Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с ВИЧ-позитивными людьми .

Люди со СПИДом ( PWA ) означает « человек с ВИЧ / СПИДом », иногда также выражается как « человек, живущий со СПИДом» . Это термин саморазвития, принятый людьми, инфицированными вирусом в первые годы пандемии (1980-е годы), как альтернатива пассивным последствиям «пациента со СПИДом». Фраза возникла в основном из сообщества активистов ACT UP , однако использование этого термина может указывать или не указывать на то, что человек связан с какой-либо конкретной политической группой.

Движение за расширение прав и возможностей PWA считает, что люди, живущие с ВИЧ / СПИДом, имеют право «брать на себя ответственность за свою жизнь, болезнь и уход и сводить к минимуму зависимость от других». [ Эта цитата нуждается в цитировании ] Преобладающее отношение состоит в том, что не следует полагать, что его жизнь закончилась и скоро она закончится, только потому, что ему поставили диагноз ВИЧ / СПИД. Хотя большинство первых организаторов умерли, а организации распались или преобразовались в СПИД-сервисные организации (ASO), аспекты самоопределения и расширения возможностей движения продолжаются.

История [ править ]

Нью-Йоркские активисты по борьбе с ВИЧ / СПИДом [ править ]

В 1982 году в Нью-Йорке Майкл Каллен и Ричард Берковиц создали одну из первых групп людей со СПИДом (PWA) на востоке . Каллен и Берковиц познакомились через своего врача Джозефа Соннабенда . Первоначально Каллен и Берковиц посещали группу поддержки сверстников для людей со СПИДом в больнице Бет Исраэль , а также встречи группы «Кризис здоровья геев» .

Однако через некоторое время эти двое были разочарованы встречами и ушли, чтобы сформировать «Гей-мужчины со СПИДом». В том же году они написали статью для New York Native под названием «Мы знаем, кто мы такие: двое геев объявляют войну беспорядочным половым связям». В ней они заявили, что СПИД был результатом не одного вируса, а совокупной перегрузки иммунной системы, называемой теорией иммунной перегрузки, из-за беспорядочных половых связей и жестокого обращения с телом. Их гипотеза о причине СПИДа с тех пор была отвергнута.

В середине и конце 1982 года Каллен, Мэтью Сарнер и несколько других людей, больных СПИДом, узнали о Нью-Йоркской сети по СПИДу, которая собиралась каждое утро вторника в офисах East Village Проекта общественного здравоохранения. Нью-Йоркская сеть по СПИДу была основана Хэлом Куденом, Вирджинией Апуццо и врачом Роджером Энлоу в качестве открытого политического форума для обмена информацией, связанной со СПИДом.

По мере того как жители Нью-Йорка разочаровывались в разговорах врачей, медсестер, юристов, страховых экспертов и социальных работников о СПИДе, они поняли, что они очень мало слышат от «настоящих» экспертов. Было принято решение принять участие во Втором национальном форуме по СПИДу в рамках Национальной конференции по вопросам здоровья геев и лесбиянок, спонсором которой выступил Фонд санитарного просвещения лесбиянок и геев. К этому моменту некоторые активисты в Нью-Йорке узнали о Бобби Кэмпбелл и других в Сан-Франциско. Они узнали, что Кэмпбелл и другие будут присутствовать на конференции, и обратились к организациям, предоставляющим услуги по СПИДу, для спонсирования геев, чтобы они могли присутствовать на конференции. Алан Лонг, еще один больной СПИДом, спонсировал трех нью-йоркских активистов для участия в конференции в Денвере.

Сан-Франциско [ править ]

Бобби Кэмпбелл был геем из Сан-Франциско, которому в сентябре 1981 года был поставлен диагноз СПИД, что сделало его одним из первых людей в США, у которого был диагностирован СПИД. По рекомендации Маркуса Конанта , врача, специализирующегося на лечении СПИДа, Бобби начала встречаться с другим мужчиной с диагнозом ВИЧ, Дэном Тернером . Они встретились в доме Тернера в районе Кастро . Там они заложили основу для того, что впоследствии стало известно как «Люди со СПИДом в Сан-Франциско». После этого Тернера пригласили выступить на посмертной вечеринке по случаю дня рождения Харви Милка , открытого гея городского надзирателя Сан-Франциско, убитого в 1978 году. На улице Кастро., Тернер, а также Кэмпбелл публично заявили, что больны СПИДом. Речь Тернера побудила людей сделать три вещи: быть в курсе, быть осторожными, но не параноидальными, и поддерживать. Это было первое из множества выступлений Кэмпбелла и Тернера.

Вскоре после этого была проведена встреча по созданию Фонда KS / AIDS Foundation, который позже стал Фондом СПИДа Сан-Франциско . В мае 1983 года был проведен первый марш при свечах против СПИДа, организованный и организованный людьми, больными СПИДом. Заявленная цель марша заключалась в том, чтобы привлечь внимание к тяжелому положению людей, больных СПИДом, и вспомнить тех, кто умер. Марш возглавил баннер с лозунгом «Сражаемся за наши жизни», который стал девизом движения.

Позже в том же месяце, 23 мая 1983 года, организация «Люди со СПИДом» Сан-Франциско проголосовала за то, чтобы направить Кэмпбелла и Тернера на Национальную конференцию по охране здоровья геев и лесбиянок , на которой будет проводиться Второй Национальный форум по СПИДу.

Конференция в Денвере [ править ]

На конференции, посвященной теме «Пионеры в области здравоохранения в восьмидесятые», люди со СПИДом со всей страны встретились в гостиничном номере, организованном Хелен Шитингер, RN и Дэном Бейли, которые координировали мероприятие. [1]

Дебаты [ править ]

Бобби Кэмпбелл взяла на себя обсуждение. Он верил в политическую сеть с группами людей, инфицированных СПИДом, в каждом крупном городе. Считалось, что эти группы затем сформируют Национальную ассоциацию людей, больных СПИДом. Между присутствующими было очень мало трений, приводились лишь небольшие аргументы, такие как термины пациенты и жертвы по сравнению с людьми со СПИДом, последнее из которых было принято как ярлык выбора. Это обсуждение привело к разработке Денверских принципов.

Денверские принципы [ править ]

Во время конференции были разработаны Денверские принципы. [2] Они читают:

Мы осуждаем попытки навесить на нас ярлык «жертвы», термин, подразумевающий поражение, и лишь иногда мы являемся «пациентами», термин, подразумевающий пассивность, беспомощность и зависимость от заботы других. Мы «люди со СПИДом».

Рекомендации для всех

  1. Поддержите нас в нашей борьбе против тех, кто увольняет нас с работы, изгоняет из дома, отказывается прикасаться к нам или отделяет нас от наших близких, нашего сообщества или наших сверстников, поскольку имеющиеся данные не подтверждают мнение о том, что СПИД может распространяться посредством случайных социальных контактов.
  2. Не называйте людей, больных СПИДом, козлами отпущения, обвиняя нас в эпидемии и не делайте обобщений о нашем образе жизни.

Рекомендации для людей со СПИДом

  1. Создавайте фракции, чтобы выбирать своих представителей, вести дела со СМИ, выбирать свою повестку дня и планировать свои собственные стратегии.
  2. Принимайте участие на всех уровнях принятия решений и, в частности, входите в советы директоров организаций-поставщиков.
  3. Быть включенным во все форумы по СПИДу с таким же доверием, как и другие участники, чтобы делиться своим собственным опытом и знаниями.
  4. Заменить рискованное сексуальное поведение на менее рискованное для людей со СПИДом, которые рискуют подвергнуть опасности своих нынешних партнеров; мы считаем, что люди со СПИДом несут этическую ответственность за информирование своих потенциальных сексуальных партнеров о состоянии своего здоровья.

Права людей, больных СПИДом

  1. К такой же полной и удовлетворяющей сексуальной и эмоциональной жизни, как и любой другой
  2. На качественное лечение и предоставление качественных социальных услуг без какой-либо дискриминации, включая сексуальную ориентацию, пол, диагноз, экономический статус или расу.
  3. Получать полное объяснение всех медицинских процедур и рисков, выбирать или отказываться от методов лечения, отказываться от участия в исследованиях, не подвергая опасности свое лечение, и принимать осознанные решения относительно своей жизни.
  4. На неприкосновенность частной жизни, на конфиденциальность медицинских записей, на человеческое уважение и на выбор своих значимых других.
  5. Жить и умереть достойно. [2]

Составители Денверских Принципов штурмовали закрытие конференции, чтобы представить свою работу. На презентации активисты из Сан-Франциско принесли плакат «Сражаемся за наши жизни». Презентация довела толпу до слез, и прошло десять минут, прежде чем аудитория смогла собраться. Основной докладчик, Джинни Апуццо, в ответ на презентацию открыла со слов: «Если те поставщики медицинских услуг, которые присутствовали, были пионерами здравоохранения, то те из нас, кто болен СПИДом, действительно были первопроходцами». [ необходима цитата ]

После Денверской конференции [ править ]

После Денверской конференции пятеро активистов (Бобби Кэмпбелл, Ричард Берковиц, Арти Фелсон, Мэтью Сарнер и Майк Кэмпбелл) начали планировать деятельность Национальной ассоциации людей со СПИДом, находясь в зоне для курения в самолете. Впоследствии была сформирована первая из запланированных политических организаций, названная просто PWA-New York. В то время как PWA-New York изначально столкнулась с сопротивлением в связи с кризисом здоровья геев , эти две организации научились сосуществовать.

PWA-New York известна созданием первого плаката о безопасном сексе, который появится в банях Нью-Йорка. По всей стране активизировались организации PWA. В Денвере местные члены PWA принимали участие в парадах и лоббировали в законодательном органе в целом, придавая болезни человеческое лицо. В Сан-Франциско распространялись плакаты, похожие на те, что в Нью-Йорке.

В июне 1984 года ежегодный гей-парад в честь Дня свободы в Сан-Франциско был посвящен людям, больным СПИДом. «Люди со СПИДом» маршировали возле начала парада с Бобби Кэмпбелл и плакатом «Сражаемся за наши жизни».

Коалиции PWA и национальные организации [ править ]

К середине восьмидесятых PWA-New York столкнулась с проблемами. Негативное окружение в сочетании со смертью многих основателей привело к расформированию группы. Однако нью-йоркские активисты быстро восстановились, сформировав коалицию PWA. Коалиции PWA продолжают существовать сегодня по всей стране. В 1987 году Национальная ассоциация людей со СПИДом была зарегистрирована как некоммерческая корпорация 501 (c) 3, которая должна была выступать в качестве национального голоса людей, больных СПИДом. Это была старейшая национальная организация по СПИДу в Соединенных Штатах и ​​старейшая национальная сеть людей, живущих с ВИЧ / СПИДом в мире, когда 14 февраля 2013 года NAPWA объявила о банкротстве и приостановила свою деятельность. [3]

Проект принципов Денвера [ править ]

В 2009 году Национальная ассоциация людей со СПИДом (NAPWA) и журнал POZ объявили о новой инициативе под названием «Проект принципов Денвера». [4] Проект «Денверские принципы» вновь подтвердит приверженность ВИЧ-сообщества Денверским принципам и резко увеличит количество членов NAPWA. [4] Благодаря значительному увеличению числа членов NAPWA сможет лучше отстаивать эффективную профилактику и уход в связи с ВИЧ, а также бороться со стигмой, которая окружает ВИЧ и препятствует образованию, профилактике и лечению ВИЧ. [4]

См. Также [ править ]

  • Think Positive - организация в Ливане

Ссылки [ править ]

  1. ^ Среди присутствующих были:
    • Из Сан-Франциско: Бобби Кэмпбелл (1952–1984), Дэн Тернер (1948–1990), Бобби Рейнольдс (умер в 1987 году) и Майкл Хелквист, представляющие своего недавно умершего партнера Марка Фельдмана.
    • Из Нью-Йорка: Фил Ланзаратта (умер в 1986 г.), Майкл Каллен (1955–1993), Ричард Берковиц , Арти Фелсон, Билл Берк, Боб Чекки (1942–1991), Мэтью Сарнер MSW , Том Насралла
    • Из Лос-Анджелеса: Гар Трейнор
    • И «кто-то по имени Эльберт из Канзас-Сити через Хьюстон; и один человек из Денвера, имя которого мы, к сожалению, не можем вспомнить»
    - «Вспоминая Бобби Кэмпбелл» . The Daily Seyahatname . Wordpress.com. 29 января 2011. Архивировано из оригинального 10 - го сентября 2015 года . Проверено 12 ноября, 2016 .
    - Майкл Каллен и Дэн Тернер . «История движения самопомощи PWA» . Значительные другие записи. Архивировано из оригинала 3 мая 1995 года . Проверено 12 ноября, 2016 .
  2. ^ a b Заявление консультативного комитета людей со СПИДом. «Денверские принципы (1983)» . ACT UP Нью-Йорк . Дата обращения 3 августа 2019 .
  3. ^ Chibbaro младший, Лу (2013-02-15). «СПИД-группа NAPWA объявляет о банкротстве» . Вашингтон Блейд . Вашингтон, округ Колумбия . Проверено 24 февраля 2013 .
  4. ^ a b c Дэвид Эрнесто Мунар (9 марта 2009 г.). «NAPWA стремится изменить деятельность по защите интересов СПИДа в США» . ПОЗ . Проверено 10 марта 2009 года .
  • https://web.archive.org/web/20090209192902/http://napwa.org/ Проверено 22 января 2006 г.
  • https://web.archive.org/web/20050527203527/http://www.dallasvoice.com/articles/dispArticle.cfm?Article_ID=3818 . Проверено 24 июня 2005 г.
  • http://members.aol.com/sigothinc/pwahist1.htm . Проверено 24 июня 2005 г.
  • https://web.archive.org/web/20021126164729/http://adam-carr.net/002.html . Проверено 24 июня 2005 г.
  • http://www.actupny.org/documents/Denver.html . Проверено 24 июня 2005 г.
  • http://www.napwa.org/denverprinciplesproject/index.shtml . Проверено 10 марта 2009 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • Записи Коалиции «Люди со СПИДом», 1981–1993 годы . Рукописи и архивы, Нью-Йоркская публичная библиотека.