Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Notomys macrotis )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ушастые прыжковые мыши ( Notomys кроличьих бандикутов ) находятся под вымершими видами мышиный, которые жили в реке Мур районе юго-западной Австралии. Прыгающая мышь с ушами представляла собой маленькое животное размером с крысу, напоминающее крошечного кенгуру. У него были большие глаза и уши с заостренным хвостом. [2] Он передвигался на своих четырех ногах, когда путешествовал медленнее, или, прыгая на своих увеличенных мягких задних лапах, когда путешествовал быстро. В основном они жили в песчаных дюнах и строили гнезда из листьев и других органических материалов. В последний раз ушастая прыжковая мышь была обнаружена в июле 1843 года у реки Мур в Западной Австралии, недалеко от того места, где сейчас находится Новая Норсия, и с тех пор ее не видели.

Прыгающая мышь с большими ушами была среди многих вымерших прыгающих мышей, и ее отсутствие в обширных коллекциях окаменелостей предполагает, что она была ограничена Западной Австралией.

Из шести таксонов, ареалы которых ограничены Западной Австралией, пять считаются находящимися под угрозой или уязвимыми, а один, ушастая прыгающая мышь, вымер. В соответствии с Законом о сохранении дикой природы Западной Австралии 1950 года прыгающая мышь внесена в список «фауна, которая считается вымершей», а по законодательству Содружества - просто «вымершая». Мы знаем о прыгающей мыши только по двум поврежденным экземплярам: одному неизвестно, где его нашли, а другому - у реки Мур в Западной Австралии. [1] Последняя запись датируется 19 июля 1843 года и была собрана в Перте у реки Мур и пролива Кинг-Джордж Саунд Джоном Гилбертом, нанятым Джоном Гулдом. Земля вокруг Мура изначально состояла из прибрежных пустошей, лесов и лесов. [1]Гилберт сосредоточился в первую очередь на видах грызунов, но собрал несколько видов грызунов, в том числе Notomys macrotis . Это известно по двум поврежденным экземплярам, ​​хранящимся в Музее естественной истории в Лондоне. Есть предположения относительно того, был ли этот вид в последний раз собран в июле 1843 года, поскольку в 19-м и начале 20-го веков не было научных данных о том, где обитала ушастая прыгающая мышь. Условия засыхания на большей части континента Австралии, вероятно, являются причиной относительно плохой летописи окаменелостей миоцена.

Грызуны-мюриды, вероятно, проникли в северную Австралию из Юго-Восточной Азии через относительно сухие коридоры где-то между 8 и 5 миллионами лет назад, в конце миоцена. Возможно, в этот период многие современные группы грызунов подверглись взрывному облучению, что привело к появлению большого разнообразия видов, существующих сегодня, в том числе ушастых прыгающих мышей. Отряд млекопитающих Rodentia имеет обширное неавстралийское представительство и почти наверняка прибыл как диверсифицированные группы с более близкими филогенетическими связями с неавстралийскими млекопитающими. В период плиоцена, сразу после периода миоцена, сообщества млекопитающих в Австралии начали меняться в результате этого сравнительно недавнего притока новых отрядов и семейств, в том числе ушастых прыгающих мышей. [3]

С другой стороны, мюриды могли проникнуть в Австралию уже дифференцированными на различные группы. Однако этот потенциал ограничен полным отсутствием грызунов в позднемиоценовых местных фаунах Алкута и Онгева Северной территории. В настоящее время нет никаких доказательств или научных методов для проверки этих альтернативных сценариев. [4]

Семь видов аборигенных австралийских грызунов вымерли, а численность нескольких других значительно сократилась с момента поселения европейцев в Австралии. Эти грызуны составляют 48% от общего числа вымерших млекопитающих в Западной Австралии. [5] Прыгающая мышь, вероятно, была первым австралийским млекопитающим, которое уступило место европейским поселенцам. Прыгающие мыши уязвимы для сельского хозяйства и скотоводства , а также для интродуцированных кошек. Во время чумы мыши могут составлять до 100% рациона диких кошек, что подтверждает теорию о том, что дикие кошки были основной причиной их исчезновения. [6]

К 1850-м годам дикие кошки населяли пшеничный пояс Западной Австралии; они предназначались для целого ряда крупных грызунов по всей Западной Австралии. Однако исчезновение произошло до того, как лисица попала в Западную Австралию. У ушастой прыгающей мыши не было никакой защиты от завезенных в Австралию видов. Его исчезновение, возможно, может быть показано как ответвление изменения окружающей среды людьми, и хищничество - еще одна вероятная возможность, но истинная причина исчезновения неясна. [1] Предполагаемое десятилетие исчезновения неизвестно, но, возможно, это 1860-е годы, то есть вскоре после даты появления последнего известного экземпляра.

Австралийские грызуны, не считая ушастых прыгающих мышей, в настоящее время составляют примерно 25% современного видового разнообразия наземных млекопитающих континента.

Есть много известных причин исчезновения ушастой прыгающей мыши. Эти факторы включают: хищничество диких кошек, экзотические болезни, утрата и фрагментация среды обитания, а также деградация среды обитания и истощение ресурсов в результате содержания домашнего скота и диких травоядных животных. Каждый из этих причинных факторов оценивается с разным уровнем «последствий» при исчезновении ушастых прыгающих мышей.

Экзотическая болезнь занимала от серьезной до катастрофической позиции, способствуя исчезновению ушастых прыгающих мышей. Эпизоотическая болезнь оказала сильное влияние на большое количество видов млекопитающих в Западной Австралии, включая Notomys macrotis . Это заболевание в сочетании с засушливыми условиями и присутствием одичавших кошек привело к исчезновению ушастых прыгающих мышей.

Деградация, утрата и фрагментация местообитаний - все они оценивались как от умеренных до серьезных, так и за исчезновение этого вида. Ушастые прыгающие мыши жили в окружении песчаных дюн, те же самые из которых использовались в 1800-х годах для выпаса овец, а также для массовой расчистки земель. Оба эти фактора повлияли на состояние почвы, травы, питательных веществ, листьев и других органических материалов в среде обитания мышей. Уничтожение их нор, ресурсов и запасов пищи привело к исчезновению этого вида.

Помимо хорошо известных причин исчезновения ушастых мышей, существуют и другие факторы, которые также могли повлиять на их исчезновение. Определенные характеристики ушастого прыжка, такие как размер, местоположение и ниша, могли повлиять на его окончательное исчезновение. Исследования показали, что для сравнения у млекопитающих в Австралии уровень метаболизма в состоянии покоя ниже, чем у млекопитающих на других континентах. [7] Исследования также показали, что мелкие животные, такие как ушастые прыгающие мыши, нуждаются в высокой скорости метаболизма в состоянии покоя, чтобы достичь большого метаболического объема, необходимого для регулирования температуры тела. Следовательно, животное с высоким уровнем метаболизма в состоянии покоя «снижает смертность, увеличивает продолжительность жизни и плодовитость». [7]Короче говоря, тот факт, что ушастая прыгающая мышь жила в месте, где животные имеют относительно низкий уровень метаболизма в состоянии покоя в дополнение к его потребности в высокой скорости метаболизма из-за своего размера, мог быть факторами, которые повлияли на его исчезновение. Более того, ниша, которую заняли ушастые прыгающие мыши, могла также привести их к вымиранию. Прыгающие мыши с ушами продемонстрировали «морфологические или физиологические приспособления к своему особому образу жизни». У этой мыши была особая ниша - признак, способствующий вымиранию, потому что «виды, которые были как редкими, так и специализированными, были особенно уязвимы перед исчезновением». [8]

Внутри рода Notomys существует две клады. Большой болотной прыжковая мыши Notomys кроличьих бандикутов классифицируются в тех же кладах , как короткий хвост прыжковой мыши , Notomys AMPLUS , и большая прыжковой мышь , Notomys зр , оба из которых являются вымершими. Они классифицируются вместе из-за схожего размера. Он также разделяет подобную морфологию с палевым прыжковой мыши , Notomys cervinus , и длиннохвостой прыжковой мыши , Notomys longicaudatus , из - за того , что все они испытывают недостаток производного репродуктивного тракта Spinifex прыжковой мыши (Notomys alexis ) clade [9] Ближайшим филогенетическим родственником, вероятно, является Notomys cervinus . [10] [11] [12] [13] [14]

Заметки [ править ]

  • Войнарски, Джон Казимир Зичи, Эндрю Бербидж и Питер Харрисон. План действий по австралийским млекопитающим на 2012 год. CSIRO, 2014. Печать.
  • Уэбб, С. 2008 (август): Демография мегафауны и изменение климата в конце четвертичного периода в Австралии: предрасположенность к исчезновению. Борей, т. 37. С. 329–345.
  • Уильям З. Лидикер, Дж. Х. Калаби, А. К. Ли. 1989 Грызуны: Мировой обзор видов, вызывающих озабоченность по поводу сохранения. МСОП, стр. 53–54.
  • Моррис, К.Д. "Csiro Publishing". Csiro Publishing. 27. (2000): п. страница. Интернет. 25 октября 2012 г. [1]
  • Моррис К. и А. Бербидж. «Notomys macrotis». (Ушастая прыгунья, ушастая прыгучая мышь). Np, nd Web. 22 октября 2014 г. [2]
  • Моррис, К.Д. «Статус и сохранение местных грызунов в Западной Австралии». Исследования дикой природы 27 (2000): 405-19. Чиро. Чиро. Интернет. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Моррис, К. и Бербидж, А. (2008). « Notomys macrotis » . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 . Проверено 6 января 2009 года .CS1 maint: ref = harv ( ссылка )
  2. ^ Билл Брид и Фред Форд (2007). Родные мыши и крысы . Австралия: CSIRO .
  3. ^ Арчер, М .; и другие. (1999). «Эволюционная история и разнообразие австралийских млекопитающих». Австралийская маммология . 21 (21): 1–45. DOI : 10,1071 / AM99001 .
  4. ^ Мюррей, P. & Megirian, D. (1992). «Преемственность и контраст в сообществах позвоночных в среднем и позднем миоцене Северной территории». Бигль (9): 195–218.
  5. ^ Моррис, KD (2000). Прыгающая мышь с большими ушами . CSIRO Publishing.
  6. ^ Дикман, Крис Р. "Обзор воздействия диких кошек на австралийскую аборигенную фауну" (PDF) . Департамент окружающей среды . Архивировано из оригинального (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 23 октября 2014 года .
  7. ↑ a b Lovegrove, BG (7 февраля 2003 г.). «Влияние климата на базальную скорость метаболизма мелких млекопитающих: медленный-быстрый метаболический континуум». Журнал сравнительной физиологии B . 173 (2): 87–112. DOI : 10.1007 / s00360-002-0309-5 . PMID 12624648 . S2CID 23391287 .  
  8. ^ Дэвис Кендри; Маргулес Крис; Лоуренс Джон (1 января 2004 г.). «Синергетический эффект подвергает редкие специализированные виды большему риску исчезновения». Экология . 85 (1): 265–271. DOI : 10.1890 / 03-0110 . S2CID 10848434 . 
  9. ^ Форд, Фред (2006). «Разделяющая головная боль: отношения и общие границы среди австралийских мюридов» . Биологический журнал Линнеевского общества . 89 : 117–138. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.2006.00663.x .
  10. Перейти ↑ Wilson, Don E. & DeeAnn M. Reeder (2005). Виды млекопитающих мира . ISBN 9780801882210. Проверено 22 октября 2014 года .
  11. ^ Моррис, KD (2000). «Статус и сохранение местных грызунов в Западной Австралии». Исследования дикой природы . 27 (4): 405. DOI : 10,1071 / wr97054 .
  12. ^ JA Махони (1974). Образцы австралийских грызунов Дж. Э. Грея . Австралийское общество млекопитающих . Проверено 1 января 2016 года .
  13. Перейти ↑ Webb, S (2008). Демография мегафауны и изменение климата в конце четвертичного периода в Австралии: предрасположенность к исчезновению. Борей . Австралия: Vol. 37.
  14. ^ Lidicker, JH; Калаби, А. К. Ли. 1989 Грызуны: Мировой обзор видов, вызывающих озабоченность по поводу сохранения . МСОП.