Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Материнская привязанность, Эдвард Ходжес Бейли

Опыт родителей, а также изменение уровня гормонов во время беременности и в послеродовом периоде вызывают изменения в головном мозге родителей . [1] Проявление материнской чувствительности к сигналам младенца, обработка этих сигналов и мотивация к социальному взаимодействию с младенцем и вниманию к его потребностям в любом контексте могут быть описаны как материнское поведение и регулируются многими системами материнского мозга. [2] Исследования показали, что гормоны, такие как окситоцин , пролактин , эстрадиол и прогестерон , необходимы для развития и поддержания материнского поведения у крыс и других млекопитающих. [3] [4][5] [6] [7] [8] Материнское поведение также классифицируется по основным влечениям (сексуальное желание, голод и жажда, страх, власть / доминирование и т. Д.). [9] Об отцовском мозге известно меньше, но изменения в отцовском мозге происходят вместе с материнским мозгом после рождения потомства. [1]

Материнский мозг [ править ]

Материнский гормональный эффект [ править ]

Различные уровни гормонов в головном мозге матери и общее благополучие матери составляют 40–50% различий в привязанности матери к своему ребенку. [10] У матерей наблюдается снижение эстрогена и повышение окситоцина и пролактина, вызванное лактацией , беременностью , родами и взаимодействием с младенцем. [11]

Окситоцин [ править ]

Уровни окситоцина в материнском мозге коррелируют с материнским поведением, таким как пристальное внимание, вокализация, положительный аффект, ласковое прикосновение и другие подобные модели поведения во взаимоотношениях матери и ребенка. [10]

Эстрадиол и прогестерон [ править ]

Высокая степень привязанности матери и ребенка коррелирует с более высоким соотношением эстрадиол / прогестерон в конце беременности , чем в начале. [10]

Кортизол [ править ]

В первые несколько дней после родов уровень кортизола высок, что коррелирует с поведением матери и положительным отношением матери. [12] [13] Матери с высоким уровнем кортизола также были более активны по отношению к своим детям. [12] [13] Матери, которые пережили невзгоды в собственном детстве, имели более высокий ежедневный уровень кортизола и были менее чувствительны по материнской линии . [14]

Глюкокортикоиды [ править ]

Глюкокортикоиды не важны для демонстрации материнского поведения, но у матерей уровни глюкокортикоидов повышены, чтобы инициировать лактацию. [15] [16]

Нейроанатомия [ править ]

Различные области / структуры мозга связаны с разными факторами, влияющими на поведение матери. Собственный младенец действует как особый стимул, запускающий активацию различных областей мозга. Эти области мозга вместе учитывают материнское поведение и связанные с ним системы. [2]

Медиальная преоптическая область (MPOA) гипоталамус содержит рецепторы для эстрадиола , прогестерона , пролактина , окситоцина , вазопрессина и опиоидов . [17] Все эти гормоны так или иначе участвуют в активации материнского поведения в головном мозге. [17] Ниже приведены другие поведенческие изменения, необходимые для материнства, за которые несет ответственность MPOA: [17]

  • аффект матери (изменения, произведенные миндалевидным телом , префронтальной корой )
  • заметность стимула (изменения, производимые миндалевидным телом и прилежащим ядром )
  • внимание (изменения, производимые прилежащим ядром и медиальной префронтальной корой )
  • память (изменения, производимые прилежащим ядром и медиальной префронтальной корой ).
Контакт кожа к коже с новорожденным помогает увеличить окситоцин матери [18]

Миндалевидное тело и медиальная префронтальная кора также содержат рецепторы гормонов, которые, скорее всего, изменяют поведение во время беременности, и могут быть местами, где происходят эти изменения. [17] Повышенная активность также наблюдалась в миндалевидном теле, так как мать реагирует на эмоции, наблюдаемые на отрицательных (испуганных) лицах, [19] положительных лицах [20] [21] [22] или знакомых лицах [23], которые ее ребенок делает. Матери-приматы с повреждением префронтальной коры также были связаны с нарушением материнского поведения. [24]

Дорсолатеральное префронтальной коры головного мозга (DLPFC) играет роль во внимании, когнитивной гибкости и рабочей памяти матери. [2] Это помогает матери распознавать младенческие сигналы. В любой среде и эффективно он позволяет принимать решения и планировать действия, связанные с отслеживанием сигналов младенца. [2]

Таламус , теменной коры головного мозга и ствола мозга служат для обработки запах, осязание и вокализации , связанный с младенцем. [25]

Послеродовые изменения [ править ]

Изменения эстрогена , окситоцина и пролактина в раннем послеродовом периоде вызывают изменения структур головного мозга матери. [26]

У матерей животных [ править ]

В послеродовом периоде производство новых нейронов подавляется из-за снижения уровня эстрогена и повышения уровня глюкокортикоидов у материнских крыс. [15] [27] Также считается, что взаимодействие матери и ребенка подавляет нейрогенез в послеродовом гиппокампе в материнском мозге крысы. [15] [27] [28] Материнский опыт увеличивает нейрогенез в субвентрикулярной зоне (SBZ), которая отвечает за производство нейронов обонятельной луковицы . [29] Пролактин - это гормон, который опосредует усиление нейрогенеза в SBZ.[29] [30]

У животных структуры головного мозга матери изменяются в послеродовом периоде из-за усиления взаимодействия матери с младенцем. [31]

Объем серого вещества увеличивается в послеродовом периоде в следующих областях мозга: [31]

  • двусторонний гипоталамус
  • миндалевидное тело
  • черная субстанция
  • globus pallidus .

Эти изменения в мозге могут происходить, чтобы способствовать правильному материнскому поведению. [31] Положительное отношение матери к младенцу может быть использовано в качестве предиктора увеличения серого вещества в вышеупомянутых структурах мозга. [31]

Также у крыс повышенное взаимодействие с детенышами вызывает увеличение плотности MPOA . [32] Послеродовое увеличение объема серого вещества может помочь матери активировать мотивацию к выполнению материнского поведения в ответ на сигнал от своего потомства. [31]

В послеродовом периоде черная субстанция активирует положительные ответы на стимулы щенка через дофаминовые нейроны. [31]

У человеческих матерей [ править ]

Amygadala , префронтальная кора головного мозг и гипоталамус начинает изменения во время беременности в связи с высоким уровнем стресса , с которыми сталкиваются матери в это время. [33]

У человеческих матерей наблюдалась корреляция между увеличенным объемом серого вещества в черной субстанции и положительными эмоциональными чувствами по отношению к младенцу. [34] [35]

Другие изменения, такие как менструальный цикл , [36] гидратация , вес и питание [37] [38], также могут быть факторами, которые вызывают изменения в мозге матери во время беременности и в послеродовой период .

Материнский опыт изменяет поведение, проистекающее из гиппокампа, например, улучшение обучения пространственной навигации и поведение, связанное с тревогой . [27]

Недавние исследования начали изучать, как материнская психопатология влияет на материнский мозг в связи с воспитанием детей. Дэниел Шехтер и его коллеги специально изучали посттравматическое стрессовое расстройство ( ПТСР ), связанное с межличностным насилием, и коморбидную диссоциацию, связанные со специфическими паттернами материнской нейронной активации в ответ на просмотр безмолвных видеостимулов стрессовых взаимодействий родителей и малышей, таких как разлука или менее стрессовая такие как игра. [39] [40] Важно отметить, что меньшая активность медиальной префронтальной коры и большая активность лимбической системы (т. Е. Энторинальной коры игиппокамп ) были обнаружены среди этих посттравматически стрессированных матерей малышей по сравнению с матерями малышей без посттравматического стрессового расстройства в ответ на стрессовые взаимодействия родителей и детей, а также, в другой выборке, в ответ на опасные взаимодействия взрослых мужчин и женщин. В последнем исследовании этот паттерн кортиколимбической дисрегуляции был связан с меньшей наблюдаемой материнской чувствительностью во время игр мать-ребенок. [41] Снижение активности вентрально-медиальной префронтальной коры у матерей, подвергшихся насилию, в ответ на просмотр их собственных и незнакомых малышей в видеоклипах разлуки по сравнению с игрой, также было связано с усилением симптомов посттравматического стресса, родительским стрессом и снижением метилирования ген рецептора глюкокортикоидов. [42]

Ранний опыт и формирование [ править ]

Женщины, у которых был положительный опыт общения со своей семьей в детстве, с большей вероятностью будут более чувствительны к материнству и предоставят такой же опыт своим собственным детям. [43] Матери, у которых был негативный опыт в отношениях со своими семьями, претерпевают нейробиологические изменения, которые приводят к высокой реактивности на стресс и ненадежной привязанности . Это снижает отзывчивость матери к потребностям ребенка. [44] [45]

Матери крыс обеспечивают высокий уровень материнской заботы (вылизывание и уход) за своим потомством, если они сами, будучи щенками, получали от своих собственных матерей высокий уровень материнской заботы. [46] [47] Матери крыс, которым в детстве уделялось мало внимания, имеют более низкий уровень экспрессии гена рецептора глюкокортикоидов и более низкую синаптическую плотность в гиппокампе . [48] У человеческих матерей более низкий объем гиппокампа был связан с более низкой способностью регулировать эмоции и стресс, что может быть связано со снижением материнской чувствительности . [48] [49] [50] Матери с незащищенными привязанностямисвоим собственным матерям проявляют более высокую чувствительность миндалевидного тела к негативным эмоциональным стимулам, например, слышать детский плач. [51] Из-за того, что матери труднее справляться со стрессом, они менее восприимчивы к сигналам своего ребенка. [52]

Более крупное серое вещество и повышенная активация следующих областей мозга наблюдаются у матерей, которые в младенчестве получали более качественную материнскую помощь: [53]

  • средняя височная извилина
  • верхняя височная борозда и
  • средняя лобная кора .

Это позволяет матери более чутко относиться к потребностям своего ребенка. [53]

Послеродовая депрессия также была связана с матерями, которые в раннем возрасте получали некачественную медицинскую помощь. [54]

Отцовский мозг [ править ]

Только у 6% видов млекопитающих , включая человека, отец играет значительную роль в уходе за детенышем. [55] [56] Подобно изменениям, происходящим в головном мозге матери, у отца активируются те же области мозга ( миндалина , гипоталамус , префронтальная кора , обонятельная луковица и т. Д.), И в отцовском мозге происходят гормональные изменения. чтобы гарантировать демонстрацию родительского поведения. [1]

Отцовский гормональный эффект [ править ]

В отцовском мозге происходит повышение уровня окситоцина , глюкокортикоидов , эстрогена и пролактина . [11] [57] Эти гормональные изменения происходят в результате взаимодействия отца с матерью и его потомством. [1] Уровень окситоцина положительно коррелирует с степенью привязанности отца к ребенку. [58] У людей и других видов приматов более низкий уровень тестостерона был связан с проявлением отцовского поведения. [57] [59]

У отцов животных [ править ]

У отцовских крыс, как и у материнских, снижение нейрогенеза в гиппокампе происходит в послеродовом периоде . [60] Как и у матерей, у отцов также повышен уровень глюкокортикоидов, которые, как считается, подавляют производство новых клеток в головном мозге. [57]

У отцов- мартышек увеличилась плотность дендритных шипов в префронтальной коре . Это увеличение коррелирует с увеличением рецепторов вазопрессина в этой области отцовского мозга. С возрастом этот эффект меняется на противоположный, и поэтому считается, что он обусловлен взаимодействием отца и ребенка. [1] [61]

Изменения нейрогенеза в префронтальной коре отцовского мозга у некоторых видов связаны с распознаванием родства. [62]

У человеческих отцов [ править ]

Воздействие плача младенцев активирует префронтальную кору и миндалевидное тело как у отцов, так и у матерей, но не у других. [63] [64] Уровень тестостерона в отцовском мозге коррелирует с эффективностью реакции отца на плач ребенка. [59] Повышенный уровень пролактина в отцовском мозге также коррелировал с более позитивной реакцией на плач младенца. [59]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e Leuner, B; Glasper, ER; Гулд, E (октябрь 2010 г.). «Воспитание и пластичность» . Тенденции в неврологии . 33 (10): 465–73. DOI : 10.1016 / j.tins.2010.07.003 . PMC  3076301 . PMID  20832872 .
  2. ^ a b c d Барретт, Дженнифер; Флеминг, Элисон С. (1 апреля 2011 г.). «Ежегодный обзор исследований: не все матери созданы равными: нейронные и психобиологические взгляды на материнство и важность индивидуальных различий». Журнал детской психологии и психиатрии . 52 (4): 368–397. DOI : 10.1111 / j.1469-7610.2010.02306.x . PMID 20925656 . 
  3. Перейти ↑ Bridges, R (2008). Нейробиология родительского мозга . Амстердам: Академ.
  4. Перейти ↑ Bridges, RS (1990). Эндокринная регуляция родительского поведения у грызунов. Воспитание у млекопитающих: биохимические, нейробиологические и поведенческие детерминанты . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 93–117.
  5. Перейти ↑ Insel, T (1990). Окситоцин и материнское поведение, Воспитание у млекопитающих: биохимические, нейробиологические и поведенческие детерминанты . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. С. 260–280.
  6. Перейти ↑ Numan, M (январь 2007 г.). «Мотивационные системы и нейронные схемы материнского поведения у крысы» . Психобиология развития . 49 (1): 12–21. DOI : 10.1002 / dev.20198 . PMID 17186513 . 
  7. ^ Прайс CR; Мартин РД; Скусе Д. (1995). Материнство у человека и нечеловеческих приматов . Нью-Йорк: Каргер.
  8. ^ Rosenblatt, JS; Олуфовоби, А; Сигель, Х.И. (апрель 1998 г.). «Влияние гормонов беременности на материнскую реакцию, реакцию на стимуляцию эстрогеном материнского поведения и реакцию лордоза на стимуляцию эстрогеном». Гормоны и поведение . 33 (2): 104–14. DOI : 10.1006 / hbeh.1998.1441 . PMID 9647936 . 
  9. ^ Сьюардс, ТВ; Сьюардс, Массачусетс (август 2002 г.). «Мотивация, основанная на страхе и преобладании власти: нейронные представления и пути, опосредующие сенсорные и мнемонические входы и выходы в премоторные структуры» (PDF) . Неврология и биоповеденческие обзоры . 26 (5): 553–79. DOI : 10.1016 / S0149-7634 (02) 00020-9 . PMID 12367590 .  
  10. ^ а б в Флеминг, А.С .; Рубль, D; Krieger, H; Wong, PY (апрель 1997 г.). «Гормональные и экспериментальные корреляты материнской реакции во время беременности и в послеродовой период у человеческих матерей». Гормоны и поведение . 31 (2): 145–58. DOI : 10.1006 / hbeh.1997.1376 . PMID 9154435 . 
  11. ^ а б Нуман, М; Инсел, Т. (2003). Нейробиология родительского поведения . Springer-Verlag.
  12. ^ а б Флемминг, А.С.; Steiner M; Андресон V (1987). «Гормональные и установочные корреляты материнского поведения в раннем послеродовом периоде». Журнал репродуктивной и детской психологии . 5 : 193–205.
  13. ^ а б Кортер, С; Флемминг А.С. (1990). Материнская отзывчивость у людей: эмоциональные, когнитивные и биологические факторы . Достижения в изучении поведения . 19 . С. 83–136. DOI : 10.1016 / s0065-3454 (08) 60201-6 . ISBN 9780120045198.
  14. ^ Гонсалес, А; Дженкинс, JM; Штайнер, М; Флеминг, А.С. (январь 2009 г.). «Связь между неблагоприятными условиями жизни в раннем возрасте, реакцией пробуждения кортизола и суточным уровнем кортизола в слюне у женщин в послеродовом периоде» . Психонейроэндокринология . 34 (1): 76–86. DOI : 10.1016 / j.psyneuen.2008.08.012 . PMID 18835661 . 
  15. ^ a b c Leuner, B; Миреску, К; Нойман, L; Гулд, Э (2007). «Материнский опыт подавляет производство незрелых нейронов в гиппокампе в послеродовой период из-за повышения уровня стероидов надпочечников». Гиппокамп . 17 (6): 434–42. DOI : 10.1002 / hipo.20278 . PMID 17397044 . 
  16. ^ Рис, SL; Панесар, S; Штайнер, М; Флеминг, А.С. (март 2006 г.). «Влияние адреналэктомии и замены кортикостерона на индукцию материнского поведения у девственной самки крысы». Гормоны и поведение . 49 (3): 337–45. DOI : 10.1016 / j.yhbeh.2005.08.012 . PMID 16297919 . 
  17. ^ а б в г Нуман М; Fleming AS; Леви Ф (2006). Материнское поведение в физиологии воспроизводства Нейла . Сан-Диего, Калифорния: Эльзевьер. С. 1921–1993.
  18. ^ Matthiesen, AS; Ransjö-Arvidson AB; Nissen E; Увнас-Моберг К. (2001). «Послеродовое высвобождение материнского окситоцина новорожденными: эффекты детского ручного массажа и сосания». Рождение . 28 (1): 13–9. DOI : 10,1046 / j.1523-536x.2001.00013.x . PMID 11264623 . Новорожденные контактировали с матерями кожа к коже, чтобы изучить выделение материнского окситоцина. 
  19. ^ Геймер, М; Бюхель, К. (15 июля 2009 г.). «Активация миндалины предсказывает взгляд в устрашающие глаза» . Журнал неврологии . 29 (28): 9123–6. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.1883-09.2009 . PMC 6665435 . PMID 19605649 .  
  20. ^ Derntl, B; Habel, U; Виндишбергер, С; Робинсон, S; Крыспин-Экснер, я; Гур, RC; Мозер, Э (4 августа 2009 г.). «Общая и специфическая реакция миндалевидного тела при явном распознавании эмоций у женщин и мужчин» . BMC Neuroscience . 10 : 91. DOI : 10,1186 / 1471-2202-10-91 . PMC 2728725 . PMID 19653893 .  
  21. ^ Киллгор, WD; Юргелун-Тодд, Д.А. (апрель 2004 г.). «Активация миндалевидного тела и передней поясной извилины во время бессознательной обработки грустных и счастливых лиц». NeuroImage . 21 (4): 1215–23. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2003.12.033 . PMID 15050549 . 
  22. ^ Уильямс, Массачусетс; McGlone, F; Abbott, DF; Mattingley, JB (15 января 2005 г.). «Дифференциальная реакция миндалины на счастливое и испуганное выражение лица зависит от избирательного внимания». NeuroImage . 24 (2): 417–25. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2004.08.017 . PMID 15627583 . 
  23. ^ Платек, SM; Кемп, С.М. (февраль 2009 г.). «Является ли семья особенной для мозга? ФМРТ-исследование знакомого, семейного и распознавания собственного лица». Нейропсихология . 47 (3): 849–58. DOI : 10.1016 / j.neuropsychologia.2008.12.027 . PMID 19159636 . 
  24. ^ Franzen, EA; Майерс, Р. Э. (май 1973 г.). «Нейронный контроль социального поведения: префронтальная и передняя височная кора». Нейропсихология . 11 (2): 141–57. DOI : 10.1016 / 0028-3932 (73) 90002-X . PMID 4197348 . 
  25. ^ Xerri, C; Стерн, JM; Merzenich, MM (март 1994). «Изменения коркового представления вентрума крысы, вызванные кормящим поведением». Журнал неврологии . 14 (3 Pt 2): 1710–21. PMID 8126565 . 
  26. Перейти ↑ Rosenblatt, JS (2002). Справочник по воспитанию детей . Махва, Нью-Джерси: Эрлбаум. С. 31–60.
  27. ^ a b c Darnaudéry M, Perez-Martin M, Del Favero F, Gomez-Roldan C, Garcia-Segura LM, Maccari S (август 2007 г.). «Раннее материнство у крыс связано с изменением функции гиппокампа». Психонейроэндокринология . 32 (7): 803–12. DOI : 10.1016 / j.psyneuen.2007.05.012 . hdl : 10261/71909 . PMID 17640823 . 
  28. ^ Павлуски, JL; Галеа, Луизиана (12 октября 2007 г.). «Репродуктивный опыт изменяет нейрогенез гиппокампа в послеродовом периоде у матери». Неврология . 149 (1): 53–67. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2007.07.031 . PMID 17869008 . 
  29. ^ а б Шинго, Т; Грегг, К; Enwere, E; Fujikawa, H; Hassam, R; Гири, C; Кросс, JC; Weiss, S (3 января 2003 г.). «Стимулированный беременностью нейрогенез в переднем мозге взрослой женщины, опосредованный пролактином». Наука . 299 (5603): 117–20. DOI : 10.1126 / science.1076647 . PMID 12511652 . 
  30. ^ Фурута, М; Bridges, RS (21 апреля 2005 г.). «Вызванная беременностью пролиферация клеток в головном мозге крысы». Исследование мозга. Развитие мозга . 156 (1): 61–6. DOI : 10.1016 / j.devbrainres.2005.01.008 . PMID 15862628 . 
  31. ^ a b c d e f Ким, Пилён; Лекман, Джеймс Ф .; Mayes, Linda C .; Фельдман, Рут; Ван, Синь; Суэйн, Джеймс Э. (1 января 2010 г.). «Пластичность материнского мозга человека: продольные изменения анатомии мозга в раннем послеродовом периоде» . Поведенческая неврология . 124 (5): 695–700. DOI : 10.1037 / a0020884 . PMC 4318549 . PMID 20939669 .  
  32. ^ Featherstone, RE; Fleming, AS; Айви, GO (февраль 2000 г.). «Пластичность в материнской цепи: влияние опыта и родовых условий на количество астроцитов в головном мозге самок крыс». Поведенческая неврология . 114 (1): 158–72. DOI : 10.1037 / 0735-7044.114.1.158 . PMID 10718271 . 
  33. ↑ McEwen, BS (июль 2007 г.). «Физиология и нейробиология стресса и адаптации: центральная роль мозга». Физиологические обзоры . 87 (3): 873–904. DOI : 10.1152 / Physrev.00041.2006 . PMID 17615391 . 
  34. ^ Бартельс, А; Зеки, С. (март 2004 г.). «Нейронные корреляты материнской и романтической любви». NeuroImage . 21 (3): 1155–66. CiteSeerX 10.1.1.214.3081 . DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2003.11.003 . PMID 15006682 .  
  35. ^ Noriuchi, M; Kikuchi, Y; Сено, А. (15 февраля 2008 г.). «Функциональная нейроанатомия материнской любви: реакция матери на поведение привязанности младенца». Биологическая психиатрия . 63 (4): 415–23. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2007.05.018 . PMID 17686467 . 
  36. ^ Протопопеску, X; Батлер, Т; Пан, H; Корень, Дж; Альтемус, М; Поланецкий, М; МакИвен, B; Зильберсвейг, Д; Стерн, Э (2008). «Структурные изменения гиппокампа в течение менструального цикла». Гиппокамп . 18 (10): 985–8. DOI : 10.1002 / hipo.20468 . PMID 18767068 . 
  37. ^ Кастро-Форниелес, J; Bargalló, N; Lázaro, L; Andrés, S; Сокол, C; Plana, MT; Жюнке, К. (январь 2009 г.). «Поперечное и последующее морфометрическое исследование МРТ на основе вокселей при нервной анорексии у подростков». Журнал психиатрических исследований . 43 (3): 331–40. DOI : 10.1016 / j.jpsychires.2008.03.013 . PMID 18486147 . 
  38. ^ Раджи, Калифорния; Хо, Эй Джей; Парикшак, Н.Н.; Беккер, Дж. Т.; Лопес, О.Л .; Куллер, LH; Хуа, X; Leow, AD; Тога, AW; Томпсон, PM (март 2010 г.). «Строение мозга и ожирение» . Картирование человеческого мозга . 31 (3): 353–64. DOI : 10.1002 / hbm.20870 . PMC 2826530 . PMID 19662657 .  
  39. ^ Schechter, DS; Moser, D; Ван, З; Марш, Р; Хао, XJ; Дуань, Y; Ю, С; Гюнтер, Б; Мерфи, D; Маккоу, Дж; Кангарлу, А; Willheim, E; Майерс, М; Хофер, М; Петерсон, Б.С. (2012). «ФМРТ-исследование реакции мозга травмированных матерей на просмотр их малышей во время разлуки и игры» . Журнал социальной когнитивной и аффективной нейробиологии . 7 (8): 969–79. DOI : 10.1093 / сканирование / nsr069 . PMC 3501701 . PMID 22021653 .  
  40. ^ Мозер, DA; Aue, T; Ван, З; Рускони-Серпа, S; Favez, N .; Петерсон, Б.С.; Шехтер, Д.С. (2014). «Коморбидная диссоциация ослабляет лимбическую активацию у подвергшихся насилию матерей с посттравматическим стрессовым расстройством, которые просматривают видеоклипы своего ребенка во время разлуки». Стресс . 16 (5): 493–50. DOI : 10.3109 / 10253890.2013.816280 . PMID 23777332 . 
  41. ^ Мозер, DA; Aue, T; Favez, N; Кутликова, Н; Suardi, F; Кордеро, Мичиган; Рускони Серпа, S; Schechter, DS. «Связанный с насилием ПТСР и нейронная активация при наблюдении эмоционального взаимодействия мужчины и женщины». Социальная когнитивная и аффективная нейробиология .
  42. ^ Schechter, DS; Moser, DA; Паолони-Джакобино, А; Стенц, А; Гекс-Фабри, М; Aue, T; Адуан, Вт; Кордеро, Мичиган; Suardi, F; Манини, А; Санчо Россиньоль, А; Merminod, G; Ансерме, Ф; Dayer, AG; Рускони Серпа, S (2015). «Метилирование NR3C1 связано с материнским посттравматическим стрессовым расстройством, родительским стрессом и медиальной префронтальной кортикальной активностью матери в ответ на разлучение детей среди матерей, в прошлом подвергавшихся насилию» . Границы в психологии . 6 : 690. DOI : 10.3389 / fpsyg.2015.00690 . PMC 4447998 . PMID 26074844 .  [ постоянная мертвая ссылка ]
  43. ^ Бельский, J; Джеффи, SR; Слайго, Дж; Вудворд, L; Сильва, Пенсильвания (март – апрель 2005 г.). «Передача теплочувствительно-стимулирующего воспитания из поколения в поколение: проспективное исследование матерей и отцов трехлетних детей». Развитие ребенка . 76 (2): 384–96. DOI : 10.1111 / j.1467-8624.2005.00852.x . PMID 15784089 . 
  44. Перейти ↑ Belsky, J (2005). Психология развития и эволюционная психология передачи привязанности от поколения к поколению в Привязанности и привязанности: новый синтез . Кембридж, Массачусетс: MIT Press. С. 169–198.
  45. ^ Миней, MJ (2001). «Материнская забота, экспрессия генов и передача индивидуальных различий в стрессореактивности из поколения в поколение». Ежегодный обзор нейробиологии . 24 : 1161–92. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.24.1.1161 . PMID 11520931 . 
  46. ^ Фрэнсис, D; Диорио, Дж; Лю, Д; Мини, MJ (5 ноября 1999 г.). «Негеномная передача от поколения к поколению материнского поведения и стрессовых реакций у крыс». Наука . 286 (5442): 1155–8. DOI : 10.1126 / science.286.5442.1155 . PMID 10550053 . 
  47. ^ Фрэнсис, DD; Янг, ЖЖ; Мини, MJ; Insel, TR (май 2002 г.). «Естественные различия в уходе за матерями связаны с экспрессией рецепторов окситоцина и вазопрессина (V1a): гендерные различия». Журнал нейроэндокринологии . 14 (5): 349–53. CiteSeerX 10.1.1.319.5416 . DOI : 10,1046 / j.0007-1331.2002.00776.x . PMID 12000539 .  
  48. ^ а б Каффман, А; Мини, MJ (март – апрель 2007 г.). «Последствия постнатального материнского ухода за грызунами для развития нервной системы: клинические и исследовательские последствия молекулярной информации». Журнал детской психологии и психиатрии и смежных дисциплин . 48 (3–4): 224–44. DOI : 10.1111 / j.1469-7610.2007.01730.x . PMID 17355397 . 
  49. ^ Бреди, TW; Грант, RJ; Шампанское, DL; Мини, MJ (ноябрь 2003 г.). «Материнская забота влияет на выживание нейронов в гиппокампе крысы». Европейский журнал нейробиологии . 18 (10): 2903–9. DOI : 10.1111 / j.1460-9568.2003.02965.x . PMID 14656341 . 
  50. ^ Heim, C; Nemeroff, CB (январь 2009 г.). «Нейробиология посттравматического стрессового расстройства». Спектры ЦНС . 14 (1 Suppl 1): 13–24. PMID 19169190 . 
  51. ^ Lemche, E; Джампьетро, ​​вице-президент; Сургуладзе С.А.; Amaro, EJ; Андрей, КМ; Уильямс, Южная Каролина; Браммер, MJ; Лоуренс, N; Майер, Массачусетс; Russell, TA; Симмонс, А; Ecker, C; Joraschky, P; Филлипс, ML (август 2006 г.). «Безопасность человеческих привязанностей обеспечивается миндалевидным телом: данные комбинированной фМРТ и психофизиологических измерений» . Картирование человеческого мозга . 27 (8): 623–35. DOI : 10.1002 / hbm.20206 . PMC 6871466 . PMID 16284946 .  
  52. ^ Марторелл, Джорджия; Bugental, DB (декабрь 2006 г.). «Материнские различия в реактивности на стресс: последствия для суровых родительских практик с очень маленькими детьми». Журнал семейной психологии . 20 (4): 641–7. DOI : 10.1037 / 0893-3200.20.4.641 . PMID 17176199 . 
  53. ^ а б Ким, Пилён; Лекман, Джеймс Ф .; Mayes, Linda C .; Ньюман, Михал-Энн; Фельдман, Рут; Суэйн, Джеймс Э. (30 сентября 2009 г.). «Воспринимаемое качество материнской заботы в детстве, структура и функции головного мозга матери» . Наука о развитии . 13 (4): 662–673. DOI : 10.1111 / j.1467-7687.2009.00923.x . PMC 3974609 . PMID 20590729 .  
  54. ^ Mayes, LC; Лекман, Дж. Ф. (2007). «Родительское представительство и субклинические изменения послеродового настроения». Журнал детского психического здоровья . 28 (3): 281–295. DOI : 10.1002 / imhj.20136 . PMID 28640466 . 
  55. ^ Lonstein, JS; De Vries, GJ (август 2000 г.). «Половые различия в родительском поведении грызунов». Неврология и биоповеденческие обзоры . 24 (6): 669–86. DOI : 10.1016 / S0149-7634 (00) 00036-1 . PMID 10940441 . 
  56. ^ Фернандес-Дуке, E; и другие. (2009). «Биология отцовской заботы у человека и нечеловеческих приматов». Анну. Преподобный Антрополь . 38 : 115–130. DOI : 10.1146 / annurev-anthro-091908-164334 .
  57. ^ a b c Винн-Эдвардс, KE (сентябрь 2001 г.). «Гормональные изменения у отцов-млекопитающих». Гормоны и поведение . 40 (2): 139–45. DOI : 10.1006 / hbeh.2001.1699 . PMID 11534974 . 
  58. ^ Feldman, R; Гордон, я; Шнайдерман, я; Вейсман, О; Загоры-Шарон, О. (сентябрь 2010 г.). «Естественные различия в уходе за матерью и отцом связаны с систематическими изменениями окситоцина после контакта родителей с младенцем». Психонейроэндокринология . 35 (8): 1133–41. DOI : 10.1016 / j.psyneuen.2010.01.013 . PMID 20153585 . 
  59. ^ а б в Флеминг, А.С.; Кортер, С; Сваливание, Дж; Штайнер, М. (декабрь 2002 г.). «Тестостерон и пролактин связаны с эмоциональными реакциями на детский плач у молодых отцов». Гормоны и поведение . 42 (4): 399–413. DOI : 10.1006 / hbeh.2002.1840 . PMID 12488107 . 
  60. ^ Козоровицкий, Ю. и другие. (2007). «Отцовство влияет на нейрогенез в гиппокампе мышей Калифорнии». Общество неврологии . 21 : 626.
  61. ^ Козоровицкий, Ю. Хьюз, М; Лук-порей; Гулд, E (сентябрь 2006 г.). «Отцовство влияет на дендритные шипы и рецепторы вазопрессина V1a в префронтальной коре приматов». Природа Неврологии . 9 (9): 1094–5. DOI : 10.1038 / nn1753 . PMID 16921371 . 
  62. ^ Мак, ГК; Вайс, С. (июнь 2010 г.). «Отцовское распознавание взрослых потомков, опосредованное вновь созданными нейронами ЦНС». Природа Неврологии . 13 (6): 753–8. DOI : 10.1038 / nn.2550 . PMID 20453850 . 
  63. ^ Seifritz Е, Ж Эспозито, Neuhoff Ю.Г., Lüthi А, Mustovic Н, Дамманн G, фон Барделебен U, Radue EW, Чирило S, G Тедески, Ди Саль F (15 декабря 2003). «Дифференциальная независимая от пола реакция миндалины на плач и смех младенца у родителей по сравнению с другими родителями». Биологическая психиатрия . 54 (12): 1367–75. DOI : 10.1016 / s0006-3223 (03) 00697-8 . PMID 14675800 . 
  64. ^ Суэйн, Дж. Э .; Lorberbaum, JP; Косе, S; Strathearn, L (март – апрель 2007 г.). «Мозговая основа ранних взаимодействий родителей и младенцев: психология, физиология и функциональные нейровизуализационные исследования in vivo» . Журнал детской психологии и психиатрии и смежных дисциплин . 48 (3–4): 262–87. DOI : 10.1111 / j.1469-7610.2007.01731.x . PMC 4318551 . PMID 17355399 .