Пень представляет собой тип ненасыщенной беты-лактам с атомом серы в пятичленном кольце. Пенемы не встречаются в природе; все синтетические. [1] К пенемам относятся карбапенемы . Если пенемы содержат серу , карбапенемы содержат еще один углерод. [2]
Структура [ править ]
Молекулы пенема не встречаются в природе, и производство пенемов является полностью синтетическим процессом.
Были получены пять основных подгрупп пенемов - тиопенемы, оксипенемы, аминопенемы, алкилпенемы и арилпенемы, которые отличаются боковой цепью (в положении 2) ненасыщенного пятичленного кольца. Одним из структурно отличных пенемов является BRL 42715. Эта молекула не имеет замены в указанном выше положении, но имеет объемную группу, присоединенную к β-лактамному кольцу, и она демонстрирует эффективное ингибирование β-лактамаз класса C , но не обладает антимикробной активностью.
Одним из возможных следствий этих структурных отличий пенемов от других β-лактамов может быть снижение иммуногенности и иммуногенная перекрестная реактивность.
Ссылки [ править ]
- ↑ Ричард Уайз (1990). «Карбапенемы и антибиотики пенема - краткий обзор». Информационный бюллетень по антимикробным препаратам . 7 (10): 73–78. DOI : 10.1016 / 0738-1751 (90) 90045-E .
- ^ "Medscape.com" .
- ^ Милаццо I, Бландино G, Caccamo F, Musumeci R, Nicoletti G, Speciale A (март 2003). «Фаропенем, новый пероральный пенем: антибактериальная активность против избранных анаэробных и требовательных пародонтальных изолятов» . Журнал антимикробной химиотерапии . 51 (3): 721–5. DOI : 10,1093 / JAC / dkg120 . PMID 12615878 .
Дальнейшее чтение [ править ]
- Сасаки А., Года К., Эномото М., Сунагава М. (май 1992 г.). «Синтетические исследования карбапенема и пенемовых антибиотиков. II. Синтез 3-ацетил-2-азетидинонов путем (2 + 2) циклоприсоединения дикетена и оснований Шиффа» . Химико-фармацевтический бюллетень . 40 (5): 1094–7. DOI : 10,1248 / cpb.40.1094 . PMID 1394625 .
