  112. ^ a b Boal, CW; Маннан, Р.В. (1994). «Питается тетеревятник в сосняках пондероза на плато Кайбаб». Исследования по птичьей биологии . 16 : 97–102.
  113. ^ a b Rutz, C (2004). «Диета сезона размножения ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в городе Гамбург, Германия». Коракс . 19 : 311–322.
  114. ^ a b c d e Verdal, T .; Селос, В. (2010). «Сравнение летнего рациона тетеревятников в трех районах с разной плотностью гнездования в западной Норвегии» . Ornis Norvegica . 33 : 110–117. DOI : 10.15845 / on.v33i0.152 .
  115. ^ Сулкав, С. (1964). Zur Nahrungbiologies des Habichts, Accipiter gentilis L. Aquilo Seria Zoologica, 3: 1–103.
  116. ^ а б в г Карякин И. (2009). Ястреб-тетеревятник на Урале и сопредельных территориях . Сохранение хищников, A (4).
  117. ^ а б Араужо, J (1974). "Falconiformes del Guadarrama suroccidental". Ардеола . 19 (2): 257–278.
  118. ^ Зубань, IA (2012). «Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis в Жамбылской области Северного Казахстана». Русский орнитологический журнал . 749 (21): 885–890.
  119. ^ a b c Meng, H (1959). «Пищевые привычки гнездящихся ястребов Купера и тетеревятников в Нью-Йорке и Пенсильвании». Бюллетень Уилсона . 71 (2): 169–174.
  120. ^ Ellenberg, H .; Дрейфке Р. (1993). « « Абритион »- Der Kolrabe als Schutzchild vor dem Habicht». Коракс . 15 : 2–10.
  121. ^ a b c d e f g h i j Watson, JW; Hays, DW; Финн, ИП; Михан-Мартин, П. (1998). «Добыча северных ястребов-тетеревятников в Вашингтоне». Журнал исследований хищников . 32 (4): 297–305.
  122. ^ а б Скильский, И.В. Мелещук, Л.И. (2007). «Рацион ястреба-тетеревятника в южной части Украины». Беркут . 16 (1): 159–161.
  123. ^ Petronilho, J .; Вингада, СП (2002). « Первые данные об экологии кормления ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis в период размножения на участке natura 2000 Dunas de Mira, Gândara e Gafanhas (Бейра Литорал, Португалия) ». Айро . 12 : 11–16.
  124. ^ а б Абуладзе А. (2013). Хищные птицы Грузии . Материалы по фауне Грузии, выпуск VI, Институт зоологии Государственного университета Ильи.
  125. ^ а б в Опдам, PFM (1980). Экология питания и дифференциация ниши `1q ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis L.) и перепелятника (Accipiter nisus L.) (докторская диссертация, [Sl]: PFM Opdam).
  126. ^ Toyne, EP (1998). «Диета сезона размножения ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis в Уэльсе». Ибис . 140 (4): 569–579. DOI : 10.1111 / j.1474-919x.1998.tb04701.x .
  127. ^ Брюлл, Х. (1964). Das Leben deutscher Greifvögel . Фишер, Штугарт, Германия.
  128. ^ Pielowski, Z (1961). "Uber den Unifikationseinfluss der selektiven Narhungswahl des Habichts, Accipiter gentilis L., auf Haustauben". Ekologa Polska . 9 : 183–194.
  129. ^ Rutz, C (2012). «Пригодность хищника увеличивается с избирательностью к случайной добыче» . Текущая биология . 22 (9): 820–824. DOI : 10.1016 / j.cub.2012.03.028 . PMID 22503502 . 
  130. ^ Такаги, М .; Уэта, М .; Икеда, С. (1995). «Яхтаки охотятся на птенцов в Японии». Журнал исследований хищников . 29 : 267–268.
  131. ^ a b c Bosakowski, T .; Смит, Д.Г. (2006). «Экология северного тетеревятника в высокогорье Нью-Йорк-Нью-Джерси». Исследования по птичьей биологии . 31 : 109.
  132. ^ Б с д е е г Беккера, TE; Смит, Д.Г.; Босаковски, Т. (2006). «Среда обитания, пищевые привычки и продуктивность северных ястребов-тетеревятников, гнездящихся в Коннектикуте». Исследования по птичьей биологии . 31 : 119–125.
  133. ↑ a b Widen, P (1987). «Хищничество ястребов-тетеревятников зимой, весной и летом в бореальных лесах Швеции». Орнис Фенница . 61 : 109–112.
  134. ^ Linden, H., & Wikman, M. (1983). Хищничество тетраонидов: наличие добычи и рацион хищника в период размножения . Журнал экологии животных , 953-968.
  135. ^ a b c Tornberg, R .; Корпимаки, Э .; Byholm, P. (2006). «Экология тетеревятника в Фенноскандии». Исследования по птичьей биологии . 31 : 141–157.
  136. ^ Tornberg R (2001). «Схема хищничества тетеревятника Accipiter gentilis у четырех видов тетерева в северной Финляндии». Биология дикой природы . 7 (4): 245–256. DOI : 10,2981 / wlb.2001.029 . S2CID 90797670 . 
  137. ^ Льюис, SB; Фуллер, MR; Титус, К. (2004). «Сравнение 3-х методов оценки рациона хищников в период размножения». Бюллетень Общества дикой природы . 32 (2): 373–385. DOI : 10,2193 / 0091-7648 (2004) 32 [373: acomfa] 2.0.co; 2 .
  138. ^ Marcstrom, V. & Виден, P. (1977). Hur skulle det ga for duvhoken om inte Fasan fanns? Свенск Якт, 115: 98–101.
  139. ^ Бадарча Д., Зилинскас, RA, и Балинт, PJ (2003). Монголия сегодня: наука, культура, окружающая среда и развитие (Том 1) . Психология Press.
  140. ^ Golet, GH; Golet, HT; Колтон, AM (2003). «Незрелые ястребы-тетеревятники ловят, убивают и питаются дикими индейками размером со взрослую особь». Журнал исследований хищников . 37 (4): 337–340.
  141. ^ Б с д е е Mañosa, S (1994). «Диета тетеревятников в средиземноморском регионе на северо-востоке Испании». Журнал исследований хищников . 28 (2): 84–92.
  142. ^ а б Слиски, IV; Мелещук, Л.И. (2007). «Рацион тетеревятника на юге Западной Украины». Беркут . 16 (1): 159–161.
  143. ^ а б в г Ивановский В.В. (1998). Современное состояние и экология гнездования тетеревятника Accipiter gentilis на севере Беларуси . Голарктические хищные птицы, ADENEXWWGBP, Каламонте, Испания, 111–115.
  144. ^ a b c d e Marquiss, M .; Ньютон, И. (1982). «Ястреб-тетеревятник в Британии». Британские птицы . 75 : 243–260.
  145. ^ a b Grzybowski, JA; Итон, SW (1976). «Добыча тетеревятников на юго-западе Нью-Йорка». Бюллетень Уилсона . 88 (4): 669–670.
  146. ^ a b c Грэм, RT, де Воло, С.Б., и Рейнольдс, RT (2015). Ястреб-тетеревятник и его добыча в Черных холмах: оценка среды обитания . Gen. Tech. Реп. РМРС-ГТР-339. Форт-Коллинз, Колорадо: США, Министерство сельского хозяйства, Лесная служба, Исследовательская станция Скалистых гор.
  147. ^ Группа Шипли (2009). Обзор ястребов-тетеревятников; Водораздел реки Соул, юго-восточная Аляска . Энергетика и телефонное обследование Аляски
  148. ^ a b c d e Schaffer, WW 1998. Характеристика местообитаний северного тетеревятника (Accipiter gentilis) в центральной части Альберты . Диссертация, Университет Альберты, Эдмонтон, Альберта.
  149. Перейти ↑ McComb, AM (2004). Попытки хищничества хищников на серых белках Sciurus carolinensis (Гмелин) . Журнал ирландских натуралистов, 27 (12), 483–484.
  150. ^ Wauters, LA; Дхондт, AA (1989). «Различия в длине и массе тела красной белки (Sciurus vulgaris) в двух разных средах обитания». Журнал зоологии . 217 (1): 93–106. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1989.tb02477.x .
  151. ^ a b c d Гомппер, МЭ (1999). «Хищничество в сообществах позвоночных: первобытный лес Беловежа как пример». Экология . 80 (7): 2450–1. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (1999) 080 [2450: PPDAAE] 2.0.CO; 2 . JSTOR 176929 . 
  152. ^ Томешек, М .; Чермак, П. (2014). «Распространение и биология тетеревятника (Accipiter gentilis L.) на Хржибской возвышенности, Чешская Республика» . Acta Universitatis Agriculturae et Silviculturae Mendelianae Brunensis . 57 (1): 153–164. DOI : 10,11118 / actaun200957010153 .
  153. ^ Vaidie, F. (1999). L'Autour des palombes (Accipiter gentilis) в Сарте .
  154. Перейти ↑ Steele, MA (1998). «Tamiasciurus hudsonicus». Архив видов млекопитающих . 586 : 1–9.
  155. ^ а б Сквайрс, младший (2000). «Пищевые привычки северных тетеревятников, гнездящихся в южной части центрального Вайоминга». Бюллетень Уилсона . 112 (4): 536–539. DOI : 10,1676 / 0043-5643 (2000) 112 [0536: fhongn] 2.0.co; 2 .
  156. Перейти ↑ Clough, LT (2000). Выбор места гнездования и продуктивность северных тетеревятников в западно-центральной части Монтаны . Университет Монтаны.
  157. Перейти ↑ Carey, AB (1995). «Сиуриды в управляемых лесах северо-запада Тихого океана и старовозрастных лесах». Экологические приложения . 5 (3): 648–661. DOI : 10.2307 / 1941974 . JSTOR 1941974 . 
  158. ^ a b Промесси, Р.Л., Матсон, Дж. О. и Флорес, М. (2004). Диеты гнездящихся тетеревятников в горах Уорнер, Калифорния . Западно-североамериканский натуралист , 359–363.
  159. ^ Кин, JJ; Моррисон, ML; Фрай, DM (2006). «Добыча и погодные факторы, связанные с временными изменениями в воспроизводстве северных ястребов-тетеревятников в Сьерра-Неваде, Калифорния». Исследования по птичьей биологии . 31 : 87.
  160. ^ Лоренцини, А .; Трезини, М .; Austad, SN; Кристофало, VJ (2005). «Репликативная способность клеток коррелирует в первую очередь с массой тела вида, а не с продолжительностью жизни». Механизмы старения и развития . 126 (10): 1130–1133. DOI : 10.1016 / j.mad.2005.05.004 . PMID 15993927 . S2CID 1254417 .  
  161. ^ Б с д е е Drennan, JE (2006). «Пищевые привычки северных ястребов-тетеревятников и среды обитания кормовых видов тетеревятников». Исследования по птичьей биологии . 31 : 198–227.
  162. ^ a b Storer, RW (1966). «Половой диморфизм и пищевые привычки у трех североамериканских ястребов». Аук . 83 (3): 423–436. DOI : 10.2307 / 4083053 . JSTOR 4083053 . 
  163. ^ Kenagy, GJ; Тромбулак, SC (1986). «Размер и функция семенников млекопитающих по отношению к размеру тела». Журнал маммологии . 67 (1): 1-22. DOI : 10.2307 / 1380997 . JSTOR 1380997 . 
  164. ^ a b c Роджерс, А.С.; ДеСтефано, С .; Ingraldi, MF (2006). «Рацион, скорость доставки добычи и биомасса добычи северных ястребов-тетеревятников в восточно-центральной Аризоне». Исследования по птичьей биологии . 31 : 219.
  165. ^ Дженкинс, SH; Эшельман, Б.Д. (1984). "Spermophilus beldingi". Архив видов млекопитающих . 221 : 1–8.
  166. ^ a b c Миллер, РА; Карлайл, JD; Бечард, MJ (2014). «Влияние изобилия добычи на диету сезона размножения северных ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) в необычном ландшафте добычи» . Журнал исследований хищников . 48 (1): 1–12. DOI : 10.3356 / 0892-1016-48.1.1 . S2CID 8815520 . 
  167. ^ Feldhamer, Г. А., Томпсон, BC, & Chapman, JA (2003). Дикие млекопитающие Северной Америки: биология, управление и охрана . JHU Press.
  168. ^ Slobodchikoff, С. Б. Перла, Дж Verdolin. 2009. Луговые собачки: общение и сообщество в обществе животных . Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета.
  169. ^ a b Перроне А., Макки Э. и Дурио П. (1992). Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) поедает сурка (Marmota marmota) . В материалах Первого международного симпозиума по горному сурку (Marmota marmota) и по роду Marmota (стр. 239–240).
  170. ^ Ван Vuren, DH (2001). «Хищничество желтобрюхих сурков (Marmota flaviventris)». Американский натуралист из Мидленда . 145 (1): 94–100. DOI : 10,1674 / 0003-0031 (2001) 145 [0094: poybmm] 2.0.co; 2 .
  171. ^ a b Белый, CR; Сеймур, RS (2003). «Базальная скорость метаболизма у млекопитающих пропорциональна массе тела2 / 3» . Труды Национальной академии наук . 100 (7): 4046–4049. Bibcode : 2003PNAS..100.4046W . DOI : 10.1073 / pnas.0436428100 . PMC 153045 . PMID 12637681 .  
  172. ^ Рейнольдс, RT; Грэм, RT; Бойс, Д.А. (2006). «Экосистемная стратегия сохранения северного тетеревятника». Исследования по птичьей биологии . 31 : 299–311.
  173. ^ Verts, BJ, и Каррауэй, LN (2001). Tamias minimus . Виды млекопитающих , 1-10.
  174. Перейти ↑ Pfeiffer, W (1978). « [О поимке зайца (Lepus europaeus) ястребом-тетеревятником (Accipiter gentilis)] ». Авес . 15 : 31–33.
  175. Перейти ↑ Lim, BK (1987). "Лепус таунсендии". Архив видов млекопитающих . 288 : 1–6.
  176. Best, TL (1996). «Лепус калифорнийский». Архив видов млекопитающих . 530 : 1–10.
  177. Перейти ↑ Chapman, JA, & Flux, JE (1990). Кролики, зайцы и пищухи: обзор состояния и план мероприятий по сохранению . МСОП.
  178. ^ a b Kenward, RE; Marcstrom, V .; Карлбом, М. (1981). «Зимняя экология тетеревятника в местообитаниях шведского фазана». J. Wildl. Управляй . 45 (2): 397–408. DOI : 10.2307 / 3807921 . JSTOR 3807921 . 
  179. ^ Торнберг, R .; Mönkkönen, M .; Пахкала, М. (1999). «Изменения в рационе и морфологии финских ястребов-тетеревятников с 1960-х по 1990-е годы». Oecologia . 121 (3): 369–376. Bibcode : 1999Oecol.121..369T . DOI : 10.1007 / s004420050941 . PMID 28308326 . S2CID 3217469 .  
  180. ^ Bleisch, W. (2011). Перспективы Азиатского нагорья 18: Экологические проблемы, с которыми сталкиваются тибетские пастушеские общины (том 31) . ПЕРСПЕКТИВЫ АЗИАТСКИХ ГОРЕНИЙ.
  181. ^ Смит, AT; Фоггин, JM (1999). «Пика плато (Ochotona curzoniae) является краеугольным камнем биоразнообразия Тибетского плато». Сохранение животных . 2 (4): 235–240. DOI : 10.1017 / s1367943099000566 .
  182. ^ a b Schreven, K. Een luchtbukskogeltje в een braakbal van een Havik Accipiter gentilis, в контексте van jacht en loodvergifti-ging . Де Таккелинг, 225–229.
  183. Перейти ↑ Kennedy, PL (1989). Экология гнездования ястребов Купера и северных тетеревятников в горах Джемез, штат Нью-Мексико: сводка результатов, 1984-1988 гг. (Заключительный отчет) . Национальный лес Санта-Фе: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США.
  184. Перейти ↑ Bacon, BR (1983). «Ястреб-тетеревятник и Red Fox предшествовали Wood Ducks в ловушке». Пассажирский голубь . 45 : 129.
  185. Перейти ↑ Lever, C. (2013). Утка-мандаринка . Bloomsbury Publishing.
  186. ^ а б Вельдкамп, R (2008). « [Бакланы Phalacrocorax carb и другие крупные виды птиц как добыча тетеревятников Accipiter gentilis в Де Видене] ». Де Таккелинг . 16 : 85–91.
  187. Перейти ↑ Madsen, J. (1988). Ястреб-тетеревятник, Accipiter gentilis, преследование и убийство черной казарки Branta bernicla . Meddelelse fra Vildtbiologisk Station (Дания).
  188. ^ Castelijns, H (2010). «Ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis ловит белую казарку Branta leucopsis». Де Таккелинг . 18 : 197.
  189. ^ a b c d Мёллер, А.П., Солонен, Т., Бихолм, П., Хухта, Э., Тёттруп Нильсен, Дж. и Торнберг, Р. 2012. Пространственная согласованность восприимчивости видов-жертв к хищничеству со стороны двух ястребов Accipiter . J. Avian Biol. 43.
  190. ^ Møller, AP; Erritzøe, J .; Тёттруп Нильсен, Дж. (2010). «Хищники и микроорганизмы жертвы: ястребы-тетеревятники предпочитают добычу с небольшими мочевыводящими железами». Функциональная экология . 24 (3): 608–613. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.2009.01671.x .
  191. ^ Эрикссон, МОГ; Blomqvist, D .; Hake, M .; Йоханссон, О.К. (1990). «Родительское вскармливание у краснозобой ныряльщицы Gavia stellata». Ибис . 132 : 1–13. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1990.tb01010.x .
  192. Перейти ↑ Kis, B (1999). « [Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) грабит гнездо черного аиста (Ciconia nigra)] ». Тузо . 4 : 87–88.
  193. ^ а б в г Белика, В. П. (2003). « Ястреб-тетеревятник: место в экосистемах России . Материалы IV конференции по хищникам Северной Евразии». Пенза . 176 : 5–173.
  194. ^ Camphuysen, CJ (2015). "De Havik Accipiter gentilis als meeuwenpredator op Texel". Де Таккелинг . 23 (1): 79–85.
  195. ^ Kranenbarg, S (1997). « [Заблудившийся во внутренних водах длиннохвостый поморник Stercorarius longicaudus, жертва северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis] ». Лимоза . 70 : 76–77.
  196. ^ Nethersole-Томпсон, D. (2010). Кулики: их разведение, места обитания и наблюдатели . A&C Black.
  197. ^ Сонеруд, Джорджия; Steen, R .; Selås, V .; Aanonsen, OM; Aasen, GH; Fagerland, KL; Fossa, A .; Kristiansen, L .; Низкий, LM; Роннинг, Мэн; Скоуэн, СК; Asakskogen, E .; Johansen, HM; Johnsen, JT; Карлсен, LT; Найхус, GC; Roed, LT; Skar, K .; Sveen, B.-A .; Tvelten, R .; Слагсволд Т. (2014). «Эволюция родительских ролей в обеспечении птиц: рацион определяет асимметрию ролей у хищников» . Поведенческая экология . 25 (4): 762–772. DOI : 10.1093 / beheco / aru053 .
  198. ^ a b c Беззель, E .; Rust, R .; Кечеле, В. (1997). "Nahrungswahl südbayerischer Habichte Accipiter gentilis während der Brutzeit". Ornithologischer Anzeiger . 36 : 19–30.
  199. Перейти ↑ Roberson, AM, Anderson, DE, & Kennedy, PL (2003). Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis atricapillus) в западной части района Великих озер: техническая оценка сохранения . Миннесотское совместное исследовательское подразделение по изучению рыбы и дикой природы, Университет Миннесоты.
  200. ^ Кирби, RE; Фуллер, MR (1978). «Наблюдения и переосмысление взаимодействий зимородок-хищник». Аук . 95 (3): 598–599.
  201. Wells-Gosling, N. & Heaney, LR 1984. Glaucomys sabrinus . Виды млекопитающих № 229. Американское общество маммологов.
  202. ^ Balčiauskienė, L .; Бальчяускас, Л. (2009). «Прогноз массы тела рыжей полевки Myodes glareolus по измерениям черепа». Эстонский экологический журнал . 58 (2): 77–85. DOI : 10.3176 / eco.2009.2.01 .
  203. ^ a b c Gryz, J., & Krauze-Gryz, D. (2014). Влияние хищных птиц (Falconiformes) и воронов (Corvus corax) на популяции промысловых животных . Летопись Варшавского университета наук о жизни-SGGW. Лесное хозяйство и технология древесины, 114–125.
  204. Перейти ↑ Reich, LM (1981). Microtus pennsylvanicus . Виды млекопитающих, (159), 1-8.
  205. ^ Morand, S .; Пулин, Р. (1998). «Плотность, масса тела и видовое богатство паразитов наземных млекопитающих». Эволюционная экология . 12 (6): 717–727. DOI : 10.1023 / а: 1006537600093 . S2CID 22229895 . 
  206. ^ Begall С., Burda, H., & Schleich, CE (2007). Подземные грызуны: новости из подполья. В «Подземных грызунах» (стр. 3-9) . Springer Berlin Heidelberg.
  207. ^ Адамян, МС, & Клем, D. (1999). Справочник птиц Армении . Американский университет Армении.
  208. ^ Thrailkill, JA; Эндрюс, LS; Клермонт, RM (2000). «Рацион размножающихся северных ястребов-тетеревятников в прибрежном хребте Орегона». Журнал исследований хищников . 34 (4): 339–340.
  209. ^ Curnutt, J. (2007). Оценка сохранения северного тетеревятника (Accipiter gentilis) Linnaeus в западной части Великих озер .
  210. ^ a b Шеррод, СК (1978). «Рационы соколообразных североамериканских». Raptor Res . 12 (3/4): 49–121.
  211. ^ Mikula, P .; Морелли, Ф .; Лучан, РК; Джонс, Д. Н.; Тряновский, П. (2016). «Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива». Обзор млекопитающих . 46 (3): 160–174. DOI : 10.1111 / mam.12060 .
  212. ^ Zhang, S .; Ren, B .; Ли Б. (1999). «Молодь сычуаньской золотой обезьяны (Rhinopithecus roxellana), предшественником которой был ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) в горах Циньлин». Folia Primatologica . 70 (3): 175–176. DOI : 10.1159 / 000021693 . PMID 10394069 . S2CID 43221070 .  
  213. ^ Ахмадзаде, Ф .; Карретеро, Массачусетс; Меберт, К .; Faghiri, A .; Ataei, S .; Hamidi, S .; Бём, В. (2011). «Предварительные результаты по биологическим аспектам травяной змеи Natrix natrix в южной прибрежной зоне Каспийского моря». Acta Herpetologica . 6 (2): 209–221.
  214. ^ Klein, W .; Reuter, C .; Böhme, W .; Перри, SF (2005). « Легкие и мезопневмония сцинкоморфных ящериц (Reptilia: Squamata) ». Разнообразие и эволюция организмов . 5 (1): 47–57. DOI : 10.1016 / j.ode.2004.06.004 .
  215. ^ а б Тиоллай, JM (1967). Ecologie d'une Popaces diurnes en Lorraine . 116–183.
  216. Перейти ↑ Young, OP (2015). Хищничество навозных жуков (Coleoptera: Scarabaeidae): обзор литературы . Труды Американского энтомологического общества, 111–155.
  217. ^ a b c Марти, CD, Корпимяки, Э., & Яксич, FM (1993). Трофическая структура сообществ хищных птиц: трехконтинентальное сравнение и обобщение . В современной орнитологии (стр. 47–137). Springer США.
  218. ^ Bosakowski, T .; Смит, Д.Г. (1992). «Сравнительные диеты симпатрических гнездящихся хищников в биоме восточного лиственного леса». Канадский зоологический журнал . 70 (5): 984–992. DOI : 10.1139 / z92-140 .
  219. ^ Steenhof, K .; Кочерт, MN (1985). «Диетические сдвиги симпатрических бутеосов во время сокращения добычи». Oecologia . 66 (1): 6–16. Bibcode : 1985Oecol..66 .... 6S . DOI : 10.1007 / bf00378546 . PMID 28310806 . S2CID 1726706 .  
  220. ^ Кребс, CJ; Boutin, S .; Boonstra, R .; Синклер, АР (1995). «Влияние пищи и хищников на цикл зайца-снегоступа». Наука . 269 (5227): 1112–5. Bibcode : 1995Sci ... 269.1112K . DOI : 10.1126 / science.269.5227.1112 . ЛВП : 1807/488 . PMID 17755536 . S2CID 17661939 .  
  221. ^ Hik, DS (1995). «Влияет ли риск хищничества на динамику популяции? Данные по циклическому убыванию зайца-снегоступа» . Исследования дикой природы . 22 (1): 115–129. DOI : 10,1071 / wr9950115 .
  222. ^ Jaksic, FM; Соригер, Р.С. (1981). «Хищничество европейского кролика (Oryctolagus cuniculus) в средиземноморских местообитаниях Чили и Испании: сравнительный анализ». Журнал экологии животных . 50 (1): 269–281. DOI : 10,2307 / 4044 . hdl : 10261/49427 . JSTOR 4044 . 
  223. Перейти ↑ Serrano, D (2000). «Отношения между хищными птицами и кроликами в рационе орлиных сов в юго-западной Европе: устранение конкуренции или пищевой стресс?». Журнал исследований хищников . 34 (4): 305–310.
  224. ^ Гатто, AE; Грабб, Т.Г.; Чемберс, CL (2006). «Диета краснохвостого ястреба частично совпадает с питанием северных ястребов-тетеревятников на плато Кайбаб, Аризона». J. Raptor Res . 39 : 439–444.
  225. ^ La Sorte, FA; Маннан, RW; Рейнольдс, RT; Грабб, Т.Г. (2004). «Среда обитания симпатрических краснохвостых ястребов и северных тетеревятников на плато Кайбаб». Журнал управления дикой природой . 68 (2): 307–317. DOI : 10,2193 / 0022-541x (2004) 068 [0307: haosrh] 2.0.co; 2 .
  226. Перейти ↑ Preston, CR (2000). Краснохвостый ястреб . Stackpole Books.
  227. ^ a b Пониц I. 1992. [Орлан-белохвост и западный болотный лунь крадут добычу у северного тетеревятника!] Falke 39. p. 209.
  228. ^ а б Мошкин, А (2009). «Клептопаразитизм - один из способов охоты на сапсана, получивший распространение в условиях увеличения его численности на Южном Урале, Россия». Сохранение хищников . 18 (17): 93–97.
  229. ^ Карлсен, руна Sveinsgjerd. "Den tøffe måka og hauken" [ Крепкая чайка и ястреб] (на норвежском языке). Natur i Bilder . Проверено 28 июня 2013 года .
  230. ^ a b Kenward, RE (1996). Адаптация ястребов-тетеревятников к обезлесению: чем Европа отличается от севера. Хищники в человеческих ландшафтах: адаптация к искусственным и культивируемым средам , 233.
  231. ^ a b c Рейнольдс, RT, & Уайт, HM (1978). Распространение, плотность и продуктивность ястребов-ястребов, гнездящихся в Орегоне . Бюллетень Уилсона, 182–196.
  232. ^ Б с д е е г ч Looft, V. & Biesterfeld, G. (1981). Habicht - Accipiter gentilis . В: Looft, V. & G. Busche (Hrsg.). Vogelwelt Schleswig-Holsteins. Greifvögel. Вахгольц, Ноймюнстер.
  233. ^ Костржева, A (1991). «Межвидовая интерференционная конкуренция у трех европейских видов хищных птиц». Этология, экология и эволюция . 3 (2): 127–143. DOI : 10.1080 / 08927014.1991.9525379 .
  234. Перейти ↑ Krüger, O (2002). «Взаимодействие между канюком Buteo buteo и тетеревятником Accipiter gentilis: компромиссы, выявленные в ходе полевого эксперимента». Ойкос . 96 (3): 441–452. DOI : 10.1034 / j.1600-0706.2002.960306.x .
  235. ^ Goslow, GE (1971). Атака и удар некоторых североамериканских хищников . Аук, 815-827.
  236. ^ Sprunt, A., & May, JB (1955). Североамериканские хищные птицы . Издается Харпер при спонсорской поддержке Национального общества Обубона.
  237. ^ Woodbridge, B .; Детрих, П.Дж. (1994). «Занятость территории и размер участка обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Исследования по птичьей биологии . 16 : 83–87.
  238. ^ Серджио, F., & Hiraldo, F. (2008). Хищничество внутри гильдии в скоплениях хищников: обзор . Ibis, 150 (s1), 132–145.
  239. ^ Lourenço, R .; Сантос, С.М.; Rabaça, JE; Пентериани, В. (2011). «Модели суперхищничества у четырех крупных европейских хищников». Экология населения . 53 (1): 175–185. DOI : 10.1007 / s10144-010-0199-4 . hdl : 10261/56567 . S2CID 7354611 . 
  240. ^ а б Петти, SJ; Андерсон, ДИК; Davison, M .; Литтл, B .; Шеррат, штат Теннесси; Томас, CJ; Ламбин, X. (2003). «Упадок обыкновенной пустельги Falco tinnunculus в лесной зоне северной Англии: роль хищников северных ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis». Ибис . 145 (3): 472–483. DOI : 10.1046 / j.1474-919x.2003.00191.x .
  241. ^ Bijlsma, RG (2004). "Wat is het predatiersico voor Wespendieven Pernis apivorus in de Nederlands bossen bij een afnemend voedselaanbod voor Haviken Accipiter gentilis". Де Таккелинг . 12 : 185–197.
  242. Перейти ↑ Iwami, Y (1996). «Некоторые объекты добычи трех видов ястребов (ястреб-тетеревятник Accipiter gentilis, перепелятник A, нисус и канюк Buteo buteo) в районе Токачи, Восточный Хоккайдо» . Японский журнал орнитологии . 45 (1): 37–38. DOI : 10.3838 / jjo.45.37 .
  243. ^ Сноу, Д. & Перринс, C. 1998. Птицы Западной Палеарктики Краткое издание . Оксфорд, Оксфордшир: Издательство Оксфордского университета.
  244. ^ a b c d e Рейнольдс, RT, Джой, С.М. и Лесли, Д.Г. (1994). Продуктивность гнезд, верность и расстояние между ястребами-тетеревятниками в северной Аризоне . Stud. Avian Biol. нет. 16: 106–113.
  245. ^ Kitowski, I (2002). «Текущее состояние и проблемы сохранения цирка лунь Монтегю pygargus в юго-восточной Польше». Орнитол. Anz . 41 : 167–174.
  246. ^ Crocoll, ST (1984). Биология разведения ширококрылых и красноплечих ястребов на западе Нью-Йорка (докторская диссертация, Государственный университет Нью-Йорка во Фредонии, 1984 - биологический факультет).
  247. ^ Rosendaal, CWC (1990). " Voedselonderzoek 1984-1988 Haviken in Zuid-Twente I ". Het Vogeljaar . 38 (5): 198–207.
  248. ^ a b c János, B .; Ласло, Х. (1994). « Данные о других хищных птицах как животных-жертвах ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) ». Аквила . 101 : 89–92.
  249. ^ Crannell, D .; ДеСтефано, С. (1992). «Агрессивное взаимодействие между северным ястребом-тетеревятником и краснохвостым ястребом». Журнал исследований хищников . 26 (4): 269–270.
  250. ^ Бай, ML; Schmidt, D .; Gottschalk, E .; Мюленберг, М. (2009). «Схема распространения увеличивающейся популяции скопы (Pandion haliaetus) в изменяющейся окружающей среде» . Журнал орнитологии . 150 (1): 255–263. DOI : 10.1007 / s10336-008-0345-3 .
  251. ^ Финлэйсон, C. (2011). Выжившие птицы: история и биогеография птиц Палеарктики (Том 16) . A&C Black.
  252. ^ a b Миккола, H (1976). «Совы убивают и убивают других сов и хищников в Европе». Британские птицы . 69 : 144–154.
  253. Перейти ↑ Duncan, JR (1997). «Большие серые совы (Strix nebulosa nebulosa) и лес». J Raptor Res . 31 (2): 160–166.
  254. ^ Райкович, D (2005). « [Северный тетеревятник Accipiter gentilis охотится на птенцов обыкновенной пустельги Falco tinnunculus и красноногого сокола Falco vespertinus] ». Ciconia . 14 : 115–116.
  255. ^ Хоган, С. Майкл, изд. (2010). «Американская пустельга» . Энциклопедия Земли . Кливленд: Национальный совет США по науке и окружающей среде.
  256. ^ Noskovič, J .; Раковска, А .; Порхаясова; Бабосова, М. (2016). «Балобан (Falco cherrug, Серый) и его связь с сельскохозяйственными угодьями Словакии». Научно-исследовательский журнал сельскохозяйственных наук . 48 (1): 106–113.
  257. Перейти ↑ Stewart, BS & DeLong, RL (1984). Взаимодействие коршуна и северного ястреба-тетеревятника с сапсаном на острове Сан-Мигель, Калифорния . Западные птицы 15: 187–188,
  258. Перейти ↑ Nowak, RM (1999). Млекопитающие Уокера (Том 1) . JHU Press.
  259. ^ Шеффилд, SR; Кинг, CM (1994). "Mustela nivalis". Архив видов млекопитающих . 454 : 1–10.
  260. ^ Млекопитающие Советского Союза Vol. II Часть 1а, СИРЕНИЯ И КАРНИВОРА (Морские коровы; Волки и Медведи) , редакторы В.Г. Гептнера и Н.П. Наумова, Science Publishers, Inc., США. 1998. ISBN 1-886106-81-9. 
  261. ^ Чот, JR, Уилсон, ДЕ, & Ruff, С. (2001). Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки.
  262. ^ Уорд, О. Г.; Вурстер-Хилл, DH (1990). "Nyctereutes procyonoides". Архив видов млекопитающих . 358 : 1–5.
  263. ^ Selås, V .; Сталь, К. (1998). «Большие размеры выводков мухоловки-пеструшки, перепелятника и тетеревятника в годы пиковой микрозоны: подтверждение гипотезы депрессии мачты». Oecologia . 116 (4): 449–455. Bibcode : 1998Oecol.116..449S . DOI : 10.1007 / s004420050609 . PMID 28307513 . S2CID 41714296 .  
  264. ^ SELAS V (1998). «Влияет ли конкуренция за еду со стороны красной лисицы (Vulpes vulpes) на плотность размножения тетеревятника (Accipiter gentilis)? Данные естественного эксперимента». Журнал зоологии . 246 (3): 325–335. DOI : 10.1111 / j.1469-7998.1998.tb00162.x .
  265. ^ Ziesemer, F. (1981). Методы оценки хищничества ястребов-тетеревятников . Понимание ястреба-тетеревятника, 144-150.
  266. ^ a b Ward, JM, & Kennedy, PL (1996). Влияние прикорма на размер и выживаемость молоди северных ястребов-тетеревятников . Аук, 200–208.
  267. ^ Боал, CW; Андерсен, Делавэр; Кеннеди, Польша; Роберсон, AM (2006). «Экология ястребов-тетеревятников в западной части района Великих озер». Исследования по птичьей биологии . 31 : 126.
  268. ^ Ронер, К. и Ф. И. Дойл. 1992. Большая рогатая сова, подвергшаяся стрессу от еды, убивает взрослого тетеревятника: исключительное наблюдение или общественный процесс? Журнал исследований хищников, 26: 261–263.
  269. ^ Буше, G; Raddatz, H.-J .; Костшева, А. (2004). "Nisplatz-Konkurrenz под Pradation zwischen Uhu (Bubo bubo) und Habicht (Accipiter gentilis): erst Ergebnisse aus Norddeustchland". Vogelwarte . 42 : 169–177.
  270. ^ Боаль, CW (2005). «Продуктивность и смертность северных тетеревятников в Миннесоте». J. Raptor Res . 39 (3): 222–228.
  271. ^ Luttich, S .; Rusch, DH; Меслоу, ЕС; Кейт, LB (1970). «Экология хищничества краснохвостого ястреба в Альберте». Экология . 51 (2): 190–203. DOI : 10.2307 / 1933655 . JSTOR 1933655 . 
  272. ^ Voous, KH, и Ad, C. (1989). Совы северного полушария . MIT Press.
  273. ^ Андрейчев, А .; Лапшин, А. (2017). « Количественный и качественный состав рациона уральской совы Strix uralensis (Strigidae, Strigiformes) в Центральной части Европейской России (на примере Республики Мордовия) » . Вестник Зоологии . 51 (5): 421–428. DOI : 10,1515 / vzoo-2017-0050 .
  274. ^ Paragi, TG и GM Wholecheese. 1994. Куница, Martes americana, хищник ястреба-тетеревятника, Accipiter gentilis . Может. Поле-Нат. нет. 108: 81-82.
  275. ^ Holyan, JA, Джонс, LL, и Рафаэль, М. (1998). Использование американских куниц хижин в качестве мест отдыха в Центральном Орегоне . Северо-западный натуралист , 68-70.
  276. ^ Boal, Clint W .; Андерсен, Дэвид Э .; Кеннеди, Патрисия Л .; Роберсон, Эйми М. (2006). «Экология тетеревятника в западной части района Великих озер». Исследования по птичьей биологии . 31 : 126–134.
  277. Перейти ↑ Aubry, KB, & Raley, CM (2006). Экологические характеристики рыбаков (Martes pennanti) в южной части Орегонского каскадного хребта . Лесная служба Министерства сельского хозяйства США - Тихоокеанская Северо-Западная научно-исследовательская станция. Олимпийская лаборатория лесных наук, Олимпия, Вашингтон,
  278. Перейти ↑ Link, H. (1986). Untersuchungen am Habicht (Accipiter gentilis) . Кандидатская диссертация, Университет Фридриха-Александра, Эрланген-Нюрнберг, Германия.
  279. ^ Дойл, FI 1995. Белоголовый орлан, Haliaeetus leucocephalus и северный ястреб-тетеревятник, Accipiter gentilis, на юго-западе территории Юкон, очевидно, охотятся на росомаху (-и) Гуло-гуло . Может. Поле-Нат. нет. 109: 115-116.
  280. ^ a b c d e Макгоуэн, Дж. Д. 1975. Распространение, плотность и продуктивность тетеревятников во внутренних районах Аляски . Аляска Деп. рыбы и дичи: Fed. Помощь Уайлдл. Рестор.
  281. ^ a b Рейнольдс, Ричард Т .; Graham, Russel T .; Райзер, М. Хильдегард; Бассет, Ричард Л .; Кеннеди, Патрисия Л .; Бойс, Дуглас А., младший; Гудвин, Грег; Смит, Рэндалл; Фишер, Э. Леон. 1992. Рекомендации по управлению северным тетеревятником на юго-западе США . Gen. Tech. Репродукция RM-217. Форт-Коллинз, Колорадо: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба, Экспериментальная станция по лесам и хребтам Скалистых гор. 90 с.
  282. Перейти ↑ Novy, S (2014). «В поисках ястреба-тетеревятника». Журнал орнитологии Уилсона . 126 (1): 171–172.
  283. ^ Савинич, И.Б. (1999). « [Убийство ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis серой вороной Corvus cornix] ». Русский орнитологический журнал . 69 : 8–9.
  284. ^ Обезьяна; Scvhmal, R; Вейдер (2002). « [Ястреб-тетеревятник тонет, пытаясь поймать хохлатую утку] ». Ornithologische Mitteilungen . 54 : 381–383.
  285. ^ Ли, JA 1981. Сравнительное поведение ястреба-тетеревятника и ястреба Купера при размножении. Магистерская работа, Университет Бригама Янга, Прово, UT.
  286. ^ Suklava, P .; Суклава, С. (1981). "Petolintujen syksyiesta pesarakentamista". Линты . 16 : 77–80.
  287. ^ Сулкав, С., Huhtala, К., & Tornberg, Р. (1994). Регулирование разведения ястребов-тетеревятников Accipiter gentilis в Западной Финляндии за последние 30 лет . Сохранение хищников сегодня, 67–76.
  288. ^ Demandt, C (1927). "Beobachtungen am Habichtshorst". Beiträge zur Fortpflanzung der Vogel . 3 : 134–136.
  289. ^ Demandt, C (1933). "Neue Beobachtungen uber die Flugspiele des Habichts (Accipiter gentilis)". Beiträge zur Fortpflanzung der Vogel . 9 : 172–175.
  290. Перейти ↑ Møller, AP (1987). Копулятивное поведение ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis . Anim. Behav. нет. 35: 755–763.
  291. ^ Гэвин, Т. А., Рейнольдс Р. Т., Джой С. М., Лесли Д. Г. и Б. Мэй. (1998). Генетические доказательства низкой частоты экстра-парных оплодотворений у северных ястребов-тетеревятников . Кондор нет. 100 (3): 556-560.
  292. ^ a b Детрих, П. Дж. и Б. Вудбридж. 1994. Территориальная верность, верность спариванию и передвижения окрашенных в цвет северных ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) в южных каскадах Калифорнии . Stud. Avian Biol. нет. 16: 130-132.
  293. ^ a b Rutz, C (2005). «Экстра-парное копуляция и интрузии внутривидовых гнезд у северного ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis». Ибис . 147 (4): 831–835. DOI : 10.1111 / j.1474-919x.2005.00453.x .
  294. ^ а б Коллингер, Д. (1964). Weitere Beobachtungen zur Biologie des Habichts . Deutscher Falkenorden: 9-18.
  295. ^ a b c Гольштейн, В. (1942). Duehøgen Astur gentilis dubius (Sparrman) . Хиршпрунг, Копенгаген, Дания.
  296. ^ a b Шпейзер, Р. и Т. Босаковски. 1991. Фенология гнездования, точность местонахождения и защитное поведение северных ястребов-тетеревятников в Нью-Йорке и Нью-Джерси . J. Raptor Res. нет. 25: 132-135.
  297. ^ Юнк, СП и MJ Bechard. 1994. Экология гнездования северного тетеревятника в высокогорных осиновых лесах северной Невады . Stud. Avian Biol. нет. 16: 119–121.
  298. Перейти ↑ Kennedy, PL (1988). Характеристики среды обитания ястребов Купера и северных тетеревятников, гнездящихся в Нью-Мексико . В трудах симпозиума и семинара по управлению хищными птицами на юго-западе. Natl. Wildl. Кормили. Sci. Tech. Сер (№ 11).
  299. ^ a b Бент, AC (1938). Истории жизни хищных птиц Северной Америки: отряд соколообразных (№ 170) . Типография правительства США.
  300. ^ Кречмар, А.В.; Пробст, Р. (2003). "Der weisse Habicht Accipitergentilis albidus в Нордост-Сибири - Portrat eines Mythos". Limicola . 17 : 289–305.
  301. Перейти ↑ Porter, TW, & Wilcox Jr, HH (1941). Гнездо тетеревятников в Мичигане . Бюллетень Уилсона , 43-44.
  302. ^ Selas V (1997). «Выбор места для гнезда четырьмя симпатрическими лесными хищниками на юге Норвегии». Журнал исследований хищников . 31 : 16–25.
  303. Перейти ↑ Crocker-Bedford, DC, & Chaney, B. (1988). Характеристики гнездовий тетеревятников . В Трудах симпозиума и семинара по управлению хищниками на юго-западе. Nat. Wildl. Кормили. Sci. Tech. Сер (№ 11, с. 210–217).
  304. ^ а б в г д Бийлсма, Р.Г. (1993). Экологический атлас кровельных материалов ван де Недерландсе . Haarlem, Schuyt & Co.
  305. ^ Schioler, EL (1931). Danmarks Fugle III , Копенгаген, Дания.
  306. ^ Woodbridge, B .; Детрих, П.Дж. (1994). «Занятость территории и размер участка обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Исследования по птичьей биологии . 16 : 83–87.
  307. ^ Pielowski, Z (1968). «Studien uber die Bestandsverhaltnissen einer Habichtspopulation in Zentralpolen». Beiträge zur Angewadten Vogelkunde . 5 : 125–136.
  308. ^ Ortlieb, R (1978). "Pestizidschadungen auch beuim Habicht". Фальке . 25 : 78–87.
  309. ^ Петти, SJ; Андерсон, ДИК (1989). «Измерения яиц северного тетеревятника (Accipiter gentilis gentilis), включая одно аномально большое яйцо с двойными эмбрионами». J. Raptor Res . 23 : 113–115.
  310. ^ Glutz фон Blotzheim, У., Бауэр, К. & Bezzel, Е. (1971). Hanbuch der Vogel Mittleeuropa. Vol. 4: Соколообразные . Akademische Verslagsgesellschaft, Франкфурт-на-Майне, Германия.
  311. ^ а б Хухтала, К., и Сулкава, С. (1981). Влияние окружающей среды на размножение ястребов-тетеревятников в Финляндии . Понимание ястреба-тетеревятника. Международная ассоциация соколиной охоты и охраны хищных птиц, Оксфорд, Соединенное Королевство, 89-104.
  312. Перейти ↑ Parker, JW (1999). «Нападения хищников на людей». Журнал исследований хищников . 33 : 63–66.
  313. ^ Монтгомери, RD; Уэзерхед, П.Дж. (1988). «Риски и выгоды защиты гнезд птицами-родителями». Ежеквартальный обзор биологии . 63 (2): 167–187. DOI : 10.1086 / 415838 . S2CID 53314360 . 
  314. ^ Uttendorfer, О. (1939). Die Ernahrung der deustchen Raubvogel und Eulen und ihre Bedeutung in der heimischen Natur . Neumann, -Neudamm, Melsungen, Германия.
  315. ^ Bijlsma, RG (1991). « Замена самок в преследуемой популяции тетеревятников (Accipiter gentilis) ». Бюллетень хищных птиц . 4 : 155–158.
  316. ^ a b c d Siewert, H (1933). "Die Brutbiologie des Huhnerhabichts". Журнал для орнитологии . 81 : 44–94. DOI : 10.1007 / bf01932166 . S2CID 43896724 . 
  317. ^ а б в Боал, CW (1994). «Руководство по фотографии и поведению стареющих птенцов северных тетеревятников». Исследования по птичьей биологии . 16 : 32–40.
  318. ^ а б Маноса, С. (1991). Biologia tofica, us de l'habitat I biologia de la rproduccio de l'Astor Accipiter gentilis (Linnaeus 1758) а-ля Сегарра . Кандидатская диссертация, Барселонский университет, Испания.
  319. ^ Боаль, CW и JE Bacorn. 1994. Сиблицид и каннибализм в гнездах северных тетеревятников . Аук нет. 111: 748-750.
  320. Перейти ↑ Estes, WA, Dewey, SR, & Kennedy, PL (1999). Сиблицид в гнездах северных ястребов-тетеревятников: играет ли роль еда? Бюллетень Уилсона , 432–436.
  321. Перейти ↑ Lee, JA (1981). Сравнительное племенное поведение тетеревятника и ястреба Купера . Магистерская работа, Университет Бригама Янга, Прово, UT.
  322. ^ Ingraldi, MF (2005). «Неравномерное соотношение полов у северных ястребов-тетеревятников: признак стрессового состояния населения?». Журнал исследований хищников . 39 (3): 247.
  323. ^ Tyack, AJ; Стены, СС; Kenward, RE (1998). «Поведение в период послеродовой зависимости радиоактивно помеченных канюков Buteo buteo». Ибис . 140 (1): 58–63. DOI : 10.1111 / j.1474-919x.1998.tb04541.x .
  324. ^ a b Викман, М., и Линден, Х. (1981). Влияние кормовой базы на численность ястребов-тетеревятников . Понимание ястреба-тетеревятника, 105–113.
  325. ^ Эрдман, TC; Бринкер, Д. Ф.; Джейкобс, JP; Wilde, J .; Мейер, ТО (1998). «Продуктивность, тенденции популяции и статус северных ястребов-тетеревятников, Accipiter gentilis atricapillus, в северо-восточном Висконсине». Канадский естествоиспытатель . 112 (1): 17–27.
  326. ^ Бечард, MJ; Fairhurst, GD; Кальтенекер, GS (2006). «Население, продуктивность, оборот и распространение северных ястребов-тетеревятников в частях северо-восточного большого бассейна». Исследования по птичьей биологии . 31 : 100.
  327. ^ Костржева, А. и Р. Костржева. 1990. Связь весенней и летней погоды с плотностью и размножением канюка Buteo buteo, ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis и пустельги Falco tinnunculus . Ibis нет. 132: 550–559.
  328. ^ Marquiss, М., Петти, SJ, Андерсон, ДИК, и Легг, G. (2003). Противопоставление популяционных тенденций северного ястреба-тетеревятника (Accipiter gentilis) на шотландских / английских границах и на северо-востоке Шотландии .
  329. Перейти ↑ Fowler, S. (1985). Возвраты, зарубежные ретрапсы, возвраты и повторы: 1983–1984 годы . Онтарио Кольцо птиц нет. 17: 30–34.
  330. ^ Frost, P. "тетеревятник (Accipter gentilis)" . pauldfrost.co.uk .
  331. ^ Saurola, P (1976). "Канахауккан куолевуус я куолинсыыт". Suomen Luonto . 35 : 310–314.
  332. Перейти ↑ Sunde, P (2002). «Голодная смертность и состояние тела тетеревятников Accipiter gentilis вдоль широтного градиента в Норвегии». Ибис . 144 (2): 301–310. DOI : 10.1046 / j.1474-919x.2002.00050.x .
  333. ^ Schroder, HD 1981. Болезни хищных птиц с особым упором на инфекционные болезни . В «Последние достижения в изучении болезней хищных птиц» под редакцией Дж. Э. Купера и А. Г. Гринвуда, 37–39. Кейли, В. Йоркшир, Великобритания: Хирон. Publ. ООО
  334. ^ Птушак, FVB (2005). «Птицы в Европе: оценки популяции, тенденции и статус сохранения». Британские птицы . 98 : 269–271.
  335. ^ Киммел, JT и RH Yahner. 1994. Ястреб-тетеревятник в Пенсильвании: использование среды обитания, протоколы обследования и статус (Заключительный отчет) . Государственный университет Пенсильвании, Университетский парк: Школа им. Ресурс.
  336. ^ Рутц, К., Marquiss М., Bijlsma, Р., Kenward, RE & Newtonn, И. (2005). Профиль численности высшего хищника в континентальном масштабе . MS в Rutz, C. (2005). Ястреб-тетеревятник: динамика популяции и поведенческая экология (докторская диссертация, докторская диссертация, Оксфордский университет, Оксфорд, Великобритания).
  337. ^ BirdLife International (2013). " Accipiter nisus " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 года .
  338. ^ BirdLife International (2013). " Buteo buteo " . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2013 . Проверено 26 ноября 2013 года .
  339. ^ Sauer J., Найвен Д., Хайнс, J., Циолковски младший, Д., Pardieck, KL, Фаллон, JE, & Ссылка, W. (2017). Обзор гнездящихся птиц Северной Америки, результаты и анализ, 1966-2015 гг . Исследовательский центр дикой природы USGS Patuxent, Лорел, Мэриленд, США.
  340. ^ Haukioja, Е. & Haukioja, H. (1970). Смертность финского и шведского ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) . Finnish Game Research No. 31: 13–20.
  341. ^ Muthe-Kass Lund, H. (1950). Honsehauk . Fiske og Friluttsliv, 79: 100–103.
  342. ^ Берго, Г. (1996). Honsehauken I Norge- utbreiing og bestandsforhold . С. 8–14 в Ntgar, T. и Wiseth, B. (eds) Honshauken в skogbrukslandskaper . Norsk Insittut для Naturforskning Temaheft 5, Тронхейм, Норвегия.
  343. ^ Selås, V .; Kleven, O .; Стин, О.Ф. (2017). «Скорость обновления самок различается между двумя районами гнездования ястреба- тетеревятника Accipiter gentilis , как показал анализ ДНК линьки перьев». Ибис . 159 (3): 554–566. DOI : 10.1111 / ibi.12475 .
  344. ^ Moilanen, P. (1976). Kanahaukkantapot ja fasaani . Суомен Луонто, 35: 315-318.
  345. Перейти ↑ Kramer, K. (1973). Habicht und Sperber . Neue Brehm Bucherei, Виттенберг-Лютерштадт, Германия.
  346. ^ Drachmann, J. & Nielsen, JT (2002). Danske duehoges populationsokologi og forvatlning . Отчет Министерства окружающей среды Дании 398, Копенгаген, Дания.
  347. ^ Kenward, RE, В. Маркстрём и М. Карлбом. 1991. Ястреб-тетеревятник (Accipiter gentilis) как хищник и возобновляемый ресурс . Продолжить. Intl. Конф. Мудрое использование в качестве консерватора. Стратегия нет. 8: 367-378.
  348. ^ Моррисон, Пол (1989). Места обитания птиц Великобритании и Ирландии: новый подход к наблюдению за птицами . Лондон, Великобритания: Майкл Джозеф, Ltd., стр. 58–59. ISBN 978-0-7181-2899-9.
  349. ^ Снайдер, NFR; Снайдер, штат HA; Lincer, JA; Рейнольдс, RT (1973). «Хлорорганические соединения, тяжелые металлы и биология североамериканских ястребов». Биология . 23 (5): 300–305. DOI : 10.2307 / 1296439 . JSTOR 1296439 . 
  350. ^ Андерсон, DW и JJ Hickey. 1972. Изменения яичной скорлупы у некоторых североамериканских птиц . В материалах XV Международного орнитолологического конгресса, под редакцией HH Voous, 514-540. Лейден: П. Дж. Брилл.
  351. ^ Хавера, ИП; Duzan, RE (1986). « Остатки хлорорганических соединений и ПХБ в тканях хищных птиц из Иллинойса, 1966–1981». Бык. Environ. Contam. Toxicol . 36 (1): 23–32. DOI : 10.1007 / bf01623470 . PMID 3079646 . S2CID 28539093 .  
  352. ^ Kenntner, N .; Krone, O .; Altenkamp, ​​R .; Татаруч, Ф. (2003). «Загрязнители окружающей среды в печени и почках свободно обитающих северных ястребов-тетеревятников (Accipiter gentilis) из трех регионов Германии». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии . 45 (1): 0128–0135. DOI : 10.1007 / s00244-002-2100-8 . PMID 12948182 . S2CID 46427549 .  
  353. ^ Thissen, J., Müskens Г., и Опды, P. (1982). Тенденции изменения популяции голландского ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis и их причины . Понимание ястреба-тетеревятника. Международная ассоциация соколиной охоты и охраны хищных птиц. Оксфорд, Великобритания, 28-43.
  354. ^ Борг, К., Wanntorp, ОН, Эрн, К., & Ханко, Е. (1969). Отравление алкилртутью у наземных животных Швеции . Svenska Jägareförbundet.
  355. Перейти ↑ Reynolds, RT (1989). Accipiters . Доклад, прочитанный в материалах симпозиума и семинара по управлению западными хищниками.
  356. Перейти ↑ Crocker-Bedford, DC (1990). «Воспроизводство ястребов-тетеревятников и ведение лесного хозяйства». Wildl. Soc. Бык . 18 : 262–269.
  357. ^ Beier, P .; Дреннан, Дж. Э. (1997). «Структура леса и обилие добычи в районах кормления северных тетеревятников». Ecol. Приложения . 7 (2): 564–571. DOI : 10.2307 / 2269521 . JSTOR 2269521 . 
  358. ^ Харгис, CD; Маккарти, К .; Перлофф, RD (1994). «Домашние диапазоны и места обитания северных тетеревятников в восточной Калифорнии». Stud. Avian Biol . 16 : 66–74.
  359. ^ Woodbridge, B .; Детрих, П.Дж. (1994). «Занятость территории и размер участка обитания северных ястребов-тетеревятников в южных каскадах Калифорнии». Stud. Avian Biol . 16 : 83–87.
  360. ^ Penteriani, V .; Фэвр, Б. (2001). «Влияние лесозаготовок на гнездование ястребов-тетеревятников в двух европейских регионах». Биологическая консервация . 101 (2): 211–216. DOI : 10.1016 / s0006-3207 (01) 00068-4 . ЛВП : 10261/62305 .
  361. ^ Спейсера, Р., & Bosakowski, Т. (1987). Выбор места гнездования ястребами-тетеревятниками на севере Нью-Джерси и на юго-востоке Нью-Йорка . Кондор , 387-394.
  362. Перейти ↑ Reynolds, RT, Graham, RT, & Reiser, MH (1992). Рекомендации по содержанию северного ястреба-тетеревятника на юго-западе США .
  363. Перейти ↑ Doyle, FI (2006). «Ястребы-тетеревятники в Канаде: реакция населения на промысел и целесообразность использования стандартных методов мониторинга птиц для оценки их статуса». Исследования по птичьей биологии . 31 : 135.
  364. ^ a b Speiser, R (1992). «Заметки по естественной истории северного тетеревятника». Kingbird . 42 : 133–137.
  365. ^ Woodbridge, B .; Харгис, CD (2006). Техническое руководство по инвентаризации и мониторингу северных ястребов-тетеревятников (PDF) . Общий технический отчет WO-71 (Отчет). Вашингтон, округ Колумбия: Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба.
  366. Перейти ↑ Lockwood, WB (1993). Оксфордский словарь британских названий птиц . ОУП . ISBN 978-0-19-866196-2.
  367. ^ Джеймсон, EW, младший (1962). Соколиная охота Японии, история и развитие японской соколиной охоты . Дэвис, Калифорния. п. 2.
  368. ^ a b Биби, Флорида; Вебстер, HM (2000). Североамериканская соколиная охота и охотничьи ястребы (8-е изд.). ISBN 978-0-685-66290-8.
  369. ^ Oggins, RS (2004). Короли и их ястребы: соколиная охота в средневековой Англии . Издательство Йельского университета.
  370. ^ Kenward, RE; Marquiss, M .; Ньютон, И. (1981). «Что происходит с тетеревятниками, обученными соколиной охоте». Журнал управления дикой природой . 45 (3): 802–806. DOI : 10.2307 / 3808727 . JSTOR 3808727 . 
  371. ^ Kenward, RE (2009). Ценности сохранения от соколиной охоты . Рекреационная охота, сохранение природы и средства к существованию в сельских районах: наука и практика, 181.
  372. ^ Миллсап, BA; Аллен, GT (2006). «Влияние соколиной охоты на популяции диких хищников в США: теоретические соображения и рекомендации по управлению». Бюллетень Общества дикой природы . 34 (5): 1392–1400. DOI : 10,2193 / 0091-7648 (2006) 34 [1 392: eofhow] 2.0.co; 2 .

Исторический материал [ править ]

  • " Falco atricapillus , Ястреб пепельного цвета или Черноголового ястреба "; из 2-го издания американской орнитологии , том 1 (1828 г.) Александра Уилсона и Джорджа Орда. Цветная пластина из 1-го издания А. Вильсона.
  • Джон Джеймс Одюбон. " Ястреб-тетеревятник ", том 2 орнитологической биографии (1834 г.). « Ястреб-тетеревятник » (примечание в приложении), том 5 орнитологической биографии (1839 г.). " Ястреб-тетеревятник " (с иллюстрацией), издание октаво " Птицы Америки" , 1840 год.

Внешние ссылки [ править ]

  • "Северные ястребы-тетеревятники" . Интернет-сборник птиц .
  • Учет видов северных ястребов-тетеревятников - Корнельская лаборатория орнитологии
  • Ястреб-тетеревятник - Accipiter gentilis - Информационный центр по идентификации птиц USGS Patuxent
  • Страница по охране окружающей среды Канады о тетеревятниках
  • Старение и определение пола (PDF; 5,4 МБ) Хавьера Бласко-Зумета и Герда-Михаэля Хайнце
  • Перья северного тетеревятника (Accipiter gentilis)
  • " Accipiter gentilis " . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 22 февраля 2009 года .
  • Национальный лес Медисин-Боу (среда обитания северного ястреба-тетеревятника) - Альянс за сохранение биоразнообразия
  • Информационный бюллетень BirdLife о видах Accipiter gentilis
  • "Accipiter gentilis" . Avibase .
  • Фотогалерея северных ястребов- тетеревятников в VIREO (Университет Дрекселя)
  • Аудиозаписи северного тетеревятника на ксено-канто .