Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Penicillium digitatum (/ ˌpɛnɪˈsɪlɪəm / digitatum /) - мезофильный гриб, встречающийся в почве районов выращивания цитрусовых. [1] [2] [3] Это основной источник послеуборочного разложения плодов и ответственный за широко распространенное послеуборочное заболевание цитрусовых, известное как зеленая гниль или зеленая плесень. [1] [4] [5] В природе этот некротрофная раны возбудитель растет в нитях и воспроизводит бесполый путем производства конидиеносцев и конидий . [1] [6] [7] ОднакоP. digitatum также можно культивировать в лабораторных условиях. [1] Наряду со своим патогенным жизненным циклом P. digitatum также участвует в других взаимодействиях человека, животных и растений и в настоящее время используется в производстве иммунологических тестов для обнаружения микологических заболеваний для пищевой промышленности. [1] [8] [9]

История и таксономия [ править ]

Penicillium digitatum - это вид, входящий в подразделение грибов Ascomycota . Название рода Penicillium происходит от слова «penicillus», что означает «кисть», имея в виду ветвящийся вид бесполых репродуктивных структур, обнаруженных в пределах этого рода. [10] В качестве видов, П. digitatum впервые был отмечен в Aspergillus digitatus от Христиана Генриха Персона в 1794 году , который позже принял имя МопШ digitata в Синопсисе methodica Fungorum (1801). [11] Синоним M. digitata также можно найти в трудах Элиаса Магнуса Фриса.в Systema mycologicum (1832). [12] Однако нынешнее биномиальное название происходит от произведений Пьера Андреа Саккардо , в частности, Fungi italici autographie delineati et colorati (1881). [12]

Рост и морфология [ править ]

В природе P. digitatum принимает нитевидную вегетативную форму роста, образуя узкие перегородчатые гифы . [13] Клетки гиф гаплоидны , хотя отдельные участки гиф могут содержать много генетически идентичных ядер . [14] На репродуктивных стадиях своего жизненного цикла P. digitatum размножается бесполым путем путем образования бесполых спор или конидий . [13] Конидии переносятся на стебле, называемом конидиеносным, который может возникать либо из части воздушных гиф, либо из залитой почвой сети гиф. [1] [13]Конидиеносцы обычно представляют собой асимметричную нежную структуру с гладкими тонкими стенками. [1] [2] Размеры могут составлять от 70 до 150 мкм в длину. [1] Во время развития конидиофор может разветвляться на три ветви с образованием тервертициллярной структуры, хотя часто наблюдаются бивертициллярные и другие нерегулярные структуры. [1] В конце каждого ответвления находится еще один набор ветвей, называемых метулами. Количество метул варьирует в зависимости от их размеров от 15–30 × 4–6 мкм. [2] На дистальном конце каждой метулы образуются конидий-несущие структуры, называемые фиалидами. Фиалиды могут иметь форму от колбочки до цилиндра и могут иметь длину 10–20 мкм. [1]Полученные конидии, в свою очередь, имеют гладкую форму, которая может варьироваться от сферической до цилиндрической, хотя часто наблюдается овальная форма. [1] [2] Они имеют длину 6–15 мкм и образуются цепочками, самые молодые из которых находятся в основании каждой цепи. [1] [13] Каждый конидий гаплоидный и имеет только одно ядро. [14] Половое размножение у P. digitatum не наблюдалось. [14]

Penicillium digitatum также может расти на различных лабораторных средах. На агаровой среде с дрожжевым экстрактом Чапека при 25 ° C белые колонии растут в плоскости, достигая текстуры от бархатистой до очень хлопьевидной с размерами колоний 33–35 мм в диаметре. [1] На этой среде образуются оливковые конидии. [1] Обратная сторона тарелки может быть бледной или слегка коричневой. [1] На агаровой среде с солодовым экстрактом при 25 ° C рост происходит быстро, но редко, образуя бархатистую поверхность. [1] [2] Сначала колонии желто-зеленые, но в конечном итоге становятся оливковыми из-за образования конидий. [2] Диаметр колонии может составлять от 35 до 70 мм. [1]Обратная сторона чашки аналогична той, что наблюдается для агаровой среды с дрожжевым экстрактом Чапека. [1] На 25% -ном глицериннитратном агаре при 25 ° C рост колоний плоский, но развивается в гелеобразный гель с диаметром колонии от 6 до 12 мм. [1] Задняя сторона тарелки бледная или оливковая. [1] При 5 ° C агар с 25% нитратом глицерина поддерживает прорастание и рост колоний до 3 мм в диаметре. [1] Этот вид не может расти при 37 ° C. [1] На креатин-сахарозном агаре при 25 ° C диаметр колонии составляет от 4 до 10 мм. [1] Рост ограничен, а pH среды остается около 7. [1] Никаких изменений на обратной стороне планшета не отмечено.[1] Рост на среде, содержащей кусочки апельсина, в течение семи дней при комнатной температуре приводит к гниению плодов с характерным запахом. [1] Через 14 дней при комнатной температуре цвет меняется от бесцветного до светло-коричневого. [1]

Экология [ править ]

Penicillium digitatum встречается в почве районов выращивания цитрусовых, преимущественно в регионах с высокими температурами. [1] [2] В природе он часто встречается вместе с плодами, которые он заражает, что делает виды в пределах рода Citrus своей основной экосистемой. [1] [2] Только внутри этих видов P. digitatum может завершить свой жизненный цикл как некротроф . [6] [14] Однако P. digitatum также был изолирован из других источников пищи. [1] Они включают лесные орехи , фисташковые орехи , кола орехи , черные оливки, рис , кукуруза и мясо . [1] Низкие уровни также были отмечены в арахисе , соевых бобах и сорго из Юго-Восточной Азии . [1]

Физиология [ править ]

Penicillium digitatum - мезофильный гриб, который растет от 6–7 ° C (43–45 ° F) до максимальной температуры 37 ° C (99 ° F) с оптимальной температурой роста 24 ° C (75 ° F). [1] [3] Что касается активности воды , P. digitatum имеет относительно низкую толерантность к осмотическому стрессу . Минимальная активность воды, необходимая для роста при 25 ° C (77 ° F), составляет 0,90, при 37 ° C (99 ° F) - 0,95 и при 5 ° C (41 ° F) - 0,99. [1] Прорастание не происходит при активности воды 0,87. [1] Что касается химикатов, влияющих на рост грибков, минимальная ингибирующая концентрация сорбиновой кислотысоставляет 0,02–0,025% при pH 4,7 и 0,06–0,08% при pH 5,5. [1] Тиамин , с другой стороны, ускоряет рост грибков, причем этот эффект совместно метаболически усиливается в присутствии тирозина , казеина или металлического цинка . [8] Что касается углеродного питания, мальтоза , уксусная кислота , щавелевая кислота и винная кислота практически не поддерживают рост. [8] Однако глюкоза , фруктоза , сахароза , галактоза , лимонная кислота.и яблочная кислота поддерживают рост грибков. [8]

Производство этилена через цикл лимонной кислоты наблюдалось в статических культурах и предполагается, что оно связано с развитием мицелия . [15] Добавление метионина ингибирует такие культуры, но может быть использовано для производства этилена после лаг-фазы во встряхиваемых культурах. [15] Продукция, наблюдаемая во встряхиваемых культурах, может подавляться актиномицином D и циклогексимидом и модулироваться неорганическим фосфатом . [15] Кроме того, было показано, что аминоэтоксивинилглицин и метоксивинилглицин ингибируют как встряхивание, так и статические культуры. [15]Производство микотоксинов или вторичных метаболитов пути P. digitatum не наблюдалось , хотя этот вид , как был показан , чтобы быть токсичными для обоего креветок и куриных эмбрионов . [1]

Что касается фунгицидной толерантности, известны штаммы P. digitatum, устойчивые к различным широко используемым фунгицидам. [1] Были сделаны сообщения о фунгицидах тиабендазол , беномил , имазалил , о-фенилфенат натрия, а также о фунгистатическом агенте, бифениле , без предварительной обработки бифенилом. [1] [2] Предполагается, что механизм устойчивости P. digitatum к имазалилу заключается в сверхэкспрессии белка стерол-14α-деметилазы (CYP51), вызванной вставкой в промотор 199 пар оснований.области гена CYP51 и / или дупликациями гена CYP51. [16]

Патогенность человека [ править ]

Виды в пределах рода Penicillium обычно не вызывают заболеваний у людей. [17] Однако, будучи одним из наиболее распространенных производителей домашней плесени, определенные виды могут стать патогенными при длительном воздействии, а также для лиц с ослабленным иммунитетом или гиперчувствительности к определенным частям грибка. [17] [18] Споры, протеолитические ферменты и гликопротеины входят в число компонентов, которые обычно называют аллергенами у людей и животных. [18] В этом контексте члены Penicillium были связаны с различными иммунологическими проявлениями, такими как аллергические реакции 1 типа,гиперчувствительный пневмонит (реакции 3-го типа), а также немедленная и отсроченная астма . [18]

Что касается P. digitatum , известно, что этот вид вызывает генерализованный микоз у человека, хотя частота таких явлений очень мала. [17] Различные исследования также отметили наличие циркулирующих антител к внеклеточному полисахарида из P. digitatum как в человеческой и кроличьей сывороткой. [19] Предполагается, что это присутствие связано с приемом зараженных фруктов и / или вдыханием воздуха, загрязненного внеклеточными полисахаридами. [19] Что касается тестирования на аллергию, P. digitatum присутствует в различных составах клинических тестов на аллергию, тестировании на аллергию на плесень. [20]Был зарегистрирован один случай, в котором P. digitatum был идентифицирован как причина смертельного случая пневмонии с помощью молекулярных методов. [17]

Взаимодействие с растениями [ править ]

Послеуборочная гниль является основным источником потери плодов после сбора урожая, причем наиболее частым источником гниения цитрусовых являются инфекции, вызываемые P. digitatum и P. italicum. [1] [4] [5] Penicillium digitatum является причиной 90% потерь цитрусовых из-за инфекции после сбора урожая и считается основной причиной послеуборочных заболеваний, возникающих у калифорнийских цитрусовых. [21] Его широко распространенное воздействие связано с послеуборочной болезнью, которую он вызывает у цитрусовых, известной как зеленая гниль или плесень. [7] Как раневой патоген, цикл болезни начинается, когда P. digitatumконидии прорастают с выделением воды и питательных веществ из места повреждения на поверхности плода. [7] [22] После заражения при 24 ° C происходит быстрый рост, активное инфицирование происходит в течение 48 часов, а первые симптомы появляются в течение 3 дней. [3] [7] По мере того, как температура во время инфекции снижается, время появления первых симптомов увеличивается. [3] Первоначальные симптомы включают влажное углубление на поверхности, которое расширяется по мере того, как белый мицелий колонизирует большую часть ее поверхности. [3] Центр мицелиальной массы в конечном итоге становится оливковым, когда начинается образование конидий. [2] [3]Ближе к концу цикла болезни плод со временем уменьшается в размерах и превращается в пустую, сухую скорлупу. [2] Этот конечный результат обычно используется для отличия инфекций P. digitatum от инфекций P. italicum, которые вызывают сине-зеленую плесень и в конечном итоге делают плоды слизистыми. [2]

Заражение зеленой плесенью при 25 ° C (77 ° F) может длиться от 3 до 5 дней, при этом скорость образования конидий на инфицированный плод достигает 1-2 миллиардов конидий. [22] Ежегодное заражение может происходить где угодно с декабря по июнь и может происходить в любой момент во время и после сбора урожая. [7] Передача может происходить механически или через конидиальное распространение в воде или воздухе на поверхность фруктов. [3] [7] Конидии часто находятся в почве, но их также можно найти в воздухе загрязненных складских помещений. [3] Поскольку плод является патогеном раны, для успешного заражения плодом необходимы травмы, при этом большая часть этих травм возникает из-за неправильного обращения в течение всего процесса сбора урожая. [3]Травмы также могут быть вызваны другими событиями, такими как мороз и укусы насекомых, и могут быть столь же незначительными, как повреждение сальных желез кожуры фруктов. [3] [7] Опавшие плоды также могут быть восприимчивы к инфекциям P. digitatum, как было отмечено в Израиле, где P. digitatum заражает опавшие плоды больше, чем P. italicum. [2]

Предполагается, что патогенность P. digitatum зависит от подкисления инфицированного плода. [1] [23] Во время гниения плодов этот вид вырабатывает лимонную и глюкониевую кислоты, а также связывает ионы аммония в своей цитоплазме . [23] Низкий уровень pH может способствовать регулированию различных кодируемых генами патогенных факторов, таких как полигалактуроназы. [1] [23] Кроме того, P. digitatum может изменять защитные механизмы растений, такие как активность фенилаланина аммиаклиазы , в пораженных им цитрусовых. [23]

Модификации цикла болезни P. digitatum были вызваны экспериментально. Например, было обнаружено , что P. digitatum вызывает инфицирование неповрежденных плодов путем механической передачи, хотя в таких случаях требовалась более высокая доза заражения. [13] Яблоки также были инфицированы в ограниченной степени. [9] Помимо патогенных взаимодействий, P. digitatum также участвует в естественном ускорении созревания зеленых фруктов и вызывает эпинастические реакции у различных растений, таких как картофель , помидоры и подсолнечник . [8]

Профилактика болезней растений [ править ]

Первоначально борьба с зеленой плесенью зависит от правильного обращения с фруктами до, во время и после сбора урожая. [2] [7] Количество спор можно уменьшить, удалив опавшие фрукты. [1] [7] Риск травмы можно снизить различными способами, включая хранение фруктов в условиях высокой влажности / низкой температуры и сбор урожая перед поливом или дождем, чтобы свести к минимуму подверженность плодов повреждению кожуры. [7] Процедуры обеззараживания также могут проводиться при влажности выше 92% для заживления травм. [7]

Также широко используется химический контроль в виде фунгицидов. [1] Примеры включают имазалил , тиабендазол и бифенил , которые подавляют репродуктивный цикл P. digitatum. [3] Послеуборочная химическая обработка обычно состоит из промывок, проводимых при температуре 40–50 ° C (104–122 ° F) и содержащих детергенты , слабые щелочи и фунгициды. [1] Калифорнийские упаковочные центры обычно используют фунгицидный коктейль, содержащий о-фенилфенат натрия, имазалил и тиабендазол. [22] В Австралии широко используется гуазатин, хотя это лечение ограничено внутренним рынком. [1]Что касается экспортного рынка, то в настоящее время изучаются альтернативы общепризнанным безопасным веществам (GRAS). [1] GRAS вещества , такие как бикарбонат натрия , карбонат натрия и этанол , проявили способность контролировать P. digitatum путем уменьшения скорости прорастания. [24]

В настоящее время с устойчивостью к обычным фунгицидам борются с помощью других химикатов. Например, штаммы, устойчивые к о-фенилфенату натрия, обрабатываются фумигацией формальдегидом, тогда как устойчивые к имазалилу штаммы контролируются с помощью пириметанила , фунгицида, также одобренного для борьбы со штаммами, устойчивыми к другим фунгицидам. [1] Поскольку устойчивость к фунгицидам растет во всем мире, рассматриваются другие меры контроля, включая меры биологического контроля. Эффективные агенты биоконтроля включают бактерии, такие как Bacillus subtilis , Pseudomonas cepacia и Pseudomonas syringae, а также грибы, такие как Debaryomyces hansenii иCandida guilliermondii. [1] В апельсинах Clementines и Valencia Candida oleophila , Pichia anomala и Candida famata уменьшают заболеваемость. [1] [24] Несмотря на способность различных агентов биоконтроля проявлять антагонистическую активность, не было показано, что биоконтроль обеспечивает полный контроль над P.digitatum и поэтому обычно используется в сочетании с другими мерами контроля. [24] Альтернативные меры контроля включают эфирные масла, такие как Syzygium aromaticum и Lippia javanica , ультрафиолетовое излучение, гамма-облучение, [5]Рентгеновское лечение , паровое тепло и проникающие в клетки противогрибковые пептиды. [1] [25] [26]

Идентификация лаборатории [ править ]

Penicillium digitatum, растущий на чашке Петри .

Penicillium digitatum можно идентифицировать в лаборатории с помощью различных методов. Обычно штаммы выращивают в течение одной недели на трех средах определенного химического состава при различных температурных условиях. [1] Используемые среды: агар с дрожжевым экстрактом Чапека (при 5, 25 и 37 ° C), агар с солодовым экстрактом (при 25 ° C) и агар с 25% нитратом глицерина (при 25 ° C). [1] Полученная морфология колоний на этих средах (описанная выше в разделе «Рост и морфология» ) позволяет идентифицировать P. digitatum . Близкородственные виды рода Pencillium могут быть устранены с помощью этого подхода с использованием креатинового нейтрального агара с сахарозой. [1] Молекулярные методы также могут помочь в идентификации. [1]Однако геномы многих видов, принадлежащих к роду Penicillium, еще предстоит секвенировать, что ограничивает применимость таких методов. [1] Наконец, P. digitatum также можно различить макроскопически по образованию конидий от желто-зеленого до оливкового, а микроскопически - по наличию крупных филад и конидий. [1]

Промышленное использование [ править ]

Penicillium digitatum используется в качестве биологического инструмента при промышленном производстве наборов для латексной агглютинации. [1] Латекс агглютинация детектирует Aspergillus и Penicillium видов в пищевых продуктах путем присоединения антител , специфичных к внеклеточному полисахариду из P. digitatum до 0,8 мкм латексных шариков . [1] Этот метод оказался успешным в обнаружении загрязнения зерна и обработанных пищевых продуктов с пределом обнаружения 5–10 нг / мл антигена. [1] По сравнению с другими методами обнаружения, анализ агглюции латекса превышает предел обнаружения иммуноферментного анализа.(ELISA) и столь же эффективен при обнаружении видов Aspergillus и Pencillium, как и анализ продукции эргостерола . [1] Однако последний демонстрирует повышенную способность обнаруживать виды Fusarium по сравнению с анализом латексной агглютинации. [1]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj Pitt, John I .; Хокинг, Алиса Д. (1985). Грибы и порча пищевых продуктов (3-е изд.). Дордрехт: Спрингер. ISBN 9780387922072.
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n Лук, AHS "Penicillium digitatum. CMI Описание грибов и бактерий № 96" . Описание грибов и бактерий . CAB International Wallingford UK.
  3. ^ a b c d e f g h i j k Смит, И. М. (1988). Европейский справочник по болезням растений ([Online-Ausg.] Ред.) . Оксфорд [Оксфордшир]: Научные публикации Блэквелла. ISBN 978-0632012220.
  4. ^ a b Уилсон, Чарльз Л .; Вишневски, Майкл Э .; Biles, Charles L .; Маклафлин, Рэнди; Чалутц, Эдо; Дроби, Самир (1991-06-01). «Биологический контроль послеуборочных болезней фруктов и овощей: альтернативы синтетическим фунгицидам». Защита урожая . 10 (3): 172–177. DOI : 10.1016 / 0261-2194 (91) 90039-T .
  5. ^ a b c Папуцис, Константинос; Матиудакис, Матфейос; Хасперуэ, Хоакин; Зиогас, Василейос (2019). «Нехимическая обработка для предотвращения послеуборочного грибкового гниения цитрусовых, вызванного Penicillium digitatum (зеленая плесень) и Penicillium italicum (синяя плесень)». Тенденции в пищевой науке и технологиях . 86 : 479–491. DOI : 10.1016 / j.tifs.2019.02.053 .
  6. ^ a b Марсет-Хубен, Марина; Баллестер, Ана-Роза; де ла Фуэнте, Беатрис; Харрис, Элеонора; Маркос, Хосе Ф .; Гонсалес-Канделас, Луис; Габальдон, Тони (01.01.2012). «Последовательность генома некротрофного гриба Penicillium digitatum, основного послеуборочного патогена цитрусовых» . BMC Genomics . 13 : 646. DOI : 10.1186 / 1471-2164-13-646 . ISSN 1471-2164 . PMC 3532085 . PMID 23171342 .   
  7. ^ Б с д е е г ч я J K Браун, Г. Элдоном. "Болезни цитрусовых-PostHarvest" (PDF) . Университет Флориды: Исследовательский и образовательный центр МФСА «Индийская река» . Университет Флориды.
  8. ^ a b c d e Фергус, Чарльз Л. (1952-03-01). «Питание Penicillium digitatum Sacc». Mycologia . 44 (2): 183–199. DOI : 10.1080 / 00275514.1952.12024184 . JSTOR 4547585 . 
  9. ^ А б вопросы в целом пищевых исследований: 2013 издание . Научные издания. 2013-05-01. ISBN 9781490106892.
  10. ^ Бэррон, Джордж. «Penicillium italicum и Penicillium digitatum на апельсине» . Веб-сайт Джорджа Бэррона о грибах .
  11. ^ "Penicillium digitatum" . Микобанк . Центр биоразнообразия грибов CBS-KNAW.
  12. ^ a b Самсон, Роберт А; Питт, Джон I (2000). Интеграция современных таксономических методов классификации Penicillium и Aspergillus . Амстердам, Нидерланды: Harwood Acad. Publ. п. 23. ISBN 978-9058231598.
  13. ^ a b c d e Пеберди, Джон Ф (1987). Penicillium и Acremonium . Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN 978-0306423451.
  14. ^ а б в г Джорджиу, GP (2012). Устойчивость вредителей к пестицидам . Springer Science & Business Media. ISBN 9781468444667.
  15. ^ a b c d Либерман М. (1 января 1979 г.). «Биосинтез и действие этилена». Ежегодный обзор физиологии растений . 30 (1): 533–591. DOI : 10.1146 / annurev.pp.30.060179.002533 .
  16. ^ Цена, Клэр L; Паркер, Джози Э; Уоррилоу, Эндрю Г.С.; Келли, Дайан Э; Келли, Стивен Л. (2015-08-01). «Азольные фунгициды - понимание механизмов устойчивости сельскохозяйственных грибковых патогенов». Наука о борьбе с вредителями . 71 (8): 1054–1058. DOI : 10.1002 / ps.4029 . ISSN 1526-4998 . PMID 25914201 .  
  17. ^ a b c d Осиката, Тияко; Цурикисава, Наоми; Сайто, Акеми; Ватанабэ, Майко; Камата, Йоичи; Танака, Маки; Цубураи, Такахиро; Митоми, Хироюки; Такатори, Косуке (23 марта 2013). «Смертельная пневмония, вызванная Penicillium digitatum: история болезни» . BMC Pulmonary Medicine . 13 (1): 16. DOI : 10,1186 / 1471-2466-13-16 . ISSN 1471-2466 . PMC 3614886 . PMID 23522080 .   
  18. ^ a b c Халевин, Мари-Аликс; Шевалье, Пьер. «Penicillium spp.» . INSPQ . Institut national de santé publique . Проверено 13 ноября 2015 года .
  19. ^ a b Notermans, S .; Dufrenne, J .; Wijnands, LM; Энгель, HWB (1988-01-01). «Антитела сыворотки человека к внеклеточным полисахаридам (EPS) плесневых грибов» . Журнал медицинской и ветеринарной микологии . 26 (1): 41–48. DOI : 10.1080 / 02681218880000051 . ISSN 0268-1218 . PMID 3379539 .  
  20. ^ «Инъекция аллергенов животных» . Drugs.com . ООО "Холлистер Стир Лабораториз" . Проверено 13 ноября 2015 года .
  21. ^ Ариза, Марта R .; Ларсен, Томас O .; Duus, Jens Ø .; Барреро, Алехандро Ф. (01.10.2002). «Метаболиты Penicillium digitatum на синтетических средах и цитрусовых». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 50 (22): 6361–6365. DOI : 10.1021 / jf020398d . ISSN 0021-8561 . PMID 12381117 .  
  22. ^ a b c Холмс, GJ; Эккерт, Дж. В. (1999). «Чувствительность Penicillium digitatum и P. italicum к послеуборочным фунгицидам цитрусовых в Калифорнии» . Фитопатология . 89 (9): 716–21. DOI : 10,1094 / PHYTO.1999.89.9.716 . PMID 18944698 . 
  23. ^ а б в г Макарисин, D; Коэн, L; Эйк, А; Рафаэль, G; Белаусов, Э; Вишневски, М; Дроби, S (2007). «Penicillium digitatum подавляет выработку перекиси водорода в тканях хозяина во время заражения цитрусовых» . Фитопатология . 97 (11): 1491–500. DOI : 10,1094 / Фито-97-11-1491 . PMID 18943520 . 
  24. ^ a b c Janisiewicz, Wojciech J .; Корстен, Лиз (01.01.2002). «Биологический контроль послеуборочных болезней плодов». Ежегодный обзор фитопатологии . 40 (1): 411–441. DOI : 10.1146 / annurev.phyto.40.120401.130158 . PMID 12147766 . 
  25. ^ Шивакумар, Дхарини; Баутиста-Баньос, Сильвия (01.10.2014). «Обзор использования эфирных масел для борьбы с гнилью после сбора урожая и поддержания качества фруктов во время хранения». Защита урожая . 64 : 27–37. DOI : 10.1016 / j.cropro.2014.05.012 .
  26. ^ Муньос, Альберто; Гандия, Моника; Харрис, Элеонора; Кармона, Лурдес; Прочтите, Ник Д .; Маркос, Хосе Ф. (1 января 2013 г.). «Понимание механизма действия проникающих в клетки противогрибковых пептидов с использованием рационально разработанного гексапептида PAF26 в качестве модели». Обзоры грибковой биологии . Выявление различных способов действия и биологических ролей противогрибковых пептидов. 26 (4): 146–155. DOI : 10.1016 / j.fbr.2012.10.003 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Friday Fellow: Green Mold в Earthling Nature.