Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Колибри Phaethornis longirostris на соцветии Этлингеры

Орнитофилия или опыление птицами - это опыление птицами цветковых растений . Эта иногда (но не всегда) коэволюционная ассоциация происходит от опыления насекомыми ( энтомофилия ) и особенно хорошо развита в некоторых частях мира, особенно в тропиках, на юге Африки и на некоторых островных цепях. [1] Эта ассоциация включает в себя несколько отличительных адаптаций растений, формирующих « синдром опыления».". Растения обычно имеют красочные, часто красные, цветы с длинными трубчатыми структурами, содержащими обильный нектар и ориентацию тычинок и рыльца, которые обеспечивают контакт с опылителем. Птицы, вовлеченные в орнитофилию, как правило, являются специализированными нектароядными животными с щетинистыми языками и длинными клювами , которые либо способны парить в воздухе, либо достаточно легкие, чтобы садиться на цветочные конструкции.

Адаптация растений [ править ]

Менее violetear
Соцветия Butea позволяют птицам садиться на стебель [2] [3]

Адаптации растений для орнитофилии можно разделить в первую очередь на те, которые привлекают и облегчают перенос пыльцы птицами, и те, которые исключают другие группы, в первую очередь насекомых [4], защищая от «кражи» нектара и пыльцы. [5] Семяпочки цветков птиц также имеют приспособления, которые защищают их от повреждений во время активного кормления твердыми птичьими клювами. [6]

Один из общих паттернов адаптации - красный цвет цветов для многих видов растений. Птицы, опылители, являются тетрахроматами , и один тип единственной колбочки имеет специфический опсин для обнаружения длинноволнового света (ниже 600 нм). [7] Таким образом, птицы имеют красные фоторецепторы и чувствительны к красному цвету, а красный цвет цветов может сильно контрастировать с зеленым фоном листьев. Таким образом, лучшее привлечение птиц является основной причиной адаптации к красному цвету. Более того, цветки универсальных опыляемых птицами видов из Нового Света имеют более чистый красный цвет, чем цветы из Старого Света., которые часто имеют вторичный пик отражательной способности в более коротковолновой области. Вторичный пик снижает контраст красного цвета с фоном и предотвращает попадание насекомых (более высокий риск кражи нектара), снижая эффективность опыления. [8] [9]

Цветки универсальных видов растений, опыляемых птицами, отличаются от цветков, опыляемых специализированными птицами, такими как колибри или солнечные птицы, отсутствием длинных трубок венчика и наличием кистевидных выступающих тычинок. [10] Большинство опыляемых птицами цветов красные и содержат много нектара. Они также, как правило, не имеют запаха. [11] Цветы с универсальными опылителями, как правило, имеют разбавленный нектар, но цветы со специальными опылителями, такими как колибри или солнечные птицы, имеют более концентрированный нектар. [12] [13] Нектар орнитофильных цветов различается по составу сахара: гексозы имеют высокое содержание у видов, опыляемых воробьинообразными, в то время как те, которые опыляются насекомыми, обычно богаты сахарозой. Однако опыленные цветки колибри обычно богаты сахарозой.[14]

Различные растения также выработали особые приспособления для опыления птицами. Многие растения семейства Loranthaceae имеют взрывные цветы, которые осыпают пыльцой птицу, которая питается рядом с ними. Они связаны в основном с цветочными пекарями семейства Dicaeidae . [15] В Австралии у некоторых видов Banksia есть цветы, которые раскрываются в ответ на действия птиц, тем самым уменьшая потери пыльцы. [16] В сухих тропических лесах на юге Индии было обнаружено, что орнитофильные цветы цветут в основном в жаркое засушливое время года. [17] Calceolaria uniflora., вид Scrophularaceae из Южной Америки, имеет особый мясистый придаток на нижней губе цветка, богатый сахаром. Он питается наименьшим количеством мухи ( Thinocorus rumicivorus ), и в процессе птицы смахивают пыльцу на свою голову и переносят ее на другие цветы. [18]

Крысиный хвост бабиана ( Babiana ringens ) образует в соцветии прочный стебель, который служит насестом для малахитовой солнечной птицы, когда она посещает цветок. [19] Геликонии имеют особые липкие нити, которые способствуют прикреплению пыльцы к гладким структурам, таким как клюв колибри. [20] У некоторых африканских орхидей рода Disa есть поллинарии, которые прилипают к ногам приезжих солнечных птиц. [21]

Растения необходимо защищать от нектара и пыльцы, попадающих неопылителями. [22] Такие животные иногда классифицируются как воры, которые просто забирают ресурсы, не опыляя их, и грабители, которые повреждают цветок, чтобы получить доступ к ресурсам. Цветы, предназначенные для опыления длинноклювыми птицами, могут быть особенно уязвимы для кражи. [23] Например, некоторые пчелы и птицы, которые не могут дотянуться до длинных трубок цветков, опыляемых птицами, просто протыкают цветок у основания, чтобы получить нектар, без опыления. [24]

Адаптация птиц [ править ]

Колибри с рубиновым горлом ( Archilochus colubris ) на алых цветках пчелиного перца ( Monarda didyma )

Основными семействами птиц, питающихся нектаром, которые занимаются орнитофилией, являются колибри ( Trochilidae ), солнечные птицы ( Nectariniidae ) и медоеды ( Meliphagidae ). Другие важные группы птиц включают птиц из семейств Icteridae , медоносов ( Thraupidae , Drepanidae ), белоглазых ( Zosteropidae ) и южноафриканских сахарных птиц ( Promeropidae).). Птицы могут получать нектар, садясь на насест или паря, причем последний в основном встречается у колибри и солнечных птиц. Среди колибри выделяются два вида кормодобывания: территориальные колибри-отшельники и не-отшельники, которые кормятся на большие расстояния [5]

Колибри обладают способностью переваривать сахарозу, в отличие от многих воробьиных, которые предпочитают гексозы (фруктозу и глюкозу). Скворцы и их родственники полностью избегают сахарозы. [25] Птицы, питающиеся нектаром, обычно имеют механизм, позволяющий быстро выводить излишки воды. Возможно, им придется выпивать в течение дня в четыре-пять раз больше их массы тела, чтобы получить достаточно энергии. [26] Колибри способны выделять азотсодержащие отходы в виде аммиака, поскольку они могут нести большую потерю воды, чем птицы, питающиеся источниками пищи с низким содержанием влаги. [27] [28] Колибри и солнечные птицы также имеют особые анатомические и физиологические приспособления, которые позволяют им быстро выводить лишнюю воду. Колибри также могут отключать функцию почек на ночь.[29]

У некоторых птиц, таких как белые глаза, пыльца, присыпанная растениями на лбу птиц, может увеличить износ этих перьев, что приведет к усилению линьки и замены. [30]

Закономерности эволюции орнитофилии [ править ]

Около 7000 видов неотропических растений опыляются колибри [31], в отличие от примерно 129 видов растений Северной Америки, которые образовали орнитофильные ассоциации. [32] Почти четверть из 900 видов рода Salvia опыляются птицами в Центральной и Южной Америке, а некоторые также встречаются в Южной Африке. [33] В тропическом Китае и прилегающих к нему странах Индокитая растет относительно немного цветов, опыляемых птицами, среди них Rhodoleia championii , член семейства Hamamelidaceae , которую на любом участке можно посетить и опылить с помощью до семи видов нектарников. птицы, в том числе японская белоглазка ( Zosterops japonicus, Zosteropidae) и вилохвостые солнечные птицы ( Aethopyga christinae , Nectariniidae). [34]

Колибри полагаются на нектар для получения энергии, а орнитофильные цветы нуждаются в помощи колибри при опылении для размножения. Пока птицы кормятся, к их клювам прилипает пыльца, которая стирается со следующего цветка, который они посещают, опыляя его. [35] Со временем взаимозависимость друг от друга вызывает коэволюцию синдромов опыления. [36] Например, у разных видов колибри клювы разной формы, предположительно для того, чтобы они могли пить нектар из цветов вокруг них. [37]Широко распространено мнение, что колибри с короткими клювами пьют из более широких цветов с короткими лепестками, а колибри с более длинными клювами имеют тесные отношения с цветками с длинными узкими венчиками. В большинстве случаев у длинноклювых видов есть доступ как к коротким, так и к длинным цветкам, но они часто избегают коротких цветков, чтобы избежать конкуренции. [38] Кроме того, колибри с изогнутыми клювами будут кормиться цветами с прямыми лепестками, но птицы с прямым клювом с меньшей вероятностью будут посещать изогнутые цветы. [39] Орнитофильные цветы, опыляемые колибри, часто имеют репродуктивную структуру, ориентированную вертикально. Это создает благоприятное вертикальное положение тела для колибри во время кормления, которое позволяет им махать крыльями в достаточной степени для зависания. [40]Колибри предпочитают посещать более крупные и высокие цветочные экспозиции, и во многих исследованиях было доказано и подтверждено, что птицы предпочитают цветы с красными или розовыми лепестками другим цветам. [41]

Опыление птицами считается дорогостоящей стратегией для растений и развивается только там, где есть особая польза для растения. [42] Высокогорные экосистемы, в которых отсутствуют насекомые-опылители, экосистемы в засушливых регионах или на изолированных островах, как правило, способствуют развитию орнитофилии, в основном за счет специализированных нектароядных птиц, таких как колибри или солнечные птицы. [5]Наиболее разнообразны растения, опыляемые универсальными птицами, в тропических и субтропических низменностях с ярко выраженной климатической сезонностью. Эти растения в основном представляют собой крупные древесные виды, которые дают большое количество распускающихся цветов одновременно, в отличие от в основном небольших кустарников и трав, опыляемых специализированными нектароядными птицами. Поскольку универсальные растения, опыляемые птицами, в основном самонесовместимы, им необходимо адаптироваться к опылителям, которые в основном обеспечивают ауткроссинг, таким как универсальные птицы. Эти птицы в основном питаются членистоногими, фруктами или семенами, даже если имеется много нектара, и поэтому много перемещаются по лесу. Этой деятельностью они часто перемещаются между нектарными растениями и обеспечивают скрещивание. [43] Универсальные растения, опыляемые птицами, даже разработали механизмы отпугивания специализированных нектароядных птиц и пчел, поскольку эти группы обычно устраивают кормовые территории в пределах одного дерева и, таким образом, большинство из них проводят самоопыление.

Однако на островах универсальное опыление птиц не развивалось, чтобы избежать самоопыления, но адаптировалось к надежному опылителю, поскольку пчелы и бабочки редки, как и в горных лесах. [43]

Миграция и синхронность цветения [ править ]

Время цветения часто используется для обозначения начала весны в зонах умеренного климата. В последнее время исследования неизменно показывают, что растения реагируют на повышение температуры раньше цветением. [44] Сильная коэволюция между колибри и цветами привела к результату адаптивной специализации, в котором важные поведения как колибри, так и цветов синхронизируются. Поскольку колибри сильно зависят от нектара, вполне возможно, что их миграция связана со временем цветения цветочных видов. [45] Для специализированных видов колибри фенология цветения чрезвычайно важна для выживания во время осенней миграции и после нее. Например, миграционный путь S. rufusсвязано с расцветом уникальной коллекции видов цветов. [46] S. rufus предпочитает цветки S. iodantha . [47] [46] Исследования показали, что присутствие S. rufus связано с цветением S. iodantha в определенных местах. Поэтому время цветения важно для выживания S. rufus во время осенней миграции. Точно так же пик цветения цветов Impatiens biflora соответствует пику миграции колибри с рубиновым горлом . [46]

Другие ассоциации [ править ]

Несколько видов клещей (в основном из родов Proctolaelaps , Tropicoseius и Rhinoseius , семейство Ascidae ) развили форетический образ жизни, залезая в ноздри колибри, посещающих цветы , и отправляясь автостопом к другим цветам, где они могут питаться нектаром. Цветочные клещи колибри предпочитают растения из семейств Heliconiaceae , Costaceae , Zingiberaceae , Amaryllidaceae , Rubiaceae , Apocynaceae , Bromeliaceae , Gesneriaceae , Lobeliaceae и Ericaceae., представители которых связаны с колибри. [48]

См. Также [ править ]

  • Зоофилия (опыление позвоночными животными )

Ссылки [ править ]

  1. ^ Valido A, Dupont Ю.Л., Олезен JM (2004). «Взаимодействие цветов и птиц на Макаронезийских островах» (PDF) . J. Biogeogr . 31 (12): 1945–1953. DOI : 10.1111 / j.1365-2699.2004.01116.x . hdl : 10261/63423 . Архивировано из оригинального (PDF) 23 июля 2010 года . Проверено 15 апреля 2009 .
  2. Перейти ↑ Cotton PA (2001). «Поведение и взаимодействие птиц, посещающих цветы Erythrina fusca в колумбийской Амазонии». Biotropica . 33 (4): 662–669. DOI : 10,1646 / 0006-3606 (2001) 033 [0662: tbaiob] 2.0.co; 2 .
  3. ^ Tandon R, Shivanna KR, Mohan Ram ГИ (ноябрь 2003). «Репродуктивная биология Butea monosperma (Fabaceae)» . Летопись ботаники . 92 (5): 715–23. DOI : 10.1093 / Aob / mcg193 . PMC 4244857 . PMID 14500327 .  
  4. Перейти ↑ Castellanos MC, Wilson P, Thomson JD (июль 2004 г.). « Изменения « против пчел »и « против птиц »в ходе эволюции опыления колибри в цветках Penstemon» (PDF) . Журнал эволюционной биологии . 17 (4): 876–85. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2004.00729.x . PMID 15271088 . S2CID 14760331 .   
  5. ^ а б в Кронк Q, Охеда I (2008). «Цветки, опыляемые птицами в эволюционном и молекулярном контексте» . Журнал экспериментальной ботаники . 59 (4): 715–27. DOI : 10.1093 / JXB / ern009 . PMID 18326865 . 
  6. ^ Грант V (1950). «Защита семяпочек у цветущих растений». Эволюция . 4 (3): 179–201. DOI : 10.2307 / 2405331 . JSTOR 2405331 . 
  7. ^ Харт, Натан S; Хант, Дэвид М (2007). Эндрю, Т. Д. Беннетт; Марк (ред.). "Птичьи визуальные пигменты: характеристики, спектральная настройка и эволюция" . Американский натуралист . 169 (S1): S7 – S26. DOI : 10.1086 / 510141 . JSTOR 10.1086 / 510141 . PMID 19426092 . S2CID 25779190 - через JSTOR.   
  8. ^ Чен, Чжэ; Ню, Ян; Лю, Чан-Цю; Вс, Ханг (2020-10-06). «Красные цветы различаются по оттенкам в зависимости от системы опыления и на разных континентах» . Летопись ботаники . 126 (5): 837–848. DOI : 10.1093 / Aob / mcaa103 . ISSN 0305-7364 . PMC 7539362 . PMID 32478385 .   
  9. ^ Ирвин, Ребекка Э .; Бронштейн, Джудит Л .; Мэнсон, Джессамин S .; Ричардсон, Лейф (2010-11-02). «Похищение нектара: экологические и эволюционные перспективы» . Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 41 (1): 271–292. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.110308.120330 . ISSN 1543-592X . 
  10. Перейти ↑ Rocca, MA, Sazima, M. (2010). «За пределами цветов колибри: другая сторона орнитофилии в Неотропах» . Oecologia Australis . 14 : 67–99. DOI : 10.4257 / oeco.2010.1401.03 .CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ Кнудсен JT, Tollsten L, Грот I, Bergström G, Raguso RA (2004). «Тенденции в химии цветочного запаха при синдромах опыления: состав цветочного запаха в таксонах, опыляемых колибри» . Ботанический журнал Линнеевского общества . 146 (2): 191–199. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.2004.00329.x .
  12. Перейти ↑ Johnson SD, Nicolson SW (февраль 2008 г.). «Эволюционные ассоциации между свойствами нектара и специфичностью в системах опыления птиц» . Письма о биологии . 4 (1): 49–52. DOI : 10.1098 / RSBL.2007.0496 . PMC 2412932 . PMID 17999944 .  
  13. ^ Родригес-Жиронес MA, Сантамария L (октябрь 2004 г.). "Почему так много птичьих цветов красными?" . PLOS Биология . 2 (10): e350. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020350 . PMC 521733 . PMID 15486585 .  
  14. ^ Dupont Ю.Л., Хансен Д.М., Расмуссен JT, Олезен JM (2004). «Эволюционные изменения в составе сахара нектара, связанные с переключением между опылением птицами и насекомыми: возвращение к канарскому элементу птица-цветок» . Функциональная экология . 18 (5): 670–676. DOI : 10.1111 / j.0269-8463.2004.00891.x .
  15. ^ Feehan J (1985). «Взрывное раскрытие цветов у орнитофилов: исследование механизмов опыления у некоторых центральноафриканских лорантасовых». Ботанический журнал Линнеевского общества . 90 (2): 129–144. DOI : 10.1111 / j.1095-8339.1985.tb02205.x .
  16. Перейти ↑ Ramsey MW (1988). "Открытие цветочков у Banksia menziesii R.Br. Значение нектароядных птиц". Австралийский журнал ботаники . 36 (2): 225–232. DOI : 10.1071 / BT9880225 .
  17. ^ Murali KS, Sukumar R (1994). «Репродуктивная фенология тропического сухого леса в Мудумалае, Южная Индия». Журнал экологии . 82 (4): 759–767. DOI : 10.2307 / 2261441 . JSTOR 2261441 . 
  18. ^ Sersic А.Н., Cocucci А.А. (1996). «Замечательный случай орнитофилии в кальцеолярии: пищевые тела как награда для нектароядных птиц *». Botanica Acta . 109 (2): 172–176. DOI : 10.1111 / j.1438-8677.1996.tb00558.x .
  19. ^ "Опыляемые птицами растения смешивают, когда дело доходит до пола" . Phys.org . Проверено 20 марта 2019 .
  20. ^ Роуз MJ, Barthlott W (1995). «Нити, связывающие пыльцу в Heliconia (Heliconiaceae)». Систематика и эволюция растений . 195 (1): 61–65. DOI : 10.1007 / BF00982315 . S2CID 11600863 . 
  21. Перейти ↑ Johnson SD, Brown M (2004). «Перенос поллинария птичьими лапками: новая система опыления орхидей». Систематика и эволюция растений . 244 (3): 181–188. DOI : 10.1007 / s00606-003-0106-у . S2CID 23288375 . 
  22. ↑ Hargreaves AL, Harder LD, Johnson SD (май 2009 г.). «Чахоточная кастрация: экологические и эволюционные последствия кражи пыльцы». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 84 (2): 259–76. DOI : 10.1111 / j.1469-185X.2008.00074.x . PMID 19382932 . S2CID 205599079 .  
  23. Перейти ↑ Hargreaves AL, Harder LD, Johnson SD (март 2012 г.). «Цветочные черты опосредуют уязвимость алоэ к воровству пыльцы и неэффективному опылению пчелами» . Летопись ботаники . 109 (4): 761–72. DOI : 10.1093 / Aob / mcr324 . PMC 3286288 . PMID 22278414 .  
  24. Перейти ↑ Valdivia CE, González-Gómez PL (2006). «Компромисс между количеством и расстоянием распространения пыльцы, вызванный смешанным кормлением Sephanoides sephaniodes (Trochilidae) на Lapageria rosea (Philesiaceae)» (PDF) . Acta Oecologica . 29 (3): 324–327. Bibcode : 2006AcO .... 29..324V . DOI : 10.1016 / j.actao.2005.12.005 .
  25. Перейти ↑ Fleming PA, Xie S, Napier K, McWhorter TJ, Nicolson SW (2008). «Концентрация нектара влияет на предпочтения сахара у двух австралийских медоедов и лорикета» . Функциональная экология . 22 (4): 599–605. DOI : 10.1111 / j.1365-2435.2008.01401.x .
  26. Перейти ↑ Fleming PA, Nicolson SW (июнь 2003 г.). «Осморегуляция у птичьего нектариноядного животного, белобрюхой солнечной птицы Nectarinia talatala: реакция на крайнюю концентрацию рациона» . Журнал экспериментальной биологии . 206 (Pt 11): 1845–54. DOI : 10,1242 / jeb.00351 . PMID 12728006 . 
  27. ^ McWhorter TJ, Пауэрс DR, Мартинез Del Rio C (2003). «Являются ли колибри факультативно аммонотелическими? Выведение азота и потребности в нем в зависимости от размера тела» . Физиологическая и биохимическая зоология . 76 (5): 731–43. DOI : 10.1086 / 376917 . ЛВП : 20.500.11919 / 2958 . PMID 14671720 . S2CID 9850699 .  
  28. ^ Tsahar Е, Мартинес дель Рио C, Izhaki I, Arad Z (март 2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и выделение у двух плодоядных» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (Pt 6): 1025–34. DOI : 10,1242 / jeb.01495 . PMID 15767304 . 
  29. ^ Баккен BH, McWhorter TJ, Tsahar E, Del Rio CM (декабрь 2004). «Колибри задерживают работу почек ночью: наблюдаются различия в скорости клубочковой фильтрации у Selasphorus platycercus» . Журнал экспериментальной биологии . 207 (Pt 25): 4383–91. DOI : 10,1242 / jeb.01238 . PMID 15557024 . 
  30. ^ Craig AJ, Hulley PE (1995). "Дополнительная линька головы у мыса Белоглазка: следствие нектарного кормления?" (PDF) . J. Field Ornithol . 67 (3): 358–359.
  31. ^ Abrahamczyk, С. & Kessler, М. (2015). «Морфологические и поведенческие адаптации к питанию нектаром: как экология кормления определяет разнообразие и состав сообществ колибри». Журнал орнитологии . 156 (2): 333–347. DOI : 10.1007 / s10336-014-1146-5 . S2CID 5998209 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  32. ↑ Grant V (октябрь 1994 г.). «Историческое развитие орнитофилии в западной североамериканской флоре» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (22): 10407–11. Bibcode : 1994PNAS ... 9110407G . DOI : 10.1073 / pnas.91.22.10407 . PMC 45029 . PMID 7937964 .  
  33. ^ Wester P, Classen-Bockhoff R (2006). «Опыление птицами южноафриканских видов Salvia». Флора - морфология, распространение, функциональная экология растений . 201 (5): 396–406. DOI : 10.1016 / j.flora.2005.07.016 .
  34. Перейти ↑ Gu L, Luo Z, Zhang D, Renner SS (2010). «Воробьино-опыление Rhodoleia championii (Hamamelidaceae) в субтропическом Китае». Biotropica . 42 (3): 336–341. DOI : 10.1111 / j.1744-7429.2009.00585.x .
  35. ^ kazilek (20.05.2014). «Эволюция колибри» . askabiologist.asu.edu . Проверено 8 октября 2020 .
  36. ^ Брюно, Anne (1997). «Эволюция и гомология синдромов опыления птиц у Erythrina (Leguminosae)» . Американский журнал ботаники . 84 (1): 54–71. DOI : 10.2307 / 2445883 . ISSN 0002-9122 . JSTOR 2445883 .  
  37. ^ Темелес, Итан Дж .; Linhart, Yan B .; Мейсонджонс, Майкл; Мейсонджонс, Хизер Д. (2002). "Роль ширины цветка в отношениях длины клюва колибри-длины цветка1" . Biotropica . 34 (1): 68. doi : 10.1646 / 0006-3606 (2002) 034 [0068: trofwi] 2.0.co; 2 . ISSN 0006-3606 . 
  38. ^ Бергамо, Педро Хоаким; Воловски, Марина; Маруяма, Пьетро Киёси; Визентин-Бугони, Джеферсон; Carvalheiro, Luísa G .; Сазима, Марлиз (12 июня 2017 г.). «Потенциальные косвенные эффекты среди растений через общих опылителей колибри структурированы по фенотипическому сходству» . Экология . 98 (7): 1849–1858. DOI : 10.1002 / ecy.1859 . ISSN 0012-9658 . PMID 28402583 .  
  39. ^ Maglianesi, Мария А .; Бёнинг-Гезе, Катрин; Шлейнинг, Маттиас (17 декабря 2014 г.). «Различные пищевые предпочтения колибри на искусственных и живых цветах раскрывают механизмы, структурирующие взаимодействия растений и опылителей» . Журнал экологии животных . 84 (3): 655–664. DOI : 10.1111 / 1365-2656.12319 . ISSN 0021-8790 . PMID 25400277 .  
  40. ^ Сапир, Нир; Дадли, Роберт (21 ноября 2012 г.). "Влияние цветочной ориентации на кинематику полета и метаболические расходы парящих кормящихся колибри" . Функциональная экология . 27 (1): 227–235. DOI : 10.1111 / 1365-2435.12024 . ISSN 0269-8463 . 
  41. ^ Дудаш, Мишель Р .; Хасслер, Синтия; Стивенс, Питер М .; Фенстер, Чарльз Б. (февраль 2011 г.). «Экспериментальные манипуляции с признаками цветков и соцветий влияют на предпочтения и функции опылителей на опыляемом колибри растении» . Американский журнал ботаники . 98 (2): 275–282. DOI : 10.3732 / ajb.1000350 . ISSN 0002-9122 . PMID 21613116 .  
  42. ^ Стайлз GF (1978). «Экологические и эволюционные последствия опыления птиц» . Американский зоолог . 18 (4): 715–727. DOI : 10.1093 / ICB / 18.4.715 .
  43. ^ a b Abrahamczyk, S. (2019). «Сравнение экологии и эволюции растений с универсальной системой опыления птиц между континентами и островами во всем мире». Биологические обзоры . 94 (5): 1658–1671. DOI : 10.1111 / brv.12520 . PMID 31050144 . S2CID 143432632 .  
  44. ^ Fitter, AH (2002-05-31). «Быстрые изменения времени цветения британских растений» . Наука . 296 (5573): 1689–1691. Bibcode : 2002Sci ... 296.1689F . DOI : 10.1126 / science.1071617 . ISSN 0036-8075 . PMID 12040195 . S2CID 24973973 .   
  45. ^ Hegland, Stein Joar; Нильсен, Андерс; Лазаро, Ампаро; Бьеркнес, Анн-Лайн; Тотланд, Эрджан (февраль 2009 г.). «Как потепление климата влияет на взаимодействие растений и опылителей?» . Письма об экологии . 12 (2): 184–195. DOI : 10.1111 / j.1461-0248.2008.01269.x . ISSN 1461-023X . PMID 19049509 .  
  46. ^ a b c Лопес-Сеговиано, Габриэль; Аренас-Наварро, Марибель; Вега, Эрнесто; Арисменди, Мария дель Коро (2018-07-06). «Миграция и синхронность цветения колибри в лесах умеренного пояса на северо-западе Мексики» . PeerJ . 6 : e5131. DOI : 10,7717 / peerj.5131 . ISSN 2167-8359 . PMC 6037137 . PMID 30002968 .   
  47. ^ Арисменди, Мария дель Коро (2001-06-01). «Множественные экологические взаимодействия: грабители нектара и колибри в высокогорном лесу в Мексике» . Канадский зоологический журнал . 79 (6): 997–1006. DOI : 10.1139 / z01-066 . ISSN 0008-4301 . 
  48. ^ Da Cruz DD, Ригетти De Абреу VH, Van Sluys M (сентябрь 2007). «Влияние цветочных клещей колибри на наличие нектара у двух симпатрических видов Heliconia в бразильских атлантических лесах» . Летопись ботаники . 100 (3): 581–8. DOI : 10.1093 / Aob / mcm135 . PMC 2533618 . PMID 17638712 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Опыление птицами
  • Омелы и птицы
  • Ингерсолл Э (1920). "Цветы, удобрение птицами"  . Энциклопедия Американа .