Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Маленький белый
Pieris.rapae.mounted.jpg
женский
Pieris rapae male.jpg
Мужской

Безопасность  ( NatureServe ) [1]
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Учебный класс:Насекомое
Заказ:Чешуекрылые
Семья:Pieridae
Род:Пиерис
Разновидность:
P. rapae
Биномиальное имя
Pieris rapae
( Линней , 1758 г.)
Синонимы

Papilio rapae Linnaeus, 1758
Artogeia rapae (Linnaeus, 1758)

Pieris rapae - это разновидность бабочек малого и среднего размераиз бело-желтого семейства Pieridae . Известнов Европекак маленький белый , в Северной Америкекак капуста белая или капустницы , [примечание 1] , на нескольких континентахкак небольшой капусты белый , а в Новой Зеландии просто как белая бабочка . [2] Бабочку можно узнать по ее белому цвету с маленькими черными точками на крыльях, а от P. brassicae ее можно отличитьпо меньшему размеру и отсутствию черной полосы на концах передних крыльев.

Гусеница этого вида, которую часто называют « завезенным капустным червем », является вредителем крестоцветных культур, таких как капуста, капуста, бок-чой и брокколи. Pieris rapae широко распространен в Европе и Азии ; Считается, что он возник в восточно-средиземноморском регионе Европы и распространился по Евразии благодаря диверсификации медных культур и развитию торговых путей людей. За последние два столетия он также распространился в Северной Африке , Северной Америке , Новой Зеландии и Австралии в результате случайных интродукций. [3]

Описание [ править ]

Питание на нектаре от Астра ромашкового

По внешнему виду он похож на уменьшенную версию большого белого ( Pieris brassicae ). Верх кремово-белого цвета с черными кончиками на передних крыльях. У самок также есть два черных пятна в центре передних крыльев. Подкрылья желтоватые с черными крапинками. Иногда его принимают за моль из-за его простого вида. Размах крыльев взрослых особей составляет примерно 32–47 мм (1,3–1,9 дюйма). [4]

Распространение и среда обитания [ править ]

История глобального вторжения Pieris rapae
Мелкие белки вязки. Немецко-голландский пограничный регион

Этот вид имеет естественный ареал в Европе, Азии и Северной Африке. [5] Он был случайно завезен в Квебек, Канада, около 1860 года и быстро распространился по Северной Америке. [6] Этот вид распространился по всем жизненным зонам Северной Америки от Нижней Австралии / Нижнего Сонора до Канады. [7] Оценки показывают, что одна самка этого вида может стать прародительницей в нескольких миллионах поколений. [8] [9] В пустынных и полупустынных регионах (за исключением орошаемых территорий) он отсутствует или в дефиците. Он не встречается ни к северу от зоны жизни Канады, ни на Нормандских островах у побережья южной Калифорнии. К 1898 году маленькие белые распространились на Гавайи; к 1929 году он достиг Новой Зеландии [10] и область вокруг Мельбурна, Австралия, и попала в Перт еще в 1943 году. Похоже, она не добралась до Южной Америки.

В Великобритании она имеет два периода полета, апрель – май и июль – август, но в Северной Америке ее постоянно высиживают, будучи одной из первых бабочек, которые вылупляются из куколки весной и летают до сильных морозов осенью.

Вид можно встретить на любой открытой местности с разнообразным растительным сообществом. Обычно его можно увидеть в городах, но также и в естественной среде обитания, в основном в долинах. Хотя показана близость к открытым местам, обнаружено, что в последние годы маленькие белые птицы проникли даже на небольшие лесные поляны. [11]

Номинирующий подвид P. r. rapae встречается в Европе, а азиатские популяции относятся к подвидам P. r. крестоцветные . Другие подвиды включают Atomaria , Eumorpha , leucosoma , mauretanica , NAPI , novangliae и Orientalis .

Жизненный цикл [ править ]

Яйцо

Мелкая белочка с готовностью откладывает яйца как на культурных, так и на диких представителях семейства капустных, таких как уголь ( Sinapis arvensis ) и горчица из живой изгороди ( Sisymbrium officinale ). Известно, что P. rapae откладывает яйца только на растение-хозяин. Яйцо имеет желтоватый цвет и 12 продольных гребней. [12] Производство яиц достигает пика примерно через неделю после взросления в лаборатории, и самка может прожить до 3 недель. Самки склонны откладывать меньше яиц на растения группами, чем на изолированных. [7] [13]Было высказано предположение, что изотиоцианатные соединения в семействе Brassicaceae, возможно, были эволюционированы для уменьшения травоядности гусеницами небольшого белого окраса. [14] Однако это предположение не является общепринятым, потому что позже было показано, что маленькие белые неуязвимы к реакции образования изотиоцианата из-за специфической биохимической адаптации. Напротив, маленькие белые и родственники, по-видимому, эволюционировали в результате этой биохимической адаптации к глюкозинолатам, образующим изотиоцианат .

Гусеница

Гусеницы, традиционно известные в Соединенных Штатах как импортированный капустный червь , в настоящее время чаще всего это белокочанная капуста , имеют голубовато-зеленый цвет с крошечными черными полосками, черным кольцом вокруг дыхалец , боковым рядом желтых штрихов и желтой средней спинной поверхностью. линия. [6] Гусеницы опираются на нижнюю часть листьев, что делает их менее заметными для хищников. Хотя личинкаВозрасты не изучены полностью, разные возрасты легко дифференцировать, просто сравнивая размеры, особенно только голову. У первого и второго возраста голова полностью черная; на третьей стадии наличник желтый, а остальная часть головы черная. На четвертом и пятом возрастах за каждым глазом есть темно-зеленовато-желтая точка, но остальная часть головы черная. Однако цвет головы гусеницы не обязательно указывает на конкретный возраст, поскольку время изменения цвета не фиксировано. [12] На личиночной стадии мелкий белок может быть вредителем культурной капусты , капусты , редиса , брокколи и хрена . Личинка считается серьезным вредителем коммерческогорост капусты и других Brassicaceae. [15]

Куколка

Куколка P. rapae очень похожа на куколку P. napi . От коричневого до пятнисто-серого или желтоватого цвета, соответствующего цвету фона. У него большой головной конус, вертикальное брюшко и расширенный субдорсальный гребень. [7] Эти двое (куколку P. rapae и P. napi ) можно легко отличить, сравнив оболочку хоботка. У P. rapae оболочка хоботка выходит далеко за пределы усиков, а у P. napi - только на очень короткое расстояние. [12]

Как и его близкий родственник, большой белый , маленький белый - сильный летчик, и британское население увеличивается за счет иммигрантов с континента в большинстве лет. Взрослые особи ведут дневной образ жизни и летают в течение всего дня, кроме раннего утра и вечера. Хотя в конце ночи иногда наблюдается активность, она прекращается с рассветом. [16] Взрослые особи P. rapae могут перемещаться на много километров в индивидуальном полете. Взрослые особи пролетали до 12 км за один полет. [11] В среднем самка пролетает около 0,7 км в день и перемещается на 0,45 км от места старта. [7] Самцы целый день патрулируют вокруг растений-хозяев, чтобы спариться с самками.

Поведение и экология [ править ]

Питание личинки [ править ]

П. rapae личинка прожорлив. Вылупившись из яйца, он поедает собственную яичную скорлупу, а затем начинает есть листья растения-хозяина. Он проникает внутрь капусты, питаясь новыми ростками. Горчичное масло растения-хозяина делает личинку неприятной для птиц. Личинки регулируют скорость кормления, чтобы поддерживать постоянную скорость поглощения азота. Они будут питаться быстрее в среде с низким содержанием азота и более эффективно использовать азот (за счет эффективности других питательных веществ), чем личинки, вылупившиеся на растении-хозяине с высоким содержанием азота. Однако существенной разницы в скорости роста личинок в двух средах не наблюдалось. [7] Гусеница, считающаяся серьезным вредителем, несет ответственность за ежегодный ущерб в сотни тысяч долларов. [9]

Показано, что личинки распространяют свои повреждения на растении. [17] Показано, что личинки питаются в основном в течение дня. Они перемещаются по растению, в основном проводя время за кормлением. За кормлением сразу же следует изменение положения либо на новый лист, либо на другую часть того же листа. [17] Такое распределение повреждений рассматривается как адаптивное поведение, позволяющее скрыть визуальные подсказки от хищников, которые полагаются на зрение. Несмотря на то, что личинки P. rapae загадочны, они остаются на солнце большую часть дня, а не прячутся на нижней стороне листа. Состояние растения-хозяина существенно влияет на рост личинок.

Продолжительность жизни личинок, вес куколок, вес взрослых особей и скорость роста личинок были значительно изменены как доступностью питательных веществ для растений, так и видами растений. Личинки предпочитали растения Brassicaceae другим растениям-хозяевам. Личинки, которые ранее питались крестоцветными, будут отказываться от листьев настурции до смерти от голода. [18] Внутри семейства Brassicaceae личинки не показывают значительных различий в пищевом поведении; личинки, помещенные на капусту, не отличаются от личинок, помещенных на брюссельскую капусту. [19]

Показатели выживаемости не различаются в зависимости от питательной способности растения-хозяина. Повышенный уровень питательных веществ в растениях сокращает продолжительность жизни личинок и увеличивает скорость их роста. [18] Повышенный уровень питания также снизил норму потребления четвертого возраста и повысил эффективность использования пищи. Было обнаружено, что личинки на культивируемых растениях-хозяевах обладают более высокой эффективностью роста, чем личинки, выращенные на листве диких видов. Короче говоря, личинки, питающиеся листвой с высоким содержанием питательных веществ, демонстрируют более короткую продолжительность развития, меньшую норму потребления, более высокую скорость роста и эффективность обработки пищи. [18]

Кормление взрослых [ править ]

Взрослые особи P. rapae используют как визуальные, так и обонятельные сигналы, чтобы идентифицировать цветы во время полета за пищей. [20] Капустная бабочка предпочитает фиолетовые, синие и желтые цветы другим цветочным цветам. [20] У некоторых цветов, таких как Brassica rapa , есть УФ- направляющая для помощи в поиске нектара для бабочки, где лепестки отражают ближний УФ-свет, тогда как центр цветка поглощает УФ-свет, создавая видимый темный центр в цветке, если смотреть в УФ-свете. условие. [20] Этот УФ-гид играет важную роль в добыче пищи P. rapae .

Взрослая особь летает вокруг, питаясь нектарами растения. Взрослые особи ищут определенные цвета среди зеленой растительности (фиолетовый, синий и желтый предпочтительнее белого, красного и зеленого) и удлиняют хоботок перед приземлением. После приземления он определяет наличие нектара. Бабочка распознает цветок по зрению и запаху. Было показано, что химические соединения, такие как фенилацетальдегид или 2-фенилэтанол, вызывают рефлекторное удлинение хоботка. [21]Поиск нектара также ограничен нехваткой памяти. Взрослая бабочка демонстрирует постоянство цветов в поисках пищи, посещая уже знакомые ей виды цветов. Способность находить нектар из цветка со временем увеличивалась, показывая определенную кривую обучения. Кроме того, способность находить нектар из первых видов цветов уменьшалась, если взрослая бабочка начинала питаться нектаром из других видов растений. [22]

Ухаживание и размножение [ править ]

Совокупляющаяся пара

Самец, когда замечает самку, делает зигзаги вверх, вниз, вниз и впереди нее, пока не приземлится. Самец порхает, ловит ногами ее сомкнутые передние крылья и расправляет крылья. Это заставляет ее наклоняться. Обычно он летит на небольшое расстояние, а она болтается под ним. Невосприимчивая самка может летать вертикально или расправлять крылья и поднимать брюшко, чтобы отвергнуть самца. [23] Большинство растений-хозяев P. rapae содержат горчичное масло, и самки используют эти масла для определения местонахождения растений. Затем самки откладывают яйца поодиночке на листья хозяина. [7] В северном полушарии взрослые особи появляются уже в марте и продолжают выводить потомство до октября. Весенние взрослые особи имеют меньшие черные пятна на крыльях и обычно меньше, чем летние взрослые особи. [23]

Выбор хоста [ править ]

Все известные растения-хозяева содержат природные химические вещества, называемые глюкозинолатами , которые являются сигналами для откладки яиц. Принимающие растения: трава крестоцветные - вяжечка гладкая , Armoracia lapthifolia , Armoracia адиаИс , Barbarea обыкновенный , Barbarea ортоцерасы , Barbarea Verna , капуста огородная , репа , Brassica caulorapa , Brassica париз , горчица сарептская , Brassica Hirta , горчица чёрная , Brassica Тульский , Cardaria драба, Пастушья сумка обыкновенная (самки откладывают яйца , но личинки отбросы это), Dentaria diphylla , дескурайний София , Eruca сатив , Erysimum perenne , ипомеи альба , газонница тагШт , Lunaria однолетней (замедляет личиночный рост), левкая седой , настурции лекарственная , Raphanus Sativus , Raphanus raphanistrum , Rorippa curvisiliqua , Rorippa islandica , Sisymbrium irio , Sisymbrium altissimum , Sisymbrium officinale(и вар. leicocarpum ), Streptanthus toruosus , Thlaspi arvense (личинки растут медленно или отказываются от него); Capparidaceae : Cleome serrulata , Capparis sandwichiana ; Tropaeolaceae : Tropaeolum majus ; Resedaceae : Reseda odorata . [7]

Выбор хозяина взрослой самкой бабочки P. rapae проходит в три этапа : поиск, посадка и оценка контакта. [24] Gravid взрослых женщин будет сначала найти подходящие места обитания, а затем определить участки растительности , которые содержат потенциальные растения - хозяева. Похоже, что капустные бабочки ограничивают свои поиски открытыми местами и избегают прохладных затененных лесных массивов, даже если в этих местах есть растения-хозяева. [24] Кроме того, беременные самки не откладывают яйца в пасмурную или дождливую погоду. В лабораторных условиях для ускорения откладки яиц требуется высокая интенсивность света. Самки летают по линейному пути независимо от направления ветра или положения солнца. [24]

Поведение при поиске растения-хозяина [ править ]

Самки перед спариванием не проявляют поискового поведения растения-хозяина. Поведение начинается вскоре после спаривания. [25] Полетное поведение откладывающей яйца самки P. rapae следует марковскому процессу . [26] Самки, собирающие нектар, легко откажутся от линейного пути; они покажут крутые повороты, сосредоточившись на цветочных пятнах. Однако самки в поисках растения-хозяина будут следовать линейным путем. В результате направленности количество яиц, откладываемых на одно растение, уменьшается с увеличением плотности растения-хозяина. [13] [26] Средняя длина хода уменьшалась по мере увеличения плотности растения-хозяина, но этого уменьшения недостаточно для концентрации яиц на толстой капусте растения-хозяина. [25]Хотя самки избегают откладывать яйца на растения или листья с другими яйцами или личинками в лабораторных условиях; эта дискриминация не проявляется в полевых условиях.

Взрослые самки могут искать подходящих Brassicaceae на расстоянии от 500 м до нескольких километров. [25]

Небольшие различия в характере полета наблюдались у канадских и австралийских P. rapae , что указывает на то, что между разными географическими популяциями могут быть небольшие различия.

Предпочтение растений [ править ]

Приземление, по-видимому, обеспечивается в первую очередь визуальными сигналами, из которых цвет является наиболее важным. P. rapae в лабораторных условиях не продемонстрировал значительного предпочтения формы или размера субстрата для откладки яиц. [24] Беременные самки наиболее положительно отреагировали на зеленый и сине-зеленый цвета для кладки яиц. Предпочтение было отдано поверхностям с максимальной отражательной способностью 550 нм. [24] В естественных условиях откладка яиц была предпочтительнее для более крупных растений, но это не отражалось в лабораторных условиях. Молодые растения часто имели желто-зеленый цвет, в то время как более старые растения отображали более темный и сильный зеленый цвет. Бабочки-бабочки предпочитали более старые растения из-за их тяготения к темно-зеленому цвету. Однако личинки лучше проявляют себя на более молодых растениях.

Поведение на растении [ править ]

После того, как беременная самка приземляется на растение, тактильные и контактные химические раздражители становятся основными факторами, влияющими на принятие или отторжение места отложения яиц. Как только самка приземляется на растение-хозяин, она испытывает «барабанную реакцию» или быстрое движение передних лап по поверхности листа. Считается, что такое поведение дает физическую и химическую информацию о пригодности растения. [27] Показано, что P. rapae предпочитает гладкие твердые поверхности, подобные поверхности учетных карточек, более грубым и мягким поверхностям, таким как промокательная бумага или войлок. P. rapae используют свои хеморецепторы на лапках для поиска химических сигналов от растения-хозяина. [28] Взрослая женщина будет чувствительна к количеству глюкозинолатов, глюконастуртиин является наиболее эффективным стимулятором глюкозинолатов для этих сенсилл.

Откладывание яиц [ править ]

Беременная взрослая самка откладывает непропорционально большое количество яиц на периферических или изолированных растениях. Одна личинка с меньшей вероятностью истощит все растение, поэтому отдельная кладка яиц предотвращает вероятность личиночного голодания из-за истощения ресурсов. [28] Такое поведение могло развиться, чтобы использовать первоначальную растительность в восточном Средиземноморье, откуда произошли растения капусты. [19]

Возраст бабочек, по-видимому, не влияет на их способность выбирать источник максимальной концентрации стимулятора кладки яиц.

Кроме того, было показано, что погода оказывает большое влияние на яйца P. rapae. [29] Основные проблемы с погодой заключаются в том, что сильный ветер может сдуть яйца с листьев, а сильные дожди могут утопить гусениц. [29]

Рост личинок [ править ]

Питание и рост личинок сильно зависят от температуры их тела. В то время как личинки выживают при температуре всего 10 ° C, рост личинок меняется с изменением температуры. От 10 ° C до 35 ° C рост увеличивается, но быстро снижается при температуре выше 35 ° C. После 40 ° C личинки начинают демонстрировать значительную гибель. Суточные колебания температуры могут быть обширными, с дневным диапазоном более 20 ° C в некоторые солнечные дни и ясные ночи. [30] Личинки способны хорошо реагировать на широкий диапазон температурных условий, что позволяет им населять различные места в мире. В естественных условиях личинки быстрее всего растут при температуре, близкой к 35 ° C. однако в лабораторных условиях при постоянной температуре гибель личинок достигает 35 ° C. [30]В этих лабораторных условиях личинки растут при температуре от 10 ° C до 30,5 ° C, а максимальная скорость развития наблюдается при 30,5 ° C. [30] Разница между лабораторными и естественными условиями обусловлена ​​обычными изменениями температуры от минут до часов в полевых условиях.

Хищничество [ править ]

Исследования, проведенные в Великобритании, показали, что птицы являются основными хищниками в британских городах (например, в садах), в то время как членистоногие имеют большее влияние в сельской местности. Среди птиц-хищников - домашний воробей ( Passer domesticus ), щегол ( Carduelis carduelis ) и жаворонок ( Alauda arvensis ). [31] Гусеницы загадочные , окрашены в зеленый цвет, как листья растения-хозяина, и опираются на нижнюю сторону листьев, что делает их менее заметными для хищников. В отличие от больших белых, они не противны хищникам вроде птиц. Как и многие другие «белые» бабочки, они зимуют в виде куколки. Хищничество птиц обычно проявляется только у личинок позднего возраста или у зимующих куколок. [31]

Паразитизм [ править ]

Гусеницы P. rapae обычно заражаются различными насекомыми. Четыре основных паразитоида - это Cotesia rubecula , Cotesia glomerata , Phryxe vulgaris и Epicampocera succinata . Cotesia rubecula и Cotesia glomerata , ранее принадлежавшие к роду Apanteles , были завезены в Северную Америку из Азии в качестве средств биологического контроля . [29] C. rubecula откладывает яйца в гусеницах 1-го и 2-го возрастов. Затем личинки растут внутри гусеницы и продолжают питаться гусеницей, пока почти полностью не вырастут, и в этот момент гусеница погибнет. [29]Важно отметить, что на одного хозяина развивается только одна личинка, и количество C. rubecula в значительной степени не зависит от размера популяции P. rapae . [29] C. glomerata похожа на C. rubecula в том, что обе паразитируют на хозяине в 1-м или 2-м возрасте. Основное отличие состоит в том, что C. glomerata всегда убивает хозяина в 5-м возрасте, и в одном хозяине может вырасти несколько личинок. [29]

Куколки P. rapae часто паразитируют Pteromalus puparum . [31]

Примечания [ править ]

  1. ^ В Европе «белокочанная капуста» и «капустная бабочка» вместо этого относятся к Pieris brassicae , также известному как «большая белая».

Ссылки [ править ]

  1. ^ "NatureServe Explorer 2.0 Pieris rapae Кочанная белая капуста" . explorer.natureserve.org . Дата обращения 3 октября 2020 .
  2. ^ RR Scott & RM Emberson (составители) (1999). Справочник названий насекомых Новой Зеландии . Энтомологическое общество Новой Зеландии. ISBN 978-0-9597663-5-6. Архивировано из оригинала 2010-05-25 . Проверено 7 мая 2010 .
  3. ^ Райан, SF; и другие. (2019). «Глобальная история вторжения сельскохозяйственных вредителей бабочки Pieris rapae раскрыта с помощью геномики и гражданской науки» . PNAS . 116 (40): 20015–20024. DOI : 10.1073 / pnas.1907492116 . PMC 6778179 . PMID 31506352 .  
  4. ^ http://www.cbif.gc.ca/spp_pages/butterflies/species/CabbageWhite_e.php
  5. ^ Скаддер, SH (1887). Интродукция и распространение Pieris rapae в Северной Америке, 1860–1886 гг . Мемуары Бостонского общества естествознания . 4 . С. 53–69. DOI : 10.5962 / bhl.title.38374 . ISBN 978-0665147715.
  6. ^ a b Хау, Уильям Х. (1975). Бабочки Северной Америки . Гарден-Сити, Нью-Йорк: Doubleday. ISBN 978-0-385-04926-9.
  7. ^ a b c d e f г Скотт, Джеймс А. (1986). Бабочки Северной Америки: естествознание и полевой справочник . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. ISBN 978-0-8047-1205-7.
  8. ↑ Гилберт, Н. (июнь 1984 г.). «Контроль плодовитости у Pieris rapae: I. Проблема». Журнал экологии животных . 53 (2): 581–588. DOI : 10,2307 / 4536 . JSTOR 4536 . 
  9. ^ а б Голландия, WJ (1931). Книга бабочек . Гарден-Сити, Нью-Йорк: Dubleday, Doran & Company, INC.
  10. Перейти ↑ Gibbs, GW (1980). Идентификация и естественная история новозеландских бабочек . Окленд, Новая Зеландия: Коллинз.
  11. ^ a b Клоц, Александр Б. (1951). Полевой справочник по бабочкам Северной Америки, к востоку от Великих равнин . Кембридж: Риверсайд Пресс.
  12. ^ a b c Ричардс, О. В. (ноябрь 1940 г.). «Биология маленькой белой бабочки (Pieris rapae) с особым упором на факторы, контролирующие ее численность». Журнал экологии животных . 9 (2): 243–288. DOI : 10,2307 / 1459 . JSTOR 1459 . 
  13. ^ a b Hasenbank, Marc; Хартли, Стивен (07.10.2014). «Более слабый эффект диффузии ресурсов в более грубых пространственных масштабах наблюдается для распределения яиц белокочанных бабочек». Oecologia . 177 (2): 423–430. DOI : 10.1007 / s00442-014-3103-7 . ISSN 0029-8549 . PMID 25288057 . S2CID 18306617 .   
  14. ^ Агроэл, AA & NS Kurashige (2003). "Роль изотиоцианатов в устойчивости растений к специализированному травоядному Pieris rapae". Журнал химической экологии . 29 (6): 1403–1415. DOI : 10,1023 / A: 1024265420375 . PMID 12918924 . S2CID 7947436 .  
  15. ^ Редакторы, J. Ричард и Джоан Е. Heitzman; Джим Ратерт, главный фотограф; Кэти Лав и Луэнн Ларсен (1996). Бабочки и мотыльки Миссури . Джефферсон-Сити, Миссури: Департамент охраны окружающей среды штата Миссури. ISBN 978-1-887247-06-1.CS1 maint: extra text: authors list (link)
  16. ^ Фуллард, Джеймс Н .; Наполеоне, Надя (2001). «Периодичность полета Диля и эволюция слуховой защиты у Macrolepidoptera». Поведение животных . 62 (2): 349–368. DOI : 10.1006 / anbe.2001.1753 . S2CID 53182157 . 
  17. ^ a b Маурико, Родни; М. Дин Бауэрс (1990). « Распространяют ли гусеницы свои повреждения?: Поведение личинок в поисках пищи двух специализированных травоядных животных, Euphrydryas phaeton (Nymphalidae) и Pieris rapae (Pieridae)». Экологическая энтомология . 15 (2): 153–161. DOI : 10.1111 / j.1365-2311.1990.tb00796.x . S2CID 84852010 . 
  18. ^ a b c Hwang, Shaw-Yhi; Лю Чэн-Сян; Шен, Цзэ-Чи (1 июля 2008 г.). «Влияние доступности питательных веществ для растений и видов растений-хозяев на продуктивность двух бабочек Pieris (Lepidoptera: Pieridae)». Биохимическая систематика и экология . 36 (7): 505–513. DOI : 10.1016 / j.bse.2008.03.001 .
  19. ^ а б Дэвис, CR; Н. Гилберт (1985). «Сравнительное исследование яйценоскости и личиночного развития Pieris rapae L. и P. brassicae L. на одних и тех же растениях-хозяевах». Oecologia . 67 (2): 278–281. DOI : 10.1007 / bf00384299 . PMID 28311324 . S2CID 32329879 .  
  20. ^ a b c Омура, Хисаши; Кейичи Хонда; Нанао Хаяси (6 апреля 1999 г.). «Химические и хроматические основы для преимущественного посещения капустной бабочкой Pieris rapae с целью изнасилования цветов». Журнал химической экологии . 25 (8): 1895–1905. DOI : 10.1023 / а: 1020990018111 . S2CID 42519089 . 
  21. ↑ Хонда, Кейчи; Омура, H .; Хаяси, Н. (13 августа 1998 г.). «Идентификация цветочных летучих веществ из Lingustrum japonicum, которые стимулируют посещение цветов капустной бабочкой, Pieris rapae». Журнал химической экологии . 24 (12): 2167–2180. DOI : 10.1023 / а: 1020750029362 . S2CID 21394740 . 
  22. ^ Льюис, Алсинд С. (16 мая 1986). «Ограничения памяти и выбор цветов в Pieris rapae» . Наука . 232 (4752): 863–865. DOI : 10.1126 / science.232.4752.863 . PMID 17755969 . S2CID 20010229 .  
  23. ^ a b New, TR (1997). Сохранение бабочек (2-е изд.). Южный Мельбурн: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-554124-3.
  24. ^ a b c d e Renwick, JAA; Селия Д. Радке (1988). «Сенсорные сигналы при выборе хозяина для кладки яиц капустной бабочкой Pieris rapae ». Журнал физиологии насекомых . 34 (3): 251–257. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (88) 90055-8 .
  25. ^ a b c Икеура, Хироми; Кобаяси, Фумиюки; Хаята, Ясуёси (1 декабря 2010 г.). «Как Pieris rapae ищет растения-хозяева Brassicaceae?». Биохимическая систематика и экология . 38 (6): 1199–1203. DOI : 10.1016 / j.bse.2010.12.007 .
  26. ^ a b Рут, Ричард Б .; Питер М. Карейва (февраль 1984 г.). «Поиск ресурсов капустными бабочками ( Pieris rapae ): экологические последствия и адаптивное значение марковских движений в неоднородной среде». Экология . 65 (1): 147–165. DOI : 10.2307 / 1939467 . JSTOR 1939467 . 
  27. ^ Ренвик, JAA; Селия Д. Радке (1983). «Химическое распознавание растений-хозяев для откладки яиц капустной бабочкой, Pieris rapae (Lepidoptera: Pieridae)». Экологическая энтомология . 12 (2): 446–450. DOI : 10.1093 / EE / 12.2.446 .
  28. ^ a b Майлз, Кэрол I .; Кампо, Марта Л. дель; Ренвик, Дж. Алан А. (3 декабря 2004 г.). «Поведенческие и хемосенсорные реакции на сигнал распознавания хозяина личинками Pieris rapae». Журнал сравнительной физиологии А . 191 (2): 147–155. DOI : 10.1007 / s00359-004-0580-х . PMID 15711970 . S2CID 12774590 .  
  29. ^ Б с д е е Демпстера, JP (1967). "Контроль Pieris rapae с помощью ДДТ. I. Естественная смертность молодых стадий Pieris". Журнал прикладной экологии . 4 (2): 485–500. DOI : 10.2307 / 2401350 . JSTOR 2401350 . 
  30. ^ a b c Кингсолвер, Джоэл Г. (октябрь 2000 г.). «Питание, рост и тепловая среда гусениц белокочанной капусты, Pieris rapae L.». Физиологическая и биохимическая зоология . 73 (5): 621–628. DOI : 10.1086 / 317758 . PMID 11073798 . S2CID 1052766 .  
  31. ^ а б в Эшби, Дж; Поттинджер (1974). «Р» . Новозеландский журнал сельскохозяйственных исследований . 17 (2): 229–239. DOI : 10.1080 / 00288233.1974.10421002 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ашер, Джим и др. : Атлас тысячелетия Великобритании и Ирландии . Издательство Оксфордского университета.
  • Эванс, WH (1932). Идентификация индийских бабочек (2-е изд.). Мумбаи, Индия: Бомбейское общество естествознания .

Внешние ссылки [ править ]

  • Проект Pieris Всемирный проект гражданской науки, посвященный исследованию Pieris rapae.
  • Пиерис рапэ на сайте UF / IFAS Featured Creatures
  • Белокочанная капуста , Бабочки Канады