о- фенил-3-йодтирамин

о- фенил-3-йодтирамин
Идентификаторы

Название ИЮПАК 2- (3-йод-4-феноксифенил) этанамин
PubChem CID	11501691
ChemSpider	9676493
Химические и физические данные
Формула	C ₁₄H ₁₄I N O
Молярная масса	339,176 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Ic1cc (CCN) ccc1Oc2ccccc2
ИнЧИ InChI = 1S / C14H14INO / c15-13-10-11 (8-9-16) 6-7-14 (13) 17-12-4-2-1-3-5-12 / h1-7,10H, 8-9,16H2

о- Фенил-3-йодтирамин ( о- ФИТ ) представляет собой лекарственное средство, которое действует как селективный агонист рецептора 1, связанного с следами амина . Он имеет разумную селективность в отношении TAAR1, но относительно низкую эффективность и быстро метаболизируется in vivo , что делает его менее полезным для исследований, чем новые лиганды, такие как RO5166017 . ^[1]^[2]^[3]^[4]

Ссылки [ править ]

^ Zucchi R, G Кьеллини, Scanlan TS, Grandy DK (декабрь 2006). «Следы амино-ассоциированных рецепторов и их лигандов» . Британский журнал фармакологии . 149 (8): 967–78. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0706948 . PMC 2014643 . PMID 17088868 .
^ Ledonne A, Federici M, Giustizieri M, Pessia M, Imbrici P, Millan MJ, et al. (Июль 2010 г.). «Следовые амины подавляют опосредованные D (2) -ауторецептором ответы на дофаминергические клетки среднего мозга» . Британский журнал фармакологии . 160 (6): 1509–20. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2010.00792.x . PMC 2938821 . PMID 20590640 .
^ Ревель Ф.Г., Моро Дж.Л., Гайнетдинов Р.Р., Брадая А., Сотникова Т.Д., Мори Р. и др. (Май 2011 г.). «Активация TAAR1 модулирует моноаминергическую нейротрансмиссию, предотвращая гипердофаминергическую и гипоглутаматергическую активность» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (20): 8485–90. Bibcode : 2011PNAS..108.8485R . DOI : 10.1073 / pnas.1103029108 . PMC 3101002 . PMID 21525407 .
^ Ди Кара Б., Маджио Р., Алоизи Дж., Заклепка Дж. М., Лундиус Е. Г., Йошитаке Т. и др. (Ноябрь 2011 г.). «Генетическая делеция рецепторов следа амина 1 показывает их роль в аутоингибировании действия экстази (МДМА)» . Журнал неврологии . 31 (47): 16928–40. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.2502-11.2011 . PMC 6623861 . PMID 22114263 .

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Zucchi R, G Кьеллини, Scanlan TS, Grandy DK (декабрь 2006). «Следы амино-ассоциированных рецепторов и их лигандов» . Британский журнал фармакологии . 149 (8): 967–78. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0706948 . PMC 2014643 . PMID 17088868 .

[2] Ledonne A, Federici M, Giustizieri M, Pessia M, Imbrici P, Millan MJ, et al. (Июль 2010 г.). «Следовые амины подавляют опосредованные D (2) -ауторецептором ответы на дофаминергические клетки среднего мозга» . Британский журнал фармакологии . 160 (6): 1509–20. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2010.00792.x . PMC 2938821 . PMID 20590640 .

[3] Ревель Ф.Г., Моро Дж.Л., Гайнетдинов Р.Р., Брадая А., Сотникова Т.Д., Мори Р. и др. (Май 2011 г.). «Активация TAAR1 модулирует моноаминергическую нейротрансмиссию, предотвращая гипердофаминергическую и гипоглутаматергическую активность» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (20): 8485–90. Bibcode : 2011PNAS..108.8485R . DOI : 10.1073 / pnas.1103029108 . PMC 3101002 . PMID 21525407 .

[4] Ди Кара Б., Маджио Р., Алоизи Дж., Заклепка Дж. М., Лундиус Е. Г., Йошитаке Т. и др. (Ноябрь 2011 г.). «Генетическая делеция рецепторов следа амина 1 показывает их роль в аутоингибировании действия экстази (МДМА)» . Журнал неврологии . 31 (47): 16928–40. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.2502-11.2011 . PMC 6623861 . PMID 22114263 .

[1]