Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Задняя теменная кора
Доли головного мозга NL.svg
Доли головного мозга. Теменная доля желтая, задняя часть находится рядом с красной областью.
Gray726-Brodman.svg
Боковая поверхность головного мозга с пронумерованными участками Бродмана. (# 5 и # 7 вверху справа)
Подробности
Идентификаторы
латинскийЗадняя париетальная кора
Анатомические термины нейроанатомии

Задняя теменная кора (часть теменной коры головного мозга кзади к первичной соматосенсорной коре ) играет важную роль в планируемых движениях, пространственном мышлении и внимании .

Повреждение задней теменной коры может вызвать различные сенсомоторные нарушения, включая дефицит восприятия и памяти пространственных отношений, неточное дотягивание и хватание, контроль движения глаз и невнимательность. Двумя наиболее яркими последствиями повреждения PPC являются апраксия и пренебрежение полушарием . [1]

Анатомия [ править ]

Задняя теменная кора принимает входные данные от трех сенсорных систем, которые играют роль в локализации тела и внешних объектов в пространстве: зрительной системы, слуховой системы и соматосенсорной системы. В свою очередь, большая часть продукции задней теменной коры идет в области фронтальной моторной коры: дорсолатеральная префронтальная кора , различные области вторичной моторной коры и лобное поле глаза.

Задняя теменная кора разделена внутри теменной бороздой, образуя дорсальную верхнюю теменную дольку и вентральную нижнюю теменную дольку . [2] [3] [4] Область Бродмана 7 является частью верхней теменной доли, [2] [5] но некоторые источники включают область Бродмана 5. [5] Нижняя теменная доля далее подразделяется на надмаргинальную извилину , т.е. височно-теменное соединение и угловая извилина . [2] [3] [4] Нижняя теменная долька соответствует областям 39 и 40 Бродмана. [2] [4]

Функции [ править ]

Мотор [ править ]

Считается, что задняя теменная кора имеет отдельные представления для различных моторных эффекторов (например, руки и глаза). [6]

В дополнение к разделению на основе типа эффектора, некоторые области активируются как во время принятия решения, так и во время выполнения, в то время как другие области активны только во время выполнения. В одном исследовании записи одиночных клеток показали активность в теменной области досягаемости, в то время как нечеловеческие приматы решали, достигать ли цель или совершать саккаду к цели, и активность сохранялась во время выбранного движения тогда и только тогда, когда обезьяна решила сделать движение по досягаемости. Однако клетки в области 5d были активны только после того, как было принято решение дотянуться рукой. [7] Другое исследование показало, что нейроны в области 5d только кодируют следующее движение в последовательности досягаемых движений и не достигают движений позже в этой последовательности. [8]

В другом эксперименте по записи одной клетки нейроны в области теменной досягаемости проявляли ответы, соответствующие любому из двух целевых местоположений в последовательности запланированных движений достижения, предполагая, что различные части запланированной последовательности местоположений могут быть представлены параллельно в области теменной досягаемости. [9]

Задняя теменная кора, по-видимому, участвует в обучении моторным навыкам. В исследовании ПЭТ исследователи учили испытуемых прослеживать лабиринт рукой. Во время выполнения задания наблюдалась активация правой задней теменной коры, а снижение активации было связано с количеством допущенных ошибок. [10] Изучение интерфейса мозг-компьютер дает схожую картину: активация задней теменной коры уменьшалась по мере того, как испытуемые становились более опытными. [11] Одно исследование показало, что начинающие художники увеличивают кровоток в правой задней теменной части по сравнению с опытными художниками, когда им приходится решать задачи, связанные с искусством. [12]

В исследовании, проведенном нейробиологами из Нью-Йоркского университета, когерентные паттерны возбуждения нейронов в PPC мозга были связаны с координацией различных эффекторов. Исследователи изучали неврологическую активность обезьян-макак, заставляя их выполнять различные задачи, которые требовали от них либо достижения и одновременного использования быстрых движений глаз (саккады), либо использования только саккад. Согласованный образец возбуждения нейронов в PPC был замечен только тогда, когда и глаза, и руки должны были двигаться для одной и той же задачи, но не для задач, которые включали только саккады. [13]

Кроме того, нейроны задней теменной коры одновременно кодируют различные аспекты запланированного действия. Куанг и его коллеги обнаружили, что нейроны PPC кодируют не только запланированное физическое движение, но и ожидаемые визуальные последствия предполагаемого движения в течение периода планирования. [14]

Другое [ править ]

Исследования показывают, что височно-теменное соединение участвует в экзогенном или стимулируемом внимании, в то время как верхняя теменная долька демонстрирует временную активацию самонаправленных переключений внимания. [15] Поддержание пространственного внимания зависит от правой задней теменной коры; Поражения в области между интрапариетальной бороздой и нижней теменной долькой в ​​правой ППК были значительно связаны с дефицитом устойчивого пространственного внимания. [16]

Задняя теменная кора постоянно активируется во время эпизодического восстановления, но большинство гипотез относительно того, почему это происходит, являются умозрительными и обычно устанавливают некоторую связь между вниманием и эпизодическим воспоминанием. [2] [3]

Повреждение задней теменной коры приводит к дефициту зрительной рабочей памяти. [17] Пациенты могли называть объекты, которые они видели ранее, но у них были проблемы с распознаванием ранее представленных объектов, даже если эти объекты имели знакомые имена.

В другой парадигме рабочей памяти участники должны были по-разному реагировать на одни и те же стимулы (буквы X / Y) на основе предыдущих стимулов. [18] Предыдущие стимулы состояли из контекста более низкого уровня (буквы A / B) и контекста более высокого уровня (числа 1/2). Более низкий контекст определял соответствующие реакции на стимулы X / Y, в то время как контекст более высокого уровня сигнализировал об изменении эффекта контекста более низкого уровня. Задняя теменная кора была активирована обновлениями контекста более низкого уровня, но не обновлениями контекста более высокого уровня.

Задняя теменная кора также активируется во время задач на рассуждение, а некоторые области, активируемые для рассуждения, также имеют тенденцию проявлять активацию для математики или вычислений. [19]

Есть также свидетельства того, что он играет роль в восприятии боли. [20]

Недавние исследования показали, что чувство «свободы воли», по крайней мере, частично берет свое начало в этой области. [21] [22]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Пинель, Джон П.Дж. Биопсихология седьмое издание. Pearson Education Inc., 2009 г.
  2. ^ а б в г д Кабеза Р., Чарамелли Э., Олсон И. Р., Москович М. (2008). «Теменная кора и эпизодическая память: внимание внимания» . Обзоры природы Неврология . 9 (8): 613–625. DOI : 10.1038 / nrn2459 . PMC  2692883 . PMID  18641668 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. ^ a b c Hutchinson JB, Uncapher MR, Wagner AD (2009). «Задняя теменная кора и эпизодическое извлечение: конвергентные и расходящиеся эффекты внимания и памяти» . Обучение и память . 16 (6): 343–356. DOI : 10,1101 / lm.919109 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  4. ^ a b c Мартин, RE (nd). Давайте познакомимся с теменными долями! [PDF]. Получено с http://gablab.mit.edu/downloads/Parietal_Primer.pdf Заархивировано 18 февраля 2018 г. на Wayback Machine.
  5. ^ a b Шеперянс Ф., Герман К., Эйкхофф С.Б., Амунц К., Шлейхер А., Зиллес К. (2007). "Независимое от наблюдателя цитоархитектоническое картирование верхней теменной коры человека" . Кора головного мозга . 18 (4): 846–867. DOI : 10.1093 / cercor / bhm116 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  6. ^ Hwang Е., Hauschild М., Вилка М., Андерсен Р. (2012). «Инактивация теменной области досягаемости вызывает атаксию зрительного нерва, ухудшая досягаемость, но не саккады» . Нейрон . 76 (5): 1021–1029. DOI : 10.1016 / j.neuron.2012.10.030 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  7. Перейти ↑ Cui H., Andersen RA (2011). «Различные представления потенциальных и избранных двигательных планов по отдельным теменным областям» . Журнал неврологии . 31 (49): 18130–18136. DOI : 10.1523 / jneurosci.6247-10.2011 .
  8. ^ Ли Ю., Цуй Х. (2013). «Дорсальная теменная область 5 кодирует непосредственный досягаемость в последовательных движениях рук» . Журнал неврологии . 33 (36): 14455–14465. DOI : 10.1523 / jneurosci.1162-13.2013 .
  9. ^ Балдауф Д., Цуй Х. Андерсен Р. (2008). «Задняя теменная кора одновременно кодирует обе цели для последовательностей двойного доступа» . Журнал неврологии . 28 (40): 10081–10089. DOI : 10.1523 / jneurosci.3423-08.2008 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  10. ^ Ван Миер HI, Перлматтер JS, Петерсен SE (2004). «Функциональные изменения мозговой деятельности во время усвоения и практики движений». Управление двигателем . 8 : 500–520. DOI : 10.1123 / mcj.8.4.500 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  11. ^ Вандер JD, Блейкли Т. Миллер KJ, Уивер К., Джонсон Л. Олсон JD, Ojemann JG (2013). «Распределенная корковая адаптация при обучении задаче интерфейса мозг-компьютер» . Труды Национальной академии наук . 110 (26): 10818–10823. DOI : 10.1073 / pnas.1221127110 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  12. ^ Солсо, Роберт (февраль 2001). «Мозговая деятельность опытного художника по сравнению с начинающим художником: исследование фМРТ» . Леонардо . 34 (1): 31–34. DOI : 10.1162 / 002409401300052479 .
  13. ^ Дин Х., Хаган М., Песаран Б. (2012). «Только когерентные шипы в координатах задней теменной коры, которые смотрят и достигают» . Нейрон . 73 : 829–841. DOI : 10.1016 / j.neuron.2011.12.035 . PMC 3315591 . PMID 22365554 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  14. ^ Kuang, S .; Morel, P .; Гейл, А. (2016). "Планирование движений в визуальном и физическом пространстве в задней теменной коре обезьяны" . Кора головного мозга . 26 (2): bhu312. DOI : 10.1093 / cercor / bhu312 .
  15. ^ Behrmann М., Гэн JJ, Shomstein S. (2004). «Теменная кора и внимание». Текущее мнение в нейробиологии . 14 (2): 212–217. DOI : 10.1016 / j.conb.2004.03.012 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  16. Перейти ↑ Malhotra P., Coulthard EJ, Husain M. (2009). «Роль правой задней теменной коры в поддержании внимания к пространственным местоположениям с течением времени» . Мозг . 132 (3): 645–660. DOI : 10,1093 / мозг / awn350 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  17. ^ Berryhill ME, Olson IR (2008). «Участвует ли задняя теменная доля в восстановлении рабочей памяти? Данные пациентов с двусторонним повреждением теменной доли» . Нейропсихология . 46 (7): 1767–1774. DOI : 10.1016 / j.neuropsychologia.2008.01.009 . PMC 2441642 . PMID 18308348 .  
  18. Перейти ↑ Nee DE, Brown JW (2012). «Диссоциативные лобно-полосатые и лобно-теменные сети, участвующие в обновлении иерархических контекстов в рабочей памяти» . Кора головного мозга . 23 (9): 2146–2158. DOI : 10.1093 / cercor / bhs194 .
  19. ^ Wendelken С (2015). «Метаанализ: как задняя теменная кора способствует рассуждению?» . Границы нейробиологии человека . 8 . DOI : 10.3389 / fnhum.2014.01042 .
  20. ^ Виттинг N, Kupers RC, Свенсон Р, Арендт-Нильсен л, Gjedde А, Дженсен TS (2001). «Экспериментальная аллодиния, вызванная щеткой, активирует заднюю теменную кору». Неврология . 57 (10): 1817–24. DOI : 10,1212 / wnl.57.10.1817 . PMID 11723270 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  21. ^ Desmurget М., Рейли КТ, Ричард Н., Szathmari А., Mottolese С., Сиригу А. (2009). «Намерение движения после стимуляции теменной коры у людей». Наука . 324 (5928): 811–813. DOI : 10.1126 / science.1169896 . PMID 19423830 . CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  22. Перейти ↑ Haggard P (2009). «Источники воли человека». Наука . 324 (5928): 731–733. DOI : 10.1126 / science.1173827 . PMID 19423807 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Электростимуляция вызывает чувство свободы воли