Перейти к навигации Перейти к поиску
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД | |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
ECHA InfoCard | 100.037.512 |
Химические и физические данные | |
Формула | C 14 H 22 N 2 O 3 S |
Молярная масса | 298,40 г · моль -1 |
| |
(проверять) |
Пипрозолин (или пипрозолин ) - это лекарство для лечения желчи . [1] [2]
Синтез [ править ]
По сравнению с фенлозиновой кислотой пипрозолин проявляет скорее желчегонное , чем противовоспалительное действие. То есть соединение полезно в тех условиях, когда необходимо увеличить отток желчи.
Конденсация этилмеркаптоацетата с этилцианоацетатом приводит к тиазолинону ( 4 ); промежуточное соединение, такое как 3 , включающее добавление меркаптида к нитрильной функции, может быть разумно задействовано. М / этилирование с ди (м) этилсульфат протекает по азоту с comcomitant сдвигом енамин с получением олефина ( 5 ). Бромирование активного метилена ( 6 ) с последующим замещением галогена пиперидином дает желчегонный пипрозолин ( 7 ).
Ссылки [ править ]
- ^ Koss FW, Фолльмер KO, Herrmann M (август 1972). «[Исследование на экспериментальных животных механизма действия нового желчегонного средства, этилового эфира 3-этил-4-оксо-5-пиперидино-дельта 2, альфа-тиазолидин-уксусной кислоты (пипрозолина)]». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 198 (2): 333–46. PMID 5074733 .
- ^ "Пипрозолин" . Drugs-about.com .
- ^ Сатцингер (1975). «Заместитель 2-метилентиазолидона- (4)». Юстус Либигс Аннален дер Хеми . 665 : 150–165. DOI : 10.1002 / jlac.19636650118 .
- ^ DE 2414345 , Satzinger G, M Herrmann, Фолльмер K, выпущенный в 1975 году, назначен Goeecke
- ^ US 3971794 , Satzinger G, M Herrmann, Фолльмер K, выпущенный в 1976 году, назначен Warner-Lambert