Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Ratsnake )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Крысиные змеи , наряду с королевскими змеями , молочными змеями , виноградными змеями и змеями индиго, являются членами подсемейства Colubrinae семейства Colubridae . Они от средних до крупных констрикторов и встречаются на большей части северного полушария . Питаются в основном грызунами . Многие виды являются привлекательными и послушными домашними животными, и одна из них, кукурузная змея , является одним из самых популярных домашних животных-рептилий в мире. [ необходима цитата ]Как и все змеи, они могут защищаться при слишком близком приближении, обращении или сдерживании, но укусы несерьезны. Как почти все колубриды , крысиные змеи не представляют угрозы для человека. Долгое время считалось, что крысиные змеи совершенно неядовитые, но недавние исследования показали, что некоторые виды Старого Света действительно обладают небольшим количеством яда, хотя это количество ничтожно по сравнению с человеческим. [1]

Ранее большинство крысиных змей относили к роду Elaphe , но с тех пор многие из них были переименованы после анализа митохондриальной ДНК, проведенного в 2002 году. Для целей этой статьи имена будут согласованы с базой данных TIGR. [ требуется разъяснение ]

Виды [ править ]

Крысиные змеи Старого Света [ править ]

Серая крысиная змея, Pantherophis spiloides
Краснохвостая зеленая крысиная змея, Gonyosoma oxycephalum
Крысиная змея-носорог , Rhynchophis boulengeri
Змея мандаринка , Euprepiophis mandarinus

Coelognathus spp.

  • Филиппинская крысиная змея, C. erythrurus ( AMC Duméril , Bibron и AHA Duméril , 1854)
  • Черная медная крысиная змея или желто-полосатая змея, C. flavolineatus ( Schlegel , 1837)
  • Брелок змея, C. helena ( Даудин , 1803)
  • Медноголовая крысиная змея, C. radiatus ( F. Boie , 1827)
  • Индонезийская крысиная змея, C. subradiatus (Schlegel, 1837).

Elaphe spp.

  • Крысиная змея с двумя пятнами, Elaphe bimaculata Schmidt , 1925 г.
  • Королевская крысиная змея, Elaphe carinata ( Гюнтер , 1864 г.)
  • Японская крысиная змея, E. climacophora ( H. Boie , 1826).
  • Крысиная змея Давида, E. davidi ( Sauvage , 1884)
  • Крысиная змея диона , E. dione ( Pallas , 1773)
  • Японская четырехлиняная крысиная змея, E. quadrivirgata (H. Boie, 1826)
  • Змея с четырьмя линиями, E. quatuorlineata ( Lacépède , 1789)
  • Красноспинная змея, E. rufodorsata ( Cantor , 1842).
  • Восточная четырехлинейная змея, E. sauromates (Pallas, 1811)
  • Русская крысиная змея, E. schrenckii Strauch , 1873 г.

Euprepiophis spp.

  • Японская лесная крысиная змея E. conspicillatus (H. Boie, 1826)
  • Змея мандаринка , E. mandarinus (Cantor, 1842)

Gonyosoma spp.

  • Зеленая змея-безделушка, G. frenatum ( Gray , 1853)
  • Чернохвостая крысиная змея Celebes, G. jansenii ( Bleeker , 1858)
  • Краснохвостая зеленая крысиная змея, G. oxycephalum (F. Boie, 1827)

Oreocryptophis spp.

  • Змея горная крыса, O. porphyracea (Cantor, 1839)

Orthriophis spp.

  • Канторовская крысиная змея, O. cantoris ( Boulenger , 1894)
  • Крысиная змея Ходжсона, О. ходжсони (Гюнтер, 1860)
  • 100 цветочных крысиных змей, O. moellendorffi ( Boettger , 1886)
  • Красавица-змея, O. taeniurus ( Cope , 1861)

Ptyas spp.

  • Китовая крысиная змея, P. carinata (Günther, 1858)
  • П. dhumnades (Кантор, 1842 г.)
  • Сулавесский черный скакун , P. dipsas (Schlegel, 1837)
  • Змея белобрюхая, P. fusca (Günther, 1858)
  • Китайская крысиная змея, P. korros (Schlegel, 1837)
  • P. luzonensis (Гюнтер, 1873).
  • Восточная крысиная змея, P. mucosa ( Linnaeus , 1758)
  • Зеленая крысиная змея, P. nigromarginata ( Blyth , 1854)

Rhadinophis spp.

  • Зеленая кустовая змея, R. prasinus (Blyth, 1854)

Rhynchophis spp.

  • Змея-носорог , R. boulengeri Mocquard , 1897 г.

Zamenis spp.

  • Закавказская крысиная змея, Z. hohenackeri (Strauch, 1873)
  • Итальянская змея-эскулап, Z. lineatus ( Camerano , 1891)
  • Эскулаповая змея, Z. longissimus ( Laurenti , 1768)
  • Персидская крысиная змея, Z. persicus ( Ф. Вернер , 1913)
  • Леопардовая змея, Z. situla (Linnaeus, 1758)
Черная крысиная змея, Pantherophis obsoletus (ранее Elaphe obsoleta obsoleta ): голубые глаза указывают на то, что змея находится в цикле линьки.
Желтая крысиная змея Pantherophis sp. (ранее Elaphe obsoleta quadrivittata ) из Флориды

Крысиные змеи Нового Света [ править ]

Bogertophis spp.

  • Крысиная змея Нижняя Калифорния, B. rosaliae (Mocquard, 1899)
  • Крысиная змея Trans-Pecos, B. subocularis ( Brown , 1901)

Pantherophis spp.

  • Восточная крысиная змея, P. alleghaniensis ( Холбрук , 1836).
  • Крысиная змея Бэрда, P. bairdi ( Ярроу , 1880)
  • Крысиная змея с Великих равнин, P. emoryi ( Baird & Girard , 1853)
  • Восточная лисица, P. gloydi ( Conant , 1940)
  • Кукурузная змея, P. guttatus (Linnaeus, 1766)
  • Черная крысиная змея, P. obsoletus ( Say , 1823)
  • Западная лисица, P. ramspotti (Crother, White, Savage, Eckstut, Graham & Gardner, 2011)
  • Серая крысиная змея, P. spiloides (AMC Duméril, Bibron & AHA Duméril, 1854)
  • Восточная лисица, P. vulpinus (Baird & Girard, 1853)

Pseudelaphe spp.

  • Мексиканская крысиная змея, P. flavirufa (Cope, 1867)

Senticolis spp.

  • Зеленая крысиная змея, S. triaspis (Cope, 1866).

Spilotes spp.

  • Куриная змея или желтая крысиная змея, S. pullatus (Linnaeus, 1758)

Примечание : в приведенных выше списках видов название авторитетного источника в скобках указывает на то, что вид изначально был описан в другом роду . Название авторитетного источника, не заключенное в круглые скобки, указывает на то, что вид все еще относится к первоначальному роду, в котором он был описан.

Таксономия [ править ]

В последние годы возникли некоторые таксономические споры по поводу рода североамериканских крысиных змей. На основе митохондриальной ДНК Utiger et al. (2002) показали, что североамериканские крысиные змеи рода Elaphe вместе с близкородственными родами, такими как Pituophis и Lampropeltis , образуют монофилетическую группу, отдельную от представителей этого рода Старого Света. Поэтому они предложили возродить доступное название Pantherophis Fitzinger для всех североамериканских таксонов (к северу от Мексики). [2] [3] Crother et al. (2008) согласились с таксономическим изменением Pantherophis . [4]

Веном [ править ]

Крысиные змеи не ядовиты. Крысиные змеи обычно охотятся и убивают мышей, кусая их зубами, и душат их, сжимая собственное тело.

В плену [ править ]

Змеи-крысы обычно содержатся в качестве домашних питомцев у любителей рептилий. Маисовый полоз , один из самых популярных домашних животных , рептилий, крыса змея. Обычно считается, что виды Нового Света более послушны в неволе, чем крысиные змеи Старого Света, о которых предполагается обратное. [5]

Влияние изменения климата на крысиных змей [ править ]

Положительное влияние [ править ]

Все змеи являются эктотермными видами, что означает, что они зависят от температуры окружающей среды для поддержания гомеостаза . [6] Хотя прогнозируется, что текущие темпы изменения климата будут слишком быстрыми для многих рептилий и видов земноводных, чтобы адаптироваться или развиваться, [7] исследования показали, что более теплый климат может быть полезен для видов крысиных змей. Глобальное потепление также представляет меньшую опасность для крысиных змей в зонах умеренного климата, чем в тропических зонах, поскольку виды крысиных змей в зонах умеренного климата могут переносить более широкий диапазон температур. [8]Глобальное изменение климата приведет к повышению как дневных, так и ночных температур. Это сделает ночную среду более термически подходящей для охоты на крысиных змей, тем самым сделав их более активными в ночное время. [9] Повышение активности в ночное время позволяет крысиным змеям ловить более крупную добычу, например птиц , поскольку самки птиц обычно высиживают яйца в гнезде ночью и имеют пониженную способность обнаруживать крысиных змей из-за плохой видимости. Глобальное потепление также может привести к изменению хищничества . Крысиные змеи являются добычей таких хищников, как ястребы . В то время как на крысиную змею охотятся в течение дня, более активная активность ночью из-за более высоких температур может сделать крысиную змею менее уязвимой для хищников со стороны ястребов. [9]Потепление климата также улучшает переваривание пищи у крысиных змей, тем самым делая их более эффективными, что позволяет особям крысиных змей увеличиваться в размерах и позволяет им потреблять больше добычи. [10] По сравнению с видами крысиных змей в относительно более холодных регионах, виды крысиных змей в более низких широтах, как правило, больше по размеру из-за более теплых климатических условий. По мере потепления глобального климата средний размер тела крысиных змей в более высоких широтах станет больше, что позволит видам ловить больше добычи и, таким образом, повысить их общий репродуктивный успех. [11]

Отрицательные воздействия [ править ]

Виды восточных крысиных змей в Северной Америке испытывают негативные сдвиги в своем поведении из-за глобального потепления и повышения температуры. Эти сдвиги различаются между большим распространением крысиных змей от Онтарио до Техаса . [8] Усиливающееся глобальное потепление может негативно повлиять на этот вид и может быть связано с сокращением популяции в некоторых районах.

Популяции крысиных змей из их северного ареала, такого как Онтарио, переживают сдвиг в спячке . [12] Популяции в этих регионах обычно выходят из спячки в конце апреля. [12] Однако возрастающая изменчивость температуры может привести к появлению крысиных змей в теплый солнечный день в феврале или марте. [8] Изменение климата вызвало зимы, которые могут очень быстро изменить погоду от солнечных периодов с высокими температурами до снега и температур ниже нуля. Раннее появление этих крысиных змей подвергнет их этим фатальным условиям, если змея не сможет вовремя вернуться в спячку . [8]Следовательно, колебания температуры влияют на терморегуляцию, которая необходима крысинским змеям для таких функций организма, как пищеварение и движение. [10] Непредсказуемость погоды приводит к тому, что все больше крысиных змей в их северном ареале попадают в эти похолодания и замерзают насмерть. [12]

Повышение температуры из-за изменения климата увеличило ночную активность крысиных змей, особенно в более теплом климате, таком как Техас. [8] Это позволило им изменить свои привычки хищников и больше питаться гнездящимися птицами и другой доступной добычей. [13] Однако их повышенная ночная активность подвергает их риску перед новым диапазоном ночных хищников. Крысиных змей нельзя использовать в присутствии ночных хищников, таких как еноты и совы, и они могут быть более уязвимыми в качестве добычи. [14] Пока крысиные змеи не смогут адаптироваться к своим относительно новым хищникам, популяции могут подвергаться риску из-за сильного хищничества.

Изменения в истории жизни серых крысиных змей Онтарио [ править ]

Поскольку крысиные змеи являются экзотермическими видами, им требуется солнечный свет и тепло для поддержания температуры тела. На всем протяжении ареала обитания в Северной Америке каждый вид крысиных змей имеет разную идеальную температуру тела. В Онтарио средняя идеальная температура тела крысиной змеи составляет 28,1 градуса по Цельсию, при этом беременным самкам на свободном выгуле требуется немного более высокая температура, чтобы удовлетворить свои потребности в терморегуляции во время беременности . [15] Поскольку температура окружающего воздуха в течение всего активного сезона (с мая по сентябрь) почти никогда не достигает требуемых 28,1 ° C, крысиные змеи в Онтарио прибегают к местам для купания, где условия позволяют температурам подниматься выше нормы и до 43 градусов по Цельсию в самое жаркое время дня и года. [15]Эти среды обитания включают в себя такие области, как обнажения скал , голую землю или краевые среды обитания, где они могут греться на ветвях деревьев, полностью открытых солнцу. Однако с изменением климата и связанным с ним повышением температуры окружающего воздуха на 3 ° C количество необходимого времени, проводимого змеями в этих местах обитания, уменьшится. [16] Это приведет к изменениям в количестве и продолжительности активности крысиных змей в провинции. У них будет потенциал быть более активными как днем, так и ночью, так как им будет легче поддерживать идеальную температуру тела. Выбор среды обитания также может измениться с повышением температуры. Больше времени можно было бы проводить в таких местах, как леса или сараи, где температуры в настоящее время слишком низкие, чтобы змеи могли проводить большую часть своего времени.[15] Будет меньше необходимости подвергаться воздействию открытой среды обитания, что приведет к снижению уязвимости хищников, а также к увеличению терморегулирующих способностей и времени кормления. Кроме того, крысиные змеи в Онтарио имеют более медленные темпы роста и созревания из-за более прохладного климата и более короткого активного сезона по сравнению с другими видами крысиных змей на юге в Северной Америке. [17] Это означает, что крысиные змеи Онтарио более уязвимы для сокращения численности популяции. Но, с повышением температуры и увеличением продолжительности активного сезона из-за изменения климата, возможно, что темпы роста и созревания этих змей увеличатся. [18]

См. Также [ править ]

  • Черная крыса-змея
  • Красавица-крыса-змея
  • Серая крысиная змея
  • Техасская крысиная змея
  • Слизистая оболочка Ptyas

Ссылки [ править ]

  1. ^ Фрай, Брайан G .; Ламсден, Натали Дж .; Вюстер, Вольфганг; Wickramaratna, Janith C .; Ходжсон, Уэйн С.; Кини, Р. Манджунатха (1 октября 2003 г.). «Выделение нейротоксина (альфа-колубритоксина) из неядовитого колубрида: свидетельство раннего происхождения яда у змей». Журнал молекулярной эволюции . 57 (4): 446–452. DOI : 10.1007 / s00239-003-2497-3 . ISSN  0022-2844 . PMID  14708577 . S2CID  21055188 .
  2. ^ Utiger, У., Helfenberger, Н., Schätti, Б., Шмидт, К., Руф, М., & Ziswiler, В. (2002). «Молекулярная систематика и филогения крысиных змей Старого и Нового Света, Elaphe auct. И родственных родов (Reptilia, Squamata, Colubridae)» (PDF) . Российский журнал герпетологии . 9 (2): 105–124. CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  3. ^ Elaphe obsoleta архивируются 14 апреля 2009 года в Wayback Machine в Центре для североамериканского Herpetology . По состоянию на 20 июня 2008 г.
  4. ^ Кротер Б.И. и др. (2008) Научные и стандартные английские названия земноводных и рептилий Северной Америки к северу от Мексики: 6-е издание. Herp. Ред. 37, стр. 58–59. или см. стр. 64 и далее в 7-м издании .
  5. ^ Бартлетт, Ричард Д .; Бартлетт, Патрисия Поуп (2006). Кукурузные змеи и другие крысиные змеи: все о приобретении, жилье, здоровье и разведении . Образовательная серия Бэррона. п. 8. ISBN 978-0-7641-3407-4.
  6. ^ Андраде, Дени Виейра; Гавира, Родриго, SB; Таттерсолл, Гленн, Дж. (30 декабря 2015 г.). «Термогенез у экзотермических позвоночных» . Температура (Остин) . 2 (4): 454. DOI : 10,1080 / 23328940.2015.1115570 . PMC 4843938 . PMID 27227064 .  
  7. ^ Бикфорд, Дэвид; Ховард, Сэм Д .; Ng, Daniel JJ; Шеридан, Дженнифер А. (апрель 2010 г.). «Влияние изменения климата на земноводных и рептилий Юго-Восточной Азии». Биоразнообразие и сохранение . 19 (4): 1043–1062. DOI : 10.1007 / s10531-010-9782-4 . S2CID 4462980 . 
  8. ^ a b c d e Weatherhead, Патрик Дж .; Sperry, Jinelle H .; Карганьо, Херардо Л.Ф .; Блуэн-Демерс, Габриэль (июль 2012 г.). «Широтные вариации в термической экологии североамериканских крысиных змей и их значение для воздействия потепления климата на змей». Журнал термобиологии . 37 (4): 273–281. DOI : 10.1016 / j.jtherbio.2011.03.008 .
  9. ^ a b Ларсон, Дебра Леви. «Глобальное потепление выгодно крысиным змеям» . ACES Иллинойс . Колледж сельскохозяйственных, потребительских и экологических наук . Проверено 24 марта 2018 года .
  10. ^ a b Найт, Кэтрин (2010). «Сроки влияют на способность змей справляться с изменением климата» . Журнал экспериментальной биологии . 213 (2): ii. DOI : 10,1242 / jeb.041467 .
  11. Шайн, Ричард (22 мая 2003 г.). «Репродуктивные стратегии змей» . Труды: Биологические науки . 270 (1519): 995–1004. DOI : 10.1098 / rspb.2002.2307 . PMC 1691341 . PMID 12803888 .  
  12. ^ a b c Блуэн-Демерс, G; Прайор, Кент; Уэзерхед, ПДЖ (1 июня 2000 г.). «Закономерности изменения весеннего вылупления черных крысиных змей (Elaphe obsoleta obsoleta)» . Herpetologica . 56 : 175–188.
  13. ^ Сперри, Джинель; П. Уорд, Майкл; Дж. Уэзерхед, Патрик (1 марта 2013 г.). "Влияние температуры, фазы луны и добычи на ночную активность крысиновых змей: исследование автоматизированной телеметрии" . Журнал герпетологии . 47 : 105–111. DOI : 10.1670 / 11-325 . S2CID 33710484 . 
  14. ^ DeGregorio, Brett A .; Вестервельт, Джеймс Д .; Уэзерхед, Патрик Дж .; Сперри, Джинель Х. (24 сентября 2015 г.). «Косвенный эффект изменения климата: изменения в поведении крысиных змей влияют на интенсивность и время нападения хищников на птичьи гнезда». Экологическое моделирование . 312 : 239–246. DOI : 10.1016 / j.ecolmodel.2015.05.031 . ISSN 0304-3800 . 
  15. ^ a b c Блуэн-Демерс, Габриэль; Уэзерхед, Патрик Дж. (1 ноября 2001 г.). «Термическая экология змей черной крысы ( Elaphe Obsoleta ) в термически сложных условиях». Экология . 82 (11): 3025–3043. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (2001) 082 [3025: teobrs] 2.0.co; 2 . ISSN 1939-9170 . 
  16. ^ Уэзерхед, Патрик Дж .; Sperry, Jinelle H .; Карфаньо, Херардо Л.Ф .; Блуэн-Демерс, Габриэль (2012). «Широтные вариации в термической экологии североамериканских крысиных змей и их значение для воздействия потепления климата на змей». Журнал термобиологии . 37 (4): 273–281. DOI : 10.1016 / j.jtherbio.2011.03.008 .
  17. ^ Blouin-Demers, Габриэль; Prior, Kent A .; Уэзерхед, Патрик Дж. (1 января 2002 г.). «Сравнительная демография черных крысиных змей (Elaphe obsoleta) в Онтарио и Мэриленде» . Журнал зоологии . 256 (1): 1–10. DOI : 10.1017 / s0952836902000018 . ISSN 1469-7998 . S2CID 85958037 .  
  18. ^ "Черная Крыса Змея" . www.psu.edu . Проверено 9 апреля 2018 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Информация о различных крысиных змеях
  • Галерея крысиных змей (вместе с другими неядовитыми змеями)