Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с асексуальностью .

Воспроизведение Бесполого в печеночниках : а опадающие phylloid проращивание

Бесполое размножение - это тип размножения , который не предполагает слияния гамет или изменения количества хромосом . Потомство, которое возникает в результате бесполого размножения от одноклеточных или многоклеточных организмов, наследует полный набор генов своего единственного родителя. Бесполое размножение - это основная форма размножения одноклеточных организмов, таких как археи и бактерии . Многие эукариотические организмы, включая растения , животных и грибы, также могут размножаться бесполым путем. [1]У позвоночных наиболее распространенной формой бесполого размножения является партеногенез , который обычно используется в качестве альтернативы половому размножению во времена, когда репродуктивные возможности ограничены. [2]

Хотя все прокариоты воспроизводятся без образования и слияния гамет, механизмы латерального переноса генов, такие как конъюгация , трансформация и трансдукция, можно сравнить с половым размножением в смысле генетической рекомбинации в мейозе . [3]

Типы [ править ]

Деление [ править ]

Основная статья: Деление (биология)

Прокариоты ( археи и бактерии ) размножаются бесполым путем посредством бинарного деления , при котором родительский организм делится на две части, чтобы произвести два генетически идентичных дочерних организма. Эукариоты (такие как простейшие и одноклеточные грибы ) могут воспроизводиться аналогичным образом посредством митоза ; большинство из них также способны к половому размножению.

Множественное деление на клеточном уровне происходит у многих простейших , например спорозойных и водорослей . Ядро материнской клетки делит несколько раз митоза , производя несколько ядер. Затем цитоплазма отделяется, образуя множество дочерних клеток. [4] [5] [6]

У apicomplexans множественное деление или шизогония проявляется как мерогония , спорогония или гаметогония . Результаты мерогонии в мерозоитов , которые несколько дочерних клеток, которые происходят в пределах одной и той же клеточной мембраны, [7] [8] Результаты спорогонии в спорозоитов , и результаты гаметогонии в микро гамет .

Оправдание [ править ]

Основная статья: Оправдание
Размножение дрожжей Saccharomyces cerevisiae почкованием

Некоторые клетки делятся почкованием (например, пекарские дрожжи ), в результате чего образуются «материнская» и «дочерняя» клетки, которые изначально меньше родительской. Почкование также известно на многоклеточном уровне; пример животное гидры , [9] , который воспроизводит почкованием. Почки превращаются в полностью созревшие особи, которые со временем отрываются от родительского организма.

Внутреннее почкование - это процесс бесполого размножения, которому способствуют такие паразиты, как Toxoplasma gondii . Он включает в себя необычный процесс, при котором две ( эндодиогения ) или более ( эндополигения ) дочерних клеток образуются внутри материнской клетки, которые затем потребляются потомством до их разделения. [10]

Кроме того, почкование (внешнее или внутреннее) происходит у некоторых червей, таких как Taenia или Echinococcus ; эти черви продуцируют цисты, а затем продуцируют (инвагинированный или эвагинированный) протосколекс с почкованием .

Вегетативное размножение [ править ]

Основная статья: Вегетативное размножение
Вегетативные саженцы тысячелистника Bryophyllum daigremontianum (Kalanchoe daigremontiana)

Вегетативное размножение - это тип бесполого размножения, встречающийся у растений, при котором формируются новые особи без образования семян или спор и, следовательно, без сингамии или мейоза . [11] Примеры вегетативного размножения включают формирование миниатюрных растений, называемых проростками, на специализированных листьях, например, у каланхоэ ( Bryophyllum daigremontianum ), и многие производят новые растения из корневищ или столонов (например, у клубники ). Другие растения размножаются, образуя луковицы или клубни (например, луковицы тюльпанов и георгин.клубни). Некоторые растения дают придаточные побеги и могут образовывать клональные колонии . В этих примерах все особи являются клонами, и клональная популяция может охватывать большую территорию. [12]

Формирование спор [ править ]

Основная статья: Спорогенез

Многие многоклеточные организмы образуют споры в течение своего биологического жизненного цикла в процессе, называемом спорогенезом . Исключение составляют животные и некоторые простейшие, у которых происходит мейоз сразу после оплодотворения. С другой стороны, растения и многие водоросли подвергаются споровому мейозу, при котором мейоз приводит к образованию гаплоидных спор, а не гамет. Эти споры превращаются в многоклеточные особи (называемые гаметофитами в случае растений) без оплодотворения. Эти гаплоидные особи дают начало гаметам через митоз.. Следовательно, мейоз и образование гамет происходят в отдельных поколениях или «фазах» жизненного цикла, называемых чередованием поколений . Поскольку половое размножение часто более узко определяется как слияние гамет ( оплодотворение ), образование спор у спорофитов растений и водорослей может рассматриваться как форма бесполого размножения (агамогенез), несмотря на то, что оно является результатом мейоза и подвергается снижению плоидности . Однако оба события (образование спор и оплодотворение) необходимы для завершения полового размножения в жизненном цикле растения.

Грибы и некоторые водоросли также могут использовать истинное бесполое образование спор , которое включает митоз, дающий начало репродуктивным клеткам, называемым митоспорами, которые после распространения развиваются в новый организм. Этот метод размножения встречается, например, у конидиальных грибов и красных водорослей Polysiphonia и включает спорогенез без мейоза. Таким образом, число хромосом клетки со спорами такое же, как и у родительской клетки, продуцирующей споры. Однако митотический спорогенез является исключением, и большинство спор, например спор растений, большинства Basidiomycota и многих водорослей, продуцируются мейозом . [ необходима цитата ]

Фрагментация [ править ]

Linckia guildingi "комета", морская звезда, вырастающая из одной руки
Основная статья: Фрагментация (воспроизведение)

Фрагментация - это форма бесполого размножения, при которой новый организм вырастает из фрагмента родительского. Каждый фрагмент развивается в зрелую, полностью выросшую особь. Фрагментация наблюдается у многих организмов. Животные , которые размножаются бесполым включают планарий , много кольчатых червей , включая полихета [13] и некоторые олигохета , [14] турбеллярию и морские звезда . Многие грибы и растения размножаются бесполым путем. Некоторые растения имеют специализированные структуры для воспроизводства через фрагментацию, такие как геммы в печеночниках . Большинство лишайников , являющихся симбиотическимиобъединение грибка и фотосинтезирующих водорослей или цианобактерий , размножаются посредством фрагментации, чтобы гарантировать, что новые особи содержат обоих симбионтов. Эти фрагменты могут принимать форму соредий , пылевидных частиц, состоящих из грибкового дефиса, обернутого вокруг фотобионтных клеток.

Клональная фрагментация в многоклеточных или колониальных организмах - это форма бесполого размножения или клонирования, при которой организм разделяется на фрагменты. Каждый из этих фрагментов превращается в зрелых, полностью выросших особей, которые являются клонами исходного организма. У иглокожих этот способ размножения обычно известен как деление животных . [15] Из-за множества экологических и эпигенетических различий клоны, происходящие от одного и того же предка, могут быть генетически и эпигенетически разными. [16]

Агамогенез [ править ]

Агамогенез - это любая форма воспроизводства, в которой не участвует мужская гамета. Примеры - партеногенез и апомиксис .

Партеногенез [ править ]

Основная статья: Партеногенез

Партеногенез - это форма агамогенеза, при которой из неоплодотворенного яйца развивается новый особь. Это зарегистрировано более чем у 2000 видов. [17] Партеногенез происходит в дикой природе у многих беспозвоночных (например, водяных блох, коловраток , тлей, палочников , некоторых муравьев, пчел и паразитических ос) и позвоночных (в основном рептилий, амфибий и рыб). Это также было зарегистрировано у домашних птиц и у генетически измененных лабораторных мышей. [18] [19] Растения также могут участвовать в партеногенезе посредством процесса, называемого апомиксисом.. Однако многие считают этот процесс не самостоятельным методом воспроизводства, а разрушением механизмов, лежащих в основе полового размножения. [20] Партеногенетические организмы можно разделить на две основные категории: факультативные и облигатные.

Факультативный партеногенез [ править ]
Зебра акула

При факультативном партеногенезе самки могут воспроизводить как половым, так и бесполым путем. [21] Из-за множества преимуществ полового размножения, большинство факультативных партенот размножаются бесполым путем только при необходимости. Обычно это происходит в тех случаях, когда найти спутника жизни становится сложно. Например, самки акулы-зебры будут размножаться бесполым путем, если не смогут найти себе пару в своей океанской среде обитания. [22]

Ранее считалось, что партеногенез редко встречается у позвоночных и возможен только у очень мелких животных. Однако в последние годы он был обнаружен у многих других видов. Сегодня самый крупный вид, который был задокументирован, воспроизводя партеногенно, - это дракон Комодо длиной 10 футов и весом более 300 фунтов. [23] [24]

Тля родила живых детенышей из неоплодотворенного яйца

Гетерогония - это форма факультативного партеногенеза, при которой самки через равные промежутки времени чередуют половое и бесполое размножение (см. Чередование полового и бесполого размножения ). Тля - одна из групп организмов, участвующих в этом типе воспроизводства. Они используют бесполое размножение для быстрого размножения и создания крылатого потомства, которое может колонизировать новые растения и размножаться половым путем осенью, чтобы отложить яйца в следующем сезоне. [25] Однако некоторые виды тлей являются облигатными партенотами. [26]

Облигатный партеногенез [ править ]
Хлыстохвостая ящерица из пустынных лугов

При облигатном партеногенезе самки размножаются только бесполым путем. [27] Одним из примеров этого является хлыстохвостая ящерица пустынных пастбищ , гибрид двух других видов. Обычно гибриды бесплодны, но благодаря партеногенезу этот вид смог сформировать стабильные популяции. [28]

Гиногенез - это форма облигатного партеногенеза, при которой сперматозоид используется для инициации воспроизводства. Однако гены сперматозоидов никогда не включаются в яйцеклетку. Самый известный пример этого - Амазонка Молли . Поскольку они являются облигатными партенотами, у их вида нет самцов, поэтому они зависят от самцов близкородственного вида ( Sailfin Molly ) в получении спермы. [29]

Апомиксис и нуцеллярный эмбрион [ править ]

Основные статьи: Апомиксис и Nucellar эмбрионии

Апомиксис у растений - это образование нового спорофита без оплодотворения. Это важно для папоротников и цветковых растений, но очень редко для других семенных растений. У цветковых растений термин «апомиксис» сейчас чаще всего используется для обозначения агамоспермии , образования семян без оплодотворения, но когда-то он использовался для обозначения вегетативного размножения . Пример апомиктического завода будет вполне триплоидный Европейским одуванчик . Апомиксис в основном встречается в двух формах: при гаметофитном апомиксисе зародыш возникает из неоплодотворенного яйца внутри диплоидного зародышевого мешка, который образовался без завершения мейоза. В нуцеллярном эмбрионе зародыш формируется из диплоидногоnucellus ткань, окружающая зародышевый мешок. Nucellar зародыш встречается в некоторых семенах цитрусовых . Мужской апомиксис может встречаться в редких случаях, например, у сахарского кипариса Cupressus dupreziana , где генетический материал зародыша полностью получен из пыльцы .

Чередование полового и бесполого размножения [ править ]

Смотрите также: размножение растений § половое размножение
Летом популяции тлей часто состоят исключительно из самок, при половом размножении они производят яйца только на зимовку.

Некоторые виды могут чередовать сексуальные и бесполые стратегии, способность, известная как гетерогамия , в зависимости от многих условий. Чередование наблюдается у нескольких видов коловраток (циклический партеногенез, например, у видов Brachionus ) и нескольких видов насекомых.

Одним из примеров этого является тля, которая может участвовать в гетерогонии. В этой системе женщины рождаются беременными и производят потомство только женского пола. Этот цикл позволяет им очень быстро воспроизводиться. Однако большинство видов размножаются половым путем один раз в год. Это переключение запускается изменениями окружающей среды осенью и заставляет самок вырабатывать яйца вместо эмбрионов. Этот динамический репродуктивный цикл позволяет им производить специализированное потомство с полифенизмом , типом полиморфизма, при котором разные фенотипы эволюционировали для выполнения определенных задач. [30]

Мысовая пчела Apis mellifera subsp. capensis могут размножаться бесполым путем посредством процесса, называемого телитоки . Пресноводные ракообразные Daphnia размножаются путем партеногенеза весной, чтобы быстро заселять пруды, а затем переключаются на половое размножение по мере возрастания интенсивности конкуренции и хищничества. Моногононные коловратки рода Brachionusвоспроизводятся посредством циклического партеногенеза: при низкой плотности популяции самки производят бесполым путем, а при более высокой плотности накапливается химический сигнал, который вызывает переход к половому размножению. Многие протисты и грибы чередуют половое и бесполое размножение. Подобной способностью обладают несколько видов земноводных, рептилий и птиц. [ какой? ] [ какой? ]

Слизневый гриб Dictyostelium подвергается бинарному делению (митозу) как одноклеточные амебы при благоприятных условиях. Однако, когда условия становятся неблагоприятными, клетки агрегируют и следуют одному из двух разных путей развития, в зависимости от условий. На социальном пути они образуют многоклеточную слизь, которая затем формирует плодовое тело со спорами, образованными бесполым путем. В половом пути две клетки сливаются, образуя гигантскую клетку, которая превращается в большую кисту. Когда эта макроциста прорастает, она высвобождает сотни амебных клеток, которые являются продуктом мейотической рекомбинации между исходными двумя клетками. [31]

Гифы обыкновенной плесени ( Rhizopus ) способны продуцировать как митотические, так и мейотические споры. Многие водоросли аналогичным образом переключаются между половым и бесполым размножением. [32] Ряд растений используют как половые, так и бесполые способы для получения новых растений, некоторые виды изменяют свои основные способы размножения с полового на бесполое при различных условиях окружающей среды. [33]

Наследование у бесполых видов [ править ]

У коловратки Brachionus calyciflorus бесполое размножение (облигатный партеногенез ) может передаваться по рецессивному аллелю, что приводит к потере полового размножения у гомозиготного потомства. [34] [35]
Наследование бесполого размножения одним рецессивным локусом также было обнаружено у паразитоидной осы Lysiphlebus fabarum . [36]

Примеры на животных [ править ]

Бесполое размножение встречается почти у половины типов животных. [37] Партеногенез происходит у акулы-молота [38] и у черноперой акулы . [39] В обоих случаях акулы достигли половой зрелости в неволе в отсутствие самцов, и в обоих случаях было показано, что потомство генетически идентично матери. Нью - Мексико Хлыстохвост является еще одним примером.

Некоторые рептилии используют систему определения пола ZW , которая производит либо мужчин (с половыми хромосомами ZZ), либо женщин (с половыми хромосомами ZW или WW). До 2010 года считалось, что хромосомная система ZW, используемая рептилиями, не способна производить жизнеспособное потомство WW, но было обнаружено, что самка удава (ZW) произвела жизнеспособное потомство самки с хромосомами WW. [40] Самка удава могла выбрать любое количество партнеров-мужчин (и успешно это делала в прошлом), но в этих случаях она размножалась бесполым путем, создав 22 детеныша женского пола с половыми хромосомами WW.

Полиэмбриония - широко распространенная форма бесполого размножения у животных, при которой оплодотворенная яйцеклетка или более поздняя стадия эмбрионального развития разделяется с образованием генетически идентичных клонов. На животных это явление лучше всего изучено у паразитических перепончатокрылых . У 9-полосных броненосцев этот процесс является обязательным и обычно дает генетически идентичные четвероногие. У других млекопитающих монозиготное спаривание не имеет очевидной генетической основы, хотя встречается часто. Сегодня в мире насчитывается не менее 10 миллионов однояйцевых близнецов и тройняшек.

Bdelloid коловратки размножаются исключительно бесполым, и все люди в классе Bdelloidea являются женщины. Асексуальность возникла у этих животных миллионы лет назад и сохраняется с тех пор. Есть данные, позволяющие предположить, что бесполое размножение позволило животным вырабатывать новые белки благодаря эффекту Мезельсона, который позволил им лучше выживать в периоды обезвоживания. [41]

Молекулярные данные убедительно свидетельствуют о том, что некоторые виды палочников из рода Timema использовали только бесполое (партеногенетическое) размножение в течение миллионов лет - самого длительного периода, известного для любого насекомого. [42]

У трипсов рода Aptinothrips произошло несколько переходов к асексуальности, вероятно, по разным причинам. [43]

Адаптивное значение бесполого размножения [ править ]

Полное отсутствие полового размножения относительно редко встречается у многоклеточных организмов , особенно у животных . Не совсем понятно, почему у них так распространена способность к половому потомству. Текущие гипотезы [44] предполагают, что бесполое размножение может иметь краткосрочные выгоды, когда важен быстрый рост популяции или в стабильной среде, в то время как половое размножение дает чистое преимущество, позволяя более быстрое создание генетического разнообразия, позволяя адаптироваться к изменяющимся условиям. Ограничения развития [45]может лежать в основе того, почему немногие животные полностью отказались от полового размножения в течение своего жизненного цикла. Другим ограничением перехода от полового к бесполому размножению может быть сопутствующая потеря мейоза и защитная рекомбинационная репарация повреждений ДНК, обеспечиваемая как одна из функций мейоза. [46] [47]

См. Также [ править ]

  • Смена поколений
  • Бактериальная конъюгация
  • Биологический жизненный цикл
  • Биологическое размножение , также просто размножение
  • Клонирование
  • Гермафродит
  • Размножение растений
  • Секс

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Бесполое, но не клональное: эволюционные процессы в вегетативных популяциях | Генетика» . Проверено 21 августа 2018 .
  2. ^ Даджен, Кристин Л .; Коултон, Лаура; Кость, Рен; Овенден, Дженнифер Р .; Томас, Северина (16 января 2017 г.). «Переход от полового к партеногенетическому воспроизводству у акулы-зебры» . Научные отчеты . 7 (1): 40537. Bibcode : 2017NatSR ... 740537D . DOI : 10.1038 / srep40537 . ISSN 2045-2322 . PMC 5238396 . PMID 28091617 .   
  3. ^ Нарра, HP; Охман, Х. (2006). "Какая польза от секса бактериям?" . Текущая биология . 16 (17): R705–710. DOI : 10.1016 / j.cub.2006.08.024 . PMID 16950097 . 
  4. ^ «Размножение клеток» . Encyclopdia Britannica .
  5. ^ Britannica Educational Publishing (2011). Грибы, водоросли и протисты . Издательская группа Rosen. ISBN 978-1-61530-463-9.
  6. ^ П.Пураник; Аша Бхате (2007). Формы и функции животных: беспозвоночные . Sarup & Sons. ISBN 978-81-7625-791-6.
  7. ^ Маргулис, Линн ; McKhann, Heather I .; Олендзенский, Лоррейн (2001). Иллюстрированный глоссарий протоктистов: словарь водорослей, апикомплексов, инфузорий, фораминифер, микроспор, водных форм, слизистых форм и других протоктистов . Джонс и Бартлетт учатся. ISBN 978-0-86720-081-2.
  8. ^ Ёсинори Танада; Гарри К. Кайя (1993). Патология насекомых . Gulf Professional Publishing. ISBN 978-0-12-683255-6.
  9. ^ «IV. Часть письма г-на Энтони ван Левенгука, ФРС, о зеленых сорняках, растущих в воде, и некоторых животных, обнаруженных вокруг них». Философские труды Лондонского королевского общества . 23 (283): 1304–1311. 31 декабря 1703 г. doi : 10.1098 / rstl.1702.0042 . ISSN 0261-0523 . S2CID 186209549 .  
  10. ^ Смит, Джеймс Десмонд; Вакелин, Дерек (1994). Введение в паразитологию животных (3-е изд.). Издательство Кембриджского университета. С. 101–102. ISBN 978-0-521-42811-8.
  11. ^ "Бесполое размножение" . Ucmp.berkeley.edu . Проверено 13 августа 2010 года .
  12. ^ «Празднование полевых цветов - увядающее золото - как растут осины» . Fs.fed.us. 11 мая 2010. Архивировано 23 сентября 2010 года.
  13. ^ Рупперт, EE; Fox, RS; Барнс, RD (2004). «Аннелида». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С.  434–441 . ISBN 978-0-03-025982-1.
  14. ^ Рупперт, EE; Фокс, Р.С. и Барнс, Р. Д. (2004). «Аннелида». Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. С.  466–469 . ISBN 978-0-03-025982-1.
  15. ^ Sköld, Хелен Нильссон; Обст, Матиас; Скёльд, Маттиас; Окессон, Бертил (2009). «Стволовые клетки в бесполом размножении морских беспозвоночных» . У Баруха Ринкевича; Валерия Матранга (ред.). Стволовые клетки морских организмов . Springer. п. 125. ISBN 978-90-481-2766-5.
  16. ^ Нойхоф, Моран; Левин, Михаил; Рехави, Одед (26 августа 2016 г.). «Воспоминания, передаваемые вертикально и горизонтально - стирающиеся границы между регенерацией и наследованием в планариях» . Биология открытая . 5 (9): 1177–1188. DOI : 10.1242 / bio.020149 . PMC 5051648 . PMID 27565761 .  
  17. ^ «Партеногенез | Определение, типы и факты» . Британская энциклопедия . Дата обращения 3 декабря 2020 .
  18. ↑ Коно, Томохиро; Обата, Яёи; Ву, Куионг; Нива, Кацутоши; Оно, Юкико; Ямамото, Юдзи; Пак, Ын Сон; Со, Чон Сон; Огава, Хидехико (22 апреля 2004 г.). «Рождение партеногенетических мышей, которые могут развиваться до взрослого возраста» . Природа . 428 (6985): 860–864. Bibcode : 2004Natur.428..860K . DOI : 10,1038 / природа02402 . ISSN 1476-4687 . PMID 15103378 . S2CID 4353479 .   
  19. ^ Ramachandran, R .; Макдэниел, компакт-диск (2018). «Партеногенез у птиц: обзор» . Репродукция (Кембридж, Англия) . 155 (6): R245 – R257. DOI : 10.1530 / REP-17-0728 . ISSN 1741-7899 . PMID 29559496 .  
  20. ^ Озиас-Akins, Пегги; Коннер, Джоан А. (1 января 2012 г.), Альтман, Ари; Хасегава, Пол Майкл (ред.), «16 - Регулирование апомиксиса» , Биотехнология растений и сельское хозяйство , Сан-Диего: Academic Press, стр. 243–254, ISBN 978-0-12-381466-1, дата обращения 12 декабря 2020
  21. ^ «Партеногенез | Определение, типы и факты» . Британская энциклопедия . Дата обращения 3 декабря 2020 .
  22. ^ Даджен, Кристин Л .; Коултон, Лаура; Кость, Рен; Овенден, Дженнифер Р .; Томас, Северина (16 января 2017 г.). «Переход от полового к партеногенетическому воспроизводству у акулы-зебры» . Научные отчеты . 7 (1): 40537. Bibcode : 2017NatSR ... 740537D . DOI : 10.1038 / srep40537 . ISSN 2045-2322 . PMC 5238396 . PMID 28091617 .   
  23. ↑ Yam, Philip. «Странно, но факт: драконы Комодо показывают, что« девственные рождение »возможны» . Scientific American . Дата обращения 13 декабря 2020 .
  24. ^ "Комодский дракон" . Животные . 10 сентября 2010 . Дата обращения 13 декабря 2020 .
  25. ↑ Стерн, Дэвид Л. (24 июня 2008 г.). «Тля» . Текущая биология . 18 (12): R504 – R505. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.03.034 . ISSN 0960-9822 . PMC 2974440 . PMID 18579086 .   
  26. ^ Дедрайвер, Калифорния; Le Gallic, JF; Mahéo, F; Саймон, JC; Дедрывер, Ф (2013). «Генетика облигатного партеногенеза у видов тли и ее последствия для поддержания альтернативных репродуктивных режимов» . Наследственность . 110 (1): 39–45. DOI : 10.1038 / hdy.2012.57 . ISSN 0018-067X . PMC 3522239 . PMID 22990313 .   
  27. ^ «Партеногенез | Определение, типы и факты» . Британская энциклопедия . Дата обращения 3 декабря 2020 .
  28. ^ Экипажи, D .; Фитцджеральд, KT (1980). « » Половой «поведение в партеногенетических ящериц (Cnemidophorus)» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 77 (1): 499–502. Bibcode : 1980PNAS ... 77..499C . DOI : 10.1073 / pnas.77.1.499 . ISSN 0027-8424 . PMC 348299 . PMID 16592761 .   
  29. ^ Тоблер, Майкл; Шлупп, Инго (22 июня 2005 г.). "Паразиты в половых и бесполых моллюсках (Poecilia, Poeciliidae, Teleostei): случай для Красной Королевы?" . Письма биологии . 1 (2): 166–168. DOI : 10.1098 / RSBL.2005.0305 . ISSN 1744-9561 . PMC 1626213 . PMID 17148156 .   
  30. ↑ Стерн, Дэвид Л. (24 июня 2008 г.). «Тля» . Текущая биология . 18 (12): R504 – R505. DOI : 10.1016 / j.cub.2008.03.034 . ISSN 0960-9822 . PMC 2974440 . PMID 18579086 .   
  31. ^ Mehrotra, RS; Анея, КР (декабрь 1990 г.). Введение в микологию . New Age International. стр. 83 и сл. ISBN 978-81-224-0089-2.
  32. ^ Коул, Кэтлин М .; Оболочка, Роберт Г. (1990). Биология красных водорослей . Издательство Кембриджского университета. п. 469. ISBN 978-0-521-34301-5.
  33. ^ Эдвард Г. Рики; Фахри А. Баззаз (2005). Репродуктивные выделения у растений . Академическая пресса. п. 99. ISBN 978-0-12-088386-8.
  34. ^ Stelzer, C.-P .; Schmidt, J .; Wiedlroither, A .; Рис, С. (2010). «Утрата полового размножения и карликовость у малых многоклеточных животных» . PLOS ONE . 5 (9): e12854. Bibcode : 2010PLoSO ... 512854S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0012854 . PMC 2942836 . PMID 20862222 .  
  35. ^ Scheuerl, T .; Riss, S .; Стельцер, КП (2011). «Фенотипические эффекты аллеля, вызывающего облигатный партеногенез у коловратки» . Журнал наследственности . 102 (4): 409–415. DOI : 10.1093 / jhered / esr036 . PMC 3113615 . PMID 21576287 .  
  36. ^ Sandrock, C .; Ворбургер, К. (2011). «Однолокусное рецессивное наследование бесполого размножения у паразитоидных ос» . Curr. Биол . 21 (5): 433–7. DOI : 10.1016 / j.cub.2011.01.070 . PMID 21353557 . S2CID 1438839 .  
  37. ^ Минелли, Алессандро (2009). Бесполое размножение и регенерация . Перспективы филогении и эволюции животных . Издательство Оксфордского университета. С. 123–127. ISBN 978-0198566205.
  38. ^ Savage, Джульетта Eilperin (23 мая 2007). «Самки акул могут размножаться в одиночку, как выяснили исследователи» . Вашингтон Пост .
  39. ^ Чепмен, DD; Firchau, B .; Шивджи, MS (11 октября 2008 г.). « Подтверждение « девственного рождения »от акулы: второй случай в истории» . Журнал биологии рыб . Sciencedaily.com. 73 (6): 1473–1477. DOI : 10.1111 / j.1095-8649.2008.02018.x .
  40. ^ "Удав рожает детей без отца" . CBC News - Технологии и наука. 3 ноября 2010 . Проверено 20 октября 2014 года .
  41. ^ Pouchkina-Stantcheva, NN; McGee, BM; Boschetti, C .; Tolleter, D .; Chakrabortee, S .; Попова, А.В.; Меерсман, Ф .; MacHerel, D .; Хинча, ДК (2007). «Функциональное расхождение бывших аллелей у древних бесполых беспозвоночных» . Наука . 318 (5848): 268–71. Bibcode : 2007Sci ... 318..268P . DOI : 10.1126 / science.1144363 . PMID 17932297 . 
  42. ^ Швандер, Т .; и другие. (2011). «Молекулярные доказательства древней асексуальности палочников Тимема». Текущая биология . 21 (13): 1129–34. DOI : 10.1016 / j.cub.2011.05.026 . PMID 21683598 . S2CID 2053974 .  
  43. ^ ван дер Куи, CJ; Швандер, Т. (2014). «Эволюция асексуальности с помощью различных механизмов у трипсов травы (Thysanoptera: Aptinothrips )». Эволюция . 86 (7): 1883–1893. DOI : 10.1111 / evo.12402 . PMID 24627993 . S2CID 14853526 .  
  44. Перейти ↑ Dawson, KJ (октябрь 1995 г.). «Преимущество бесполого размножения: когда оно двоякое?». Журнал теоретической биологии . 176 (3): 341–347. DOI : 10,1006 / jtbi.1995.0203 .
  45. ^ Engelstädter, J. (ноябрь 2008). «Ограничения на эволюцию бесполого размножения». BioEssays . 30 (11–12): 1138–1150. DOI : 10.1002 / bies.20833 . PMID 18937362 . S2CID 5357709 .  
  46. ^ Бернштейн, H .; Хопф, ФА; Michod, RE (1987). «Молекулярные основы эволюции пола». Adv. Genet . Успехи в генетике. 24 : 323–70. DOI : 10.1016 / s0065-2660 (08) 60012-7 . ISBN 9780120176243. PMID  3324702 .
  47. ^ Авис, Дж. (2008) Клональность: генетика, экология и эволюция полового воздержания у позвоночных животных. См. Стр. 22-25. Издательство Оксфордского университета. ISBN 019536967X ISBN 978-0195369670   

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ависе, Дж. (2008). Клональность: генетика, экология и эволюция полового воздержания у позвоночных животных . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-536967-0.
  • Graham, L .; Graham, J .; Уилкокс, Л. (2003). Биология растений . Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Pearson Education. С. 258–259. ISBN 978-0-13-030371-4.
  • Ворон, PH; Эверт, РФ; Эйххорн, С.Е. (2005). Биология растений (7-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-6284-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • Бесполое размножение
  • Кишечные простейшие