Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Болезнь Оллье
Ollier radio2.jpg
Рентгеновское изображение показывает enchondromas локализованы в нижней части радиуса 7-летней девочки с болезнью Ollier.
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Болезнь Олли - редкое спорадическое ненаследственное заболевание скелета, при котором обычно доброкачественные хрящевые опухоли ( энхондромы ) развиваются около хряща пластинки роста. Это вызвано остатками хряща, которые растут и находятся внутри метафиза или диафиза и со временем минерализуются с образованием множества энхондром. [1] Ключевые признаки заболевания включают асимметрию и укорочение конечности, а также увеличенную толщину края кости. Эти симптомы обычно впервые проявляются в раннем детстве, при этом средний возраст постановки диагноза составляет 13 лет. [2] Многие пациенты с болезнью Олли склонны к развитию других злокачественных новообразований, включая саркомы костей.которые требуют лечения и удаления злокачественного новообразования кости. Случаи у пациентов с болезнью Оллер показали связь с мутациями генов IDH1, IDH2 и PTH1R. В настоящее время не существует способов лечения основного состояния болезни Олли, но такие осложнения, как переломы, деформации, злокачественные новообразования, которые возникают в результате этого заболевания, можно лечить с помощью хирургических процедур. Распространенность этого состояния оценивается примерно в 1 на 100 000 человек. [3] Неясно, мужчины или женщины больше страдают от этого расстройства из-за противоречивых тематических исследований.

Презентация [ править ]

Заболевание заключается в разрастании множественных энхондром, которые обычно развиваются в раннем детстве. Рост этих энхондром обычно прекращается после созревания скелета. [4] Пораженная конечность укорачивается (асимметричная карликовость) и иногда искривлена ​​из-за аномалий эпифизарного слияния. Поражения костей обычно проявляются как клеточные в детстве и со временем становятся более одиночными. Люди с болезнью Оллер склонны к переломам костей ( переломам ).и обычно имеют опухшие, ноющие конечности. Однако многие случаи одиночных энхондромат остаются незамеченными из-за отсутствия симптомов. Энхондромы обычно обнаруживаются в фалангах, пястных и плюсневых костях у пациентов с болезнью Оллье из-за сродства энхондром к длинным трубчатым костям, таким как бедренная и плечевая кости. Обычно наблюдается одностороннее распространение костных поражений, но также может наблюдаться двустороннее распределение или единичная конечность. Примерно в трети случаев наблюдаются физические деформации в виде изгибов или аномального удлинения конечностей.

Связанные условия [ править ]

Болезнь Оллер связана с более высоким риском злокачественных новообразований, таких как центральная нервная система (ЦНС), яичники и аденокарцинома . [5] Глиомы черепа были связаны с этим заболеванием чаще и в более раннем возрасте. [6] [7] [8] Большинство случаев глиомы содержат мутации гена IDH, что объясняет связь между этими двумя состояниями. Ювенильная гранулезно-клеточная опухоль также была связана с этим заболеванием. [9] Одно тематическое исследование показывает, что это происходит из-за мезодермальной дисплазии длинных костей, приводящей к раку яичников. [10]

Частота вторичной хондросаркомы при болезни Олли обычно составляет 25–30%, а по некоторым прогнозам она достигает даже 50%. [11] [12] [13] Хондросаркомы обычно развиваются в молодом взрослом возрасте и чаще всего формируются как одноочаговые у пациентов с болезнью Олли. [3] Чаще всего опухоли находятся в тазу и плечевом поясе. [14] Хотя хондросаркома является наиболее распространенной формой вторичного злокачественного новообразования костей, обнаруживаемых при болезни Олли, могут возникать и другие формы, такие как хордомы и остеосаркомы. При отсутствии лечения эти злокачественные изменения могут привести к летальному исходу.

Родственное и даже более редкое заболевание, называемое синдромом Маффуччи, представляет собой очень похожее состояние, которое характеризуется наличием множества энхондром с гемангиомами и иногда лимфангиом, обычно около рук и ног, но не ограничиваясь черепом, ребрами и костями позвоночника. [2] Это заболевание также носит спорадический и ненаследственный характер и обычно выявляется в детстве, несмотря на врожденное состояние. Синдром Маффуччи также был связан с мутациями IDH1 и IDH2, в частности с мутацией горячей точки IDH1 R132C. [15]Предполагается, что эта горячая мутация ответственна за гемангиомы и энхондромы веретенообразных клеток в случаях синдрома Маффуччи. Анализ секвенирования по Сэнгеру пришел к выводу, что экзон 4 является основным местом мутаций в IDH1, а гены IDH2 специфически ответственны за гемангиомы. Синдром Маффуччи несет в себе значительно более высокий риск злокачественных трансформаций, таких как хондросаркомы, но также и гораздо более агрессивных опухолей, таких как острый лимфолейкоз, злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта и яичников. [1] [16]

Причина [ править ]

В течение многих лет большинство исследований не давало окончательных результатов в отношении причины заболевания. [1] [17]

Недавние исследования показали, что большинство случаев болезни Оллер, как полагают, было вызвано мутациями изоцитрат-дгидрогеназ IDH1 и IDH2. [18] В одном исследовании 35 из 43 (81%) пациентов с болезнью Оллье имели мутацию IDH1 или IDH2. [19] Другое исследование предполагает, что мутации R132C IDH1, которые особенно доминируют в экзоне 4 генов IDH, связаны с ростом сосудистых поражений. [15]Изоцитратдегидрогеназы IDH1 и IDH2 являются катализаторами, ответственными за превращение изоцитрата в 2-оксоглутарат. Мутации изоцитратдегидрогеназ IDH1 и IDH2 нарушают этот процесс, что приводит к нерегулируемой продукции α-кетоглутарата и снижению пролиферации хондроцитов. Во многих случаях хрящевых опухолей были обнаружены точечные мутации IDH1 и IDH2, что объясняет, почему болезнь Оллие связана с множеством различных связанных состояний. Основываясь на этих тематических исследованиях, большинство данных свидетельствует о том, что аномальная выстилка поражений, обнаруженная при болезни Олли, предполагает, что это состояние вызвано постзиготической соматической мутацией, что приводит к мозаичному генетическому расстройству. [20]

Приблизительно 8-10% случаев пациентов с болезнью Оллье были связаны с мутациями PTH1R. [17] [19] Частное исследование мутантного гетерозиготного рецептора PTHR1 (R150C) наблюдалось у двух неродственных пациентов с болезнью Оллер. [21] [22] Этот мутант PTHR1 (R150C) вызывает снижение дифференцировки хондроцитов за счет запуска PTHrP-зависимого пути и снижения функции рецептора PTHLH примерно на 30%, создавая энхондромы. Было обнаружено, что один из этих пациентов с мутантом PTHR1 (R150C) унаследовал мутацию от своего отца. Это подтверждает теорию о том, что для проявления болезни Оллер необходимы множественные генетические мутации.

Альтернативная теория предполагает, что, поскольку были случаи энхондроматоза у нескольких членов семьи, заболевание может передаваться по аутосомно-доминантному наследованию. [1]

Диагноз [ править ]

Клинические и радиологические обследования проводятся с целью выявления новообразований или поражений костей, обычно обнаруживаемых при болезни Олли. Гистологические исследования в основном используются для изучения или выявления злокачественных новообразований.

У пациентов с болезнью Оллера может наблюдаться аномальный рост костей, такой как укорочение или утолщение и деформация. Эти поражения костей видны при рождении с помощью рентгенографии, но обычно не подвергаются скринингу или обследованию до тех пор, пока не появятся клинические проявления в раннем детстве. Однако у некоторых пациентов симптомы могут не проявляться. [1] Одно исследование показало, что тринадцать лет являются средним возрастом постановки диагноза у пациентов с болезнью Олли. На рентгенограмме обычно присутствует несколько однородных очагов овальной или удлиненной формы с краями кости, которые слегка утолщены. [3]С возрастом эти поражения могут кальцифицироваться и появляться в виде мелких или точечных пятен. Веерообразные перегородки или полосы могут указывать на наличие нескольких энхондром. Раннее обнаружение и постоянный и повторяющийся мониторинг важны для предотвращения и лечения любых потенциальных новообразований костей.

Магнитно-резонансная томография (МРТ), ультразвук и сцинтиграфия обычно не подходят для диагностических целей. Рентгеновские лучи не так эффективны при мониторинге или оценке энхондром из-за частых локализованных изменений, а также иногда из-за большого количества энхондром. Однако иногда МРТ можно использовать для мониторинга и оценки симптоматических поражений в случае потенциальных злокачественных трансформаций.

Подобные заболевания, такие как синдром Маффуччи и наследственные множественные экзостозы (HME), требуют дифференциации во время диагностики. Синдром Маффуччи можно отличить клинически по наличию гемангиом и лимфангиом, а также генетически через мутации горячей точки R132C IDH1. [15] HME имеет остеохондромы, которые расположены вблизи поверхности кости, тогда как энхондромы, характерные для болезни Оллер и Маффуччи, расположены ближе к центру кости. [3] Кроме того, нервные компрессии чаще встречаются при HME, чем при болезни Олли.

Лечение [ править ]

Болезнь Оллье не поддается лечению, но возникающие осложнения, такие как переломы, дефекты роста и опухоли, можно лечить хирургическим путем. Обычно это делается для лечения и удаления посторонней костной ткани с сохранением функции конечности, если это возможно. [11]

Переломы лечили с помощью различных методов, таких как костная пластика , внутренняя фиксация , кортикопластика, метод Илизарова, эластичная стабильная интрамедуллярная система гвоздей (ESIN) и гибкая интрамедуллярная система гвоздей (FIN).   

Было показано, что кортикопластика успешно лечит повреждения и деформации рук при сохранении нормальной функции. [23] [24] Хирургия использует удаление ткани ( выскабливание ) и реконструкцию кости с целью удаления энхондром и улучшения косметического вида. Во многих случаях кортикопластики было показано улучшение внешнего вида при сохранении функции. В некоторых случаях наблюдались рецидивы энхондром. В случае болезни Олли рекомендуется раннее хирургическое лечение энхондром кисти.

Метод Илизарова является формой неинвазивного лечения , которые иногда могут быть использованы для изменения формы и коррекции деформаций и смещаются костям конечностей. [25] [26] Он использует процесс внешней фиксации через каркас штифтов или проволок в кости в попытке превратить энхондроматы в нормальную костную ткань. Этот метод лечения очень безопасен, но при этом требует больших усилий, так как это длительная процедура. Кольцевые фиксаторы, используемые в технике Илизарова, оказались очень универсальными для перестройки и удлинения костей конечностей, а также для управления натяжением мягких тканей. [27]Осложнения этой процедуры могут включать рецидив осложнений удлинения конечностей, таких как преждевременное заживление, требующее остеоклаза, и возвращение угловых деформаций. Для предотвращения преждевременного заживления рекомендуется сокращение латентных периодов с последующим более быстрым отвлечением. Методика Илизарова показала положительные результаты во многих случаях болезни Олли, при этом некоторые пациенты даже испытывают полную коррекцию деформации и длины в лучших случаях.

Эластичная стабильная интрамедуллярная система гвоздей (ESIN) и гибкая интрамедуллярная система гвоздей (FIN) являются более поздними хирургическими процедурами, в которых используется внутренняя фиксация, которая, как было показано, снижает индекс заживления и минимизирует осложнения. [28] [29]Как и методика Илизарова, процедура предназначена для исправления деформаций и удлинения костей конечностей. Этот вид лечения не подходит для удлинения костей с малым диаметром стержня или участков, содержащих открытые зоны роста. Пациенты с тяжелыми формами болезни Олли также не подходят для хирургического вмешательства из-за повышенного риска осложнений из-за нестабильности костного каркаса. И в эластичной стабильной интрамедуллярной системе (ESIN), и в гибкой интрамедуллярной системе (FIN) используются два изогнутых эластичных гвоздя, чтобы обеспечить большее выравнивание и стабильность. Было показано, что эта техника, используемая в сочетании с круговым внешним фиксатором, значительно снижает значения индекса заживления как при моносегментарном, так и при полисегментарном удлинении.Еще одно преимущество заключается в том, что при последующих наблюдениях продолжительностью от 2 до 5 лет не было обнаружено переломов или деформаций.

Эластичная стабильная интрамедуллярная система гвоздей (ESIN) требует большей продолжительности внешней фиксации для большинства процедур по сравнению с гибкими интрамедуллярными гвоздями (FIN). - необходима ссылка - FIN и ESIN - это разные названия одной и той же процедуры

Злокачественные трансформации любой или нескольких энхондром распространены у пациентов с болезнью Олли и обычно возникают у молодых людей, часто требующих хирургического вмешательства . Средний возраст пациентов с болезнью Оллье для первой операции по лечению хондросаркомы - тридцать три года. Некоторые примеры хирургических процедур, выполняемых для лечения вторичных злокачественных новообразований костей, вызванных болезнью Олли, включают ампутацию, обширное иссечение, гемипельвэктомию и артропластику. [30] Кобальт и химиотерапия, как правило, не являются основными хирургическими методами, так как хондросаркомы обычно не имеют достаточного кровоснабжения, чтобы сделать их эффективной формой лечения. [31] Это делается для лечения и удаления посторонней костной ткани с сохранением функции конечности, если это возможно.[11]

Эпидемиология [ править ]

По оценкам, один из каждых 100 000 человек болен болезнью Олли. Однако эта оценка может быть заниженной из-за неполной регистрации случаев бессимптомных или легких состояний . [17] Существует множество противоречащих друг другу исследований, в которых сообщается о разной степени распространенности у мужчин и женщин, поскольку одно исследование указывает на то, что оно влияет на оба пола в равной степени, в то время как другие исследования утверждают, что оно чаще поражает мужчин или женщин. [17] [8] [20]Средний возраст постановки диагноза - 13 лет. Болезнь Оллье обычно не диагностируется до раннего детства из-за отсутствия видимых симптомов при рождении, несмотря на наличие поражений с помощью рентгенографии. Хотя большинство исследований предполагает, что болезнь Оллье является спонтанной и ненаследственной, в некоторых случаях она проявляется среди членов семьи.

Эпонимы [ править ]

Заболевание названо в честь французского хирурга Луи Леопольда Оллье . [32] В конце XIX века Оллье был одним из первых, кто различал энхондроматоз и это состояние, выделяя паттерн аномального и асимметричного распределения энхондром при болезни Оллье. [3]

Галерея [ править ]

  • Рентген, показывающий кальцинированные энхондромы, локализованные на пальце, у 37-летнего пациента с болезнью Олли

  • Рентген показывает локализацию энхондром в плечевой кости 37-летнего пациента с болезнью Олли.

  • Рентгеновский снимок, показывающий энхондромы, локализованные в нижней части лучевой кости 37-летнего пациента с болезнью Олли.

  • МРТ: энхондромы, локализованные в нижней части лучевой кости, у 37-летнего пациента с болезнью Олли.

  • На МРТ показаны энхондромы, локализованные в нижней части лучевой кости 37-летнего пациента с болезнью Олли.

  • Энхондромы, локализованные в верхней части плечевой кости того же пациента

См. Также [ править ]

  • Синдром Маффуччи
  • Хондросаркома

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Мутхусами, Сараванараджа; Конвей, Шейла А .; Темпл, Х. Томас (июль 2014 г.). «Пять полиостотических состояний, которые общие хирурги-ортопеды должны распознавать (или не должны пропускать)». Ортопедические клиники Северной Америки . 45 (3): 417–429. DOI : 10.1016 / j.ocl.2014.04.004 . ISSN  0030-5898 . PMID  24975767 .
  2. ^ а б Вердегаал, Сьюзан Х.М. Бови, Джудит ВМГ; Пансурия, Twinkal C .; Гример, Роберт Дж .; Озгер, Харзем; Jutte, Paul C .; Сан Хулиан, Микель; Биау, Дэвид Дж .; ван дер Гест, Ингрид КМ; Лейтнер, Андреас; Streitbürger, Арне (декабрь 2011 г.). «Заболеваемость, прогностические факторы и прогноз хондросаркомы у пациентов с болезнью Оллер и синдромом Маффуччи: международное многоцентровое исследование с участием 161 пациента» . Онколог . 16 (12): 1771–1779. DOI : 10.1634 / теонколог.2011-0200 . ISSN 1083-7159 . PMC 3248776 . PMID 22147000 .   
  3. ^ a b c d e Silve C, Jüppner H (2006). «Болезнь Оллье» . Orphanet J Rare Dis . 1 : 37. DOI : 10,1186 / 1750-1172-1-37 . PMC 1592482 . PMID 16995932 .  
  4. ^ Принципы ортопедии Турека и их применение (6-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2005. с. 438. ISBN 9780781742986.
  5. ^ Бекингсейл, Томас Б .; Шоу, Колин (июнь 2015 г.). «(v) Эпидемиология сарком костей и мягких тканей». Ортопедия и травмы . 29 (3): 182–188. DOI : 10.1016 / j.mporth.2015.03.001 . ISSN 1877-1327 . 
  6. ^ Бреди, Девин; Плакантонакис, Димитрис Г. (январь 2019 г.). «Молекулярный патогенез глиомы низкой степени злокачественности» . Клиники нейрохирургии Северной Америки . 30 (1): 17–25. DOI : 10.1016 / j.nec.2018.08.011 . ISSN 1042-3680 . PMC 6260953 . PMID 30470401 .   
  7. ^ Pearce, P .; Робертсон, Т .; Ортис-Гомес, JD; Rajah, T .; Толлессон, Г. (март 2012 г.). «Мультифокальная супратенториальная диффузная глиома у молодого пациента с болезнью Олли». Журнал клинической неврологии . 19 (3): 477–478. DOI : 10.1016 / j.jocn.2011.06.019 . ISSN 0967-5868 . PMID 22249016 . S2CID 5085163 .   
  8. ^ а б Дин, Чанг; Чен, Вэй; Лю, Фуцзюнь; Сюн, Моли; Чен, Цзин (июль 2019 г.). "Хондросаркома основания черепа, вызванная болезнью Оллье: отчет о болезни и обзор литературы". Мировая нейрохирургия . 127 : 103–108. DOI : 10.1016 / j.wneu.2019.03.037 . ISSN 1878-8750 . PMID 30872199 .  
  9. ^ Стивен С. Рубин (2001). Рак яичников (2-е изд.). Филадельфия [ua]: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781724081.
  10. ^ Гелл, JS; Станнард, МВт; Рамнани, DM; Брэдшоу, KD (август 1998 г.). «Ювенильная гранулезно-клеточная опухоль у 13-летней девочки с энхондроматозом (болезнь Маслерика): отчет о болезни». Журнал детской и подростковой гинекологии . 11 (3): 147–150. DOI : 10.1016 / s1083-3188 (98) 70135-4 . ISSN 1083-3188 . PMID 9704306 .  
  11. ^ a b c Детская ортопедия Ловелла и Винтера (3-е изд.). Филадельфия: Липпинкотт. 1990. ISBN. 9780397509140.
  12. ^ Фэнг, Шон; Даймонд, Донна; Амирфейз, Руан; Гарган, Мартин (2009-08-01). «Болезнь Оллье и синдром Маффуччи» . Ортопедия и травмы . 23 (4): 278–280. DOI : 10.1016 / j.mporth.2009.01.007 . ISSN 1877-1327 . 
  13. ^ Бови, Джудит ВМГ; ван Рогген, Дж. Франс Граадт; Клетон-Янсен, Энн Мари; Таминиау, Энтони Х.М.; ван дер Вуде, Хенк-Ян; Хогендорн, Панкрас CW (01.10.2000). «Злокачественное прогрессирование при множественном энхондроматозе (болезнь Олли): молекулярно-генетическое исследование на основе вскрытия» . Патология человека . 31 (10): 1299–1303. DOI : 10.1053 / hupa.2000.19308 . ISSN 0046-8177 . PMID 11070122 .  
  14. ^ Лю, Цзюэ; Хадкинс, Филип Дж .; Сви, Рональд Дж .; Унни, Кришнан К. (1987). «Костные саркомы, связанные с болезнью Олье» . Рак . 59 (7): 1376–1385. DOI : 10.1002 / 1097-0142 (19870401) 59: 7 <1376 :: АИД-cncr2820590725> 3.0.co; 2-F . ISSN 1097-0142 . PMID 3815310 .  
  15. ^ a b c Курек, Кайл С .; Пансурия, Twinkal C .; ван Рулер, Maayke AJH; ван ден Аккер, Бренди; Люкс, Валери Л .; Вербеке, Софи LJ; Козакевич, Гарри П .; Sciot, Raf; Лев, Дина; Лазарь, Александр Дж .; Флетчер, Кристофер Д.М. (май 2013 г.). «Мутации R132C IDH1 обнаруживаются в гемангиомах из веретенообразных клеток, а не в других сосудистых опухолях или пороках развития». Американский журнал патологии . 182 (5): 1494–1500. DOI : 10.1016 / j.ajpath.2013.01.012 . ISSN 0002-9440 . PMID 23485734 .  
  16. ^ Ноэль, Жорж; Февре, Лоик; Калугару, Валентин; Хадади, Халид; Байе, Франсуа; Мазерон, Жан-Жак; Хабран, Жан-Луи (декабрь 2004 г.). «Хондросаркомы основания черепа при болезни Оллье или синдроме Маффуччи. Три истории болезни и обзор литературы» . Acta Oncologica . 43 (8): 705–710. DOI : 10.1080 / 02841860410002770 . ISSN 0284-186X . PMID 15764214 .  
  17. ^ a b c d Пансурия, Твинкал С; Kroon, Herman M; Бови, Джудит ВМГ (26.06.2010). «Энхондроматоз: понимание различных подтипов» . Международный журнал клинической и экспериментальной патологии . 3 (6): 557–569. ISSN 1936-2625 . PMC 2907117 . PMID 20661403 .   
  18. ^ Сильве, Кэролайн; Юппнер, Харальд (2018-01-01), Таккер, Раджеш В .; Уайт, Майкл П .; Eisman, John A .; Игараси, Такаши (ред.), «Глава 36 - Генетические нарушения, вызванные мутациями в рецепторе PTH / PTHrP, его лигандах и последующих эффекторных молекулах» , Genetics of Bone Biology and Skeletal Disease (Second Edition) , Academic Press, стр. 655–674, ISBN 978-0-12-804182-6, получено 2020-05-03
  19. ^ а б Пансурия, Твинкал С; ван Эйк, Рональд; д'Адамо, Пио; ван Рулер, Maayke AJH; Kuijjer, Marieke L; Остинг, Ян; Клетон-Янсен, Анн-Мари; van Oosterwijk, Jolieke G; Вербеке, Софи LJ; Мейер, Даниэль; ван Везель, Том (2011-11-06). «Мутации соматической мозаики IDH1 и IDH2 связаны с энхондромой и гемангиомой веретенообразных клеток при болезни Олли и синдроме Маффуччи» . Генетика природы . 43 (12): 1256–1261. DOI : 10.1038 / ng.1004 . ISSN 1061-4036 . PMC 3427908 . PMID 22057234 .   
  20. ^ a b Сильве, Кэролайн; Юппнер, Харальд (22 сентября 2006 г.). «Болезнь Оллье» . Журнал "Орфанет редких болезней" . 1 : 37. DOI : 10,1186 / 1750-1172-1-37 . ISSN 1750-1172 . PMC 1592482 . PMID 16995932 .   
  21. ^ Халяль, Фахед; Азуз, Э. Мишель (1991-03-15). «Генерализованный энхондроматоз у мальчика с только платиспондилией у отца». Американский журнал медицинской генетики . 38 (4): 588–592. DOI : 10.1002 / ajmg.1320380418 . ISSN 0148-7299 . PMID 2063903 .  
  22. ^ Хопян, Севан; Гокгоз, Налан; Пун, Раймонд; Gensure, Роберт С .; Ю, Чунин; Коул, Уильям Дж .; Белл, Роберт С .; Юппнер, Харальд; Andrulis, Irene L .; Вундер, Джей С .; Алман, Бенджамин А. (19 февраля 2002 г.). «Мутантный рецептор PTH / PTHrP типа I при энхондроматозе». Генетика природы . 30 (3): 306–310. DOI : 10.1038 / ng844 . ISSN 1061-4036 . PMID 11850620 . S2CID 5961561 .   
  23. ^ Ким, Юджин; Мияке, Джуничи; Катаока, Тошиюки; Ока, Кунихиро; Моритомо, Хисао; Мурасе, Цуёси (ноябрь 2012 г.). «Кортикопластика для улучшения внешнего вида рук при болезни Оллье». Журнал хирургии кисти . 37 (11): 2294–2299. DOI : 10.1016 / j.jhsa.2012.08.006 . ISSN 0363-5023 . PMID 23040642 .  
  24. ^ Кляйн, Селин; Делькур, Тифани; Салон, Ариэль; Финидори, Жорж; Глорион, Кристоф; Панье, Стефани (октябрь 2018 г.). «Хирургическое лечение энхондром кисти в детстве при болезни Оллье» . Журнал хирургии кисти . 43 (10): 946.e1–946.e5. DOI : 10.1016 / j.jhsa.2018.02.010 . ISSN 0363-5023 . PMID 29551344 .  
  25. ^ Ван Лун, Питер; Ламменс, Йохан (март 2008 г.). «Порок развития плечевой кости у пациента с болезнью Олли, леченного по методике Илизарова». Журнал хирургии плеча и локтя . 17 (2): e9 – e11. DOI : 10.1016 / j.jse.2007.04.006 . ISSN 1058-2746 . PMID 18036843 .  
  26. ^ Ватанабэ, Кодзи; Цучия, Хироюки; Сакуракичи, Кейсуке; Ямасиро, Терухиса; Мацубара, Хиденори; Томита, Кацуро (сентябрь 2007 г.). «Лечение деформаций нижних конечностей и несоответствий длины конечностей с помощью аппарата внешней фиксации при болезни Олли». Журнал ортопедической науки . 12 (5): 471–475. DOI : 10.1007 / s00776-007-1163-9 . ISSN 0949-2658 . PMID 17909933 . S2CID 25701102 .   
  27. ^ Салех, М .; Fernandes, JA; Белл, MJ; Мадан, СС; Робинсон, К .; Касливал, ПД (30 апреля 2015 г.). «Реконструкция конечностей при болезни Оллье» . Стратегии при травмах и реконструкции конечностей . 10 (1): 49–54. DOI : 10.1007 / s11751-015-0223-5 . ISSN 1828-8936 . PMC 4395566 . PMID 25861039 .   
  28. ^ Попков, Д .; Journeau, P .; Попков, А .; Haumont, T .; Ласкомбс, П. (июнь 2010 г.). «Удлинение конечностей при болезни Олли: следует ли сочетать интрамедуллярную фиксацию гвоздями с круговой внешней фиксацией?» . Ортопедия и травматология: хирургия и исследования . 96 (4): 348–353. DOI : 10.1016 / j.otsr.2010.01.002 . ISSN 1877-0568 . PMID 20472523 .  
  29. ^ Попков, Арнольд; Дучич, Синиша; Лазович, Микан; Ласкомб, Пьер; Попков, Дмитрий (июнь 2019). «Удлинение конечностей и коррекция деформаций у детей с аномалиями кости». Травма . 50 : S79 – S86. DOI : 10.1016 / j.injury.2019.03.045 . ISSN 0020-1383 . PMID 30987742 .  
  30. ^ Spranger, Jürgen W .; Brill, Paula W .; Нисимура, Gen; Суперти-Фурга, Андреа; Unger, Шейла (сентябрь 2012), "Enchondromatosis (Ollier болезнь) (MIM 166000)", Кость дисплазии , Oxford University Press, стр 681-684,. Дои : 10,1093 / мед / 9780195396089.003.0149 , ISBN 978-0-19-539608-9
  31. ^ Фэнг, Шон; Даймонд, Донна; Амирфейз, Руан; Гарган, Мартин (август 2009 г.). «Болезнь Оллье и синдром Маффуччи». Ортопедия и травмы . 23 (4): 278–280. DOI : 10.1016 / j.mporth.2009.01.007 . ISSN 1877-1327 . 
  32. ^ синд / 1813 в Кто это назвал?

Внешние ссылки [ править ]

Классификация
D
  • МКБ - 10 : Q78.4
  • МКБ - 9-СМ : 756,4
  • OMIM : 166000
  • MeSH : D004687
  • ЗаболеванияDB : 9212
Внешние ресурсы
  • eMedicine : радио / 247