Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В реактивном красителе хромофор (атом или группа, присутствие которых отвечает за цвет соединения) содержит заместитель, который реагирует с субстратом. Реактивные красители обладают хорошими стойкостью благодаря ковалентному связыванию, которое происходит во время окрашивания. Реактивные красители чаще всего используются при крашении целлюлозы, такой как хлопок или лен, но также шерсть окрашивается реактивными красителями. Реактивное окрашивание - самый важный метод окрашивания целлюлозных волокон. Реактивные красители также можно наносить на шерсть и нейлон ; в последнем случае они применяются в слабокислыхусловия. Реактивные красители имеют низкую степень использования по сравнению с другими типами красителей, поскольку функциональная группа также связывается с водой, вызывая гидролиз . [1]

Использование [ править ]

Реактивные красители были протестированы в конце 1800-х годов, включая добавление функционализированных красителей к субстрату и затем сначала активацию субстрата с последующей фиксацией красителя. Первый коммерческий успех был описан в начале 1950-х годов. Рэтти и Стивенс из Imperial Chemical Industries популяризировали хлортриазины как линкеры между субстратом и хромофором.

Трихлортриазин остается популярной платформой для реактивных красителей. Хромофора, с амином функциональной группой , присоединен к триазину, вытесняя один хлорид:

(NCCl) 3 + краситель-NH 2 → N 3 C 3 Cl 2 (NHdye) + HCl

Полученный дихлортриазин затем может быть прикреплен к целлюлозному волокну путем замещения одной из двух хлоридных групп:

N 3 C 3 Cl 2 (NHdye) + HO-целлюлоза → N 3 C 3 Cl (NHdye) (O-целлюлоза) + HCl

Процесс фиксации проводится в ванне с забуференным щелочным красителем.

Альтернативный способ фиксации, который является более коммерчески доминирующим, - это винилсульфонильная группа. Как и хлортриазины, эта функциональная группа присоединяется к гидроксильным группам целлюлозы. Самая популярная версия этой технологии - Ремазол. Краситель сначала присоединяется к этилсульфонильной группе.

Способы прикрепления реактивных красителей к волокнам (Cell = целлюлоза; R = хромофор).

Реактивные красители классифицируются по функциональным группам. [2]

Би- и полифункциональные реактивные красители [ править ]

Красители, содержащие только одну функциональную группу, иногда имеют низкую степень фиксации. Чтобы преодолеть этот недостаток, были разработаны красители, содержащие две (или более) разные реакционноспособные группы. Эти красители, содержащие две группы, также известны как бифункциональные красители, хотя некоторые по-прежнему относятся к исходной комбинации. Некоторые содержат два монохлортриазина, другие - комбинацию триазинов и одну винилсульфоновую группу). Бифункциональные красители могут быть более устойчивы к температурным колебаниям (лучше обработать). Были созданы другие бифункциональные препараты, некоторые с учетом прочности (лучшего качества) или только степени фиксации (лучшая окружающая среда / экономичность). [1]

См. Также [ править ]

Сноски [ править ]

  1. ^ a b Хорст Таппе, Вальтер Хелмлинг, Питер Мишке, Карл Ребсамен, Уве Рейхер, Вернер Русс, Людвиг Шлефер и Петра Вермерен «Реактивные красители» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2000, Wiley-VCH, Weinheim. DOI : 10.1002 / 14356007.a22_651
  2. ^ Стиг Hjortshøj (1999), стр. 44-45.

Внешние ссылки [ править ]

Для получения дополнительной информации Фундаментальная химия реактивных красителей Достижения реактивных красителей для текстиля