Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с О-метилированного флавона )
Перейти к навигации Перейти к поиску

В O-метилированных флавоноидов или methoxyflavonoids являются флавоноиды с метилирования на гидроксильных групп ( метокси связей). О-метилирование влияет на растворимость флавоноидов.

Ферменты [ править ]

Образование О-метилированных флавоноидов предполагает присутствие специфических ферментов О-метилтрансферазы (ОМТ), которые принимают различные субстраты. [1] Эти ферменты опосредуют O-метилирование определенной гидроксильной группы, например, в 4 '(например, у Catharanthus roseus [2] ) или 3' (например, в рисе [3] ) положениях. Эти положения могут быть орто, мета, пара, и может существовать специальная 3-O-метилтрансфераза для положения 3-OH. Каламондин апельсин ( Citrus mitis ) проявляет все эти свойства. [4]

Растительные ферменты [ править ]

Фермент животного происхождения [ править ]

О-метилированные антоцианидины [ править ]

О-метилированные флаванолы [ править ]

  • Meciadanol (3-O'метил катехин)

О-метилированные флаваноны [ править ]

  • Гесперетин
  • Гомоэриодиктиол
  • Исосакуранетин
  • Сакуранетин
  • Стерибин

О-метилированные флаванонолы [ править ]

  • Дигидрокэмпферид

О- метилированные флавонолы [ править ]

кемпферола

  • Кемпферид

мирицетина

  • Аннулатин
  • Комбретол
  • Европетин
  • Ларицитрин (3'-O-диметилмирицетин)
  • 5-O-метилмирицетин
  • Сирингетин (3 ', 5'-O-диметилмирицетин)

кверцетина

  • Аянин
  • Азалеатин
  • Изорамнетин
  • Омбуин
  • Пахиподол
  • Ретусин (кверцетин-3,7,3 ', 4'-тетраметиловый эфир)
  • Рамназин
  • Рамнетин
  • Тамариксетин

Другие

  • Эупатолитин
  • Нацудайдаин

О-метилированные флавоны [ править ]

  • Акацетин
  • Хризоэриол
  • Диосметин
  • Непетин
  • Нобилетин
  • Ороксилин-А
  • Синенсетин
  • Мандаритин
  • Теветиафлавон
  • Вогонин

О-метилированные изофлавоны [ править ]

  • Биоханин А
  • Каликозин
  • Формононетин
  • Глицитеин
  • Иригенин
  • 5-O-метилгенистеин
  • Pratensein
  • Прунетин
  • Пси-текторигенин
  • Retusin
  • Текторигенин

См. Также [ править ]

  • С-метилированный флавоноид

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ким, Дэ Хван; Ким, Бонг-Гю; Ли, Янгшим; Рю, Джи Ён; Лим, Юнхо; Хур, Хор-Гиль; Ан, Джун-Хун (2005). «Региоспецифическое метилирование нарингенина до понциретина с помощью O-метилтрансферазы сои, экспрессируемой в Escherichia coli». Журнал биотехнологии . 119 (2): 155–62. DOI : 10.1016 / j.jbiotec.2005.04.004 . PMID  15961179 .
  2. ^ Шредер, G; Wehinger, E; Лукацин, Р; Wellmann, F; Зеефельдер, W; Шваб, Вт; Шредер, Дж (2004). «Метилирование флавоноидов: новая 4'- O- метилтрансфераза из Catharanthus roseus и доказательства того, что частично метилированные флаваноны являются субстратами четырех различных флавоноиддиоксигеназ». Фитохимия . 65 (8): 1085–94. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2004.02.010 . PMID 15110688 . 
  3. ^ Ким, Бонг-Гю; Ли, Янгшим; Хур, Хор-Гиль; Лим, Юнхо; Ан, Джун-Хун (2006). «Флавоноид 3'-O-метилтрансфераза из риса: клонирование CDNA, характеристика и функциональная экспрессия». Фитохимия . 67 (4): 387–94. DOI : 10.1016 / j.phytochem.2005.11.022 . PMID 16412485 . 
  4. ^ Брюнет, Гюнтер; Ибрагим, Рагаи К. (1980). « О- метилирование флавоноидов бесклеточными экстрактами каламондина апельсина». Фитохимия . 19 (5): 741–6. DOI : 10.1016 / 0031-9422 (80) 85102-8 .
  5. ^ Harborne, JB (1967). «Сравнительная биохимия флавоноидов-IV: взаимосвязь между химией, морфологией и систематикой пыльцы в семействе plumbaginaceae». Фитохимия . 6 (10): 1415–28. DOI : 10.1016 / S0031-9422 (00) 82884-8 .