Polykrikaceae (также известный как Polykrikidae ) представляет собой семейство из athecate динофлагеллята этих порядков Gymnodiniales . Члены семейства известны как поликрикоиды . Семейство состоит из двух родов : Polykrikos и Pheopolykrikos . [2]
Polykrikaceae | |
---|---|
Свет микрофотография из Polykrikos kofoidii показывает экструдированный nematocyst . Шкала шкалы = 10 мкм. [1] | |
Научная классификация | |
(без рейтинга): | |
(без рейтинга): | |
Тип: | |
Класс: | |
Заказ: | |
Семья: | Polykrikaceae |
Роды | |
|
Характеристики
Наиболее отличительной особенностью поликрикоидов является образование многоядерных «псевдоколоний», состоящих из четного числа субъединичных зооидов . Два рода различаются числом ядер ; обладание двумя ядрами независимо от числа зооидов является синапоморфией для Поликрикоса , тогда как у Феополикрика равное количество ядер и зооидов. [3]
Известно, что поликрикоиды, наряду с Warnowiaceae (варновиидами), обладают необычно сложными субклеточными структурами. В частности, экструзомный комплекс из двух органелл, называемый нематоцистой и тениоцистой , считается синапоморфией для Polykrikos . [1] [3] Исследования молекулярной филогенетики предполагают некоторую несогласованность в таксономии этой группы, особенно в отнесении видов к одному из двух родов. [4] [5]
Среда обитания и жизненный цикл
Большинство поликрикоидов являются планктонными , хотя один вид - P. lebourae - является бентосным . [3] Семейство включает фотосинтетические , гетеротрофные и миксотрофные виды. [6] Некоторые виды, такие как P. kofoidii , представляют научный интерес из-за их статуса хищников других динофлагеллят, поведения, которое играет важную роль в регулировании цветения водорослей . [6] [7] [8] Другие, такие как Ph. Hartmanii (который был реклассифицирован как P. hartmanii ) [5] , сами по себе являются причинами ихтиотоксического цветения водорослей. [9] P. hartmanii способен как к гетероталлическому (ауткроссирование), так и к гомоталлическому (самооплодотворение) половому размножению . [10]
Репродуктивное поведение поликрикоидов в основном изучено недостаточно, хотя были изучены P. kofoidii, и было обнаружено, что у них сложный жизненный цикл вегетативного (бесполого) и полового размножения, осложненный его псевдоколониальной структурой. [11]
Эволюция
Семья демонстрирует сложную эволюционную историю, указывающую на многочисленные случаи потери фотосинтетических пластид в разных линиях. [6] Отличительная псевдоколониальная структура, возможно, возникла в нескольких эволюционных линиях от предков, способных образовывать цепочки отдельных отдельных клеток. [3]
Рекомендации
- ^ а б Хоппенрат, М; Бахварофф, TR; Handy, SM; Delwiche, CF; Леандер, BS (25 мая 2009 г.). «Молекулярная филогения динофлагеллят, несущих оселлоид (Warnowiaceae), по данным последовательностей рДНК SSU и LSU» . BMC Evolutionary Biology . 9 : 116. DOI : 10.1186 / 1471-2148-9-116 . PMC 2694157 . PMID 19467154 .
- ^ а б Майкл Д. Гири (2015). Guiry MD, Guiry GM (ред.). «Polykrikaceae Kofoid & Swezy, 1921» . AlgaeBase . Национальный университет Ирландии, Голуэй . Всемирный регистр морских видов . Проверено 8 августа 2015 года .
- ^ а б в г Хоппенрат, Мона; Леандер, Брайан С. (апрель 2007 г.). «Эволюция характера у поликрикоидных динофлагеллят». Журнал психологии . 43 (2): 366–377. DOI : 10.1111 / j.1529-8817.2007.00319.x .
- ^ Рене, Альберт; Кэмп, Хорди; Гарсес, Эстер (май 2015 г.). «Разнообразие и филогения Gymnodiniales (Dinophyceae) из северо-западного Средиземного моря, выявленные с помощью морфологического и молекулярного подхода» . Протист . 166 (2): 234–263. DOI : 10.1016 / j.protis.2015.03.001 . hdl : 10261/116250 . PMID 25847865 .
- ^ а б Хоппенрат, Мона; Юбуки, Наоджи; Бачварофф, Цветан Р .; Леандер, Брайан С. (январь 2010 г.). «Реклассификация Pheopolykrikos hartmannii в Polykrikos (Dinophyceae), частично основанная на ультраструктуре сложных экструзом». Европейский журнал протистологии . 46 (1): 29–37. DOI : 10.1016 / j.ejop.2009.08.003 . PMID 19767184 .
- ^ а б в Gavelis, Gregory S .; Уайт, Ричард А .; Suttle, Curtis A .; Килинг, Патрик Дж .; Леандер, Брайан С. (17 июля 2015 г.). «Одноклеточная транскриптомика с использованием сплайсинга лидерной ПЦР: доказательства множественных потерь фотосинтеза в поликрикоидных динофлагеллятах» . BMC Genomics . 16 (1): 528. DOI : 10,1186 / s12864-015-1636-8 . PMC 4504456 . PMID 26183220 .
- ^ Мацуяма, Y; Миямото, М; Котани, Y (1999). «Воздействие выпаса гетеротрофной динофлагеллаты Polykrikos kofoidii на цветение Gymnodinium catenatum» (PDF) . Водная микробная экология . 17 : 91–98. DOI : 10,3354 / ame017091 .
- ^ ЧОН, ХАЭ ЧЖИН; КИМ, СОО КЁНГ; КИМ, ДЖЕЙ СЕОНГ; КИМ, СЕОН ТАЭК; YOO, YEONG DU; Юн, Чжу Йих (май 2001 г.). «Темпы роста и выпаса гетеротрофных динофлагеллят Polykrikos kofoidii на красных приливах и токсичных динофлагеллятах». Журнал эукариотической микробиологии . 48 (3): 298–308. DOI : 10.1111 / j.1550-7408.2001.tb00318.x . PMID 11411838 .
- ^ Тан, Ин Чжун; Харке, Мэтью Дж .; Гоблер, Кристофер Дж .; Кок, М. (декабрь 2013 г.). «Морфология, филогения, динамика и ихтиотоксичность изолятов (Dinophyceae) и цветков из Нью-Йорка, США». Журнал психологии . 49 (6): 1084–1094. DOI : 10.1111 / jpy.12114 .
- ^ Z Chai, Z Hu, Y Liu, Y Tang 2020. Доказательство гомотальности Pheopolykrikos hartmannii и детали процесса прорастания кист Журнал океанологии и лимнологии 38 (1), 114-123
- ^ Тилльманн, Урбан; Хоппенрат, Мона (апрель 2013 г.). «Жизненный цикл псевдоколониальной динофлагелляты (Gymnodiniales, Dinoflagellata)». Журнал психологии . 49 (2): 298–317. DOI : 10.1111 / jpy.12037 . PMID 27008517 .