Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Paracoccidioides brasiliensis - это диморфный гриб, один из двух видов, вызывающих паракокцидиоидомикоз (второй - Paracoccidioides lutzii ). [1] [2] [3] [4] Гриб относится к семейству Ajellomycetaceae (подразделение Ascomycota ), хотя половой статус или телеоморф еще не обнаружены. [5]

История [ править ]

Paracoccidioides brasiliensis был впервые обнаружен Адольфо Лутцем в 1908 году в Бразилии. [6] Хотя Лутц не предложил названия болезни, вызываемой этим грибком, он обратил внимание на структуры, которые он назвал «псевдококцидными», вместе с мицелием в культурах, выращенных при 25 ° C. [6] В 1912 году Альфонс Сплендор [7] предложил название Zymonema brasiliense и описал особенности гриба в культуре. [6] Наконец, в 1930 году Флориано де Алмейда создал род Paracoccidioides, чтобы приспособить этот вид, отметив его отличие от Coccidioides immitis . [6]

Физиология [ править ]

Paracoccidioides brasiliensis - нефотосинтезирующий эукариот с жесткой клеточной стенкой и органеллами, очень похожими на таковые у высших эукариот. [3] [8] Будучи диморфным грибом , он имеет способность выращивать овальную дрожжевую форму при 37 ° C и удлиненную мицелиальную форму, образующуюся при комнатной температуре. [9] Фазы мицелия и дрожжей различаются по своей морфологии, биохимии и ультраструктуре. [8] Дрожжевая форма содержит большое количество α- (1,3) -связанного глюкана. [10] [11] Содержание хитина в мицелиальной форме больше, чем в дрожжевой форме, но содержание липидов в обеих фазах сопоставимо. [10]Дрожжи размножаются путем бесполого почкования , когда дочерние клетки асинхронно переносятся в нескольких случайных положениях на поверхности клетки. Почки начинаются слоями клеточной стенки, оптическая плотность которых увеличивается в точке, которая в конечном итоге дает начало дочерней клетке. [3] После того, как зачаток расширился, между растущей клеткой и материнской клеткой развивается плоскость дробления. После расхождения шрам от бутона исчезает. [8] В ткани почкование происходит внутри гранулематозного центра поражения, о чем свидетельствует окрашивание гематоксилином и эозином (H&E) гистологических срезов. [10] Небузовые клетки имеют диаметр 5–15 мкм, тогда как клетки с множественными сферическими зачатками имеют диаметр от 10 до 20 мкм.[10] При электронной микроскопии было обнаружено, что клетки с множественными зачатками имеют периферически расположенные ядра и цитоплазму, окружающую большую центральную вакуоль. [12] В тканевой форме P. brasiliensis дрожжевые клетки больше, с более тонкими стенками и более узким основанием почек, чем у родственного диморфного гриба Blastomycosis dermatitidis . [10] Дрожжеподобная форма P. brasiliensis содержит несколько ядер, пористую двухслойную ядерную мембрану и толстую клеточную стенку, богатую волокнами, тогда как мицелиальная фаза имеет более тонкие клеточные стенки с тонким электронно-плотным внешним слоем. . [8]

Диморфизм [ править ]

Мицелиальная форма P. brasiliensis может быть преобразована в дрожжевую форму in vitro путем роста на агаре для инфузии мозга и сердца или агаре с глюкозой и цистеином в крови при инкубации в течение 10–20 дней при 37 ° C. [10] В этих условиях клетки гиф либо погибают, либо превращаются в переходные формы диаметром 6–30 мкм, которые в конечном итоге отделяются или остаются на клетках гиф, давая почки. [10] Новые почки развивают мезосомы и становятся многоядерными. [10] Напротив, дрожжеподобные культуры можно преобразовать в мицелиальную форму, снизив температуру инкубации с 37 до 25 ° C. [13]Первоначально считалось , что потребности в питании как дрожжевой, так и мицелиальной фаз P. brasiliensis идентичны; [14] однако более поздние исследования показали, что дрожжевая форма является ауксотрофной , требуя для роста экзогенных серосодержащих аминокислот, включая цистеин и метионин. [15]

Экология [ править ]

Хотя среда обитания P. brasiliensis остается неизвестной, обычно она связана с почвами, на которых выращивают кофе. [5] [16] [17] Он также был связан с девятиполосным броненосцем , Dasypus novemcinctus . [18] Заболевание, вызываемое P. brasiliensis, в основном географически ограничено латиноамериканскими странами, такими как Бразилия , Колумбия и Венесуэла , при этом наибольшее количество случаев зарегистрировано в Бразилии. [10]Эндемичные районы характеризуются жарким влажным летом, сухой умеренной зимой, среднегодовыми температурами от 17 до 23 ° C и годовым количеством осадков от 500 до 800 мм. [19] Однако точные экологические закономерности гриба остаются неуловимыми, и P. brasiliensis редко встречается в природе за пределами человеческого организма-хозяина. [3] Об одном таком редком примере экологической изоляции сообщила в 1971 году Мария Б. де Альборнос и ее коллеги, которые изолировали P. brasiliensis из образцов сельской почвы, собранных в Паракотосе в штате Миранда , Венесуэла. [20] In vitroИсследования показали, что грибок растет при заражении почвой и стерильными экскрементами лошади или коровы. [21] Также было показано, что мицелиальная фаза выживает дольше, чем дрожжевая фаза в кислой почве. [22] Несмотря на то, что сексуальное состояние не было задокументировано, молекулярные исследования предполагают существование рекомбинирующих популяций P. brasiliensis , возможно, посредством неизвестного сексуального состояния. [23]

Эпидемиология [ править ]

P. brasiliensis вызывает заболевание, известное как паракокцидиоидомикоз, которое характеризуется медленными прогрессирующими гранулематозными изменениями слизистой оболочки головы, особенно носа и носовых пазух или кожи. В редких случаях заболевание поражает лимфатическую систему, центральную нервную систему, желудочно-кишечный тракт или скелетную систему. [10] Из-за высокой доли случаев поражения слизистой оболочки полости рта первоначально считалось, что эти ткани являются основным путем проникновения грибка. [3] Однако теперь убедительные доказательства указывают на то, что дыхательные пути являются главной точкой входа [10], а поражения легких P. brasiliensis встречаются почти в трети прогрессирующих случаев. [24] Заболевание не заразно.[10] Паракокцидиоидомикоз чаще встречается у взрослых мужчин, чем у женщин. [10] [25] Считается, чтогормон эстроген ингибирует преобразование мицелия в дрожжевую форму, что подтверждаетсяэкспериментальными данными in vitro , и этот фактор может объяснять относительную устойчивость женщин к инфекции. [26]

Обнаружение и наблюдение [ править ]

Для диагностики паракокцидиоидомикоза был использован ряд серологических тестов . [10] Двойная диффузия в геле агара и тест на фиксацию комплемента являются одними из наиболее часто используемых тестов в серодиагностике. [10] Экстракты культур дрожжей или мицелия используются для производства эффективных, быстрых и воспроизводимых антигенов. [10] [27] В исследовании сообщалось об обнаружении антигена 43 кДа в объединенных сыворотках пораженных людей, что может послужить основой для разработки диагностического теста. [28] Тесты на наличие сывороточных антител к P. brasiliensis.одновременно обнаруживают как активные, так и исторические инфекции и не могут отличить активную инфекцию. Оценка популяций в эндемичных зонах показала примерно равные уровни сероконверсии между мужчинами и женщинами, что предполагает равные уровни воздействия, несмотря на сильное преобладание мужчин, показанное клиническим заболеванием. [10]

Клинические проявления [ править ]

P. brasiliensis вызывает изъязвление слизистой оболочки рта и носа с распространением по лимфатической системе . Предполагается, что грибок попадает в организм через периодонтальную мембрану . [29] [30] Предполагается, что путь заражения - ингаляция, после чего инфекционный рост дает начало характерным многополярным почкующимся дрожжевым формам в легких, напоминающих « корабельное колесо », наблюдаемое на гистологических срезах. [9] [31] И иммунологически нормальные, и люди с ослабленным иммунитетом подвержены риску заражения. [9] Наиболее часто инфицированными тканями являются легкие, лимфатические узлы и слизистая оболочка рта.[10] Патологические признаки паракокцидиоидомикоза сходны с таковыми при кокцидиоидомикозе и бластомикозе . [32] Однако в первом случае поражения сначала появляются в лимфоидной ткани, а затем распространяются на слизистые оболочки [32], вызывая локальный диффузный некроз лимфатических узлов. [32] Обычно обширное поражение лимфоидной ткани и ограниченное распространение желудочно-кишечного тракта, костей и простаты отличают клиническую картину паракокцидиоидомикоза от таковой бластомикоза. [10] [32]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Мартинес, Роберто; Моретти, Мария Луиза; Камарго, Зойло Пирес де; Хури, Зарифа; Дурлахер, Руи Рафаэль; Хан, Розан; Кавальканте, Рикардо де Соуза; Перейра, Рикардо Мендес; Сильва-Вергара, Марио Леон (сентябрь 2017 г.). «Бразильские рекомендации по клиническому ведению паракокцидиоидомикоза» . Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical . 50 (5): 715–740. DOI : 10.1590 / 0037-8682-0230-2017 . ISSN  0037-8682 . PMID  28746570 .
  2. Перейти ↑ Ryan, KJ (2004). Шеррис Медицинская микробиология (4-е изд.). Макгроу Хилл. п. 683. ISBN. 0-8385-8529-9.
  3. ^ a b c d e Панамериканская организация здравоохранения. Научная публикация № 254 (1971). Паракокцидиоидомикоз (1-е изд.). Вашингтонская Панамериканская организация здравоохранения. п. 325.
  4. Перейти ↑ Brummer E, Castaneda E, Restrepo A (1993). «Паракокцидиоидомикоз: обновленная информация» . Clin. Microbiol. Ред . 6 (2): 89–117. DOI : 10,1128 / cmr.6.2.89 . PMC 358272 . PMID 8472249 .  
  5. ^ а б Багагли Э., Теодоро Р.С., Боско С.М. и др. (2008). « Paracoccidioides brasiliensis : филогенетические и экологические аспекты» . Микопатология . 165 (4–5): 197–207. DOI : 10.1007 / s11046-007-9050-7 . PMID 18777629 . 
  6. ^ а б в г Ляказ, CS; Франко (1994). «Историческая эволюция знаний о паракокцидиоидомикозе и его этиологическом агенте, Paracoccidioides brasiliensis». Бока-Ратон: CRC Press: 1–11. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  7. ^ http://www.whonamedit.com/doctor.cfm/1534.html
  8. ^ a b c d Карбонелл, Луис М. (1963). «Ультраструктура Paracoccidiodes brasiliensis». Mycopathologia et Mycologia Applicata . 19 (3): 184–204. DOI : 10.1007 / bf02051247 . ISSN 0027-5530 . PMID 14045074 .  
  9. ^ a b c Reiss, E (2011). Фундаментальная медицинская микология . Нью-Джерси: Уайли-Блэквелл: Хобокен. п. 624. ISBN 9780470177914.
  10. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s Kwon-Chung, KJ; Беннет, Джон Э (1992). Медицинская микология . Филадельфия: Филадельфия: Леа и Фебигер. ISBN 0812114639.
  11. ^ Канетсуна, F; и другие. (1969). «Состав клеточной стенки дрожжевых и мицелиальных форм Paracoccidioides brasiliensis » . J. Bacteriol . 97 (3): 1036–1041. PMC 249811 . PMID 5776517 .  
  12. ^ Фуртадо, JS; Фреймуллер Э. (1967). «Структура и воспроизводство Paracoccidioides brasiliensis в тканях человека». Sabouraudia . 5 (3): 226–229. DOI : 10.1080 / 00362176785190431 . PMID 6036228 . 
  13. Перейти ↑ Ramirez-Martinez, JR (1971). « Paracoccidioides brasiliensis : превращение дрожжеподобных форм в мицелий в погруженной культуре» . J. Bacteriol . 105 (2): 523–526. PMC 248414 . PMID 5541529 .  
  14. ^ Жилярди, GL (1965). «Питание систематических и подкожных патогенных грибов» . Бактериол. Ред . 29 (3): 406–424. PMC 441289 . PMID 5318450 .  
  15. ^ Париж, S; Дюран-Гонсалес С. (1985). «Исследования питания Paracoccidioides brasiliensis : роль органической серы в диморфизме». Sabouraudia . 23 (2): 85–92. DOI : 10.1080 / 00362178585380151 . PMID 4012515 . 
  16. ^ Фланниган, Brian (2001). Микроорганизмы в домашней и домашней рабочей среде: разнообразие, воздействие на здоровье, исследование и контроль . Нью-Йорк: Тейлор и Фрэнсис. п. 479. ISBN 9780203302934.
  17. ^ Terçarioli GR, Bagagli E, Reis GC и др. (2007). «Экологическое исследование Paracoccidioides brasiliensis в почве: способность к росту, образование конидий и молекулярное обнаружение» . BMC Microbiol . 7 : 92–99. DOI : 10.1186 / 1471-2180-7-92 . PMC 2180180 . PMID 17953742 .  
  18. ^ Багаглы, Эдуардо; Bosco, Sandra MG; Теодоро, Ракель Кордейро; Франко, Марчелло (сентябрь 2006 г.). «Филогенетические и эволюционные аспекты Paracoccidioides brasiliensis свидетельствуют о длительном сосуществовании с животными-хозяевами, что объясняет некоторые биологические особенности патогена». Инфекция, генетика и эволюция . 6 (5): 344–351. DOI : 10.1016 / j.meegid.2005.12.002 .
  19. Перейти ↑ Borelli, D (1969). "Reservareas de algunosagentes de micosis". Med. Кутан. Ибер. Лат. Am . 3 : 367–370.
  20. ^ Альборнос, М; Альборноз (1971). "Estudio de la sensibilidad especifica en members de un area endemica a la paracoccidiodomycosis en Venezuela". Микопатология . 45 (2): 65–75. DOI : 10.1007 / bf02059246 . PMID 5129432 . 
  21. Перейти ↑ Borelli, D (1961). "Hipotesis sobre ecologia de Paracoccidioides". Derm. Venez . 3 : 130–132.
  22. ^ Рестрепо, М; и другие. (1969). «Влияние концентрации ионов водорода и температуры на рост Paracoccidioides brasiliensis в почвенном экстракте». Sabouraudia . 7 (3): 207–215. DOI : 10.1080 / 00362177085190371 . PMID 5385156 . 
  23. ^ Matute, DR; Эль Аль (24 августа 2005 г.). «Тайное видообразование и рекомбинация в грибах Paracoccidioides brasiliensis, выявленные генеалогией» . Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 65–73. DOI : 10.1093 / molbev / msj008 . PMID 16151188 . 
  24. ^ Londero, AT; Рамос CD (1972). «Паракокцидиоидомикоз: клиническое и микологическое исследование сорока одного случая, наблюдаемого в Санта-Мария, РС, Бразилия». Являюсь. J. Med . 52 (6): 771–775. DOI : 10.1016 / 0002-9343 (72) 90083-6 . PMID 5030174 . 
  25. ^ Рестрепо, М; Рестрепо А (1970). «Паракокцидиомикоз (южноамериканский бластомикоз): исследование 39 случаев, наблюдаемых в Медельине, Колумбия». Являюсь. J. Trop. Med. Hyg . 19 (1): 68–76. DOI : 10,4269 / ajtmh.1970.19.68 . PMID 4984585 . 
  26. ^ Рестрепо, М; и другие. (1984). «Эстрогены ингибируют трансформацию мицелия в дрожжи у гриба Paracoccidioides brasiliensis : последствия для устойчивости женщин к паракокцидиоидомикозу» . Заразить. Иммун . 46 (2): 346–353. PMC 261537 . PMID 6500694 .  
  27. ^ Блумер, SO; Джалберт М (1984). «Быстрый и надежный метод получения специфического антигена иммунодиффузионного теста Paracoccidioides brasiliensis » . J. Clin. Microbiol . 19 (3): 404–407. PMC 271074 . PMID 6425358 .  
  28. ^ Мендес-Джаннини, MJS; и другие. (1989). «Обнаружение гликопротеина с молекулярной массой 43 000 в сыворотке крови пациентов с паракокцидиоидомикозом» . J. Clin. Microbiol . 27 (12): 2842–2845. PMC 267138 . PMID 2592544 .  
  29. ^ Смит JM (1969). «Микозы пищеварительного тракта» . Кишечник . 10 (12): 1035–1040. DOI : 10.1136 / gut.10.12.1035 . PMC 1553013 . PMID 4904223 .  
  30. ^ Гарсия А.М., Эрнандес О, Аристисабаль Б.Х. и др. (2010). «Анализ экспрессии генов перехода Paracoccidioides brasiliensis от конидий к дрожжевым клеткам». Med. Mycol . 48 (1): 147–154. DOI : 10.3109 / 13693780903055673 . PMID 19568977 . 
  31. Перейти ↑ Restrepo A, McEwen JG, Castañeda E (2001). «Среда обитания Paracoccidioides brasiliensis: как далеко от разгадки загадки?». Med. Mycol . 39 (3): 233–41. DOI : 10.1080 / 714031028 . PMID 11446526 . 
  32. ^ a b c d Риппон, Джон (1982). Медицинская микология: патогенные грибы и патогенные актиномицеты (2-е изд.). Филадельфия: Сондерс. ISBN 0721675867.

Внешние ссылки [ править ]

  • Paracoccidioides в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
  • http://botit.botany.wisc.edu/toms_fungi/jan2005.html