Приномастат (кодовое название AG-3340) представляет собой ингибитор матриксной металлопротеиназы (ММП) со специфической селективностью в отношении ММП 2, 3, 9, 13 и 14. Были проведены исследования, чтобы определить, может ли ингибирование этих ММП блокировать опухоль. метастазирование за счет предотвращения деградации белков внеклеточного матрикса ММП и ангиогенеза . Приномастат прошел III фазу испытаний для изучения его эффективности против немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) в сочетании с химиотерапией гемцитабином. . Однако было обнаружено, что приномастат не улучшает исход химиотерапии при запущенном немелкоклеточном раке легкого. [1] [2]
Клинические данные | |
---|---|
Код УВД |
|
Фармакокинетические данные | |
Ликвидация Период полураспада | 1–5 часов [1] |
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider | |
UNII | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 18 H 21 N 3 O 5 S 2 |
Молярная масса | 423,50 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
|
Рекомендации
- ^ a b Bissett D, O'Byrne KJ, von Pawel J, Gatzemeier U, Price A, Nicolson M, Mercier R, Mazabel E, Penning C, Zhang MH, Collier MA, Shepherd FA (февраль 2005 г.). «Фаза III исследования ингибитора матриксной металлопротеиназы приномастата при немелкоклеточном раке легкого» (PDF) . Журнал клинической онкологии . 23 (4): 842–9. DOI : 10.1200 / JCO.2005.03.170 . PMID 15681529 .
- ^ Ханде, КР; Кольер, М; Paradiso, L; Стюарт-Смит, Дж; Диксон, М; Clendeninn, N; Юн, G; Альберти, Д; Бингер, К; Уайлдинг, Г. (февраль 2004 г.). «Фаза I и фармакокинетическое исследование приномастата, ингибитора матриксных металлопротеаз» (PDF) . Клинические исследования рака . 10 (3): 909–15. DOI : 10.1158 / 1078-0432.CCR-0981-3 . PMID 14871966 .